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Contenido

Resumen...........................................................................................................................................................4
Introducción.....................................................................................................................................................5
Objetivos..........................................................................................................................................................5
Principios teóricos............................................................................................................................................6
Termoquímica, definición:................................................................................................................................6
CONCEPTOS PREVIOS.......................................................................................................................................6
Sistema:............................................................................................................................................................6
Tipos de sistemas:............................................................................................................................................6
Transformaciones.............................................................................................................................................7
Isoterma...........................................................................................................................................................7
Isócora..............................................................................................................................................................7
Isóbara..............................................................................................................................................................7
Adiabática.........................................................................................................................................................7
1
Calor:................................................................................................................................................................8
Entalpía (H):......................................................................................................................................................9
Energía Interna (U):..........................................................................................................................................9
Reacción Endotérmica:.....................................................................................................................................9
Reacción Exotérmica:.......................................................................................................................................9
LEYES DE LA TERMOQUÍMICA.........................................................................................................................10
- La ley de conservación de la energía...........................................................................................................10
 Ley de Lavoisier y Laplace..........................................................................................................................10
 Ley de Hess.................................................................................................................................................10
 Ley de Kirchhoff..........................................................................................................................................10
 Ley del calor de mezcla..............................................................................................................................11
ECUACIONES TERMOQUÍMICAS.....................................................................................................................11
MEDIDAS CALORIMÉTRICAS...........................................................................................................................12
Calorímetro:...................................................................................................................................................12
Calorimetría de Combustión:..........................................................................................................................14
CALOR DE DISOLUCIÓN..................................................................................................................................14
CALOR DE REACCIÓN......................................................................................................................................15
CALOR DE COMBUSTIÓN................................................................................................................................15
ALGUNAS APLICACIONES DE LA TERMOQUÍMICA..........................................................................................16
1. Producción solar de Hidrógeno:.................................................................................................................16
2. Producción solar de Cemento:....................................................................................................................16
3. Producción de Metales y Sustratos Cerámicos:..........................................................................................17
Capacidad calorífica de los gases....................................................................................................................17
Tipos de capacidad calorífica..........................................................................................................................18
Capacidad calorífica a Volumen constante. (Cp)............................................................................................18
DATOS Y CÁLCULOS........................................................................................................................................19
EXPERIMENTO Nº 1: CAPACIDAD CALORIFICA DEL CALORIMETRO...............................................................19
EXPERIMENTO 2: CALOR DE DISOLUCIÓN......................................................................................................20
Control de la temperatura:..........................................................................................................................20
CÁLCULO DEL CALOR DE DISOLUCIÓN INTEGRAL:.........................................................................................21
EXPERIMENTO 3: CALOR DE REACCIÓN..........................................................................................................22
Problema propuesto en clase:........................................................................................................................22
CÁLCULO DEL CALOR DE REACCIÓN (QR):......................................................................................................23
CÁLCULO DEL CALOR DE REACCION NORMAL (Q RN) a 25ºC:..........................................................................23
Calor de formación según la cantidad moles, tenemos:...............................................................................25
% DE ERROR....................................................................................................................................................25
DISCUSION DE RESULTADOS...........................................................................................................................26
Experimento 1: Capacidad calorífica de un calorímetro:................................................................................26
Experimento 2: Calor de disolución:...............................................................................................................26
Experimento 3: Calor de Reacción:.................................................................................................................26
CONCLUSIONES..............................................................................................................................................27
RECOMENDACIONES......................................................................................................................................28
BIBLIOGRAFÍAS...............................................................................................................................................30
APÉNDICE.......................................................................................................................................................31
figura: frasco termo aislado con el cual se hizo el experimento.....................................................................33
Hidróxido de sodio (NaOH).............................................................................................................................35

2
Resumen

Este experimento que se llevó en el laboratorio de Fisicoquímica se llama Termoquímica. En


esta oportunidad hemos determinado capacidades caloríficas de un cuerpo, también hemos
calculado el calor de disolución y el calor de reacción.Este resumen contiene los datos más
resaltantes obtenidos de la experiencia en el laboratorio de Termoquímica.

1- CAPACIDAD CALORÍFICA DE UN CALORÍMETRO


Resultados iniciales Capacidad calorífica del calorímetro
 T1 = 19 °C
 T2 = 61 °C
21.05 Cal/°C
 Te = 38 °C

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2- CALOR DE DISOLUCIÓN
Resultados iniciales Calor de disolución
 Masa NaOh = 4gr
 T1 = 19ºC
QD = 884.2Cal
 T máxima = T2 = 23 ºC

3- CALOR DE REACCIÓN
Resultados iniciales Calor de reacción
 Masa Al = 0.35. gr.
 T inicial = T1 = 26 ºC
 T máxima = T2 = 50ºC
Qr=
 Vol. HCl (4M)=20 ml
0.9852kcCal

Se comprendió el funcionamiento de un calorímetro, el calor desprendido a partir de una


reacción y disolución dentro del calorímetro. Se reforzó la idea de cómo el calorímetro ayuda a
encontrar los calores reacción y formación (exotérmicas) de las sustancias. Con todo esto se
cumplen los objetivos planteados ya que aplicamos los conocimientos teóricos para
calcular experimentalmente la capacidad calorífica del calorímetro y los calores que nos piden
en el laboratorio.

