1. Describir las relaciones entre genes, mutaciones y alelos.

Las unidades de la herencia son los genes, que son segmentos de ADN que se encuentran en
determinados específicos (loci) en los cromosomas. Los genes pueden existir en dos o más formas
alternativas, llamadas alelos. Cuando ambos cromosomas homólogos portan el mismo alelo en un
locus dado, el organismo es homocigoto para dicho gen. Cuando los dos cromosomas homólogos
tienen alelos diferentes en un locus dado, el organismo es heterocigoto para dicho gen, esto sucede
cuando ocurre reproducción sexual, ya que en ese momento es cuando se comparten los genes y es
cuando ocurre la mutación.

2. Definir los Cromosomas homólogos, Cromosoma Sexual Y Autosomas.

 Cromosomas Homólogos: Son los cromosomas que forman parte de un mismo par en un
organismo diploide. En biología, homología se refiere a parentesco, similitud y/o función por
origen común.

 Cromosoma Sexual: Un cromosoma sexual es un tipo de cromosoma que participa en la

determinación del sexo. Los seres humanos y la mayoría de los otros mamíferos tiene dos
cromosomas sexuales, el X y el Y. Las hembras tienen dos cromosomas X en sus células
somaticas, mientras que los machos tienen un X y un Y.

 Autosomas: Un autosoma o cromosoma somático es cualquier cromosoma que no sea

sexual. En el humano, los cromosomas del par 1 al 22 son autosomas, y el par 23 corresponde a
los cromosomas sexuales X y Y, también llamados heterocromosomas o gonosomas.