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6.

SOLUCIÓN:

• El balance de moles y ley de velocidad combinados para un reactor por lotes de volumen constante de pueden
expresar en la forma.
dP α
= k ′(3PO −P)
dt
• Para α = 1
dP
= k ′ (3PO − P)
dt
• Integrando con límites P = PO cuando t = 0 da:
P t
dP
∫ = ∫ k ′ dt
PO (3PO − P) 0

Si: u = (3PO − P)
du = −dP
Entonces:
P t
−dP
−∫ = ∫ k ′ dt
PO (3PO − P) 0

P
du
−∫ = k ′ (t − 0)
PO u

−ln⁡(u)PPO = k ′ t
Reemplazando el valor de⁡⁡u:
−ln⁡(3PO − P)PPO = k ′ t

[−ln(3PO − P)] − [−ln⁡(3PO − PO )] = k ′ t


[−ln(3PO − P)] + ln⁡(2PO ) = k ′ t
Propiedad de logaritmo natural
𝟐𝐏𝐎
𝐥𝐧 = 𝐤′𝐭
𝟑𝐏𝐎 − 𝐏

2PO
• Si la reacción de primer orden, una gráfica de ln 3P contra 𝑡 deberá ser lineal. Si la Po es 7.5 mmHg.
O −P

t P ln
(2Po)/(3Po-P) (2Po)/(3Po-P)
(min) (mmHg)
0.0 7.5 1.00 0
2.5 10.5 1.25 0.22314355
5.0 12.5 1.50 0.40546511
10.0 15.8 2.24 0.80647587
15.0 17.9 3.26 1.1817272
20.0 19.4 4.84 1.57691472

• Grafica. Se formó una recta lineal por lo tanto la reacción es de primer grado.
Título del gráfico
1.8
1.6 y = 0.0782x + 0.0146
R² = 0.9997
1.4
1.2

ln(2Po/3Po-P)
1
0.8
0.6
0.4
0.2
0
0 5 10 15 20 25
t(min)

• Hallamos k ′ , escogiendo dos punto de la recta hallaremos la velocidad de reacción especifica:

0.40546511 − 0
𝐤′ =
5−0
𝐤 ′ = 𝟎. 𝟎𝟖⁡𝐦𝐢𝐧−𝟏
2.

MICHAELIS-MENTEN

Sn=
Sn=
So=
So=
Se=

X
tiempo(día
s) SSV(g/L)

0 0.3
1 0.6

2 1.25

3 1.95

4 2.65
Problema Nº 1

Referencia:

Se desea determinar el volumen de un reactor PFR con un caudal de alimentación de 30 L/hora del substrato S en presencia del enzima E para una co

Con este propósito se realizan las pruebas experimentales para determinar la ecuación de la velocidad en un reactor PFR , obteniéndose los siguient

Concentración inicial del enzima = 1 mol/m3

Conc. del substrato, mol/m3 500 320 180 25 10

Tiempo espacial, horas 0 1 2 4 5

PREGUNTA No.. 1.-

Se investiga una reacción gas-sólido no catalítica del tipo del modelo de núcleo menguante, midiendo el tiempo requerido para la conversión com
como sigue:

Diámetro de partícula, mm 0,063 0,125 0,250

Tiempo para conversión completa, min 5 10 20

Si la resistencia a la difusión de la fase gaseosa alrededor de la partícula es despreciable, Determinar el tiempo necesario para una conversión del 90
un diámetro de partícula de 0, 4 mm.
Problema Nº 1

La enzima triosa fosfato isomerasa (TPI) cataliza la interconversión de gliceraldehido 3-fosfato y dihidroxiacetona fosfato.

CHO·CH (OH )·CH 2 OPO32−  CH 2 OH ·CO·CH 2 OPO32−

Los siguientes resultados se refieren a la velocidad de reacción inicial, rp, con la gliceraldehido 3-fosfato (S) como sustrato en un concentración total de

C Eo = 2.22·10 −10 M , pH = 7.42, y 30C

103 Cs / M 0.071 0.147 0.223 0.310 0.602 1.47 2.60

107 rp / Ms-1 1.31 2.45 3.37 3.90 5.63 7.47 8.17

Determinar las constantes de Michaelis-Menten KM y k3 para la enzima en estas condiciones.


solución

S/M rp/Ms-1 1/Cs 1/rp

7.10E-05 1.31E-07 1.41E+04 7.63E+06

1.47E-04 2.45E-07 6.80E+03 4.08E+06

2.23E-04 3.37E-07 4.48E+03 2.97E+06


3.10E-04 3.90E-07 3.23E+03 2.56E+06

6.02E-04 5.63E-07 1.66E+03 1.78E+06

1.47E-03 7.47E-07 6.80E+02 1.34E+06

2.60E-03 8.17E-07 3.85E+02 1.22E+06


9.00E+06

8.00E+06
y = 466.87x + 994520
7.00E+06 R2 = 0.9989

6.00E+06

5.00E+06

4.00E+06

3.00E+06

2.00E+06

1.00E+06

0.00E+00
0.00E+00 2.00E+03 4.00E+03 6.00E+03 8.00E+03 1.00E+04 1.20E+04 1.40E+04 1.60E+04

Se investiga una reacción gas – sólido no catalítica de acuerdo al modelo de núcleo menguante, midiendo el tiempo requerido para la conversión com
son como sigue:

Diámetro de partícula, mm 0,063 0,125 0,250


Tiempo para conversión completa, min 5,0 10,0 20,0

Si la resistencia a la difusión de la fases gaseosa alrededor de la partícula es despreciable, ¿qué mecanismo controla a la velocidad de reacción?

PREGUNTA No. 2.- 10 puntos

Se desea determinar el volumen de un reactor PFR para un proceso de fermentación enzimático, para el cual el caudal de alimentación a de ser d
presencia del enzima E con una concentración inicial de 3 mol/m3. Se espera obtener una conversión del 90 % del substrato en el reactor PFR.

Con este propósito se realizan las pruebas experimentales para determinar la ecuación de la velocidad del reactor PFR, el cual se comporta de acuer

Concentración inicial del Concentración inicial del Concentración del Tiempo e


enzima, mol/m3 substrato, mol/m3 substrato, mol/m3 hora

3 40 1 1

2 20 0,5 1

1 2 0,1 1

SOLUCIÓN:

CEo Cso CS tau Ln(Cso/Cs) (Cso-CS)/Ln(Cso/Cs) Ceo*tau/Ln(Cso/CS)

3 40 1 1 3.68887945 10.5723162 0.813255092


2 20 0.5 1 3.68887945 5.286158098 0.542170061

1 2 0.1 1 2.99573227 0.634235581 0.333808201

3 y = 20.668x - 6.1401
R2 = 0.9985
-2

-7
0 0.2 0.4 0.6 0.8 1

Referencia El omnilibro Cap. 81 problema A3

Enzima y substrato fluyen a través de un reactor de fljo mezclado (V=6 litros). A partir de las concentraciones de entrada y salida y caudal hallar la ecu

CEo, mol/L CSo, mol/L CS mol/L V, L/h


0.2 0.2 0.04 3.0
0.1 0.3 0.15 4.0
0.01 0.69 0.60 1.2
Problema

Refe.: Koker example 1-5 pag 50

Determine de Michaelis-Menten Parameters 𝑉𝑚𝑎𝑥 and 𝐾𝑀 for the reaction:

𝑢𝑟𝑒𝑎 + 𝑢𝑟𝑒𝑎𝑠𝑒 ↔ [𝑢𝑟𝑒𝑎 · 𝑢𝑟𝑒𝑎𝑠𝑒]∗ + 𝐻2 𝑂 → 2𝑁𝐻3 + 𝐶𝑂2 + 𝑢𝑟𝑒𝑎𝑠𝑒


The rate of reaction is given as a funtion of urea concentration in the Table

Curea, (kmol/m3) rp, (kmol/m3·s)


0.6 1.80
0.4 1.45
0.2 1.07
0.02 0.54
0.01 0.36
0.005 0.19
0.002 0.085
0.001 0.06
Note:

𝑉𝑚𝑎𝑥 = 𝑘3 𝐶𝐸𝑜
Se tuestan partículas esféricas de blenda de 1 mm de radio en una corriente de aire a 900°C y 1 atm. La estequiometria de la reacción es:

2 ZnS + 3 O2 → 2 ZnO + 2 SO2

La reacción tiene lugar de acuerdo al modelo de núcleo menguante.

Calcular el tiempo total necesario para una conversión del 80 % de una partícula despreciando la difusión a través de la película gaseosa.

Datos:

Densidad del sólido 4.13 g/cm3.

Coeficiente cinético 2 cm/seg.

Para los gases en la capa de ZnO, De = 0.08 cm2/seg.

1. A temperatura ambiente la sacarosa se hidroliza mediante el enzima sacarasa según la reacción:

𝑠𝑎𝑐𝑎𝑟𝑎𝑠𝑎
𝑠𝑎𝑐𝑎𝑟𝑜𝑠𝑎 → 𝑝𝑟𝑜𝑑𝑢𝑐𝑡𝑜𝑠

A partir de sacarosa con una concentración inicial de 1 mol/m3 y sacarasa con una concentración inicial de 0.01 mol/m3 se obtiene los siguient

Concentración de la 0.68 0.16 0.006


sacarosa, mol/m3
Tiempo, horas 2 6 10
Calcular el tiempo necesario para una conversión del 80 %

El metanol se puede fabricar mediante la reacción en fase:

𝐶𝑂 + 2𝐻2 ↔ 𝐶𝐻3 𝑂𝐻,⁡⁡⁡⁡⁡𝐴 + 2𝐵 ↔ 𝐶

Por una composición de la alimentación, el gas de equilibrio a 400 K y 1 atm contiene 40% en moles de 𝐻2 y la única otras especies son 𝐶𝑂⁡y⁡𝐶𝐻3 𝑂𝐻.
composición completa del gas en equilibrio? b) ¿Para la misma composición de la alimentación podría el gas de equilibrio a 500K y 1 atm contener má

a) Hallando la composición completa del gas en equilibrio:

𝑌𝑐
𝐾 = 𝐾𝑌 𝐾𝑃 =
𝑌𝐴 (𝑌𝑏 )2
Reemplazando:
𝑌𝑐
1.52 =
𝑌𝑎 (0.4)2
𝑌𝑏⁡ = 0.4
𝑌𝑎 + 𝑌𝑐 = 1 − 0.4 = 0.6
Resolviendo las ecuaciones:
𝑌𝑐
1.52 =
𝑌𝑎 (0.4)2
0.2432⁡𝑌𝑎 = 𝑌𝑐
𝑌𝑎 + 𝑌𝑐 = 0.6
𝑌𝑎 + 0.2432𝑌𝑎 = 0.6
1.2432𝑌𝑎 = 0.6
𝑌𝑎 = 0.482
0.2432⁡𝑌𝑎 = 𝑌𝑐
0.482 + ⁡ 𝑌𝑐 = 0.6
𝑌𝑐 = 0.118
Por lo tanto:

𝑌𝑎 = 0.482
𝑌𝑏 = 0.4
𝑌𝑐 = 0.118

b) El efecto de la temperatura es:

𝑑𝑙𝑛⁡𝐾 ∆𝐻° 22580


= 2
=−
𝑑𝑡 𝑅𝑇 𝑅𝑇 2

Debido al signo negativo, K será menor a la temperatura más alta, el metanol será menor y el hidrógeno será más que a 400K.

