UNIVERSIDAD SURCOLOMBIANA

Informe de laboratorio de propiedades de

los gases
Practica N° 7
Biología Aplicada
Suarez Cano Paula Andrea u20192183808
E-mail: u20192183808@usco.edu.co
INTRODUCCIÓN todos los recursos necesarios para
obtener unos dichos resultados.
Los gases se encuentran en todas
partes, desde la masa heterogénea de
gases que llamamos atmosfera y que OBJETIVOS
respiramos como aire, hasta los gases 
que se generan dentro del intestino, MARCO TEÓRICO
producto de la digestión y Para entender los diferentes estados en
descomposición, hasta los gases los que la materia existe, es necesario
inflamables con que alimentamos entender algo llamado Teoría Molecular
nuestras cocinas y hornos. cinética de la materia. Esta teoría tiene
muchas partes, uno de los conceptos
Así que, es fundamental que básicos es que los átomos y moléculas
conozcamos el significado de los gases, poseen una energía de movimiento, que
que son fluidos altamente se percibe como temperatura.
comprensibles, que experimentan
grandes cambios de densidad con la Los gases son uno de los tres
presión y la temperatura, entre demás principales estados de agregación de la
factores. Además, las propiedades que materia (junto a los líquidos y los
constituyen a un gas, son la sólidos). Se caracterizan por la
temperatura, el volumen ocupado y la dispersión, fluidez y poca atracción
presión ejercida. Existe una ley que entre sus partículas constitutivas.
nomina a todos los gases llamada “ley Además son la forma más volátil de la
de los gases ideales” que se identifica materia en la naturaleza y son
por la formula PV =nRT que muestra sumamente comunes en la vida
repulsión y atracción de los estados de cotidiana, por ende cuando una
la materia (solido, líquido y gaseoso) sustancia se encuentra en estado
gaseoso se le suele llamar gas o vapor,
cambiando sus propiedades físicas mas
En esta práctica, se aplica el concepto no químicas.
de todas las leyes como fundamento
del estudio experimental de los gases; La palabra gas fue inventada en el siglo
utilizando un simulador capaz de brindar XVII por el científico flamenco Jan
Baptista Van Helmont y las primeras

1
leyes sobre el comportamiento de los
gases fueron consecuencia de su
estudio intensivo a finales del mismo
siglo, en especial de sus relaciones
entre presión, temperatura
volumen[ CITATION Màx20 \l 9226 ] y esto
condujo a Emile Clapeyron a formular la
ley ideal para todos los gases en 1834.
Todos los gases se comportan de
manera similar, de modo que el mismo
conjunto de ecuaciones puede ser
usado para predecir su comportamiento.
Estas ecuaciones se explican en
términos de un modelo de un gas en el
cual las moléculas están en incesante
movimiento aleatorio y también tan
separadas que no interactúan unas con
otras.
En ese caso aparecen la ley de Boyle, la
ley de Gay-Lussac y la ley de charles
(Màxima, 2020). La ley de Boyle
muestra que el aire cuando es
comprimido a la mitad del volumen, la
presión se multiplicada por dos. En el
año 1661, Boyle publicó su conclusión
que el volumen del aire esta
inversamente relacionada a su presión,
por ende fue descrita que mientras se
mantenga constante la temperatura, el
volumen (V) de una cantidad fija de gas
es inversamente proporcional a su
presión (P)[ CITATION Car16 \l 9226 ]
Para llegar a la expresión matemática
de la ley de Boyle-Mariotte se parte
desde: V ∝ 1/P, donde indica que el
volumen ocupado por un gas es
inversamente proporcional a su presión.
Sin embargo, existe una constante que
dictamina que tan inversamente
K
proporcional es dicha relación V = ,
P
donde k es la constante de
proporcionalidad. Despejado K se tiene:
y VP=K , el producto de la presión de un
gas por su volumen es constante
V1P1=K y V2P2=K, en donde se puede
deducir que la formula general de Boyle
es: V1P1=V2P2 . La ley de Boyle es
fundamental para conocer el
funcionamiento de las máquinas de
vapor, el sistema respiratorio y la
tensión que se genera cuando se infla
un globo. [ CITATION Bol19 \l 9226 ]
Así mismo, la ley de Charles y Gay-
Lussac, están relacionadas con el
volumen y la temperatura de una cierta
cantidad de gas ideal, manteniendo a
una presión constante, mediante una
constante de proporcionalidad directa.
En esta ley, Charles dice que a una
presión constante, al aumentar la
temperatura, el volumen del gas
aumenta y al disminuir la temperatura el
volumen del gas disminuye. Esto se
debe a que “temperatura” significa
movimiento de las partículas.
La ley de charles es una de las más
importantes leyes acerca del
comportamiento de los gases, y ha sido
usado de muchas formas diferentes,
desde globos de aire caliente hasta
acuarios. Se expresa por la fórmula:
V
k=
T
Además se obtiene despejada que:
T1
 P 1= ×P2
T2
V1
 T 1= ×T 2
V2
2
 T2 2,9× 10−25 m3
 P 2= ×P1 =a∗c
T1 1×10−7 m
V2
 T 2= ×T 1
V1 2,9 ×10−18 m2=a∗c
Número de partículas: 20
RESULTADOS
2,7+1,9+ 2,0+2,6
Formula general de la ley de los gases: Ppresion= =2,3 atm
4
 P V =nRT -Moles:
Primera parte de la práctica: 1 mol
Número de partículas: 10
20 particulas
( 6,022×10 23 particulas )
-Promedio: ¿ 3,321155762 ×10−23 mol
1,3+1,4+ 1,6+1,3 -volumen:
Ppresion= =1,4 atm
4
nRT
V=
-Moles: P
1 mol atm∗L
10 particulas
( 23
6,022 ×10 particulas )
=1,660577881× 10
V=
−23
mol −23 mol)( 0,082
( 3,321×10
mol∗K
)(298 K )
2,3 atm
-volumen:
¿ 3,528 ×10−22 L
nRT
V=
P -Conversión L a m3
atm∗L 1 m3
V=
( 1,660× 10−23 mol)(0,082
mol∗K
)( 298 K ) 3,528 ×10−22 L ( 1000 L)=3,528× 10−25 m3
1,4 atm
-Conversión de nm a m:
¿ 2,9 ×10−22 L
1×10−8 m
-Conversión L a m 3 20 mn ( 1 nm )
=2 ×10−7 m

