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  • Alcoholes y Fenoles, Aldehidos y Cetonas PDF

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    ALCOHOLES Y FENOLES, ALDEHIDOS Y CETONAS (2).pdf

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    DISCUSION 5 NOMENCLATURA DE ALCOHOLES Y FENOLES OBJETIVO GENERAL ‘dentificar las normas y reglas de los diferentes sistemas de nomenclatura quimica orgénica a través de la resolucin de férmulas y nombres de los alcoholes y fenoles para aplicerlas en el desarrollo de sus reacciones quimicas. OBJETIVOS ESPECH Aleoneluir el estudio de 1. Identificar los cone 2. Aplicar las reglas de alcoholes ¥ fenoles 2.5 Nomenclature aie aiconotes ¥ fenoles enerale’ 281 Caracteristicns 8 ionales oxi estos onganieos Pose ee toe hide oon ey Hels tos dos tipos de comPtr™ a, por gustitucidn de 108 FSBENOS Por grys Fertjaena como aenivador SS i algutlicos 0 ariicos- 25.14 Alcoholes siethidspen de agus su? porn grupo alqullicoy el derivado es un alcoho), ok © eCiee—— H-O-CcHh + Alcohol El grupo funcional de los alcoholes ¢s al grupo oxidrilo (- On), el cual se encuentra unig, representacin general de a familia es la siguiente: . aun grupo alquilico. La R- OH Los alcoholes se clasifican en 1°, 2° y 3°; depen diendo del tipo de carbono al que ests c ada. Si el grupo funcional esti o denominacién 25.2 Nomenclatura de alcoholes Insalcoholes se pueden nombrar por las nomenclaturas: Comtin, IUPAC y Derivada 25.24 Nomenelatura comun de alcoholes Esutilizada para nombrar los. ‘complejas en su estructura Fara nombrarlos, se menci¢ ‘omespondiente mas la te -OH CHs~ CH ~ OH CH Cis CHs-OH ae fol! cr cH ua 0 NomencLATURA ORGANS Y CH Foon Hs Cih= CH-OH oe CHs—CH:— CH- CH: - CH OF Cr fe CH Fon - OH prcricns De LABonaTORIO Y= Alcohol Terbutilico Alcohol Vinilico Alcohol Ciclohexilico ‘Alcohol n-Pentilico ‘Alcohol Isopentilico Alcohol Neopentilico OH, s¢ les. llaman latura el pri tipo de nomencl Primer miembro , a 3 dorivan los demas alcohotes, Por ieee Carbinot (CHs~ OH), det | vn0, POF otros grupos. los dtomos de hidrogeno det a gjemplos s-CH2- OH Metilcarbinol (is— CH CH> ~ OH Etilcarbinol (ih-CH- OH Dimetilearbinol PvE earn vere rn neue On cy cr- 0 crn-cti-Cth- OH CH CH gy, - 1-Propanol 2-Propano} cH: CH cuecn Gee ou 3,4-Dimetil - 3 - hexanol ae cuentran presentes insaturaciones (dobles y tipi gs, el grupo -OF tiene prioridad sobre ellos bx fa cadena se hace con base a la posicén de + Cuando en la moléeula se en enlaces) 0 atomos: de haldgen: que significa que, al numerarse grupo -OH. | AURA ORGAN y oor CN toa, ipl aa wen OF nt H oO sel y j Ir enol ™-Clorofenol a a feat OH coon OOH OH He ‘OH -Cresol Acico-m-Hidroxibenzoico, Acido Salicilico im: (Acido-o-Fidroxibenzoico) OH pawn HOMENCLATURA OF" OH OH a Naftol f-Naftol 1-Hidroxinaftaleno 4:Hidroxinaftaleno scusién 5 Ejercicios de autoevaluacién de di 1. Bl grupo funcional de aleoholes 5 y el de los fenoles Jos alcoholes se clasifican en: nj =a Te a eenipl: Por ejemplo: __ glicoles a los los alcoholes que a su nombre por le ada) ry pe NONENGLATURA ORGANICA Y PRACTICAS DE Lago a yt IRATORIO Pea ombrat las siguientes estructuras por nomenclatuyg TUPAC ¥ comiin, si es posible: ay CHb- OH b) CHs~CH-on OH 9, d) IH om mo, DISCUSION 6 NOMENCLATURA DE ALDEHIDOS Y CETONAS oBJETIVO GENERAL Identificar las normas y reglas de los diferentes sistemas de nomenclatura quimica organica a través de Ia resolucién de férmulas y nombres de los aldehidos y cetonas para aplicarlas en el desarrollo de sus reacciones quimicas. OBJETIVOS ESPECIFICOS Alconeluir el estudio de la discus eno wowenssaTine” a jaehidos ¥ id jatura de a ge aldenidos Y cetonas Caracteristicas nerales 2.6.1 i scer grupo carborilo en tees idehidos y 8 cetonas © caracterizan por P* ete os aldehidos ¥ 148 quimica de sus B4 .s fancionales — ‘c-O . r-c70 imi idos es ~c-O:ym La formula general de 12 funcién quimice aldehi — funcional se Hama fort™0. \ én quin G0; ‘La férrmula general de la funcio? quimica Cetonas 2s: R Ontaten funcional se Hama carbonilo & celo. | os funcionales formilo de los aldehidos y ese unen a los grup’ Las cadenas carbonadas qu .den ser alifatica 0 aromaticas. carbonilo de las cetonas, pues 2.62 Nomenclatura de aldehidos atura Comin y TUPAC. Los aldehidos se nombran por nomencl La mayorfa de los donde se obtienen 5 cjemplifica en el a Eerie CH, ~(CH),-COOH Caprnidehide CH, = (CH), ‘Captico CH, ~(CH,),~COOH Caprinaldehido CH, -(CH),- won oe nowenc.aTund on0mMER ie nomenciatura IUPAC, se $e sy Buen, lay 2.622 sistema 4 para nombrar tox ataenidor POT ol sistema tenga el grupo formilo Jn cadena mis larga que cont CCH MH cana eambiando su Jerminacidn por AL ©) y ae (CHO) es el nimero Te eros ¥ Su nombre respectiy, ©, de rupo formila i icin con nim + Se selec hombra como al + Blearbono del 8 2 ginay radicales, s¢ indica su pos! jeverdo al menora mayor tamano molecular «Si hay mas de un grupo tama, CCHIO) ae emplean Prefijos para indi cantidad. arg Fjempless cl Cth-CH-CH-CHi- H-CH- CH: ~CHO CHO -CER-CHO CH Propanodial 3~Cloro—4- metilpentanal (Ga - CH= CH-CB-cHio 3=pentenal 263.1 Se nombran Primero Se nombran por ord los: radical se utiliza el len ¢ q smn _ grupos funcionales de rm, AYOF Prioridad (alco 140 MY B50 carbonilo de las ¢ nee hia Te 8S itesiong sere HO, dcidos carboxiticos oes, ‘iacadena principal mediante fetrry eee Neripeal ¥ Se indica su posicién ac lo: tr? Pe = —CHs 7 cio -CO- CH: cI SOGH = CH COMES CHE 4 Cetobutiraldehido Acido — pb

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