PREGUNTAS Y RESPUESTAS – PRIMER PARCIAL

Defina Generación Paralela y Cogeneración

 Generación paralela: Necesita un proceso para generar energía eléctrica y otro proceso para generar energía
térmica. energía producida por centrales eléctricas de capacidad limitada, pertenecientes a empresas privadas o
cooperativas que puedan ser integradas al sistema eléctrico nacional.
 Cogeneración: es el procedimiento por el cual se obtiene simultáneamente energía eléctrica y energía térmica útil.
Tiene eficiencia energética y evita cambios de tensión.

En un hogar, lo deseable es lograr la combustión completa, pero se busca que el consumo de aire sea mínimo,
¿cuál es la razón?
Un exceso de aire innecesariamente alto reduce la temperatura de combustión y aumenta la cantidad de energía sin
utilizar disipada a través del mayor volumen de gases de combustión.
Si la cantidad de exceso de aire escogida es muy pequeña, además de un bajo rendimiento de utilización del
combustible, esto incrementará el impacto medioambiental nocivo de los residuos no quemados en los gases de
combustión.

¿Para el cálculo del rendimiento de la caldera se utiliza el poder calorífico superior o inferior del combustible?
¿Por qué?
El poder calorífico inferior es el que tiene mayor interés. Esto se debe a que los gases de combustión suelen
encontrarse a una temperatura superior a la de condensación del vapor de agua. Mientras más poder calorífico tenga
un gas, menos cantidad necesitaremos.
Por otro lado, el poder calorífico inferior no tiene en cuenta la energía que se libera por el cambio de fase del gas.
Considera que el vapor de agua que hay contenido en los gases no condensa. Al no cambiar de fase, no libera energía
y no hay aporte adicional. En esta situación, sólo hay aporte de energía por la oxidación del combustible. Por ello, no
se tiene en cuenta la energía por el cambio de fase del gas.

Justifique si es V o F: En la medida que la temperatura del vapor generado no supere los 230ºC el vapor requerido
puede ser suministrado por un GV humotubular. V
La temperatura de los humos de salida en un GV humotubular es de 300ºC porque si no daña el material del
conducto y la atmosfera.
Las acuotubulares deben ser de mayor a 380ºC, nunca por debajo para que el agua no sufra cambio de fase y no
dañe a la chimenea por corrosión.

Mencione tres ventajas del uso del vapor como fluido de calefacción.
1. Es relativamente fácil de transportar. No necesita bombas para ser transportado de un lugar a otro (se realiza
desde la misma caldera, que es el corazón de la red)
2. No tiene peligro de incendio.
3. Mediante dos válvulas en el circuito de vapor, podemos controlar fácilmente la presión y la temperatura de
nuestra instalación.
4. El vapor tiene un elevado poder calorífico por unidad de masa. Eso significa que nos permite transportar una
buena cantidad de energía de un lugar a otro por cada unidad de masa.
5. Tiene un excelente coeficiente de transferencia térmica (2,3 a 2,9 kW/m² °C). O sea, resulta fácil que el vapor
“suelte” el calor que transporta en un punto más frío.
6. Ese potencial energético puede ser utilizado para producir trabajo en turbinas (producir energía eléctrica) o
bombas (producir energía mecánica).
7. Mediante los equipos necesarios puede ser utilizado para producir vacío (aquello donde las plumas y las bolas
de acero caen a la misma velocidad).
8. Es abundante, barato y fácil de obtener ya que proviene del agua.
9. Es limpio, a diferencia de los combustibles fósiles.
10. El mantenimiento en planta es más sencillo y de menor costo comparado con otros fluidos.
11. Es controlable -A cada presión le corresponde una temperatura, una energía específica y un volumen; esto es
muy apreciado para los cálculos de transferencia de calor en equipos y procesos industriales.
Coloque V o F según corresponda (con justificación):
 En un combustible con 0% de humedad el poder calorífico superior coincide con el inferior. F
Se considera falso debido a que la humedad afecta por igual al poder calorífico superior e inferior, por ello, los
dos van a aumentar, pero no quiere decir que se lleguen a igualar. El hecho de que los afecte por igual es porque
para obtener el poder calorífico inferior hay que multiplicar al superior por un factor F que depende de la
humedad.
 En un GV, las perdidas por convección y radiación son menores que las perdidas en los humos. V
Es verdadero, porque las perdidas por convección y radiación representan un 0,5%, mientras que las perdidas
por humos secos un 5% y un 1% las perdidas por vapor de agua.
 Las pérdidas de exergía en la combustión se pueden disminuir precalentando el aire de la combustión. V
Se considera verdadero debido a que al calentar el aire previo a su entrada a la combustión la energía necesaria
para la combustión se verá disminuida y por lo tanto, también van a disminuir las perdidas de exergía.
 Medición de O2 en los humos de chimenea indica que se ha llevado a cabo la totalidad de la combustión. F
Es falso debido a que el O2 es un parámetro que me indica presencia de exceso de aire junto al CO 2, mientras que
los indicadores de una combustión completa son CO2 y CO.

