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CARRERA DE ODONTOLOGÍA
CATEDRA:
EMBRIOLOGÍA
TEMA:
PERIODO ACADÉMICO
Introducción................................................................................................................................1
Objetivos.....................................................................................................................................2
1.1 General..........................................................................................................................2
1.2 Específico......................................................................................................................2
Marco Teórico.............................................................................................................................3
1.4.4 Anquioglosia..........................................................................................................6
1.6.1 La macroglosia.......................................................................................................7
1.6.2 La microglosia........................................................................................................8
1.6.3 Quistes....................................................................................................................8
Conclusiones.............................................................................................................................11
Referencias................................................................................................................................12
Introducción
En este documento revisaremos las biopatologias más relevantes, que se dan como
teratógenos.
fusión de distintas capas germinativas, y durante el transcurso de ella puede darse diferentes
alteraciones por distintos factores que lleven a producir patologías o anomalías que estén
12298 ].
Estas patologías se producen cuando los genes no codifican correctamente debido algún
factor, como conocemos los humanos tenemos seis miembros de la familia Dlx (Dlx 1-3; 5-7)
desarrollo del cráneo facial ya que estos genes se expresan en el 11 y 12 arco faríngeo. “El
exceso del ácido retinoico produce la inhibición de la migración de las células de la cresta neural
lo cual se asocia con las hipoplasias faciales”.[CITATION Góm10 \l 12298 ]. El exceso de ácido
retinoico es aquel que produce la inhibición de la emigración de las células de la cresta neural lo
Las estructuras que se ven más afectadas con frecuencia en el desarrollo bucomaxilofacial son
los siguientes: procesos nasales medios, maxilares y palatinos los cuales provocan fisuras o
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Objetivos
1.1 General
Identificar las principales biopatologías que se desarrollan a nivel facial y cavidad bucal a
1.2 Específico
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Marco Teórico
Las biopatologias que se presenta nivel de la cara y la cavidad bucal se debe a distintos
factores, como los movimientos y la unión de diferentes capas germinativas o mecanismos. Los
cuales se producen por diferentes factores genéticos que pueden ser hereditarios y los factores
En relación con las alteraciones genéticas se reconoce que el ser humano tienen seis miembros
de la familia Dlx (Dlx 1-3; Dlx 5-7) que codifican una clase de genes que están involucrados en
el desarrollo craneofacial, los genes Dlx 1-3 y 5.6 se manifiestan en el 11 y 2° arco faríngeo,
entonces algunas de estas malformaciones se deben a mutaciones de los genes Dlx 1-2
(cromosomas 2q32) asimismo la mutación del gen Dlx 3(Cromosomas 17q21 33-32) está
También se conoce a una biopatología que es notable por el percance de ácido retinoico sobre
los genes HOX que son los que intervienen en el progreso normal de la cabeza, el exceso del
miso reprimir que las células migren a las crestas neurales lo que se asocia a las hipoplasias
faciales. En el presente documento especificaremos las patologías más relevantes, las cusas
medios, maxilares y palatinos, la falta de unión o fusión da lugar a un hendidura o cisura del
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mismo. Las anomalías que se presenta este nivel son el labio hendido y el paladar fisurado
pueden estar juntos pero no se refieren al mismo desde el punto embriológico y cronológico.
en los procesos medios de los maxilares es más frecuente en los varones y está en relación con la
edad que tenga la madre, ocurre que uno de cada 1000 niños al nacer padecen de esta anomalía. [
Se desarrolla entre la semana 4 y 7 del embarazo cuando los tejidos de su cuerpo y unas
células especializadas ubicadas a cada lado de la cabeza crecen hacia el interior de la cara y que
luego se unen para formar la cara, entonces el labio hendido se genera cuando “el tejido que
forma los labios no se une completamente antes del nacimiento lo que conlleva a una abertura
del labio superior esta puede ser grande o pequeña atraviesa el labio y llega a la nariz”
[CITATION CDC16 \l 12298 ]. Pasa en este caso pasa por el incisivo lateral y el canino
denominándolo labio-alveolo palatino, también puede estar relacionada con el paladar hendido.
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1.4.2 El paladar hendido
Esta malformación en muchos de los casos suele ir acompañada del labio hendido es más
frecuente en las mujercitas debido a que la fusión tienen lugar a una semana después que en el
hombre ocurre un caso en 2500 nacimientos, no se relaciona con la edad de la madre. “Afecta a
la úvula dando una apariencia de cola de pez o se puede extenderse hacia el paladar blando y
duro, se desarrolla por la falta de fusión de los procesos palatinos entre sí con el tabique nasal y
Las causas pueden ser que según los investigadores lo han relacionado con factores genéticos
y ambientales, y también han considerado que se relaciona con los genes que provocan la
patología son heredados del padre o la madre, o algunas veces él bebe heredan un gen que
conlleva a formar la hendidura y un agente teratógeno hace que se manifieste dicha hendidura.
Cuando el labio fisurado va junto con el paladar hendido se lo denomina (labio- alveolo-
palatino) que puede ser afectado por algún agente teratógeno que actúa durante el lapso
por la trisomía del par 13 o síndrome de Patau generalmente estos niños mueren al pocos días del
nacimiento.
Entre las malformaciones de la mucosa bucal están las fisuras congénitas de la lengua que
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La fisura lingual es una alteración benigna que no puede ser denominada lengua escrotal o
lengua plicata, se caracteriza por numerosas fisuras en la parte dorsal de la lengua que pueden
variar en tamaño y en profundidad, esta alteración puede ser congénita, aunque puede
12298 ].
