Nomenclatura de Alquenos

Ejemplos.
4,5-Dimetil -1-hexeno
El doble enlace tiene preferencia frente a las cadenas laterales al numerar los carbonos.

La numeración comienza desde la izquierda, dando al doble enlace el localizador 1.

4-Etil-6-metil-2-hepteno
Se elige como cadena principal la de mayor longitud que contenga el máximo número
de dobles enlaces.

Se numera de modo que los dobles enlaces tomen los menores localizadores.
Los sustituyentes se ordenan alfabéticamente y se termina en -eno el nombre de la
cadena principal.

1,3-Pentadieno
Esta molécula tiene dos dobles enlaces y se nombra como -dieno.
La numeración se realiza empezando por la izquierda para que los alquenos tomen los
localizadores más bajos

Se numera desde la derecha para que los localizadores sean los menores.
Ejercicios.

Escriba el nombre IUPAC de las siguientes moléculas.

4-
1-

2-

5-

3-

2-Escriba las formulas estructurales correspondientes a las siguientes moléculas

a) 2,3,5-trimetil-1,4-octadieno
b) 2,3-dimetil-1,3-butadieno
c) 3-metilhexano
d) 1,3,5-tricloro-ciclohexano
e) trans-2-penteno
f) cis-2,3-dimetil-2-penteno
g) trans-4-etil-2-hepteno.