Está en la página 1de 13

Estefanía Sanabria, Andrés Moreno, Eduardo Rodríguez y Ronni Bermúdez.

Tabla de cálculos de pH para diferentes especies y sus aproximaciones

Tipo Definición y Solución general Aproximaciones


características
Un ácido fuerte es 𝑝𝐻 = − log{𝐻3𝑂 +} Si está suficientemente concentrado
aquel que se disocia {H3O+} = Co
Ácido fuerte completamente en 𝑝𝐻 = − log{𝐶𝑜} Si está muy diluido
iones de hidrógeno y {H3O+}= √𝐾𝑤
aniones en una 𝑝𝐻 = −log {√𝐾𝑤} pH=7
solución .
Aproximación 1
{𝑂𝐻 −} ≪< {𝐻3𝑂 +}

{𝐻3𝑂 +} {𝐴 −} • {𝐻3𝑂 +} {𝐻3𝑂 +}2


Un ácido débil es 𝐾𝑎 = =
−𝑘𝑎 ± √𝑘 𝑎2 − 4 • −𝑘𝑎𝐶𝑜 {𝐻𝐴} 𝐶𝑜 − {𝐻3𝑂 +}
aquel que su = (1) {𝐻3𝑂 +}2 + 𝐾𝑎 • {𝐻3𝑂 +} − 𝐾𝑎𝐶𝑜 = 0
2
Ácido débil disociación se da de {𝐻3𝑂 +} = √𝑘𝑎𝐶𝑜 (2) Aproximación 2
manera parcial y
produce una reacción {𝐻3𝑂 +} ≪< Co
𝑝𝐻 = − log{𝐻3𝑂 +}
reversible. {𝐴 −} • {𝐻3𝑂 +} {𝐻3𝑂 +}2
𝐾𝑎 = =
{𝐻𝐴} 𝐶𝑜

{𝐻3𝑂 +}2 − 𝐶𝑜𝐾𝑎 = 0


𝑃𝐻 = 14 − 𝑃𝑂𝐻
Es un tipo de
electrolito de carácter 𝑝𝑂𝐻 = − log{𝑂𝐻 −} Sí está suficientemente concertado
Base fuerte fuerte, es capaz de
aceptar protones H+ y 𝑝𝑂𝐻 = − log{𝐶𝑜} {𝑂𝐻 −} = 𝐶𝑜
cuenta con una
disociación completa
Aproximación 1
{𝐻3𝑂 +} ≪< {𝑂𝐻 −}
{𝑂𝐻 −}
Una base débil es −𝑘𝑏 ± √𝑘 𝑏 2 − 4 • −𝑘𝑏𝐶𝑜 {𝐻𝐵 +} • {𝑂𝐻 −} {𝑂𝐻 −}2
aquella que al = (1) 𝐾𝑏 = =
2 {𝐵} 𝐶𝑜 − {𝑂𝐻 −}
disolverse en agua no {𝑂𝐻 −}2 + 𝐾𝑏 • {𝑂𝐻 −} − 𝐾𝑏𝐶𝑜 = 0
se disocia {𝑂𝐻 −} = √𝐾𝑏𝐶𝑜 (2) Aproximación 2
Base débil completamente y la
solución acuosa 𝑃𝐻 = 14 − 𝑃𝑂𝐻 {𝑂𝐻 −} ≪< Co
resultante contiene {𝐻𝐵 +} • {𝑂𝐻 −} {𝑂𝐻 −}2
ion OH-. 𝐾𝑏 = =
𝑝𝑂𝐻 = − log{𝑂𝐻 −} {𝐵} 𝐶𝑜

{𝑂𝐻 −}2 − 𝐶𝑜𝐾𝑏 = 0


𝑝𝐻 = − log{𝐻3𝑂 +}
Son sales que se {𝐻3𝑂 +}
forman de ácidos Aproximación 1
(𝐾𝑎1 • 𝐾𝑤 + 𝐾𝑎1 • 𝐾𝑎2 • {𝐻𝐴 −})
Sales de ácidos polipotricos que son =√
polipotricos aquellos que tienen 𝐾𝑎1 + {𝐻𝐴 −} 𝐾𝑎1 • 𝐾𝑤 ≪< 𝐾𝑎1 • 𝐾𝑎2 • {𝐻𝐴 −}
más se un hidrógeno
ionizable. {𝐻3𝑂 +} = √𝐾𝑎1 • 𝐾2 (1) 𝐾𝑎1 ≪< {𝐻𝐴 −}
Sal
proveniente de No sufre hidrólisis y
un ácido y posee un carácter 𝑝𝐻 = 7 Se puede asumir respecto al concepto de
base fuerte neutro la sal.

