4. Los isocromosomas del X, ¿Cómo se originan?

Un isocromosoma se origina, durante la meiosis, por división transversal a nivel del

centrómero; de manera que el cromosoma pierde uno de los brazos y el otro brazo se
duplica, formándose dos copias del mismo brazo y produciéndose un cromosoma
metacéntrico con dos brazos de igual longitud, idénticos, no homólogos, con
cromátides hermanas. 
Los isocromosomas X, están presentes en el síndrome de Turnes especialmente
iso(Xq), los isocromosomas autosómicos en su mayor parte son letales.

5. En los individuos 47,

XXY ¿Por qué el fenotipo es masculino?
La patología de cromosoma XXY, también denominado síndrome de Klinefelter
(SK) refiere a una anomalía cromosómica la cual solo afecta al hombre lo cual
se da por la trisonomía XXY. El cromosoma X extra se produce por alteración
biológica. El cromosoma X extra altera la adecuada conformación de células
germinales necesarias para formar los espermatozoides. Unas de las
consecuencias de esta alteración es el crecimiento de senos (ginecomastia) y
apariencia corporal femenina ya que se sabe que la distribución de la grasa se
asemeja a una mujer, en zonas de caderas y medialuna subglútea.
BIBLIOGRAFIA
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Disponible en: https://www.aeped.es/sites/default/files/documentos/8-
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 Síndrome de Klinefelter. Mayo Clinic. [internet]. 2020 [citado 14 julio

2020]. Disponible en: https://www.mayoclinic.org/es-es/diseases-
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Vol,74; Num,3. Disponible en:
https://revistasinvestigacion.unmsm.edu.pe/index.php/anales/article/view
/2651

CONCLUSIONES:
 Los corpúsculos o cuerpos de Barr, también llamados cromatina sexual
X, son una masa heterocromática, plana y convexa, con un tamaño de
0,7 x 1,2 micras.
 El número de cuerpos de Barr que se observan en una célula somática
normal femenina humana será B= X – (1).
 Nos permite identificar la presencia del cromosoma X en recién nacidos
con genitales externos no definidos