Solución de problemas

COMO VAN – ¡TODO BIEN!

CUIDEN SU SALUD Y LA DE SU FAMILIA

USEN
SU E.C.V.
mantengan
DISTANCIA
SOCIAL
 T R A N S F E R E N C I A D E M A S A II

Objetivo. Resolver problemas de destilación

Tu estoicismo tendrá recompensa mañana
Problemas de:
A. Separación : liquido – vapor
B. Destilación Flash o Instantánea
C. Destilación Diferencial
D. Destilación Fraccionada
Problemas: una sola etapas y etapas múltiples

L0 V 1
1
L 1 V2
Problema. 1
100 kg mol de una mezcla binaria de vapor con (0.40)
fracción mol de benceno (A) y (0.60) de tolueno (B) a su
punto de rocío y 1 atm (103.325 kPa), se pone en
contacto con 110 kg mol de un líquido a su punto de
ebullición que contiene una fracción mol de (0.30) de
benceno y (0.70) de tolueno. Las dos corrientes entran
en contacto en una sola etapa, y las corrientes de salida
están en equilibrio entre si. Suponga un derrame molal
constante. Calcule:
A. las cantidades de las corrientes de salida y
B. las composiciones de las corrientes de salida.
Solución: balance de materia QC

L0 = 110 kg mol/hr.
V1 , y1

3

Condensador

xA0 = 0.30 1
y1 L, xD D, xD, hD, TD
x1
2 y2

L0 V 1

LOZE
x2

n yn
xn

n+1 yn+1
xn+1

1 F, xF, hF, TF m
xm
ym
2

LOZA
m+1 ym+1
xm+1

L 1 V2
N yN
xN

yW
1
V2 = 100 kg mol/hr. LN , xN
QR

yA2 = 0.40 W ,xW , hW

Solución: Derrame molal para el liquido y el vapor:
Lo = L1 ……… V1 = V2
Por balance de materia se tiene : L0 = 110 kg mol/hr.
xA0 = 0.30
𝑳𝒐 + 𝑽𝟐 = 𝑳𝟏 + 𝑽𝟏
L0 V 1
𝑳𝒐 𝒙𝑨𝒐 + 𝑽2 𝒚𝑨2 = 𝑳1 𝒙𝑨1 + 𝑽1 𝒚𝑨1
110 (0.30) + 100 (0.40) = 110 xA1 + 100 yA1
1
damos un valor a xA1 = 0.20 L 1 V2
V2 = 100 kg mol/hr.
obtenemos el valor de yA1 = 0.51 yA2 = 0.40
1.2000

1.0000

en el grafico de
0.8000
Punto
X = 0.20 equilibrio y vs x
0.6000 y = 0.51
0
se ubica este
0.4000
punto
x A1 =. 020
0.2000
y A1 = 0.51
0.0000
0.0000 0.2000 0.4000 0.6000 0.8000 1.0000 1.2000
Este punto queda
fuera de la curva
1.2000
damos otro valor X A1 = 0.40
1.0000 110 (0.30) + 100 (0.40) = 120 (0.40) + 100 yA1
0.8000
obtenemos el valor de y A1 = 0.29
0.6000
en el grafico de
0.4000
equilibrio se ubica
Punto
0 X = 0.40 este punto
0.2000 y = 0.29 XA1 = 0.40
0.0000 yA1 = 0.29
0.0000 0.2000 0.4000 0.6000 0.8000 1.0000 1.2000
Este punto queda
fuera de la curva
1.2000
Teniendo estos dos
1.0000
puntos se traza la
recta que corte a la
0.8000 Punto curva de equilibrio, y
X = 0.20
en ese punto se halla
0.6000 y = 0.51
0o las fracciones
y = 0.48 0
0.4000 molares en equilibrio
o0 Punto
X = 0.4
Que resulta
0.2000
y = 0.29
yA1 = 0.48
0.0000
0.0000 0.2000
X = 0.220.4000 0.6000 0.8000 1.0000 1.2000 xA1 = 0.22
 1.0

0.9

0.8

0.7
en el grafico de
0.6 o o equilibrio, halle las
y
0.5 fracciones molares
o
0.4 x,y
0.3