5.- Resolver el ejemplo (3-1) del libro de Fogler – Pag.70 – Usar el método Grafico y Analítico.

* Calcule la energía de activación para la descomposición del cloruro de Benceno Diazonio para dar Clorobenceno y Nitrógen
Cl
Cl
N=N

+ N2

Utilizando la siguiente información para la reacción de primer orden:

k (s-1) 0.00043 0.00103 0.00180 0.00355


T (K) 313.0 319.0 323.0 328.0

Solución:
A) Método grafico
Aplicamos un logaritmo natural a la Ecuación de Arrhenius para poder despejar E.
−E
𝑘 = A ∗ eR∗T ….. (1)

✓ k : constante cinética, velocidad especifica de la reacción (dependiente de la temperatura)


✓ A: factor de frecuencia. Indica la frecuencia de las colisiones.
✓ E: energía de activación, expresada en J/mol = cal/mol.K
✓ R: constante universal de los gases. 8,3143 J·K-1·mol-1 = 1,987 cal/mol.K
✓ T: temperatura absoluta [K]

−E
𝐿𝑛(𝑘) = 𝐿𝑛(A ∗ eR∗T )
−E
𝐿𝑛(𝑘) = 𝐿𝑛(A) + Ln(eR∗T )
−E
𝐿𝑛(𝑘) = 𝐿𝑛(A) + ( )
R∗T
E
𝐿𝑛(𝑘) = 𝐿𝑛(A) − R∗T ….. (2)

Convertimos la ecuación (2) a logaritmo a base 10


E
𝐿𝑛(𝑘) = 𝐿𝑛(A) − ….. (2)
R∗T
E
𝑙𝑜𝑔10 (𝑘) = 𝑙𝑜𝑔10 (𝐿𝑛(𝐴)) − 𝑙𝑜𝑔10 (R∗T)
E
𝑙𝑜𝑔10 (𝑘) = 𝑙𝑜𝑔10 (𝐿𝑛(𝐴)) − 𝑙𝑜𝑔10 (R∗T) 𝑙𝑜𝑔10 (𝐿𝑛(𝐴)) = 𝐶𝑜𝑛𝑠𝑡𝑎𝑛𝑡𝑒

E
𝑙𝑜𝑔10 (𝑘) = −𝑙𝑜𝑔10 ( )+𝐶
R∗T
E
( )
R∗T
𝑙𝑜𝑔10 (𝑘) = − 𝑙𝑜𝑔 + 𝐶 𝑙𝑜𝑔10 = 2,3025
10

E
( )
R∗T
𝑙𝑜𝑔10 (𝑘) = − 2,3025 +𝐶
E 1
𝑙𝑜𝑔10 (𝑘) = − 2,3025∗R ∗ 𝑇 + 𝐶 …. (3)

Forma de la ecuación es y = m*x + a y = f(x) = f(1/T) m = pend

k (s-1) 0.00043 0.00103 0.0018 0.00355 0.00717


T (K) 313 319 323 328 333
Log(k) -3.36653154 -2.98716278 -2.74472749 -2.44977165 -2.14448084
-1
1/T (K ) 0.003194888 0.0031348 0.00309598 0.00304878 0.003003

1/T vs Log K
Hallamos la pendiente
-0.1
0.00295
-0.3
0.003 0.00305 0.0031 0.00315 0.0032 0.00325 𝑦2 − 𝑦1 −3.
𝑚= =
-0.5 𝑥2 − 𝑥1 0
-0.7
-0.9 E
𝑚 =⁡− =−
-1.1 2,3025 ∗ R
-1.3 2,30
-1.5
LOG K

-1.7 Igualamos:
-1.9
-2.1 0.003003003; -
2.144480844
-2.3 0.00304878; -
−6323.8
-2.5 2.449771647
-2.7 0.003095975; -
2.744727495
-2.9 0.003134796; -
-3.1 2.987162775
𝐸 = 28931
-3.3 0.003194888; -
-3.5 3.366531544

1/T (K-1)

B) Método analítico
De la ecuación 2, tenemos
E
𝐿𝑛(𝑘) = 𝐿𝑛(A) −
R∗T

Condiciones 1 2 3 4 5
k (s-1) 0.00043 0.00103 0.00180 0.00355 0.00717
T (K) 313.0 319.0 323.0 328.0 333.0

Tomamos las condiciones 1 y 2, entonces tenemos:


E1
𝐿𝑛(𝑘1) = 𝐿𝑛(A1) − R1∗T1 …. (4)
E2
𝐿𝑛(𝑘2) = 𝐿𝑛(A2) − R2∗T2 .... (5)

A y E se pueden considerar constantes R = constante

𝐴1 = 𝐴2 = 𝐴 𝐸1 = 𝐸2 = 𝐸 𝑅1 = 𝑅2 = 𝑅

Igualamos las ecuaciones (4) y (5)

𝐿𝑛(A1) = 𝐿𝑛(A2)

E1 E2
𝐿𝑛(𝑘1) + ⁡⁡⁡ = 𝐿𝑛(𝑘2) + ⁡⁡⁡
R1 ∗ T1 R2 ∗ T2
E1 E2
𝐿𝑛(𝑘2) − 𝐿𝑛(𝑘1) = − ⁡⁡
R1 ∗ T1 R2 ∗ T2
𝑘2 𝐸 1 1
𝐿𝑛 ( ) = ∗ ( − )
𝑘1 𝑅 𝑇1 𝑇2

𝑘2 𝐸 ∗ (𝑇2 − 𝑇1)
𝐿𝑛 ( )=
𝑘1 𝑅 ∗ 𝑇1 ∗ 𝑇2

Despejamos E:
𝑅 ∗ 𝑇1 ∗ 𝑇2 𝑘2
𝐸= ∗ 𝐿𝑛 ( )
𝑇2 − 𝑇1 𝑘1

cal
1.987 ( ) ∗ ⁡313.0(K) ∗ ⁡319.0(K) 0.00103
mol. K
𝐸= ∗ 𝐿𝑛( )
319.0(K) − ⁡313.0(K) 0.00043
cal
𝐸 = 28884.1041 ⁡ = 28.884⁡𝑘𝑐𝑎𝑙/𝑚𝑜𝑙
mol

EJERCICIO N° 4
La reacción entre el yoduro de metilo y la dimetil-p-toluidina forma en solución de nitrobenceno una sal cuaternaria de amonio ioniz
que la reacción de la trimetilamina considerada en el Ej. 2-4. Los datos de la Tabla 2-6 se obtuvieron empezando con una soluci
concentración de 0.05 mol g/L.
SOLUCION
Planteamos la ecuación de reacción siendo esta:
𝐶𝐻3 + 𝑁 − 𝑅 ↔ 𝐶𝐻3 − 𝑁6 + ⁡ −𝑅 + 𝐼 −
Identificamos que tipo de reacción es:
➢ Es de segundo orden y reversible.
➢ Sistema de volumen constante.
➢ Aplicaremos la sgte. Ecuación:

….(X)
➢ Aplicamos el grado de verificacion de reaccion. (asumimos una concentarcion como variable)
𝐶𝐴 = (𝐶𝑎 )0 − 𝐶𝑐
𝐶𝐵 = (𝐶𝑎 )0 − 𝐶𝑐
𝐶𝐷 = (𝐶𝑎 )0 − 𝐶𝑐
➢ Reemplazamos las concentraciones la ecuacion (X)
𝑑𝐶1
= 𝑘2 𝐶𝑀 𝐶𝑇 − 𝑘′2 𝐶𝐼 𝐶𝑁
𝑑𝑡
➢ Se considera que C, es la concentración de yoduro y que C, es la concentración de cualquiera de los reactantes.

1 𝑑𝐶1 1
= [(𝐶𝑀 )0 − 𝐶𝐼 ]2 − 𝐶𝐼 2
𝐾2 𝑑𝑡 𝐾
➢ Luego, para la ecuación encontramos los siguientes valores:
𝛼 = (𝐶𝑀 )0
𝛽 = −2(𝐶𝑀 )0
𝐾−1
𝛾=
𝐾
(𝐶𝑀 )0 2
4=4
𝐾

➢ Reemplazamos los valores en la sgte. Ecuación:

➢ Usamos datos de la tabla:

➢ Obteniendo lo siguiente:
1
𝐾2 (𝐶𝑀 )0 (𝐶𝑀 )0 +(𝐾−2 −1)
2 1 = 𝑙𝑛 ( 1 )…(Y)
𝐾2 (𝐶𝑀 )0 −(𝐾−2 +1)

➢ Por tanto, C, = x(CM)0 . Entonces la Ec. (Y) se transforma, Relacionamos a x con t:


1 1
𝐾2 (𝐶𝑀 )0 +(𝐾−2 −1)
𝐾2 = 2(𝐶 𝑙𝑛 ( 1 )
𝑀 )0 (𝐶𝑀 )0 −(𝐾−2 +1)

➢ Relacionamos a x con t:

1
1.432 1 − 0.165𝑥
𝐾2 = 𝑙𝑛 ( )
2(0.05)𝑡 1 − 1.835𝑥

➢ Hallamos la K2 para la reacción con relación a la tabla:

Corrida t x K2
1 10.2 0.175 0.18228765
2 26.5 0.343 0.18311871
3 36 0.402 0.18314257
4 78 0.523 0.20782152

𝐤𝟏
8. La siguiente reacción 𝐀⁡⁡⁡ ↔ ⁡⁡𝟐𝐑 se lleva acabo a presión constante de 61.172 atm y a una temperatura de 100 °C; si 𝐤
𝐤𝟐
Calcular ¨𝐫¨ para estas condiciones.

