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¿Qué criterios relacionados con la costo-efectividad de las intervenciones

en salud pública se identifican en manejo de la pandemia de COVID-19 en


el Perú?

Durante la vigencia de la Emergencia Sanitaria declarada por el Decreto


Supremo N° 008-2020-SA, la ENSAP realiza capacitaciones de corta duración,
exclusivamente vinculadas con la prevención, control, diagnóstico y tratamiento
del Coronavirus, a todo el personal de salud, promotores y voluntarios del
Sistema Nacional de Salud, conforme a su plan de actividades. Asimismo,
realiza capacitaciones de corta duración dirigidas a Directores de Servicios,
Direcciones Regionales de Salud - DIRESAS, y Direcciones de Redes
Integradas de Salud -DIRIS y Jefes de Departamento de Enfermería sobre
Gestión de Recursos Humanos, Presupuestaria y logística en el marco de la
Emergencia.

Con el fin de asegurar una adecuada y plena prestación de los servicios de


prevención y atención de salud, a través del acceso y uso racional de
tecnologías en salud basadas en evidencias de eficacia, seguridad y costo
efectividad para que sea utilizadas por las instituciones prestadoras de
servicios de salud (IPRESS) públicas y financiadas por las instituciones
administradoras de fondos de aseguramiento en salud (IAFAS) públicas, para
tal efecto se desarrollan las siguientes acciones:

a) Formular y proponer políticas y normas para la evaluación de tecnologías en


salud, la elaboración e implementación de guías de práctica clínica y otros
documentos de gestión clínica.

b) Proponer la incorporación, exclusión o modificación de tecnologías en salud


de las intervenciones estratégicas de salud pública, considerando criterios de
eficacia, seguridad, efectividad, costo-efectividad, impacto presupuestal,
preferencias sociales y otras que correspondan.

c) Proponer a la Autoridad de Salud de Nivel Nacional, los nuevos productos


farmacéuticos, dispositivos médicos y productos sanitarios que se incorporen
en el Petitorio Nacional Único de Medicamentos Esenciales y el Petitorio
Nacional Único de Dispositivos Médicos Esenciales y otros equivalentes, así
como en las listas complementarias.
d) Formular y someter para aprobación por la Autoridad de Salud de Nivel
Nacional, la priorización de la evaluación de tecnologías en salud y de la
elaboración de guías de práctica clínica.

e) Elaborar y aprobar guías de práctica clínica, otros documentos de gestión


clínica e iniciativas para su implementación.

f) Establecer los términos de eficacia y seguridad terapéutica de los contratos


de riesgo compartido que establezcan las entidades públicas y proveedores, en
el marco de la Ley vigente.

g) Establecer coordinación permanente con los organismos internacionales,


instituciones científicas y académicas dedicadas a la evaluación de tecnologías
en salud para el intercambio de información y capacitación continua.

h) Traducir el conocimiento generado para hacerlo accesible a diferentes tipos


de actores y niveles de toma de decisiones para facilitar la utilización de este
conocimiento en políticas, programas, intervenciones en salud relacionadas a
mejorar el acceso y la calidad de la atención en la Institución.

i) Proporcionar información técnica basada en evidencia científica e impacto


económico sobre tecnologías en salud a solicitud de la Autoridad de Salud de
Nivel Nacional.

j) Difundir los resultados de los informes y estudios a la comunidad científica y


público en general.

Referencia Bibliográfica:

- Diario Oficial "El Peruano". Decreto supremo Nº 013-2020-SA. Domingo,


30 de marzo del 2020.
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