Explique la diferencia entre los métodos directos e indirectos para determinar la eficiencia de un GV
 Método Directo: El método directo que, como su nombre indica, se obtiene por la medición, por un lado, del calor
contenido en la vena de agua antes y después de su entrada en la caldera y, por otro, la determinación de la energía
del combustible, producto de la cuantía empleada por su poder calorífico. Puedo medir y calcular todo, indica que
algo va mal η = [Gv (Hv – hw) / B.Hi ]x 100
 Método Indirecto: El método indirecto que, como su nombre indica, se basa en razonar que aquel calor que
introducimos con el combustible y no escapa con los humos por el conducto de evacuación o la chimenea, habrá
sido captado por el agua. Este es el procedimiento que se utiliza de forma práctica en las calderas no equipadas con
calorímetros en sus circuitos de agua, lo que obliga a efectuar un balance energético de la energía producida por la
combustión. Útil para saber dónde va a parar el calor. Con todo ello, el rendimiento energético de la caldera vendrá
definido por la expresión: η = 100 - Σpérdidas

Ventajas Desventajas
 ensayo  Brinda solamente información cuantitativa sobre la
Directo Método

Los parámetros primarios de

preestablecidos son medibles en forma directa. eficiencia térmica del equipo
 Requieren pocas mediciones  No permite localizar las fuentes y magnitud de las
 No requiere estimación de pérdidas no medibles ineficiencias o perdidas energéticas en el equipo

 Se aplica con facilidad en el caso de combustibles 
Los parámetros primarios de medición (análisis y  No permite corregir los resultados del ensayo a las
Indirecto Método

Exige muchas mediciones

temperatura de gases de combustión) pueden ser  No brinda datos o información automática respecto
hechos con mucha precisión de la capacidad de producción del equipo
 Permite localizar y cuantificar las fuentes de  Muchas pérdidas no son posibles medir y puede ser
pérdidas energéticas dificultosa su estimación

De dos ejemplos de usos en la industria del vapor para cada caso:

 Contacto Directo
En la industria, el método de calentamiento directo de vapor generalmente es usado para cocinar, esterilización,
vulcanización y otros procesos.
Aumenta la temperatura y el vapor condensado se queda en el compuesto.
 Contacto Indirecto
El calentamiento indirecto de vapor es usado en un gran rango de procesos como la preparación de alimentos y
bebidas, neumáticos, papel, cartón, combustibles como la gasolina y para medicina por solo nombrar algunos.
Puede darse con posible contaminación de condensado en intercambiadores de calor o sin posible contaminación de
condensado.
 Reactante
En procesos y operaciones. Alquenos + agua ⟶ alcohol
 Fuerza Motriz
El vapor se usa regularmente para propulsión (así como fuerza motriz) en aplicaciones tales como turbinas de vapor.
La turbina de vapor es un equipo esencial para la generación de electricidad en plantas termoeléctricas.
Además de la generación de energía, otras aplicaciones típicas de impulso/movimiento son los compresores movidos
por turbinas o las bombas, ej. compresor de gas, bombas para las torres de enfriamiento, etc.
Accionar una turbina

En una combustión estequiométrica ¿Cuál es el porcentaje máximo teórico de CO 2 en los humos?

