Equilibrio en Sistemas Acuosos

Ácido y Bases
Reacciones de Precipitación
Formación de Iones Complejos
 ÁCIDOS Y BASES

PILAS ALCALINAS

FIQ 201
 Núcleos Estructurantes
• Ácidos y bases de Bronsted
– Pares conjugados
– Propiedades ácido-base del agua
– Fuerza de los ácidos y las bases
– Estructura molecular y fuerza de los ácidos
•  Medida de la acidez
– Escala del PH
– Constantes de ionización de ácidos y bases débiles
– Relación entre las constantes de ionización de los ácidos y sus bases
conjugadas
• Ácidos dipróticos y polipróticos
• Propiedades ácido-base de las sales
• Propiedades ácido-base de los óxidos y los hidróxidos
• Ácidos y bases de Lewis
 Se definirán los ácidos y bases en términos de Bronsted
Se examinarán las propiedades ácido-base del agua y se definirá el producto
iónico del agua
Se definirá el pH como una medida de la acidez y también se presentará la
escala del pOH.
Se observará que la acidez de una disolución depende de las concentraciones
relativas de iones H+ y OH
Sobre la base de la definición de la ionización se clasificarán los ácidos y bases
como fuertes o débiles.
Se aprenderá a calcular el pH de una disolución de un ácido débil y una base
débil a partir de su concentración y su constante de ionización .
Se establecerá la relación entre las constantes de ionización de ácidos y bases
de un par conjugado.
Se definirán los ácidos dipróticos y polipróticos y las relaciones en el equilibrio
Se establecerá la relación entre la fuerza del ácido y su estructura molecular.
Se estudiará las propiedades ácido base de las reacciones entre sales y el agua .
Se clasificarán lo óxidos y los hidróxidos como ácidos, básicos y anfóteros.
 Competencias
• Definir los ácidos y las bases en términos del intercambio de
protones y el grado de ionización en disoluciones acuosas.

• Definir las constantes de ionización de ácidos y bases y sus

relaciones en pares conjugados

 
• Predecir las propiedades ácido base de sales, óxidos e
hidróxidos en disoluciones acuosas.
 
• Utilizar las constantes de ionización y el balance de
materiales para calcular la fuerza de ácidos y bases (medidos
como pH y porcentaje de ionización) en disoluciones acuosas.
 Trabajo autónomo

• Reporte con los problemas seleccionados

resueltos, del Capítulo 15 de la Química
de Chang (trabajo en equipo)
• Investigación sobre la contaminación por
lluvia ácida
• Investigación sobre los indicadores ácido
base
 Ácidos y Bases de Bronsted

En la reacción:

El ácido acético cede un protón al agua:

CH3CH2OH(ac) + H20(l) <==>CH3COO-(ac) + H3O+(ac)

Lo mismo ocurre con las siguientes reacciones: Una sustancia que

tiene la
HCl(ac) + H2O(l) ==> Cl-(ac) + H3O+(ac) propiedad de
ceder protones se
denomina Acido
HF(ac) + H2O(l) <==> F-(ac) + H3O+(ac) de Bronsted
 Ácidos y Bases de Bronsted

El amoniaco toma un protón del agua:

Una sustancia que
tiene la
propiedad de
captar protones
se denomina Base
de Bronsted
NH3(ac) + H2O(ac) <==> NH4+(ac) + OH-(ac)

Na(OH)(s) ==> Na+(ac) + OH-(ac)

Los hidróxidos de metales no son bases de Bronsted
El ion hidroxilo que se forma cuando se ionizan es una base de
Bronsted
OH-(ac) + H+(ac) <==> H2O(l)
Cuando se dice que el NaOH o cualquier otro hidróxido metálico
es una base, en realidad se hace referencia a la especie OH- que
se deriva del hidróxido.
 Pares Conjugados


Par conjugado ácido-base: se define como un ácido y su base conjugada o

como una base y su ácido conjugado.

