FICHA DE IDENTIFICACIÓN DE TRABAJO DE RESUMEN

Título: Gametogénesis Conversión De Células Germinales: Gametos

Masculinos Y Gametos Femeninos
Autor: Rodríguez Foronda Sylvana
Fecha: 26/08/2020
Código de estudiante: 70959
Carrera: MEDICINA

Asignatura: EMBRIOLOGÍA

Grupo: A

Docente: PAOLA ANDREA MENDOZA BEJAR

Periodo Académico:2 / 2020

Subsede: Oruro

Copyright © (2020) por (SYLVANA RODRIGUEZ FORONDA). Todos los derechos reservados.
RESUMEN:

En preparación a la fecundación, tanto las células germinales

masculinas como las femeninas experimentan gametogénesis, que incluye meiosis y

citodiferenciación.

En consecuencia, los gametos masculino y femenino maduros tienen 22 cromosomas más un

cromosoma X o 22 cromosomas más un cromosoma Y

Los defectos congénitos pueden provenir de anomalías en el número o estructura del cromosoma,

también de mutaciones en un solo gen.

Cerca de 10% de los principales defectos son resultado de anomalías cromosómicas,

mientras que 8% se derivan de una mutación génica.

Las trisomías (un cromosoma extra) y las monosomías (pérdida

de un cromosoma) ocurren durante la mitosis o meiosis

Las técnicas de diagnóstico con que se identifican las anomalías genéticas

son la citogenética,

La técnica es más precisa, rápida rentable que la secuenciación del genoma entero.
Tabla de contenido
Gametogénesis Conversión De Células Germinales En Gametos Masculinos Y Femeninos 1

