Reactivos usados en electroforesis de gel agarosa.

Soluciones y buffers

Buffer TAE y TBE

Como buffer se puede utilizar TAE (Tris – acetato EDTA) o TBE (Tris borato – EDTA), el TAE este
compuesto de ácido acético glacial y EDTA con pH de 8 ajustados a un litro de agua destilada. El
TAE tiene una menor capacidad de amortiguación que el TBE y como resultado puede dar una
acidificación en el medio de la electroforesis si esta se realiza por un largo tiempo, pero es eficaz
en tiempos normales de electroforesis y la resolución de fragmentos grandes de ADN es mayor
que el TBE. Ambos buffers pueden almacenarse a temperatura ambiente (Fierro, 2014).

Buffer de carga.

El buffer de carga contiene azul de bromofenol, xileno cianol y sacarosa en agua y puede
almacenarse a 4°C, este debe tener una alta densidad que permita a la muestra introducirse en
el pocillo del gel, además contiene colorantes como indicadores de cuando debe detenerse la
electroforesis (Fierro, 2014).

Solución de Bromuro de etililio

Es un agente intercalante y se usa como colorante fluorescente el cual ayuda para la

visualización de los ácidos nucleicos en gel de agarosa y poliacrilamida (Vásquez et al., 2009).