SOLUCIÓN:

• Es de primer orden, en fase gaseosa

𝐫 = 𝐤 𝟏 𝐂𝐀 − 𝐤 𝟐 𝐂𝐑 𝟐 ⁡⁡⁡⁡⁡… (𝟏)
• Hallamos k 2
𝐤𝟏
𝑲=
𝐤𝟐

k1 1.2 × 10−1 ⁡min−1


k2 = =
K 10
𝐤 𝟐 = 𝟏. 𝟐 × 𝟏𝟎−𝟐 ⁡𝐦𝐢𝐧−𝟏

• Hallamos CA ⁡𝑦⁡CR , considerando como RL=A


𝐍𝐀
𝐂𝐀 = ⁡
𝐕
NAo − NAo x NAo (1 − x)
CA = =
VO (1 − εx) VO (1 − εx)
𝟏−𝐱
𝐂𝐀 = 𝐂𝐀𝐨 [ ]⁡⁡⁡⁡⁡… (𝟐)
𝟏 − 𝛆𝐱
𝐍𝐑
𝐂𝐑 =
𝐕
NRo + 2NAo x NAo (2x)
CR = =
VO (1 − εx) VO (1 − εx)
𝟐𝐱
𝐂𝐑 = 𝐂𝐀𝐨 [ ]⁡⁡⁡⁡… (𝟑)
𝟏 − 𝛆𝐱
• Hallamos 𝜀
𝐕𝐱=𝟏 − 𝐕𝐱=𝟎
𝜺=
𝐕𝐱=𝟎
2−1
𝜀=
1
𝜺=𝟏

• Halamos CAo
𝐏𝐀𝐨
𝐂𝐀𝐨 =
𝑹𝑻
61.172⁡𝑎𝑡𝑚
CAo =
𝑎𝑡𝑚. 𝐿
0.082⁡ × 373⁡𝐾
𝑚𝑜𝑙. 𝐾
𝒎𝒐𝒍
𝐂𝐀𝐨 = 𝟐
𝑳
• Reemplazamos la ecuación (2) y (3) en (1)

𝐫 = 𝐤 𝟏 𝐂𝐀 − 𝐤 𝟐 𝐂𝐑 𝟐
1 − 0.5 mol 2(0.5)
r = (1.2 × 10−1 )min−1 × [2 ( )] − (1.2 × 10−2 )min−1 × [2 (
1 + 1(0.5) L 1 + 1(0.5

𝒎𝒐𝒍
𝐫 = 𝟓. 𝟖𝟕 × 𝟏𝟎−𝟐 ⁡⁡⁡⁡…⁡⁡⁡(𝑹𝑬𝑺𝑷𝑼𝑬𝑺𝑻𝑨)
𝑳. 𝒎𝒊𝒏

UNIVERSIDAD NACIONAL DEL CENTRO DEL PERÚ


FACULTAD DE INGENIERÍA QUÍMICA

RESOLUCION DEL III EXAMEN PARCIAL

CÁTEDRA: INGENIERIA DE LAS REACCIONES QUÍMICAS II

ALUMNO: ESPIRITU CARHUANCHO Ronal


SEMESTRE: VIII

CODIGO: 2004100154

Huancayo –Perú

2008

PREGUNTA Nº2

10^3 Cs/M 0,071 0,147 0,223 0,31 0,602 1,47 2,6


10^7rp/Ms^-1 1,31 2,45 3,37 3,9 5,63 7,47 8,17

ECUACION DE LA RECTA X(Cs^-1)= Y(rp^-1)=


14084,50704 7633587,786
1 1 K 1 6802,721088 4081632,653
= ( M )+
rp C S K 3 C E 0 K 3C E 0 4484,304933 2967359,05
3225,806452 2564102,564
1661,129568 1776198,934
680,2721088 1338688,086
384,6153846 1223990,208
y = 466.87x + 994520
R² = 0.9989

 1 
K3 =  −10  = 45293,2520 7
 2.2 *10 * 99452 

K M = 466.8 * 45293,2520 7 * 2.2 *10 -10 = 0,00469372 2

PREGUNTA Nº2

10^3 Cs/M 0,071 0,147 0,223 0,31 0,602 1,47 2,6


10^7rp/Ms^-1 1,31 2,45 3,37 3,9 5,63 7,47 8,17

X(Cs^-1)= Y(rp^-1)=
14084,50704 7633587,786
6802,721088 4081632,653
4484,304933 2967359,05
ECUACION DE LA RECTA 3225,806452 2564102,564
1661,129568 1776198,934
1 1 K 1 680,2721088 1338688,086
= ( M )+
rp C S K 3 C E 0 K 3C E 0 384,6153846 1223990,208

y = 466.87x + 994520
R² = 0.9989

 1 
K3 =  −10  = 45293,2520 7
 2.2 *10 * 99452 
K M = 466.8 * 45293,2520 7 * 2.2 *10 -10 = 0,00469372 2
PREGUNTA Nº2

10^3 Cs/M 0,071 0,147 0,223 0,31 0,602 1,47 2,6


10^7rp/Ms^-1 1,31 2,45 3,37 3,9 5,63 7,47 8,17

ECUACION DE LA RECTA X(Cs^-1)= Y(rp^-1)=


14084,50704 7633587,786
1 1 K 1
= ( M )+ 6802,721088 4081632,653
rp C S K 3 C E 0 K 3C E 0 4484,304933 2967359,05
3225,806452 2564102,564
1661,129568 1776198,934
680,2721088 1338688,086
384,6153846 1223990,208
 1 
K3 =  −10  = 45293,2520 7
 2.2 *10 * 99452 
K M = 466.8 * 45293,2520 7 * 2.2 *10 -10 = 0,00469372 2
solve

− 34222
y
 18.8 ( 1− y 0)  1035
14 1
8.2 10  e
( 1+ y 0)  y 1
y' =
0 38.3

 − 34222 
 8.2 1014 e y 1  18.8 ( 1 − y )  1035
− 0 ( ) ( )
  80770 + 6.8 ( y − 298) + −5.75 10− 3  ( y ) 2 − 2982 + −1.27 10− 6  ( y ) 3 − 2983
y' =
 ( 1 + y ) y
0 1   1  1   1 

38.3 26.63 + 0.183 y − 45.86 10  ( y ) + y  6.8 − 0.0115 y − 3.81 10  ( y ) 


1 −6 2 −6 2
 1 1 0 1 1 

y = 
 0 

 1035 

 − 34222 
 y 
 18.8 ( 1− y 0)  1035
14 1
8.2 10  e
 
 ( 1+ y 0)  y 1 
 38.3 
 
D( x y ) =   − 34222  
 
 
 18.8 ( 1 − y )  1035
14 y1
  8.2 10  e
 −
0 ( ) 3 (
2 2 )
  80770 + 6.8 ( y − 298) + −5.75 10  ( y ) − 298  + −1.27 10  ( y ) − 298  
− − 6 3 3

 (1 + y0)y1   1  1   1  

 38.3 26.63 + 0.183 y − 45.86 10  ( y ) + y  6.8 − 0.0115 y − 3.81 10  ( y )
 −6 2  −6 2 
  1 1 0 1 1  
Z = rkfixed( y  0  4  100  D)
0 1 2
85 3.4 0.25 911.469
86 3.44 0.25 911.189
87 3.48 0.251 910.913
PLUG FLOW REACTOR (PFR) ADIABÁTICO
88 3.52 0.251 910.639 3
1.0510 0.3
89 3.56 0.252 910.369
90 3.6 0.252 910.102

TEMPERATURA, K
91 3.64 0.253 909.839

CONVERSIÓN
3
110 0.2
Z = 92 3.68 0.253 909.578
93 3.72 0.254 909.32
94 3.76 0.254 909.065 950 0.1
95 3.8 0.255 908.813
96 3.84 0.255 908.563
97 3.88 0.256 908.316 900
0 1 2 3
0
4
98 3.92 0.256 908.072
VOLUMEN, m3
99 3.96 0.257 907.83
Volumen vs. Temperatura
100 4 0.257 ... Volumen vs. conversión

0 1 2


V = Z x = Z T = Z
CAPACIDADES CALORÍFICAS:
ACETONA 26.63 + 0.183 T + -4.59E-05 T^2
CETENO 20.04 + 0.0945 T + -3.10E-05 T^2
METANO 13.39 + 0.077 T + -1.87E-05 T^2
6.8 + -0.0115 T + -3.80E-06 T^2
CALOR
ESTÁNDAR
DE
FORMACIÓN:
ACETONA -216.67 kJ/mol
CETENO -61.09
METANO -74.81
80.77 kJ/mol

10^3 Cs/M 0.071 0.147 0.223 0.31 0.602 1.47 2.6


10^7 rp/Ms^-1 1.31 2.45 3.37 3.9 5.63 7.47 8.17
EQ Cs 0.000071 0.000147 0.000223 0.00031 0.000602 0.00147 0.0026
0.000000131 0.000000245 0.000000337 0.00000039 0.000000563 0.000000747 0.000000817

X(Cs^-1)= Y(rp^-1)=
14084.50704 7633587.786
6802.721088 4081632.653 K3= 45293.25207
4484.304933 2967359.05 KM= 0.004693722
3225.806452 2564102.564
1661.129568 1776198.934
680.2721088 1338688.086
384.6153846 1223990.208

9000000

8000000 y = 466.87x + 994520

7000000

6000000

5000000

4000000
INGENIERIA DE LAS REACCIONES II
TEMA: GRAFICA DEL SEGUNDO EXAMEN PARCIAL
ESCUELA DE INGENIERIA QUIMICA
ALUMNA: LIZBETH CAJA VENTURA

ECUACIONES:⁡⁡⁡⁡⁡⁡⁡⁡⁡⁡⁡⁡⁡⁡⁡⁡⁡⁡⁡⁡⁡⁡⁡⁡⁡
𝑑𝑇
= 4.63789 PARA DETERMINAR TEMPERATURA
𝑑𝑥𝐴

𝑑𝑡 1351.2418
= 9713 ⁡⁡⁡⁡⁡
𝑑𝑥𝐴
1.17 ∗ 106 ∗ 𝑒− 𝑇 ∗ 1.076922 ∗ (1 − 𝑥𝐴 )0.314 ∗ (0.26923 ∗ 1.61538 ∗ 𝑥𝐴 )0.672
clear all,clc
x=0:0.1:1;
dy=@(x,y)[4.63789;1351.2418/((1.17*10^6*exp(-9713/y(1))*(1.076922*(1-x))^0.341)*(0.26923*1.61538*x)^0.672)];
[x,y]=ode45(dy,x,[327;0]);
disp(' x_A Temp(C) altura (ft)')
plot(x,y)
disp([x y])
temperatura VS composicion
332

331.5

331

330.5

temperatua (°C)
330

329.5

329

328.5

328

327.5

327
0 0.1 0.2 0.3 0.4 0.5 0.6 0.7 0.8 0.9 1
composicion

EJEMPLO 5.1 DEL LIBRO SMIT POR EL METODO DE RUNGE KUTTA


POR EL METODO DE RUNG-KUTTA
solve
y' = −65
0
' =Alt + 96
60
y' =
1  35.2− 44500 
 
 1.987 y 0 
e  ( 1 − x)
NOTA : subindices con "Calculator" tener cuidado en colocar cero "0" y no la letra "O"
(   → )Ctrl + Shif + J
y'
0
y'
1

 dT 
 dx 
 

 dt 
 dx 
 
 613 
y =  
 0 
 −65 
 60

D( x y) =  
  35.2− 44500  
  1.987 y 0  
e  ( 1 − x) 
0 1 2
0 0 613 0
1 0.1 606.5 29.467
2 0.2 600 78.44
3 0.3 593.5 161.709
4 0.4 587 307.198
Z=
5 0.5 580.5 570.136
6 0.6 574 1.067·10 3
7 0.7 567.5 2.066·10 3
8 0.8 561 4.291·10 3
9 0.9 554.5 1.042·10 4
10 1 548 2.607·10 18
0 1 2
0 0 613 0
1 0.1 606.5 29.466
2 0.2 600 78.437
3 0.3 593.5 161.701
4 0.4 587 307.181
V=
5 0.5 580.5 570.094
6 0.6 574 1.067·103
7 0.7 567.5 2.066·103
8 0.8 561 4.289·103
9 0.9 554.5 1.04·104
10 1 548 6.045·105
V = Rkadapt ( y  0 1 10 D)
Z = rkfixed( y  0 1 10 D)

rkfixed(y,x1,x2,npoints,D)
Returns a matrix of solution values for the differential equation specified by
the derivatives in D and having initial conditions y on the interval (x1,x2)
using a fixed step Runge-Kutta method. Parameter npoints controls the
number of rows in the matrix output.
rkfixed(v,x1,x2,npoints,D)
Returns a matrix of solution values for the differential equation specified by
the derivatives in D and having initial conditions v on the interval (x1,x2)
using an adaptive step Runge-Kutta method. Parameter npoints controls the
number of rows in the matrix output.