Sal pH > 7
proveniente de Este pH tendrá un 𝑃𝐻 = 14 − 𝑃𝑂𝐻 Se puede asumir respecto al concepto de
un ácido débil carácter básico. la sal.
y una base 𝑝𝑂𝐻 = − log{𝑂𝐻 −}
fuerte

Sal 𝑝𝐻 < 7
proveniente de
un ácido El pH contará con un 𝑝𝐻 = − log{𝐻3𝑂 +} Se puede asumir respecto al concepto de
fuerte y una carácter ácido. la sal .
base débil
Sal
proveniente de Para obtener el pH de 1 1 1 Se sabe que se comporta de carácter ácido
𝑝𝐻 = 𝑝𝐾𝑤 + 𝑝𝐾𝑎 − 𝑝𝐾𝑏
un ácido y esta sal hay que tener 2 2 2 si Ka > Kb y con carácter básico si Ka <
base débil en cuenta la fuerza Kb
mayoritaria .
Ya que son ácidos se puede aproximar
Se tienen dos especies que:
Mezcla de dos HX y HY cada una 𝑝𝐻 = − log(𝐶𝑥𝑜 + 𝐶𝑦𝑜)
ácidos fuertes con sus {𝑂𝐻 −} ≪< {𝐻3𝑂 +}
concentraciones.
Cuenta con un {𝐻3𝑂 +} = 𝐶𝑥𝑜 + 𝐶𝑦𝑜
pH ≤ 6,5.
𝑃𝐻 = 14 − 𝑃𝑂𝐻 Ya que son bases se puede aproximar que:
Se tienen dos especies
Mezcla de dos BOH y MOH, cada 𝑝𝑂𝐻 = − log{𝑂𝐻 −} {𝐻3𝑂 +} ≪< {𝑂𝐻 −}
bases fuertes una con sus
concentraciones. 𝑝𝑂𝐻 = − log{𝐶𝐵𝑂𝐻 + 𝐶𝑀𝑂𝐻} {𝑂𝐻 −} = 𝐶𝐵𝑂𝐻 + 𝐶𝑀𝑂𝐻
Cuenta con un pH ≤14
y un pH ≥ 7,5.
.
Se sabe que A- y D- están poco ionizados
sí Ka <<< {H3O+} para ambos ácidos.
Por lo tanto, se puede asumir que
Mezcla de dos Se tienen dos especies 1 1 𝐶𝐻𝐷 = {𝐻𝐷}
𝑝𝐻 = 𝐾𝑎𝐻𝐴 • 𝐶𝐻𝐴 + 𝐾𝑎𝐻𝐷 • 𝐶𝐻𝐷
ácidos débiles HA y HD cada una 2 2 𝐶𝐻𝐴 = {𝐻𝐴}
con sus {𝐻3𝑂 +}2 = 𝐾𝑎𝐻𝐴 • 𝐶𝐻𝐴 + 𝐾𝑎𝐻𝐷
concentraciones. • 𝐶𝐻𝐷

Se tienen dos especies Cómo hablamos de una mezcla de ácidos


Mezcla de un HA como ácidos débil 𝑝𝐻 = − log{𝐻3𝑂 +} se puede asumir que:
ácido débil y y HX como ácido {𝑂𝐻 −} ≪< {𝐻3𝑂 +}
un ácido fuerte, dónde cada 𝑝𝐻 = − log{𝐶𝐻𝑋} Sabiendo que el ácido fuerte produce una
fuerte cuenta con sus mayor concentración en la formación de
concentraciones. ion hidronio se puede asumir que:
{𝐻3𝑂 +} = 𝐶𝐻𝑋
Cómo de hablamos de una mezcla de
bases se puede asumir que:
Se toman dos especies 𝑃𝐻 = 14 − 𝑃𝑂𝐻 {𝐻3𝑂 +} ≪< {𝑂𝐻 −}
Mezcla de una AOH como base débil Teniendo en cuenta que la base fuerte al
base fuerte y y BOH como base 𝑝𝑂𝐻 = − log{𝑂𝐻 −} disociarse completamente produce más
una base débil fuerte, dónde cada concentración de ion hidroxi por lo que se
una cuenta con sus 𝑝𝑂𝐻 = − log{𝐶𝐵𝑂𝐻} puede que asumir que la concentración
concentraciones. del ion hidroxi producido por la base
débil es aproximadamente cero, entonces
{𝑂𝐻 −} = 𝐶𝐵𝑂𝐻
Se toman dos especies 𝑃𝐻 = 14 − 𝑃𝑂𝐻 Como hablamos de una mezcla de bases
Mezcla de dos AOH y XOH, cada débiles se puede asumir:
bases débiles una con sus 1 1 {𝐻3𝑂 +} ≪< {𝑂𝐻 −}
concentraciones. 𝑝𝑂𝐻 = 𝐾𝑏𝐴 • 𝐶𝐴 + 𝐾𝑏𝑋 • 𝐶𝑋
2 2 Los cationes formados por las bases son
poco ionizables, si
𝐾𝑏 ≪≪ {𝑂𝐻−}

Una disolución Su pH es muy cercano a su pKa


amortiguadora es una
Disoluciones mezcla de un {𝐴 −} Se tiene en cuenta la ecuación de
amortiguadoras electrolito fuerte y 𝑝𝐻 = 𝑝𝑘𝑎 + log Henderson-Hasselbalch
{𝐻𝐴}
ácido débil.
Tiene en cuenta el
efecto del ion común.