Anhídrido carbónico (CO2): La concentración máxima permitida de anhídrido carbónico (CO 2) en el puesto de trabajo
es de 5000 ppm. Se produce inmediatamente la pérdida de consciencia tan pronto como la concentración en el aire
inhalado supera el 15 % en volumen (150.000 ppm).

Otros elementos encontrados en los gases de combustión se listan a continuación en orden de importancia de sus
concentraciones en los gases de combustión.
 Nitrógeno (N2)
 Vapor de agua (humedad)
 Monóxido de carbono (CO): La concentración máxima permitida en el puesto de trabajo es 50 ppm.
 Óxidos de nitrógeno (NOx): Los componentes NO y NO2.
 Anhídrido sulfuroso (SO2): La concentración máxima permitida en el lugar de trabajo es 5 ppm.
 Hidrocarburos inquemados (CxHy): contribuyen al efecto invernadero. Incluye el metano (CH 4), butano
(C4H10) y benceno (C6H6).
 Hollín: se produce en caso de combustión incompleta.
 Polvo
 Ceniza

¿Por qué el vapor normal generado por leña es mucho menor que el generado por el fuel oíl?
La leña genera una cantidad importante de vapor menor en primer lugar porque su poder calorífico es mecho
menor al del fuel oíl. Además, al ser un combustible sólido, las perdidas por calor sensible y por combustión
incompleta son mucho mas grandes y la cantidad de exceso de oxigeno que necesita es relativamente mayor que la
que requiere el fuel oíl. Y además el área del ante hogar que necesita la leña para generar la misma cantidad de vapor
es mucho mas grande que la que necesita el fuel oíl líquido.
 FORMULAS
LR
Relación Aire Real y Aire Mínimo: LR =λ ∙ LMin λ−1= −1
L Min
CO 2 Max
Coeficiente de Exceso de Aire: λ=
CO 2
Solido: 1,3 a 1,5
Cuando λ ˃ 1, el combustible es: Líquido: 1,15 a 1,2
Gaseoso: 1,05 a 1,1
H s −H i=x ∙ r
Relación de Poderes Caloríficos H: Poderes caloríficos superior/inferior
x: cant. de agua x kg o Nm3 de comb.
r: calor latente de vaporización del agua
O Kcal
Estimación de H en S/L [ ] (kg/kgcomb) [
H S =8080 [ C ] +29000 H−
8 ]
+ 2500 [ S ]
KgComb
Calor Transf . Agua y Vapor
Eficiencia de Caldera RendimientoTermico=
Calor util delCombustible

EXTRAS
Parámetros característicos de operación y diseño de las calderas
 Producción de vapor: Gv (kg/h - ton/h)
 Presión de trabajo: p (kgf / cm2 - bar)
 Temperatura de vapor: tv (°C)
 Temperatura del agua de alimentación: tw (°C)
 Superficie de calefacción caldera: F (m2)
 Tipo de combustible: gaseoso, líquido, sólidos y/o combinación de los anteriores
 Consumo de combustible: B (kg/h - Nm3/h)
 Rendimiento de la caldera: η (%)
 Poder calorífico inferior del combustible: Hi (Kcal/kg - Kcal/Nm3)
 Producción específica de vapor: d (kgvapor/h.m2sup.calefac)
 Evaporación bruta del combustible: b (kgvapor/kg. - Nm3combustible)
 Carga térmica del hogar: Qh (kcal/h.m3)
 Calor de producción de la caldera: Qp (Kcal/h)
 Vapor normal: DN (kg/h – ton/h)

Balances de masa y energía / Dimensionamiento

 Balance global de masa: Gw = Gv + Gp
 Balance de sólidos: xw.Gw = xp. Gp
 Calor de producción: Qp = Gv (hv – hw)
 Calor consumido: Qc = B . Hi
 Rendimiento: η = Qp / Qc
 Consumo de combustible: B = Gv (hv – hw) / η . Hi

Definiciones:
Vapor Normal: Régimen desde/hasta 100 ºC. Es el peso de vapor que se obtiene vaporizando agua tomada a 100 ºC y
a 1 Atm. de presión.
Gn [kcal/kg] = Gv [kg/h] (hv – hw) [kcal/kg] / 540 [kcal/kg]

