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4.

DATOS, CÁLCULOS Y RESULTADOS

4.1DATOS

A continuación, la Tabla 1 muestra los datos utilizados para la preparación alumbre


de amonio [NH4Al(SO4)2·12H2O] a partir de desechos de aluminio.

Tabla 1. Datos utilizados para la


preparación alumbre de amonio
RESULTADO
[NH4Al(SO4)2·12H2O] a partir de
desechos de aluminio. XVARIABLE
Masa de los trozos de aluminio 0.9336 g
Masa de alumbre de amonio 12.1057 g
punto de fusión de los cristales 94 oC

4.2 CÁLCULOS

 Cálculo de la masa de alumbre obtenida teóricamente:


Para hallar la masa de alumbre obtenida teóricamente, se utilizó la siguiente
expresión:
Masa NH 4 Al ( SO4 )2· 12 H 2 O
=¿

Masa Al∗ ( P1. MmoldelAlAl )∗( 1 mol NH1 mol


Al (SO ) ·12 H O
de Al )∗
P . M del NH Al (SO ) ·12 H O
( 1 mol NH Al ( SO ) ·12 H O )
4 4 2 2

4
4 4 2

4 2 2
2

Reemplazando valores se obtuvo:


Masa NH 4 Al ( SO4 )2· 12 H 2 O
=¿

1 mol Al 1 mol alumbre 453,3250 g alumbre


0,9336 g Al∗ ( 26,9820 g Al ) ( 1 mol de Al ) ( 1 mol Alumbre )
∗ ∗

Masa NH 4 Al(SO4)2 · 12 H2 O =15,6854 g de alumbre

 Cálculo del rendimiento de la reacción:


Se puede determinar el rendimiento de la reacción, utilizando la siguiente fórmula:
Masa NH Al(SO ) · 12 H O experiemental
%rendimiento= 4 4 2 2
x 100
Masa NH Al (SO ) ·12 H O teórico
4 4 2 2
Aplicando la fórmula se tiene:
12,1057 g de NH 4 Al ( SO4 )2 · 12 H 2 O
%rendimiento= x 100
15,6854 g de NH 4 Al( SO4 )2 · 12 H 2 O
%rendimiento=77,18 %

5.DISCUSIÓN Y ANÁLISIS DE RESULTADOS

En el desarrollo de esta práctica, inicialmente se pesaron aproximadamente 0,9336


gramos de desechos de aluminio, los cuales se sometieron a calentamiento y
seguidamente se le adicionaron gotas de NaOH al 2 M; la reacción entre el aluminio
presente y el hidróxido de sodio es altamente exotérmica una vez establecida y está
acompañada por la rápida evolución del gas hidrógeno.

El Aluminio no reacciona con el agua, debido a una capa protectora impermeable


compuesta de Hidróxido de Aluminio ya sea que se forme en segundos o que ya se
encuentre en su lugar. Con la adición de NaOH, la formación de la capa protectora se
previene y se da la producción de aluminatos (Al(OH)4-), que en este caso corresponde
al aluminato de sodio. La reacción a veces se escribe como:

2 Al 3+¿
(s) +2 NaOH (ac )+ 6 H 2 O (l ) → 2 NaAl( OH )4(ac) +3 H 2(g) ¿

3+¿ +¿ −¿ +¿ −¿
2 Al ( s) +2 Na( ac )+2 OH (ac )+ 6 H 2 O (l ) → 2 Na( ac )+2 Al(OH )4(ac ) +3 H 2(g ) ¿ ¿ ¿ ¿ ¿

2 Al (s) +2OH −¿ −¿
( ac ) +6 H 2 O(l) →2 Al(OH ) 4( ac ) +3 H 2( g ) ¿ ¿

Se continuó con el calentamiento del filtrado y se neutraliza (hasta un pH≅ 6.5) con una
solución de ácido sulfúrico 2 M, manteniendo todo el tiempo la agitación y el
calentamiento. Durante la neutralización, se genera la formación de sulfato de aluminio
Al2(SO4)3; como se observa en las siguientes reacciones:

2 NaAl(OH )4(ac )+ 4 H 2 SO4(ac) → Al2 ( SO4 )3(ac ) +8 H 2 O(l )+ 6 H 2 O (l )

2 Al 3+¿ +¿ −¿ +¿ 2−¿ 3+¿ 2−¿ +¿ 2−¿


( s) +2 Na ( ac ) +8 OH ( ac ) +8 H ( ac ) + 4 SO 4(ac) →2 Al ( s) +3 SO 4(ac) +8 H 2 O (l )+ 2 Na( ac ) + SO 4(ac) ¿ ¿ ¿ ¿ ¿ ¿ ¿ ¿¿

8 OH −¿ +¿
( ac ) +8 H (ac ) →+ 8 H 2 O ( l ) ¿ ¿.
De igual forma, debido a que el ion aluminato es soluble e incoloro, al realizar la
modificación del pH del medio, se forma en un intervalo de pH neutro una especie sólida
que corresponde al hidróxido de aluminio Al(OH)3, tal y como se muestra en las siguientes
ecuaciones:

2 NaAl(OH )4(ac )+ H 2 SO 4(ac ) →2 Al(OH )3(s) + Na 2 SO 4(ac) +2 H 2 O(l)

3+¿ 2−¿ 3+¿ 2−¿


2 Na+¿ −¿ +¿ −¿ +¿
( ac ) + 2 Al ( ac ) +8 OH ( ac ) +2 H (ac ) +SO 4(ac ) →2 Al ( ac ) +8 OH ( ac ) + 2 Na ( ac ) + SO 4(ac) +2 H 2 O (l) ¿ ¿ ¿ ¿ ¿ ¿ ¿ ¿ ¿

2 OH −¿ +¿
( ac ) +2 H (ac ) →2 H 2 O (l) ¿¿

Luego de la neutralización, se continua el calentamiento y se presentó la precipitación de


óxido de aluminio en forma bastante compacta, tal y como se muestra en las siguientes
ecuaciones:


2 Al (OH )3(ac) ∆ Al2 O3(s ) ↓+3 H 2 O(l)

3+¿ −¿ 3+¿ 2−¿


2 Al ( s) +6 OH ( ac ) → 2 Al (s ) +3 O g ++3 H 2 O(l) ¿ ¿ ¿ ¿

2−¿
6 OH −¿
( ac ) → 3 O g ++3 H 2 O (l ) ¿ ¿

El óxido de aluminio formado, se filtró en caliente en embudo Buchner, con poca presión
de vacío, lavando el precipitado con agua destilada caliente, eliminando los iones de sulfato
y de sodio disueltos. El producto obtenido del filtrado se deja secar.

Cuando este se encuentra totalmente seco se llevó el beaker de nuevo a calentamiento y se


adicionó ácido sulfúrico 2.0 M (previamente preparado), con constante agitación para
disolver el óxido de aluminio. El óxido de aluminio reacciona con el ácido sulfúrico
formando nuevamente sulfato de aluminio, tal y como se refleja en las siguientes
ecuaciones:

Al2 O 3(s )+3 H 2 SO 4(ac ) → Al2 ( SO 4 )3(s )+ 3 H 2 O(l)

3+¿ 2−¿ +¿ 2−¿ 3+¿ 2−¿


2 Al (ac ) +3 O (ac ) +6 H (ac ) +3 SO 4(ac ) →2 Al (ac ) +3 SO4(ac ) +3 H 2 O (l ) ¿ ¿ ¿ ¿ ¿ ¿

3 O2−¿ +¿
( ac ) +6 H (ac) →3 H 2 O(l) ¿ ¿
Cuando el óxido se disolvió totalmente, se adicionó una cantidad de amoníaco 2.0 M
(previamente preparado) igual a la mitad del volumen utilizado de H2SO4. La adición de
amoniaco a simple vista no genero cambio en la solución, pero como se puede ver en las
ecuaciones siguientes, el amoniaco reacciono con el H2SO4 presente, dando formación al
sulfato de amonio y agua.