HF(ac) + H2O(l) <==> F-(ac) + H3O+(ac)

Acido
Acido Base Base Conjugada Conjugado

NH3(ac) + H2O(ac) <==> NH4+(ac) + OH-(ac)

Acido
Base Acido Conjugado Base Conjugada

NH3(ac) + HF(ac) <==> NH4+(ac) + F-(ac)

. Acido
Base Acido Base Conjugada
Conjugado
 Pares Conjugados


La base conjugada de un ácido de Br0nsted es la especie que

resulta cuando el ácido pierde un protón

Un ácido conjugado es la especie que resulta de la adición de un

protón a una base de Br0nsted

Todo ácido de Br0nsted tiene una base conjugada y toda base de

Br0nsted tiene un ácido conjugado
.
 Propiedades Ácido Base del Agua

HF(ac) + H2O(l) <==> F-(ac) + H3O+(ac)

Base Ácido Conjugado

NH3(ac) + H2O(ac) <==> NH4+(ac) + OH-(ac)

Acido Base Conjugada

El agua puede actuar como ácido cuando reacciona con una base y como
base en presencia de un ácido
 Medidas experimentales de conductividad de corriente eléctrica
Muestran que a agua, pura cuando es usada como solvente,
se ioniza parcialmente, formando un equilibrio iônico:

+ –
H 2O (l) H (aq) + OH (aq)

[ H +] [ OH – ]
A constate de equilibrio será: Ki =
[ H 2O ]

como la concentración da agua es prácticamente constante, tenemos:

Ki x [ KKcw] = [ H +] [ OH – ]

[ H + ] [ OH – ] = 10
– 14 – 14
A 25°C a constantePRODUCTO
“Kw” valeIÔNICO
10 mol/L
De AGUA
( Kw )
FIQ 208 2013
 Producto Iónico del Agua

Producto iónico: es
el producto de las
concentraciones
molares de los iones
H+ y OH- a una
temperatura en
Base Ácido particular
Ácido Conj. Base Conj.

H2O(l) + H2O(l) <==> H3O+(ac) + OH-(ac)

Kc = [H3O+ ][OH'
Base Acido Acido Conj Base Conj.

H2O(l) <==> H+(ac) + OH-(ac) Kc

Kw = [H+ ][OH-] = 1x10-14
 El pH una medida de la Acidez

H2O(l) <==>H+(ac) + OH-(ac)

Inicio 0 0
El pH de una disolución se
Reacciona X X el logaritmo
define como X
Equilibrio negativoXde la X
concentración del ion
Kw = [H+ ][OH-] = 1x10-14 hidrógeno (en mol/L):

Kw = (x)(x) = 1x10-14 [H+ ] [OH-] = 1x10-14

X2 = 1x10-14 Disolución neutra

X = 1x10-7 Acida -log [H+ ] - log [OH-] = 14

pH = -log [H+ ] y pOH = - log[OH-]
[H+ ] = [OH-] = 1x10-7 pH = pOH = 7 Básica pH + pOH = 14

[H+ ] > [OH-] [H+ ] > 1x10-7 Disolución neutra:

pH < 7
log [H+ ] = log [OH-] = log 1x10-7
[OH-] > H+ ] [OH-] > 1x10-7 pH > 7 pH = pOH = 7
 En agua pura la concentración
De iones [H + ] es igual
A la concentración de iones [OH –], esto es a 25°C,
observamos que

[H +] = [OH ] = 10– –7

en estas condiciones decimos que

La solución es “ NEUTRA “

FIQ 201
Las soluciones en las que
[H + ] > [OH– ]
tienen características
ÁCIDAS

En estas soluciones

[ H +] > 10 – 7mol/L

[OH –] < 10 –7
mol/L
FIQ 208 2013
 Las soluciones en las que
[H+ ] < [OH– ]
Tendrán características
BÁSICAS

En esta soluciones tendremos que

[ H +] < 10 – 7 mol/L

[OH –] > 10 – 7 mol/L

FIQ 208 2013
01) Observando la siguiente tabla podemos afirmar que entre los líquidos
citados tienen carácter ligeramente ácido

Líquido [H+] [OH – 1]

Leche 10 – 7 10 – 7

Agua de mar 10 – 8 10 – 6
¶¶ Coca-cola 10 – 3 10 – 11

¶¶ Café preparado 10 – 5 10 – 9

Lágrima 10 – 7 10 – 7

Água de lavandería 10 – 12 10 – 2
a) La leche y la lágrima.
b) El agua de lavandería.
c) El café preparado y la coca-cola.
d) El agua de mar y el aguaFIQde
208lavandería
2013
e) La coca-cola.
La concentración de iones OH- en cierta disolución limpiadora para el hogar
a base de amoniaco es 0.0025 M. Calcule la concentración de iones H+.