0.2 o
0.1

0.0 0.1 0.2 0.3 0.4 0.5 0.6 0.7 0.8 0.9 1.0
x
Problema.
200 kg mol de un vapor a su punto de rocío y 1 atm
(103.325 kPa), que contiene una fracción mol de (0.45) de
heptano (A) y (0,55) de octano (B), se pone en contacto
con 220 kg mol de un líquido a su punto de ebullición que
contiene una fracción mol de (0.35) de heptano y (0.65) de
octano. Las dos corrientes entran en contacto en una sola
etapa, y las corrientes de salida están en equilibrio entre
si. Suponga un derrame molal constante. Calcule:
A. las cantidades de las corrientes de salida y
B. las composiciones de las corrientes de salida.
Solución : se hace el balance de materia
L0 = 220 kg mol
xA0 = 0.35

L0 V1
1
L1 V2
V2 = 200 kg mol
yA2 = 0.45
Solución : complete los resultados
 QC
V y TIPOS DE DESTILACION
1. Destilación Flash o Instantánea
V1 , y1

F Condensador

XF 2. Destilación Diferencial 1
y1 L, xD D, xD, hD, TD
x1

3. Destilación Fraccionada 2 y2

LOZE
x2

L x n yn
4. Destilación al vacío xn

n+1 yn+1
xn+1
5. Destilación extractiva F, xF, hF, TF m ym
xm

LOZA
m+1 ym+1
xm+1

N yN
xN
𝑳 yW

𝒙 𝑳 − 𝒅𝑳
QR
𝒙 − 𝒅𝒙 LN , xN

W ,xW , hW
 DESEOS HUMANOS
Separacion de compuesto
de una mezcla

EQUIPOS DESTILACION CONDICIONES DE SEPARACION

Temperatura, Presión ,
Tanques separadores FLASH Composición de la mezcla

LEYES DE LA NATURALEZA
- Transferencia de masa
- Transferencia de calor
Sesión 6 . Destilación Flash o Instantánea
A. Este tipo de destilación implica la
vaporización instantánea de una parte
de una mezcla liquida ya sea mediante
calor ó reducción de presión.
B. Para lograr lo anterior se debe lograr -m
que la mezcla a destilar se encuentre y
entre los puntos de rocío y de
x F xF
burbuja.
C. Si a esa mezcla se le deja alcanzar
el equilibrio es posible separar la
fracción vapor de la fracción liquida,
lográndose así la concentración de
x
los componentes mas volátiles en la
fase gaseosa y la de los más pesados
en la fase liquida
Problema 1
Una mezcla que contiene 60% de hexano y el resto
octano a 50 Kpa entra a razón de 100 kmol/hr a un
destilador flash. Vaporizándose el 40% de la
alimentación. Determine:
A.La composición de hexano en el vapor y en el liquido.
B. La temperatura en que se efectúa la vaporización.

Datos
Alimentación F = 100 kgmol/h . (60% C6H14 y 40%
C8H18).
Vapor V = 40%
Liquido L = 60%
 Se realiza un balance de materia
V = 40 kgmol/h.
y=? Ecuaciones que se
V/F derivan del balance
de materia
F = 100 kgmol/h.
xF = 0.60
𝑭=𝑳+𝑽 𝟏

𝑳=𝑭 − 𝑽 a

𝑽=𝑭 −𝑳 b

L = 60 kgmol/h. 𝑳+ 𝑽=𝑳+𝑽 c
x=?
 de cada ecuación hacemos las relaciones

120
𝑭=𝑳+𝑽 𝑳=𝑭 − 𝑽
115 VAPOR
V+L 𝑭𝒙𝑭 = 𝑳𝒙 + 𝑽𝒚
110
105
F V
𝑭𝒙𝑭 = 𝑭 − 𝑽 𝒙 + 𝑽𝒚
100 o
L
Temperatura °C

95
𝑭𝒙𝑭 − 𝑭 𝒙 = − 𝑽𝒙 + 𝑽𝒚
90 LIQUIDO
85
𝑭(𝒙𝑭 − 𝒙) = 𝑽(𝒚 − 𝐱)
80

x y Ecu. Fracción de vapor

A B
0,0 0,1 0,2 0,3 0,4 0,5 0,6 0,7 0,8 0,9 1,0
x, y 𝑽 𝒙𝑭 − 𝒙
=
𝑭 𝒚−𝒙
 de cada ecuación hacemos las relaciones

