TERMODINÁMICA A

(Mecánica y Electromecánica)

APUNTES 2ª Parte

Análisis Termodinámico de Procesos. Rendimiento exergético. Grado de destrucción

de exergía. Ejemplos aplicados a SC, SAP y SAnoP

Autores: Ing. Claudio Taladriz & Dra. Ing . Mónica Fernández Lorenzo
Tabla de contenido
1.- RENDIMIENTO EXERGETICO vs. RENDIMIENTO TERMICO .................................................................. 3
2.- GRADO DE DESTRUCCION DE LA EXERGIA (grado de irreversibilidad)....................................... 5
3. - EJEMPLOS DE ANALISIS TERMODINÁMICO DE PROCESOS EN SISTEMAS NO
REACTIVOS .............................................................................................................................................................................. 7
PRIMER CASO: 3.a SISTEMA CERRADO (SC) ................................................................................................... 7
SEGUNDO CASO: SISTEMA ABIERTO A FLUJO NO PERMANENTE (SAnoP) ................................... 9
TERCER CASO: SISTEMA ABIERTO PERMANENTE (SAP) ........................................................................ 11

2
 ANALISIS TERMODINAMICO DE PROCESOS

1.- RENDIMIENT O EXERGETICO vs. RENDIMIENTO TERMICO

Por la Primera Ley se ha visto que en la conversión de la Energía hay una forma de
expresar su rendimiento y que es la relación entre la energía obtenida y la energía
empleada.
Así para una Máquina Térmica, que trabaja desarrollando un ciclo, se tendrá como
rendimiento térmico a la expresión

Wu
t 
Q1
siendo Wu el trabajo útil obtenido y Q1 el calor absorbido. La Segunda Ley nos anticipa
que es imposible convertir íntegramente el calor Q1 en trabajo útil. De manera que, en el
caso de la Máquina Térmica, el máximo rendimiento térmico alcanzable será el Factor de
Carnot

(T1  T2 )
 tCarnot 
T1
Que nunca alcanzará el 100% (¿por qué?)
Si bien es conveniente, desde el punto de vista económico, saber cuánto hay que gastar
para obtener determinado trabajo, resulta mucho más trascendente conocer
cuantitativamente la relación entre el trabajo útil y el máximo trabajo que podría obtenerse
si la evolución fuera la ideal. Este concepto revelará el grado de irreversibilidad presente
en el proceso, es decir, dará máxima eficiencia posible.
Para tal fin se introduce el RENDIMIENTO EXERGETICO, definido así:

exergías producidas
ex 
exergías consumidas

Exergía de un sistema es el máximo trabajo útil que se puede obtener de ese sistema
hasta alcanzar el estado de equilibrio con el medio. Para lograrlo el sistema debe
evolucionar en forma REVERSIBLE hasta ponerse en equilibrio con el Medio (estado
Muerto).
En un esquema global los tres balances de la Termodinámica, a saber, el de ENERGIA, el
de ENTROPIA y el de EXERGIA, se podrían visualizar así:

3
 e s

En el caso más general posible, el de un SA no P (Sistema Abierto no Permanente), habrá

una (o más) masa entrante me, que aporta su entalpía he, su entropía se y su exergía
circulante ψe. También habrá una (o más) masa saliente ms que se lleva su entalpía hs, su
entropía ss y su exergía circulante ψs.
El sistema, a su vez, parte de un estado de equilibrio inicial 1, con su masa m1, energía
interna u1, entropía s1 y exergía ex1 y finaliza su evolución en un estado 2, también de
equilibrio, con su masa m2, su energía interna u2, su entropía s2 y su exergía ex2.
Durante la evolución habrá una (o más) entrada (o salida) de calor Q, un flujo de
entropía asociado al calor (dQ/Tm) y un calor utilizable o exergía del calor Qu(m). Y
también habrá una (o más) salida (o entrada) de trabajo total W y asociado con él un
trabajo útil Wu (sólo en sistema cerrado, en sistemas abiertos el trabajo intercambiado es
todo útil). Simultáneamente, en el balance de entropía se genera una entropía σ en el
sistema (igual a la variación de entropía del Universo ∆Su ya que la transferencia desde el
medio se considera reversible) y en el de exergías se destruye una exergía Exd, igual a la
variación del exergía del Universo, pero con signo inverso. Los tres balances son:
ENERGIA (suponiendo cambio en la energía cinética y potencial despreciables)
Q  W .  me h e  .ms hs  (m2 u2  m1 u1 )