   

El ácido nítrico (HN03) se utiliza en la producción de fertilizantes,

colorantes, medicamentos y explosivos. Calcule el pH de una disolución de
HN03 que tiene una concentración de ion hidrógeno de 0.76 M.
    pH = 0,12

El pH del agua de lluvia recolectada en determinada región del noreste de

Estados Unidos en un día en particular fue de 4.82. Calcule la concentración
del ion H+ del agua de lluvia.

pH = 4,82      
 

En una disolución de NaOH, [OH- ] es 2.9 x 10-4 M. Calcule el pH de la

disolución
pOH = -log[OH-]= -log(2.9x10-4 ) = 3.54
pH + pOH = 14 pH = 14 – 3.54 = 10,46
03) Mezclando 100 mL de jugo de naranja, cuya [H +] = 0,6 mol/L, con
200 mL de jugo de naranja, cuya [H +] = 0,3 mol/L, se se obtiene
a) Una solución donde [H +] = 0,4 mol/L.
b) Una solución completamente neutra.
c) una una solución de acidez intermedia.
d) una solución menos ácida de la que da una [H +] = 0,6 mol/L.
e) una solución más ácida de lo que da una de [H +] = 0,3 mol/L.

V1 = 100 mL V2 = 200 mL Vf = 300 mL

[H+ ]1 = 0,6 mol/L [H + ]2 = 0,3 mol/L [H + ]f = ? mol/L

Vf x [H+ ]f = V1 x [H+ ]1 + V2 x [H + ]2

300 x [H + ]f = 100 x 0,6 + 200 x 0,3

300 x [H + ]f = 60 + 60

[H + ]f = 120 : 300 + 2013

FIQ 208
[H ]f = 0,4 mol/L
 Fuerza de ácidos y bases
Se disocian
parcialmente

HCl(ac) + H2O(l) ==> Cl-(ac) + H3O+(ac)

HF(ac) + H2O(l) <==> F-(ac) + H3O+(ac)

Ácidos y bases
débiles Na(OH)(s) ==> Na+(ac) + OH-(ac)

NH3(ac) + H2O(ac) <==> NH4+(ac) + OH-(ac)

Se disocian
completamente

Ácidos y bases
fuertes
 Los ácidos fuertes son electrólitos fuertes
que, para fines prácticos, se supone que se
ionizan completamente en el agua
En el equilibrio, las disoluciones de los
ácidos fuertes carecen de moléculas de
HBr(ac) + H2O(l) ==> Br-(ac) + H3O+(ac) ácido sin ionizar.

Los ácidos débiles se ionizan, sólo en

forma limitada, en el agua.

En el equilibrio, las disoluciones acuosas

de los ácidos débiles contienen una mezcla
de moléculas del ácido sin ionizar, iones
HCN(ac)+ H2O(l) <==> CN-(ac) + H3O+(ac) H3O+ y la base conjugada
 Los Bases fuertes se ionizan
completamente en el agua

En el equilibrio, las disoluciones de

K(OH)(s) K+(ac) + OH-(ac) las bases fuertes carecen de
moléculas de base sin ionizar.

Las bases débiles se ionizan, sólo en forma

limitada, en el agua.

