ANTIBIÓTICOS

AMINOGLUCÓSIDOS

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Aminoglucósido Estreptomicina Neomicina Kanamicina Gentamicina Paromomicina Amikacina Tobramicina Netilmicina 1 3 6 9 11 13 15 17 19

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es debido a: • Producción de enzimas inactivantes. por lo que se tendería a clasificar como bacteriostáticos. uno de los pilares básicos de la moderna quimioterapia. Tienen efecto bactericida. Farmacocinéticas: no se absorben intestinalmente (Admistración por via parenteral). en plásmidos. Otros componentes de esta familia (espectinomicina y trospectomicina) son exclusivamente aminociclitoles porque no tienes aminoazúcares.: fosfotransferasas. además de uno o varios aminoazúcares. A pesar de actuar sobre la síntesis proteica. y por ende. la amikacina tiende a ser especialmente efectiva en contra de organismos resistentes. Resistencia ante los Aminoglucósidos La resistencia bacteriana a los aminoglucósidos no es muy frecuente. sin embargo.Aminoglucósido 1 Aminoglucósido Los aminoglucósidos son antibióticos bactericidas que actúan a nivel de ribosomas en el subunidad 30S bacteriana. que son considerados como bactericidas. 13 enzimas. Se eliminan por filtración glomerular. Mecanismo de acción Inhiben la síntesis proteica actuando sobre la unidad 30S de los ribosomas. a nivel de síntesis de proteínas. y cuando ocurre. por lo que realmente son aminoglucósidos-aminociclitoles. . Destacan: • Estreptomicina • Neomicina • • • • • Gentamicina Tobramicina Amikacina Netilmicina Paromomicina Propiedades generales comunes • • • • Tienen carácter básico. acetilasas y adenilasas. Tienen actividad especialmente en contra de bacterias Gram negativas y aeróbicas y actúan sinergísticamente en contra de organismos Gram positivos. . • No tienen ninguna indicación como monoterapia. creando porosidades en la membrana externa de la pared celular bacteriana. Química Los miembros más conocidos de esta familia de antibióticos contienen. su efecto es tan potente y de forma irreversible en la subunidad 30S. • Alteración de las proteínas ribosómicas diana. un aminociclitol (alcohol ciclico con grupos aminos) unidos por un enlace glucosídico. • Disminución de la entrada del antibiótico. • Riesgo de Nefrotoxicidad (Gentamicina) y Ototoxicidad (Estreptomicina). La Gentamicina es la más usada de los aminoglucósidos. Son. junto con los antibióticos betalactámicos. Necesidad de la presencia de oxígeno en el medio para entrar en la célula. Ej.

Mycobacterium tuberculosis. prensa diaria o páginas de Internet fidedignas. urinario (Gentamicina). wikipedia. El más ototóxico: Estreptomicina. Puedes añadirlas así o avisar al autor principal del artículo (http:/ / en. • • • • Sepsis de origen desconocido.Aminoglucósido 2 Espectro Antibacteriano • Bacterias Aerobias. • Sinergismo con penicilinas. Conveniente controlar la dosis del medicamento. (Amikacina). • Estreptomicina Vs. Commons Este artículo o sección necesita referencias que aparezcan en una publicación acreditada. Infecciones severas donde ya han fracasado otros antibióticos. • Ototoxicidad: alteran neuronas sensitivas de las ramas coclear o vestibular del VIII par craneal. biliar o intestinal. Efectos Adversos El evitar el uso prolongado. Ej. monografías. org/ wiki/ Aminoglucósido?action=history) en su página de discusión pegando: {{subst:Aviso referencias|Aminoglucósido}} ~~~~ .: Ampicilina + Gentamicina. • Nefrotoxicidad: elevación de la creatinina y la urea. como revistas especializadas. Véase también • Clases de antibióticos • Patogenicidad bacteriana Referencias Notas Bibliografía Enlaces externos • Wikimedia Commons alberga contenido multimedia sobre aminoglucósidos. Infecciones por Pseudomona aeruginosa (Tobramicina). Indicaciones Los aminoglucósidos se indican en el tratamiento de infecciones severas del abdomen y las vías urinarias. Fiebre en pacientes neutropénicos (Pseudomonas). El más nefrotóxico: Gentamicina. Tienen poca actividad in vitro frente a Intrusis eugenius. Es reversible. Generalmente reversible. la depleción de volumen corporal y la administración concomitante de otros agentes potencialmente tóxicos disminuyen el riesgo de toxicidad. a diferencia de los macrólidos que son más efectivos. así como en casos de bacteremia y endocarditis en los casos que se sospeche infección por enterococo. Gram-negativas y algunas Gram-positivas.