ENTROPIA
(Q / Tm).  .me se  ms s s    (m2 s 2  m1 s1 )

EXERGIA
 e  e  ms s  E xd  m2 e x2  m1 e x1
Qu  Wu.  m

- E xd  E xu
Del balance de exergías hay que despejar . (variación de exergía del
Universo),

4
 s s  m
 E xd  E xu  (m  e  e )  Qu ( m)  Wu  (m2 e x2  m1 e x1 ) (1)

En el balance global de la exergía tendremos

Ex. consumidas  Ex. producidas  Ex d

Por lo cual el rendimiento exergético se puede calcular de diversas maneras, aunque

todas son equivalente entre sí

(Ex. produc.)
ex  (2)
(Ex. consum.)

(Ex. produc.)
ex  (3)
(Ex. produc.  Ex d )

( Ex. consum.  Ex d )
ex  (4)
( Ex. consum.)

La diferencia entre el denominador (valor absoluto) y el numerador del ex será,

lógicamente, igual a la exergía destruida.
A mayor grado de irreversibilidad habrá mayor exergía destruida.
El rendimiento exergético permite la comparación de eficiencias entre procesos
competitivos, tanto en evoluciones cíclicas como en no cíclicas, en sistemas abiertos y
cerrados, tanto en equipos productores o consumidores de trabajo como en equipos
intercambiadores de calor, cámaras de mezcla, separadores, destiladores, toberas, etc.
Las formas (3) y (4) tienen la posibilidad de mostrar directamente el valor de la exergía
destruida, lo cual es una ventaja a la hora de calcular el grado de irreversibilidad con el fin
de focalizar los equipos de mayor ineficiencia.
Como cálculo, es más rápido obtener de cada equipo, proceso o instalación su exergía
destruida a partir de la Entropía Generada por el sistema (σ) (se considera que el medio no
genera entropía por ser una transferencia de energía térmica desde una fuente a T=cte) ya
E xd  T0 Su
que con ese valor automáticamente se tiene .

2.- GRADO DE DESTRUCCION DE LA EXERGIA (grado de

irreversibilidad)

En un proceso cualquiera habrá una cantidad de exergías consumidas. Es un potencial de

trabajo que se conservaría en el Universo si sus evoluciones fueran todas reversibles. Pero
sabemos, por la Segunda Ley, que una parte de él se perderá (o dicho de mejor manera:
se destruirá).

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 Se llama GRADO DE DESTRUCCION DE LA EXERGIA o Grado de irreversibilidad a la
relación:

Ex d

Ex. consum.

que puede ser expresada en tanto por uno o tanto por ciento. Como vemos no es más
que el complemento a 1 del rendimiento exergético.

Ex. consum.- Ex. produc.

  1  ex
Ex. consum.

Esto es válido directamente sobre un proceso simple, un equipo único o una evolución

cualquiera. En ese caso es lo mismo hablar de ex como de  . Pero en cambio cuando se
trata de comparar equipos o instalaciones entre sí, sobre todo en el terreno competitivo, el
Grado de Destrucción pasa a ser determinante como factor de búsqueda de los focos de
ineficiencia.

Para procesos desarrollados por varias evoluciones vinculadas entre sí, el ANALISIS
TERMODINAMICO DE PROCESOS consiste en la determinación de:
Ex Pr oducTotal
a) El rendimiento exergético global  exg 
ExCons.Total

b) La Exergía destruida en cada paso o etapa del proceso.

c) El Grado de Destrucción de Exergía, PASO POR PASO, en relación al consumo total

de exergías del proceso completo.

i 
E xdi  
E xdi 
Ex. cons. total (Ex. cons.)i

d) La verificación de la igualdad

ex    i  1

como verificación del cálculo realizado.

