(DARWIN LENIN CONTRERAS CORTEZ), Jorge Cañarte Alcívar; REVISIÓN BIBLIOGRÁFICA DE CONOS

CONOS
(Darwin Contreras Cortez)1, Jorge Cañarte Alcívar2-3-4
Estudiante de la Escuela de Optometría . Facultad Ciencias de la Salud. Universidad Técnica de Manabí, Portoviejo –
Manabí – Ecuador
2Docente Investigador. Facultad Ciencias de la Salud. Universidad Técnica de Manabí. Portoviejo – Manabí – Ecuador
3Medico especialista en Inmunología Clínica, StemMedic, Manta – Manabí – Ecuador.
4Director de Docencia e Investigación, Instituto Ecuatoriano de Enfermedades Digestiva IECED, Portoviejo – Manabí –

Ecuador

Resumen. - máximo 250 palabras valores triestímulos y se ha mapeado en

La retina contiene dos tipos de fotorreceptores, el diagrama de cromaticidad CIE.

bastones y conos. Los bastones mas numerosos,
unos 120 millones, son mas sensibles que los
conos. Sin embargo no son sensibles al color. Los
6 a 7 millones de conos proveen la sensibilidad al
color del ojo y están mas concentrados en la
mancha amarilla central conocida como mácula.
En el centro de esa región está la "central fóvea",
un área de 0,3 mm de diámetro, libre de bastones
y con una densa concentración de conos.
Actualmente, se estima que los 6 a 7 millones de
conos se pueden dividir en conos "rojos" (64%),
conos "verdes" (32%), y conos "azules" (2%)
basados en la curva de respuesta medida. Ellos
proveen la sensibilidad del color del ojo. Los
conos rojos y verdes están concentrados en
la central fóvea. Los conos "azules" tienen la más
alta sensibilidad, se encuentran mayormente
fuera de la fóvea, y lleva a algunas diferencias en

La evidencia experimental sugiere que entre los la percepción azul del ojo.

conos hay tres tipos diferentes en la recepción del Los conos son menos sensibles a la luz que
color. Se han determinado curvas de los bastones, como se muestra en la
respuestas para estos tres tipos de conos. Puesto típica comparación dia-noche. La visión diurna
que la percepción del color depende de la (visión de cono) se adapta más rápidamente a los
activación de estos tres tipos de células nerviosas, cambiantes niveles de luz, ajustándose a un
se deduce que el color visible se puede cambio como salir del interior hacia afuera a la luz
determinar en función de tres números solar en pocos segundos. Como todas las
llamados valores triestímulos. La percepción del neuronas, los conos "disparan" la producción del
color se ha modelado con éxito en términos de impulso eléctrico en la fibra nerviosa, y luego

Catedra de Anatomía Ocular, Escuela de Optometría , Facultad Ciencias de la Salud. Universidad Técnica de Manabí.

