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UNIVERSIDAD ADVENTISTA DOMINICANA

FACULTAD DE HUMANIDADES
COORDINACIÓN DE BIOLOGÍAg
ASIGNATURA: GENÉTICA

ESTUDIO DE CASOS-INGENIERÍA GENÉTICA-MODULO 5

Nace un niño varón producto de una tercera gestación de madre boliviana de 28


años. Embarazo bien controlado con evolución normal que finalizó con cesárea. Por
primera vez, durante el periodo de dilatación, la gestante mencionó que era portadora de
la enfermedad de Chagas, refiriendo que había sido picada por el insecto portador a la
edad de 6 años cuando vivía en el Altiplano y diagnosticada a los 20 años, en su primer
embarazo. De su primer matrimonio tiene 2 hijos con edades de 6 y 8 años, residentes
en Bolivia y de los que no quiso aportar ninguna información. Actualmente reside en
España. La exploración física del recién nacido mostraba un niño sano y normal. Los
exámenes hepatológicos y bioquímicos sanguíneos fueron normales. Los exámenes
directos de sangre de la madre y del (micro hematocrito y cultivo) fueron negativos,
pero solamente una prueba molecular dio el resultado definitivo indicando la presencia
del parásito tanto en la madre como en el niño. ¿Cuál cree usted que fue esa prueba?
¿Por qué? Indique los pasos de la aplicación de esta técnica.

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