PROBLEMAS ADICIONALES DE CÁLCULO FLASH

PROBLEMA MODELO 1
Una mezcla gaseosa formada por 27% de acetona (1) y 73% de metanol (2) a 500 kPa, está en su
punto de rocío y entra a un proceso de expansión isentrópica hasta 100 kPa. El sistema acetona
metanol satisface a la ley de Raoult modificada por el modelo NRTL. Establezca si el estado final
está en equilibrio líquido vapor tomando el criterio del rango de composiciones molares y el tipo de
proceso. En caso afirmativo, determine el cambio de entalpía y exergía del proceso.
Use el programa CALCULOS TB-TD-NRTL.xlsx/ACETONA-METANOL-NRTL
Solución:
Las condiciones de referencia son: T0 = 300 K y P0 = 100 kPa.
Tipo de proceso: isentrópico (s2 – s0) = (s1 – s0) = (sF – s0)

Especificaciones de la entrada: PF = 500 kPa, y1 = yF = 0,27 en el punto de rocío

Se usa la herramienta “buscar objetivo” el programa donde la celda de y1 es la celda objetivo con el
valor especificado, cambiando la celda de x1.

Los resultados son los siguientes:

TD = 108,34° C; (hF – h0) = 4351,50 kJ/kmol; (sF – s0) = 4,30 kJ/kmol-K

Especificaciones de la salida: P2 = 100 kPa, (s2 – s0) = (sF – s0) = 4,30 kJ/kmol-K
Se debe cumplir la siguiente condición:
F(xL) = (sL – s0) + (G/F)*[(sG – s0) – (sL – s0)] - (sF – s0) = 0

donde (G/F) = (yF – xL)/(yG – xL)

Se usa la herramienta “buscar objetivo” donde la celda de la función F(xL) es el objetivo con el valor
de cero (0,0), cambiando la celda de x1.
El proceso iterativo del Excel, inicia dándole valores a x1 = xL, se resuelve el cálculo de la
temperatura de burbuja y se obtienen las siguientes variables:
TB = TD, yG, (hG – h0), (sG – s0), (hL – h0), (sL – s0), G/F y F(xL) hasta que haya convergencia
Los resultados son los siguientes:
TB = TD = 60,2° C; (hG – h0) = 1781,05 kJ/kmol; (sG – s0) = 10,54 kJ/kmol-K
(hL – h0) = -34442,88 kJ/kmol; (sL – s0) = -99,16 kJ/kmol-K
(G/F) = 0,9432
Con las propiedades de los estados iniciales y finales, se obtienen los siguientes resultados:
Cambio de entropía:
s = (sL – s0) + (G/F)*[(sG – s0) – (sL – s0)] - (sF - s0) = 0,0
Cambio de entalpía:
h = (hL – h0) + (G/F)*[(hG – h0) – (hL – h0)] - (hF - h0) = -4629,5 kJ/kmol
Cambio de exergía:
 = h - 300s = -4629,5 kJ/kmol

PROBLEMA MODELO 2

Una mezcla gaseosa formada por 40% de acetona (1) y 60% de metanol (2) a 100 kPa, está en su
punto de rocío se comprime isotérmicamente hasta 400 kPa. El sistema acetona metanol satisface a
la ley de Raoult modificada por el modelo NRTL. Establezca si el estado final está en equilibrio
líquido vapor tomando el criterio del rango de composiciones molares y el tipo de proceso. En caso
afirmativo, determine el cambio de entalpía y exergía del proceso.
Use los programas CALCULOS TB-TD-NRTL.xlsx/ACETONA-METANOL-NRTL y CALCULOS PB
LRM.xlsx/acetona-metanol NRTL

Solución:
Las condiciones de referencia son: T0 = 300 K y P0 = 100 kPa.

