TALLER --- CRUCES GENETICOS

SHARIK VALERIA CABARICO BLANCO 8B

Después de haber leído sobre las leyes de Mendel y las leyes no mendelianas, escuchamos
los videos y audios enviados por la docente y los sugeridos en YouTube para entender la
temática estudiada desarrollamos el siguiente taller.
1. Según los resultados obtenidos en los siguientes cruces relaciona con la ley que
corresponda:
a. El cruce de un clavel rojo (RR) con un clavel blanco rr su primera generación resulto
claveles rosados: ley no mendeliana
b. Un padre con tipo de sangre AA se cruza con una madre de tipo de Sangre BB, sus hijos
tienen tipo sangre AB: ley no mendeliana
c. Se cruza un padre con talasemia (anemia humana frecuente en poblaciones del
Mediterráneo) TT , tiene hijos con una mujer normal tt, los cuales salen con talasemia
normal Tt: primera ley de Mendel
d. Se cruza árboles uno con fenotipo alto heterocigótico y otro con fenotipo alto
heterocigótico, donde se obtiene descendientes así: Un 25% de árboles homocigóticos
altos dominantes, 50% árboles altos heterocigóticos y un 25% de árboles
homocigóticos recesivos. Segunda ley de Mendel
e. Un ganado en una F1 hereda los siguientes fenotipos pelaje rojo con presencia de
cachos en un 100% primera ley de Mendel
2. Analizamos los siguientes cruces y respondemos las preguntas
2.1 En un cruzamiento entre plantas homocigóticas dominantes para flores rojas y forma
normal RRNN con una homocigótica recesiva de flores blancas y de forma anormal
pelórico rrnn. Determine el genotipo y fenotipo de la F1 y F2.

Genotipo y fenotipo del F1.

Genotipo: 100% flores heterocigotas RrNn

Fenotipo: 100% flores rojas normales

Genotipo y fenotipo del F2

Genotipo:
1/16 Doble homocigoto dominante RRNN

1/16 Doble homocigoto recesivo rrnn

2/16 Doble homocigoto RRnn, rrNN

8/16 Homocigoto para un carácter: RRNn, rrNn, RrNN, Rrnn

4/16 Heterocigotos RrNn

Fenotipo:

9/16 flores rojas normales = 56%

3/16 flores blancas normales = 19%

3/16 flores rojas anormales = 19%

1/16 flores blancas anormales = 6%

2.2 En el siguiente dato señale el genotipo y el fenotipo:

Un gato de color amarillo heterocigótico Aa.
Genotipo: Aa
Fenotipo: amarillo
2.3 los ojos azules se determinan por un par de gen de alelos recesivos (ee) y los ojos
cafés por un par de gen de alelos dominantes (Ee). En un matrimonio donde el padre
es heterocigótico para ojos cafés y la madre tiene ojos azules ¿qué probabilidades hay
de tener hijos de ojos cafés? ¿Y cuál para ojos azules?

FENOTIPO GENOTIPO ALELOS

P1: OJOS CAFES Ee E,e

P2: OJOS AZULES ee e,e

P1/p2 e e
E Ee Ee
e ee Ee
Genotipo:

Ee - 50% Heterocigoto

ee - 50% Homocigoto Recesivo

Fenotipo:

Ojos Café (50%)

Ojos Azules (50%)

2.4 Interpretamos la siguiente información y respondemos

a. ¿Qué clase de cruce es?

dihíbridos
b. ¿Cuáles son los fenotipos que se observan?
Gatos blancos con colar corta y larga, gatos anaranjados con cola corta y larga.
c. ¿Cuál es el genotipo de los padres en la F1?
SSbb x ssBB.
d. ¿Cuál es el genotipo de los padres en la F2?
SsbB
e. ¿Cuál es fenotipo y genotipo de los descendientes en la F1?
Fenotipo:
Pelaje naranja y cola corta

Genotipo:
 SsbB
F. ¿cuáles fenotipos y genotipos resultaron en la F2?

Fenotipo: Pelaje naranja con cola corta, pelaje blanco con cola corta, pelaje
naranja con cola larga y pelaje blanco con cola larga.

