CAPITULO VIIT CALENTAMIENTO Y ACONDICIONAMIENTO DEL AGUA DE ALIMENTACION 128, Calentamiento del agua de alimentacién, Para producir econdmioa. mente energia’ se necesita utilizar la maxima eantidad de calor quo puede obtenerse a partir de un combustible dado. En las modernas eentrales pro, ductoras de energfa el calor que podria perderse en el vapor de escape, de las instalaciones auxiliares 0 en los gases quemados que van a la chimenea, se aprovecha para calentar el agua de alimentacién de las calderas. Los vapores de eseape ¥ de sangrado se utilizan en los ealentadores del agua de alimenta- cién. Ba cuanto alos economizadores, éstos funcionan como dispositivos cam. biadores de calor por lo que respecta a los gases quemados. Las principales ventajas que se derivan del calentamiento del agua de alimentacién son las siguientes : (1) reduceién de las tensiones de las plan. chas y tubos de las calderas; (2) utilizacién del ealor que de otro modo se per. deria; (3) purifieacién parcial del agua no tratada; (4) mayor aproximacién a los rendimientos térmicos ideales de Ins instalaciones con sangrado en los esealonamientos de las turbinas; (5) aligeramiento de los ultimos escalona- mientos de las turbinas de vapor, de grandes Yolimenes de vapor a baja pre- sién por sangrado que se envian a los calentadores del agua de alimentacién, ¥ (6) aumento de la capacidad de la caldera. 129. Economia del ealentamiento del agua de alimentacién. Muchas cal- deras no presentan un aumento en el rendimiento al ser alimentadas eon agua caliente; obras, muestran un aumento 0 una disminucién de. rendimiento debido a la variacién de la cantidad de calor transmitido. Kn enalquier caso, la economia debida al calentamiento del agua de alimentacién se manifests en la disminucién de consumo de combustible y en el aumento del rendimiento total de la instalacién. La cantidad de combustible ahorrado en una caldera en Ja cual se utilizan las pérdidas de calor para calentar el agua de alimenta- Gién depende de las temperaturas inicial y final del agua de alimontacién y del calor total contenido en el vapor producido. La economia conseguida es una variable que depende de las condiciones dle trabajo de Ia instalacién (pg — hog) 100 Ug Iya) case enc mini van i al ca nant: vapo: dores al de el va o del metal corrac ellos + 1 tadore consté ode: evacu: de vay elagu: dispos, el agu hace 2 partes gases 1 repres« agua ¢ través vapor transfc de ier sables: dispues sador ] fin deres ora CALENTAMIENTO DEL AGUA DE ALIMENTACION 185 en donde: 8 = poreentaje de combustible ahorrado. hz = entalpia total del vapor de In caldera, en keal por kg. Jy = entalpia inieial del agua de alimentacion, en keal por kg. Ja = entalpia final del agua de alimentacién, en keal por kg. 180. ClasificaaiGn de los calentadores del agua de alimentacién. Cuando el su- ministro de calor de un calentador de agua procede de los gases calientes que van ala chimenea, el calentador recibe e] nombre dé economizador y cuando el calor utilizado se deriva del escape, sangrado, prensaestopas, chorro, 0 ma- nantiales de vapor vivo se denomina calentador del agua de alimentacién. Los calentadores de contacto directo o tipo abierto utilizan el calor del vapor por contacto directo con el agua al mezclarse entre sf. Dichos calenta- dores trabajan a presiones comprendidas entre un valor ligeramente inferior al de la presién atmosférica y 2,1 kg/em? (presién relativa). En estos aparatos el vapor y el agua se hallan a la misma presién. Bn el calentador cerrado © del tipo de superficie, el calor del vapor se transmite a través de las paredes metélicas y el vapor y el agua no estan en contacto directo. Los calentadores cerrados pueden trabajar con vapor a cualquier presién, y generalmente en los el vapor y el agua no estén a la misma presién. 181, Calentadores del agua de alimentacién, de contacto directo. Hstos ealen- tadores pueden ser verticales u horizontales. Ambas formas de construceién constan de las siguientes partes principales : envolvente de hierro fundido © de acero; control de agua; purgador de agua de condensacidn; grifos de evacuacién; purgadores de vapor 0 de aire y, oeasionalmente, separador de vapor y aceite colocado en 1a entrada del vapor. Para poner en contacto elagua con el vapor en los calentadores de contacto directo, pueden utilizarse dispositivos a base de artesas u otros recipientes, sobre los cuales se derrama, el agua, 0 bien pulverizadores de agua dispuestos convenientemente. Desde hace afios se viene utilizando el acero inoxidable en la construccién de las partes internas de los calentadores que han de estar sometidas a In accién de gases corrosivos. El calentador vertical de contacto directo y desgasificador representado en la figura 91 elimina el aire y otros gases contenidos en el agaa de alimentacién. El agua de alimentacién entrante pasa dos veces a través de los tubos en forma de U del condensador-purgador, en donde el vapor procedente de la parte superior del caso envolvente del aparato se transforma en agua. Bsta vuelve al calentador a través de un tubo provisto de cierre hidrdulico y de un pulverizador de descarga. Los gases no conden- sables salen del easco del condensador a través de un tubo de evacuacién dispuesto al efecto. El agua de alimentacién fluye desde los tubos del conden- sador hacia una aja de distribueidn, la cual tiene los bordes dentados con el fin de dirigir el agua adecuadamente havia el grupo superior de artesas esca-CALENTAMIENTO DEL AGUA DE ALIMENTACION 19% artesas pueden ser de hierro fundido resistente a corrosién o bien de acero inoxidable. Los calentadores del agua de alimentacién del tipo de contacto directo dotados de condensadores-purgadores internos, necesitan instalaciones de Fie, 92. Calentador desaireador del agua de alimentacién, tipo Elliot, de pulverizador y contacto directo. menos altura y menos entretenimiento en el condensador que aquellos que Poseen una unidad externa. El ealentador representado en la figura 92 tiene en la entrada un pulverizador de acero inoxidable, el cual, junto con la cape- ruza colectora de escape, actiia de condensador interno. El agua de alimentacidn entrante es pulverizada a través de la abertura de la caperuza del coleetor de eseape, chocando contra los tabiques del inte- rior de Ja parte alta del aparato, desde donde va goteando hacia el fondo de188 LA PRODUCCION DE ENERGIA la cémara de calefaceién. Durante su recorrido el agua es calentada por e] vapor existente en la cémara, aleanzando una temperatura préxima a Ja