2 N H 4 OH (ac ) + H 2 SO 4(ac ) →( N H 4 )2 SO4(ac) +2 H 2 O (l)

2−¿ 2−¿
2 N H 4+¿ −¿ +¿ +¿
( ac ) +2 OH ( ac ) +2 H ( ac ) + SO 4(ac) →2 N H 4( ac ) + SO 4(ac) +2 H 2 O(l) ¿ ¿ ¿¿ ¿ ¿

2 OH −¿ +¿
( ac ) +2 H (ac ) →2 H 2 O (l) ¿¿

Esta solución se continuó calentando y agitando para evaporar la mayor cantidad de agua
posible (hasta que el volumen fue de unos 20 mL a 25 mL aproximadamente). Ahora bien,
este sulfato de amonio reacciona con el sulfato de aluminio presente, generando así una sal,
que recibe el nombre de alumbre de amonio, el producto buscado. Las reacciones se
observan a continuación:

( N H 4 )2 SO 4(ac) + Al 2(SO 4 )3(s) +24 H 2 O (l) →2 NH 4 Al (SO 4)2 ·12 H 2 O (s)

2−¿ 3+¿ 2−¿ 3+¿ 2−¿


2 N H 4+¿ +¿
( ac ) + SO 4(ac) +2 Al ( s) +3 SO 4(ac) +24 H 2 O (l) →2 N H 4( ac ) +2 Al ( s) +4 SO 4(ac) + 24 H 2 O (l ) ¿ ¿ ¿ ¿ ¿ ¿ ¿

24 H 2 O(l) →24 H 2 O (l )

Por lo general, cuanto más lento es el proceso de cristalización tanto mejor suele ser el
resultado con respecto a la limpieza de los productos de partida y tanto mayor suelen ser los
cristales formados. La forma y el tamaño de los cristales pueden ser influenciados a aparte
por condicionantes como el disolvente o la concentración de los compuestos, añadiendo
trazas de otros componentes como proteínas (esta es la manera con que los moluscos, las
diatomeas, los corales, etc., consiguen depositar sus conchas o esqueletos de calcita o
cuarzo en la forma deseada.) La teoría más aceptada para este fenómeno es que el
crecimiento cristalino se realiza formando capas monomoleculares alrededor de germen de
cristalización o de un cristalito inicial. Nuevas moléculas se adhieren preferentemente en la
cara donde su adhesión libera más energía. Las diferencias energéticas suelen ser pequeñas
y pueden ser modificadas por la presencia de dichas impurezas o cambiando las
condiciones de cristalización.

Los cristales formados, se lavaron con etanol (no se utiliza agua pues los cristales de
alumbre son solubles en agua), y posteriormente se filtró al vacío y el producto obtenido se
dejó secar. Finalmente, se pesaron los cristales obtenidos para calcular el rendimiento de la
reacción(cabe aclarar que todos estos procedimientos no los pudimos presenciarlos en el
laboratorio pero si a través de videos y nos guiamos por las experiencias de los demas) y de
acuerdo con los datos dados obtuvo un rendimiento de 77,18%, lo cual indica que nuestro
procedimiento fue satisfactorio.

Ahora bien, este porcentaje de rendimiento nos indica que durante el proceso se presentaron
fuentes de error, entre las que se pueden destacar: el ambiente químico, como por ejemplo,
la presencia de relativamente bajas concentraciones de sustancias ajenas a las especies a
cristalizar, ya sea impurezas, etc, las cuales juegan un importante papel en la optimización
de los sistemas de cristalización; estas impurezas pueden resultar por un mal lavado de los
cristales y demás compuestos formado en cada uno de los procesos realizados.

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