𝑭=𝑳+𝑽 V= 𝑭 − 𝑳
120
115 VAPOR
V+L 𝑭𝒙𝑭 = 𝑳𝒙 + 𝑽𝒚
110
105
F 𝑭𝒙𝑭 = 𝑳𝒙 + 𝑭 − 𝑳 𝒚
100
L o V
Temperatura °C

𝒚 − 𝒙𝑭
95 𝑭𝒙𝑭 − 𝑭 𝒚 = 𝑳𝒙 − 𝑳𝒚
90 LIQUIDO
85 𝑭(𝒚 − 𝒙𝑭 ) = 𝑳( 𝒚 − 𝒙)
80
Ecu. Fracción líquido
A x y B
0,0 0,1 0,2 0,3 0,4 0,5 0,6 0,7 0,8 0,9 1,0
x, y 𝑳 𝒚−𝒙
=
𝑭 𝒚 − 𝒙𝑭
 de cada ecuación hacemos las relaciones

120 𝑭=𝑳+𝑽 𝑳+𝑽 =𝑳+𝑽

115 VAPOR

110
V+L (𝑳 + 𝑽 )𝒙𝑭 = 𝑳𝒙 + 𝑽𝒚
105
F 𝑳𝒙𝑭 + 𝑽𝒙𝑭 = 𝑳𝒙 + 𝑽𝒚
100
L o V
Temperatura °C

95 𝑳𝒙𝑭 − 𝑳𝒙 = 𝐕𝒚 − 𝑽𝒙𝑭
90 LIQUIDO
85 𝑳(𝒙𝑭 −𝒙) = 𝑽(𝒚 − 𝒙𝑭 )
80
Ecu. Fracción líquido del vapor
A x y B
0,0 0,1 0,2 0,3 0,4 0,5 0,6 0,7 0,8 0,9 1,0
x, y 𝑳 𝒚 − 𝒙𝑭
=
𝑽 𝒙𝑭 − 𝒙
Problema 1
Una mezcla que contiene 60% de hexano y el resto
octano a 50 Kpa entra a razón de 100 kmol/hr a un
destilador flash. Vaporizándose el 40% de la
alimentación. Determine:
A.La composición de hexano en el vapor y en el liquido.
B. La temperatura en que se efectúa la vaporización.

Datos
Alimentación F = 100 kgmol/h . (60% C6H14 y 40%
C8H18).
Vapor V = 40%
Liquido L = 60%
Solución 𝑽
𝒇𝒓𝒂𝒄𝒄𝒊𝒐𝒏 𝒗𝒂𝒑𝒐𝒓 … = 𝟎. 𝟒
𝑭
V 40 kgmol/hr
𝑽 = 𝟎. 𝟒 𝑭
y
𝑳
100 kgmol/hr 𝒇𝒓𝒂𝒄𝒄𝒊𝒐𝒏 𝒍𝒊𝒒𝒖𝒊𝒅𝒐 … = 𝟎. 𝟔
F 𝑭
XF 𝑳 = 𝟎. 𝟔 𝑭
0.60
𝑭𝒙𝑭 𝑳𝒙
𝒚= −
x 𝑽 𝑽
L 60 kgmol/hr Ecuación de línea recta
𝒚 = ∓𝒎𝒙 + 𝒃
la línea recta se traza conociendo dos puntos ó un punto y su pendiente

Punto 1. se ubica conociendo (y, x)

𝑭𝒙𝑭 𝑳𝒙 ( 𝑳 + 𝑽)𝒙𝑭 𝑳𝒙 si 𝒙 = 𝒙𝑭
𝒚= − 𝒚= −
𝑽 𝑽 𝑽 𝑽
𝑳𝒙 + 𝑽𝒙𝑭 𝑳𝒙
𝒚= −
𝑽 𝑽
𝑳𝒙 𝑽𝒙𝑭 𝑳𝒙
(𝒙𝑭 , 𝒙𝑭 ) 𝒚= + −
𝑽 𝑽 𝑽
𝒚 = 𝒙𝑭
(𝒙𝑭 )
(𝒙𝑭 , 𝒙𝑭 )
Punto 2. Se traza la recta con la pendiente que parte del
punto (xF, xF), hasta cruzar la curva de equilibrio

