biotecnología

1ºBACH
biotecnología
Es cualquier aplicación tecnológica basada en la utilización de seres vivos o de
sus componentes para obtener o modificar productos, mejorar plantas o animales
o desarrollar microorganismos con fines específicos
tipos de biotecnología
Ingeniería genética
Consiste en la manipulación del ADN con el fin de modificar el genoma de los
seres vivos. Se pueden eliminar, alterar o sustituir segmentos de ADN para
conseguir los genes deseados.

Las moléculas que se utilizan para “cortar”

y “pegar” los segmentos de ADN son:

- Endonucleasas o enzimas de
restricción: Enzimas que cortan el
ADN por lugares específicos
- Ligasas: Enzimas capaces de unir
fragmentos de ADN
técnicas de ingeniería genética
1. Técnica del ADN recombinante “cortar y pegar”
2. Técnica de la ADN polimerasa: PCR
3. La huella genética
Técnica del ADN recombinante
ADN recombinante: Es aquel que
incorpora fragmentos procedentes de
distintos organismos. Este puede estar
de forma natural en los seres vivos; por
ejemplo; cuando un virus inserta su ADN
en una célula a la que invade.

En esta imagen podéis ver un virus llamado

bacteriófago y una bacteria. El virus inyecta su ADN
dentro de la bacteria, corta el ADN de la misma y pega
su propio ADN originando un ADN recombinante.
¿Qué se necesita para realizar esta técnica?
- Un donador de ADN
- Un receptor de ADN denominados vectores génicos: Pueden ser plásmidos
(fragmentos de ADN de bacterias), virus…
- Endonucleasas de restricción: Enzimas que cortan el ADN
- Diana (sitio específico por donde la enzima de reestricción debe cortar)
- Ligasa (enzima que una los fragmentos de ADN)
- Marcadores: Para saber cuales son las células que poseen ADN transgénico
suelen marcarse los vectores, estos marcadores suelen ser antibióticos o
emisores de luz.
La insulina se genera de esta forma, se
utiliza el gen que produce la insulina
(previamente cortado con las enzimas de
restricción) y se usa como vector un
plásmido o ADN de bacteria.

El ADN de la bacteria se corta con las

enzimas de restricción y se pega el gen
de la insulina con las ligasas. Una vez
unidos los dos tipos de ADN se genera un
ADN recombinante.

Por último, este es inoculado en bacterias

para que lo produzcan a gran escala y
que esté disponible para nosotros.
Nuevas herramientas para formar ADN recombinante
Actualmente para realizar esta técnica el
español Francis Mojica, de la microbiólogo Estudiando bacterias se dio cuenta de que
de la Universidad de Alicante ha tenían secuencias (llamadas CAS) que se
repetían y observó que esas secuencias
descubierto la técnica CRISPR (2003). podían tener la función de cortar (como las
endonucleasas de restricción).

En realidad estas secuencias que cortaban

eran una forma de protección que tenían las
bacterias cuando eran atacadas por un virus
por ejemplo.
Funcionamiento
de la técnica
CRISPR/cas