del vapor. El vapor que entra por un Jado del easeo 0 envolvente del calen. tador pasa directamente a la seceién de desgasifieacin, en donde el vapor y el agua entran en contacto cuando cada uno ha pasado por su correspondiente garganta o estrangulacién. En esta seccién el calentamiento experimentado por el agua es de escaso valor. Sin embargo, el agua y el vapor se desplazan @ gran velocidad a través de la tobera de desgasificacién, en la eual el agua se subdivide en forma de gotitas que chocan contra los tabiques del serubber, ‘que @ continuacién se pulverizan con el vapor en el interior del cuerpo del tanque. Desde este punto, el agua calentada y desgasificada cae al comparti- miento del tanque en donde se almacena; el vapor sin condensar, junto eon los gases no condensables desprendidos, pasa por entre tabiques a la seccién de calentamiento. Aqui se condensa el vapor calentando el agua de alimenta- cién entrante, mientras que los gases salen a través de la caperuza de escape ¥ del tubo empalmado a ella. 182. Transmisién de calor en los ealentadores abiertos 0 de contacto directo, ‘Tedricamente, el calot cedido por el vapor debe ser igual al absorbido por el “ Milley —Byaa) = Mol Byg — Iya) (185) en donde m, = peso del vapor condensado, en kg, iy, — entalpia total del vapor, en keal kg, ‘jy = entalpia del agua de entrada, en Keal/‘g. entalpia del agua do salida, en keal/ hy 1» = peso de agua calentada, en kg. En Ja realidad no pueden evitarse algunas pérdidas de calor, ¥, como con- secuencia, el valor de m, siempre serd mayor que Ia cantidad ealeulada a par- tir de la férmula (185) para una cantidad de agua dada cuya temperatura se ha elevado de ¢, a ty @ expensas del vapor de un cierto titulo y presidn. Las pérdidas de calor pueden oscilar entre el 5 y el 10 % del calor del vapor realmente utilizado en el calentador. El peso del agua que sale del calenta- dor es igual a.la suma-del peso de agua suministrada y del correspondiente al vapor condensado. 183. Galentadores corrados o de superficie. En los ealentadores del tipo de superficie 0 cerrados el vapor y el agua nunca estan en contaeto. Bo consecuencia, estos calentadores pueden trabajar a presiones muy diversas. Las partes esenciales de un calentador cerrado 0 de superficie consisten en una coraza.envolvente en cuyo interior se encuentran los tubos o serpenti- nes, través de los cuales cireula el agua o el vapor. Los tubos pueden ser reetos, helicoidales, en espiral o en forma de U. Estos iiltimos se denominan generalmente tubos enrvados. Los calentadores en que el agua cireula por el inte: de stu! se Jam de agu opuest« res def de flujc & om ran Fic, tubos. L de alime En fivie, de través di didmetro una cabe eidas por Otro euyo inte a los rep eurvados figura 93 Los « densador enfriador como sob de Ia nor calentado tituido peCALENTAMIENTO DEL AGUA DE ALIMENTACION 199 el interior de los tubos 0 serpentines se conocen von el nombre de calentadores de stubos de aguas: si lo que efreula por el interior de los tubos es el vapor, se llaman calentadores de tubos de vapor. Los mas corrientes son los de tubos de agua; el vapor y el agua pueden circular en el mismo sentido o en sentido opuesto, es decir, en equicorriente 0 en contracorriente. En los ealentado- res de flujo tinico el agua circula solamente en un sentido; en los ealontadores de flujo multiple el agua circula hacia atris y hacia delante en varias serios de Fic. 93. Calentador Lummus para el agua de alimentacién, del tipo de superficie. tubos. Los calentadores cerrados se instalan generalmente entre la bomba de alimentacién de 1a caldera y la caldera. En la figura 93 se representa un calentador cerrado del tipo de super- ficie, de tubo recto y provisto de coraza cilindrica. El agua pasa dos veces a través de la superficie de calentamiento constituida por tubos de pequeflo diémetro que terminan por un extremo en una cabeza fija, y por el otro en ma cabeza flotante, la cual se mueve para compensar las tensiones produ- cidas por la dilatacién 0 por la contraccién de los tubos. Otros calentadores del tipo de superficie tienen los tubos eurvados, por cuyo interior cireula el agua, de forma idéntica, pero de distinto didmetro los representados en el condensador-purgador de la figura 91. Los tubos eurvados permiten suprimir la cabeza mévil o flotante del calentador de la figura 93. Los calentadores del tipo de 1a figura 93 pueden funcionar eomo ; (1) eon- densadores directos; (2) saturados y condensadores; (3) condensadores ¥ sobre- enfrindores, y (1) saturadores, condensadores y sobreenfriadores. Al trabajar como sobreenfriadores Ia temperatura del vapor condensado queda por debajo de la normal del Iiquido saturado a Ja presién del vapor contenido dentro del calentador. La saturacién puede conseguirse por medio de un tabique cons Stuido por tubos colocado a la entrada del vapor. El sobreenfriamiento delCALENTAMIENTO DEL AGUA DE ALIMENTACION 193 entra por el colector inferior y fluye hacia arriba por el interior de Ia bateria de tubos del reeuperador y, x continnacién, baja por los tubos posteriores de la caldera. El recuperador se halla situado en el camino de Jos gases que- mados en el punto en que abandonan los tubos de la caldera. Para quitar el hollin y eenizas acumulados sobre los tubos del reeuperador se utilizan «sopladores de hollins. 187. Recuperadores de hierro colado. Un tipo de, reeuperador de hierro coiedo esti constituido por tubos de aleta dispuestos en sentido longitudinal, con diimetro interior apropiado para poder trabajar a presiones relativas de 81,5 kg’em*, Cada tramo de tubo esté fundido con sus aletas formando una sola pieza, ¥ su seceidn recta transversal entre aletas tiene la forma deno- minada diamante por su fabricante, la enal reduce In cantidad de ceniza y hollin aeumulado sobre el tubo entre aguélias. Los tubos se disponen a tres: polillo formando grupos que no pasan de una altura de 6 tubos. En los gran- des recuperudores se superponen en sentido vertical dos 0 mis grupos. Los extremos de los tubos adyacentes de Jas hileras horizontales se unen mediante curvas provistas de bridas. El agua cireula a través de cireuitos paralelos miltiples. El hollin y ceniza acumulados se quitan por medio de ssopladores» desplazables instalados en la parte alta de cada grupo de tubos. 