FACULTAD DE HUMANIDADES COORDINACIÓN DE BIOLOGÍAg ASIGNATURA: GENÉTICA
ESTUDIO DE CASOS-INGENIERÍA GENÉTICA-MODULO 5
Nace un niño varón producto de una tercera gestación de madre boliviana de 28
años. Embarazo bien controlado con evolución normal que finalizó con cesárea. Por primera vez, durante el periodo de dilatación, la gestante mencionó que era portadora de la enfermedad de Chagas, refiriendo que había sido picada por el insecto portador a la edad de 6 años cuando vivía en el Altiplano y diagnosticada a los 20 años, en su primer embarazo. De su primer matrimonio tiene 2 hijos con edades de 6 y 8 años, residentes en Bolivia y de los que no quiso aportar ninguna información. Actualmente reside en España. La exploración física del recién nacido mostraba un niño sano y normal. Los exámenes hepatológicos y bioquímicos sanguíneos fueron normales. Los exámenes directos de sangre de la madre y del (micro hematocrito y cultivo) fueron negativos, pero solamente una prueba molecular dio el resultado definitivo indicando la presencia del parásito tanto en la madre como en el niño. ¿Cuál cree usted que fue esa prueba? ¿Por qué? Indique los pasos de la aplicación de esta técnica.