TALLER DE ÁCIDOS NUCLEICOS

 JUAN SEBASTIAN PEREZ PAEZ

DOCENTE:
ANA CAROLINA ÁLVAREZ NEGRETE
BIÓLOGA

UNIVERSIDAD DE CÓRDOBA
FACULTAD CIENCIAS DE LA SALUD
PROGRAMA DE BACTERIOLOGÍA
GENÉTICA  

TIERRALTA - CÓRDOBA
2020
 Taller Ácidos nucleicos

1. Determine las enzimas de mayor importancia, en el proceso de replicación

y su respectiva función.

R/.
Helicasa: Se trasladan por el citoplasma celular, convirtiendo energía química
en trabajo mecánico mediante hidrólisis de ATP.
La función principal de la helicasa es la de romper los puentes de hidrógeno
entre las bases nitrogenadas de los ácidos nucleicos, permitiendo así su
replicación.

Topoisomerasa (Girasa): Actúa disminuyendo la tensión torsional acumuluda

por el superenrollamiento de la doble hélice.

Primasa: Crea segmentos cortos de 5 a 15 nucleótidos de longitud,

denominado primer o cebador.

DNA Polimerasa III: Extiende los cebadores, agregando sobre el extremo 3',
para hacer la mayor parte del ADN nuevo.

DNA ligasa: Cataliza enlaces fosfodiester que sellan los huecos existentes
luego de que se ha eliminado el cebador de cada fragmento de okasaki.

ADN polimerasa I: Revisa que los nucleótidos de la cadena esten bien

insertados y se encarga de repararlos.
2. Realice un cuadro comparativo sobre la replicación en procariotas y en
eucariotas.
R/.
PROCARIOTAS EUCARIOTAS
Relación Su ADN no esta Su ADN esta
ADN/Histo asociado a las histonas asociado a las
nas histonas
Punto Ori Posee un solo origen de Tiene varios origenes
replicación y forma una de replicación, que se
“burbuja” activan de forma
coordinada para
formar las replicas
Fragment Contienen 1000 Contienen de 100 a
os nucleótidos de ADN - 200 nucleótidos de
Okazaki ARN ADN - ARN
Pre - No necesita Requiere
replicació desempaquetamiento desempaquetamiento
n antes de la replicación, porque posee
debido a que posen ADN estructuras mucho
menos replegado y mas complejas
desnudo
ADN Al ser un ADN circular no Al ser ADN lineal se
se produce acortamiento acorta el extremo de
porque no existen las hebras en cada
extremos. ciclo de la replicación,
lo que forma varias
horquillas de
replicación para
acelerar el proceso.
TAMAÑO 1 mm En un cromosoma es
DEL ADN de 50 mm
3. ¿A que se denomina caja TATA? ¿cuál es su importancia en el proceso de
transcripción?
R/.
La caja TATA es una secuencia de ADN, esta se encuentra en la región
promotora de genes, entre 5´ - 3´ (5´ - TATA - 3´).
A ella se unen las proteínas que participan en la transcripción de ADN en
ARN. Usualmente las proteínas que se unen a la caja TATA son aquellas
capaces de desenrollar la doble hebra del ADN. Lo cual se facilita por la
presencia de la misma caja TATA, debido a que los enlaces A-T requieren
menos energía para romperse que los G-C. Una vez que las proteína
denominadas TBP han desarrollado las hebras de ADN, se recluta a la ARN
polimerasa II para que realice el proceso de transcripción situada
correctamente sobre la hebra de ADN. En algunos casos la ARN
polimerasa es quien se une a la hebra de ADN en la caja TATA para iniciar
la transcripción.

4. Mencione los eventos más importantes dentro de la maduración del ARN.

R/.
Una vez sintetizado el ARNm, en las celulas eucarioticas, esta
molécula sufre una serie de modificaciones dentro del núcleo,
antes de ser transportado al citoplasma. Este proceso se denomina
maduración del ARNm y consiste en la eliminación de segmentos de
ARNm que no participan en la síntesis de proteínas. Estos segmentos
son los intrones y son eliminados por enzimas especiales dentro del
núcleo.
Los segmentos de ARN que participan en la síntesis de proteínas se
llaman exones, y son unidos entre sí por un conjunto de enzimas
presentes también en el núcleo celular. Por lo tanto este proceso
consiste en el corte de intrones y el empalme de exones, lo que determina
que la molecula de ARNm recién transcrita (ARNhn), sea más larga que la
molécula de ARNm maduro. El proceso de corte y empalme se desarrolla
mediante un mecanismo de splicing, en presencia de un complejo formado
por proteínas y ARN, llamado speisosoma.
 5. Que son los (snRNA),
(snoRNA) (scRNA) y ¿cuál es su localización en la célula?
R/.