0
A = Z
0
0 0
1 0.491
2 1.307
3 2.695
4 5.12
D=
5 9.502
6 17.781
7 34.434
8 71.523
9 173.712
10 4.345·1016

1
B = Z

2
C = Z
C
D =
60

CONVERSION-TIEMPO ( ADIABATO)
0.6
CONVERSION, x

0.4

0.2

0
0 2 4 6 8 10
D
TIEMPO, min
TEMPERATURA-TEMPO (ADIABAICO)
620

TEMPEATUA, K
602.5

B 585

567.5

550
0 2 4 6 8 10
D
TIEMPO,min

S 1/μ 1/[S]
T
0.0598802 0.1023887 12
0.1 16.7 10 4 9
0.0298507 0.1851095 10
0.2 33.5 5 5 1
3.3333333 0.0168350 8
0.3 59.4 3 2 0.2848596
0.0099009 0.3995668 6
0.4 101 2.5 9 9
0.0059171 0.5198315 4
0.5 169 2 6 7
1.6666666 0.6445715 2
0.6 298 7 0.0033557 6
0
0 0.01 0.02
1.4285714 0.7869448
0.7 702 3 0.0014245 8

1.0637

0.9401146
9

10 5
145.34
0.0598802 0.0298507
4 5

136.63627

CORRECCION DEL SEGUNDO EXAMEN PARCIAL


INGENIRIA FE LAS REACCIONES QUIMICAS II
PRESENTADO POR: Rojas Chuquillanqui Marco Antonio
EAP: Ingeniería Química

1. La velocidad de hidrogenación catalítica de CO2 para producir CH4 de acuerdo a la siguiente reacción:

CO2 + 4H2 ⁡⁡⁡⁡⁡⁡⁡ + ⁡⁡⁡⁡⁡⁡⁡⁡ CH4 + H2 𝑂⁡ ⇀ ⁡ 𝐶𝐻4⁡ + ⁡ 2𝐻2

𝑘.pCO2 .pH 4
2
𝑟= ⁡⁡……..(1)
[1+𝑘1 ⁡𝑝ℎ2 +𝑘2⁡ 𝑝𝐶𝑂2 ]5

Donde 𝑝𝑐𝑜2 ⁡𝑦⁡𝑝ℎ2 son presione parciales en atmosferas. A una 𝑃𝑡 de 30 atm y 500°C, las valores de las constantes son:
7⁡𝑚𝑜𝑙𝐾𝑔⁡𝑐𝑜2
𝑘=
𝐾𝑔⁡ℎ⁡(𝑎𝑡𝑚)5

𝑘1 = 1.73⁡𝑎𝑡𝑚−1
𝑘2 = 0.3⁡𝑎𝑡𝑚−1
Para un reactor catalítico de lecho fijo, con una velocidad de alimentación de 100 molKg/h de 𝐶𝑂2 ⁡y una velocidad estequiomet
un 20 % de conversión de 𝐶𝑂2. Suponga que no hay resistencia disfuncionales y térmicas (esto es, la velocidad total se debe
despreciable.
SOLUCION
𝑝𝑖
𝑦𝑖 =
𝑃
𝑝𝑖 = 𝑦𝑖⁡ 𝑃
COMPONENTES Moles Moles 𝒚𝒊 𝒑𝒊 = 𝒚𝒊⁡ 𝟑𝟎
iniciales conversión
𝑪𝑶𝟐 20 20(1-x) 20(1 − x) 600(1 − x)
100 − 40 100 − 40
𝑯𝟐 80 80(1-x) 80(1 − x) 2400(1 − x)
100 − 40 100 − 40
𝑪𝑯𝟒 0 20x 20x 600(1 − x)
100 − 40 100 − 40
𝑯𝟐 𝑶 0 40x 40x 1200(1 − x)
100 − 40 100 − 40
∑ = 100 − 40𝑥

BALANCE DE MATERIA:
𝑑𝑤 𝐹𝐴 𝑜
= ……..(2)
𝑑𝑥𝐴 (−𝑟𝑝 )⁡

𝑚𝑜𝑙𝐾𝑔
𝐹𝐴𝑜 =100 ℎ

En la ecuación (1) despejamos unidades:


𝑚𝑜𝑙𝐾𝑔
𝑟𝑝 = ⁡
𝐾𝑔𝑐𝑎𝑡⁡ℎ
Eb la ecuación (2) reemplazamos las unidades halladas de la ecuación (1) para determinar las unidades de
𝑑𝑤
= 𝐾𝑔⁡𝑐𝑎𝑡𝑎𝑙𝑖𝑧𝑎𝑑𝑜𝑟
𝑑𝑥𝐴
Hallamos con Matlab, se calculó la masa del catalizador que es de:
disp('===============================================');
disp('======ROJAS CHUQUILLANQUI , MARCO ANTONIO======');
disp('==========E.P. INGENIERIA QUÌMICA =============');
clc,clear all
syms x T m
FAO=100;
k=7;
k1=1.73;
k2=0.3;
A=(600*(1-x)/(100-40*x));
B=(2400*(1-x)/(100-4*x));
rp=(k*A*B^4)/(1+k1*B+k2*A)^5;
dT=587+T-T;
dm=FAO/(rp);
x0=0;
xf=0.5;
Ti=370+273;
To(1)=Ti;
mi=0;
n=20;
h=(xf-x0)/n;
i=0;
fprintf(' i x(i) m(i)n\')
fprintf('......................................\n')
fprintf('%2d %10.6f %10.6\n',i,x0,mi)
while i<n;
x=x0; T=Ti; m=mi;
k1=eval(dT); c1=eval(dm);
T=Ti+h*k1/2;m=mi+c1/2; x=x0+h/2;
k2=eval(dT); c2=eval(dm);
T=Ti+h*k2/2; m=mi+h*c2; x=x0+h/2;
k3=eval(dT); c3=eval(dm);
T=Ti+h*k3; m=mi+h*c3; x=x0+h;
k4=eval(dT); c4=eval(dm);
Ti=Ti+h/6*(k1+2*k2+2*k3+k4);
mi=mi+h/6*(c1+2*c2+2*c3+c4);
x0=x0+h;
i=i+1;
xi(i+1)=x0; yi(i+1)=mi; T0(1+i)=Ti;
fprintf('%2d %10.6f %10.6f\n',i,x0,mi)
end

RESULTADOS:
i x(i) m(i)n
……………………..........
0 0.000000 0.000000
1 0.025000 30.611209
2 0.050000 61.088311
3 0.075000 91.434419
4 0.100000 121.652944
5 0.125000 151.747627
6 0.150000 181.722583
7 0.175000 211.582341
8 0.200000 241.331902
9 0.225000 270.976803
10 0.250000 300.523187
11 0.275000 329.977891
12 0.300000 359.348552
13 0.325000 388.643723
14 0.350000 417.873025
15 0.375000 447.047324
16 0.400000 476.178944
17 0.425000 505.281935
18 0.450000 534.372399
19 0.475000 563.468901
20 0.500000 592.592983
i Xi mi
8 0.2 241.33

𝑚𝑐𝑎𝑡 = 241⁡𝐾𝑔

2. A partir del reciclado de aluminio, el proceso de obtención de aluminato de sodio se representa mediante la siguiente e
3
𝐴𝑙(𝑠) + ⁡ 𝑁𝑎 𝑂𝐻(𝑎𝑐) + ⁡ 𝐻2 𝑂 ⇀ ⁡ 𝐴𝑙𝑂2𝑁𝑎(𝑎𝑐) + ⁡ 𝐻2(𝑔)
2
El aluminato de sodio una vez dosificado y estabilizado se puede utilizar para obtener alumina hidratada por modificación de p

2𝐴𝑙𝑂2 𝑁𝑎(𝑎𝑐) + ⁡ 2𝐶𝑂2(𝑔) + 3𝐻2 𝑂(𝑙) ⇀ ⁡ 𝐴𝑙𝑂2 2𝐻2 𝑂(𝑠) + 2𝑁𝑎𝐻𝐶𝑜


Calcular la cantidad de aluminio y el volumen de CO2(g) TPN 20°C y 1 atm requerido para producir 100 gr alúmina hidratada.
SOLUCIÓN

1⁡𝑚𝑜𝑙⁡𝐴𝑙𝑂2 2𝐻2 𝑂(𝑠) 2⁡𝑚𝑜𝑙⁡2𝐴𝑙𝑂2 𝑁𝑎(𝑎𝑐) ⁡ 27⁡𝑔𝑟⁡𝐴𝑙


A. 100𝑔𝑟⁡𝐴𝑙𝑂2 2𝐻2 𝑂(𝑠) ( ) ( 1⁡𝑚𝑜𝑙⁡𝐴𝑙𝑂 ) (1⁡𝑚𝑜𝑙⁡𝐴𝑙 ) = 39.13⁡𝑔𝑟⁡𝐴𝑙
138⁡𝑔𝑟⁡𝐴𝑙𝑂2 2𝐻2 𝑂(𝑠) 2 2𝐻2 𝑂(𝑠)

1⁡𝑚𝑜𝑙⁡𝐴𝑙𝑂2 2𝐻2 𝑂(𝑠) 1⁡𝑚𝑜𝑙⁡𝐶𝑂2⁡


B. 100𝑔𝑟 ⁡𝐴𝑙𝑂2 2𝐻2 𝑂(𝑠) ⁡( )⁡(1⁡𝑚𝑜𝑙⁡𝐴𝑙𝑂 ) = 1.449⁡𝑚𝑜𝑙⁡𝐶𝑂2
138⁡𝑔𝑟⁡𝐴𝑙𝑂2 2𝐻2 𝑂(𝑠) 2 2𝐻2 𝑂(𝑠)

Con las ecuaciones:


𝑃𝑉 = 𝑅𝑇𝑛 …….(3)

Despejamos la ecuación (3)


𝑅𝑇𝑛
𝑉=
𝑃
Donde los datos son:
𝑛𝐶𝑂2 = 1.449⁡𝑚𝑜𝑙
𝑎𝑡𝑚⁡𝐿
𝑅 = 0.082⁡
𝑚𝑜𝑙⁡°𝐾
𝑇 = 20°𝐶 = 293⁡𝐾
𝑃 = 1⁡𝑎𝑡𝑚
Reemplazamos en la ecuación despejada:
𝑎𝑡𝑚⁡𝐿
𝑅𝑇𝑛 0.082⁡ ⁡293⁡𝐾⁡1.449⁡𝑚𝑜𝑙⁡
𝑉= =⁡ 𝑚𝑜𝑙⁡°𝐾 = 34.81⁡𝐿
𝑃 1⁡𝑎𝑡𝑚

3. Cuestionario del paper

3.1. ¿Por qué es importante la γ – alúmina?


Sirve como estabilizador y soporte de catalizadores en la industria de la producción de derivados del petróleo.
3.2. ¿Cuáles son las características de macro estructura del γ – alúmina?