TAREA 1

Calculo de pH de mezclas de dos bases débiles y mezclas de una base débil y


una base fuerte.
Una base débil no se disocia completamente y su solución acuosa resultante contiene ion 𝑶𝑯− . El
radical básico correspondiente en una pequeña proporción junto con una gran proporción de moléculas
no disociadas de la base.
Una base fuerte es un tipo de electrolito de carácter fuerte (esto es, que se ioniza completamente en
solución acuosa en condiciones de presión y temperatura constantes). fundamentalmente, es capaz de
aceptar protones 𝑯+ .

(1) Ejercicios de mezclas de una base débil y una base fuerte


Ejercicio (1.1).
𝐶𝑂 = 0,2 𝑀 → 𝐵𝑎𝑠𝑒 𝑑𝑒𝑏𝑖𝑙 (𝑵𝑯𝟑 )

𝐶𝐶 = 0,2 𝑀 → 𝐵𝑎𝑠𝑒 𝑓𝑢𝑒𝑟𝑡𝑒 (𝑵𝒂𝑶𝑯)

𝑁𝐻3 + 𝐻2 𝑂 ↔ 𝑁𝐻4+ + 𝑂𝐻 − (1)

𝑁𝑎𝑂𝐻 ↔ 𝑁𝑎+ + 𝑂𝐻− (2)

𝐻2 𝑂 → 𝐻 + + 𝑂𝐻 − (3)

Balance de masa: Balance de cargas:


𝐶𝑂 = [𝑁𝐻3+ ] + [𝑁𝐻4+ ] [𝑂𝐻− ] = [𝐻 + ] + [𝑁𝑎+ ] + [𝑁𝐻4+ ]

𝐶𝑐 = [𝑁𝑎+ ] = 0,2 𝑀 Se aproxima debido a que es una base:


[𝐻 + ] ≪≪ [𝑂𝐻− ]

[𝑂𝐻 − ] = [𝐻 + ] + [𝑁𝑎+ ] + [𝑁𝐻4+ ]

[𝑂𝐻 − ] = [𝑁𝑎+ ] + [𝑁𝐻4+ ]

Sabiendo que como el 𝑁𝑎𝑂𝐻 es una base fuerte se disociara completamente y el 𝑁𝐻3 parcial, entonces:
[𝑁𝑎+ ] ≫≫ [𝑁𝐻4+ ] (4)

[𝑂𝐻− ] = [𝑁𝑎+ ] (5)

Por lo tanto,
𝑝𝑂𝐻 = − log[𝑁𝑎+ ] (6)

𝑝𝑂𝐻 = − log [0,2] (7)

𝑝𝑂𝐻 = 0,7 (8)

Debido a esto se puede calcular el pH de la siguiente manera,

𝑝𝐻 = 14 − 𝑝𝑂𝐻 (9)

𝑝𝐻 = 14 − 0,7 (10)

𝑝𝐻 = 13,3 (11)

Ejercicio (2.1).
[𝑵𝑯+ −
𝟒 ][𝑶𝑯 ]
𝐶𝑂 = 0,2 𝑀 → 𝐵𝑎𝑠𝑒 𝑑𝑒𝑏𝑖𝑙 (𝑵𝑯𝟑 ) → 𝑲𝒃 = 𝟏, 𝟖𝟏 × 𝟏𝟎−𝟓 =
[𝑵𝑯𝟑 ]

𝐶𝑐 = 0,002 𝑀 → 𝐵𝑎𝑠𝑒 𝑓𝑢𝑒𝑟𝑡𝑒 (𝑵𝒂𝑶𝑯)

𝑁𝐻3 + 𝐻2 𝑂 ↔ 𝑁𝐻4+ + 𝑂𝐻− (12)

𝑁𝑎𝑂𝐻 → 𝑁𝑎+ + 𝑂𝐻 − (13)

𝐻2 𝑂 → 𝐻 + + 𝑂𝐻 − (14)

Balance de masa: Balance de cargas:

𝐶𝑂 = [𝑁𝐻3 ] + [𝑁𝐻4+ ] [𝑂𝐻− ] = [𝐻 + ] + [𝑁𝑎+ ] + [𝑁𝐻4+ ]

𝐶𝑐 = [𝑁𝑎+ ] = 0,002 𝑀 Se aproxima debido a que es una base:


[𝐻+ ] ≪≪ [𝑂𝐻− ]

[𝑂𝐻 − ] = [𝐻 + ] + [𝑁𝑎+ ] + [𝑁𝐻4+ ]

[𝑂𝐻 − ] = [𝑁𝑎+ ] + [𝑁𝐻4+ ]

Decido a que es una base débil (Aproximación),


[𝑁𝐻4+ ] ≪≪ [𝑁𝐻3 ] (15)