𝑭𝒙𝑭 𝑳𝒙 𝑭𝒙𝑭 𝟎. 𝟔𝒙 𝟎. 𝟔 𝟎. 𝟔𝒙
𝒚= − 𝒚= − 𝒚= −
𝑽 𝑽 𝟎. 𝟒𝑭 𝟎. 𝟒 𝟎. 𝟒 𝟎. 𝟒

𝒚 = 𝟏. 𝟓 − 𝟏. 𝟓𝒙

𝒚 = −𝟏. 𝟓. 𝒙 + 𝟏. 𝟓
𝒚

(𝒙𝑭 , 𝒙𝑭 ) 𝒚 = ∓𝒎𝒙 + 𝒃

𝒎 = −𝟏. 𝟓

𝒙 𝒚 = 𝟎. 𝟕
𝒙 = 𝟎. 𝟓
Problema
Una mezcla de líquido de hexano y benceno que
contienen 40% en moles de hexano, se somete a
destilación instantánea a la presión atmosférica y
temperatura constante hasta que el 40% del líquido
inicial pasa a la fase vapor. Determine:
A.La temperatura a que ha de realizarse la operación
B.Condiciones de líquido residual y del vapor separado.
 Solución en clase
A partir de los datos se construye el diagrama de ebullición
Los datos de equilibrio para el hexano y benceno a 1 atm son los siguientes

T °C X Y T °C X Y
80.1 0.00 0.00 70.6 0.55 0.640
78.5 0.05 0.111 70.3 0.60 0.676
77.1 0.10 0.191 69.9 0.65 0.710
76.0 0.15 0.258 69.5 0.70 0.744
75.1 0.20 0.317 69.3 0.75 0.782
74.4 0.25 0.371 69.1 0.80 0.822
73.7 0.30 0.422 68.9 0.85 0.862
72.7 0.35 0.470 68.8 0.90 0.906
72.2 0.40 0.518 68.7 0.95 0.952
71.5 0.45 0.563 68.7 0.97 0.971
71.0 0.50 0.602 68.7 1.00 1.000
T °C

x, y
 Primero se halla las fracciones molares por tanteo
T °C
𝑳 𝑽𝑭 𝒚 − 𝒙𝑭
= =
𝑽 𝒙𝑭 − 𝒙
𝑭𝑳
F V
L
𝟔𝟎 𝒚 − 𝟎. 𝟒𝟎
=
x xF y 𝟒𝟎 𝟎. 𝟒𝟎 − 𝒙
x, y

A partir de esta expresión deduciendo que y ha de ser mayor que

0.40, y x menor que 0.40; es decir, la temperatura estará
comprendida entre 74 °C y 72.7 °C. resolviendo la ecuación anterior
por tanteo sobre el diagrama de ebullición:
 1. primer tanteo: temperatura supuesta 72.9 °C.
para esta temperatura
𝐱 = 𝟎. 𝟑𝟓 𝒚 = 𝟎. 𝟒𝟕
𝑳 𝟔𝟎
= = 𝟏. 𝟓𝟎
𝑽 𝟒𝟎
𝟔𝟎 𝒚 − 𝟎. 𝟒𝟎 𝟎. 𝟒𝟕 − 𝟎. 𝟒𝟎
= = 𝟏. 𝟒𝟎
𝟒𝟎 𝟎. 𝟒𝟎 − 𝒙 𝟎. 𝟒𝟎 − 𝟎. 𝟑𝟓
El valor obtenido es ligeramente más bajo que 1.5 , lo que nos
indica que la temperatura supuesta es más baja
 2 segundo tanteo. Temperatura supuesta T = 73 °C. para esta
temperatura en el grafico

𝒙 = 𝟎. 𝟑𝟒 𝒚 = 𝟎. 𝟒𝟔 𝟎. 𝟒𝟔 − 𝟎. 𝟒𝟎
= 𝟏. 𝟓𝟎
𝟎. 𝟒𝟎 − 𝟎. 𝟑𝟒
Siendo este valor deseado. En consecuencia, la temperatura a
que ha de llevarse a cabo la operación será la de 73°C, siendo
la composición del líquido residual y del vapor separado son