Células Germinales Primordiales 1

Teoría Cromosómica De La Herencia 1

Mitosis………………………………………………………………………………………………1

Meiosis …………………………………………………………………………………………….2

Anomalías Numéricas ……………………………………………………………………………2

Anomalías Estructurales …………………………………………………………………………2

Mutaciones Genéticas …………………………………………………………………………….3

Técnicas De Diagnóstico…………………………………………………………………………..3

Cambios Morfológicos Durante La Maduración De Los Gametos 3

Maduración de ovocitos antes del nacimiento 3

Maduración continua en la pubertad 3

Espermatogénesis …………………………………………………………………………………..4

Maduración espermatozoides empieza en la pubertad …………………………………………..4

Espermiogénesis…………………………………………………………………………………….4

Bibliografía …………………………………………………………………………………………4

Apéndice ………………………………………………………………………………..………4,5,6
 DESARROLLO

GAMETOGÉNESIS CONVERSIÓN DE CÉLULAS GERMINALES EN GAMETOS

MASCULINOS Y FEMENINOS

CÉLULAS GERMINALES PRIMORDIALES

El desarrollo comienza con la fecundación que es el proceso de la unión espermatozoide con el
ovocito y dan origen a un cigoto los gametos derivan de las células germinativas primordiales se
forma en el en el epiblasto durante la segunda semana ésta se desplaza por la estría primitiva
durante la gastrulación y migran en la pared del saco vitelino
Durante la cuarta semana estas células empiezan a migrar del saco vitelino hacia las gónadas del
desarrollo que llegan al final de la quinta semana las divisiones mitóticas incrementan durante la
migración y una vez que llega a la gónada las células germinales pasan a la por la gametogénesis
proceso que incluye a la meiosis para disminuir el número de cromosomas y sí toda diferenciación
para complementar la maduración fig.1
TEORÍA CROMOSÓMICA DE LA HERENCIA
se determinan los rasgos del individuo por genes contenidos de cromosomas heredados del padre y
de la madre los humanos tienen alrededor de 23000 genes en 46 cromosomas los genes ligados es
cuando los cromosomas se heredan juntos en células somáticas los cromosomas son 23 pares
homólogos dando origen a un número diploide 46 existen 22 pares de cromosomas autosomas y un
par de cromosomas sexuales xy el plazo y el par sexual es xx el individuo tiene genética femenina
pero si el par es xy el individuo tiene genética masculina un cromosoma de cada par de gameto
materno ovocito y un espermatozoide el gameto contiene un número haploide de 23 cromosomas y
la Unión en la fecundación restablece el número de 46 diploide
MITOSIS
es un proceso que la célula se divide en dos células hijas con carga genética idéntica a la célula
progenitora cada célula hija recibe 46 cromosomas antes de la mitosis el ADN se duplica de cada
cromosoma al iniciar la mitosis los cromosomas empiezan a enrollarse contraerse y condensarse
esos eventos marcan el inicio de la profase y el cromosoma queda constituido por las cromatinas
hermanas que se encuentran en el centrómero durante la profase estos siguen acortando
condensando y engrosando en la prometafase
las cromatinas pueden visualizarse durante la metafase los cromosomas se alinean en el plano
Ecuatorial cada cromosoma está unido a microtúbulos que se extiende del centrómero al centriolo y
forma el huso mitótico pronto el centrómero de cada cromosoma se divide y marca la anafase sigue
la migración de cromatinas a los polos opuestos del huso
la telofase es cuando los cromosomas se desarrollan y se elongan y vuelve a formar la cubierta
nuclear y citoplasma cada célula hija recibe la mitad del material fig.2
MEIOSIS
Es la división celular de las células germinales para dar origen a gametos masculinos y femeninos
para la meiosis se requiere dos divisiones la primera y Segunda División mitótica para reducir el
número de cromosomas a 23 estos Copian el ADN en la Primera División mitótica de modo que
cada de los 46 cromosomas se duplica para formar cromatinas hermanas los cromosomas
homólogos se alinean en pares (sinapsis)
el pareado es preciso con excepción en el par xy los pares homólogos se separan en dos células hijas
así reduce el número de cromosomas en la Segunda División mitótica se separan las cromatinas
hermanas así el gameto tiene sus 23 cromosomas fig.3
ENTRECRUZAMIENTO
son eventos en la división mediática que consiste en el intercambio de segmentos cromáticos entre
el par de cromosomas variedad pareados homólogos segmento de cromatina que se rompe e
intercambia al mismo tiempo mientras se separan los puntos de intercambio se unen de manera
temporal constituyendo estructura similar a la letra x (quiasma)
CUERPOS POLARES
durante la meiosis un ovocito primario da origen a 4 células hijas cada un 22 autosoma más un
cromosoma x solo una se desarrolla para hacer gameto Maduro el ovocito los 3 cuerpos polares
reciben escaso citoplasma el espermatocito primario da origen a 4 células hijas dos 22 autosomas y
un cromosoma x un cromosoma y en contraste con el ovocito se forman para dar origen a gametos
maduros
ANOMALÍAS NUMÉRICAS:ejemplo en tabla 1
 trisomía 21 síndrome de Down
 trisomía 18 síndrome de Edwards
 Trisomía 13 síndrome de patáu
 síndrome de klinefelter
 Síndrome de Turner
 síndrome triple x
ANOMALÍAS ESTRUCTURALES ejemplo tabla 1
 síndrome de cri du
 síndrome microdeleción
 síndrome genes contiguos
 síndrome de al German
 síndrome de pader Willy
 síndrome de Meyer decker
 síndrome 22 q 11
MUTACIONES GENÉTICAS
son las malformaciones congénitas mutación dominante mutación recesiva mosaicismo errores
innatos del metabolismo fenilcetonuria homocistinuria y galactosemia

TÉCNICAS DE DIAGNÓSTICO
para identificar anomalías genéticas análisis Citogenético técnica de bandeo de alta resolución en
metafase (fish) hibridación in situ con fluorescencia micro arreglos la secuencia del exoma