188. Impurezas del agua. El agua de luvin al caer puede absorber oxigeno, CO,, nitrégeno, polvo y otras impurezas contenidas en el aire, y también disolver substancias minerales de la tierra. Esta contaminacién puedo acrecentarse ademas con dcidos procedentes de In descomposicidn de muterias orginicas, residuos industriales y aguas sépticas deseargadas en lagos y rigs. Las substancias contenidas por ol agua se clasifiean en disueltas y en suspensién. En el grupo de las substancias disueltas se incluyen los biearbo- natos ciileieo, magnésico y sddieo, 0 sea Ca(HCO,),, My(HCO,), y NaHOO,; iva y sédico, esto es, CaSO, MySO, ¥ Na,SOy nitra- tos célcieo y magnésico, es devir, Ca(NOs), y Mg(NO,),; cloruros vdleieo, magnésico y sddico, 0 sea, CaCly, MgCl, y NaCl; dxido de hierro, Fe.O,; silice, iduos industriales; y gases, tales eomo oxigeno, Oz, ¥ anhidride carbénico, CO, El grupo de Jas materias en suspensién comprende : Jodo, arena, mareria vegetal y residuos industriales, 189. Efectos producidos por las impurezas del agua. Las impurezas del agua pueden ser la causa de los siguientes efectos perjudiciales pina la cal- Gera y para cl funcionamiento de la central, térmica : (1) reduecién de la eantidad de calor transmitido debida a la formacién de incrastacién sobre Jas superticies de caldeo; (2) averias en los tubos y planchas, producidas por Ja disminacidn de la cantidad de calor transmitido a través de ellos; (3) corro: sidn y fragilidad del acero de la caldera; (4) mal funeionamiento, formacién de espumias y arrastres de agua en eantidid por el vapor; (5) vostos eleyados194 LA PRODUCCION DE ENERGIA do limpioza, reparaciones, inspeccién, entretenimiento ¥ equipos de reserva; (6) pérdidas calorifieas debidas a frecuentes purgados; (7) mal rendimients de Ios equipos que utilizan el vapor, a causa de que éste sea sucio, y (8) costa adicional en el equipo de condensadores, a causa de los gases que leva el vapor, La mayor parte de los defectos resefiados pueden atribuirse a una o varing de las siguientes causas : incrustacién, corrosidn, fragilidad, espumacién, proyeccién de masas de agua y gases ocluidos. Inorustacién. Es la capa blanda o dura depositada sobre las superficies internas de une caldera, compuesta de eubstancias minerales, suciedad 0 ambas cosas. Su efecto consiste en hacer disminuir la transmisién de calor a través de las superficies de caldeo, reduciendo como consecuencia la capaci. dad y rendimiento de la instalacién, y, posiblemente, recalentando los tubos y planchas de la caldera. Corrogién es un desgaste anormal de la caldera con una disminucién de su resistencia mecdnica. Las causas pueden ser : accién electrolitica, acides 0 alealinidad del agua, o la presencia de oxigeno. Fragilidad odustioa y fatiga de corrosién. Hs el resultado de una corro- sidn no uniforme que conduce a la formacién acelerada de grictas en los bor- des de las planchas remachadas de las calderas, remaches y porcién metélica situada alrededor de Jas aberturas, en donde el material ha sido sometido a grandes esfuerzos de traceién durante los procesos de fabricacién y funciona- miento. Hn las calderas soldadas las superficies principalmente afectadas son las situadas junto a los orificios de los tubos. Las averlas debidas a In fragilidad cdustica son resultado de las grietas formadas en el metal siguiendo las zonas lim{trofes eristalinas. La fatiga de corrosién, producida por el ataque quimico y repetidos alargamientos de las partes metilicas, origina grietas segtn lineas de esfuerzo independientes de las zonas lim{trofes cristalinas del metal. La formacién de espumas ocurre cuando el agua de Ia caldera contiene Alcalis, materia orgénica en susponsidn, algunos aceites en presencia de sales sédicas, 0 aguas conteniendo on cantidad sales sédicas solubles. Bl resul- tado es que el espacio destinado al vapor queda ocupado por una masa de burbujas de espuma. La ebullicién irregular consiste en el arrastre de masas de agua con el vapor, debido a la presencia de una pelfcula de aceite sobre la superficie del agua de la caldera, a algunas de las causas de In formacién de espumas ya mencionadas, 0 a que la superficie de desprendimiento del vapor sobre el agua sea pequefia. El oxtgono, especialmente a elevadas temperaturas, epicas y corroe todas Jas partes metdlicas con las enales esté en contacto. El anhidrido carbénico sélo tiene tendencia a producir corrosidn 0 a entrar en combinacién con otros euerpos para constituir compuestos formadores de incrustacién, Los gases oxigen siones vapor, a evac Bt produe mitiga nes de agua si tante natural puede substan millén agua. E se ofect dureza 1800 p triales. product destinac no son Las tindolas forménd (CaC0,, y tambi Los se retiray das por poseen d para elitr 8e evacn es el tni y nitrate 141, grado toCALENTAMIENTO DEL AGUA DE ALIMENTACION 195 oxigeno, nitrégeno, anhfdrido carbénico y otros no eondensables a lag pre- siones y temperaturas corrientes del condensador, que puede contener el vapor, imponen una carga adicional a las bombas y dispositivos destinados a evacuar el aire de los condeusadores. En las centrales térmicas constituidas por grandes calderas con gran produccién de vapor resulta casi imprescindible el eliminar, 0 por lo menos mitigar, las impurezas contenidas en el agua de alimentacién. Las instalacio- xes de menos envergadura y capacidad freeuentemente trabajan con un equipo reducido para la purificacién del agua. 140. Dureza del agua. El concepto de edureza» tal como se aplica al agua significa la propensién a formar inerustaciones y @ su poder precipi- tante en Jas soliciones de jabén empleadas para determinarla, Scgin sea la naturaleza de las impurezas contenidas (pérr, 138) la dureza de las aguas puede ser temporal (carbonates) y permancnte. La eantidad de cualquier substancia productora de. inerustaciones puede expresarse en partes por millén (p.p.m.) de carbonato caleieo equivalente (CaCO.) contenido en el agua. En el caso de interesar expresarla en grains por galén, la conversin so efecttia dividiendo las partes por millén por 17,1. Bn aguas naturales la dureza puede ser desde menos de 10 p.p.m., la cual es baja, hasta més de 1800 p.p.m., Ia cual hace inntilizables las aguas que la poseen para fines indus- triales. El contenido equivalente en p.p.m. correspondiente a las substancias productoras de incrustaciones no basta para definir la calidad de un agua destinada a la alimentacién de ealderas, toda vez que todas las impurezas no son igualmente perjudiciales, Las aguas eon dureza temporal pueden ablandarse hirviéndolas 0 ealen- tdndolas suficientemente. Con este método de purificacién el CO, es liberado, formindose precipitados relativamente insolubles de calcio y magnesio, (CaCO, MgCO,). Puede escribirse