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deben restablecerse para poderse "disparar" de
nuevo. La adaptación de la luz se cree que ocurre,
mediante el ajuste de este tiempo de reposición.
Los conos son los responsables de toda la visión
de alta resolución. El ojo se mueve
continuamente para mantener la luz del objeto de
interés cayendo sobre la central fóvea donde
reside el grueso de los conos.
Palabras claves. - 4 o 5 palabras claves
Bastones,fóvea,triestimulos,cromaticidad
Fotoreceptores,bastones
Introducción.- Arnaiz
.A(200) La retina contiene dos tipos
fotorreceptores, bastones y conos. Los bastones
mas numerosos, unos 120 millones, son mas
sensibles que los conos. Sin embargo no son
sensibles al color. Los 6 a 7 millones de conos
proveen la sensibilidad al color del ojo y están mas
concentrados en la mancha amarilla central
conocida como mácula. En el centro de esa región
está la "central fóvea", un área de 0,3 mm de
diámetro, libre de bastones y con una densa
concentración de conos. Arauz B.(2002)La
evidencia experimental sugiere que entre los
conos hay tres tipos diferentes en la recepción del
color. Se han determinado curvas
Catedra de Anatomía Ocular, Escuela de Optometría , Facultad Ciencias de la Salud. Universidad Técnica de Manabí.
respuestas para estos tres tipos de conos. Puesto
que la percepción del color depende de la
activación de estos tres tipos de células nerviosas,
se deduce que el color visible se puede
determinar en función de tres números
llamados valores triestímulos. La percepción del
color se ha modelado con éxito en términos de
valores triestímulos y se ha mapeado en
el diagrama de cromaticidad CIE.
Arauz B.(2002)Actualmente, se estima que los 6 a
7 millones de conos se pueden dividir en conos
"rojos" (64%), conos "verdes" (32%), y conos
"azules" (2%) basados en la curva de
respuesta medida. Ellos proveen la sensibilidad
de
del color del ojo. Los conos rojos y verdes están
concentrados en la central fóvea. Los conos
"azules" tienen la más alta sensibilidad, se
encuentran mayormente fuera de la fóvea, y lleva
a algunas diferencias en la percepción azul del
ojo.
Francisco Loayza Villar (2015)Los conos son
menos sensibles a la luz que los bastones, como
se muestra en la típica comparación dia-noche. La
visión diurna (visión de cono) se adapta más
rápidamente a los cambiantes niveles de luz,
ajustándose a un cambio como salir del interior
de hacia afuera a la luz solar en pocos segundos.
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 (DARWIN LENIN CONTRERAS CORTEZ), Jorge Cañarte Alcívar; REVISIÓN BIBLIOGRÁFICA DE CONOS
Como todas las neuronas, los conos "disparan" la
producción del impulso eléctrico en la fibra
nerviosa, y luego deben restablecerse para
poderse "disparar" de nuevo. La adaptación de la
luz se cree que ocurre, mediante el ajuste de este
tiempo de reposición.Los conos son
responsables de toda la visión de alta resolución.
El ojo se mueve continuamente para mantener la
luz del objeto de interés cayendo sobre la central
fóvea donde reside el grueso de los conos.
Los 'conos son células fotosensibles que se
encuentran situadas en la retina de
los vertebrados, en la llamada
fotorreceptora (también se conoce como capa de
conos). Reciben este nombre por la forma
conoidea que tiene su segmento externo. Se
extiende desde la capa de fotorreceptores hasta
la plexiforme externa. Estas células son las
responsables de la percepción del color. Existen
tres tipos de conos: los que son sensibles a la luz
roja, los sensibles a la luz azul y los sensibles a la
luz verde. En este segmento externo nos
encontramos unos sacos aplanados que reciben
el nombre de discos membranosos. En estos
discos membranosos se encuentra el llamado
pigmento visual. Estos sacos están en renovación
continua, pero solo en los bastones.
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Jose E.Perea, (2014) En la zona central del cono
encontramos el cilio de conexión. En el cilio de
conexión se localizan los procesos ciliares; su
función es mantener unidos los dos segmentos. A
continuación está el segmento interno, que es
los una zona muy rica en mitocondrias. Aquí
podemos distinguir dos regiones: la elipsoide y
mioide. En la elipsoide se encuentran numerosas
mitocondrias y la mioide es la región donde se
acorta o alarga el fotorreceptor. En la
prolongación interna del fotorreceptor podemos
distinguir dos partes: la fibra conectante y la
región sináptica. La fibra conectante tiene un
capa
transcurso oblicuo en la retina neural. La
prolongación interna de los fotorreceptores se
extiende desde la nuclear externa hasta la
plexiforme externa. La fibra conectante es rica en
neurotubulos y en neurofilamentos y está más
desarrollada en los conos que en los bastones.
Esta finaliza en la región sináptica, donde se
ensancha. La región sináptica es distinta en conos
y bastones: los conos son pedículos y los bastones
son esférulas. En la región sináptica es donde el
fotorreceptor va a hacer sinapsis con los procesos