1 m3
2,9 ×10−22 L ( 1000 L )
=2,9× 10−25 m3 -área lateral constante:

V =3,528× 10−25 m3
-Conversión de nm a m:
3,528 ×10−25 m 3=2 ×10−7 m ×a∗c
−8
10 mn ( 1 ×10 m
1nm )
=1× 10 −7
m 3,528× 10−25 m3
=a∗c
2×10−7 m
-área lateral constante:
−25 3
1,764 x−18 m2=a∗c
V =2,9× 10 m
Número de partículas: 30
−25 3 −7
2,9 ×10 m =1 ×10 m× a∗c

3
 3,3+3,2+3,2+3,4 ¿ 6,642311524 × 10−23 mol
Ppresion= =3,3 atm
4
-volumen:
-Moles:
nRT
V=
1 mol P
30 particulas
(
6,022×10 23 particulas ) atm∗L
( 6,642× 10−23 mol)(0,082 )(298 K )
¿ 4,981733643 ×10−23 mol mol∗K
V=
4,6 atm
-volumen:
¿ 3,529 ×10−22 L
nRT
V= -Conversión L a m3
P
atm∗L 1 m3
V=
( 4,981 ×10−23 mol)(0,082
mol∗K
)(298 K) 3,529 ×10 −22
L(1000 L )
=3,529× 10−25 m3
3,3 atm
-Conversión de nm a m:
¿ 3,7 ×10−22 L
1 ×10−8 m
-Conversión L a m 3 40 mn ( 1 nm )
=4 ×10−7 m

1 m3 -área lateral constante:

3,7 ×10−22 L ( 1000 L )
=3,7 ×10−25 m 3
V =3,529× 10−25 m3
-Conversión de nm a m:
3,529 ×10−25 m 3=4 ×10−7 m ×a∗c
−8
30 mn ( 1 ×10 m
1nm )
=3 ×10 −7
m 3,529× 10−25 m3
4 ×10−7 m
=a∗c
-área lateral constante:
8,822 ×10−19 m2=a∗c
−25 3
V =3,7× 10 m
Número de partículas: 50
−25 3 −7
3,7 ×10 m =3 ×10 m× a∗c
5,9+6,0+6,2+5,9
Ppresion= =6 atm
3,7 ×10 m −25 3
4
=a∗c
3× 10−7 m -Moles:
−18 2
1,23 ×10 m =a∗c
Número de partículas: 40
50 particulas
( 6,022 ×101 molparticulas )
23