CAMBIOS MORFOLÓGICOS DURANTE LA MADURACIÓN DE LOS GAMETOS

MADURACIÓN OVOCITOS ANTES DEL NACIMIENTO

Una vez que llega la gónada de un embrión con genética femenina hace diferencia en ovogonia
estas experimentan varias divisiones mitóticas al final del tercer mes la gestión está en cúmulos
circundados por capa de tejido epitelial células foliculares se origina en el epitelio cubre el ovario
continúa dividiéndose algunos mientras que otros se detienen en la profase y forman ovocitos
primarios en el quinto mes
El número de células germinales alcanza los 7 millones dónde comienzan a morir ovocitos y
ovogonias empiezan a degenerarse y desarrollan atrosia
para el séptimo mes un ovocito junto a las células epiteliales folículo primordial fig.4
MADURACIÓN OVOCITOS CONTINUA EN PUBERTAD
todos los ovocitos primarios ingresaron a la profase en vez de avanzar a la meta fase ingresan a la
etapa y diploteno el número total de ovocitos al nacer es de 600000 a 800000 mientras los fluidos se
acumulan los folículos se encuentran ingurgitados folículos de Graff qué pueden tener un diámetro
de 25 mm o más
en cada ciclo ovárico comienza el desarrollo de cierto número de folículos para en general sólo 1
alcanza la madurez completa nosotros se degeneran y se vuelven atrocicos
cuando el folículo secundario es ya Maduro un pico de karmana a luteinizante induce a la fase de
crecimiento preovulatoria fig.5

ESPERMATOGÉNESIS
MADURACIÓN ESPERMATOZOIDES INICIA EN LA PUBERTAD
las espermatogonias se transforman en los espermatozoides las células de soporte deriva en el
epitelio superficial se convierten en las células sustentaculares o de Sertoli antes de la pubertad
los cordones sexuales se desarrollan en el Lumen y se convierten en túbulos hemisferios la hormona
estimulante del folículo también es esencial a la unión de células de Sertoli estimula la producción
de fluido testicular y la síntesis de proteínas de andrógenos fig.6
ESPERMIOGÉNESIS O ESPERMÍOTOLIOSIS
es la serie de cambios da origen a la transformación del espermatides en espermatozoides se
denomina espermiogénesis o espermiotoliosis la formación en el cromosoma a partir del aparato de
Golgi contiene enzimas acrocina y hialuronidasa que facilita la penetración al óvulo fig.7

BIBLIOGRAFÍA Y REFERENCIAS
.Sadler, Thomas W. (2019) EMBRIOLOGIA MEDICA 14VO EDICION EDITORIAL:
WOLTERS KLUWER

APÉNDICE

FIG.1 FIG.2
 FIG.3

FIG.4 FIG.5

FIG.7

FIG. 6

ANOMALÍAS ANOMALÍAS
NUMÉRICAS: ESTRUCTURALES
trisomía 21 síndrome de la cara ancha y aplanada, síndrome algenman Paciente con el síndrome de
Down las fisuras palpebrales Angelman
oblicuas y la lengua. Los debido a la microdeleción
niños afectados suelen del cromosoma
tener cierto grado de materno 15. Sobreviene el
retraso mental y muchos síndrome de Prader-Willi
defectos si el defecto se hereda en el
cardiacos. cromosoma paterno

trisomía 18 síndrome de Bebé con trisomía 18.

Edwards Obsérvense las
orejas de implantación
baja, la boca pequeña,
mandíbula
deficiente (micrognatia),
ausencia del radio y
el cúbito o hipoplasia de MUTACION GENETICA
ambos.
síndrome de prader Willy

Síndrome de Turner A los 6 años de edad, Paciente con el síndrome de Prader-

sobresale Willi debido a una microdeleción en el cromosoma
el cuello alado y los paterno 15. Se presenta el síndrome de Angelman si
pezones están muy el defecto se hereda en el cromosoma materno
separados sobre un tórax
amplio.

TABLA 1