En el equilibrio, las disoluciones acuosas

de las bases débiles contienen una mezcla
de moléculas de la base sin ionizar, iones
OH- y el ácido conjugado

CH3NH3(ac) + H2O(ac) <==> CH3NH4+(ac) + OH-(ac)

 Fuerza relativa de pares conjugados ácido base

Fuerza de los Ácidos

Fuerza de las Bases

Mientras más fuerte es el ácido más débil la base:
HF > HCN Y CN- > F-
Si un ácido es fuerte, la fuerza de su base conjugada no puede
medirse:
HCl(ac) + H2O(l) ==> Cl-(ac) + H3O+(ac)

El H3O+ es el ácido más fuerte que puede existir en disolución acuosa

HF(ac) + H2O(l) <==> F-(ac) + H3O+(ac)

El ion OH- es la base más fuerte que puede existir en disolución

acuosa
O2-(ac) + H2O(l) <==> 2OH-(ac)
Prediga la dirección de la siguiente reacción en disolución acuosa:
HNO2(ac) + CN-(ac) <==> NO2- + HCN

La reacción neta procederá de izquierda a derecha como está escrita,

debido a que HNO2 es un mejor donante de protones que HCN y CN- es
mejor aceptor de protones que NO2-
 -3
Calcule el pH de: a) una disolución de HCl 1x10 M y b) una disolución de Ba(OH)2 0.020 M.


HCl (ac) H+(ac) + Cl-(ac)

Inicio 1x10-3 0 0
Ioniza 1x10-3 1x10-3 1x10-3
Equilibrio 0 1x10-3 1x10-3

[H+] = 1x10-3 pH = -log [H+ ] pH = -log [1x10-3 ] pH = 3

Ba(OH)2(s) Ba+(ac) + 2OH-(ac)

Inicio 0.02 0 0
Ioniza 0.02 0.02 2x0.02

Equilibrio 0 0.02 0.04

[OH-] = 0.04 pOH = -log [OH- ] pOH = -log [0.04 ] pOH = 1,4
pH + pOH = 14 pH =12,6
 Constante de Ionización de Ácidos Débiles
HA(ac) + H2O(l) <==> A-(ac) + H3O+(ac)

HA(ac)) <==> A-(ac) + H+(ac)

➢ La constante de ionización de un ácido, Ka, es la constante de equilibrio

para la ionización de un ácido.
➢ Cuanto mayor sea el valor de Ka el ácido será más fuerte, es decir,
mayor será la concentración de iones H+ en el equilibrio, debido a su
ionización.
➢ Sólo los ácidos débiles tienen valores de Ka asociados con ellos.

En la tabla 15.3 se presentan los valores de Ka, a 25°C, de algunos ácidos

débiles, en orden decreciente de fuerza de acidez
Calcular el pH de una disolución de HF 0.50 M a 25°C.

HF (ac) <==> H+(ac) + F-(ac)

Inicio 0,5 0 0
Ioniza - X. X X
Equilibrio 0,5-X X X

  = 7,1x10-4 [HF] = 0,50 – 0,019 = 0,48 M

[H+] = 0,019 M
  = 7,1x10-4
[F-] = 0,019 M
pH = Log(0,019) = 1,72
X2 = (0.5 – X)7,1x10-4

X2 + 7.1 X 1O-4X - 3.6 X 10-4  = O

0.50 - x = 0.50
  La
  = 7,1x10-4 aproximación
  es aceptable
X = 0,019 M
 Calcule el pH de una disolución de ácido nitroso (HN02) 0.036 M:
revisar

HN02 (ac) <==>. H+(ac) + N02-(ac)

Inicio 0,036 0 0

Ioniza -X. X X

  Equilibrio 0,036-X.   X X
= 4,5x10-4
 
  = 4,5x10-4

0.036 - x = 0.036
X = 3,79x10-3
  La
= 4,5x10-4 aproximación
no es
X = 4x10-3 aceptable

  [H+] = 3,8x10-3
pH = Log(3,8x10-3) = 2,42
 El pH de una disolución de ácido fórmico (HCOOH) 0.10 M es 2.39.
¿Cuál es la Ka del ácido?
HCOOH (ac) <==> H+(ac) + HCOO-(ac)

Inicio 0,10 0 0
Ioniza -X. -3
4.1x10 X.-3
4.1x10 X. -3
4.1x10
Equilibrio 0,10 - X. 4.1x10
X.-3 4.1x10
X -3

pH = 2,39
pH = -log[H+]

2,39 = -log[H+]
[H+] = 10-2,39 = 4.1x10-3M

   
=1,8x10-4
 Porcentaje de Ionización
El porcentaje de ionización de HF 0,50 M es 3,8%. Si la concentración del
ácido se diluye a 0.05 M, ¿cuál será su porcentaje de ionización?