la reaccidn siguiente: Ca(HCO,), + calor = CaCO, + H,0 + CO; y también Mg\HCO,), + calor ~ MzCO, + H,0 + CO, Los lodos formados se sacan de la caldera con el agua de purgado, o bien se retiran del calentador del agua de alimentacién. Las inerustaciones forma- das por aguas con dureza temporal son mis blandas y porosas que las que Posen dureza permanente. En estas wltimas no basta solamente calentalas para climinay los sulfatos edleico ¥ magnésico. Las sales sédieas en disolugién se evacuan purgando la caldera cuando su concentracién. es excesiva; éste @ el nico procedimiento. Por la accién del calor y la presién los cloruros ¥ nitratos tienen tendencia a descomponerse para formar dcidos corosivos, 141. Valores del pH. El agua tiene 1a propiedad de disolver-en cierto grado todas Jas substancias que estén en contacto con ella. La velocidad108 LA PRODUCCION DE ENERGIA con Ia cual el agua corroe los metales depende de su temperatura, de Ii oy centracién de iones hidrdgeno, de la eaitidad de oxigeno disuelto presey y de la presencia o auseneia de determinadas sales minerales. Una pequgs parte del agua, H,0, se considera que se halla siempre parcialmente disociag de suerte que existen libres iones hidrégeno (H*) ¢ iones hidroxilo (OF Como quiera que Ia cantidad de agua sin disociar es muy grande con tela a Ia cantidad total, el producto de los iones hidrdgeno (dcido) por los ion hidroxilo (Alcalis) es igual a Ia constante 10-4. Bl agua pura es neutra y, % Jo tanto, ol nimero de iones H es ignal al de iones OH, en un volumen di ¥ la concentracién de cada uno de ellos es igual a 10-7. Para expresar la acid © alcalinidad del agua se utiliza el término pH, enyo valor es el logaritny del recfproco de 1a concentracién de iones hidrégeno. Para el agua pura’ logaritmo del reefproco de la concentracién de iones H es 7, que es el vi de su pH. Cuando aumenta la concentracién de iones hidrégeno su recip se hace més pequefic. Por consiguiente, el logaritmo es mis pequeflo, otto asimismo el valor de su pH. Las aguas euyo pH es menor de 7 son deidas;'y Jas que sobrepasan de 7, alealinas. Por ejemplo, pH = 9 indica alcalinid: Con el fin de reducir la corrosidn, las aguas de alimentacién de las ealderag se mantienen ligeramente alcalinas. »@ guidos con el tratamiento del agua de alimentacién son los siguientes: (2) quitar las materias solubles y en suspensién, y (2) eliminacién de los gases, ‘Todo ello es necesario : para evitar la formacién de incrustaciones sobre lag superficies de calentamiento del agua; para proteger contra Ia corrosién los metales de las calderas, reeuperadores y tuberias; para evitar que los sedi- lentadores y dlabes de las turbinas; para impedir Ia formacién de espumas | y la ebullicién irregular y para bloquear las posibilidades de la fragilidad c4ustica del acero de las calderas. Los conceptos mencionados requieren que el agua acondicionada tenga poca-dureza; un pH satisfactorio; eliminacién del anhidrido carbénico, oxigeno y otros gases corrosivos; bajos contenidos — de sdlidos disueltos, dlcalis y lodos y el mantenimiento de las proporciones eorrectas de sulfatos y carbonatos en el agua de la caldera. : 148. Distintos procedimientos para el tratamiento de aguas. El acondicio- namiento de una agua solamente debe Hevarse a cabo después de haberse analizado y estudiado por un quimico competente. No existe ningtin proce- dimiento simplista ni producto quimico apropiado para el tratamiento de toda clase de aguas. Cada caso debe considerarse individualmente. El proceso del tratamiento de una agua incluye la separacién de los detri- tus mediante cribas fijas o méviles, filtrado, separacién de lodos y limos en depésitos de decantacién, calentamiento, vaporizacién o destilacién, des- aireacién, tratamiento con cal apagada, tratamiento con carbonato sddico, fuere € “tratada - de capt tea ma: de alim ‘gna ine vealdeo « binas, ¢ grave. se cons de tran Ail mente ¢ mds cor dir ala Jos bica volumin tinoso ¢ tiene ef afiadir 1 automi 145 puede o condens calderas compen: evitable comerci: Ja form: tan en € Sin emtCAPITULO IV * VAPOR DE AGUA Y SU CALORIMETRIA 49, Generacién de vapor de agua. Cuando al agua se le comunica energia calorifica varia su entalpia y su estado fisico. A medida que tiene lugar el calentamiento, 1a temperatura del fluido aumenta y por lo regular su densidad disminuye. La rapidez de la vaporizacién depende de la velocidad con la eual se transmite el calor al agua y de su movimiento en el recipiente en donde estd confinado, El vapor asf formado, si bien se halla en el estado gaseoso, no sigue enteramente las leyes de los gases perfectos. La temperatura a la cual se produce Ja ebullicién depende de In pureza del agua y de la presién absoluta ejercida sobre ella. Para el agua pura la temperatura de ebullicién tiene un valor determinado para cada presién Y es menor a bajas que a altas presiones. Bjemplos numérieos de presiones absolutas y las correspondientes temperaturas de ebullicién del agua pura son: 0,0344 kg/em4, 26,12 °C; 1,033 kg/em®, 100 °C; 42 kg/cm’, 252,3 °C, 50. Vapor de agua saturado. Fl vapor producido a la temperatura de ebullicién correspondiente a su presién (absoluta) se denomina saturado, El vapor saturado puede estar exento completamente de partfenlas de agua sin vaporizar 0 puede Ievarlas en suspensidn. Por esta razén el vapor saturado puede ser seco 0 hiimedo. La generacién de vapor de agua es un proceso de flujo constante al cual es aplicable la férmula 22. Hl concepto de entalpia se definié en-l parrafo 10. En la produceién del vapor de agua saturado la absoreién de energia (calor) por cada kilogramo de agna tiene Ingar en dos etapas: (1) adicién de Ia en- talpia del Uguido, hy, ¥ (2) adicién de la entatpia de vaporizacién, hy, Todos los cuerpos cuya temperatura es superior 8 —273 °C poseen ener- gia, Para el agua y su vapor resulta mas practico tomar como base de tem- peratura 0°C que el cero absolute, Como consecuencia es costumbre con- siderar las entalpias del liquido, de vaporizacién y del vapor, asi como también todas las variaciones de entropia por kilogramo, sobre 0°C. En las tablas XIV y XV del apéndice se exponen las «Propiedades termodindmicas del vapor de agua saturado secor compiladas por los profesores Josnpa H. KEEnay y Frepericu G, Kuyes. es igual a ae ebullic Jy, esto es XV, colw son ental: vienen ex Las ¢ ‘aumentan para iner« emplea er riaciones calor al a Kquido y diseusiéa a la presic peratura ¢ térmicas 6 especifico, Liquidos ¢ 52.1 convertir > se denomi titulo «Ent de vaporiz