4,5+ 4,4+ 5,0+4,6 ¿ 8,302 ×10−23 mol

Ppresion= =4,6 atm
4
-volumen:
-Moles:
nRT
V=
1 mol P
40 particulas
(
6,022× 1023 particulas )
4
 atm∗L 1 m3
V=
( 8,302× 10−23 mol)(0,082
mol∗K
)( 298 K ) 3,335 ×10 −22
L (
1000 L )
=3,335× 10−25 m3
6 atm
-Conversión de nm a m:
¿ 3,4 ×10−22 L
1×10−8 m
-Conversión L a m3 60 mn ( 1 nm )
=6 ×10−7 m

1m 3
3,4 × 10 −22
L(1000 L )
=3,4 × 10−25 m3 -área lateral constante:

V =3,335× 10−25 m3
-Conversión de nm a m:
3,335 ×10−25 m3=6 ×10−7 m× a∗c
1 ×10−8 m
50 mn ( 1nm
=5 ×10−7 m ) 3,335× 10−25 m3
=a∗c
6 × 10−7 m
-área lateral constante:
−25 3
5,55 ×10−19 m 2=a∗c
V =3,4 ×10 m

3,4 × 10−25 m3=5 × 10−7 m× a∗c

Número de partículas: 70
−25 3
3,4 ×10 m
=a∗c 8,1+8,1+8,4 +8,4
5× 10−7 m Ppresion= =8,25 atm
4
6,8 ×10−19 m 2=a∗c -Moles:
Número de partículas: 60
1 mol
Ppresion=
7,3+7,1+7,3+7,5
=7,3 atm
70 particulas
( 6,022 ×10 23 particulas )
4
¿ 1,162404517 ×10−22 mol
-Moles:
Volumen:
1 mol
60 particulas
(
6,022×10 23 particulas ) V=
nRT
P
¿ 9,963467287 ×10−23 mol atm∗L
( 1,162×10−22 mol)(0,082 )(298 K )
Volumen: mol∗K
V=
8,25 atm
nRT
V=
P ¿ 3,44 ×10−22 L
-Conversión L a m3
( 9,963 × 10−23 mol ) 0,082 atm∗L ( 298 K )
( )
mol∗K
V= 1m 3

−22
7,3 atm 3,44 ×10−22 L ( 1000 L )
=3,44 × 10−25 m3

¿ 3,335 ×10 L
-Conversión de nm a m:
3
-Conversión L a m

5
 1 ×10−8 m 3,5 ×10−25 m 3=8 ×10−7 m× a∗c
70 mn ( 1nm )
=7 ×10−7 m
3,5× 10−25 m3
=a∗c
-área lateral constante: 8× 10−7 m

V =3,44 ×10−25 m3 4,4 ×10−19 m 2=a∗c

3,44 ×10−25 m 3=7 × 10−7 m× a∗c Número de partículas: 90

3,44 ×10−25 m 3 10,4+10,6 +10,7+10,8

=a∗c Ppresion= =10,62 atm
7 × 10−7 m 4
-Moles:
5,0 ×10−19 m2=a∗c
1mol
Número de partículas: 80
9,3+ 9,5+9,6+8,9
90 particulas
( 23
6,022× 10 particulas )
=1,5 ×10−22 mol

Ppresion= =9,32 atm

4 Volumen:

-Moles: nRT
V=
P
1mol
80 particulas
( 6,022× 1023 particulas ) ( 1,5× 10−22 mol)(0,082
atm∗L
mol∗K
)(298 K )
V=
¿ 1,328462305× 10−22 mol 10,62 atm
Volumen: ¿ 3,45 ×10−22 L
nRT -Conversión L a m3
V=
P
1 m3
( 1,328× 10−22 mol)(0,082
atm∗L
mol∗K
)(298 K )
3,45 ×10−22 L ( 1000 L )
=3,45× 10−25 m3
V=
9,32 atm -Conversión de nm a m:

¿ 3,5 ×10−22 L 1× 10−8 m

-Conversión L a m3
90 mn ( 1 nm )
=9 ×10−7 m

-área lateral constante:

1 m3
3,5 ×10−22 L ( 1000 L )
=3,5× 10−25 m3
V =3,45× 10−25 m3
-Conversión de nm a m: 3,45 ×10−25 m 3=9 ×10−7 m× a∗c

