Tratamiento del cáncer metastásico por incremento de O2

TRATAMIENTO DEL CÁNCER METASTÁSICO TERMINAL

A TRAVÉS DEL INCREMENTO DE OXÍGENO MOLECULAR
Induciendo Apoptosis Celular y Aumento del PH Sanguíneo
Andreas Ludwig Kalcker, Director de Investigación Centro Suizo de Investigación científica, Innovación y
Desarrollo (SZWFIE). Werdenstrasse 70, CH 9472 Grabs SG
Elena Valladares Madero, Desarrollo Biotec. MEDALAB Research, Redacción.

ANTECEDENTES
En la búsqueda de soluciones frente a cuestiones tan trascendentes como el constante incremento y
prevalencia de patologías que involucran procesos cancerosos, se investigan nuevas vías alternativas a la
farmacocinética conocida. Hasta la fecha, el abordaje del cáncer solía hacerse considerando como causante
y enemigo al propio proceso tumoral, mientras que este nuevo enfoque se basa en el concepto del Premio
Nobel alemán Otto Warburg. Este prestigioso científico demostró que todas las formas de cáncer se
caracterizan por dos condiciones básicas: la acidosis y la hipoxia. También descubrió que las células
cancerosas son anaerobias y no pueden sobrevivir en presencia de altos niveles de oxígeno. En cambio,
sobreviven gracias a la glucosa siempre y cuando el entorno este libre de oxígeno. Los tejidos cancerosos
son tejidos ácidos, mientras que los sanos son tejidos alcalinos. De hecho cuando evaluamos a pacientes de
cáncer podemos observar valores de acidez muy por encima de lo normal.

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Tratamiento del cáncer metastásico por incremento de O2

HIPÓTESIS
La hipótesis clave en la que se sustenta la puesta en práctica de este novedoso tratamiento es que toda
enfermedad es una falta de energía.
Nuestro organismo genera la energía en las mitocondrias a través de múltiples reacciones químicas que en
última instancia no son ni más ni menos que reacciones de combustión.
Las células obtienen su energía en forma de ATP utilizando la glucosa como sustrato y gracias al ciclo de
Krebs que tiene lugar en las mitocondrias, bajo el requisito indispensable de la presencia de oxígeno, ya que
si no hay suficiente concentración de oxígeno, dicha ruta bioquímica no puede tener lugar. En tal caso, el
metabolismo de la glucosa se deriva al citoplasma y ahí sucede en ausencia de oxígeno, generando ácido
láctico como producto de excreción que acidifica el medio circundante.
Por ello decimos que el metabolismo saludable de la glucosa (combustible) en presencia de oxígeno
(comburente) dentro de la mitocondria, se trata en última instancia de un proceso de combustión.

Sabemos que la presión parcial de oxígeno alveolar es de 100 mm Hg, en el suero sanguíneo se reduce a
40 mm Hg y a las mitocondrias tan sólo les llega 0,2 mm Hg [1]. Entonces, es factible deducir que si se
consiguiera incrementar la tasa de aportación de oxígeno las células, el proceso patológico de anaerobiosis
y acidez se revertiría, y éstas volverían a alcanzar sus niveles energéticos saludables.

Actualmente ya existen terapias con oxidantes como el ozono, mediante la cual se

extrae sangre y se añade ozono a la misma, cargándola de oxígeno para luego
ser inyectada otra vez. La innovación de este tratamiento está en la forma de
vehiculizar el aporte de oxígeno a los tejidos a través de una molécula de cloro;
concretamente utilizaremos el dióxido de cloro molecular que utiliza el ion de
cloro conjugado con dos moléculas de oxígeno.

Efecto Bohr
El efecto Bohr explica cómo los hematíes liberan el oxígeno en las zonas más ácidas. Habitualmente esto se
da cuando se encuentran con ácido láctico, tal y como sucede en el caso de los deportistas.

El dióxido de cloro actúa de forma similar a los hematíes,

disociándose del oxígeno en el momento en que encuentra una
zona ácida, bajo la ecuación de Nernst.

Se puede simplificar en que cuanto más ácido es el medio o la

especie con la que se encuentra, más fuerte es la reacción de la
disociación del dióxido de cloro para la liberación del oxígeno in situ.

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Tratamiento del cáncer metastásico por incremento de O2

El dióxido de cloro es un gas volátil y esto explica porque no se pueden estudiar fácilmente sus efectos in
vitro en placas Petri standard. Las evidencias científicas deberían estar sustentadas en ensayos in vivo en
animales o humanos, de modo que pudiera medirse el parámetro de presión parcial de oxígeno en cada uno
de los entornos de acidez estudiados, donde a su vez se iniciarían las reacciones de disociación
consecuentes.