Introducción

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La importancia de la Termoquímica radica en que este estudia los intercambios de energía que
acompañan a las reacciones químicas. Es un hecho que en toda reacción química hay una
variación de energía, manifestada normalmente por la emisión o absorción de calor. El estudio de
estas variaciones de energía es objeto de la Termoquímica, y de su importancia puede darnos
idea el hecho de que no solo hay muchas reacciones ( en especial las de combustión) que tienen
como único objetivo el aprovechamiento de la energía desprendida, sino que también la
espontaneidad de una reacción viene determinada por variables termodinámicas.

Objetivos

 Determinar la capacidad calorífica de un calorímetro, aplicando los conceptos de


termoquímica
 Determinar el calor de disolución.
 Determinar el calor de reacción.
 Determinar el efecto térmico en una disolución y una reacción química exotérmica.

 Conocer el funcionamiento y uso de un calorímetro

 Conocer e interpretar correctamente el concepto de calor, así como sus principales formas de
propagación.

Principios teóricos

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Termoquímica, definición:

Rama de la Química física que estudia los efectos caloríficos que acompañan a las
transformaciones físicas o químicas. Su fin es determinar las cantidades de energía desprendidas
o absorbidas como Calor durante una transformación, así como desarrollar métodos de cálculo de
dichos movimientos de calor sin necesidad de recurrir a la experimentación. Las cantidades de
calor producidas al quemarse los combustibles o el valor calorífico de los alimentos son ejemplos
muy conocidos de datos termoquímicos.

La termoquímica es parte de una rama mucho más amplia que es la termodinámica la cual
describe y relaciona las propiedades físicas de la materia de los sistemas macroscópicos, así
como sus intercambios energéticos.

El calor que se transfiere durante una reacción química depende de la trayectoria seguida puesto
que el calor no es una función de estado. Sin embargo, generalmente las reacciones químicas se
realizan a P=cte o a V=cte, lo que simplifica su estudio.

CONCEPTOS PREVIOS

Sistema:

Definimos sistema como la “porción delimitada del mundo físico (y especificado) que contiene
cantidades definidas de sustancia que se consideran bajo estudio”.

Tipos de sistemas:

Aislado: No hay transferencia de masa o energía con el entorno. Un ejemplo es un termo ideal
(aislado y de paredes rígidas).

Cerrado: No hay transferencia de masa pero sí de energía en forma de calor, trabajo o radiación.
Por ejemplo cualquier recipiente cerrado no ideal.

Abierto: Transfiere masa y energía con su entorno. Un ejemplo es el cuerpo humano.

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Entorno: son los alrededores del sistema, todo aquello que lo rodea, la parte del universo que
queda alrededor y puede afectarle en algo.

Pared: la pared es lo que separa a nuestro sistema del entorno circundante. La pared es algo
muy importante puesto que dependiendo de cómo sea, así será la relación entre nuestro sistema y
el entorno. Dependiendo del tipo de pared pueden darse los siguientes tipos de interacciones o
transformaciones.

Transformaciones:

Isoterma: Se realizan a temperatura constante.

Isócora: Se realiza a volumen constante y también recibe el nombre de isométrica.

Isóbara: Es la transformación que se realiza a presión constante.

Adiabática: Es aquella transformación que se realiza sin intercambio de calor.

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Calor:

 Aquellas transferencias de energía que ocurren entre el sistema y el ambiente o entorno en virtud
de una diferencia de temperatura. Así, para determinar la existencia o no de flujo de calor,
debemos examinar la frontera entre el sistema y el entorno.

Para el estudio termoquímico de un sistema se tienen que dar las siguientes condiciones:

El sistema debe estar en equilibrio en el momento del análisis

Equilibrio mecánico: tiene que estar en reposo, no puede haber movimiento.

Equilibrio químico: no puede estar efectuándose ninguna reacción química en ese instante.

Equilibrio térmico: no puede haber intercambio de calor con el entorno en el momento del análisis.

Para el estudio del sistema se pueden estudiar muchas funciones variables de estado, tales como
el volumen V, la presión P, la temperatura T, el número de moles n, la entalpía H, la entropía S...

Una función o variable siempre cumple la siguiente propiedad:

Su valor solo depende del estado del sistema pero no de cómo ha alcanzado el sistema ese valor.

Una cosa que también hay que tener presente es que el calor no es una forma de energía sino
una forma de transferir energía.

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Entalpía (H): 

Propiedad relacionada con el contenido calorífico de una sustancia o sistema. Si una sustancia se
calienta a presión constante, el calor se emplea en incrementar la energía interna más la energía
equivalente al trabajo de expansión (PdV).

dQ = dU + PdV = dH

El calor de una reacción exotérmica tiene convencionalmente signo negativo (-AH)

Magnitud termodinámica de un cuerpo, igual a la suma de su energía interna más el producto de


su volumen por la presión exterior. La entalpía como tal no se puede medir, lo que si se puede
medir son variaciones de entalpía.

