Glosario farmacológico

Absorción: Es el paso de un fármaco a la circulación general o sistémica a través de membranas biológicas.

Acción o actividad farmacológica: Son los cambios en la actividad celular inducidos como resultado de la
interacción fármaco receptor.

Agonista: Es un fármaco que posee afinidad y eficacia o actividad intrínseca con el receptor.

Actividad intrínseca o eficacia: Es la capacidad del fármaco de estimular o activar un receptor o de inducir
modificaciones en este que determinan el efecto farmacológico.

Afinidad: Es la capacidad que posee el fármaco para interaccionar o unirse al receptor para formar el
complejo fármaco-receptor.

Agonista parcial: Es el fármaco que tiene actividad intrínseca menor que el agonista puro y menor capacidad
para inducir el efecto farmacológico.

Agonista puro: Fármaco con afinidad y eficacia cuya actividad intrínseca da lugar a una máxima respuesta
farmacológica.

Antagonista: Fármaco que posee afinidad y selectividad por el receptor pero carece de eficacia o actividad
intrínseca.

Antagonismo: Disminución o pérdida de la actividad de un fármaco por interacción con otro.

Antagonismo competitivo: Tiene lugar cuando el antagonista y el agonista se unen al mismo receptor en
forma reversible o irreversible. También se puede definir cuando dos fármacos que tienen afinidad por
un receptor compiten por este. En este caso el antagonista puede desplazar al agonista o impedir que
este ocupe el receptor

Antagonismo no competitivo: Tiene lugar cuando un fármaco antagoniza el efecto farmacológico de un

agonista actuando en diferentes receptores del mismo evento farmacológico.

Antagonismo químico: Tiene lugar cuando disminuye o se anula el efecto de un fármaco por interacción
química con otro.

Biodisponibilidad: Es la cantidad o fracción exacta de fármaco inalterado que alcanza la circulación

sistémica en un tiempo determinado después de su absorción.

Bioequivalencia: Cuando dos medicamentos (equivalentes químicos) administrados en la misma dosis, y a

los mismos individuos alcanzan biodisponibilidad similar.

Biotransformación o metabolismo: Es el proceso de transformación química que sufre el fármaco en su

estructura durante su paso por el organismo.

Concentración efectiva mínima (CEM): Es la mínima cantidad de fármaco en plasma necesaria para
producir un efecto farmacológico.

Concentración tóxica mínima (CTM): Es la mínima cantidad de fármaco en plasma necesaria para provocar
efectos tóxicos.
Curva dosis - efecto: Es la representación gráfica de la relación entre la dosis administrada y el efecto
biológico observado.

Depuración o aclaramiento: Es el proceso por el cual se elimina un fármaco y/o sus metabolitos.

Desintegración o disgregación: Es la ruptura de una tableta o cápsula en granulos agregados en un medio

acuoso.

Desagregación: Es la ruptura de granulos o agregados en forma de partículas finas en un medio acuoso.

Disolución: Es la ruptura de partículas finas en moléculas o iones homogéneamente dispersos en un medio

acuoso.

Distribución: Proceso por el cual el medicamento alcanza los diferentes compartimientos del organismo.

Eficacia: Ver actividad intrínseca.

Efecto farmacológico: Son las manifestaciones derivadas de los cambios fisicoquímicos inducidos por la
acción farmacológica.

Efecto de primer paso: Es la biotransformación parcial que sufre el fármaco en su paso inicial por el hígado
y/o la mucosa intestinal antes de alcanzar la circulación sistémica.
Equivalentes químicos: Cuando dos fármacos tienen la misma cantidad y la misma característica química en
principio activo.

Excipiente: Sustancia farmacológicamente inactiva cuyo objetivo es darle consistencia , forma , sabor, color
etc., al preparado farmacéutico.
Fármaco - medicamento: Se denomina así a cualquier material de origen natural que contiene uno o varios
principios activos, que se pueden extraer o purificar transformándose en fármaco.

Fármaco: Es un compuesto químico de origen natural semisintético o sintético que se utiliza con fines
diagnósticos, preventivos o curativos de la enfermedad.

Farmacocinética: Es el estudio de las velocidades de transferencia que ocurren en los procesos de absorción,
distribución, metabolismo y eliminación de los fármacos.

Farmacodinamia: Es el estudio del mecanismo de acción y el efecto farmacológico.

Farmacología: Es la ciencia que estudia los efectos de los fármacos y su utilización racional en los seres
vivos.

Farmacovigilancia: Actividad dirigida a identificar y evaluar los efectos del uso agudo y crónico de los
fármacos en una población o en un subgrupo de pacientes sometidos a tratamientos específicos.
También se puede definir como el control oficial que se ejerce sobre los medicamentos con el fin de
establecer su seguridad y eficacia en determinados grupos de población.

Farmacoterapia: Es la aplicación de los medicamentos en el tratamiento de un proceso patológico.

Formas farmacéuticas: Es la forma física como se presenta finalmente un fármaco para administrar al
paciente.

Hipersensibilidad: Es una reacción adversa de tipo alérgico que no se puede explicar a partir de las
propiedades del fármaco.

Inducción enzimática: Es el estímulo que un fármaco ejerce sobre la actividad de las enzimas hepáticas
responsables de la biotransformación de otros medicamentos.
Inhibición enzimática: Es la disminución de la actividad enzimática que un fármaco ejerce sobre las enzimas
hepáticas responsables de los procesos de biotransformación de otros fármacos.

Medicamento: Es el compuesto que tiene uno o más fármacos junto con los excipientes listo para darle la
presentación final.

Metabolismo: Véase BIOTRANSFORMACIÓN.

Potenciación: Cuando dos fármacos administrados conjuntamente producen un efecto superior a la suma de
los efectos de cada uno de ellos.

Principio activo: Es el compuesto químico responsable de la acción farmacológica.

Reacción adversa: Es cualquier efecto indeseable del fármaco o de sus metabolitos.

Receptor: Es el sitio (molécula química) con el cual el fármaco entra en contacto, de un modo selectivo, para
producir su efecto.
Sinergismo: Es la interacción de dos fármacos administrados simultáneamente para producir un efecto
farmacológico igual (sinergismo de sumación) o superior (sinergismo de potenciación) a la suma de
sus efectos individuales.

Terapéutica: Es la aplicación del conocimiento médico para el tratamiento de las diferentes patologías.
Tolerancia: Disminución gradual del efecto de un fármaco posterior a su administración repetida. Por lo
anterior se requiere el uso de dosis cada vez más altas para lograr el efecto inicial.

Taquifilaxia: Es un fenómeno de tolerancia de rápido desarrollo. También se define como la aparición aguda
de tolerancia después de dos o tres administraciones del fármaco.
Vida media (t/4): Es el tiempo necesario para reducir en un 50% la concentración plasmática de un fármaco
después de obtener el estado estable o estacionario.
Volumen de distribución: Es el volumen de líquido en el cual el fármaco debe distribuirse para alcanzar una
concentración igual a la plasmática.
Ventana terapéutica o margen de seguridad : Es el rango de concentración plasmática dentro del cual debe
mantenerse la eficacia terapéutica de un fármaco. Rango de concentración plasmática localizada entre
la CTM (concentración tóxica mínima) y la CEM (concentración efectiva mínima).