HF (ac) <==> H+(ac) + F-(ac)

  0,05 – X = 0,05
 
 
X= 6x10-3

HF (ac) <==> H+(ac) + F-(ac)  

Inicio 0,05 0. 0  

Ioniza X X. X

Equilibrio 0,05-X X. X

 
   % Ionización de [HF] = 0.5M es 3.8 %
% Ionización de [HF] = 0.05M es 11 %
X2 = (0.05 – X)7,1x10-4
Cuanto más diluida sea la disolución,
X2 + 7.1 X 1O-4X - 3.6 X 10 -5 =O mayor será el porcentaje de ionización

 
➢ Cuando se diluye un ácido, se
reduce el número de partículas
  (iones y moléculas de ácido no
ionizadas) por unidad de
volumen.
➢ De acuerdo con el principio de
X = 5.6x10-3 o X = -6,4x10-3
Le Chátelier para contrarrestar
esta "perturbación" el
 
equilibrio se desplaza desde el
ácido no ionizado hacia la
  formación de [H+] y su base
conjugada para producir más
partículas (iones).
 Constante de Ionización Básica
NH3(ac) + H2O(ac) <==> NH4+(ac) + OH-(ac)

 
 

La constante de ionizacián de una base (Kb) es la constante de equilibrio

para la reacción de ionización
¿Cuál es el pH de una disolución de amoniaco 0.40 M?

NH3(ac) + H2O(ac) <==> NH4+(ac) + OH-(ac)

Inicio 0,4. 0 0
Ioniza - X X X

Equilibrio 0,4-X X X

     
   
 
0,4-X = X
  pH + pOH = 14 pH = 11,43
Ejemplo: El pH de una disolución de piridina(ac) 0,0015 M es 8,18 ¿Cuánto vale la
constante de ionización de la piridina?
B+ H2O <==> BH+ OH

Inicio 0,015. 0. 0

Ioniza −x +x +x
Equilibrio 0,015-X X X

pOH = 14, 00 − 8,18 = 5,82

x = [OH − ] = 10−5,82 = 1,5 ×10−6

[ HB + ][OH − ]
= Kb
[ B]

x⋅x (1,5 ×10−6 ) 2 −9

Kb = = = 1,5 × 10
c0 − x 0, 0015 − 1,5 ×10−6
0,015-X
35
01) X, Y y Z representan genericamente tres ácidos que, cuando se disuelven
en un mismo volumen de agua, a temperatura constante, se comporta de
acuerdo con la tabla
moles iniciales mols ionizados

X 20 2
Y 10 7
Z 5 1
Analice las sisguientes afirmaciones considerando los tres ácidos
I. X representa al más fuerte
α= ni Grado de
II. Z representa al más débil n ionización

III. Y presenta el mayor grado de ionización

están correctas : X Y Z
2 7 1
a) Solo I. α =
α = α =
20 10 5
b) Solo II.
c) Solo III. α = 0,10 α = 0,70 α = 0,20
d) Solo I y II.
e) I, II y III. α = 10 % α = 70 % α = 20 %
-La reacción H3C – COOH H+ + H3C – COO – tiene una
Ka = 1,8 x 10– 5
Una muestra de vinagre fue diluida hasta obtener una solución
de [H+] = 1,0 x 10 – 3mol/L
en esta solución las concentraciones en mol/L de CH3COO– y de CH3COOH
son, respectivamente, del orden de:
[H +] = 1,0 x 10 – 3
a) 3 x 10 – 1 e 5 x 10 – 10 .
b) 3 x 10 – 1 e 5 x 10 – 2 .
–3
c) 1 x 10 – 3 e 5 x 10 – 5 . [ CH3COO– ] = 1,0 x 10

d) 1 x 10 – 3 e 5 x 10 – 12 . [H + ] [ CH3COO – ]
Ka =
e) 1 x 10 – 3 e 5 x 10 – 2 . [ CH3COOH ]

–5 1,0 x 10 – 3 x 1,0 x 10 – 3
1,8 x 10 =
[ CH3COOH ]

–3
1,0 x 10 x 1,0 x 10 – 3
[ CH3COOH ] = = 5,0 x 10 – 2
1,8 x 10 – 5
FIQ 208 2013
 Ácidos Dipróticos y
Polipróticos
El tratamiento de los ácidos dipróticos y polipróticos es más complicado que el
de los ácidos monopróticos porque dichas sustancias pueden ceder más de un ion
hidrógeno por molécula. Estos ácidos se ionizan por etapas, es decir, pierden un
protón cada vez.