nerviosos de las neuronas bipolares y las
neuronas horizontales.En la especie humana y en
muchos otros primates, existen tres tipos
diferentes de conos, cada uno de ellos es sensible
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de forma selectiva a la luz de una longitud de onda
determinada, verde, roja y azul. Esta sensibilidad
específica se debe a la presencia de tres
sustancias llamadas opsinas:
 la eritropsina tiene mayor sensibilidad
para las longitudes de onda largas de
alrededor de 700 nanómetros (luz roja).
 la cloropsina para longitudes de onda
medias de unos 530 nanómetros (luz verde).
 la cianopsina con mayor sensibilidad para
las longitudes de onda pequeñas de unos
430 nanómetros (luz azul).
los 3 tipos de conos mencionados más arriba son
llamados:
tipo l: sensibles a longitudes de onda larga
tipo m: sensibles a longitudes de onda mediana
Tipo S: sensibles a longitudes de onda corta (corta
= short [en inglés])
Jose E.Perea, (2014) El cerebro interpreta
los colores a partir de la razón de estimulación de
los tres tipos de conos.Las señales generadas en
los conos se transmiten en la retina a las células
bipolares que conectan con las células
ganglionares de donde parte el nervio óptico que
envía la información al cerebro.
La distrofia de conos y bastones (DCB) está
caracterizada por la afectación primaria de conos
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u, ocasionalmente, por la pérdida concomitante
de conos y bastones, lo que explica los síntomas
predominantes de la DCB: disminución de la
agudeza visual, defectos de la visión de color,
fotoaversión y disminución de la sensibilidad en el
campo visual central, seguidas de pérdida
progresiva de la visión periférica y ceguera
nocturna. La apariencia del fondo de ojo es
variable, desde normal en las primeras etapas,
con leve palidez temporal del nervio óptico,
migración y atrofia del pigmento macular o
maculopatía en ojo de buey, hasta atrofia
periférica del epitelio pigmentario retiniano,
migración intrarretiniana de pigmento,
atenuación de las arteriolas y palidez del disco
óptico a medida que la enfermedad progresa. el
curso clínico de la dcb es generalmente más grave
y rápido que el de las distrofias de bastones y
conos (dbc), lo que deriva en ceguera y
discapacidad legal más tempranas en los
primeros. sin embargo, las dcb en la etapa final no
difieren de las dbc en etapa final. por lo general,
las dcb no son sindrómicas, aunque también
pueden formar parte de varios síndromes, como
el síndrome de alström, el síndrome de bardet-
biedl y la ataxia espinocerebelosa tipo 7.
Etiología
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las dcb no sindrómicas son genéticamente
heterogéneas (se han identificado 28 genes). los
cuatro genes más comúnmente mutados
son abca4 (1p22.1), responsables del 30 al 60% de
las dcb autosómicas recesivas; crx (19q13.33) y
gucy2d (17p13.1), responsables de muchos casos
descritos de dcb autosómicas dominantes;
y rpgr (xp11.4), responsable de las dcb ligadas al
cromosoma x.
Métodos diagnósticos
El diagnóstico de la DCB está basado en la historia
clínica, el examen del fondo de ojo, la imagen de
autofluorescencia, la tomografía de coherencia
óptica y el electrorretinograma de campo
completo. Es posible realizar el diagnóstico
molecular para algunos genes. El examen del
fondo de ojo puede ser normal en las primeras
etapas con una palidez sutil y temporal del disco
óptico o puede mostrar migraciones de pigmento
macular y atrofia o maculopatía en ojo de buey.
Los hallazgos de la etapa tardía incluyen atrofia
del epitelio pigmentario retiniano periférico,
migración intrarretiniana de pigmento,
atenuación arteriolar y palidez del disco óptico.
Diagnóstico diferencial
El diagnóstico diferencial incluye otros trastornos
hereditarios de los conos (incluidos
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acromatopsia y los síndromes asociados de
disfunción de conos, la distrofia de conos y la
enfermedad de Stargardt) y la distrofia de
bastones y conos, también conocida como
retinosis pigmentaria, que se distingue de la DCB
por la secuencia de afectación de los
fotorreceptores (fotorreceptores bastones
seguidos de fotorreceptores conos).
Consejo genético
El patrón de herencia depende del gen
involucrado y puede ser autosómico dominante,
autosómico recesivo o recesivo ligado al
cromosoma X. El asesoramiento genético está
recomendado en todos los casos.
Manejo y tratamiento
En la actualidad, no existe ninguna terapia capaz
de detener la evolución de la enfermedad o que
restaure la visión. El manejo tiene como objetivo
ralentizar el proceso degenerativo, tratar las
complicaciones, facilitar la rehabilitación visual y
ayudar a los pacientes a hacer frente al impacto
social y psicológico de la ceguera.
Pronóstico
El pronóstico visual es variable, con pérdida
temprana de la visión central y disfunción visual
la
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progresiva que evoluciona a ceguera legal antes BASTONES Y CONOS