El resultado del A.T.P. dará al Ingeniero, en primer lugar, una cifra indicadora de la
eficiencia en la producción de exergías (ya sea como trabajo útil, carga térmica o
incremento de la exergía de las sustancias que intervienen); en segundo lugar la inmediata
focalización de los equipos más ineficientes. Esto es de suma importancia ya que se podrá

6
así resolver en forma precisa y cuantitativa sobre qué equipos habría que operar para
mejorar la conversión de la energía.
Esto no implica tener indicación sobre cuáles serían las formas de implementar tal
mejora; aquí valen la creatividad y la inventiva, en orden a la Utilización Racional de la
Energía. En tercer lugar, una ecuación de verificación de cálculos.
El A.T.P. ha sido muy practicado sobre todo en procesos de sistemas abiertos
permanentes (o circulantes), más que nada en la industria petroquímica.
El balance de exergías de la ecuación ha sido establecido para el caso más general o sea
el sistema abierto a flujo no permanente. De él se pueden obtener, mediante la
simplificación adecuada al caso, los balances para el sistema cerrado y para el sistema
circulante.
Nosotros incluimos a continuación tres casos, uno para cada tipo de sistema, en los
cuales se podrá apreciar la riqueza técnica del ANALISIS TERMODINAMICO DE PROCESOS.

3. - EJEMPLOS DE ANALISIS TERMODINÁMICO DE PROCESOS EN

SISTEMAS NO REACTIVOS

PRIMER CASO: 3.a SISTEMA CERRADO (SC)

Un cilindro adiabático encerrado por un pistón deslizable sin roce contiene 0,5 m3 de
aire, 2,5 MPa y 30ºC. Está unido a un recipiente rígido adiabático que tiene 0,5 m3 a 1
MPa y 80ºC. Se abre la válvula que los separa y se produce una evolución hasta llegar al
equilibrio. Siendo T0 = 300 K y p0 = 0,1 MPa, realizar el ANALISIS TERMODINAMICO DEL
PROCESO.
CROQUIS DE LA INSTALACION:

LIMITES DEL SISTEMA:

7
ECUACIONES UTILIZADAS:

 E xd  To   ms  s  me  e   Wu  Qu  E x 2  E x1 

donde m s  me  0 por ser sistema cerrado

Q u  0 por ser adiabático

luego To   Wu  E x 2  E x1 

donde Wu   p p  po V2  Va  Vb 

E xaire  E x 2  E x1   a   b  U a  U b  To (S a  S b )  po V2  Va  Vb 

E xai
 ex 
(Wu )

To  S u
i 
Wu 

CUADRO DE ESTADOS TERMODINAMICOS

Est a do Fl u id o Re ci p. A Re ci p. B

Pa Ta Va ma pb Tb Vb mb pres. Temp . Volum.

1 Aire MPa K m 3
kg MPa K m 3
kg MPa K m3

1 353 0,5 4,935 2,5 303 0,5 14,374

2 Aire 2,5 354,7 0,7862

CUADRO DE RESULTADOS
Variación de E. Interna Ua  5,959 kJ

Variación de E. Interna Ub  528,36 kJ

Variación de Entropía Sa  1,276 kJ/K

Variación de Entropía Sb  2,276 kJ/K

Variación de Exergía del Aire: 212,946 kJ

512,943 kJ
Exergía Consumida: (W u )

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Exergía Destruida : (E x d ) 299,99 kJ

Rendimiento Exergético : (  ex ) 41,5

Grado de Destrucc. Exerg.: (  i ) 58,4

VERIFICACION: ( ex   i  100 ) 99,9 %

SEGUNDO CASO: SISTEMA ABIERTO A FLUJO NO PERMANENTE (SAnoP)

En una planta que carga garrafas de 50 litros con FREON 12 se dispone, por cada
garrafa, de 55,2334 kg de FREON 12 a 0,5 MPa y 30ºC. Es comprimido en un compresor
adiabático hasta 1,6 MPa y 86,4 ºC, consumiendo allí un trabajo de 1541,34 kJ. Luego se
enfría a presión constante extrayéndole 7383,766 kJ de calor, pasando a continuación por
una válvula de estrangulación que llena la garrafa a p = 0,7449 MPa, en estado de vapor
húmedo a 30ºC con un título x = 0,00576 y disipando hacia el Medio 1849,2536 kJ.
Siendo el Medio Exterior atmosférico de p0 = 0,1 MPa y T0 = 303 K, se requiere hacer el
ANALISIS TERMODINAMICO DEL PROCESO.