Energía Interna (U):

Energía que absorben los átomos y moléculas de una sustancia. Si una sustancia se calienta a
volumen constante, todo el calor (Q) es empleado para incrementar su energía interna (U):

dQ = dU.

No es correcto hablar de calor en un cuerpo ni de energía calorífica de un cuerpo, el término


correcto es la energía interna, la cual es la suma da la energía potencial interna, de cada una de
las partículas del sistema, más la energía cinética de estas partículas con respecto al centro de
masas.

Reacción Endotérmica:

 Son aquellas reacciones en las que la variación de entalpía es positiva. El sistema absorbe
energía en la reacción.

Reacción Exotérmica:

 Aquellas en las que la variación de entalpía es negativa. El sistema cede energía en la reacción.

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LEYES DE LA TERMOQUÍMICA
- La  ley de conservación de la energía.

Fue enunciada por Mayer en 1842 y por Helmholtz en 1847, y establece que la energía ni se crea
ni se destruye. Siempre que una cantidad cualquiera de una de las formas de energía desaparece,
se produce una cantidad exactamente equivalente de otra u otras formas. Esta afirmación se
conoce también con el nombre de primer principio de la Termodinámica.

A la luz de los conocimientos actuales sobre la naturaleza y convertibilidad recíproca de la materia


y la energía, esta ley continúa siendo válida a escala macroscópica, pero no en el campo de las
transformaciones nucleares.

 Ley de Lavoisier y Laplace.

Enunciada en 1780 por Lavoisier y Laplace, establece que: <<La cantidad de calor necesaria
para descomponer un compuesto químico es precisamente igual a la desprendida en la formación
del mismo a partir de sus elementos>>.

 Ley de Hess.

Hess en 1840 enunció una ley fundamental de la termoquímica, según la cual: la cantidad total de
calor desprendida en una transformación química dada, esto es, partiendo de un estado inicial y
llegando a otro final es siempre la misma, independientemente de que aquella se realice en una o
varias fases. La experiencia ha demostrado que el calor de formación de un compuesto a partir de
sus elementos no depende del método empleado, lo mismo que sucede con la tonalidad térmica
de una reacción respecto al tiempo invertido.

 Ley de Kirchhoff.

Se refiere al efecto de la temperatura sobre el calor de reacción. El calor de reacción es la


diferencia entre la suma de entalpías de los reactivos y de los productos de la reacción, pero como
unos y otros difieren en el color que absorben al variar de temperatura, por ser distinta su
capacidad calorífica, el calor de reacción varía con la temperatura. Si la capacidad calorífica de los
reactivos es mayor que la de los productos, el calor de reacción será mayor a temperatura más
elevada y, a la inversa, si es mayor la de los productos, el calor de reacción disminuirá al elevar la
temperatura. La ley de Kirchhoff dice que: la variación de la cantidad de calor producida en una
reacción química, por cada grado que se eleva la temperatura, es igual a la diferencia entre la
suma de las capacidades caloríficas molares de los reactivos y de los productos de la reacción.

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 Ley del calor de mezcla.

Enunciada por Hess, establece que cuando se mezclan dos soluciones salinas diluidas no se
desprende ni se absorbe calor, siempre y cuando no se forme un precipitado o se desprenda un
gas.

ECUACIONES TERMOQUÍMICAS
Las ecuaciones termoquímicas son aquellas en la que se representan los cambios materiales y
energéticos que ocurren en las reacciones químicas. En ellas se muestra el estado de agregación
de cada sustancia que interviene en la reacción y el balance energético del proceso indicado
generalmente como la variación de entalpía.
Por ejemplo:
Una forma de obtener oxígeno en el laboratorio es descomponer térmicamente el clorato de
potasio   según la reacción:

Donde (s), para sólido, g (gases) indican abreviadamente el estado material de los reactivos y de
los productos.
Los cálculos de las ecuaciones químicas se aplican de esta manera no solo a las cantidades de
moléculas y los moles de las sustancias que intervienen sino también a los calores o entalpías de
reacción, teniendo en cuenta que estos vienen dados en kJ por mol (Kilojulios por mol). En la
ecuación anterior, la variación de entalpía de la reacción en kJ/mol está escrita a la derecha y se
refiere a la ecuación tal cual está escrita. Este calor se desprende por mol de ecuación, o por cada
dos moles de clorato potásico o por cada tres moles de oxigeno que se obtiene.
Cuando una reacción química ocurre puede liberar energía en modo de calor al entorno o puede
absorber calor del mismo. De acuerdo con el criterio de signos utilizados, si sistema cede energía
al entorno se dice entonces que la reacción es una reacción exotérmica) y   y por el
contrario si el sistema de reacción toma energía calorífica del exterior la reacción es una reacción
endotérmica y entonces .
Ejemplos:

Reacción exotérmica (  )

Reacción exotérmica (  )

Reacción endotérmica ( )

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Cuando la sal común NaCl se disuelve en agua, una pequeña cantidad de energía calorífica es
absorbida

Reacción endotérmica ( )
 Indica que la reacción se realiza en condiciones estándar 25 ºC (298 K) y 1 atm de presión.