𝒙 = 𝟎. 𝟑𝟒 ; 𝒚 = 𝟎. 𝟒𝟔
Aquí se presentan los siguientes casos:
1.Caso I: si no se produce vapor. (V = 0)
2.Caso II: si se vaporiza el 50% de la alimentación:
3.Caso III. Si se vaporiza toda la alimentación

V y

F
XF

L x
 𝑭 = 𝑽 + 𝑳 ---despejando L = F – V
𝑭. 𝑿𝑭 = L. x + Vy
V y 𝑳 𝑽
𝒙𝑭 = 𝒙 + 𝒚
𝑭 𝑭
F
𝒚 = ∓𝒎𝒙 + 𝒃
XF
Artificio

𝑽
L x 𝒔𝒊 … . 𝒇 =
𝑭
 𝑭−𝑽 𝑽
𝑭. 𝑿𝑭 = (F - V) . x + V y 𝒙𝑭 = 𝒙+ y
𝑭 𝑭

V y 𝒙𝑭 =
𝑭
−
𝑽
𝒙+
𝑽
y
𝑭 𝑭 𝑭

𝑽 𝑽
F 𝒙𝑭 = 𝟏 − 𝒙+ y
𝑭 𝑭
XF
𝑽
Reemplazando 𝒇=
𝑭

L x 𝒙𝑭 = 𝟏 − 𝒇 𝒙 + 𝒇𝒚
Se despeja y , para ecuación línea recta
 1−𝒇 𝒙𝑭 𝒚 = ± 𝒎𝒙 + 𝒃
𝒚= − 𝒙+
𝒇 𝒇
Se traza la línea recta que pasa por dos puntos

1. Punto si 𝒙 = 𝒙𝑭
1−𝒇 𝒙𝑭 𝟏 𝒇 𝒙𝑭
𝒚= − 𝒙𝑭 + 𝒚= − − 𝒙𝑭 +
𝒇 𝒇 𝒇 𝒇 𝒇

𝟏 𝒙𝑭 𝒙𝑭 𝒙𝑭
𝒚= − − 1 𝒙𝑭 + 𝒚 = − + 𝒙𝑭 +
𝒇 𝒇 𝒇 𝒇

𝒚 = 𝒙𝑭 El punto es ( 𝒙𝑭 , 𝒙𝑭 )
 2. El segundo punto se traza hallando la pendiente
1.0
1−𝒇 La pendiente es:
0.9 𝒎=−
𝒇
0.8
𝒚 𝟏−𝒇 𝒙𝑭
0.7 𝒚= − 𝒙+
𝒇 𝒇
0.6
y
0.5

0.4
𝟎 𝒙𝑭 , 𝒙𝑭 𝒚 = ± 𝒎𝒙 + 𝒚
0.3
𝟏−𝒇
0.2 𝒎= −
𝒇
0.1

𝒙 0.7
0.0 0.1 0.2 0.3 0.4 0.5
𝒙x𝑭0.6 0.8 0.9 1.0
 1.0

0.9
1−𝒇
𝒎=−
0.8 𝒇
0.7
𝒚
0.6
y
0.5

0.4 𝟎 𝒙𝑭 , 𝒙𝑭
0.3

0.2

0.1

𝒙
0.0 0.1 0.2 0.3 0.4𝒙 0.5 0.6 0.7 0.8 0.9 1.0
𝑭 x
 1. Caso I. Si no se produce vapor ( V = 0)
𝑽=𝟎

VV = y0 𝒇=
𝑽
=
𝟎
=𝟎
𝑭 𝑭 𝒕𝒈 = ∞

F 𝟏−𝒇 𝒚
𝒎= −
𝒇
XF
( 𝒙𝑭 , 𝒙𝑭 )
𝟏−𝟎
𝒎= − =∞
𝟎
L x
𝒕𝒈 = ∞
𝒙𝑭
 2. Caso II. Si se vaporiza el 50% ( V = 0.5F):
𝑽 = 𝟎. 𝟓𝑭
𝑽 𝟎.𝟓 𝑭
𝒇= = = 𝟎. 𝟓
𝑭 𝑭
𝒕𝒈 = -1
𝒚
𝟏−𝒇 1
𝒎= − -1 ( 𝒙𝑭 , 𝒙𝑭 )
𝒇