1× 10−8 m 3,45× 10−25 m3

80 mn ( 1 nm )
=8 ×10−7 m
9× 10−7 m
=a∗c

-área lateral constante: 3,83 ×10−19 m2=a∗c

V =3,5× 10−25 m3

6
Número de partículas: 100 20 2,3
3,321 ×10−23 mol
12,1+11,7+ 12,0+12,0 30
4,981 ×10−23 mol 3,3
Ppresion= =12 atm
4 40 4,6
6,642 ×10−23 mol
-Moles:
50 6
8,302 ×10−23 mol
100 particulas
( 6,022 ×101 molparticulas )
23 60
9,963 ×10−23 mol 7,3

70 8,25
¿ 1,660577881× 10−22 mol 1,162× 10−22 mol
Volumen: 80
1,328 ×10−22 mol 9,32

nRT 90 10,62
V= 1,494 ×10−22 mol
P
100 11,95
atm∗L 1,660 ×10−22 mol
−22
( 1,6605× 10 mol )( 0,082 )(298 K )
mol∗K
V=
11,95 atm

¿ 3,4 ×10−22 L
-Conversión L a m3

1m 3
3,4 × 10−22 L ( 1000 L )
=3,4 × 10−25 m3

-Conversión de nm a m:

1 ×10−8 m
100 mn ( 1nm )
=1× 10−6 m

-área lateral constante:

V =3,4 ×10−25 m3

3,4 × 10−25 m3=1 ×10−6 m× a∗c

3,4 ×10−25 m 3
=a∗c
1× 10−6 m Volumen constante-gay lussac

3,4 × 10−19 m 2=a∗c P1 V 1=P2 V 2

Tabla Nº1:
Número de Numero de moles Presión (atm)
partículas (moles)
10 1,4
1,660 ×10−23 mol

7
 P 0,5 atm atm
K= = =6,84 × 10−3
T 73 K K
P 1,2 atm atm
K= = =6,93× 10−3
T 173 K K
P 1,9 atm atm
K= = =6,95 ×10−3
T 273 K K
P 2,0 atm atm
K= = =6,82 ×10−3
T 293 K K
Grafica Nº: P 2,5 atm atm
K= = =6,70 ×10−3
T 373 K K
Conversión de temperaturas:
P 3,2 atm atm
K= = =6,8 ×10−3
T1: T 473 K K
T ( K ) =t ( ºC )+273=5 ºc+ 273=278 K P 3,9 atm atm
K= = =6,80 ×10−3
T 573 K K
T2:
T ( K ) =t ( ºC )+273=10 ºc+273=278 K
T3:
T ( K ) =t ( ºC )+273=15 ºc+273=278 K
Tabla Nº2:
T4: Temperatura (K) Presión P/T=K
(atm)
T ( K ) =t ( ºC )+273=20 ºc+ 273=278 K 73 0,5 6,84×10−3
173 1,2 6,93 ×10−3
T5:
273 1,9 6,95 ×10−3
T ( K ) =t ( ºC )+273=25 ºc+ 273=278 K 293 2,0 6,82 ×10−3
373 2,5 6,70 ×10−3
T6:
473 3,2 6,8 ×10−3
T ( K ) =t ( ºC )+273=30 ºc+ 273=278 K 573 3,9 6,80 ×10−3
T7:
T ( K ) =t ( ºC )+273=35 ºc+ 273=278 K
T8:
T ( K ) =t ( ºC )+273=40 ºc +273=278 K
-Constante:
P
 K=
T

8
 4.5
( 3,321155762× 10−23 mol ) 0,082 atm∗L ( 73 k )
( )
mol∗K
4 ¿ =1,52 ×10
1,3 atm
f(x) = 0.01 x + 0.02
3.5 R² = 1
nRT
V=
3 P

2.5
( 3,321155762× 10−23 mol ) 0,082 atm∗L ( 173 k )
( )
mol∗K
¿ =3,624 ×
1,3 atm
Presion

2 presion
Linear (presion )
1.5 nRT
V=
P
1
( 3,321155762× 10−23 mol ) 0,082 atm∗L ( 273 k )
( )
0.5 mol∗K
¿ =5,719 ×
1,3 atm
0
0 100 200 300 400 500 600 700 nRT
V=
Temperatura P
( 3,321155762× 10−23 mol ) 0,082 atm∗L ( 373 k )
( )
Grafica Nº2: mol∗K
¿ =7,813 ×
1,3 atm
Presión constante-Ley de charles
nRT
V=
P
( 3,321155762× 10−23 mol ) 0,082 atm∗L ( 473 k )
( )
mol∗K
¿ =9,908×
1,3 atm