❖ Semejante a las propiedades estructurales del Carbono y su estabilidad hidrotermica mediante técnicas de precipitació
❖ La γ – alúmina convencional se prepara por deshidratación térmica de partículas gruesas de Bohemita.
❖ Acelera la transformación de γ – 𝐴𝑙2 𝑂3 ⁡a α – 𝐴𝑙2 𝑂3 en una celda superficial.

3.3. ¿Cuáles son las consideraciones que puede indicar con respecto a las propiedades ácido/base del γ – alúmina?

❖ Punto de carga cero de γ – alúmina


❖ Superficie heterogénea

3.4. ¿Cuáles son las características del γ – alúmina como soporte?

❖ El aluminio de transición se usa como precursora para la preparación de catalizadores multifarios.


❖ Como soporte de catalizadores en medios acuosos por impregnación simple (impregnación en húmedo).
❖ La regulación de la capacidad de absorción de soportes anfóteros como γ – 𝐴𝑙2 𝑂3 puede realizarse mediante el dopado
SOLUCIONARIO DE INGENIERIA DE LAS REACCIONES QUIMICAS

Desarrollar las ecuaciones fundamentales y resuelve para determinar la profundidad del lecho catalítico para obtener la máxima conversión
lecho fijo adiabáticamente de acuerdo a la siguiente reacción:
C10H8 + 4.5 O2 →C8H4O3 + 2H2O + 2CO2

Siempre y cuando la temperatura no sobrepase los 400 °C. el naftaleno se pasa un catalizador de pentaoxido de vanadio y la velocidad de la r

𝑟𝑝 = 305 ∗ 105 ⁡ ∗ 𝑝0.38 ∗ 𝑒 −28000/𝑅𝑇


Donde las unidades de la velocidad de reacción catalítica (rp) son moles libre de naftaleno transformado a anhídrido aftalico por hora por lib
𝑝 = 𝑝𝑟𝑒𝑠𝑖𝑜𝑛⁡𝑝𝑎𝑟𝑐𝑖𝑎𝑑𝑒𝑙⁡𝑛𝑎𝑓𝑡𝑎𝑙𝑒𝑛𝑜⁡𝑒𝑛⁡𝑎𝑡𝑚𝑜𝑠𝑓𝑒𝑟𝑎𝑠
𝑇 = ⁡𝑡𝑒𝑚𝑝𝑒𝑟𝑎𝑡𝑢𝑟𝑎⁡, 𝐾𝑒𝑙𝑣𝑖𝑛
Los reactantes consisten de 0.1 moles % de vapor de naftaleno y 99.9 moles % aire.
El calor de la reacción a emplear es -7300 Btu/lb de naftaleno.
Las propiedades de la mezcla re accionante pueden tomarse como equivalentes a las de aire (CP AIRE = 0.245Kcal/ Kg. °C; P.M. aire =29)
La temperatura de los reactantes de entrada de elevara a 340 °C por precalentamiento, y la circulación de sal mantendrá el interior de las pa
Los tubos son de 1 plg de DI con catalizadores de una densidad de 50lb/ pie3 y velocidad superficial de masa de los gases a través de cada tu
Presión total en el interior del tubo es de 1.0atm.

Analizando y convirtiendo los datos


0.25264𝐾𝑐𝑎𝑙 Kcal
• ∆𝐻 = −7300 ∗ = −1840.8⁡
1⁡𝐵𝑇𝑈 lb𝐶10𝐻8
𝑙𝑏
Kcal 0.4536𝑘𝑔 Kcal
• 𝐶𝑝 = 0.245⁡ ∗ = 0.111⁡
Kg°C 1⁡𝑙𝑏 lb°C
1
• 𝐷 = 1⁡pulg = 12 ⁡ft
π π 1 2
• Ac = ∗ 𝐷 2 = ∗ ( ⁡ft) = 5.454 ∗ 10−3⁡ 𝑓𝑡 2
4 4 12
𝑙𝑏
• 𝜌𝑐𝑎𝑡 = 50 𝑓𝑡 3

Necesitamos los flujos y lo hallamos a partir del dato de velocidad superficial de masa de los gases a través de cada tubo de
Donde t=total; A=C10H8 ;B=O2;I=N2

400lb 𝑙𝑏
• 𝐹𝑡 = h.𝑓𝑡 2 (𝑎𝑟𝑒𝑎⁡𝑑𝑒⁡𝑡𝑢𝑏𝑜) ∗ 5.454 ∗ 10−3⁡ 𝑓𝑡 2 = 2.18 ℎ
• FAo=Ft*%peso de A …..(1)

PM naftaleno= 128 0.1%mol C10H8


PM aire =29 99.9% mol aire

𝑝𝑒𝑠𝑜⁡𝑒𝑞𝑢𝑖𝑣𝑎𝑙𝑒𝑛𝑡𝑒⁡𝑎⁡ 128 ∗ 0.001


%𝑝𝑒𝑠𝑜⁡𝐴 = 𝑥100 = ∗ 100 =
𝑝𝑒𝑠𝑜𝑒𝑞𝑢𝑖𝑣𝑎𝑙𝑒𝑛𝑡𝑒⁡𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙 128 ∗ 0.001 + 29 ∗ 0.999
En (1)
𝑙𝑏 0.439 𝑙𝑏
• 𝐹𝐴𝑜 = 2.18⁡ ℎ ∗ 100
= 9.574 ∗ 10−3 ℎ
𝑙𝑏 (100−0.439) 𝑙𝑏
• FBo = 2.18⁡ ℎ ∗ 100
∗ 0,21 = 0.4558 ℎ
𝑙𝑏 (100−0.439) 𝑙𝑏
• FCo = 2.18⁡ ℎ ∗ 100
∗ 0,79 = 1.7146 ℎ
Hallando las ecuaciones Generales
❖ Balance de Energía
𝑑𝑇 (∆𝐻𝑟) ∗ 𝐹𝐴𝑜
=−
𝑑𝑥 𝐹𝑡 ∗ 𝐶𝑝
Kcal −3 𝑙𝑏𝐶10𝐻8
𝑑𝑇 −1840.8⁡ lb𝐶10𝐻8 ∗ 9.574 ∗ 10 ℎ
=
𝑑𝑥 𝑙𝑏 Kcal
2.18⁡ ∗ 0.111⁡
ℎ lb°C
𝑑𝑇
= 72.83 … . [º𝐶]
𝑑𝑥
𝑇 𝑥
∫ dT = ∫ 72.83𝑑𝑥
340 0

Integrando:
𝑇 − 340 = 72.83𝑋
Despejando T
𝑇 = 340 + 72.83𝑋 … … (2)
Nos dicen que la conversión será máxima y la temperatura máxima es 400ºC,entonces reemplazamos este dato en 2
400 = 340 + 72.83𝑋𝑚𝑎𝑥
𝑋𝑚𝑎𝑥 = 0.76 𝑇𝑚𝑎𝑥 = 400 + 273 = 673

❖ Balance de Materia
𝑑𝑇 𝐹𝐴𝑜
=
𝑑𝑥 𝜌𝑐𝑎𝑡 ∗ 𝐴𝑐 ∗ 𝑟𝑝

• Calculo de rp
𝑚𝑜𝑙⁡𝑙𝑏⁡𝑑𝑒⁡𝐴⁡𝑡𝑟𝑎𝑛𝑠𝑓𝑜𝑟𝑚𝑎𝑑𝑜⁡𝑒𝑛⁡𝑃
𝑟𝑝 = 305 ∗ 105 ⁡ ∗ 𝑝0.38 ∗ 𝑒 −28000/𝑅𝑇 [ ℎ∗𝑙𝑏⁡𝑐𝑎𝑡
]

Hallando p
𝑝 = ⁡𝑃⁡. 𝑋𝑖 ; P=1atm

𝐹𝐴𝑜 ∗ (1 − 𝑥)
Xi =
𝐹𝑡𝑓𝑖𝑛𝑎𝑙
Haciendo la estequiometria

x= 0,760000

Comp. Inicial cambio final


C10H8 A 0,009574 0,007276 0,002298
O2 B 0,455800 0,423057 0,032743
N2 I 1,714600 0,000000 1,714600
C8H4O3 P 0,000000 0,007276 0,007276
H2O Q 0,000000 0,014552 0,014552
CO2 R 0,000000 0,014552 0,014552
Total 2,179974 1,786022
Entonces
9.574 ∗ 10−3 ∗ (1 − 0.76)
Xi = = 1.2865 ∗ 10−3
1.786
• 𝑝 = ⁡1 ∗ 1.2865 ∗ 10−3 = 1.2865 ∗ 10−3 atm
• 𝑅 = 1.987𝑐𝑎𝑙/𝐾𝑚𝑜𝑙
28000
0.38 𝑚𝑜𝑙⁡𝑙𝑏⁡𝑑𝑒⁡𝐴⁡𝑡𝑟𝑎𝑛𝑠𝑓𝑜𝑟𝑚𝑎𝑑𝑜⁡𝑒𝑛⁡𝑃
• rp=305 ∗ 105 ⁡ ∗ 1.2865 ∗ 10−3 ∗ 𝑒 −1.987∗673 [ ]
ℎ∗𝑙𝑏⁡𝑐𝑎𝑡
Donde los moles de A transformados en P son según la tabla: 0,007276
Entonces rp queda
28000
0.38 ⁡0,007276𝑚𝑜𝑙⁡𝑙𝑏⁡𝑑𝑒⁡𝐴⁡𝑡𝑟𝑎𝑛𝑠𝑓𝑜𝑟𝑚𝑎𝑑𝑜⁡𝑒𝑛⁡𝑃
• 𝑟𝑝 = 305 ∗ 105 ⁡ ∗ 1.2865 ∗ 10−3 ∗ 𝑒 −1.987∗673 [ ℎ∗𝑙𝑏⁡𝑐𝑎𝑡
]

𝑚𝑜𝑙⁡𝐴
𝑟𝑝 = 1,4717 ∗ 10−5
ℎ ∗ 𝑙𝑏⁡𝑐𝑎𝑡
𝑙𝑏
𝑑𝑧 9.574 ∗ 10−3
= ℎ
𝑑𝑥 1
𝑙𝑏𝑐𝑎𝑡 𝑚𝑜𝑙⁡𝑙𝑏⁡𝐴 ∗ (
50 ∗ 5.454 ∗ 10−3⁡ 𝑓𝑡 2 ∗ 1,4717 ∗ 10−5 1𝑚
𝑓𝑡 3 ℎ ∗ 𝑙𝑏⁡𝑐𝑎

𝑑𝑧
= 18.6376 … [𝑝𝑖𝑒𝑠]
𝑑𝑥

𝑧 𝑋
∫ dz = ∫ 18.6376𝑑𝑥
0 0
Integrando:
𝑧 − 0 = 18.6376𝑋
Despejando T
𝑧 = 18.6376𝑋 … … (3)

Para hallar la profundidad para obtener la máxima catalizacion usamos Xmax


En (3)