Existe una gran controversia alimentada con numerosos testimonios de autoterapia con dióxido de cloro,
por lo que este ensayo también pretende comprobar lo que hay de cierto en aquellos tratamientos con
dióxido cloro en casos de cáncer.

PROTOCOLO DE ENSAYO CLÍNICO

Con el objetivo de crear un protocolo de ensayo clínico dentro del marco ético profesional respecto a lo que
un tratamiento de esta índole implica, se considerarán los siguientes puntos de obligado respeto y
cumplimiento como ejes centrales del mismo:

- Se creará un marco legal que ampare y permita hacer un tratamiento con dióxido de cloro para un paciente
desahuciado bajo vigilancia constante médica profesional.
- Se medirán los niveles de acidez del paciente durante todo el proceso, particularmente los referentes al
ácido láctico, como indicador de acidez metabólica.
- Se iniciará el tratamiento con dióxido de cloro.
- Se incrementará la cantidad y posología de manera constante para conseguir equilibrar los niveles de
acidez metabólica.
- Se establecerá un protocolo óptimo para alcanzar el rango optimum sin causar demasiado estrés oxidativo.

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Tratamiento del cáncer metastásico por incremento de O2

- Se documentará el desarrollo del proceso mediante la obtención de todos los datos posibles, haciendo
especial énfasis en obtener valores sensibles de gasometría venosa, ácido láctico y ácido úrico.
- Se elaborarán resúmenes mensuales durante el tratamiento, cuya duración está estipulada en un margen
de 6 a 9 meses.
- La obtención de los datos se reflejará preferiblemente en un archivo Excel compartido vía Google con los
demás miembros del equipo; no solamente los datos fisiológicos, sino también datos subjetivos como el
bienestar o estado de ánimo del paciente.
- La alimentación también es una variable que deberá ser documentada. En un principio se comenzará con
la dieta Gerson hasta que la acidosis metabólica se nivelen y los niveles de proteína C reactiva
disminuyan.

Desarrollo del Protocolo

PRIMERA FASE
1. Primera medición por gasometría venosa.
2. Se comienza a través del tratamiento oral mediante el Protocolo C, incrementando la dosis
paulatinamente según el nivel de bienestar del paciente.
3. Se añade el Protocolo K.
4. A partir del cuarto día se aplica el Protocolo E una vez al día.
5. Segunda medición por gasometría venosa.
6. Si el paciente experimenta una mejoría aceptable se inicia el tratamiento Intravenoso:
a. Dia 1 - primera infusión: 50 ppm de ClO2 en 250 ml de suero salino.
b. Medición de lactato.
c. Día 2 - segunda infusión: 50 ppm de ClO2 en 250 ml de suero salino por la mañana.
d. Medición de lactato.
e. Día 3 - tercera infusión: 50 ppm de ClO2 en 250 ml de suero salino por la mañana + 50 ppm
de ClO2 en 250 ml de suero salino por la tarde
f. Etc…
7. Se va estableciendo la posología en función de los datos obtenidos.

SEGUNDA FASE
Una vez que el paciente está estable en lo referente a la acidosis metabólica, se inicia la segunda fase
donde se utiliza un bloqueador de glucosa sistémico (por ejemplo Albendazol), con la intención de reducir
la angiogénesis y la aportación de glucosa a los tumores.

TERCERA FASE
Al mismo tiempo que se está llevando a cabo la segunda fase, puede iniciarse esta tercera etapa utilizando
las frecuencias específicas emitidas por los aparatos Plasmatron y Biotrohn. Ambos dispositivos están
basados en la innovadora tecnología del Dr. Rife y Lachowsky, relativa a sus investigaciones con frecuencias
que exhibieron sorprendentes resultados en el cáncer de huesos y otras enfermedades crónicas. Mientras
que el Dr. Rife y otros usualmente utilizaron la frecuencia para erradicar infecciones bacterianas y virales, el
enfoque de nuestro software es bastante diferente, ya que persigue, no tanto la destrucción del cáncer en sí
mismo, sino el fortalecimiento y la sincronización de las células de la penumbra (zona de células aún viables
que rodean al tumor.)

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El Plasmatrohn emite impulsos electromagnéticos inductivos de plasma que logran una aportación adicional
de energía al paciente, ya que es precisamente a través de la sincronización como se impide la creación de
más metástasis.

REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS

[1] Naviaux, R.K. Oxidative Shielding or Oxidative Stress? The Mitochondrial and Metabolic Disease Center,
Departments of Medicine, Pediatrics, and Pathology, University of California San Diego School of Medicine,
San Diego, California, 2012.