H2CO3(ac) <==> H+(ac) + HCO3-(ac) = 4.2x10-7

La base conjugada de la primera etapa de ionización se convierte en el ácido

de la segunda etapa de ionización

HCO3-(ac) <==> H+(ac) + CO32-(ac) = 4.8x10-11

El ácido oxálico (C2H204) es una sustancia venenosa que se utiliza
principalmente como agente blanqueador y limpiador (por ejemplo, para
eliminar el sarro de los baños). Calcule las concentraciones de todas las
especies presentes en el equilibrio de una disolución 0.10 M.

H2C2O4(ac) <==> HC2O4-(ac) + H+(ac)

Inicio 0,10 0 0
Ioniza −x +x +x
Equilibrio 0,10 - X X X

   

La
 
  aproximación
no es válida
 
0,10 – X = 0,10
 
 EN EL EQUILIBRIO DESPUÉS DE 1º
  REACCIÓN:
 
X = 0,054
 
 
HC2O4(ac) <==> C2O42-(ac) + H+(ac)

Inicio 0,054 0 0,054

Ioniza -X
X X
Equilibrio 0,054 - X X 0,054 + X
EN EL EQUILIBRIO DESPUÉS DE 2º
  REACCIÓN:

 
 
 
 

0,054 – X = 0.054 y 0,054 + X = 0.054  

 
 
 
 Ácidos polipróticos
Ejemplo: H3PO4, con Ka1 >> Ka2 >> Ka3
[ H 2 PO4− ][ H 3O + ]
H 3 PO4 + H 2O ƒ H 2 PO + H 3O
<==>
−
4
+
= K a1 = 7,1× 10−3
−x +x +x [ H 3 PO4 ]
[ HPO42− ][ H 3O + ]
H 2 PO4− + H 2O ƒ HPO42− + H 3O +
<==> = K a2 = 6, 2 × 10 −8

−y +y +y [ H 2 PO4− ]
[ PO43− ][ H 3O + ]
HPO42− + H 2O ƒ PO43− + H 3O +
<==>
2−
= K a 3 = 4, 4 × 10−13
−z +z +z [ HPO4 ]
2H 2O ƒ H 3O + + OH −
<==> [ H 3O + ][OH − ] = K w = 1,0 ×10−14
+w +w
[ H 3 PO4 ] = c0 − x x2
= K a1 x
[ H 2 PO4− ] = x − y ≈ X ( K a 2 << K a1 ) c0 − x 1

[ HPO42− ] = y − z ≈ Y ( K a 3 << K a 2 ) y = Ka2 y 2

[ PO43− ] = z zx
[ H 3O + ] = x + y + z + w ≈ X (& K w << K a1 ) = Ka3 z 3
y
[OH − ] = w x w = Kw w 4
41
[Lectura: Petrucci 17.6]
 Ácidos polipróticos
Ejemplo: Disolución H3PO4(ac) 3.00 M. ¿Cuánto valen las concentraciones molares de
las especies presentes en la disolución y el pH?
x2
1 ¿4c0 >> K a1 ? 12, 00 + 7,1×10−3 = 12, 00 SI = K a1 x = c0 K a1 = 3, 00 ⋅ 7,1×10−3
c0
2 y = K a 2 = 6, 2 ×10−8 x = 0,15
−8
y 6, 2 × 10
3 z = Ka3 = 4, 4 ×10−13 = 1,9 ×10−19
x −14 0,15
K 1, 0 ×10
4 w= w = = 6, 7 ×10−14
x 0,15
[ H 3 PO4 ] = c0 − x = 2,85 M x2
= K a1 x
[ H 2 PO4− ] = x − y !x = 0,15 M c0 − x 1