𝑧 = 18.6376(0.76

𝑧 = 14.1646⁡𝑝𝑖𝑒𝑠

INGENIERÍA DE LAS REACCIONES QUÍMICAS II


ALUMNO: POMA DAMIAN DANIEL JORDY C.P.I.Q.AMBIENTAL 11-07-17
FERMENTACIÓN ENZIMATICA EN UN REACTOR BATCH
1. El reactante acuoso A y una enzima con una concentración CE0 = 1 mol/L la cual se introduce en un reactor intermitente donde reac
A + E → P. La concentración de A en el reactor es monitorizada a diferentes intervalos según se muestra a continuación:
Hallar la ecuación de velocidad a CAo = 2500 mol/m3

t, min 50 100 200 300 400


CA, mol/m3 1000 500 333 250 200
SOLUCIÓN:
Expresando la ecuación para un reactor intermitente o también conocido como fermentación microbiana Batch como:
𝐶𝑆0 − 𝐶𝑆 𝑡
= 𝑘3 𝐶𝐸0 ( ) − 𝐾𝑀
𝐶 𝐶
ln 𝐶𝑆0 ln 𝐶𝑆0
𝑆 𝑆

De acuerdo a la solución de la ecuación de una recta en EXCEL tenemos:


𝑦 = 𝑘3 𝑥 − 𝐾𝑀
De donde:
𝐶𝑆0 − 𝐶𝑆
𝑦=
𝐶
ln 𝐶𝑆0
𝑆

𝑡
𝑥 = 𝐶𝐸0 ( )
𝐶
ln 𝑆0
𝐶𝑆
Llevando al EXCEL se obtuvieron los siguientes datos:
CE0 CA0 CA t Ln(CA0/CA) x y
1 2500 1000 50 0.91629073 54.5678334 1637.035
1 2500 500 100 1.60943791 62.1334935 1242.66987
1 2500 333 200 2.01590352 99.2110971 1074.95224
1 2500 250 300 2.30258509 130.288345 977.162584
1 2500 200 400 2.52572864 158.37014 910.628307
GRÁFICA 1
700

600

500

400

Y
300

200 y = -5.7385x + 1747.6


100 R² = 0.7643
0
0 0.05 0.1 0.15 0.2 0.25 0.3 0.35 0

La ecuacion de velocidad es de:


y = -5.7385x + 1747.6
FERMENTACIÓN ENZIMATICA EN UN REACTOR PFR
2. Se estudia el crecimiento de un cultivo de E.coli utilizando lactosa como sustrato en un reactor de PFR (V = 1 litro) que utiliza divers
los siguiente resultados:
, L/h CA, mg/L CE0
0.2 2 15
0.4 20 15
0.8 76 15
1 100 15

Hallar la ecuación de velocidad que represente este crecimiento.


SOLUCIÓN:
Expresando la ecuación para un reactor de fermentación microbiana PFR como:

𝐶𝑆0 − 𝐶𝑆 𝑧
= 𝑘3 𝐶𝐸0 ( ) − 𝐾𝑀
𝐶𝑆0 𝐶𝑆0
ln 𝐶 ln 𝐶
𝑆 𝑆

Dónde: t=z
𝑉
𝑧=

De acuerdo a la solución de la ecuación de una recta en EXCEL tenemos:


𝑦 = 𝑘3 𝑥 − 𝐾𝑀
De donde:
𝐶𝑆0 − 𝐶𝑆
𝑦=
𝐶
ln 𝐶𝑆0
𝑆

𝑧
𝑥 = 𝐶𝐸0 ( )
𝐶
ln 𝐶𝑆0
𝑆

Llevando al EXCEL se obtuvieron los siguientes datos:


V = 1 litro
caudal CA0 CA CE0 t=volumen/caudal x y
0.2 160 2 15 5 17.1153684 36.056376
0.4 160 20 15 2.5 18.033688 67.3257686
0.8 160 76 15 1.25 25.1867015 112.836423
1 160 100 15 1 31.9146472 127.658589

GRÁFICA 2
160

140

120 y = 5.6901x - 45.26


100 R² = 0.877
80
Y

60

40

20

0
La ecuacion de velocidad es de:
y = 5.6901x - 45.26

0.1 16.7

0.2 33.5

0.3 59.4
0.4 101

0.5 169

0.6 298

0.7 702

PREGUNTA Nº2

10^3 Cs/M 0,071 0,147 0,223 0,31 0,602 1,47 2,6


10^7rp/Ms^-1 1,31 2,45 3,37 3,9 5,63 7,47 8,17

ECUACION DE LA RECTA X(Cs^-1)= Y(rp^-1)=


14084,50704 7633587,786
1 1 K 1 6802,721088 4081632,653
= ( M )+
rp C S K 3 C E 0 K 3C E 0 4484,304933 2967359,05
3225,806452 2564102,564
1661,129568 1776198,934
680,2721088 1338688,086
384,6153846 1223990,208
y = 466.87x + 994520
R² = 0.9989

 1 
K3 =  −10  = 45293,2520 7
 2.2 *10 * 99452 

K M = 466.8 * 45293,2520 7 * 2.2 *10 -10 = 0,00469372 2

El etileno, llamado también eteno, es uno de los más útiles de todos los productos químicos intermedios, utilizado
en la producción de etano por hidrogenación.
Ambos etileno e hidrógeno existen a temperatura ambiente en forma de gases, sin embargo, no pasa nada cuando
se mezclan, sin embargo, la adición de un catalizador conduce a la rápida hidrogenación del etileno para formar
etano en un proceso llamado hidrogenación catalítica. Catalizadores eficaces para este proceso incluyen platino,
paladio y níquel
La hidrogenación catalítica es un ejemplo de la catálisis heterogénea. El único uso de etileno de hidrógeno es en
la producción de etano, sin embargo muchos otros productos útiles pueden ser sintetizados por reacción de
diferentes compuestos con etileno .
El etano es principalmente no reactivo y su uso principal es como un combustible, además la adición de otros
compuestos a través del enlace etilénico crea una gama de productos útiles, incluyendo alcoholes y haloalcanos.
Varios tipos de haloalcanos pueden ser utilizados como disolventes, refrigerantes, retardantes de fuego y
propelentes de aerosoles.

Reacción Química
La reacción de hidrogenación de etano es la siguiente.

𝐶2 𝐻4 (𝑔) + 𝐻2 (𝑔) → 𝐶2 𝐻6 (𝑔)

La hidrogenación exige mantener relativamente a altas presiones en el tanque de reacción además suele
crear una reacción altamente exotérmica, que ocasiona exigentes requisitos de control de temperatura.
Esquemas.
a) Reactor tipo: CSTR

FA0= 0.06 kmol/m3

Salida
V= ¿?

X= 0.98
T=285.5 K

P=1.5 atm

b) Rector PFR

FA0= 0.06 kmol/m3


V= ¿?

X= 0.98

T=285.5 K

P=1.5 atm

Ecuaciones
• Ecuación de diseño para 𝐹𝐴0 ∆𝑥
un reactor CSTR de 𝑉 =⁡ (1)
−𝑟𝐴|𝑠𝑎𝑙𝑖𝑑𝑎
mezcla completa. [3]
𝑥2
𝑑𝑥
• Ecuación de diseño para 𝑉 = 𝐹𝐴0 ∫ (2)
un reactor PFR. [3] 𝑥1 −𝑟𝐴

• Flujo molar del reactivo 𝑚𝐴0


“A” a la entrada del 𝐹𝐴0 = (3)
𝑃𝑀
reactor.
• Velocidad de reacción.[3] −𝑟𝐴 = 𝑘𝐶𝐴 𝐶𝐵 (4)
𝑑 𝑐 𝑏
• Factor de expansión. [3] 𝜀 = ⁡ ( + + − 1) 𝑦𝐴0 (5)
𝑎 𝑎 𝑎

𝑗+1 𝑗
𝑑𝑥 𝑗 (6)
• Ecuación de Euler. 𝑋 = 𝑋 + ∆𝑉 ( )
𝑑𝑉

• Caída de presión en PFR −2𝑓 𝑃0


3
𝜌0 (1 + 𝜀𝑋)(𝜐02 ) (7)
isotérmico. 𝜋𝐷 𝑃

Donde

• V, es el volumen del reactor en m3.


• FA0, es el flujo molar de entrada reactivo A, respectivamente, en kmol/min.
• CA0 y CA, son la concentración inicial y final del reactivo A, respectivamente, en kmol/m3.
• yA0, es la fracción molar de entrada de la especia A, es adimensional.
• mA0, es el flujo másico de entrada en kg/s.
• a, b y c son los coeficientes estequimétricos de las especies A, B y C, respectivamente.
• , es el coeficiente de expansión y es adimensional.
• k, es la constante de velocidad, en m3/kmol-min.
• X, es la conversión de la reacción, adimensional.
• P, es la presión del sistema, en psi.
• T, es la temperatura del sistema en unidades absolutas en K
• -rA. es la velocidad de reacción.
• ʋ es la velocidad.
• f es el factor de fricción.
• D es el diámetro del reactor.

Metodología
Procedimiento utilizando un reactor tipo CSTR
Para el cálculo de volumen de CSTR se utiliza la
𝑘1 𝐶𝐴0 (1 − 𝑥)(𝐶𝐵0 − 𝐶𝐴0 𝑥)
ecuación 1 para una conversión de x=0.98 −𝑟𝐴 =
sustituyendo los datos en la expresión de 1 + 𝜀𝑥 2
velocidad -rA

Para un conversión de 0.98 en un


0.0039 ∙ 20 1 − 0.98 ∙ (30 − 20 ∙ 0.98) 𝑘𝑚𝑜𝑙 CSTR:
−𝑟𝐴 = 2
= 0.059 3 V = 0.06 ∙ 0.98Τ0.059
1 + 0.9 ∙ −0.5 𝑚 ∙𝑠
= 0.95𝑚3

Procedimiento Utilizando un reactor tipo PFR


Para el cálculo de
volumen de PFR se
utiliza la ecuación 2, Se evalúa la expresión de ⬚
velocidad sustituyendo CAO 1 − x P (CB0 − CAO x) P
primeramente se −rA = k1
propone un DV para los datos y considerando 1 + εx P0 1 + εx P0
aproximar a una forma un sistema con cambio
diferencial las de presión ecuación 7.
ecuaciones.

Con el método
−rA = k1 CA CB numérico de Euler se
= 0.0039 ∙ 0.86 ∙ 20.44 obtienen los dx
=
−rA
y
dP
(P, x)
kmol diferentes valores de dV FA0 dV
= 0.05 3
m −𝑠 conversión.

Se obtienen los
valores hasta que Para un conversión de
se alcance la 0.98 en un PFR: V =
conversión 0.08 m3
requerida.

Resultados
Al haber obtenido el volumen necesario en cada tipo de reactor se realizó una comparación grafica del
espacio-tiempo necesarios en ambos reactores.
25

20

15

CSTR
1/-R

10

PFR
0
0 0.1 0.2 0.3 0.4 0.5 0.6 0.7 0.8 0.9 1
Xi X Xf

Ilustración 1 Grafico comparativo del espacio-tiempo en un reactor CSTR Y PFR

Como se observa en la figura el tamaño necesario para llevar acabo el mismo objetivo en un CSTR es
mucho mayor que el necesario en un PFR (área bajo la curva). Al utilizar un CSTR se Por lo que para
esta reacción es necesario un CSTR de 0.98 m 3 o un PFR de solo 0.06 m3, por lo tanto, es más
conveniente utilizar un reactor PFR.