Por lo tanto,

𝐶𝑜 = [𝑁𝐻3 ] (16)

Se procede a despejar la concentración a hallar,


[𝑁𝐻4+ ][𝑂𝐻− ]
𝐾𝑏 = 𝐶𝑜𝑛𝑠𝑡𝑎𝑛𝑡𝑒 𝑑𝑒 𝑏𝑎𝑠𝑖𝑐𝑖𝑑𝑎𝑑 (17)
[𝑁𝐻3 ]
𝐾𝑏 [𝑁𝐻3 ]
[𝑂𝐻 − ] = 𝑆𝑒 𝑑𝑒𝑠𝑝𝑒𝑗𝑎 𝑙𝑎 𝑐𝑜𝑛𝑐𝑒𝑛𝑡𝑟𝑎𝑐𝑖𝑜𝑛 𝑑𝑒 [𝑂𝐻 − ] 𝑑𝑒 𝐾𝑏 (18)
[𝑁𝐻4+ ]

Proseguimos a,
[𝑂𝐻 − ] = [𝑁𝑎+ ][𝑁𝐻4+ ] → [𝑁𝐻4+ ] = [𝑂𝐻 − ] − [𝑁𝑎+ ] (19)
𝐾𝑏 × 𝐶𝑏
[𝑂𝐻− ] = → [𝑂𝐻− ]2 − 𝐶𝑐 [𝑂𝐻 − ] − 𝐾𝑏 × 𝐶𝑏 (20)
[𝑂𝐻− ] − 𝐶𝑐

𝐶𝑐 + √𝐶𝑐2 + 4𝐾𝑏 × 𝐶𝑏
[𝑂𝐻− ] = = 3,14 × 10−3 (21)
2

Por lo tanto,
𝑝𝑂𝐻 = − log[𝑂𝐻 − ] → − log[3,14 × 10−3 ] (22)

𝑝𝑂𝐻 = 2,5 (23)

Debido a esto se puede calcular el pH de la siguiente manera,

𝑝𝐻 = 14 − 𝑝𝑂𝐻 (24)

𝑝𝐻 = 14 − 2,5 = 11, 5 (25)

Ejercicio (3.1).
[𝐶𝐻3 𝑁𝐻3+ ][𝑂𝐻− ]
𝐶𝑂 = 0,1 𝑀 → 𝐵𝑎𝑠𝑒 𝑑𝑒𝑏𝑖𝑙 (𝑪𝑯𝟑 𝑵𝑯𝟐 ) → 𝑲𝒃 = 𝟑, 𝟕 × 𝟏𝟎−𝟒 =
[𝐶𝐻3 𝑁𝐻2 ]

𝐶𝐶 = 0,1 𝑀 → 𝐵𝑎𝑠𝑒 𝑓𝑢𝑒𝑟𝑡𝑒 (𝑲𝑶𝑯)

𝐶𝐻3 𝑁𝐻2 + 𝐻2 𝑂 ↔ 𝐶𝐻3 𝑁𝐻3+ + 𝑂𝐻− (26)

𝐾𝑂𝐻 ↔ 𝐾 + + 𝑂𝐻 − (27)

𝐻2 𝑂 → 𝐻 + + 𝑂𝐻− 𝑲𝒘 = 𝟏 × 𝟏𝟎−𝟏𝟒 (28)

Balance de masa: Balance de cargas:

𝐶𝑂 = [𝐶𝐻3 𝑁𝐻2 ] + [𝐶𝐻3 𝑁𝐻3+ ] [𝑂𝐻− ] = [𝐻 + ] + [𝐾 + ] + [𝐶𝐻3 𝑁𝐻3+ ]

𝐶𝑐 = [𝐾 + ] = 0,1 𝑀 Se aproxima debido a que es una base:


[𝐻 + ] ≪≪ [𝑂𝐻− ]

[𝑂𝐻 − ] = [𝐻 + ] + [𝐾 + ] + [𝐶𝐻3 𝑁𝐻3+ ]

[𝑂𝐻 − ] = [𝐾 + ] + [𝐶𝐻3 𝑁𝐻3+ ]

Sabiendo que como el 𝐾𝑂𝐻 es una base fuerte se disociara completamente y el 𝐶𝐻3 𝑁𝐻2 se disociara
parcialmente, entonces:
[𝐾 + ] ≫≫ [𝐶𝐻3 𝑁𝐻3+ ] (29)

[𝑂𝐻− ] = [𝐾 + ] (30)

Por lo tanto,

𝑝𝑂𝐻 = − log[𝑂𝐻+ ] 𝑜 𝑃𝑂𝐻 = −log [𝐾 + ] (31)

𝑝𝑂𝐻 = − log [0,1] (32)

𝑝𝑂𝐻 = 1 (33)
Debido a esto se puede calcular el pH de la siguiente manera,

𝑝𝐻 = 14 − 𝑝𝑂𝐻 (34)

𝑝𝐻 = 14 − 1 (35)

𝑝𝐻 = 13 (36)