CROQUIS DE LA INSTALACION

LIMITES DEL SISTEMA

9
FORMULAS UTILIZADAS

a) Proceso Global

- E xd  E xu  ms  s  me e   Wlu  Qu ( M )  (m2 e x 2  E x1 )

donde
ms  s  0
m e  ms  m
Q u (M )  0

m e x2  m (u 2  u 0  T0 ( s 2  s 0 )  p 0 (v 2  v0 ))

m  s  m (he  h0  T0 ( s e  s 0 ))

E x1  exergía del vacío  p 0V (V  volumen de la garrafa)

Ex. produc. m e x2  E x1 
 ex  
Ex. consum. m  e  Wu

b) En el compresor

m  f   e  m h f  he  T0 s f  s e 
 ex  
Wu Wu

c) En el int ercambiador
0
 ex 

m  g - f
0

d ) En la válvula

 ex 
m e x2  E x1   mu 2  u 0  T0 s 2  s 0   p 0 v 2  v0   p 0V 
m  g mhg  h0  T0 s g  s 0 

Importante: Qfg no se considera como energía producida pues no se la aprovecha.

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CUADRO DE ESTADOS TERMODINAMIC OS

C an ti Fl u id
Est a do P T V ol . E sp . En. I nt . Ent a l p. Ent r op . Ex e rg i a
. .
kg MP a ºC dm 3 /k g k J /k g k J /k g k J /k g K k J /k g
Mu er to F r e ón 0, 1 30 20 4, 5 18 9, 57 21 0, 02 0, 84 88
0, 5 30
e 55 ,2 3 Freón 1, 6 86 ,4 20 3, 96 0, 72 35 31 ,9 01 8
f   1, 6 12 ,4 2 21 0, 69 23 1, 86 0, 76 56 47 ,0 57 6
g   98 ,1 15 0, 33 29 44 ,4 82 7
0 0
1 V ac í o V ac í o 5, 0
0, 74 79
2 55 ,2 3 F r e ón 30 0, 90 48 64 ,6 9 65 ,3 67 0, 24 25 38 ,4 69 6
x = 0,00576

En el estado inicial (1) del sistema hay vacío, por lo cual su exergía es el
producto p 0 .V = 100 kPa . 0,05 =5 kJ

CUADRO DE RESULTADOS

GR A DO DE
EX ER G I A EX ER G I A EX ER G I A
EQ U I PO ex DEST R U CC .
PRO D UC I D A CO NS U MI D A DEST R U ID A
i
kJ kJ kJ %
CO M PRE SO R 83 7, 10 4 15 41 ,3 4 0, 54 3 70 4, 23 6
21 ,3
I NTE RC A MB I 14 2, 22 0 4 0 14 2, 22 0
A DO R
4, 3

V AL V U L A
21 29 ,0 3 9 24 56 ,9 3 0, 86 2 33 6, 89 1
10 ,2
I NST A L A CI O
N GLO B A L 21 19 ,8 0 5 33 03 ,3 8 7 0, 64 1 11 83 ,5 8

 e x 64 ,1
VE R IF I C A CI O N (  e x +   i ) = 10 0 9 9, 9

TERCER CASO: SISTEMA ABIERTO PERMANENTE (SAP)

Una planta que genera energía eléctrica y provee de energía térmica para calefacción
consume 50 Ton/h de gases de combustión disponibles a 0,4 MPa y 1900 ºC y por otro lado
350 Ton/h de agua a 0,1 MPa y 25 ºC. Se generan en la caldera 27 Ton/h de vapor
sobrecalentado a 2 MPa y 382,4 ºC, que se expanden en una turbina adiabática hasta 0,1
MPa y 175 ºC generando una potencia de 2873 kW.
A su vez los gases abandonan la caldera a 0,4 MPa y 300ºC y se expanden en una
turbina adiabática hasta 0,1 MPa y 172 ºC generando una potencia de 1861 kW.