Esquema final

FA0= 0.6 kmol/m3


V= 0.06 m3

X= 0.98

T=285.5 K

P=1.5 atm

Conclusión
Para el caso de la hidrogenación de etano al ser una reacción en fase gaseosa y con un  ≠0 la
diferencia entre el tamaño de reactores es significativa y es posible comprobar la literatura la cual
reporta que para reacciones de orden positivo el tamaño del tanque agitado siempre es mayor.
Referencia:

Se desea determinar el volumen de un reactor PFR con un caudal de alimentación de 30 L/hora del substrato S en presencia
del enzima E para una conversión del 90 %.

Con este propósito se realizan las pruebas experimentales para determinar la ecuación de la velocidad en un reactor PFR ,
obteniéndose los siguientes datos:

Concentración inicial del enzima = 1 mol/m3

Conc. del substrato, mol/m3 500 320 180 25 10

Tiempo espacial, horas 0 1 2 4 5

PREGUNTA No.. 1.-

Se investiga una reacción gas-sólido no catalítica del tipo del modelo de núcleo menguante, midiendo el tiempo requerido
para la conversión completa del sólido B en función del diámetro de partícula. Los resultados son como sigue:

Diámetro de partícula, mm 0,063 0,125 0,250


Tiempo para conversión completa, min 5 10 20
Si la resistencia a la difusión de la fase gaseosa alrededor de la partícula es despreciable, Determinar el tiempo necesario
para una conversión del 90 % considerando el mecanismo que controla la velocidad de reacción para un diámetro de
partícula de 0, 4 mm.

Problema Nº 1

La enzima triosa fosfato isomerasa (TPI) cataliza la interconversión de gliceraldehido 3-fosfato y dihidroxiacetona fosfato.

CHO·CH (OH )·CH 2 OPO32−  CH 2 OH ·CO·CH 2 OPO32−

Los siguientes resultados se refieren a la velocidad de reacción inicial, rp, con la gliceraldehido 3-fosfato (S) como sustrato en
un concentración total de enzima,

C Eo = 2.22·10 −10 M , pH = 7.42, y 30C

103 Cs / M 0.071 0.147 0.223 0.310 0.602 1.47 2.60

107 rp / Ms-1 1.31 2.45 3.37 3.90 5.63 7.47 8.17

Determinar las constantes de Michaelis-Menten KM y k3 para la enzima en estas condiciones.


solución

S/M rp/Ms-1 1/Cs 1/rp


7.10E-05 1.31E-07 1.41E+04 7.63E+06

1.47E-04 2.45E-07 6.80E+03 4.08E+06

2.23E-04 3.37E-07 4.48E+03 2.97E+06

3.10E-04 3.90E-07 3.23E+03 2.56E+06

6.02E-04 5.63E-07 1.66E+03 1.78E+06

1.47E-03 7.47E-07 6.80E+02 1.34E+06

2.60E-03 8.17E-07 3.85E+02 1.22E+06


9.00E+06

8.00E+06
y = 466.87x + 994520
7.00E+06 R2 = 0.9989

6.00E+06

5.00E+06

4.00E+06

3.00E+06

2.00E+06

1.00E+06

0.00E+00
0.00E+00 2.00E+03 4.00E+03 6.00E+03 8.00E+03 1.00E+04 1.20E+04 1.40E+04 1.60E+04

Se investiga una reacción gas – sólido no catalítica de acuerdo al modelo de núcleo menguante, midiendo el tiempo
requerido para la conversión completa del sólido B en función del diámetro de la partícula. Los resultados son como sigue:

Diámetro de partícula, mm 0,063 0,125 0,250


Tiempo para conversión completa, min 5,0 10,0 20,0

Si la resistencia a la difusión de la fases gaseosa alrededor de la partícula es despreciable, ¿qué mecanismo controla a la
velocidad de reacción?

PREGUNTA No. 2.- 10 puntos

Se desea determinar el volumen de un reactor PFR para un proceso de fermentación enzimático, para el cual el caudal de
alimentación a de ser de 30 L/hora del substrato S con una concentración inicial de 40 mol/m3 en presencia del enzima E
con una concentración inicial de 3 mol/m3. Se espera obtener una conversión del 90 % del substrato en el reactor PFR.

Con este propósito se realizan las pruebas experimentales para determinar la ecuación de la velocidad del reactor PFR, el
cual se comporta de acuerdo al modelo de Michaelis – Menten, obteniéndose los siguientes datos:

Concentración inicial del Concentración inicial del Concentración del Tiempo espacial,
enzima, mol/m3 substrato, mol/m3 substrato, mol/m3 horas

3 40 1 1

2 20 0,5 1

1 2 0,1 1

SOLUCIÓN:
CEo Cso CS tau Ln(Cso/Cs) (Cso-CS)/Ln(Cso/Cs) Ceo*tau/Ln(Cso/CS)

3 40 1 1 3.68887945 10.5723162 0.813255092

2 20 0.5 1 3.68887945 5.286158098 0.542170061

1 2 0.1 1 2.99573227 0.634235581 0.333808201

3 y = 20.668x - 6.1401
R2 = 0.9985
-2

-7
0 0.2 0.4 0.6 0.8 1

Referencia El omnilibro Cap. 81 problema A3

Enzima y substrato fluyen a través de un reactor de fljo mezclado (V=6 litros). A partir de las concentraciones de entrada y
salida y caudal hallar la ecuación de velocidad que representa la acción del enzima sobre el substrato.

CEo, mol/L CSo, mol/L CS mol/L V, L/h


0.2 0.2 0.04 3.0
0.1 0.3 0.15 4.0

0.01 0.69 0.60 1.2

Problema

Refe.: Koker example 1-5 pag 50

Determine de Michaelis-Menten Parameters 𝑉𝑚𝑎𝑥 and 𝐾𝑀 for the reaction:

𝑢𝑟𝑒𝑎 + 𝑢𝑟𝑒𝑎𝑠𝑒 ↔ [𝑢𝑟𝑒𝑎 · 𝑢𝑟𝑒𝑎𝑠𝑒]∗ + 𝐻2 𝑂 → 2𝑁𝐻3 + 𝐶𝑂2 + 𝑢𝑟𝑒𝑎𝑠𝑒


The rate of reaction is given as a funtion of urea concentration in the Table

Curea, (kmol/m3) rp, (kmol/m3·s)


0.6 1.80
0.4 1.45

0.2 1.07
0.02 0.54

0.01 0.36
0.005 0.19

0.002 0.085

0.001 0.06

Note:

𝑉𝑚𝑎𝑥 = 𝑘3 𝐶𝐸𝑜
Se tuestan partículas esféricas de blenda de 1 mm de radio en una corriente de aire a 900°C y 1 atm. La
estequiometria de la reacción es:

2 ZnS + 3 O2 → 2 ZnO + 2 SO2

La reacción tiene lugar de acuerdo al modelo de núcleo menguante.

Calcular el tiempo total necesario para una conversión del 80 % de una partícula despreciando la difusión a través
de la película gaseosa.

Datos:

Densidad del sólido 4.13 g/cm3.

Coeficiente cinético 2 cm/seg.


Para los gases en la capa de ZnO, De = 0.08 cm2/seg.

2. A temperatura ambiente la sacarosa se hidroliza mediante el enzima sacarasa según la reacción:

𝑠𝑎𝑐𝑎𝑟𝑎𝑠𝑎
𝑠𝑎𝑐𝑎𝑟𝑜𝑠𝑎 → 𝑝𝑟𝑜𝑑𝑢𝑐𝑡𝑜𝑠

A partir de sacarosa con una concentración inicial de 1 mol/m3 y sacarasa con una concentración inicial de 0.01
mol/m3 se obtiene los siguientes datos en un reactor batch.

Concentración de la 0.68 0.16 0.006


sacarosa, mol/m3
Tiempo, horas 2 6 10

Calcular el tiempo necesario para una conversión del 80 %

PREGUNTA Nº2

10^3 Cs/M 0,071 0,147 0,223 0,31 0,602 1,47 2,6


10^7rp/Ms^-1 1,31 2,45 3,37 3,9 5,63 7,47 8,17

X(Cs^-1)= Y(rp^-1)=
14084,50704 7633587,786
6802,721088 4081632,653
4484,304933 2967359,05
3225,806452 2564102,564
1661,129568 1776198,934
680,2721088 1338688,086
ECUACION DE LA RECTA 384,6153846 1223990,208

1 1 K 1
= ( M )+
rp C S K 3 C E 0 K 3C E 0

y = 466.87x + 994520
R² = 0.9989

 1 
K3 =  −10  = 45293,2520 7
 2.2 *10 * 99452 
K M = 466.8 * 45293,2520 7 * 2.2 *10 -10 = 0,00469372 2
➢ A temperatura ambiente la sacarosa se hidroliza mediante el enzima sacarosa según la reacción :
sacarosa
Sacarosa productos

𝑚𝑜𝑙
A partir de sacarosa (𝑐𝑒𝑜 = 0.01 ) se obtienen los siguientes datos en un reactor intermitente
𝑚3

𝐶𝐴 0.68 0.16 0.006

𝑡, ℎ 2 6 10

SOLUCION

𝑦 = 𝑘 3 𝑥 − 𝑘𝑚

𝐶𝑆𝑂− 𝐶𝑆
𝑦= 𝐶
𝑙𝑛 𝑆𝑂
𝐶𝑆

𝑡
𝑥 = 𝐶𝐸𝑂 ( 𝐶 )
𝑙𝑛 𝑆𝑂
𝐶𝑆

CEO CSO CS t Ln(CSO/CS) Y X


0.01 1 0.68 2 0.385662481 0.829741071 0.051858817
0.01 1 0.16 6 1.832581464 0.458369801 0.0327407
0.01 1 0.006 10 5.11599581 0.194292575 0.019546537

Título del gráfico


120

100 y = 19.649x - 0.188

80

60
Y

40

20

0
0 0.1 0.2 0.3 0.4 0.5 0.6 0.7 0.8 0.9
X

(levenspiel, 1987) Capítulo 81-16

➢ Se realiza una serie de experimentos con diferentes concentraciones de enzima y sustrato en un reactor
intermitente donde reaccionan. Al cabo de un cierto tiempo se interrumpe la reacción y se analiza el contenido del
reactor. Hallar una ecuación de velocidad que presente la acción del enzima sobre el sustrato a partir de los
resultados que se dan a continuación
A7…….
𝐶𝐸𝑂 𝐶𝑆𝑂 𝐶𝑆 𝑡

0.01 4000 1 7

0.01 500 1 3

0.01 100 1 2

A8…..
𝐶𝐸𝑂 𝐶𝑆𝑂 𝐶𝑆 𝑡

1 200 20 1

2 200 0.1 1

A9….
𝐶𝐸𝑂 𝐶𝑆𝑂 𝐶𝑆 𝑡

3 400 10 1

2 200 5 1

1 20 1 1

SOLUCION

𝑦 = 𝑘 3 𝑥 − 𝑘𝑚
𝐶𝑆𝑂− 𝐶𝑆 𝑡
𝑦= 𝐶 𝑥 = 𝐶𝐸𝑂 ( 𝐶 )
𝑙𝑛 𝑆𝑂 𝑙𝑛 𝑆𝑂
𝐶𝑆 𝐶𝑆

A7……

CEO CSO CS t Ln(CSO/CS) Y X


0.01 4300 1 7 8.366370302 513.8429026 0.00836683
0.01 500 1 3 6.214608098 80.29468505 0.004827336
0.01 100 1 2 4.605170186 21.49757685 0.004342944

Título del gráfico


120

100 y = 122405x - 510.33


80

60
Y

40

20

0
0 0.1 0.2 0.3 0.4 0.5 0.6 0.7 0.8 0.9
X
A8……

CEO CSO CS t Ln(CSO/CS) Y X


1 200 20 1 2.302585093 78.17300674 0.434294482
2 200 0.1 1 7.60090246 26.29950865 0.26312665

Título del gráfico


120

100 y = 206.68x - 61.401

80

60
Y

40

20

0
0 0.1 0.2 0.3 0.4 0.5 0.6 0.7 0.8 0.9
X

A9…..