Nueva Jersey. derivado de la actinobacteria Streptomyces griseus. también fue el primer fármaco de la era de la quimioterapia usado en el tratamiento de la tuberculosis. Fue aislada inicialmente por el laboratorio de Waksman el 19 de octubre de 1943 —a manos de Albert Schatz. uno de los jóvenes investigadores que colaboraban en los ensayos de Selman Abraham Waksman para de la Universidad de Rutgers.574 g/mol 57-92-1 ? 5999 [2] [3] [1] DB01082 17076 [4] Consideraciones terapéuticas Cat. ? ? La estreptomicina fue el primer antibiótico descubierto del grupo de los aminoglucósidos.Estreptomicina 3 Estreptomicina Estreptomicina Aviso médico Nombre (IUPAC) sistemático ? Identificadores Número CAS Código ATC PubChem DrugBank ChEBI Datos químicos Fórmula Peso mol. Farmacocinética Biodisponibilidad ? Metabolismo Vida media Excreción ? ? ? C21H39N7O12 581. en EE. . embarazo Estado legal Vías adm. UU. Es un antibiótico bactericida de espectro pequeño.

Estreptomicina 4 Farmacocinética Distribución Se distribuye en plasma extracelular y en múltiples tejidos del organismo. La estreptomicina no penetra bien al interior de las células. cgi?CARD=DB01082 http:/ / www. nih. nlm. Su unión a proteínas del plasma sanguíneo es baja a moderada y no se metaboliza. Bibliografía . En combinación con la Penicilina. que son el componente principal de la infección tuberculosa. la dosis estándar se sitúa en el rango de 0. ca/ drugbank/ cgi-bin/ getCard. «Chapter 47. asimismo alcanza sólo concentraciones muy bajas en líquido cefalorraquídeo (LCR o cerebroespinal) en secreciones bronquiales y vaginales. ISBN 0071451536. exceptuando el cerebro. por lo que es un agente con efecto en contra de los bacilos exclusivamente extracelulares. el tratamiento de la tuberculosis requiere el uso de agentes que eliminen las bacterias intracelulares. (2007). Bertram G. Se administra por vía intramuscular o intravenosa y suele utilizarse únicamente en combinación con otros fármacos para prevenir el surgimiento de resistencia. Utilizada como fármaco de primera línea para el tratamiento de la tuberculosis. nih. De 80 a 98 por ciento se excreta por vía renal como droga inalterada a las 24 horas y 1 por ciento por bilis. así mismo se puede encontrar un olor nauseabundo característico a heces. Usos terapéuticos La estreptomicina está indicada para el tratamiento de diversas formas de tuberculosis producidas por la bacteria Micobacterium tuberculosis. gov/ cgi/ mesh/ 2006/ MB_cgi?term=57-92-1& rn=1 http:/ / pubchem. Véase también • • • • Industria farmacéutica Selman Abraham Waksman Clases de antibióticos Patogenicidad bacteriana Referencias Notas [1] [2] [3] [4] [5] http:/ / www.5 a 1 g por día.[5] Atraviesa la placenta. Ampicilina o Vancomicina se indica para el tratamiento de la endocarditis por Enterococcus resistentes a Gentamicina pero sensibles a la Estreptomicina. pharmacy. ebi. McGraw-Hill. gov/ summary/ summary. Basic & Clinical Pharmacology (9 edición). nlm. uk/ chebi/ searchId. ualberta. de brucelosis y en el granuloma inguinal causado por Donovania granulomatis. cgi?cid=5999 http:/ / redpoll. Otros usos frecuentes son los casos de profilaxis de la endocarditis bacteriana. Por lo general se asocia esta sustancia con otros antituberculosos. ncbi. do?chebiId=17076 Katzung. Como consecuencia. ac. Antimycobacterial Drugs».