MEDIDAS CALORIMÉTRICAS

Para determinar directamente el calor desprendido en una reacción se emplea el Calorímetro.

Calorímetro: 

El calorímetro es el instrumento que mide dicha energía. El tipo de calorímetro de uso más
extendido consiste en un envase cerrado y perfectamente aislado con agua, un dispositivo para
agitar y un termómetro. Se coloca una fuente de calor en el calorímetro, se agita el agua hasta
lograr el equilibrio, y el aumento de temperatura se comprueba con el termómetro. Si se conoce la
capacidad calorífica del calorímetro (que también puede medirse utilizando una fuente corriente de
calor), la cantidad de energía liberada puede calcularse fácilmente. Cuando la fuente de calor es
un objeto caliente de temperatura conocida, el calor específico y el calor latente pueden ir
midiéndose según se va enfriando el objeto. El calor latente, que no está relacionado con un
cambio de temperatura, es la energía térmica desprendida o absorbida por una sustancia al
cambiar de un estado a otro, como en el caso de líquido a sólido o viceversa. Cuando la fuente de
calor es una reacción química, como sucede al quemar un combustible, las sustancias reactivas
se colocan en un envase de acero pesado llamado bomba. Esta bomba se introduce en el
calorímetro y la reacción se provoca por ignición, con ayuda de una chispa eléctrica.

Comprende la medición del flijo de calor cuando una sustancia cambia su temperatura sin
reacción química y sin cambio de estado físico.

La ecuación básica es:

Q = m.Ce.ΔT = C.ΔT

Donde:

Q: calor que gana o pierde una sustancia o una cuerpo.


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m: masa de la sustancia.

Ce: calor especifico de la sustancia

C: capacidad calorífica del sistema (sustancia o cuerpo)

En un calorímetro sencillo (agua en contacto con una fuente de calor)

Q = m.Ce.ΔT

En un sistema calorimétrico (considerando el recipiente):

QT = Q + Qcalorim = m.Ce.ΔT + CΔT = (mCe + C)ΔT

Donde:

QT: calor total que fluye

Q: calor que absorbe el agua

Qcalorim: calor que absorbe el calorímetro

m: masa de agua que absorbe calor

Ce: calor especifico del agua

C: capacidad calorífica del calorímetro

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Calorimetría de Combustión:

Es considerada como el método experimental más adecuado para la determinación de hi de compuestos


orgánicos. Basada en la combustión, en atmósfera de O2 de un compuesto que como consecuencia sufre la
total ruptura de su esqueleto carbonado, desprendiéndose la energía contenida en los enlaces de la
molécula. La reacción de combustión libera energía que a su vez produce incrementos de temperatura en
el calorímetro, que se registran en función del tiempo que dura el experimento. Los calorímetros de
combustión de alta precisión permiten determinar la energía de combustión del compuesto, con una
precisión inferior a 0.02%.

CALOR DE DISOLUCIÓN

La variación de calor que acompaña a la disolución de un mol de una sustancia en un volumen tal de
disolvente, que por posterior dilución ya no se produzca una variación de temperatura, se llama  calor de
disolución. La disolución de sales es generalmente un proceso endotérmico, lo que puede explicarse
suponiendo que para pasar del estado sólido al de solución, muy parecido al gaseoso, se consume una
cierta cantidad de energía como calor de fusión y de vaporización. En algunos casos, sin embargo, la
hidratación exotérmica de los iones puede compensar dicho consumo. Por ejemplo, cuando el nitrato
cálcico anhidro se disuelve en agua, se desprenden 4000 cal por mol, y, en cambio, el tetrahidrato absorbe
unas 7600 cal al disolverse. La diferencia entre los calores de disolución de las sales anhidras y las
hidratadas se llama calor de hidratación.

El calor de disolución se deduce del balance térmico:

Calor de disolución (QD) = calor ganado por el agua (Q1) + calor que gana el calorímetro (Q2)

Donde:

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Q1 = (masa de agua fría).Ce. (Te-T1)

Q2 = C (Te-T1)

C: capacidad calorífica del calorímetro.

CALOR DE REACCIÓN.

CALOR DE COMBUSTIÓN

Es considerada como el método experimental más adecuado para la determinación de ∆Hfº de


compuestos orgánicos. Basada en la combustión, en atmósfera de O2 de un compuesto que como
consecuencia sufre la total ruptura de su esqueleto carbonado, desprendiéndose la energía
contenida en los enlaces de la molécula. La reacción de combustión libera energía que a su vez
produce incrementos de temperatura en el calorímetro, que se registran en función del tiempo que
dura el experimento. Los calorímetros de combustión de alta precisión permiten determinar la
energía de combustión del compuesto, con una precisión inferior a 0.02%.