[ HPO42− ] = y − z !y = 6, 2 ×10−8 M y = Ka2 y 2

[ PO43− ] = z = 1,9 ×10−19 M zx
[ H 3O + ] = x + y + z + w !x = 0,15 M = Ka3 z 3
y
[OH − ] = w = 6, 7 ×10−14 M
x w = Kw w 4

pH = − log 0,15 = 0,82 42

Relación entre la constante de ionización y la de su base conjugada

CH3COOH(ac) <==> CH3COO-(ac) + H+(ac)

CH3COO-(ac) + H2O(ac) <==>CH3COOH(ac) + OH-(ac)

   

     

 
 PROPIEDADES ÁCIDO BASE DE
LAS SALES
Acido + Base ==> Sal

sal de ácido fuerte y una base débil. disolución ácida

sal de ácido débil y una base fuerte. disolución básica

sal de ácido y base ambos débiles. disolución ácida o básica

sal de ácido y base ambos fuertes. disolución neutra

 Sal de ácido fuerte y base débil

NH4Cl(ac) NH4+(ac) + Cl-(ac)

➢ El ion Cl- es la base conjugada de un ácido
fuerte por lo tanto no tiene afinidad por lo
iones H+.
➢ El ion NH4+ es el ácido conjugado de la base
débil NH3 y, por lo tanto, tiene capacidad
para donar los iones H+
Reacción de
Hidrólisis
NH4+ (ac) + H2O(l) <==> NH3(ac) + H3O+(ac)
Debido a que esta reacción
NH4 (ac) <==> NH3(ac) +
+ H+(ac) produce iones H+, la
disolución de cloruro de
  amonio debe ser ácida.

 
Qué ocurre en la preparación de la disolución?

NH4NO3 (aq) + HOH (l) NH4OH (aq) + HNO3 (aq)

❖ El HNO3, es un ácido fuerte, y se se encuentra totalmente ionizado.

HNO3 (aq) H + (aq) + NO3 –(aq)

❖ El NH4OH, por ser una base débil, se encuetra prácticamente no

disociada.

NH4OH (aq) NH4OH (aq)

Asi, tendremos:

NH4 + + NO3 – + H2O NH4OH + +H + NO3–

Isto é:
NH4 + + H 2O NH4OH + H +
 sal de ácido débil y base fuerte

CH3COONa(ac) CH3COO-(ac) + Na+(ac)

➢ El ion Na+ hidratado no tiene

propiedades ácidas ni básicas.
➢ El ion acetato CH3COO- es la base
conjugada del ácido débil CH3COOH y, Debido a que esta reacción
por lo tanto, tiene afinidad por los iones produce iones OH-, la
H+ disolución de acetato de
sodio debe ser básica.

CH3COO- (ac) + H2O (l) <==> CH3COOH(ac) + OH-(ac)

Reacción de
Hidrólisis
 
 % de Hodrólisis
CH3COO- (ac) + H2O (l) <==> CH3COOH(ac) + OH-(ac)

Debido a que cada ion CH3COO- que se hidroliza produce un ion OH- la
concentración de OH- en el equilibrio es la misma que la concentración
de CH3COO- hidrolizado.
El porcentaje de hidrólisis se define como

El término hidrólisis de una sal describe la reacción de un anión o un

catión de una sal, o de ambos, con el agua. Por lo general, la
hidrólisis de una sal afecta el pH de una disolución.
Qué ocurre en la preparación de la disolución?

KCN (aq) + HOH (l) KOH (aq) + HCN (aq)

❖ El KOH, es base fuerte, y se encuentra totalmente disociada.

KOH (aq) K (aq) –

+ OH (aq)
+

❖ El HCN, por ser un ácido débil, se encuentra prácticamente no

ionizado.