Ejercicio (4.1).
[𝐶𝐻3 𝑁𝐻3+ ][𝑂𝐻− ]
𝐶𝑂 = 0,1 𝑀 → 𝐵𝑎𝑠𝑒 𝑑𝑒𝑏𝑖𝑙 (𝑪𝑯𝟑 𝑵𝑯𝟐 ) → 𝑲𝒃 = 𝟑, 𝟏𝟒 × 𝟏𝟎−𝟒 =
[𝐶𝐻3 𝑁𝐻2 ]

𝐶𝑘 = 0,001 𝑀 → 𝐵𝑎𝑠𝑒 𝑓𝑢𝑒𝑟𝑡𝑒 (𝑲𝑶𝑯)

𝐶𝐻3 𝑁𝐻2 + 𝐻2 𝑂 ↔ 𝐶𝐻3 𝑁𝐻3+ + 𝑂𝐻 − (37)

𝐾𝑂𝐻 ↔ 𝐾 + + 𝑂𝐻 − (38)

𝐻2 𝑂 → 𝐻 + + 𝑂𝐻 − 𝑲𝒘 = 𝟏 × 𝟏𝟎−𝟏𝟒 (39)

Balance de masa: Balance de cargas:

𝐶𝑂 = [𝐶𝐻3 𝑁𝐻2 ] + [𝐶𝐻3 𝑁𝐻3+ ] [𝑂𝐻 − ] = [𝐻 + ] + [𝐾 + ] + [𝐶𝐻3 𝑁𝐻3+ ]

𝐶𝑘 = [𝐾 + ] = 0,001 𝑀 Se aproxima debido a que es una base:


[𝐾 + ] ≪≪ [𝑂𝐻 − ]

[𝑂𝐻 − ] = [𝐻 + ] + [𝐾 + ] + [𝐶𝐻3 𝑁𝐻3+ ]

[𝑂𝐻 − ] = [𝐾 + ] + [𝐶𝐻3 𝑁𝐻3+ ]

[𝐶𝐻3 𝑁𝐻3+ ] = [𝑂𝐻− ] − [𝐾 + ]

Decido a que es una base débil (Aproximación),

[𝐶𝐻3 𝑁𝐻3+ ] ≪≪ [𝐶𝐻3 𝑁𝐻2 ] (40)

Por lo tanto,

𝐶𝑜 = [𝐶𝐻3 𝑁𝐻2 ] (41)

Se procede a despejar la concentración a hallar,


[𝐶𝐻3 𝑁𝐻3+ ][𝑂𝐻 − ]
𝐾𝑏 = 𝐶𝑜𝑛𝑠𝑡𝑎𝑛𝑡𝑒 𝑑𝑒 𝑏𝑎𝑠𝑖𝑐𝑖𝑑𝑎𝑑 (42)
[𝐶𝐻3 𝑁𝐻2 ]
𝐾𝑏 [𝐶𝐻3 𝑁𝐻2 ]
[𝑂𝐻 − ] = 𝑆𝑒 𝑑𝑒𝑠𝑝𝑒𝑗𝑎 𝑙𝑎 𝑐𝑜𝑛𝑐𝑒𝑛𝑡𝑟𝑎𝑐𝑖𝑜𝑛 𝑑𝑒 [𝑂𝐻 − ] 𝑑𝑒 𝐾𝑏 (43)
[𝐶𝐻3 𝑁𝐻3+ ]
𝐾𝑏 ×𝐶𝑜
[𝑂𝐻− ] = 𝑆𝑒 𝑟𝑒𝑒𝑚𝑝𝑙𝑎𝑧𝑎𝑛 𝑙𝑎𝑠 𝑐𝑜𝑛𝑐𝑒𝑛𝑡𝑟𝑎𝑐𝑖𝑜𝑛𝑒𝑠 (44)
[𝑂𝐻 − ]−𝐶𝑘

Proseguimos a,
[𝐶𝐻3 𝑁𝐻3+ ] = [𝑂𝐻− ] − [𝐾 + ] (45)

𝐶𝑘 + √𝐶𝑘2 + 4𝐾𝑏 × 𝐶𝑜
[𝑂𝐻− ] = = 6,6 × 10−3 (46)
2

Por lo tanto,

𝑝𝑂𝐻 = − log[𝑂𝐻− ] → − log[6,6 × 10−3 ] (47)

𝑝𝑂𝐻 = 2,18 (48)

Debido a esto se puede calcular el pH de la siguiente manera,

𝑝𝐻 = 14 − 𝑝𝑂𝐻 (49)

𝑝𝐻 = 14 − 2,18 = 11, 82 (50)