Tipo de proceso: isotérmico

Especificaciones de la entrada: PG = 100 kPa, y1 = yG = 0,40 en el punto de rocío

Se usa la herramienta “buscar objetivo” el programa donde la celda de y1 es la celda objetivo con el
valor especificado, cambiando la celda de x1.
Los resultados son los siguientes:
TD = 58,35° C; (hG – h0) = 1788,57 kJ/kmol; (sG – s0) = 11,26 kJ/kmol-K

Especificaciones de la salida: P2 = 400 kPa, T2 = T1 = 58,35° C

Usando el programa de la presión de burbuja, especificando T = 58,35° C y x1 = yF = 0,40, los
resultados indican que la presión de burbuja es igual a 105,65 kPa; esto indica que el estado es de
líquido comprimido.
Se usa el programa de la temperatura de burbuja para determinar las propiedades del líquido
comprimido a 400 kPa, 58,35° C y x1 = 0,40.

Los resultados son:

(hL – h0) = -32569,25 kJ/kmol; (sL – s0) = -92,68 kJ/kmol-K

Cambio de entropía:
s = (sL – s0) – (sG – s0) = -103,94 kJ/kmol-K
Cambio de entalpía:
h = (hL – h0) - (hG – h0) = -34357,82 kJ/kmol
Cambio de exergía:
 = h - 300s = -3175,35 kJ/kmol
PROBLEMA MODELO 3

Una mezcla gaseosa formada por 40% de acetona (1) y 60% de metanol (2) a 100 kPa, está en su
punto de rocío se comprime y enfría hasta alcanzar el 75% de condensación a 150 kPa. El sistema
acetona metanol satisface a la ley de Raoult modificada por el modelo NRTL. Establezca si el estado
final está en equilibrio líquido vapor tomando el criterio del rango de composiciones molares y el tipo
de proceso. En caso afirmativo, determine el cambio de entalpía y exergía de la mezcla.
Use el programa CALCULOS TB-TD-NRTL.xlsx/ACETONA-METANOL-NRTL.

Solución:
Las condiciones de referencia son: T0 = 300 K y P0 = 100 kPa.

Especificaciones iniciales: P1 = PG0 = 100 kPa, y1 = yG0 = 0,40 en el punto de rocío

Se usa la herramienta “buscar objetivo” el programa donde la celda de y1 es la celda objetivo con el
valor especificado, cambiando la celda de x1.
Los resultados son los siguientes:
T1 = TD = 58,35° C; P1 = 100 kPa; y1 = 0,40
(h1 – h0) = (hG0 – h0) = 1788,57 kJ/kmol; (s1 – s0) = (sG0 – s0) = 11,26 kJ/kmol-K

Especificaciones finales: P2 = PG = PL = 150 kPa; zF = 0,40; L/F = 0,75

En el estado final debe cumplirse la siguiente condición
(G/F) = (zF – xL)/(yG – xL) = 0,25
A 150 kPa, se usa el programa para satisfacer la condición anterior, variando el valor de x1 a través
de la herramienta “buscar objetivo”. Cuando se satisface la condición, se obtienen la entalpía y
entropía de cada fase en equilibrio.
Los resultados son los siguientes:
T2 = TL = TG = 68,38° C
xL = 0,376; (hL – h0) = -31934,64 kJ/kmol; (sL – s0) = -90,81 kJ/kmol-K
yG = 0,472; (hG – h0) = 2443,00 kJ/kmol; (sG – s0) = 10,01 kJ/kmol-K

Se determinan las propiedades del estado final:

(h2 – h0) = (hL – h0) + (G/F)*[(hG – h0) – (hL – h0)] = -23349,21 kJ/kmol
(s2 – s0) = (sL – s0) + (G/F)*[(sG – s0) – (sL – s0)] = -65,63 kJ/kmol-K

Cambio de entalpía: h = -25137,78 kJ/kmol

Cambio de entropía: s = -76,89 kJ/kmol-K

PROBLEMA MODELO 4

Considere que el proceso del problema 3 consiste de dos etapas que se describen a continuación:
Primera etapa: La mezcla gaseosa en su punto de rocío a 100 kPa y 40% de acetona (estado 1) se
comprime adiabáticamente con una eficiencia isentrópica de 80%, hasta 150 kPa (estado 2)
Segunda etapa: La mezcla gaseosa desde el estado 2 se enfría isobáricamente hasta alcanzar un
grado de condensación de 75% (estado 3)
Determine: a) el trabajo del compresor, en kJ/kmol; b) el calor transferido a los alrededores que están
a 27° C; c) la exergía destruida en el proceso global, en kJ/kmol