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 Por otra parte 323 Ton/h de agua se precalientan hasta 0,1 MPa y 30,6 ºC mediante un
intercambiador que enfría los gases de alida de la turbina de gas hasta 0,1 MPa y 27 ºC y
por fin esta agua se mezcla con el vapor de salida de la turbina obteníendose 350 Ton/h de
agua a 0,1 MPa y 80,4 ºC.
La bomba de alimentación es adiabática reversible elevando la presión del agua desde
0,1 MPa hasta 2 MPa, consumiendo un trabajo de 14,2 kW y los gases de combustión se
suponen perfectos y de cp = 1.047 kJ/kg.K y de k = 1,4. Se desprecian las perdidas de
carga en aparatos y cañerías de interconexión.
Se desea realizar el ANALISIS TERMODINAMICO DEL PROCESO, siendo Medio Exterior de
T0 = 293 K y p0 = 0,1 MPa.

CROQUIS DE INSTALACION

LIMITES DEL SISTEMA

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FORMULAS UTILIZADAS
a ) Proceso Global
 
   

- E xd  E xu  m at  7   1   m g  11   8   W tv  W tg  W b 
 
  

 m at  7   11   W 
 ex     
N
D m    
g 11 8

E xd  D   N

b) Caldera

m v  4   2 
 ex  
m g  9   8 
E xd  D   N

c) Turbina de vapor

W tv
 ex  
m g  5   4 
E xd  D   N

d ) Turbina de gas

W tg
 ex  
m g  10   9 
E xd  D   N

e) Intercambiador

m a  6   1 
 ex  
m g  11   10 
E xd  D   N

f ) Cámara de mezcla

m a  7   6 
 ex  
m g  7   5 
E xd  D   N

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 CUADRO DE ESTADOS TERMODINAMICOS

Estado Fluido P T Caudal Entalpía Entropía Exergía

MPa ºC Ton/h kJ/kg kJ/kg.K kJ/kg
Agua 0,1 83,9 0,2966
Muerto
0,1 306,7 0
Gases
1 Ag.líq 0,1 25 350 104,9 0,3674 0,2556
2  2 25,5 27 106,8 0,3674 2,1556
3
4 Vap.s.c. 2 382,4 27 3208,88 7,0688 1140,84
5  0,1 175 27 2825,9 7,7268 564,95
6 Ag.liq. 0,1 30,6 323 128,4 0,4455 0,8723
7  0,1 80,4 350 336,5 1,0798 23,1224
8 Gases 0,4 1900 50 2275,13 1,6834 1475.16
9  0,4 300 50 599,931 0,2877 208,904
10  0,1 172 50 465,915 0,4375 31,012
11  0,1 27 50 314,1 0,0247 0,1629

CUADRO DE RESULTADOS

EX ER G I A EX ER G I A EX ER G I A GR A DO DE
EQ U I PO ex
PRO D UC I D A CO NS U MI D A DEST R U ID A DEST R U CC .
MJ /h MJ /h MJ /h i %
C AL DER A 30 74 4, 6 3 63 31 5, 0 0 0, 48 6 32 57 0, 3 7 44 ,2
T U RB I N A 10 34 3, 7 0 15 54 9, 0 3 0, 66 5 52 05 ,3 3 7, 1
V AP O R
T U RB I N A
66 99 ,9 9 88 95 ,0 0 0, 75 3 21 95 ,4 3, 0
GAS
20 1, 00 3 15 41 ,8 5 0, 13 0 13 40 ,8 4 1, 8
I NTE R
C AM B I AD .
71 86 ,0 0 14 62 9, 4 1 0, 49 1 74 43 ,4 1 10 ,0
C AM A R A
ME ZC L A
24 99 6, 8 96 73 75 1, 8 50 0, 33 9 48 75 4, 9 54
I NST A L A CI O
N GLO B A L  e x g 3 3, 9
VE R IF I C A CI O N (  e x +   i ) = 10 0 1 00 , 00

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