(2) Ejercicios de mezclas de dos bases débiles


Ejercicio (1.2)
[𝑁𝐻4+ ][𝑂𝐻− ]
𝐶𝑜 = 0,1 𝑀 → 𝐵𝑎𝑠𝑒 𝑑𝑒𝑏𝑖𝑙 (𝑁𝐻3 ) → 𝐾𝑏𝑁 = = 1,8 × 10−5
[𝑁𝐻3 ]
[𝐶𝐻3 𝐶𝐻2 𝑁𝐻3+ ][𝑂𝐻 − ]
𝐶𝑏 = 0,01 𝑀 → 𝐵𝑎𝑠𝑒 𝑑𝑒𝑏𝑖𝑙 (𝐶𝐻3 𝐶𝐻2 𝑁𝐻2 ) → 𝐾𝑏𝐶 = = 6,41 × 10−4
[𝐶𝐻3 𝐶𝐻2 𝑁𝐻2 ]

𝑁𝐻3 + 𝐻2 𝑂 ↔ 𝑁𝐻4+ + 𝑂𝐻 − (51)


𝐶𝐻3 𝐶𝐻2 𝑁𝐻2 + 𝐻2 𝑂 ↔ 𝐶𝐻3 𝐶𝐻2 𝑁𝐻3+ + 𝑂𝐻 − (52)

𝐻2 𝑂 → 𝐻 + + 𝑂𝐻 − 𝑲𝒘 = 𝟏 × 𝟏𝟎−𝟏𝟒 (53)

Balance de masa: Balance de carga:


𝐶𝑜 = [𝑁𝐻3 ] + [𝑁𝐻4+ ] [𝑂𝐻 − ] = [𝐻 + ] + [𝐶𝐻3 𝐶𝐻2 𝑁𝐻3+ ] + [𝑁𝐻4+ ]

𝐶𝑏 =[𝐶𝐻3 𝐶𝐻2 𝑁𝐻2 ] + [𝐶𝐻3 𝐶𝐻2 𝑁𝐻3+ ] Se aproxima debido a que es una base:

[𝐻 + ] ≪≪ [𝑂𝐻 − ]
Debido a que 𝑁𝐻4+ y 𝐶𝐻3 𝐶𝐻2 𝑁𝐻3+ son poco ionizables , se podrá realizar,

𝐾𝑏 ≪≪ [𝑂𝐻 − ]

Con que esta aproximación podemos suponer que, para ambas bases,

𝐶𝑜 = [𝑁𝐻3 ] (54)
𝐶𝑏 = [𝐶𝐻3 𝐶𝐻2 𝑁𝐻2 ] (55)
Despejando en 𝐾𝑏𝑁 ,

𝐾𝑏𝑁 × [𝑁𝐻3 ]
[𝑁𝐻4+ ] =
[𝑂𝐻 − ]
Despejando en 𝐾𝑏𝑐 ,

𝐾𝑏𝑐 × [𝐶𝐻3 𝐶𝐻2 𝑁𝐻2 ]


[𝐶𝐻3 𝐶𝐻2 𝑁𝐻3+ ] =
[𝑂𝐻 − ]

Sustituyendo en el balance de cargas,


1
[𝑂𝐻 − ] = (𝐾 × 𝐶𝑏 + 𝐾𝑏𝑁 × 𝐶𝑜 )
[𝑂𝐻 − ] 𝑏𝑐
[𝑂𝐻− ]2 ≈ 𝐾𝑏𝐶 × 𝐶𝑏 + 𝐾𝑏𝑁 × 𝐶𝑜 (56)

1 1
𝑝𝑂𝐻 = × 𝐾𝑏𝑐 × 𝐶𝑏 + × 𝐾𝑏𝑁 × 𝐶𝑜 (57)
2 2
1 1
𝑝𝑂𝐻 = × [6,41 × 10−4 ] × [0,01] + × [1,8 × 10−5 ][0,1] (58)
2 2
𝑝𝑂𝐻 = 4,105 × 10−6 (59)

Debido a esto se puede calcular el pH de la siguiente manera,

𝑝𝐻 = 14 − 𝑝𝑂𝐻 (60)

𝑝𝐻 = 14 − 4,105 × 10−6 (61)

𝑝𝐻 = 13,99 (62)
Ejercicio (2.2).

[𝑵𝑯+ −
𝟒 ][𝑶𝑯 ]
𝐶𝑂 = 0,2 𝑀 → 𝐵𝑎𝑠𝑒 𝑑𝑒𝑏𝑖𝑙 (𝑵𝑯𝟑 ) → 𝑲𝒃𝑵 = 𝟏, 𝟖 × 𝟏𝟎−𝟓 =
[𝑵𝑯𝟑 ]
[𝑪𝑯𝟑 𝑵𝑯+ −
𝟑 ][𝑶𝑯 ]
𝐶𝑏 = 0,2 𝑀 → 𝐵𝑎𝑠𝑒 𝑑𝑒𝑏𝑖𝑙 (𝑪𝑯𝟑 𝑵𝑯𝟐 ) → 𝑲𝒃𝒄 = 𝟑, 𝟕 × 𝟏𝟎−𝟒 =
[𝑪𝑯𝟑 𝑵𝑯𝟐 ]