Solución:
Del problema 3 se obtiene la siguiente información:
Estado 1 (vapor en el punto de rocío):
T1 = 58,35° C (331,35 K); P1 = 100 kPa; y1 = 0,40
(h1 – h0) = 1788,57 kJ/kmol; (s1 – s0) = 11,26 kJ/kmol-K

Estado 3 (mezcla líquido vapor):

T3 = 68,38° C (341,38 K); P3 = 150 kPa; xL = 0,376; yG = 0,472;
(h3 – h0) = -23349,21 kJ/kmol
(s3 – s0) = -65,63 kJ/kmol-K

Estado 2 (vapor sobrecalentado):

P2 = 150 kPa; y1 = 0,40; (s2 – s0) = (s1 – s0) = 11,26 kJ/kmol-K
Proceso en el compresor isentrópico:
(s2s – s0) = CpmG*ln(T2s/T0) – R*ln(P2/P0) = CpmG*ln(T1/T0) – R*ln(P1/P0)
CpmG*ln(T2s/T1) = R*ln(P2/P1)
P (R/C ) pmG
150 ( 8,314/ 57,082 )
( )
T 2 s=T 1 2
P1
=331,35∗
100 ( ) =351,51 K

Etapa de compresión irreversible:

El trabajo del compresor es igual a
w C =−C pmG ( T 2 s −T 1 ) /ηC =−57,082∗( 351,51−331,35 ) /0,8=−1438,47 kJ /kmol
T 2=T 1 + ( T 2 s−T 1 ) /ηC =356,55 K
(h2 – h0) = CpmG*(T2 – T0) = 3228,0 kJ/kmol

Etapa de enfriamiento isobárico:

q E =−q 0=( h 3−h0 ) −( h2 −h0 ) =−23349,21−3228,0=−26577,21kJ /kmol

Balance de entropía:
s gen=( s3−s 0 )−( s1 −s 0 ) +q 0 / T 0=−76,89+26577,21/300=11,70 kJ /kmol−K

Balance de exergía:
ϕ ´destr =T 0 s gen =3510 kJ /kmol

CONSIDERACIONES ADICIONALES DEL EQUILIBRIO LÍQUIDO VAPOR

Considere el diagrama Txy a presión constante del sistema etanol (1) – tolueno (2)

En este diagrama se puede representar los siguientes procesos a presión constante de 120 kPa:

1. Condensación parcial de una mezcla gaseosa de 30% de etanol desde 115° C hasta 95° C
En este proceso también se puede especificar, en lugar de la temperatura, el grado de condensación
L/F o la fracción molar (xL o yG) de etanol

2. Vaporización de una solución de 20% de etanol desde 80° C hasta 100° C

En este proceso también se puede especificar, en lugar de la temperatura, el grado de vaporización
G/F o la fracción molar (xL o yG) del etanol
3. Proceso de mezclado y separación de G0 moles de una mezcla en su punto de rocío a 95° C
y L0 moles de una solución en su punto de burbuja a 85° C, donde la fracción global del
etanol zF es igual a 40% y la temperatura de equilibrio es igual a 92° C.
En este proceso la fracción global se halla con el balance de materia. También se puede especificar,
en lugar de la temperatura, la relación G/F o la fracción molar (xL o yG) o el proceso puede ser
adiabático.

4. Proceso de mezclado y separación de G0 moles de una mezcla gaseosa de 20% de etanol a

115° C y L0 moles de tolueno puro a 95° C, donde la fracción global del etanol es igual a 10% y
temperatura de equilibrio igual a 105° C
En este proceso la fracción global se halla con el balance de materia. También se puede especificar,
en lugar de la temperatura, la relación G/F o la fracción molar (xL o yG) o el proceso puede ser
adiabático.

Los estados de los procesos de expansión o compresión deben representarse en cada diagrama Txy
a la presión correspondiente o en cada diagrama Pxy a la temperatura correspondiente, o en ambos.

En los procesos 3 y 4, descritos arriba, el estado de la mezcla resultante, no necesariamente es una

mezcla líquido vapor.

Por eso es necesario aplicar los criterios para establecer la condición termodinámica.