Genotipo: SSBB, SSBb, SsBB, SsBb, SSbB, SSbb, SsbB, Ssbb, sSBB, sSBb,
ssBB, ssBb, sSbB, sSbb, ssbB, ssbb.

3. Leemos la siguiente información

TRANSMISION DE ENFERMEDADES A TRAVÉS DE LA DESCENDENCIA
Las enfermedades hereditarias son enfermedades cuyas causas reside en los genes del
orgnismo que las padece, es decir, que estas enfermedades se deben a genes defectuosos.
El ser humano tiene 23 pares de cromosomas distribuidos así: 22 pares autosomas y 1 par
de cromosomas sexuales.
Estos últimos son diferentes en el hombre y en la mujer. El hombre tiene un cromosoma X
y 1 cromosoma Y, y la mujer tiene 2 cromosomas X. La fórmula cromosómica normal es:
Hombre: 44 XY mujer: 44 XX
Las enfermedades hereditarias en las que el gen causante se halla en el cromosoma X, se
llaman ligadas al sexo.
Los casos más conocidos son la hemofilia, la ictiosis y el daltonismo. En este tipo de
enfermedad lo normal es que no haya hembras enfermas, sino solamente varones
enfermos. Estas enfermedades se transmiten por vía materna. La mitad de las hijas de una
portadora serán portadoras y la mitad de hijos varones padecerán la enfermedad. Como
los varones tienen un solo cromosoma X hay dos clases de varones:
-Sanos: Los que llevan el gen normal y no pueden transmitir a nadie la enfermedad.
. -Enfermos: los que llevan el gen dañino y lo transmiten a todas sus hijas.
Las mujeres como tienen dos cromosomas XX, se clasifican en tres grupos:
_ Sanas, no portadoras que llevan en cada cromosoma X, el gen normal.
_Enfermas, que llevan en cada cromosoma X, el gen alterado. Este tipo de mujer es muy
raro.
_Portadoras, que llevan en un cromosoma X el gen normal y en el otro el gen alterado;
estas no son enfermas.
Aquellas enfermedades hereditarias en las que el gen causante no está en el cromosoma
X, se dicen que siguen una herencia autosómica, estas enfermedades son padecidas tanto
por hombres como por mujeres y se transmiten por vía materna y paterna. Tanto los
hombres como las mujeres tienen dos ejemplares (alelos) de cada cromosoma no sexual,
presentando tres posibilidades:
-hombres y mujeres con ambos cromosomas buenos, estos serán personas sanas, que no
transmiten la enfermedad.
- Hombres y mujeres con ambos cromosomas anormales; estas serán personas enfermas
que transmiten la enfermedad.
- Hombres y mujeres con un cromosoma anormal y el otro bueno quienes transmiten el
gen anormal a la mitad de sus hijos e hijas. Si este tercer tipo de personas presenta la
enfermedad se dice que ésta sigue herencia dominante, si no la presenta es recesiva.
Consultamos en qué consiste el síndrome de Down, albinismo, hemofilia, daltonismo e
ictiosis.
el síndrome de Down:  
Alteración congénita ligada a la triplicación total o parcial del cromosoma 21, que
origina retraso mental y de crecimiento y produce determinadas anomalías físicas.

Albinismo:
Ausencia congénita de pigmentación en un ser vivo, por lo que su piel, pelo, plumaje,
flores, etc., son más o menos blancos, a diferencia de los colores propios de su especie,
variedad o raza.

Hemofilia:
Enfermedad hereditaria que se caracteriza por un defecto de la coagulación de la sangre
debido a la falta de uno de los factores que intervienen en ella y que se manifiesta por una
persistencia de las hemorragias.
Daltonismo:
Defecto de la vista que consiste en no distinguir ciertos colores o confundirlos con otros.
Ictiosis:
es una enfermedad cutánea de origen genético, que es relativamente común, y provoca
que la piel se vuelva seca y escamosa, como la de un pez.

Nota: Desarrollamos el taller en forma individual y luego busco un

compañero o compañera para intercambiar respuestas e
inquietudes (ningún estudiante puede compartir impresiones con
dos o más compañeros) y luego lo enviamos a la docente un taller
por pareja, con el nombre de los integrantes.