𝐶𝐻3 𝑁𝐻2 + 𝐻2 𝑂 ↔ 𝐶𝐻3 𝑁𝐻3+ + 𝑂𝐻− (63)

𝑁𝐻3 + 𝐻2 𝑂 ↔ 𝑁𝐻4+ + 𝑂𝐻− (64)

𝐻2 𝑂 → 𝐻 + + 𝑂𝐻− 𝑲𝒘 = 𝟏 × 𝟏𝟎−𝟏𝟒 (65)

Balance de masa: Balance de cargas:

𝐶𝑂 = [𝑁𝐻3 ] + [𝑁𝐻4+ ] [𝑂𝐻− ] = [𝐻 + ] + [𝑁𝐻4+ ] + [𝐶𝐻3 𝑁𝐻3+ ]

𝐶𝑏 = [𝐶𝐻3 𝑁𝐻2 ] + [𝐶𝐻3 𝑁𝐻3+ ] Se aproxima debido a que 𝑁𝐻4 𝑦 𝐶𝐻3 𝑁𝐻3+

Son poco ionizables, entonces:

𝐾𝑏 ≪≪ [𝑂𝐻 − ]

Entonces para ambas bases,

𝐶𝑜 = [𝑁𝐻3 ]

𝐶𝑏 = [𝐶𝐻3 𝑁𝐻2 ]

Sustituyendo en el balance de cargas,


[𝑂𝐻− ]2 ≈ 𝐾𝑏𝑁 × 𝐶𝑜 + 𝐾𝑏𝑐 × 𝐶𝑏 (66)

1 1
𝑝𝑂𝐻 = × 𝐾𝑏𝑁 × 𝐶𝑂 + × 𝐾𝑏𝑐 × 𝐶𝑏 (67)
2 2
1 1
𝑝𝑂𝐻 = × [1,8 × 10−5 ] × [0,2] + × [3,7 × 10−4][0,2] (68)
2 2
𝑝𝑂𝐻 = 3,88 × 10−5 (69)

Debido a esto se puede calcular el pH de la siguiente manera,

𝑝𝐻 = 14 − 𝑝𝑂𝐻 (70)

𝑝𝐻 = 14 − 3,88 × 10−5 (71)

𝑝𝐻 = 13,99 (72)

Ejercicio (3.2).
[𝐶𝐻3 𝐶𝐻2 𝑁𝐻3+ ][𝑂𝐻 − ]
𝐶𝑜 = 0,2 𝑀 → 𝐵𝑎𝑠𝑒 𝑑𝑒𝑏𝑖𝑙 (𝐶𝐻3 𝐶𝐻2 𝑁𝐻2 ) → 𝐾𝑏𝐶𝐻 = = 6,41 × 10−4
[𝐶𝐻3 𝐶𝐻2 𝑁𝐻2 ]
[𝐶6 𝐻5 𝑁𝐻+ −
3 ][𝑂𝐻 ]
𝐶𝑂 = 0,2 𝑀 → 𝐵𝑎𝑠𝑒 𝑑𝑒𝑏𝑖𝑙 (𝐶6 𝐻5 𝑁𝐻2 ) → 𝐾𝑏𝑐6 = = 4,27 × 10−10
[𝐶6 𝐻5 𝑁𝐻2 ]

𝐶𝐻3 𝐶𝐻2 𝑁𝐻2 + 𝐻2 𝑂 ↔ 𝐶𝐻3 𝐶𝐻2 𝑁𝐻3+ + 𝑂𝐻 − (73)

𝐶6 𝐻5 𝑁𝐻2 + 𝐻2 𝑂 ↔ 𝐶6 𝐻5 𝑁𝐻+
3 + 𝑂𝐻

(74)

𝐻2 𝑂 → 𝐻 + + 𝑂𝐻 − 𝑲𝒘 = 𝟏 × 𝟏𝟎−𝟏𝟒 (75)

Balance de masa: Balance de carga:

𝐶𝑜 = [𝐶𝐻3 𝐶𝐻2 𝑁𝐻2 ] + [𝐶𝐻3 𝐶𝐻2 𝑁𝐻3+ ] [𝑂𝐻 − ] = [𝐻 + ] + [𝐶𝐻3 𝐶𝐻2 𝑁𝐻3+ ] + [𝑁𝐻4+ ]

𝐶𝑏 = [𝐶6 𝐻5 𝑁𝐻2 ] + [𝐶6 𝐻5 𝑁𝐻3+ ] Se aproxima debido a que es una base:

[𝐻 + ] ≪≪ [𝑂𝐻 − ]

Debido a que 𝐶6 𝐻5 𝑁𝐻3+ y 𝐶𝐻3 𝐶𝐻2 𝑁𝐻3+ son poco ionizables , se podrá realizar,

𝐾𝑏 ≪≪ [𝑂𝐻 − ]
Con que esta aproximación podemos suponer que, para ambas bases,

𝐶𝑜 = [𝐶𝐻3 𝐶𝐻2 𝑁𝐻2 ] (76)


