Unidad 1.

Destilación
4. Dimensionamiento de columnas: método gráfico, balances internos

Tecnológico Nacional de México

Departamento de Ingeniería Química y Bioquímica
M.C. Y.M. Hernández C.
 Contenido de la presentación

1.1.  Importancia y tipos de

destilación
1.2.  Destilación flash y diferencial
1.3.  Dimensionamiento de columnas
1.3.1.  Métodos gráficos
1.3.2.  Métodos numéricos
1.4.  Dimensionamiento de columnas
multicomponentes
1.5.  Nuevas tecnologías
 Competencias a desarrollar

 Diseña y selecciona equipos de Destilación aplicando los principios de

transferencia de calor, masa y equilibrio de fases en los procedimientos
de cálculo, para su construcción y operación.
 D
xD
V1
QC L0
1

V2 2 L1

.
V3 . L2
.

j
F
z Vj+1 Lj
f
hF

Vf +1 L Plato f+1
f

.
.
.

BALANCES .

INTERNOS EN LA
N
VN+1

COLUMNA QR B
xB
hB
 1.3.1 Métodos gráficos
• McCabe y Thiele (1925) desarrollaron un método de solución gráfica basado
en el método de Lewis.
• La premisa es que las ecuaciones de operación para la sección de
enriquecimiento y agotamiento pueden graficarse como líneas rectas en un
diagrama xy.
• En esta gráfica se puede resolver la relación de equilibrio a partir de la curva
de equilibrio xy y los balances de masa a partir de las líneas de operación.
 1.3.1 Métodos gráficos

Warren L. McCabe Ernest W. Thiele

(1899-1982) (1895-1993)
Padre fundador de la Ingeniería
Química
1.3.1 Métodos gráficos D
xD
V1
QC L0
• En la figura se muestra el diseño típico de una 1
columna de destilación binaria.
• Se debe disponer de datos de equilibrio a la presión V 2 2 L1
de operación de la columna (diagrama xy). .
V 3 . L2
• Se dispone de un condensador total (y1=xD=x0). .
• El vapor que sale de la primera etapa está en j
equilibrio con el líquido que sale de la primera F
z Vj+1 Lj
etapa. hF
f
• Se supondrá derrame molal constante (método Vf +1 Lf
Lewis-Matheson) V́ k . L´k −1
   
• Escribiendo el balance de masa para la parte k.
superior de la columna (sección de rectificación): .
.
N
VN+1
V  j +1 = Lj +D
QR B
xB
hB
1.3.1 Métodos gráficos D
xD
V1
QC L0
Para el componente volátil: 1

V
  j +1 yj +1 = L j x j + D x D V 2 2 L1
.
Despejando yj+1: V 3 . L2
.
  Lj D j
y j +1 = xj+ xD F
V j +1 V j+1 z Vj+1 Lj
f
hF
Pero como: V  j +1 =Lj +D   - Vf +1 Lf
V́ k . L´k −1
   
k.
  Lj V j+1 −  L j .
y j +1 = xj+ xD .
V j +1 V j+1 N
VN+1

  Lj Lj
y j +1 =
V j +1
x j + 1−
(V j +1
xD
) QR B
xB
hB
1.3.1 Métodos gráficos D
xD
V1
QC L0
• Quitando los subíndices correspondientes a cada 1
etapa:
V 2 2 L1
L L
y = x + (1- )xD .
V V V 3 . L2
.
j
Línea de operación superior F
z Vj+1 Lj
f
hF
Vf +1 Lf
V́ k . L´k −1
   
k.
.
.
N
VN+1

QR B
xB
hB
1.3.1 Métodos gráficos
1

Al representar gráficamente
0.9
la línea de operación
superior en un diagrama xy, 0.8

se encuentra que es una 0.7

línea recta de pendiente L/V
0.6
y ordenada al origen (x=0)

yEtanol
igual a (1-L/V)xD. 0.5

0.4

L L 0.3
y = x + (1- )xD Línea de operación
superior de
V V 0.2 pendiente L/V

y=(1-L/V)x
0.1D

0
0 0.1 0.2 0.3 0.4 0.5 0.6 0.7 0.8 0.9 1

xEtanol
1.3.1 Métodos gráficos
1

Note que la línea de

0.9
operación superior pasa por
el punto (y1, xD), pues este 0.8

punto satisface la ecuación 0.7

del balance.
0.6
y1

yEtanol
0.5

0.4

0.3
Línea de operación
superior de
0.2 pendiente L/V

y=(1-L/V)x
0.1D

0
0 0.1 0.2 0.3 0.4 0.5 0.6 0.7 0.8 0.9 1
xD
xEtanol
 1.3.1 Métodos gráficos
1
• Una vez conocida y1 se puede
0.9
proseguir hacia abajo.
0.8
• x1 se obtiene a partir del
diagrama de equilibrio. 0.7