𝟏−𝟎.𝟓
𝒎= − = -1
𝟎.𝟓

𝒕𝒈 = -1 = 45°
𝒙
𝒙𝑭
3. Caso III. Si se vaporiza toda la alimentación ( V = F):
𝑽=𝑭
𝑽 𝑭
𝒇= = =𝟏
𝑭 𝑭

𝟏−𝒇 𝒕𝒈 = 0
𝒎= − 𝒚 ( 𝒙𝑭 , 𝒙𝑭 )
𝒇

𝟏−𝟏
𝒎= − =0
𝟏

𝒕𝒈 = 0
𝒙
𝒙𝑭
 𝒕𝒈 = ∞
𝒕𝒈 = -1
𝒚 0

𝒚 0

𝒕𝒈 = 0
𝒚 0 0 𝒙𝑭 𝒙𝑭

𝒙 𝒙 𝒙𝑭
Problema 3
Una mezcla líquida de heptano-octano que contiene 35% mol de heptano
se somete a una destilación instantánea a la presión atmosférica y a una
temperatura constante hasta que el 40% del líquido inicial pasa a la fase
vapor
Determine:
A. La temperatura de operación
B. La composición del liquido residual y del vapor separado

V = 40 mol
yh = ?
T=?
F = 100 mol
Xh = 0.35 L = 60 mol
Xo = 0.65 Xh = ?
T=?
 2. Con pendientes

𝑳
𝒎= −
𝒚𝟏 𝑽

𝒙𝟏 𝒙𝑭
Ejemplo 1 .
Una mezcla de heptano y octano de composición 0.65 en fracción molar
de heptano, se somete a destilación cerrada a temperatura constante de
105 °C y presión constante de 700 mm Hg. Determine:
A. Las composiciones del liquido y del vapor en equilibrio.
B. El numero de moles que quedan en la caldera y los que pasan al
estado de vapor

𝒏 𝑪𝟕 𝑯𝟏𝟔
𝒏 𝑪8 𝑯18
 Ejemplo 1 .
Una mezcla de heptano y octano de composición 0.65 en
fracción molar de heptano, se somete a destilación cerrada a
temperatura constante de 105 °C y presión constante de 700
mm Hg. Determine:
A. Las composiciones del liquido y del vapor en equilibrio.
B. El numero de moles que quedan en la caldera y los que
pasan al estado de vapor

Las presiones de vapor del heptano y del octano a 105 °C son 915
mm Hg y 417 mm Hg. Respectivamente
Solucion en clase
A. Determine las composiciones de equilibrio por aplicación de la ley de
Raoult

𝟎
𝑷𝑻 − 𝑷𝒉 𝟕𝟎𝟎 −𝟒𝟏𝟕
𝒙𝒉 = 𝒙𝒉 = = 0.568
𝑷𝟎𝑶 − 𝑷𝟎𝒉 𝟗𝟏𝟓−𝟒𝟏𝟕

𝒙𝑨 𝑷0𝒉 𝒚𝒉 =
𝟎.𝟓𝟔𝟖 ∗𝟗𝟏𝟓
= 0.742
𝒚𝑨 = 𝟕𝟎𝟎
𝑷𝑻
Destilación diferencial

𝑳 𝑳 − 𝒅𝑳

𝒙 𝒙 − 𝒅𝒙
Cantidad original = cantidad en el líquido + cantidad de vapor.

En un balance de materia

𝒙. 𝑳 = 𝒙 − 𝒅𝒙 𝑳 − 𝒅𝑳 + 𝒚 𝒅𝑳

Desarrollando el lado derecho se tiene:

𝒙. 𝑳 = 𝒙. 𝑳 − 𝒙𝒅𝑳 − 𝑳. 𝒅𝒙 + 𝒅𝒙. 𝒅𝑳 + 𝒚. 𝒅𝑳
𝒅𝑳 𝒅𝒙
=
𝑳 𝒚−𝒙
Integrando se tiene
𝒅𝑳 𝒅𝒙
=
𝑳 𝒚−𝒙
1
𝑳1 𝒙1
𝒅𝑳 𝑳1 𝒅𝒙 y−x
න = 𝒍𝒏 = න
𝑳2 𝑳 𝑳2 𝒙2 𝒚 − 𝒙