𝐶𝑏 = [𝐶6 𝐻5 𝑁𝐻2 ] (77)
Sustituyendo en el balance de cargas,
[𝑂𝐻− ]2 ≈ 𝐾𝑏𝐶𝐻 × 𝐶𝑜 + 𝐾𝑏𝐶6 × 𝐶𝑏 (78)

1 1
𝑝𝑂𝐻 = × 𝐾𝑏𝐶𝐻 × 𝐶𝑜 + × 𝐾𝑏𝐶6 × 𝐶𝑏 (79)
2 2
1 1
𝑝𝑂𝐻 = × [6,41 × 10−4 ] × [0,3] + × [4,27 × 10−10 ][0,2] (80)
2 2
𝑝𝑂𝐻 = 9,6 × 10−5 (81)

Debido a esto se puede calcular el pH de la siguiente manera,


𝑝𝐻 = 14 − 𝑝𝑂𝐻 (82)

𝑝𝐻 = 14 − 9,6 × 10−5 (83)

𝑝𝐻 = 13,99 (84)

Ejercicio (4.2).
[𝐶𝐻3 𝑁𝐻+ −
3 ][𝑂𝐻 ]
𝐶𝑂 = 1 𝑀 → 𝐵𝑎𝑠𝑒 𝑑𝑒𝑏𝑖𝑙 (𝐶𝐻3 𝑁𝐻2 ) → 𝐾𝑏𝑐𝑜 = = 3,70 × 10−4
[𝐶𝐻3 𝑁𝐻2 ]
[𝐶𝐻3 𝐶𝐻2 𝑁𝐻3+ ][𝑂𝐻 − ]
𝐶𝑏 = 2 𝑀 → 𝐵𝑎𝑠𝑒 𝑑𝑒𝑏𝑖𝑙 (𝐶𝐻3 𝐶𝐻2 𝑁𝐻2 ) → 𝐾𝑏𝐶𝑏 = = 6,41 × 10−4
[𝐶𝐻3 𝐶𝐻2 𝑁𝐻2 ]

𝐶𝐻3 𝑁𝐻2 + 𝐻2 𝑂 ↔ 𝐶𝐻3 𝑁𝐻+


3 + 𝑂𝐻

(85)

𝐶𝐻3 𝐶𝐻2 𝑁𝐻2 + 𝐻2 𝑂 ↔ 𝐶𝐻3 𝐶𝐻2 𝑁𝐻3+ + 𝑂𝐻 − (86)

𝐻2 𝑂 → 𝐻 + + 𝑂𝐻 − 𝑲𝒘 = 𝟏 × 𝟏𝟎−𝟏𝟒 (87)

Balance de masa: Balance de carga:


+
𝐶𝑜 = [𝐶𝐻3 𝑁𝐻2 ] + [𝐶𝐻3 𝑁𝐻+
3] [𝑂𝐻 − ] = [𝐻 + ] + [𝐶𝐻3 𝑁𝐻+
3 ] + [𝐶𝐻3 𝐶𝐻2 𝑁𝐻3 ]

𝐶𝑏 = [𝐶𝐻3 𝐶𝐻2 𝑁𝐻2 ] + [𝐶𝐻3 𝐶𝐻2 𝑁𝐻3+ ] Se aproxima debido a que es una base:

[𝐻 + ] ≪≪ [𝑂𝐻 − ]

Debido a que 𝐶𝐻3 𝑁𝐻3+ y 𝐶𝐻3 𝐶𝐻2 𝑁𝐻3+ son poco ionizables, se podrá realizar,

𝐾𝑏 ≪≪ [𝑂𝐻 − ]
Con que esta aproximación podemos suponer que, para ambas bases,

𝐶𝑜 = [𝐶𝐻3 𝑁𝐻2 ] (88)


𝐶𝑏 = [𝐶𝐻3 𝐶𝐻2 𝑁𝐻2 ] (89)
Sustituyendo en el balance de cargas,

[𝑂𝐻− ]2 ≈ 𝐾𝑏𝐶𝑜 × 𝐶𝑜 + 𝐾𝑏𝐶𝑏 × 𝐶𝑏 (90)

1 1
𝑝𝑂𝐻 = × 𝐾𝑏𝐶𝑜 × 𝐶𝑜 + × 𝐾𝑏𝐶𝑏 × 𝐶𝑏 (91)
2 2
1 1
𝑝𝑂𝐻 = × [3,70 × 10−4 ] × [1] + × [6,41 × 10−4 ][2] (92)
2 2
𝑝𝑂𝐻 = 8,25 × 10−4 (93)
Debido a esto se puede calcular el pH de la siguiente manera,

𝑝𝐻 = 14 − 𝑝𝑂𝐻 (94)

𝑝𝐻 = 14 − 8,25 × 10−4 (95)

𝑝𝐻 = 13,99917 (96)

Bibliografía.
[1] https://es.wikipedia.org/wiki/Base_d%C3%A9bil
[2] https://es.wikipedia.org/wiki/Base_fuerte

También podría gustarte