• Después puede obtenerse y2 y 0.6

y1

yEtanol
así consecutivamente. 0.5

• Este procedimiento de 0.4

escalonamiento de etapas y
0.32
se repite mientras se Línea de operación
superior de
mantenga en la etapa de 0.2 pendiente L/V
rectificación. y=(1-L/V)x
0.1 D

0
0 x0.1 0.2 x10.3 0.4 0.5 0.6 0.7 0.8 0.9 1
2
xD
xEtanol
1.3.1 Métodos gráficos D
xD
V1
De los balances de materia global y para el volátil: QC L0
1
Ĺ  k −1 = V́ k + B
Ĺ
  k −1 x k −1 = V́ k y k + B x B V 2 2 L1
.
Despejando yk: V 3 . L2
.
  Ĺk −1 B j
yk = x − xB F
V́ k k −1 V́ k z Vj+1 Lj
f
hF
Pero:   = Vf +1 Lf
V́ k . L´k −1
   
  Ĺk −1 Ĺk −1 − V́ k k.
yk = x − xB .
V́ k k −1 V́k .
N
  Ĺk −1 Ĺk −1 VN+1
yk = x −
V́ k k −1 V́ k
−1 x B
( ) QR B
xB
hB
1.3.1 Métodos gráficos D
xD
V1
QC L0
Quitando los subíndices que indican cada 1
etapa:
V 2 2 L1
L æL ö
y = x - ç - 1÷xB .
V 3 . L2
V èV ø .
j
Línea de operación inferior F
z Vj+1 Lj
f
hF
Vf +1 Lf
V́ k . L´k −1
   
k.
.
.
N
VN+1

QR B
xB
hB
1.3.1 Métodos gráficos
Al representar gráficamente la Comenzando con el líquido que sale
línea de operación inferior en un del rehervidor parcial (xB=xN+1), se
diagrama xy, se encuentra que sabe que el vapor que sale del
es una línea recta de pendiente rehervidor está en equilibrio con xB.
y ordenada al origen (x=0) :
Entonces se puede determinar yN+1
L æL ö con la curva de equilibrio. Y xN se
y= x- ç - 1÷xB puede determinar con la línea de
V èV ø
operación inferior, ya que el líquido de
composición xN es una corriente
L
m= pasante en vapor de composición
V yN+1.
æL ö
y =- ç - 1÷xB
èV ø
 0.9

0.7

yN-1 xN-2
y0.5N
yEtanol

Línea de operación
inferior de pendiente

0.3 L
m=
yN+1 V

0.1
Este procedimiento alternado se
puede continuar mientras se
esté en la sección de
0.8agotamiento.
æL ö 0 0.1 0.2 0.3 0.4 0.5 0.6 0.7 0.9 1
y =- ç - 1÷xB x =x xN xN-1
èV ø-0.1 B N+1

xEtanol
 1.3.1 Métodos gráficos
1
• Si empezamos por la
0.9
sección de enriquecimiento,
al ir escalonando etapas 0.8

cambiaremos de línea de 0.7

operación al llegar a la etapa
0.6
f (alimentación).

yEtanol
• La etapa donde se “encierre” 0.5

el cambio de una línea de 0.4

operación a otra, será la
etapa óptima de 0.3

alimentación, la cual es la 0.2

etapa donde se requiere el
0.1
número mínimo de etapas.
0
0 xB 0.1 0.2 0.3 0.4 0.5 0.6 xD0.7 0.8 0.9 1

xEtanol
1.3.1 Métodos gráficos

Etapa de alimentación muy

alta (etapa 2)
Se incrementa el número de
Etapa de etapas
alimentación óptima
(5 etapas y 1
rehervidor parcial)

Etapa de alimentación muy baja

(etapa 5)
Se incrementa el número de
etapas
 1.3.1 Métodos gráficos
1
Cuando no se obtiene un
0.9
número exacto de etapas,
puede calcularse la fracción 0.8

de éstas mediante el siguiente 0.7

razonamiento:
0.6
1 etapa

yEtanol
completa
0.5

0.4

Distancia de línea de operación a x B 0.3

Fracción= Fracción de etapa
Distancia de la línea de operación a la curva de equilibrio 0.2

0.1

0
0 0.1 0.2 0.3 0.4 0.5 0.6 0.7 0.8 0.9 1
xB
xEtanol
 Fuentes de Consulta
• Ingeniería de procesos de separación. Phillip C. Wankat, 2da. Edición en español.
México, 2008. Ed. Pearson.
• Operaciones de separación por etapas de equilibrio en ingeniería química. E. J.
Henley, J. D. Seader. México, 2000. Ed. Reverté.