UNIVERSIDAD DE LAS FUERZAS ARMADAS – ESPE

CARRERA DE INGENIERÍA EN BIOTECNOLOGÍA

CIENCIAS EXACTAS - QUÍMICA APLICADA

NOMBRE: CAMPAÑA VACA KATHERYNE SOLANGE NRC: 5440

TEMA: ACTIVIDADES PARA EL SEGUNDO PARCIAL (EQUILIBRIOS DE
SOLUBILIDAD Y IONES COMPLEJOS)

Desarrollar las siguientes actividades:

1. Explicar el EFECTO DEL ION COMUN EN LOS EQUILIBRIOS ACIDO-

BASE.
Un ion común se determina a partir de soluciones de dos solutos porque poseen el
mismo ion, entonces este ion común anula la ionización de un ácido o base débil, por
lo que el efecto del ion común se desata cuando el equilibrio se desplaza en el sentido
de suministrar la modificación que se ejecutó al momento de mezclar el compuesto
en la sustancia disuelta.

2. Explicar sobre SOLUCIONES AMORTIGUADORAS:

- Preparación: la mezcla de un ácido débil o una sal débil más su sal, cuyo valor
de pH o concentración de hidrógenos varía muy poco al añadir ácidos o bases
fuertes.
- Aplicación: Son indispensables para emplear en los sistemas químicos y
biológicos, como el diagnóstico de enfermedades, actividad catalítica de las
enzimas. [ CITATION Uni19 \l 3082 ]
- Variación del pH en las soluciones amortiguadoras: El pH se modifica en
bajas proporciones o de forma apreciable, además que depende de las
concentraciones de ácido y base como también del Ka.
- Capacidad reguladora: Se considera la cantidad de ácido o base que se logra
neutralizar, cuando mayor sea esta cantidad, mayor será la capacidad reguladora.

3. Explicar las REACCIONES DE NEUTRALIZACION ACIDO-BASE.

Una reacción de neutralización es cuando un ácido y una base reaccionan para
formar agua y una sal e implica la combinación de iones H + e iones OH - para
generar agua. La neutralización de un ácido fuerte y una base fuerte tiene un pH
igual a 7. La neutralización de un ácido fuerte y una base débil tendrá un pH inferior
a 7 y, a la inversa, el pH resultante cuando una base fuerte neutralice un ácido débil
será mayor que 7[ CITATION Che20 \l 3082 ]. Se debe tener en cuenta el punto de
equivalencia que se determina a partir de los volúmenes añadidos.

4. Explicar los conceptos de SOLUBILIDAD Y SOLUBILIDAD MOLAR.

Solubilidad: Presenta la capacidad relativa de una sustancia química sólida, líquida
o gaseosa(soluto) para disolverse en un disolvente, teniendo en consideración los
 factores que influyen en la misma (temperatura, presión)[ CITATION Lum17 \l 3082 ].
Número de gramos de soluto en un litro de solución saturada a temperatura
determinada(gramos/litro).

Solubilidad Molar: Es el número de moles de una sustancia (el soluto) que se puede
disolver por litro de solución después de que la solución haya alcanzado la
saturación, a una temperatura determinada (moles/litro-Molaridad (M)).

Figura 1: Solubilidades de varios compuestos ionicos en agua en función de la temperatura. Tomado de:
https://academia.utp.edu.co/quimica2/files/2016/08/3.png

Figura 2: Solubilidades de varios gases en agua en función de la temperatura. Observe que las solubilidades se
dan en milimoles por litro(mmol/L) para una presión total constante de 1 atm en la fase gaseosa. Tomado de:
https://academia.utp.edu.co/quimica2/files/2016/08/3.png

5. Explicar las limitaciones de la CONSTANTE DEL PRODUCTO DE

SOLUBILIDAD.
El producto de solubilidad (Kps) de un compuesto iónico describe las
concentraciones de iones en equilibrio con un sólido, pero todo cambia al momento
de una asociación de cationes con aniones en lugar de estar con el solvente, por esta
 razón la solubilidad puede ser diferente a la esperada cuando se da: formación de
pares de iones, disociación incompleta de solutos moleculares, formación de iones
complejos, cambios en el pH, temperatura, efecto del ion común,
anfoterismo[ CITATION Che20 \l 3082 ].
Explicando:
- El efecto del ion no común: se ejecuta cuando los pares de iones con cargas
mayores, entonces a la distancia son eléctricamente neutros lo que impide
interactuar entre sí.
- Disociación incompleta de solutos en iones: el par de iones están en contacto
lo que evita estar separados por un disolvente, se mantienen unidos por la
fuerza electrostática, y son en concreto una sola unidad.