Ecuación de Rayleigh:
xF dx
𝒙F A=
𝑭 𝒅𝒙 xW y−x
𝒍𝒏 = න
𝑾 𝒙W 𝒚 − 𝒙
xW xF
 METODO DIRECTO :
Utilizando el grafico de equilibrio x, y
𝟏 𝟏 Área Área
𝑥 𝑦 𝒚−𝒙 𝒚−𝒙 𝒚−𝒙 𝜟𝒙
𝒂𝒓 Unitaria Total
XF = x1 Y1 Y1 – x1 Y1 …. ……. …….. ……

= x2 Y2 Y1 – x1 Y2 Yar1 (Δx)1 a1 A1

= x3 Y3 Y1 – x1 Y3 Yar2 (Δx)2 a2 A2

…. …. ……….. Y4 Yar3 (Δx)3 A3 A3

……. … …….. ……. ------------- …… ------- ….

xW = xn yn Y1 – x1 Yn (Δx)n - 1 An An
 METODO DE SIMPSON

𝒙𝒏

AREAන𝒙𝟎
𝒇 𝒙 𝒅𝒙

∆𝒙
𝑨= 𝒇 𝒙0 ) + 4𝒇(𝒙1 + 2𝒇 𝒙2 + 4𝒇 𝒙3 … … . . 𝒇(𝒙𝒏
3
 Curva f(x) = (1/y-x)

0,1 O,15 0,20 0,25 0,30 0,35 0,40 0,45 0,40 0,45 0,50 0,55 0,60 0,65 0,70

𝟏
Curva función de 𝒇 𝒙 𝒅𝒙 =
𝒚−𝒙
 x y f(x)
𝑭 𝒙𝑭 𝟏 0.1 0,207 9,302325581
: 𝒍𝒏 = ‫𝒚 𝒙׬‬−𝒙 𝒅𝒙 0,15 0,29 7,142857143
𝑾 𝑾
0,2, 0,37 5,882352941
0,25 0,44 5,263157895
𝟏 0,30 0,51 4,761904762
𝒇 𝒙 =
𝒚−𝒙 0,35 0,5675 4,597701149
0,40 0,621 4,5248866878
0,45 0,67 4,5454545454
0,50 0,712 4,716981132
0,55 0,751 4,9751243778
0,60 0,79 5,2631578995
0,65 0,825 5,714285714
0,70 0,854 6,493506494
 𝒙𝑭
∆𝒙
𝑨 = න 𝒇 𝒙 𝒅𝒙 = 𝒇 𝒙0 ) + 4𝒇(𝒙1 + 2𝒇 𝒙2 + 4𝒇 𝒙3 … … . . 𝒇(𝒙𝒏
𝒙𝑾 3

𝑨 =

𝟎, 𝟎𝟓
= ሾ𝟗, 𝟑𝟎𝟐𝟑𝟐𝟓𝟓𝟖 + 𝟒 𝟕, 𝟏𝟒𝟐𝟖𝟓𝟕𝟏𝟒𝟑 + 𝟐 𝟓, 𝟖𝟖𝟐𝟑𝟓𝟐𝟗𝟒𝟏
𝟑
+ 𝟒 𝟓, 𝟐𝟔𝟑𝟏𝟓𝟕𝟖𝟗𝟓 + 𝟐 𝟒, 𝟕𝟔𝟏𝟗𝟎𝟒𝟕𝟔𝟐 + 𝟒(𝟒, 𝟓𝟗𝟕𝟕𝟎𝟏𝟏𝟒𝟒𝟗
+ 𝟐 𝟒, 𝟓𝟐𝟒𝟖𝟖𝟔𝟖𝟕𝟖 + 𝟒 𝟒, 𝟓𝟒𝟓𝟒𝟓𝟒𝟓𝟒 + 𝟐 𝟒, 𝟕𝟏𝟔𝟗𝟖𝟏𝟏𝟑𝟐
+ 𝟒 𝟒, 𝟗𝟕𝟓𝟏𝟐𝟒𝟑𝟕𝟕𝟖 + 𝟐 𝟓, 𝟐𝟔𝟑𝟏𝟓𝟕𝟖𝟗𝟓 + 𝟒 𝟓, 𝟕𝟏𝟒𝟐𝟖𝟓𝟕𝟒𝟏
+ 𝟔, 𝟒𝟗𝟑𝟓𝟎𝟔𝟒𝟗𝟒ሿ