sn entalpis absoluta dv 374 °C. A de vapor s total del v La en y el traba Lkg de ag mandos su en keal es en donde veVAPOR DE AGUA Y SU CALORIMETRIA 3 51. Enlalpia del liguido. El numero de kilocalorias necesario para ele- var 1 kg de agua desde 0 °C a sn temperatura de cbullicién a una presién absoluta determinada, se denomina entatpia del Uquido, Ij, Esta eantidad es igual al producto del calor especifico medio del agua por la temperatura de ebullicién. El método mas practice ¥ seguro para determinar el valor de hy, esto es, de Ja entalpfa del Nquido, consiste en servirse de las tablas XIV y XV, columna «Entalpia del Hquido saturades. Las entalpias allf resefiadas son entalpias totales del liqnidé, tomando como temperatura base 0°C, y ienen expresadas en kilocalorfas por kilogramo. Las eantidades de calor comunicadas al agua como entalpia del iquido anmentan al erecer su presién ¥ temperatura. Este aumento no es uniforme para incrementos iguales de presién. La variacién de entalpia del liquido se emplea en aumentar la temperatura del agua y para efectuar pequeflas va- riagiones de volumen del Uquido. Como consecuencia, cuando se comunica calor al agua la mayor parte se gasta para anmentar la energia interna del Uquido y solamente una pequefia porcién en realizar trabajo. La anterior discusiéa se refiere al agua a la temperatura de saturacién correspondiente ala presién absoluta ejercida sobre ella. Cuando el agua se halla a una tem- peratura distinta de la normal correspondiente a la presién, sus propiedades térmicas de entalpia del liquido y de entropfa, asi como también su volumen espeeifico, quedan altamente afectadas por In compresién. En‘el parrafo 66, Liguidos comprimidos, se estudian estos efectos en cl caso particular del agua. 52. Enfalpfa de vaporizacién. La cnergfa calorifien, en keal, necesaria para convertir 1 kg de agua liquido en vapor seco ala misma temperatura y presién se denomina entatpia de vaporizacién, lye, En las tablas XIV y XV, bajo el titulo «Bntalpia» aparecen los valores numéricos correspondientes a la entalpia, de vaporizacién. A medida qué crece la presién absolute del vapor de agua su entalpia de vaporizacién deercee, haciéndose cero para la presién critica absoluta de 224,43 kg/cm! correspondiente a la temperatura de saturacién de 374 °C. Ala presién critica el agua pasa directamente del estado Nquido al de vapor sin ln adicién de 1a entalpia de vaporizacién, y entonces Je entalpia total del vapor saturado seco es igual a la del liquido, 0 sea 505,5 keal por kg. La entalpia de vaporizacién consta de dos sumandos : la energia interna y el trabajo, P(,—u)/J, realizado al efectuar la variacién de volumen de 1 kg de agua a1 kg de vapor seco a la presién absoluta reinante; ambos su- mandos suelen venir dados en keal por kg. Fl trabajo que realiza equivalente fn "kel Ge Plog v)/J = 10 000p(vg ~ w)/427 (130) en donde J kgm por keal presién absolata del vapor, on kg/m. volumen el vapor formado, en m? por kg. ¥%, = volumen del agua a la temperatura de ebullicién, en m* por kg.4 LA PRODUCCION DE ENERGIA La energia interna de vaporizacién wy, es 1a energia en keal necesatia para vencer la cohesién de laa moléculas de agua ala temperatura de ebu- llicién. Esta energia interna de vaporizacién es igual a yg = yg — Ploy — 0) /T (31) De las tablas XIV y XV pueden sacarse los datos -para calcular u, como equivalente a u,— w cnando la energia interna total del vapor saturado seco es u, y Ja onergia interna de su liquido es uy. 58. Entalpia total del vapor de agua saturado seco. La entalpla total, hy fe 1kg de vapor saturado seco, sobre 0 °C, es Ia suma de la entalpia del Mquido y de la entalpfa de vaporizacién hg = My + lng (13a) en donde : 1h, = entalpia del vapor, en keal por kg. hy = entalpia del liquido, on keal por kg. Iyg = entalpia de vaporizacién, en keal por kg. La entalpia total del vapor de agua saturado seco depende de su presién, como lo demuestran los valores numéricos dados en las tablas XIV y XV bajo el t{tulo «Entalpfa del vapor saturado, hy» Cuando se utiliza la férmula 132 los valores de hy y hy, se toman de las tablas XIV o XV, dependiendo de la condicién conocida, esto es, tempe- ratura o presién. Las tablas XIV y XV no son completas para todas las tem- peraturas y presiones del vapor de agua saturado seco. Cuando los datos requeridos no aparecen en dichas tablas se obtienen resultados -de ‘suficiente exactitud interpolando entre los valores més préximos al deseado. Ejemplo, Hallar la entaipia total del vapor de agua saturado seco a una presién absolute de 12,26 kgfom*, Solucién. En este caso es preciso interpolar entre los valores dados para las pre- siones absolutas 11,9 y 12,6 kg/em* De donde, ig = 669,76 + [0;35(670,26 — 669,76) : 0,7] = 670 keal por kg Utilizando la f6rmula 132 ¢ interpolando las partes componentes, resulta Jig = 192.4 4 477,6 = 670 keal por ke 54. Volumen especifico y densidad del vapor de agua saturaiio seco. Los vo- limenes especificos vg en metros etibicos, ocupados por 1 kg de vapor de agua saturado seco vienen dados en las tablas XIV y XV bajo el epigrafe «Volumen especificos. Estos volimenes varian inversamente con Ia presidn. La densidad d, del vapor de agua saturado seco es el peso del vapor de agua en kilogramos por metro etibico y su reciproco es el volumen espect- fico v,. La densidad es directamente proporcional a la presidn, es decir, euanto mas Bnl Ja de turac berfa defo cia, © del v gener de la a del va fracei el seg 5 det Lkg ¢ no est poriza del ve entalp 1 kg en dor peeific EB pondie nantes densid 58 vaporVAPOR DE AGUA ¥ SU CALORIMETRIA a5 mis elevada es la presin, mis grande es el peso de vapor por metro ettbico. En las tablas del vapor también se indican las volumenes t, del agua liquida; Ja densidad del liquido puede caleularse como reeiproco de vy. 55. Titulo del vapor. La humedad existente en l vapor de agua sa- turado puede ser debida a varias causas. Cuando el vapor circula- por tu- berfas puede experimentar una pérdida de calor por conveceién y radiacién, de forma que pierde parte de Ja entalpia de vaporizacién, y, como consecuen. cia, se forman en el vapor particwlas de agua. Por otra parte la generacién del vapor pucde haber sido imperfecta, bien sea por falta de condiciones del generador, ebullicién demasiado intensa 0 alimentacién defectuosa del agua die Ia caldera. La cantidad de vapor seco por kilogramo de vapor himedo es el titulo de vapor. El titulo # del vapor se puede expresar como poreentaje 0 por una fraecién decimal, Como