de los 40 años en la mayoría de los casos.
En la retina hay una capa de células, llamadas
bastones y conos, especializadas en recibir luz y
producir la señal eléctrica que se mandará al
cerebro. Estas células receptoras reciben su
nombre por la forma que tienen. Existen un solo
tipo de bastón y tres tipos de conos. Contamos
con aproximadamente 110 millones de bastones,
los cuales son muy sensibles y están activos
cuando hay poca luz, casi en la total oscuridad,
como al ver durante la noche únicamente con la

ilustración del cono luz de la luna. Al haber sólo un tipo de bastones la

señal que le llega al cerebro es monocromática,
de modo que ellos son los responsables de la
el proceso de la visión visión en blanco y negro.
De los tres tipos de conos poseemos unos siete
La luz llega a nuestro ojo y se enfoca en el
millones que entran en acción con altos niveles de
cristalino, formándose una imagen invertida en la
luz, son los responsables de nuestra visión a
retina. La luz que llega a la retina provoca una
colores al ser sensibles a la luz roja, a la azul y a la
señal eléctrica que es enviada al cerebro. No
verde. El cerebro interpreta los tres colores
vemos las cosas de cabeza porque el cerebro se
básicos aditivos y los combina para producir el
encarga de procesar la señal que le llega por el
resto de los colores, tal como lo hacen los
nervio óptico, en el procesamiento endereza la
televisores y monitores. Nuestra visión diurna es
imagen y le asigna los colores. La miopía, la
tricromática. Los conos azules son
hipermetropía y el astigmatismo son causados
aproximadamente 64% del total. Si a nuestros
porque el cristalino no es capaz de enfocar bien la
ojos llega luz de todas las longitudes de onda en
imagen sobre la retina.
igual cantidad, lo que vemos es blanco; si no llega
nada de luz a nuestros ojos, vemos negro. Si la luz