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ALGUNAS APLICACIONES DE LA TERMOQUÍMICA

Procesos de almacenado de la energía solar para la producción de combustibles:

La propiedad química del almacenamiento de energía que poseen algunas sustancias es una de las razones
técnicas fundamentales para el éxito y desarrollo de tecnologías basadas en el carbón o el petróleo. Los
desarrollos hacia sistemas energéticos globales sostenibles va a exigir la sustitución de los carburantes
fósiles por otros cuya principal fuente sea energía renovable. Si la radiación solar se utiliza para producir un
combustible idéntico o con propiedades similares a los basados en materias primas y procesos de
conversión convencionales, se tienen los denominados "combustibles solares".

Una característica común de todos estos procesos es que requieren un elevado aporte energético con altas
densidades de flujo solar, lo que requiere una tecnología de alta concentración.

1. Producción solar de Hidrógeno:

La producción de hidrogeno solar puede ser un elemento clave de los futuros sistemas energéticos. El agua
es la fuente más abundante de hidrogeno en la tierra, y la energía solar se puede utilizar para completar la
reacción de hidrólisis. Puesto que el agua se regenera por el uso final de la energía del hidrógeno, se
obtiene un ciclo cerrado y completo de la energía limpia.

A temperaturas muy altas la disociación térmica (termólisis) de agua procederá de acuerdo con la ecuación
(1). La clave del proceso es alcanzar la separación in situ utilizando para ello un reactor solar conteniendo
una membrana de zirconio para la separación de hidrogeno
. Se han alcanzado temperaturas en el reactor de 2.250 K, y el rendimiento del hidrógeno ha excedido la
predicción teórica. Las temperaturas tan elevadas pueden obtenerse a través de radiación solar.

2. Producción solar de Cemento: 

La producción mundial de cemento tiene una alta emisión de dióxido de carbono con una contribución del
5 por 100 a las emisiones globales antropogénicas de dióxido de carbono. Estas emisiones pueden ser
reducidas sustancialmente utilizando energía solar en la descomposición térmica de la cal viva, que es el
principal paso endotérmico en la producción de cemento.

Esta reacción es altamente endotérmica razón por la cual la industria cementera requiere una alta
aportación de energía térmica. Debido a ello, puede tener sentido la integración de la energía solar térmica
en la producción industrial de cemento, basándose en reactores de tipo ciclónico situados en el foco de un
sistema receptor central. Este reactor puede ser abierto a la atmósfera dado que la reacción de calcinación
puede producirse en presencia de aire y la absorción efectiva de la luz solar concentrada puede conseguirse
formando una nube de gas y partículas que se encuentran girando en el interior de la cavidad del reactor.
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 3. Producción de Metales y Sustratos Cerámicos: 

La extracción convencional de metales a partir de sus óxidos, mediante procesos térmicos y electrolíticos,
se caracteriza por su alto contenido energético y su polución ambiental asociada, resultando también aquí
muy importante a la aplicación de la energía solar.

El primer paso es la reducción carbotérmica de óxidos de metal produciendo metales y gas de síntesis en
una reacción endotérmica a alta temperatura.

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Capacidad calorífica de los gases

Es la cantidad de calor que debe suministrarse a un sistema cerrado para incrementar su


temperatura o cambiar su estado físico.

Capacidad calorífica(C) de un cuerpo = masa (m) x calor especifico (Ce) cal/ºC

Tipos de capacidad calorífica

Capacidad calorífica a Volumen constante. (Cp)

Cuando el volumen se mantiene constante y se eleva la temperatura de origen a que aumente la


presión.

Es la cantidad de calor que es necesario suministrar a un mol de gas ideal para elevar su
temperatura un grado mediante una transformación isóbara

Capacidad calorífica a presión constante. (Cp)

Cuando la presión es constante y se eleva la temperatura de origen a que aumente el volumen del
gas.

Es la cantidad de calor que es necesario suministrar a un mol de gas ideal para elevar su
temperatura un grado mediante una transformación isócora.

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DATOS Y CÁLCULOS
EXPERIMENTO Nº 1: CAPACIDAD CALORIFICA DEL CALORIMETRO

Temperaturas Valores de la
temperaturas
Tagua fría(T1) 19°C

Taguacaliente(T2) 61°C

Tagua en equiibrio(Teq) 38°C

Por el cálculo del balance térmico podemos obtener la siguiente ecuación:

Calor perdidoAgua caliente= Calor ganadoAguafria + Calor ganadocalorímetro

Q1 = Q2 + Q3

DATOS:
 Calor Especifico CH2O: 1cal / g. ºC
 El volumen de agua es de 100 ml de H2O =100gr de H2O

Ahora procedemos a calcular la capacidad calorífica del calorímetro (C)

Q1 = (masa H2O) x CeH2O x (T2 – Teq)


o Q1 = (100g)x(1 cal/g. ºC)x(61ºC - 38ºC)
→Q1 =2300cal

Q2 = (masa H2Ocaliente)x CeH2O x (Teq – T1)


o Q2 = (100g)x(1 cal/g. ºC)x(38ºC - 19ºC)
→Q2 = 1900 cal

Por definición: Q3 = Cx (Te – T1)


o Q1=Q2+Q3
→Q3 = Q1 – Q2 = 2300cal – 1900cal

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→Q3 = 400cal
Se sabe que: Q3 =C(Teq – T1)
→ C = Q3/(Teq – T1)
Reemplazando los valores:
→ C = 400cal/(38ºC – 19ºC)
→C = 21.05 cal/ºC

EXPERIMENTO 2: CALOR DE DISOLUCIÓN

Control de la temperatura:

T1= 19ºC
T1(agua fría) 19ºC

T2= 20ºC
Volumen(agua fría) 200ml

T3= 22ºC
Masa NaOH 4 gr

T3 = Teq = 23ºC Teq 23ºC

Por definición:

QD = Q 1 + Q2
 QD = calor de disolución.
 Q1 = calor ganado de agua.
 Q2 = calor ganado del calorímetro.