Esta malformación puede generarse más frecuente en los hombres que en las mujeres pero en
glositis migratoria está a menudo se manifiesta junto con la lengua fisurada no causa algún tipo
1.4.4 Anquioglosia
Esta se relaciona como una “enfermedad congénita que dificulta con el amamantamiento, la
articulación el habla y tareas mecánicas como lamerse los labios el termino anquioglosia viene
del membrana corta que hace que la lengua quede adherida al piso de la boca”[ CITATION
Anq20 \l 12298 ]. La lengua tendrá una forma de un corazón cuando el niño trate de sacarla al
Las causas en general puede ser por que el frenillo se separa de la lengua antes del nacimiento
para que la lengua tenga un mayor movimiento libre y cando el frenillo es corto este pasa
adherido al fondo de la lengua y aunque en algunos casos puede estar relacionados con algunos
factores genéticos y se puede concluir que se puede prevalecer en los niños y en algunos casos es
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1.4.5 Lengua bífida
Es una lengua hendida o también se la puede llamar una bifurcación que está dividida en dos
partes desde la punta hacia adentro tomando la forma de dos o también llamada serpiente, la
[ CITATION Est18 \l 12298 ]. Afirma que “la causa en una alteración que se debe a la falta de
fusión ya sea esta de tipo parcial o de las protuberancias linguales laterales puede darse esta
etiología de carácter hereditario o pude darse por el comportamiento de algún síndrome” que
producido por diferentes causas multifactoriales, pues estas malformaciones han despertado un
interés en la investigación de las causas para el estudio se ha relacionado con síndromes y así
determinaron la etiología sin embargo su origen puede darse por muchos factores.
Dentro de la clasificación tenemos la hendidura facial oblicua que se produce por la falta de
unión del proceso maxilar externo con el proceso maxilar correspondiente dando una hendidura
oblicua y la otra que es la hendidura transversal o lateral que se da por la falta de fusión de los
procesos maxilares con los mandibulares dando una boca muy grande conocida como
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1.6 Alteraciones de los mecanismos de crecimiento
1.6.1 La macroglosia
observar la lengua más grande que las demás estructuras va acompañada de la trisomía del 21 o
1.6.2 La microglosia
Es una anomalía congénita extraña que se califica por una lengua anormalmente pequeña
igualmente que va asociado con algunos síndromes o efectos en el desarrollo, sus complicación
son graves puede dificultar severas del habla y no puede alimentarse de algunos alimentos. Igual
existen malformaciones relacionadas con las protuberancias óseas que están ubicadas en el
Núñ16 \l 12298 ].
1.6.3 Quistes
Quistes tirogloso
12298 ]. La causa más frecuente para un quiste congénito cervical en la línea media observando
una presentación usual como un tumor blando, delimitado, móvil a la deglución o como una
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fístula cuyo orificio exterior presenta secreción mucosa a nivel de la línea media anterior
cervical.
Son anomalías producidas por el resto epiteliales en los sitios de fusión de los procesos
faciales o bucales que en algún momento “forman quistes de revestidos por epitelio existen los
En el desarrollo de la cara y la cavidad bucal muchas estructuras se desglosan del primer arco
braquial los que se alteran y se desarrolla los síndromes del primer arco braquial en el que se
lengua, la mandíbula que es pequeña permite lleva la lengua hacia abajo y atrás lo que dificulta
la respiración, también tiene relación con defectos en los ojos y generalmente la hendidura
El síndrome Teacher-Collins
También es conocido como disóstosis mandíbulo-facial está relacionada con el niño que
presenta microgantia y va acompañado de hipoplasia de los huesos malares con efectos en los
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1.7 Agentes teratógenos
Los agentes teratógenos más relevantes que pueden causar malformaciones en las que se
enumeran las sustancias químicas que pueden afectar a las mujeres embarazadas durante los tres
“Alcohol es una sustancia que afecta con más frecuencia a generar alteraciones a nivel
craneal y facial que se conoce como holoprosencefálicas que tienen como consecuencia rasgos
como la nariz corta, el labio superior largo, el paladar ojival y la retrognatia. Luego teneos los
anticonvulsivantes que afectan al paladar desarrollando el paladar hendido, las tetraciclinas que
crecimiento óseo, la hidantoína que produce el paladar fisurado, las Benzodiacepinas estas
elevan la generación de paladar hendido en el primer trimestre y los corticoides como las
Góm10 \l 12298 ].
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Conclusiones
Las principales biopatologías que se dan en el desarrollo de la cara y la cavidad bucal durante
el crecimiento del embrión están relacionadas con distintos factores ya sean estos ambientales,
etiológicos y hereditarios, pues la mayoría de estas malformaciones se originan por que los
mecanismos estructurales que no logran obtener una fusión correcta y concreta pues muchas de
estas biopatologias también están relacionadas con algún síndrome o trisomía de un cromosoma
el cual también involucra algunas de estas malformaciones haciendo que él bebe al nacer las
padezca.
se encargan del área quirúrgica y odontólogos que como sabemos la mayoría de estas patología
se desarrollan a nivel facial y en la cavidad bucal relacionándose directamente con los dientes en
el caso del labio hendido y paladar hendido a continuación enumeraremos las distintas
La lengua fisurada
Fisuras linguales
Anquioglosia
Lengua bífida
Agentes teratógeno
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Estos últimos también influyen de manera externa, depende de la madre que ingiera algún tipo
de esta sustancia química durante los tres primeros meses de desarrollo embrionario podría
generar alteraciones y malformaciones a nivel facial y cavidad bucal en el niño que viene en
Referencias
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