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que llega a nuestros ojos tiene más cantidad de
una determinada longitud de onda, vemos ese
color.
el proceso inicial
El mecanismo gracias al cual podemos ver es muy
simple: dentro de los bastones y conos se
encuentra una proteína llamada rodopsina (una
diferente en cada tipo de célula) y dentro de ella
está una molécula más pequeña que se llama 11-
cis-retinal. La reacción que desencadena el
proceso de visión es la transformación del 11-cis-
retinal a todo-trans-retinal cuando absorbe la luz.
La rodopsina tiene la forma ideal para que la
forma cis se acomode perfectamente en su
interior, pero la forma trans no tiene la geometría
que la proteína requiere, entonces el retinal se
sale de la proteína, la rodopsina se destruye y
obtenemos por separado la proteína vacía que se
llama opsina y el todo-trans-retinal.
destrucción de la rodopsina con la luz es rápida.
Las células tienen que reconstruir la rodopsina
para poder absorber luz nuevamente, esta
reacción inversa es más lenta y por esa razón
tardamos un poco de tiempo en poder ver cuando
pasamos de un lugar con mucha luz a otro con
poca luz.
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En la retina hay una capa de células llamadas
bastones y conos, especializadas en recibir luz y
producir la señal eléctrica que se manda al
cerebro.
anomalías en la visión a colores
Cada tipo de conos tiene una proteína opsina
ligeramente diferente que se une al retinal. Estas
pequeñas variaciones son las que provocan que el
retinal absorba luz de una longitud de onda
diferente, lo cual permite al cerebro diferenciar la
luz que proviene del objeto y componer una
imagen a colores. Una ligera anormalidad en la
opsina de un tipo de conos puede modificar su
capacidad para captar la luz, causando
generalmente que no funcione bien.
Aproximadamente 8% de los hombres y 0.5% de
las mujeres tienen una insuficiencia en la visión a
colores, siendo la más común la deficiencia para
La percibir el color verde. Pocas personas, por lo
general mujeres, tienen en su retina cuatro tipos
diferentes de conos, por lo que su percepción de
los colores es más rica que la de la mayoría de la
población, mientras que aproximadamente 2% de
los hombres sólo tiene dos tipos de conos y su
percepción de los colores es pobre. Los defectos
en la visión a colores se conocen comúnmente
como daltonismo.
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En pocas personas, generalmente mujeres, la
percepción de colores es más rica que en la
mayoría de la población.
partes que corforman el cono
Conclusiones. - máximo 250 palabras
El ojo adaptado a la oscuridad posee una
sensibilidad espectacularmente superior con
respecto a su estado de adaptación a la luz, con el
que frecuentemente trabajamos. Para llegar a su
máxima sensibilidad debemos permanecer en
una oscuridad total durante al menos 35 minutos.
El uso de la luz eléctrica y el alumbrado nocturno
nos han h e cho olvidar la gran capacidad de
nuestra visión nocturna, que por otro lado
utilizamos durante millones de años para
sobrevivir. Este olvido, no hizo sino más que
agrandar el asombro que se produjo en la ciencia
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del siglo XX, al comprobar la increíble facultad de
percepción de luz en condiciones escotópicas,
llegando al límite visual, próximo a 100 fotones.
De ellos, solo aprox i m a d a m e nte siete
interactuarán con una molécula de fotopigmento
en siete bastones diferentes, dando como
resultado una respuesta eléctrica procesable por
el cerebro. Un solo fotón es capaz de estimular a
un bastón. Además, las características de la visión
en la oscuridad están íntimamente relacionadas
con las propiedades físico-químicas de la
rodopsina y la capacidad de sumación espacial de
la red de bastones. También resulta sorprendente
la versatilidad de nuestro sistema visual en
cuanto a sus límites máximo y mínimo de
adaptación a la luz y la gran diferencia de
luminancias que existe entre ellos. En definitiva,
el ojo adaptado a la visión nocturna posee un
poder visual que desconocemos generalmente,
debido a que nuestros escenarios visuales de luz
artificial no nos permiten trabajar con los
fotorreceptores más sensibles, los bastones, y
olvidamos la tremenda eficacia de éstas, nuestras
células de la percepción de lo invisible, de la
percepción de la oscuridad .
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Bibliografía. -
1. Arnáiz A(a)S. Cono del ojo. In Universidad de
Salamanca 2, editor. Responsa Iurisperitorum
Digesta, vol. I. ilustrada ed. España; 2000. p. 300.
https://es.wikipedia.org/wiki/Cono_(c%C3%A9lula)

2. Arauz (2002) LEPJ. Manual de oftalmología

España: Elsevier España, 2012; 2012.

3. Kaufmann P. Humor vítreo California lUd, editor.

California: Onlybook S.L., 2006; 2011.

Jose E.Perea, (2017) recuperado de

Motilidad Ocular y Estrabismos
Investigación y Docencia
http://www.doctorjoseperea.com/glosario-de-
terminos/177-capsula-de-tenon.html

4. Familiares AdEy fisologia ocular. [Online].; 2019

[cited 2020 07 27. Available from:
file:///C:/Users/Darwin/Downloads/300534-
Text%20de%20l'article-420953-1-10-20151112.pdf

5. Paul Riordan-Eva ETCJ. Capítulo 9: Humor Vítreo.

In Paul Riordan-Eva ETCJ. Oftalmología General.
London; 201. p. 495.

file:///C:/Users/Darwin/Downloads/Cientifico_2.pdf

Dr. Francisco Loayza Villar

(2015)recuperado de la function y el iris
https://www.oftalvist.es/blog/que-
es-el-iris-del-ojo-y-cual-es-su-funcion

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