quiera que én la mayorla de los cileulos se utiliza el segundo procedimiento, seré el cmpleado en esta obra. 56. Entalpfa total del vapor de agua saturado inimedo. La entalpia total de 1 kg de vapor de agua saturado hiimedo es més pequefia que la de 1 kg de vapor de agua saturado seco para Ia misma presién. Cuando el agua no esté completamente vaporizada, el calor que posee como entalpfa de va- porizacién es mas peqnetio que el correspondiente al vapor seco. El title del vapor solamente afecta a Ja entalpia de vaporizacién y no modifiea la entalpia del liquido para una presién dada cualquiera. La entalpfa total de 1 kg de vapor hiimedo sobre 00, 6s + ag (33) haw = en donde ‘hy = entalpia total lel vapor himedo, en keal por ky, = titulo dol vapor, expresado come fraceién decimal. hy = entalpia del liquido, en keal por ke ‘yg = entalpia.de vaporizacin del vapor saturado seco. en keal por kg. 57. Volumen especifico y densidad del vapor de agua saturado hiimedo. Cuando ol titulo de vapor se expresa como fraceién decimal, ol volumen es. becffico tg, del vapor de agua saturado himedo vale 1 + 1% — %) (34) En esta formula 0, yn, se sacan de las tablas del vapor de agua corres Pondientes a las propiedades del vapor saturado seco para las presiones rei antes en cada easo. Cuando se conoce t, puede reemplazar a (1, —)). La densidad del vapor es el reefproco de ty, 58. “Vapor de agua recalentado. La temperatura y la entalpia total del Vapor de agua saturado, & una presién cualquiera, pede aumentarse, afin6 LA PRODUCCION DE ENERGIA diéndole calor adicional. Cuando 1a temperatura del vapor es superior a Ia de saturacién correspondiente a la presién, se dice que el vapor esté recalentado. El recalentamiento, por lo regular, se efectiia en un equipo inde- pendiente en donde el vapor no esti en contacto con el Uquido. La ental- pfa total de 1 kg de vapor recalentado, designada por h, se determina rapida- mente utilizando la tabla XVI. La entalpfa total de 1 kg de vapor recalen- tado se puede caloular afiadiendo a la entalpfa total de 1 kg de vapor saturado seco, a la presién dada, la entalpfa agregada en el proceso del recalentamiento, Esta dltima cantidad puede expresarse por é, (t,—t), en donde t, es la tempe- rafura del vapor recalentado, y t, la del vapor saturado ala presién absolata existente. El calor espectfico medio del vapor reealentado ¢,, varia con la presién y temperatura entre 0,44, para pequefios grados de recalentamiento @ presiones inferiores a la atriosférica, hasta mis de 2 para elevadas tempe- raturas ¥ presiones. Las ventajas del vapor reealentado son: (1) el calor adicional comu- nicado al vapor hace que éste se comporte con mis aproximacién como gas perfecto que como vapor saturado; (2) los mites de temperaturas en ciertas partes de los equipos que utilizan vapor pueden aumentarse; y (3) se pueden cfiminar 0 disminuirse las pérdidas producidas por la condensacién del vapor en Jas tuberfas y en las méquinas y turbinas de vapor. 59, Ejemplos sobre la manera de utilizar las tablas de vapor de agua. Ejemplo. Un kilogramo de vapor de agua saturado seco so halla # una presién absolute de 13,3 ke/omt, Hallar la temperatura del vapor, la entalpia total del vapor, el volurten especitico y Ia densidad del mismo, el trabajo realizado y Ie energia interna afiadida a la temperatura de ebullicin. Solucién. De Ja tabla XV la temperatura de saturacién es 191,95 °C y la entalpin total es 670,66 keal por kg, El volumen espocifico del vapor v, es 0,149 m* por kg y la densidad d, es 1 : 0,149 = 6,711 kg por m*. El -trabajo realizado en I 18,8 x 10 000 x (0,149 — 0,001) : 427 = 46,1 kcal por kg. Par consiguiente, la energia intoma afiadida en la vaporizacién serd Ie entalpia de vaporizacién 474,21 keal por kg ‘menos 46,1, lo cual da 428,1 Keal por kg. Ejemplo. FI titulo de un vapor de agua a una presién absoluta de 10,5 kg/em* 5 0,07. Hallar su entalpia total, su volumen espocifico y su densidad. ‘ Solucién, La entalpia total de 1 kg de vapor, sogiin la férmula 183, es hig= 185,08 + (0,97 x 483,78) = 654,08 keal por kg. Como quiera que no toda el agua esté vaporizada, el volumen especifico del vapor hiimedo soré vy ++ 2(v — ty) = 0,0011 + 0,97(0,1884 0,001) = 0,1828 m® por kg. La densidad del vapor seré : 1/0,1828 = 5,470 kg por m' ‘La variacién de volumen efectuada en la vaporizacién soré : 0,97(0,1884 —0,0011) = = 0,1817 m°. El trabajo realizado en Ia vaporizacion, expresado en kcal por kg soré: (10 000 x 10,6 x 0,1828) :427 = 44,95, y la variacién de energia interna en Ia vapo- rinacién seré : 0,97 x 483,73 — 44,05 = 424 keal por kg. raporizaci6n es jen uta de 1 medio de saria par Bolu: 0 bion F La ently ida por = 689,14 60. vapor di Los tipa guacién grado dc metros ¢ En toda: aislado { ser repre Los del vapo el peso ¢ que sale para det: presién. en donde me my Los + se estran, dida de ¢ por radia eonducto dos térmi estrangul: pansiona escapindc trayectori ¥ reevapoVAPOR DE AGUA Y SU CALORIMETRIA 7 Ejemplo. Agua a 21,1 °C! es convertida en vapor recalentaddo a una presion abso- luta de 14 kg’em* y a una temperatura total de 260 °C, Como valor del calor especifico medio del vapor recalentado puede tomarso 0,596. Hallar la variacién de entalpia neve saria para producir I kg de este vapor. Solucién. De la tabla XVI la entalpia total del vapor resulta ser 710,58 keal por kg, ‘9 bien puede caleularse como h = 671,1 + 0,596(200-— 194) = 71044 keal por kg La entalpia inicial del agua liquida valo 21,3 keal por kg (tabla XIV), La entalpia ana. dida por kilogramo de agua para producir el vapor recalentado serd : 710,44 — 21,3 = 089,14 kcal por kg. 60. Determinacién del titulo de un vapor. La sequedad o calidad del vapor de agua saturado se determina por medio de calorimetros especiales. Los tipos de calorimetro mas corrientes son: el de separacién y el de estran- gulacién recalentamiento. Cuando el titulo del vapor es bajo y cuando el grado de exactitud de la determinacién ha de ser elevado se utilizan calori- metros en los que se combinan las earacteristicas de los tipos mencionados, En todas Jas determinaciones del titulo de un vapor el calorimetro debe estar aislado térmicamente, y, por otra parte, la muestra de vapor tomada debe ser representativa del vapor cuyo titulo se trata de determinar. Los calorfmetros del tipo de separacién se basan en separar la humedad del vapor himedo que entra en el aparato. En este caso es necesario medir el peso de la humedad recogida en forma de agua y el peso del vapor seco qne sale del calorimetro. Los