CEO CSO CS t Ln(CSO/CS) Y X


3 400 10 1 3.688879454 105.723162 0.813255092
2 200 5 1 3.688879454 52.86158098 0.542170061
1 20 1 1 2.995732274 6.342355813 0.333808201

Título del gráfico


120

y = 206.68x - 61.401
100

80

60

40

20

0
0 0.1 0.2 0.3 0.4 0.5 0.6 0.7 0.8 0.9

1.- Las partículas esféricas de un mineral con un radio inicial de 5mm se tuestan isotérmicamente en una
corriente de aire. Los datos de conversión de tiempo obtenidos son los siguientes:

Tiempo, min 15 30 60
conversión 0.334 0.584 0.88
Supongamos que la reacción sigue el modelo de núcleo sin reaccionar para partículas de tamaño constante
(núcleo menguante)
i)¿Cuál es el mecanismo que controla la velocidad?
ii) determina el tiempo necesario para la conversión completa de partículas esféricas de un radio de 0.5mm,
considere que todos los demás parámetros permanecen sin cambios
2.- La enzima triosa fosfato isomerasa (TPI) cataliza la interconversión de gliceraldehido 3-fosfato y dihidroxiacetona fosfato.

CHO·CH (OH )·CH 2 OPO32−  CH 2 OH ·CO·CH 2 OPO32−

Los siguientes resultados se refieren a la velocidad de reacción inicial, rp, con la gliceraldehido 3-fosfato (S) como sustrato en
un concentración total de enzima,

C Eo = 2.22·10 −10 M , pH = 7.42, y 30C

103 Cs / M 0.071 0.147 0.223 0.310 0.602 1.47 2.60

107 rp / Ms-1 1.31 2.45 3.37 3.90 5.63 7.47 8.17

Determinar las constantes de Michaelis-Menten KM y k3 para la enzima en estas condiciones.


SOLUCION
103 Cs / M 0.071 0.147 0.223 0.31 0.602 1.47 2.6
7
10 rp /
1.31 2.45 3.37 3.9 5.63 7.47 8.17
Ms-1

cs rp 1/cs 1/rp
0.000071 0.000000131 14084.507 7633587.786
0.000147 0.000000245 6802.72109 4081632.653
0.000223 0.000000337 4484.30493 2967359.05
0.00031 0.00000039 3225.80645 2564102.564
0.000602 0.000000563 1661.12957 1776198.934
0.00147 0.000000747 680.272109 1338688.086
0.0026 0.000000817 384.615385 1223990.208
9000000

8000000 y = 466.87x + 994520


R² = 0.9989
7000000

6000000

5000000

4000000

3000000

2000000

1000000

0
0 2000 4000 6000 8000 10000 12000 14000 16000

Han pedido a un grupo de diseño considerar ciertos aspectos del anteproyecto de un reactor para la producción de cloruro
de vinilo por el cloro que reacciona con el etileno.

Con el fin de reducir al mínimo la producción del producto de adición indeseable


Se sugiere que la reacción se llevo a cabo en el rango de temperaturas 320 a 380 °C. El efecto de la reacción de adición es
insignificante en este rango. Con el fin de minimizar la formación de productos de substitución múltiple, una relación de
etileno de cloro de alimentación es 50:1 también se utilizaron.

Los siguientes valores del pseudo primer orden, constante de velocidad k1 que han sido reportado por Subbotin, Antonov, y
Etlis [la Cinética y la Catálisis, 7 (183), 1966].

Temperatura,TªC 320 340 360 380

k1 (s-1) 2.23 6.73 14.3 32.6

Para sus consideraciones preliminares, asuma que los siguientes valores de las capacidades caloríficas de los productos y
reactantes son constantes en el rango de temperatura de interés.

Cp(cal/molgºK)

Etileno 17.10

Cloro 8.74

HCl 7.07

Cloruro de Vinilo 10.01


El cambio de entalpía estándar para la reacción a 25 °C puede ser tomado como -23 kcals/gmol.

(a) Calcular el tiempo espacial necesario para obtener la conversión del 50 % del cloro en un PFR, si el reactor se mantiene
isotermicamente a 320 °C.

(b) Calcular el tiempo espacial necesario para obtener la conversión del 50 % del cloro en un PFR, si la alimentación entra a
320 °C y el reactor es operado adiabaticamente.

El reactor debe ser diseñado para operar a 1 atm.

Las desviaciones del comportamiento de los gases ideales se pueden ser despreciar. Tenga en cuenta que mientras los
cambios de volumen asociado con cambios en el número de moles es insignificante, puede que se desee considerar el efecto
de expansión térmica.

Soluciónario:

a)

r = KC A

r = KC A0 (1 − x)
Determinando el tiempo:

x1 dx x1 dx
t = C A0  = CA 
0 r 0 rC A0 (1 − x )

0.5 dx
t = C A0 
0 2.23C A0 (1 − x)

Ln(1 − x)
t=−
2.23
Ln(1 − 0.5)
t=−
2.23
Ln(0.5)
t=−
2.23

t = 0.3108 seg

b)

dLnK H
=
dT RT 2
H
LnK =  dT
RT 2
H 1 1
LnK = −  − 
RT  T2 T1 

23  1 1 
LnK = −  − 
1.98  T2 T1 

1 1 
LnK = −11.616 − 
 T2 298 
 1 1 
−11.616 − 
K =e  T2 298 

 11.616 
−
 − 0.0389 

K =e  
T2

Entonces hallando K a 320ºC =593K:


 11.616 
− − 0.0389
K =e  T2 

 11.616 
− − 0.0389
K =e  593 

K = e 0.0193
K = 1.01948

Hallando el tiempo:

dx
t = C A0 
0.5

0 K1C A0 (1 − x)

Ln(1 − x ) 0
1
t=−
0.5

K1

1
t=− Ln0.5
K1

0.693
t=
1.01948

t = 0.679 seg
PROBLEMA
Se tuestan partículas esféricas de blenda de 1⁡𝑚𝑚 de radio en una corriente de oxígeno de 8⁡% a 900⁡°𝐶 y 1⁡𝑎𝑡𝑚. La
estequiometria de la reacción es:
2𝑍𝑛𝑆 + 3𝑂2 → 2𝑍𝑛𝑂 + 2𝑆𝑂2 ( 1)
Suponiendo que la reacción tiene a lugar de acuerdo con el modelo de núcleo menguante:
Calcular el tiempo total necesario para una conversión del 90% de una partícula despreciando la difusión a través de la partícula
gaseosa.
Datos:
Densidad del sólido 4.13 g/cm3
Coeficiente cinético, 2 cm/seg
Para los gases en la capa de⁡𝑍𝑛𝑂, De=0.08 cm2/seg

Solución:

1. Adecuando la ecuación ( 1)
2 2 2 ( 2)
𝑍𝑛𝑆 + 𝑂2 → 𝑍𝑛𝑂 + 𝑆𝑂2
3 3 3

2. Cálculo de la difusión a través del producto:

𝜌𝐵 (𝑟𝑠 )2 𝑟𝑐 2 𝑟𝑐 3
𝑡= [1 − 3 ( ) + 2 ( ) ] ( 3)
6𝑏𝑀𝐵 𝐷𝑒 (𝐶𝐴 )𝑏 𝑟𝑠 𝑟𝑠

2.1. Cálculo de 𝑟𝑐 :
Por definición de conversión:
𝑟𝑐 3
𝑥𝐵 = 1 − ( )
𝑟𝑠
Despejando 𝑟𝑐 :
3
𝑟𝑐 = √(1 − 𝑥𝐵 )⁡𝑟𝑠 ( 4)

Reemplazando datos:
3
𝑟𝑐 = √(1 − 0.9)⁡0.1𝑐𝑚
𝑟𝑐 = 0.0464
2.2.Cálculo de (𝐶𝐴 )𝑏
Por ecuación de los gases ideales se calcula la concentración total del gas:

𝑃𝑉 = 𝑛𝑅𝑇
Adecuando:
𝑛 𝑃
= 𝐶𝑖 =
𝑉 𝑅𝑇
Reemplazando datos para el gas:
1𝑎𝑡𝑚
𝐶𝐺𝑎𝑠 =
𝑐𝑚3 𝑎𝑡𝑚
82.05⁡ (900 + 273.15⁡𝐾)
𝑚𝑜𝑙⁡𝐾
𝑚𝑜𝑙
𝐶𝐺𝑎𝑠 = 1.04 × 10−5
𝑐𝑚3
Calculo de la concentración de oxígeno
En el enunciado del problema, la corriente de oxígeno, está solo al 8%
8
(𝐶𝐴 )𝑏 = × 𝐶𝐺𝑎𝑠
100
(𝐶𝐴 )𝑏 = 0.08 × 1.04 × 10−5
𝑚𝑜𝑙
(𝐶𝐴 )𝑏 = 8.32 × 10−7
𝑐𝑚3
Reemplazando datos:
4.13 × (0.1)2 0.0464 2 0.0464 3
𝑡= × [1 − 3 × ( ) +2×( ) ] ( 5)
2 −7 0.1 0.1
6 × 3 × 97.5 × 0.08 × (8.32 × 10 )

𝑡 = 881.27⁡𝑠𝑒𝑔𝑢𝑛𝑑𝑜𝑠
𝑡 = 14.69⁡𝑚𝑖𝑛𝑢𝑡𝑜𝑠
3. Calculo de la reacción química como etapa controlante:
𝜌𝐵 𝑟𝑠 𝑟𝑐 ( 6)
𝑡= [1 − ]
𝑏𝑀𝐵 𝑘(𝐶𝐴 )𝑏 𝑟𝑠
Reemplazando datos:
4.13 × 0.1 0.0464
𝑡= [1 − ]
2 −7 0.1
3 × 97.5 × 2 × 8.32 × 10
𝑡 = 2046.67⁡𝑠𝑒𝑔𝑢𝑛𝑡𝑜𝑠
𝑡 = 34.11⁡𝑚𝑖𝑛𝑢𝑡𝑜𝑠
Calculo del tiempo total:

𝑡𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙 = (881.27 + 2046.67)𝑠𝑒𝑔𝑢𝑛𝑑𝑜𝑠


𝑡𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙 = 2927.94⁡𝑠𝑒𝑔𝑢𝑛𝑑𝑜𝑠 = 48.799⁡𝑚𝑖𝑛𝑢𝑡𝑜𝑠
ECUACIÓN DE MONOD
0.9

0.8

0.7

0.6

0.5
Mu

0.4

Linealizando
0.3
experimental
No lineal
0.2

0.1

0
0 100 200 300 400 500 600 700 8
SUSTRATO, S