Constante:
PV
 R=
T

(1,3 atm)(1,52 ×10−22 L)

R=
73 K
Imagen Nº:
−24 atm∗L
¿ 2,70 ×10
K
Número de partículas: 20
1 mol ( 1,3 atm ) ( 3,624 ×10−22 L )
R=
20 particulas 23 (
6,022×10 particulas
=3,321155762 ×10−23 mol 173 K
atm∗L
)
Volumen: ¿ 2,70 ×10−24
K
nRT
V=
P

9
 (1,3 atm)(5,719 ×10−22 L)
R=
273 K
atm∗L
¿ 2,70 ×10−24
K

( 1,3 atm ) ( 7,813 ×10−22 L )

R=
373 K
−24 atm∗L
¿ 2,70 ×10
K
Imagen Nº:
(1,3 atm)(9,908× 10−22 L)
R=
473 K Formula de la ley:
−24 atm∗L P 1 P2
¿ 2,70 ×10 =
K T1 T 2

-Número de partículas: 15
Tabla Nº3:
1 mol
Temperatura
73
173
Volumen
1,52 ×10 −22
PV/T=R
2,70 ×10 −24
15 particulas
( 6,022 ×10 23 )
=2,490866822× 10−23 m

3,624 ×10−22 2,70 ×10−24

273 nRT
5,719 ×10−22 2,72 ×10−24 V=
373 P
7,813 ×10−22 2,72 ×10−24
473 9,908 ×10−22 2,70 ×10−24 atm∗L
(2,490866822× 10−23 m)(0,082 )(293 K)
mol∗K
¿ =4,0 ×10
500 1,5 atm
450 f(x) = 100 x − 27
R² = 1
400
-Número de partículas: 20
350
1 mol
300

250
20 particulas
( 6,022×10 )=3,321155762 ×10
23
−23
m
Volumen

temperatura
200
Linear (temperatura) nRT
V=
150 P
100
atm∗L
50 (3,321155762 ×10−23 m)( 0,082 )(293 K )
mol∗K
¿ =4,2 ×10−
0
0.5 1 1.5 2 2.5 3 3.5 4 4.5 5 5.5
1,9 atm
Temperatura

Grafica Nº3: -Número de partículas: 25

1 mol
Temperatura constante- ley de Boyle
25 particulas
( 6,022×10 )=4,151444703 ×10
23
−23
m

10
 nRT 3,022 ×10−22 30 4,0 1,2 ×10−21
V=
P 25 3,836 ×10−22 2,6 9,8 ×10−22
20 4,2 ×10−22 1,9 7,9 ×10−22
−23 atm∗L
( 4,151444703×10 m)(0,082 )( 293 K ) 15 4,0 × 10−22 1,5 6 ×10−22
mol∗K −22
¿ =3,836 ×10 L
2,6 atm
10
9 f(x) = 0.34 x² − 3.88 x + 12.74
-Número de partículas: 30 8 R² = 1

7
1 mol
30 particulas
(
6,022×10 23 )
=4,981733643 ×10−23 m 6

Presion
5

nRT 4
V= Polynomial ()
P 3
2
−23atm∗L
( 4,981733643×10 m)(0,082 )( 293 K ) 1
mol∗K 0 −22 L
¿ =3,022 ×10
4,0 atm 0 1 2 3 4 5 6 7
Volumen
-Número de partículas: 35
1 mol
35 particulas
( 6,022×10 )=5,81202258× 10
23
−23
m Grafica Nº4:

nRT
V= ANÁLISIS DE RESULTADOS
P
atm∗L CONCLUSIONES
(5,81202258 ×10−23 m)(0,082 )(293 K )
mol∗K  −22 L
¿ =2,181×10
6,4 atm
-Número de partículas: 40
1mol
40 particulas
( 6,022× 10 23 )
=6,642311524 ×10−23 m

nRT
V=
P
atm∗L
(6,642311524 × 10−23 m)(0,082 )(293 K )
mol∗K
¿ =1,7346 × 10−22 L
9,2 atm
Tabla Nº4:
Número de Volumen (L)Presión P*V (L*atm)
partículas (atm)
40 1,734 ×10−22 9,2 1,6×10−21
35 2,181 ×10 −22 6,4 1,4 ×10−21

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