 snRNA:se trata de RNA nucleares pequeños y monocatenarios que miden de

70 a 500 nucleótidos de longitud, se encuentran en el núcleo de las células
eucarióticas como componentes de las snRNP. Tienen sus propios
promotores. Uno de ellos (el snRNA 7SL) que se encuentra en el retículo
endoplásmico y participa en el transporte de proteínas, por lo que se le
denomina frecuentemente como scRNA.

 snoRNA: RNA nucleolares pequeños y monocatenarios que se obtienen por el

ayuste de los intrones, aunque algunos tienen sus propios promotores. Actúan
asociados a proteínas, formando las snoRNP. Éstas sirven para ayudar a
procesar el pre-rRNA 45S, guiar sus modificaciones covalentes (por ejemplo,
metilación de la ribosa en los rRNA o la formación de seudouridinas), y
madurar los tRNA. También se suele considerar que este tipo de RNA es el
que hace de plantilla para los telómeros.

 scRNA:, modifican snoRNAs, snRNAs, miRNAs, y regulan la traducción

específica. Es una molécula de ARN pequeño que mide aproximadamente 100
nt, interactua y cambia la conformación condicionalmente en respuesta a
entradas moleculares afines para realizar la transducción de señales in
vitro , in situ o in vivo. En ausencia de moléculas de entrada afines, los ARNc
coexisten de manera metaestable o estable sin interactuar. La detección de
las entradas afines inicia cambios conformacionales aguas abajo de uno o
más ARNc que conducen a la generación de la señal de salida deseada.
 6. ¿Qué es el empalme alternativo y cuál es su importancia en la síntesis de
las inmunoglobulinas?
R/.

Es la generación de distintos transcritos de RNA maduros a partir de un

mismo gen, obtenidos mediante la deleción de uno o varios exones en los
procesos de corte y empalme, que tienen lugar en la maduración del RNA.

El empalme alternativo ocurre en el RNA, que codifica para muchas

proteínas, de modo que alternando los exones utilizados pueden generarse
un conjunto de proteínas relacionadas que a menudo se expresan de modo
diferencial a lo largo del desarrollo o en distintos tejidos.

7. En base a la hebra molde, debes REPLICAR la nueva hebra de ADN. Para

esto debes considerar cuales son las bases nitrogenadas complementarias.
R/.

3´ ́ TAC GCA CCT AGC GTT AAA CCA GAC ATT 5´

5´ ATG CGT GGA TCG CAA TTT GGT CTG TAA 3´

8. TRANSCRIBE la hebra molde, para formar una molécula de ARNm.

R/.

3´ ́ TAC GCA CCT AGC GTT AAA CCA GAC ATT 5´ ́

5’ AUG CGU GGA UCG CAA UUU GGU CUG UAA 3´

a. ¿Cuántos codones tiene la hebra de ARNm formado?

R/. Tiene 9 codones

b. TRADUCE la molécula de ARNm formado. Para esto debes utilizar el código

genético
R/. Met - Arg - Gly - Ser - Gln - Phe - Gly - Leu - (Stop)
c. ¿Cuántos aminoácidos tiene el péptido formado?

R/. Tiene 8 aminoácidos.

BIBLIOGRAFÍA

 Clínica Universidad de Navarra. (2020). Empalme alternativo. Diccionario

médico. Clínica Universidad de Navarra. Diccionario medico.

https://www.cun.es/diccionario-medico/terminos/empalme-alternativo

 Etapas de la replicacion del ADN - Replicación del ADN. (2014). Google sites.

https://sites.google.com/site/replicaciondeladn/etapas-de-la-replicacion-del-adn

 Gonzalo Claros, M. (2015). RNA eucariotas. BioRoom.

https://www.sebbm.es/BioROM/contenido/av_bma/apuntes/T11/RNAeuc.htm

 Replicación de ADN. (2017). [Diapositivas]. DePa.

http://depa.fquim.unam.mx/amyd/archivero/14TranscripcionI_19751.pdf