ealorimetros del tipo de separacidn se utilizan para determinar el titulo de vapores de agua muy hiimedos y de los de baja presién. La expresién del titulo en forma de fraccién decimal es Ia siguiente: ap Mas + Mm (135) titulo del vapor. peso del vapor seco que past por el calorimetro, cn kg. ‘im = peso de la humedad separada de mg. kg de vapor seco, en kg. Los calorimetros del tipo de estrangulacién se fundan en que si el vapor se estrangula y a continuacién se expansiona sin realizar trabajo o sin pér- dida de calor, 1a energia total del vapor permanece invariable. Las pérdidas por radiacién deben reducirse @ un minimo, y, para cllo, el calorimetro y el conducto de unién a la tuberia de vapor han de estar completamente aisla. dos térmicamente. El calorimetro representado en la figura 35 es del tipd de estrangulacién. El vapor entra por la tobera de toma de muestras y se ex- Pansiona al pasar por un orificio. A continuacién entra en la cémara de vapor, eseapandose finalmente por su parte alta después de haber recorrido una trayectoria en forma de U. El exceso de humedad momentineo se separa ¥ reevapora dentro de la cAmara de vapor, y el efeeto viene indicado en pro-8 LA PRODUCCION DE ENERGIA Porcién dirgcta por el termémetro de recalentamiento situado en Ia trayee. toria del vapor. De esta manera, con una simple cémara queda formado un calorimetro de estrangulacién, separacién y reevaporacién; esta edmara se halla rodeada exteriormente por el vapor que sale del aparato. La camisa de vapor, a su vez, se halla protegida contra el enfriamiento por medio de uma gruesa capa de material aislante y una envolvente niquelada. Para saber la presién inicial del vapor es preciso servirse de un manémetro. Bl vapor, finalmente, se escapa libremente a la atmésfera. En el supuesto de que la energia total del vapor permanezea invariable en la expansidn y la humedad del mis- mo no sea excesiva, se evaporart, y el vapor en el lado de baja presién del Tobera para la toma de muesras Asemeno, calorimetro quedara recalentado a la = presién que alli exista, En estas con- diciones puede establecerse la relacién siguiente : la entalpia total del vapor ‘Salita detrapor saturado himedo antes de la expan- eae sidn (ty + 2h,) es igual a la entalpia total h del vapor reealentado después de la expansién. En forma de ecua- cién puede, por consiguiente, escribirse : Ay + hye =, y hot aiect (136) ep donde x = titulo inieial del vapor, expresado en forma de fraceién decimal. entalpia del liquido a la prosién absoluta inieial, en keal por ky. entalpia de vaporizacién del vapor suturado seco ala presién absolute inicial en keal por kg. A = entalpia total dol vapdr resalentado @ la presiOn absoluta del ealorimotro. en eal por kg. En trabajos de gran exactitud es preciso aplicar las correeciones propias de lecturas de termémetros de mercurio expuestos al aire, Con la expansidn del vapor hay que conseguir por lo menos 5,5 °C de recalentamiento. 61. Variacién de entropia, La relacién entre 1a cantidad de cnergfa calorifien aftadida sacada de 1 kg de vapor y la temperatura absoluta a Ja ewal se hace la adicién o sustraceién expresa la variacién de entrapia. La cntalpia de vaporizacién afiadida isotérmicamente a 1 kg de agua a su temperatura de ebullicién, 2 °C abs, produce Ja variacién de entropia de vapori cin di entrop tropia entrop En las recen delve teal saturac le del liq sarse t Ja de ¥ que la do no el calo varia + Suponi. va afta infinite peratur entre I: Tutas in entonec riacion Cu: la pondien raturas: de entr: AB, miVAPOR DE AGUA Y SU CALORIMETRIA 79 UA vaporizicion, 5). De esta forma la variacién de entropia es Ia varia- cién de calor por grado de temperatura absoluta y sé denomina simplemente entropia. La entropia total del vapor saturado es igual a la suma de en- tropia del liquido sy de la 700 — 7 entropin de vaporizacién 6p. En las tablas XIV y XV apa- 680 recen los valores numéricos de Ia entropia correspondien- \ te a 1 kg de vapor de agua © 50 7 A Sys St 4519 saturado seco. E e La variacién de entropia 3 s00 Fs=0,0766, del liquido no puede expre- 2 & sarse tan simplemente como g 45° e Ia de vaporizacién, debido.a 2 vil 2 400} —§ que la temperatura del liqui- 3 3 do no es constante y porque aso |. % el calor espeeffico- del agua Ze varia con la temperatura. Suponiendo que el calor se va afadiendo en cantidades infinitesimales dhy a 1a tem- peratura absoluta variable 7, ° as 1 1s 2 28 entre las temperaturas abso- Entropio, §,keal por kg y por *G Intas inieial y final 7, y 74, Fic, 96. Diagrama de temperatura-entropla corres: entonees para una tempe- pondiente al vapor de agua saturado’ seco. ratura dada 1 se verifica a, = dhy/Z, y el incremento de calor serd igual a T ds, 0 GZ, La suma de los incrementos infinitesimales para una elevacién de temperatura 0 va- riacién de entropia, dadas del liquide, valdri: ny a : Sin as Cuando el calor especitico ¢, = 1, 1a integral se transforma en 5) = log, 7;—log, 7, = log, Ba (138) La figura 36. representa un diagrama de temperatura-entropia corres- Pondiente a 1 kg de agua convertida en vapor saturado seco a varias tempe- raturas absolutas. La representacién grifica de los valores de Ia variaciéa de entropia del Iquide s,, a varias temperaturas, eae a lo largo de la linea, 4B, mientras que la entropia total del vapor s, se halla sobre la linea del80 LA PRODUCCION DE ENERGIA vapor saturado seco CB. De esta forma, a una temperatura absoluta de 272,8 °C, la variacién de entropia total s,, 0 sea 2,188, viene representada por el segmento rectilineo AC. En este caso particular la entropia del It quido s, es cero, y la entropfa de vaporizacién sy, es igual a AC. Para agua vaporizada a una presién absoluta de 43,5 kg/em® y a una temperatura absoluta de 627,25 °C, Ia entropia del liquide, segmento ad, vale 0,6766; el segmento be, que es la entropfa de vaporizacién, vale 0,7653, y la entropfa total del vapor, segmento ac, vale 1,4419. A la temperatura absoluta de 647 °C, la entropia del liguido, 1,0580, es igual a la en- tropfa total, toda vez queen el punto B la entropia de vapori: cidn es cero, 62. Variacién de la entropia del Te Seca vapor de agua himedo, Cuando el - 7 vapor Heva agua en suspensién, Enrop 8, en al por Ng par abs Jas variaciones de entropia total Fie. 37. Diagrama de temperatura-entropia | Y Jas correspondientes a la vapori- correspondiente al vapor de agua himedo. zacidn son inferiores 2 las eonsigna das en las tablas del vapor seco. Al calcular la entalpfa total de 1 kg de vapor htimedo, el titulo del vapor