Donde:

Q1 = (masa de agua fría).Ce. (Te-T1)


Q2 = C (Te-T1)
C: capacidad calorífica del calorímetro
OBS: tenemos la capacidad calorífica del calorímetro(C) = 21.05cal/ºC

Ahora procedemos a calcular el calor de disolución mediante la siguiente ecuación:

Q1 = masa de H2O x CeH2O x (Teq - T1)


 Q1 = (200 g)x(1cal/g.ºC)(23ºC – 19ºC)
20
 Q1 = 800 cal.

Q2 = C x (Teq - T1)
 Q2 = (21.05 cal/ºC)(23ºC – 19ºC)
 Q2 = 84.2 cal.

Por lo tanto: calculamos el calor de disolución (CD)

QD = Q1 + Q 2
 QD = 800 cal + 84.2 cal
 QD = 884.2cal
CÁLCULO DEL CALOR DE DISOLUCIÓN INTEGRAL:

Por definición es el efecto térmico al disolver un número de moles de soluto en moles conocidos
de disolvente.
Dato teórico: NaOH solido en 200 moles de agua, ΔH = -10.11 Kcal/mol

MASA DE H2O 200g

MASA DE NaOH 4g

N° moles de H2O 11.11 moles

N° moles de NaOH 0.1 moles

 Calculo del número de moles del H2O:

→ ? moles H2O = 200 gr H2Ox(1molH2O/18grH2O)

→11.11molesH2O

Calculo del número de moles del NaOH

→ ? molesNaOH = 4grNaOH/(1molNaOH/40grNaOH)

→0.1molesNaOH

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NaOH + 200 H2O => NaOH.(200 H2O) → rH = -10.11 Kcal/ mol

NaOH + 11.11H2O => NaOH.(11.11 H2O) → rH = -561.66 cal/ mol

0.1NaOH + 11.11H2O =>0.1NaOH.(11.11 H2O) → rH = -56.68 cal/ mol

EXPERIMENTO 3: CALOR DE REACCIÓN

Problema propuesto en clase:

Preparar una de solución 20cm3de a 6M de HCl partiendo de una solución concentrada


de 37.5% en peso de HCl. ¿Qué volumen de la solución concentrada se debe medir para
preparar la solución pedida?

Solución:
o M = n/V  n = MxV = 6mol/L x 0.02 L = 0.12 moles HCl.

Masa en gr de HCl = 0.12 mol HCl x (36.5 gr HCl/1mol)= 4.38 gr HCl

peso de HCl
 %Peso =
peso de la solucion
x 100 %

Psol =Psol HCl/ %Peso = 4.38 /0.375= 11.68 gr.

Obs: la densidad del HCl es 1.19gr/mL

 V = m/D = 11.68 gr / 1.19gr/mL = 9.82mL.


 V = 9.82 mL

Se probará la reacción del aluminio con una solución de HCl.

DATOS: 9.82ml (resultado del


VHCl(6M
problema)
Control de la temperatura
Vtotal 20 ml
T1: 26 ºC DSOL 1.19 gr/ml
mviruta de Al 0.35 gr
22
T1(solución) 26ºC
T2 (máxima
50ºC
alcanzada
T2: 28 ºC
T3: 34 ºC
T4: Tmáxima: 50 ºC

Por definición:

QREACCIÔN = Q1 + Q2

Donde:
 QREACCION = Calor de reacción.
 Q1 = Calor ganado por la solución. → Q1 = (masa de solución de HCl) x CeH2O x (T2 -
T1)
 Q2 = Calor ganado del calorímetro. → Q2 = C x (T2 - T1)
Obs: asumimos que el Ce de la solución = Ce del H2O

CÁLCULO DEL CALOR DE REACCIÓN (QR):

Q1 = (masa de solución de HCl) x CeH2O x (T2 - T1)

 Q1 = (20.0g) x (1 Cal/g.ºC) x (50ºC – 26ºC)


 Q1 = 480 cal.

Q2 = C x (T2 - T1)
 Q2 = (21.05 cal/ºC) x (50ºC – 26ºC)
 Q2 = 505.2 cal

Por definición:
 QREACCIÔN = Q1 + Q2
 QREACCIÔN = 480cal + 505.2 cal
 QREACCIÔN = 985.2 cal = 0.9852 kcal.
 QREACCIÔN = 0.9852 KCal

23
CÁLCULO DEL CALOR DE REACCION NORMAL (QRN) a 25ºC:

La variación de entalpía estándar de formación se usa en termoquímica para encontrar la


variación de entalpía estándar de reacción. Esto se hace restándole la suma de las
entalpías estándar de formación de los reactivos a la suma de las entalpías estándar de
formación de los productos, como se muestra en la siguiente ecuación.