Figura 3: Formación de pares iónicos. En un par de iones, el catión y el anión están en contacto íntimo en solución y
migran como una sola unidad. No están completamente disociados y rodeados individualmente por moléculas
solventes, al igual que los iones hidratados, que son libres de migrar independientemente. Recuperado de:
https://chem.libretexts.org/Bookshelves/General_Chemistry/Map
%3A_General_Chemistry_(Petrucci_et_al.)/18%3A_Solubility_and_Complex-
Ion_Equilibria/18.4%3A_Limitations_of_the_Ksp_Concept

- Equilibrios simultáneos: Los compuestos después de una disociación

incompleta y si es miscible con agua favorece a la solubilidad.
- Temperatura: Depende del tipo de reacción que, al aumentar la temperatura,
si es endotérmica ( ∆ H >0 ), incrementa el Kps y la solubilidad; si es
exotérmica ( ∆ H <0 ), disminuye el Kps y la solubilidad.
- Efecto del ion común: Como su nombre lo indica se presenta un ion
semejante del cual la concentración aumentará y la del ion no común
disminuirá, para que permanezca constante el producto de las concentraciones
y en equilibrio.
- Anfoterismo: Se desarrolla a partir de hidróxidos anfóteros, al formarse los
productos aumenta la solubilidad en un medio básico.
6. Explicar la SOLUBILIDAD Y EL pH.
Cuando una sustancia poco soluble se disuelve parcialmente origina iones H +¿¿  e
iones OH −¿¿ , o bien reacciona químicamente para originarlos al variar la acidez del
medio también cambiará la solubilidad de la sustancia. Entonces en caso de ser un
medio básico, al añadir iones OH −¿¿ (aumenta el pH), el equilibrio se desplaza hacia
la izquierda y disminuye la solubilidad. Por otra parte, al añadir iones H +¿¿  
(disminuye el pH), el equilibrio se desplaza hacia la derecha y la solubilidad
aumenta.

7. Explicar la SOLUBILIDAD Y LOS IONES COMPLEJOS

Los iones complejos son iones que presenta en su estructura un ion metálico central,
el cual está unido a una o más moléculas o iones, y tiene la capacidad de
coordinación porque en su nivel de energía exterior poseen electrones solitarios
activos unidos por un enlace covalente con el ion metálico, los iones ligados simples
incluyen agua, amoniaco y iones cloruro (Helmenstine, 2019) (Clark, 2019). La
formación del ion complejo aumenta la solubilidad, una medida de la tendencia del
ion metálico en formar un ion complejo esta dado por la constante de formación (Kf),
cuanto mayor sea el valor de kf, más estable es el ion complejo.

8. Explicar los criterios de PRECIPITACIÓN

La constante del producto de solubilidad ( Kps) nos indica lo que posiblemente
ocurrirá cuando se mezcla dos soluciones de sales solubles conteniendo iones de
otras poco solubles, se debe considerar la comparación del Qps y el Kps.
Qps< Kps → Solución no saturada(sin precipitación)
Qps=Kps → Solución saturada(sin precipitación )
Qps> Kps → Solución sobresaturada(con precipitación)

9. Explicar los criterios de PRECIPITACIÓN COMPLETA

La precipitación de un ion es completa cuando la cantidad de ese ion que permanece
en disolución es muy pequeña. Normalmente, se considera que cuando ha precipitado
el 99,9% del ion, esto es, queda en disolución tan solo el 0.1% de la concentración
inicial, la precipitación es completa.
Consideramos una disolución del ion A−¿¿, con concentración inicial C o, a la que se
añade la especie M +¿¿ para precipitar MA ↓. La precipitación comienza cuando la
concentración de M +¿¿es:
¿

Puede considerarse como final de precipitación, cuando la concentración inicial del

anión se ha reducido considerablemente. Suele adoptarse el criterio de considerar
final de precipitación, cuando la concentración inicial se ha reducido a la milésima
parte.
¿
Por tanto, el final de la precipitación se alcanzará cuando:
 ¿

10. Explicar los criterios de PRECIPITACION FRACCIONADA.

La precipitación fraccionada es un proceso en el que dos o más iones en disolución
se separan mediante un reactivo que permite su precipitación. Ese reactivo forma una
sal con cada uno de los iones con distintos productos de solubilidad. Primero
precipita el de menor producto de solubilidad. Cuando se agote, la adición de más
reactivo precipita una sal del segundo[ CITATION Uni11 \l 3082 ].

Figura 4: Precipitación Fraccionada. Tomado de: http://www.qfa.uam.es/labqui/presentaciones/Tema7.pdf

Ing. Luis A. Escobar

C. DOCENTE

BIBLIOGRAFÍA:
Chemestry. (2020). Neutralización. LibreTexts.
Clark, J. (2019). Soluciones químicas-Ion Complejo. Chemistry. Obtenido de
https://chem.libretexts.org/Bookshelves/Inorganic_Chemistry/Modules_and_Webs
ites_(Inorganic_Chemistry)/Coordination.
Helmenstine, A. (2019). Iones complejos en química. ThoughtCo
Lumen. (2017). Reacciones Acuosas-Solubilidad. Introdución a la Química .
Universidad Autónoma de Madrid. (2011). Equilibrio Químico. Fundamentos de
Química, 14.
Universidad Autónoma de Nuevo León. (2019). Química Orgánica. Biología y Química.