sola- mente afecta a la entalpia de vaporizacién (fig. 37). Por lo tanto, cuando se calcula la variacién de entropia de 1 kg de agua convertida en vapor himedo, hay que multiplicar Ia entropia de vaporizacién por el titulo del vapor expre- sado en fraccién decimal. La variacién de entropfa total seré Si 63, Variacién de la entropia del vapor de agua recalentado. Cuando el vapor saturado se transforma en vapor recalentado a la misma presién abso. luta, existe una variacin suplementaria de entropia. Las variaciones a cionales de entropia desde s, a s, debidas al recalentamiento del vapor, vienen representadas en 1a figura 38 por la curva comprendida entre los puntos E y P. Las yariaciones de entropia durante el recalentamiento se produ- cen con aumento de temperatura y con calor especifico variable. Como eon- secuencia, el método para caleular las variaciones que ocurren durante el recalentamiento es similar al‘empleado para Jas variaciones de entropfa del liquido. En Ja tabla XVI aparecen los valores numéricos de las variaciones de entropia correspondientes al vapor de agua recalentado. 64, Entropia constante. Cuando se mantienen las condiciones adia- Daticas en un medio, éste no recibe ni cede calor a los euerpos que le rodean. + 2% (139) , En las ev fen Ia ent picamentt duce una longa sufi se halla in titulo del pansién s fen caso di Cuando 8 neg inicial vapor de isoentrépi titulo fin no haya durante 1 en la cua entropia f sat Los ¥ de agua. Ejemp! do haborso por em? on monte 0,98 Solucié 65. 1 permite propiedad total y I: medo, sec pidaments tenidos co de este dVAPOR DE AGUA Y SU CALORIMETRIA Bl En las evoluciones adiabiiticas reversibles 0 isoentrépicas no hay variacién en la entropia total. Sin embargo, cuando el vapor se expansiona isoentré- pieamente desde una temperatura a otra més baja y realiza trabajo, se pro- duce wna disminueién en Ja entalpia total del vapor. Si la expansidn se pro- longa suficientemente o sil vapor se halla inicialmente saturado, el titulo del vapor después de Ia ex- pansign sera menor que Ia unidad en caso de que se realice trabajo. Cuando se conocen las condicio- nes iniciales y 1a presién final del vapor después de la expansién isoentrépica, se puede caleular su titulo final. En el caso de que no haya variaeién do entropia durante la expansién adiabitica en la cual se realiza trabajo, Ia entropfa final ex igual ala inicial, + 86.2 Terperaura absotita en 8 s Entropa.s,en Heal por Xg por abs Sat 8g = Fic, 38. Diagrama de temperatura-entropia. (i40}* correspondiente al vapor de agua recalentado. Los valores numéricos se toman direetamente de las tablas del vapor de agua, Ejemplo, Hallar el titulo y Ia ontalpia total de 1 kg de vapor saturado después de haberse expansionado isoentropicamente hasta una presién absolijta final de 2,1 kg por em? en el supuesto de quo el titulo y presién absoluta iniciales valgan respectiva- mente 0,08 ¥ 7 ki por em’. Solucién, Utilizando los valores de la tabla XV resulta 0.4740 + (0,98 x 1,1286) —0,8680 ae 1.3313 4 + 0,91 X 529,37 = 604,26 eal por kg = 091 I te 65. Diagramas de entalpia-entropia totales. El diagrama de Mollier (fig. 39) permite resolver ripidamente los problemas en los cuales intervienen las propiedades del vapor de agua. En este grafico pueden leerse la entalpia total y las variaciones de entropia, a varias presiones, para el vapor hi- medo, seco y reealentado. El diagrama de Mollier permite determinar ré- pidamente 1 titulo de un vapor de agua partiendo de los resultados ob- tenidos con un calorimetro del tipo de estrangulacién. Asimismo con el auxilio de este diagrama pueden determinarse la entalpia total y el contenido de82 LA PRODUCCION DE ENERGIA humedad del vapor de agna después de sufrir una expansidn isoentrdpica, siempre y cuando se conozean las condiciones inieiales en que se hallabit dicho vapor. Ejemplo. Hallar la entalpia y entropia totales de 1 kg de vapor de agua a una presién absdluta do 14 kg por em? y con un titulo de 0,06. Solucién. Situar sobre el diagrama (fig. 39) In interseccién de la linen correspon. Giento al titulo 0,96 con Ja linea de presién absoluta 14 kg por em, Leer en el extromo de 1a horizontal que pasa por la intersoccidn Ja entalpfa total del vapor,-que en este caso es 647,5 keal, por kg, y, en el extremo de Ia vertical, el valor de Ja entropia, 1,505, Ejemplo. So dispone de vapor de agua a una presion absoluta de 28 kg por emt y a una temperatura de 371 °C, Hallar In entalpia y entropia totales por kilogramo do este vapor. Solucién, Hallar Ja interseccién de la nea de presién absoluta 28 kg por em? con la de temperatura 37] °C. La entalpia total correspondiente a la interseccién vale 783,75 kcal por kg y la entropia. total 1,61 Bjemplo. En un ensayo efectuado con un calorimetro del tipo de estrangulacién 20 obtuvieron los siguientes resultados : presién absolute del vapor media inicial, 10,5 kg por em’; presién absoluta de escape, 1,033 ki por em'; temperatura del vapor en el calo- rimetro 126,7 °C. Hallar el titulo del vapor. Solucién. ‘Situar 1a intorseccién de la linea de temperatura 126,7 °C con la de presiGn absoluta 1,033 kg por em. Moverse en sentido horizontal a partir de este punto hasta Uogar a la linea de presién absoluta 10,5 kg por cm? y alli leer el titulo, el cual resulta. ser 0,976. Ejemplo. Vapor de agua a una presién absoluta de 17,5 kg por em? y titulo 0,99 s0 oxpansiona isoentrépicamente hasta alcanzar una presién absoluta de 0,105 kg por em’, Hallar la entalpia total y el titulo del vapor después de haber sufrido ia expansién. Solucién. ‘Hallar le interseccién de la linea de presién absoluta 17,5 ke por em? con Ia lines de titulo 0,99. A partir de este punto descender verticalmente (linea de en tropia constante) hasta encontrar la linea de prosién absoluta 0,105 kg por em*, El tituhs resulta ser 0,765 y la entalpia total, 481,25 keal por kg. 66. Propiedades de los liquidos comprimidos. Para producir vapor se introduce en los generadores‘agua a una presién mas grande que la que existe en el interior de dicho generador, con una entalpia mis pequefla que la correspondiente al agua etntenida en aquél. Para presiones absolutas de 28 kg por em* como maximo, pueden utilizarse los valores de las ya men: cionadas tablas de vapor sin cometer errores de importancia. Sin embargo. tratdndose de calderas de elevada presién, hay que tener en cuenta las pro piedades de los Nquidos comprimidos cuando su temperatura no corresponde a la presién ejercida sobre ellos para la saturacién. Los valores de la tabla