Otras fórmulas:
 Producción específica de vapor: d = Gv / Fk
 Índice bruto de vaporización del combustible: v = Gv / B
 Consumo específico de combustible: b = B / Gv = 1/ v
 Producción normal de vapor: Gn = Gv (hv – hw) / 640
 Carga térmica de la caldera: Qk = Qp / Fk
 Carga térmica del hogar: Qh = B.Hi / Vh
  Purga de la caldera: Gp = Gv / (xp/xw -1)
 Porcentaje de purga: Gp % = Gp /Gw . 100.

Evaluación de performance
 Método Directo: η = Gv (hv – hw) / B . Hi x 100  Método Indirecto: η = 100 - ∑ pérdidas

Balance de Energía en las Calderas

Calor entrante:
1. Calor Sensible del Combustible (Qc): Qc = Cc . (tc – ta)
2. Calor de Combustión (Qco): Qco = Hi (kcal / ud. de comb)
3. Calor del Aire de Combustión (Qa): Qa = Wa . cpa . ∆t
4. Calor del Fluido de Entrada (Qfe): Qfe = hfe . ca / b

Calor Saliente:
h fs ∙ p v
1. Calor del Fluido de Salida (Qfs): Q fs =
b
m∙ cph ∙ ∆ t
2. Calor de los Humos (QH):Q H =
B ∙ Hi
Estas pérdidas dependen de la diferencia de temperatura entre los humos y el aire entrante, el calor especifico
de los humos y el exceso de aire.
21 [ CO ] [ CH ]
3. Inquemados (QI): Q I =
21−[ O 2 ]
∙ (
3100
+
1000 )
4. Calor por Radicación (QR): Los factores de los cuales depende son la temperatura media del agua en la
caldera, temperatura del aire de la sala de maquinarias (convección), la temperatura de los cerramientos de la
sala de maquinarias (radiación) y las características de la caldera (espesor y conductividad).

Caudal mínimo de purga: Donde: F = ppm del agua de alimentación B = ppm permitidas en la caldera
F
Q Purga= ∙Q
B−F Generación

Ejercicio caudal mínimo de purgas

El fabricante de la caldera recomienda mantener la concentración de SDT entre 2 000 y 3 000 ppm. La caldera genera
5 000 kg/h de vapor a 7 barm. El agua de alimentación a la caldera tiene 378 ppm. Suponiendo 4000 h/año de trabajo
(2 turnos al día, 5días/semana, 50 sem/año) ¿Qué porcentaje de la generación de vapor debo purgar para mantener este
nivel?

Datos:
 Agua de Alimentación (F) = 378 ppm
 Solidos Disueltos (B) = 2000/3000 ppm
 Generación de Vapor = 5000 kg/h
 Presión de Salida = 7 bar
 Horas de trabajo = 4000 h/año
 Entalpía del agua a 7 bar (hw) = 721,4 kJ/kg
 Poder Calorífico del Gas Natural (H i) = 35,4
MJ/m3

Cálculos:
Porcentaje de Purga:
F 378 ppm
% Purga= ∙100= ∙ 100=23,30 %
B−F 2000 ppm−378 ppp
F 378 ppm
% Purga= ∙100= ∙ 100=14,42 %
B−F 3 000 ppm−378 ppp
La diferencia entre los porcentajes (9%) es lo que me voy a ahorrar, de mantener una concentración de 3000 en
lugar de una de 2000 ppm, de solidos disueltos.

Masa que me ahorro:

kg kg h kg
M v .ahorro =M v . gen ∙ ∆ % purga=5000 ∙ 9 %=450 ∙ 4000 =1,8 ∙ 106
h h año año

Calor que me ahorro:

 kg kJ kJ
Q ahorro =M v .ahorro ∙ h w =1,8 ∙106 ∙ 721,4 =1,3∙ 109
año kg año

Volumen de Gas Natural (combustible) que me ahorro:

J
1,3∙ 1012
Q año m3
V GN = ahorro = =36723,16
H i .GN J año
35,4 ∙106 3
m