∆ Reacci ó n=∑ ∆ H f ( productos )−∑ ∆ H f (reactivos)

6 HCl+2 Al →2 Al Cl3 +3 H 2
DATO: HCl 1,19 g/ml (solución 37.5%)

Tabla (apéndice)

COMPUESTO Δ H (Kcal. /mol)


HCl -22.04

AlCl3 -168.14
Ahora calculamos la
cantidad de moles de cada compuesto:

 11.68 g HCl x (1mol/36,5 g HCl) = 0.32 mol de HCl

 0.32 moles de HCl x (2mol AlCl3 /6mol HCl) = 0,107 mol AlCl3

24
Calor de formación según la cantidad moles, tenemos:

Datos teóricos:
Entalpias normales de formación:
HCl = -92.3KJ/mol = 22.04Kcal/mol
AlCl3 = -704KJ/mol = -168.14Kcal/mol

 HCL: 0,32 mol de HCl x (-22.04 Kcal/mol) = -7.05 Kcal.


 AlCl3: 0,107 mol AlCl2 x (-168,14 Kcal/mol) = -17.99 Kcal.

Ahora de la reacción:
6 HCl+2 Al →2 Al Cl3 +3 H 2

Qr =∑ calor formaci ó n ( productos )−∑ calor de formaci ó n( reactivos)

Qr =( 2 (−17.99 Kcal ) +3 ( 0 ) )−(6 (−7.05 Kcal )+3 ( 0 ))

Q r =6 . 32 Kcal

% DE ERROR

VALORTE Ó RICO−VALOR PR Á CTICO


% E= x 100 %
VALOR TEORICO

6.32 kcal−0.9852
% E= x 100 %
6.26

% E=85.22 %

25
DISCUSIÓN DE RESULTADOS
Experimento 1: Capacidad calorífica de un calorímetro:

RESULTADOS EXPERIMENTALES:

Agua fría = T1 = 19ºC


→ CALORÍMETRO → Teq = 38ºC
Agua caliente = T2 = 61ºC

Con estos datos calculamos la Capacidad Calorífica del Calorímetro experimentalmente


(C)
→ C = 21.05 Cal/ºC
Este resultado nos indica que se necesita 21.05 calor para elevar un grado de temperatura
a un sistema termoquímico.

Experimento 2: Calor de disolución:


El calor de disolución experimental resultó 884.2 Cal.
Con T1 = 19ºC y Te = 23ºC
Colectamos 200 ml de agua fría con 19ºC (T1), a la cual adicionamos, gradualmente con
agitación constante y ligero, 4 gr de NaOH. Después de agregar todo el NaOH se llegó a
una Teq=23ºC.

Experimento 3: Calor de Reacción:


El Calor de Reacción experimental con T1 = 26ºC y T2 = temperatura máxima =
50ºC resultó 0.9852KCal, este calor de reacción experimental comparado con el
teórico = 6.32Kcal nos arroja un %Error = 85.22%

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CONCLUSIONES
 La capacidad calorífica experimental de un calorímetro está en función de las temperaturas

(T1, T2, Teq)

 El flujo de calor siempre va de una solución o sustancia de mayor temperatura a

uno de menor temperatura.

 Los compuestos poseen capacidades caloríficas definidas e independientes de

cualquier factor, por ello es un dato particular de cada elemento.

 Cuando la entalpia de reacción toma un valor negativo quiere decir que esta

emanando energía, por lo tanto es una reacción exotérmica.

 Las reacciones endotérmicas son aquella que absorben energía del medio, por lo tanto

su entalpia de reacción será positiva.

 En la experimentación del calor de reacción se observó un proceso endotérmico debido a que

absorbe calor de fuentes externas por la agitación constante del calorímetro.

 Este cambio se observó por medio de un termómetro que se utilizó en medio del proceso, y se

observó un aumento de temperatura.

 En todo sistema tiene que cumplirse que la cantidad de calor perdido tiene que ser

igual a la cantidad de calor ganado por conservación de la energía.

 Podemos deducir que el calorímetro es un sistema adiabático, pues no permite la

transferencia de energía con el medio ambiente y libera calor.

 Los errores obtenidos en este proceso fueron causados por una mala práctica a la

hora de tomar las temperaturas ya que este se elevaba lentamente y por otros factores

como la falta de técnica e inexperiencia al momento de manejar los instrumentos de

laboratorio, así como también la antigüedad de estos.

27
RECOMENDACIONES

 El frasco que se usa como Calorímetro debe ser lo más aislado posible, de esta

manera la temperatura externa no interviene en el proceso de equilibrio (Teq)

 Se debe medir lo más exacto posible las temperaturas, ya que la Capacidad Calorífica del

Calorímetro depende directamente de ellas.

