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red cristalina.
Fs = C (us+1 – us ) + C (us-1 – us )
Para la relación de dispersión que hemos visto vg(K) = (Ca2/M)½ cos (½ Ka).
En K= π/a , vg = 0.
d 2u s
M 1 2 = C (vs + vs −1 − 2u s )
dt
d 2 vs
M 2 2 = C (u s +1 + u s − 2vs )
dt
u= v K = 0
La estructura de las relaciones de dispersión es en general complicada:
“Cuantización” de las ondas elásticas:
La ondas elásticas son osciladores armónicas que están cuantizados y se les asocia
partículas (FONÓN). La energía es por tanto:
En = (n + ½ ) ħ ω.
Una onda elástica o fonón no transporta momento lineal, sin embargo los fonones
se comportan como si su momento fuera P = ħK . En procesos de colisión, creación
y destrucción, se conserva el momento lineal.
Propiedades Térmicas:
Las ondas elásticas o fonones determinan gran parte de las propiedades térmicas:
Calor Específico.
Conductividad Térmica.
U = ∑∑ U K , p = ∑∑ nK , p hω K , p
T T
K p K p
Las distintas energías en los que puede estar un oscilador de frecuencia ω(k) son
En =(n+ ½) ħ ω. La función Z es por tanto,
∞
1
Z (T ) = ∑ exp[− (n + 1 / 2)hω K / k BT ] = e − hω / 2 k BT
n =0 1 − e − hω K / k B T
(
= 1 2 hω k + 1 − e −hω / k BT )∑ nhω e K
− n hω / k B T
=
n
hω K e −hω / k BT
= 1 2 hω k + 1 − e ( − hω / k BT
) =
(1 − e )
− hω / k BT 2
1
= 1
2 hω k + hω K hω / k BT
= 1 2 hω k + hω K n(ω K )
e −1
1
n( E ) = Distribución de Planck (Bose-Einstein)
e E / k BT
−1
La energía interna queda entonces :
hω K , p
U = ∑∑ hω K , p / k BT
+ 1
2 ∑∑ hω
p K e −1 K p
CV =
∂U
= k B ∑∑
(hω K , p / k BT ) e
2 hω K , p / k B T
∂T p K (e hω K , p / k BT
−1 )2
Tenemos N modos distintos entre –π/a y π/a luego la densidad es D(K) = L/2π.
En 3d ∑ F ( K ) → ∫ F ( K ) D( K )dV ( K )
K ZB
ωD
N =∫ D(ω )dω ⇒ ω D3 = 6π 2 v 3 N / V
0
Vω
2
1 2 3Vω 2
∑p p
D (ω ) =
2π 2
3 + 3 = 2 3
vL vT 2π v
La energía interna queda:
ωD ωD 3Vω 2 hω
U = ∑ ∫ U (ω ) T D(ω )dω = ∫ dω 2 3 hω / k BT =
p
0 0
2π v e −1
3Vh ω D ω3 3Vk B4T 4 xD x3
= 2 3 ∫ d ω hω / k B T = 2 3 3 ∫0
dx x
2π v 0 e − 1 2π v h e −1
Donde hemos definido x = ħω / kBT y xD = ħωD / kBT = θ/T . Esto define la llamada
temperatura de Debye (θ) dada por:
1/ 3
hv 6π 2 N
θ =
kB V
3
Utilizando esta definición: T x3
∫
xD
U = 9 Nk BT dx x
θ 0 e −1
El calor específico queda:
3
3Vh 2 ωD ω 4 e hω / k B T T θ
x 4e x
CV = 2 3 ∫ dω hω / k BT = 9 B ∫
T
Nk dx x
2π v k BT 2 0 (e − 1) 2 θ
0 (e − 1) 2
3
T θ
θ 0
∞ x 4e x 4π 4
Límite de baja temperatura (T/θ) << 1 (θ/T) → ∞.
∫
0
dx x
(e − 1) 2
=
5
3
T
CV = 125 π 4 Nk B Ley T3.
θ
Modelo de Einstein:
3Nhω 0
U= hω 0 / k BT
y la capacidad calorífica queda
e −1
2
∂U hω 0 e hω 0 / k B T
CV = = 3Nk B
∂T V (
hω / k T
k BT e 0 B − 1 )2
Diamante θΕ = 1320K