HCN (aq) HCN(aq)

Así, tendremos:

K+ + CN – + H2O K+ + OH – + HCN

Isto é:
CN – + H2O HCN + OH –
 Sal de ácido débil y base débil
CH3COONH4 CH3COO-(ac) + NH4+(ac)
➢ El ion acetato CH3COO- es la base
conjugada del ácido débil CH3COOH y,
por lo tanto, tiene afinidad por los iones
H+
CH3COO- (ac) + H2O (l) <==> CH3COOH(ac) + OH-(ac)

➢ El ion NH4+ es el ácido conjugado de la base

débil NH3 y, por lo tanto, tiene capacidad
para donar los iones H+
NH4+ (ac) + H2O(l) <==> NH3(ac) + H3O+(ac) NH4+ (ac) <==> NH3(ac) + H+(ac)

Debido a que esta reacción produce tanto iones H+ como iones OH- la
disolución de acetato de amonio puede ser ácida o básica

Si Ka>Kb será ácida

Si Kb>Ka será básica
Si Kb = Kb será neutra
 O Que ocurre en la preparación de una solución?

NH4CN (aq) + HOH (l) NH4OH (aq) + HCN (aq)

❖ El NH4OH, por ser una base débil se encuentra prácticamente no

disociadao

❖ El HCN, por ser un ácido débil, se encuentra prácticamente no ionizado.

fLa solución final puede ser ligeramente ácida o ligeramente básica; esto
depende da constante (Ka y Kb) de ambos

en este caso:
Ka = 4,9 x 10 – 10 e Kb = 1,8 x 10 – 5, esto es, Kb es mayor que Ka;

entonces la solución será ligeramente básica

 sal de ácido fuerte y base fuerte

NO3Na(ac) NO3-(ac) + Na+(ac)

➢ El ion Na+ hidratado no dona ni acepta

iones H+.

➢ El ion NO3- es la base conjugada del ácido

fuerte HN03 y no tiene afinidad por los
iones H+.
Una disolución que contenga iones Na+ e iones
NO3- es neutra, con un pH cercano a 7.
O que ocurre en la preparación de la solución ?

NaCl (aq) + HOH (l) NaOH (aq) + HCl (aq)

❖ O
❖El NaOH, es una base fuerte, y se encuentra totalmente disociada.
NaOH (aq) Na + (aq) + OH – (aq)

❖ El HCl, es uu ácido fuerte, y se encuentra totalmente ionizado.

HCl (aq) H + (aq) + Cl – (aq)

Así tendremos

Na + + Cl – + H 2O Na + + Cl – + OH – + H+

Esto es

H 2O H+ + OH –
No ocurre HIDRÓLISIS
 HIDRÓLISIS SALINA

Es el proceso en el que el agua

reacciona con el catión o el anión de
una sal

Este proceso es reversible y debe ser

analizado siguiendo los principios del
equilibrio químico

FIQ 208 2013

 HIDRÓLISIS DE UNA SAL DE
ÁCIDO DÉBIL Y BASE FUERTE

C N
K
solución básica
pH > 7

Agua

FIQ 208 2013

 HIDRÓLISIS DE UNA SAL DE
ÁCIDO FUERTE Y BASE DÉBIL

O3
4 N
N H
Solución ácida
pH < 7

Agua

FIQ 208 2013

 HIDRÓLISE DE UM SAL DE
ÁCIDO FORTE E BASE FORTE

C l
Na
solução final
é neutra
pH = 7

água

FIQ 208 2013

HIDROLISIS DE UNA SAL DE ÁCIDO DÉBIL Y BASE DÉBIL

N
4C
NH
Solución final
pH > 7 o pH < 7

água

FIQ 208 2013

01) Cual de estas sales dará una disolución ácida al
disolverla en agua

a) NaHCO3.
b) Na2SO4.
c) K2CO3.
d) LiCl.
e) NH4BrH

FIQ 208 2013

 Calcule el pH de una disolución de acetato
de sodio (CH3COONa) 0.15 M. ¿Cuál es el
porcentaje de hidrólisis?

CH3COONa(ac) ====> CH3COO–(ac) + Na+(ac)

Inicio. 0.15 0 O
Ioniza. - 0.15 0.15 0.15
Equilibrio. 0.0. 0.15 0.15
CH3COO-(ac) ====> CH3COOH(ac) + OH-(ac)

Inicio. 0.15 0 O
Hidroliza. -X -X -X
Equilibrio. 0.15- X X X
60