 Se recomienda tener una temperatura 2 (T2) por encima de 60ºC, para tener un

valor experimental de Capacidad Calorífica del Calorímetro más cercano a lo del

teórico.

 Se recomienda agregar gradualmente el NaOH y agitar constantemente el

calorímetro para que la reacción entre el agua y el NaOH se acelere y así poder

tener más rápido la temperatura de equilibrio.

 Cuando se trabaja con el NaOH procurar que no entre en contacto con el aire

mucho tiempo para evitar errores en el resultado, ya que este reacciona

rápidamente con el mínimo contacto con el ambiente.

 Medir rápidamente la temperatura ya que esta tiende a disminuir.

 Para tener un porcentaje de error permisible se recomienda precisión y exactitud al

momento de tomar los datos.

 En el tercera parte experimental ( Calor de Reacción), se recomienda la agitación

constante, en primer momento tenemos la impresión de que no incrementaría más

la temperatura, pero con perseverancia se llegó a una temperatura de 50ºC

 Para que la Virutas de Aluminio tengan una mejor reacción con la solución de HCl,

deben ser lo más puro posible.

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 Es necesario hacer las practicas experimentales siempre bajo los estándares de

seguridad, se recomienda utilizar los EPP(Equipos de Protección Personal)

 Una recomendación importante es tener puesto el mandil y el respectivo implemento

de seguridad para trabajar en el laboratorio

 Se debe tener cuidado al trabajar con los distintos compuestos químicas, ya que,
pueden ser tóxicos o causar lesiones o quemaduras si entran en contacto con la piel, u
ojos.

 El trabajo de laboratorio debe realizarse con mucho cuidado para prevenir errores en
los resultados.

 Siempre se debe trabajar con la guía y su previa lectura de otros materiales


bibliográficos antes de empezar el laboratorio.

 Tener cuidado al utilizar materiales frágiles como los termos, ya que, un cambio brusco

de calor pude quebrarlos.

 Cada vez que se termine de usar un determinado instrumento se debe lavar y dejar en

el lugar indicado.

 La adición del ácido se debe realizar con sumo cuidado ya que puede caer en la piel,

en caso de que ocurra, lavar con abundante agua.

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BIBLIOGRAFÍAS

LIBROS:

 Gilbert W. Castellan“Físico Química”.

 Gaston Pons Muzzo “Físico Química”

 Guía de laboratorio de Fisicoquímica

 Raymond Chang – química general

PÁGINAS WEB:

 http://www.slideshare.net/adcs/termoqumica

 http://joule.qfa.uam.es/beta-2.0/temario/tema6/tema6.php

 http://fresno.pntic.mec.es/~fgutie6/quimica2/ArchivosHTML/Teo_1_princ.htm

 http://www.textoscientificos.com/quimica/termoquimica/leyes-de-termoquimica

 http://www.quimicayalgomas.com/quimica-general/termoquimica-y-

termodinamica/termoquimica-ley-de-hess/

 http://www.ing.unp.edu.ar/asignaturas/quimica/teoria/termoquimica.pdf

 http://ocw.bib.upct.es/pluginfile.php/9630/mod_resource/content/2/Tema_6_Termoquimica.pdf

 http://www.wikillerato.org/Ecuaciones_termoqu%C3%ADmicas.html

30
31
APÉNDICE

32
FUENTE:

http://www.vaxasoftware.com/doc_edu/qui/dtermoq.pdf
http://es.wikipedia.org/wiki/anexo:tablas_de_entalp%c3%adas_de_formaci%c3%b3n_de_compuestos

Figura: frasco termo aislado con el cual se hizo el experimento.

33
Hidróxido de sodio (NaOH)

El hidróxido de sodio (NaOH)
o hidróxido sódico, también
conocido como soda
cáustica o sosa cáustica, es
un hidróxido cáustico usado en
la industria (principalmente como
una base química) en la
34
fabricación de papel, tejidos, y detergentes. Además, se utiliza en la industria petrolera en la
elaboración de lodos de perforación base agua. A nivel doméstico, son reconocidas sus utilidades
para desbloquear tuberías de desagües de cocinas y baños, entre otros.

A temperatura ambiente, el hidróxido de sodio es un sólido blanco cristalino sin olor que absorbe
la humedad del aire (higroscópico). Es una sustancia manufacturada. Cuando se disuelve en agua
o se neutraliza con un ácido libera una gran cantidad de calor que puede ser suficiente como para
encender materiales combustibles. El hidróxido de sodio es muy corrosivo. Generalmente se usa
en forma sólida o como una solución de 50 %

El hidróxido de sodio se usa para fabricar jabones, crayón, papel, explosivos, pinturas y productos


de petróleo. También se usa en el procesamiento de textiles de algodón, lavandería y blanqueado,
revestimiento de óxidos, galvanoplastia y extracción electrolítica. Se encuentra comúnmente en
limpiadores de desagües y hornos. También se usa como removedor de pintura y por los
ebanistas para quitar pintura vieja de muebles de madera.

También es importante su uso en la obtención de aluminio a partir de bauxita en el proceso Bayer.

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