𝐅
𝐀 = 𝟑, 𝟐𝟓𝟎𝟖𝟏𝟐𝟎𝟒𝟗 = 𝐥𝐧
𝐖
y=1/y-x yar=(y1+y2)/2

y2 y1

xW xF
 • método de los trapecios:
∆𝒙
• 𝑨= 𝒇 𝒙𝑾 + 𝟐𝒇 𝒙𝟏 + 𝟐𝒇 𝒙𝟐 + 𝟐𝒇 𝒙𝟑 … … … 𝒇 𝒙𝑭
𝟐

𝐀=

𝟎, 𝟎𝟓
= ሾ𝟗, 𝟑𝟎𝟐𝟑𝟐𝟓𝟓𝟖 + 𝟐( 𝟕, 𝟏𝟒𝟐𝟖𝟓𝟕𝟏𝟒𝟑 + 𝟓, 𝟖𝟖𝟐𝟑𝟓𝟐𝟗𝟒𝟏 + 𝟓, 𝟐𝟔𝟑𝟏𝟓𝟕𝟖𝟗𝟓
𝟐
+ 𝟒, 𝟕𝟔𝟏𝟗𝟎𝟒𝟕𝟔𝟐 + 𝟒, 𝟓𝟗𝟕𝟕𝟎𝟏𝟏𝟒𝟒𝟗 + 𝟒, 𝟓𝟐𝟒𝟖𝟖𝟔𝟖𝟕𝟖 + 𝟒, 𝟓𝟒𝟓𝟒𝟓𝟒𝟓𝟒
+ 𝟒, 𝟕𝟏𝟔𝟗𝟖𝟏𝟏𝟑𝟐 + 𝟒, 𝟗𝟕𝟓𝟏𝟐𝟒𝟑𝟕𝟕𝟖 + 𝟓, 𝟐𝟔𝟑𝟏𝟓𝟕𝟖𝟗𝟓 + 𝟓, 𝟕𝟏𝟒𝟐𝟖𝟓𝟕𝟒𝟏)
+ 𝟔, 𝟒𝟗𝟑𝟓𝟎𝟔𝟒𝟗𝟒ሿ

𝐀 = 𝟑, 𝟐𝟔𝟒𝟐𝟖𝟗𝟎𝟐𝟒
 = 2,5
Problema.
Una mezcla de benceno- tolueno de composición 0,40
en fracción molar se somete a destilación diferencial a
la presión atmosférica. Si la destilación se interrumpe
cuando ha destilado el 65% de los moles iniciales,
calcular:
•la concentración del destilado.
•La concentración del líquido que queda en la caldera.
•La cantidad de benceno en el destilado, expresada en
porcentaje del benceno contenido en la carga inicial.
Si la volatilidad relativa es constante e igual a 2.5.
𝑥 y y−x
1  1 
  Área Área
y− x  y − x  ar Δ𝑥 Unitaria Total
0.60 0.784 0.184 5.4348
0.55 0.744 0.199 5.0251 5.2300 0.05 0.2615 0.2615
0.50 0.708 0.208 4.8077 4.4164 0.05 0.2458 0.5073
0.45 0.665 0.215 4.6512 4.7294 0.05 0.2365 0.7438
0.40 0.618 0.218 4.5872 4.6192 0.05 0.2310 0.9747
0.35 0.523 0.213 4.6418 4.6410 0.05 0.2320 1.2068
0.30 0.502 0.202 4.9505 4.8227 0.05 0.2410 1.4474
0.25 0.436 0.186 5.3765 5.1634 0.05 0.2582 1.7061
0.20 0.370 0.170 5.8824 5.6243 0.05 0.2815 1.9876
1/y-x

𝒙𝑭
𝒅𝒙
𝑨= න
𝒙𝑾 𝒚−𝒙

xW xF