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Universidad Nacional Abierta y a Distancia

Escuela o Escuelas (si los estudiantes pertenecen a diferente escuela)

Unidad 1, Unidad 2 y Unidad 3: Post-tarea


Grupo colaborativo en campus 100416_

Nombre estudiante 1
Código estudiante 1
Nombre estudiante 2
Código estudiante 2
Nombre estudiante 3
Código estudiante 3
Nombre estudiante 4
Código estudiante 4
Nombre estudiante 5
Código estudiante 5

Ciudad, Día de Mes del Año


Introducción
(Es una breve descripción acerca del trabajo a entrega, donde se relaciona los temas
del trabajo, su contenido y se responden preguntas como ¿cuál es la finalidad del
trabajo y por qué se desarrolla?)
Desarrollo de la Post-tarea
De acuerdo con la guía de actividades se presenta el desarrollo del ejercicio 1 y 2.
Desarrollo del ejercicio 1
1. De acuerdo con los conocimientos adquiridos en la Unidad 1 y 2 sobre los hidrocarburos.
Completar el siguiente mapa conceptual de forma coherente.

Formados en
exclusiva por Por
Saturados átomos de C e H ejemplo
través de
enlaces simples.

Pueden ser Tienen uno o


Alifáticos
Se varios dobles
Alquenos define enlaces carbono-
carbono.

Hidrocarburos Se clasifican en Insaturados

Alquinos Por
ejemplo
Se definen
Aromáticos

Compuestos orgánicos
conformados únicamente
Se definen
por átomos de carbono e
hidrógeno. Son ejemplos
de hidruros del grupo 14. Reciben este Por
nombre debido a los ejemplo
olores intensos,
agradables.
2. De acuerdo con la siguiente estructura química del ciclohexano tipo silla,
identificar la posición axial o ecuatorial de los tres sustituyentes.

Posición _Ecuatorial_

Posición _Axial_

Posición _Ecuatorial_
3. Desarrollo del numeral 3.

Tabla 1. Desarrollo numeral 3.

Grupo Fórmula Nomenclatur


Estructura química
Estructura química funciona molecula a del isómero
del isómero
l r
Ejemplo: Amina C6H13NH2 2-hexanamina
alifática

Alcoholes
C6H4(OH)2 Ortofenol diol
- fenoles

Alcano C7H16 3-metil-


hexano

Alquino C5H8 2-metil-3-


pentino

Alqueno C6H12 5-metil-2-


hexeno

Alcohol C6H14O 3-metil-2-


pentanol

Éter (C2H6)2O Metoxi hexano


4. Desarrollo del numeral 4. Respuesta y justificación.

Tabla 2. Desarrollo del numeral 4.

Reacciones involucradas para 1. La anilina


obtener la estructura química reacciona con un
oxidante y produce
nitrobenceno
2. El nitrosobenceno
reacciona con bromo,
pero en una
cantidad catalítica de
un ácido de Lewis
Justificación:
Reacción 1

Reacción 2

Referencias:
Hernández, L. H., Flores, R. R., & Arrazola, D. F. D. M. (2004). Grupos funcionales I.
Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.)
5. Desarrollo del numeral 5.

Tabla 3. Desarrollo numeral 5.

Grupo Al experimentar una reacción de


Estructura
funcional hidrólisis ácida
Corresponde Estructura de los productos:
al grupo
funcional
acilo, cuya
serie
homologa es
ésteres, es el
pentanoato
de etilo. Justificación:
Los dos productos que se obtienen son
el etanol y el ácido propanoico.
Referencias:
Hernández, L. H., Flores, R. R., & Arrazola, D. F. D. M. (2004). Grupos funcionales I.
Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.)
Corresponde Estructura de los productos:
al grupo
funcional
amida, este
reactivo es el
etil
pentanamida
. Justificación:
Los dos productos formados son el ion
amonio y el pentanoato de etilo.
Referencias:
Hernández, L. H., Flores, R. R., & Arrazola, D. F. D. M. (2004). Grupos funcionales I.
Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.)
6. Artículo: Coronado H., M., & Vega y León, S., & Gutiérrez T., R., & Vázquez F.,
M., & Radilla V., C. (2015). Antioxidantes: perspectiva actual para la salud
humana. Revista Chilena de Nutrición, 42 (2), 206-212.

Tabla 4. Desarrollo numeral 6.

Estructura
Descripción de los
Nombre química del ¿En qué alimentos se
grupos funcionales
del antioxidant encuentra? Beneficios
que presenta la
estudiante e para la salud
estructura química
consultado
1. Mayr La fórmula C14H14O11, Se extraen de las plantas
a considerada en algunos con agua o con una mezcla
libros como la del tanino de agua y alcohol.
común, es sólo Los taninos del vino tinto
aproximada, ya que son poseen propiedades como
polímeros complejos. poder bloquear la
Dentro de los grupos formación de endotelina-1,
funcionales que presenta una molécula señal que
esta el benceno, el produce la constricción de
grupo hidroxilo y el los vasos sanguíneos, lo
grupo carboxilo. cual disminuiría el riesgo
de enfermedades cardíacas
a aquellos que consuman
vino tinto en forma
moderada.
2.
3.
4.
5.
Desarrollo del ejercicio 2 – Ruta sintética

Tabla 5. Desarrollo de la ruta sintética.

Referencia
Reactivo 1 Producto 1 Reacción 1 Justificación bibliográfic
a
El agua es un Hernández,
ácido muy débil, L. H.,
con una Flores, R.
concentración de R., &
H2SO4, H2O protones Arrazola, D.
insuficiente para F. D. M.
iniciar la (2004).
reacción de Grupos
adición funcionales
Hidratación electrófila. Es I.
de alquenos necesario añadir Carey, F. A.
al medio un (2006).
ácido (H2SO4) Química
para que la orgánica
reacción tenga (6a. ed.)
lugar. Esta
reacción genera
alcoholes
eliminando uno
de los enlaces
dobles del
alqueno.

Referencia
Reactivo 2 Producto 2 Reacción 2 Justificación bibliográfic
a
La halogenacion Hernández,
es el proceso de L. H.,
reaccionar con Flores, R.
Br2/AlBr3 Halogenación un elemento R., &
de alquenos halógeno, en el Arrazola, D.
caso del bromo, F. D. M.
el mecanismo se (2004).
inicia con la Grupos
adición funcionales
electrofílica del I.
bromo, Carey, F. A.
generándose un (2006).
intermediario de Química
reacción catión orgánica
bromonio cíclico. (6a. ed.)

Referencia
Reactivo 3 Producto 3 Reacción 3 Justificación bibliográfic
a
CH3

O
O

H
H Oxidación de ?
alcoholes a
? quinona
HO CH3

HO
Br
Referencia
Reactivo 4 Producto 4 Reacción 4 Justificación bibliográfic
a

? ? ?
K2Cr2O7/H2SO4

Referencia
Reactivo 5 Producto 5 Reacción 5 Justificación bibliográfic
a
CH3

O
O
H
? H
Formación ?
de amida
NH2
CH3
OH
O Br
Tabla 6. Sustentación.

Modalidad de
Fecha de la
Nombre del sustentación Link o URL si es
sustentación si
estudiante (marcar con una X) video
es por skype
Skype Video
1. Mayra X
2.
3.
4.
5.

Nota: emplear normas APA para la referencia de artículos, libros, páginas web, entre
otros. Para más información consultar: http://normasapa.com/como-hacer-
referencias-bibliografia-en-normas-apa/.