nih.gov/entrez/query.ncbi.Estreptomicina 5 Enlaces externos • En MedlinePlus puede encontrar más información sobre Estreptomicina (http://vsearch.gov/ vivisimo/cgi-bin/query-meta?v:project=medlineplus-spanish&query=Estreptomicina) • En Medline hay más información sobre Estreptomicina (http://www.nih.nlm. fcgi?cmd=PureSearch&db=pubmed&details_term="streptomycin") (en inglés) .nlm.

5. tópica D 3% <30% ? 2a3h Heces (97%). H=46. . Es hidrosoluble y más activa a pH alcalino. DO6AX04 APRD00013 ? Farmacocinética Biodisponibilidad Unión proteica Metabolismo Vida media Excreción Consideraciones terapéuticas Cat. O=13 614.13-trihydroxy4-(5-hydroxy-4-methoxy-4.Neomicina 6 Neomicina Neomicina Aviso médico Nombre (IUPAC) sistemático 6-(4-dimethylamino-3-hydroxy-6-methyl-oxan-2-yl)oxy-14-ethyl-7. renal. oral.1-oxacyclotetradecane-2.6-dimethyl-oxan-2-yl)oxy-3.7. embarazo Estado legal Vías adm. La neomicina es un fármaco de la familia de los aminoglucósidos. N=6.12. Está compuesto de Neomicina A.B (la más usada) y C.13-hexamethyl. B05CA09.10-dione Identificadores Número CAS Código ATC PubChem DrugBank ChEBI Datos químicos Fórmula Peso mol.9.644 g/mol C1C(C(C(C(C1N)OC2C(C(C(C(O2)CN)O)O)N) OC3C(C(C(O3)CO)OC4C(C(C(C(O4)CN)O)O)N)O)O)N 1404-04-2 A01AB08 8378 [3] [4] [1] [2] A07AA01.11. SMILES C=23. Se obtiene del Streptomyces fradiae. que se utiliza en clínica como antibiótico bactericida tanto por vía tópica como oral.

la preparación preoperatoria del intestino o en el tratamiento adyuvante del coma hepático. Es eficaz sobre todo contra bacilos gram-negativos. Contraindicaciones • Hipersensibilidad a la neomicina o a otros antibióticos del grupo de los aminoglucósidos. La distribución es muy selectiva. En todo caso inferior al 30%. Klebsiella y contra flora anaeróbica intestinal. • Obstrucción intestinal.Neomicina 7 Farmacocinética La absorción por vía oral es muy pobre. La excreción del fármaco absorbido es renal. salvo situaciones muy especiales. Neomicina es activo in vitro contra Escherichia coli. • La absorción gastrointestinal de la digoxina también parece ser inhibida. • Pacientes con inflamación gastrointestinal o enfermedad ulcerosa. Entre ellos otros aminoglucóxidos o la polimixina.El mecanismo de acción consiste en la unión irreversible del antibiótico al segmento 30S del ribosoma. en torno a un 3-5%. metotrexato y 5-fluoruracilo. pero también tiene alguna actividad contra organismos gram-positivos. • Puede aumentar el efecto de los anticumarínicos. con un alto grado de fijación a tejido renal y oído. debido a la posibilidad de aumentar la absorción gastrointestinal de neomicina. Farmacodinámica Los ensayos in vitro han demostrado que la neomicina es bactericida y actúa inhibiendo la síntesis de proteínas en las células bacterianas sensibles. • Embarazo y madres lactantes. La unión a proteínas es baja. que se mantiene incluso hasta semanas después de la suspensión del mismo. Tarda varios días en alcanzar un estado de equilibrio de las concentraciones tisulares. para disminuir el amoniaco de origen bacteriano intestinal y por tanto mejorar el cuadro neurológico. • Inhibe la absorción gastrointestinal de la penicilina V. así como de la vitamina B12. El 97% no absorbido se elimina por heces inalterado. . Uso clínico Indicaciones • Por vía oral está indicada como tratamiento adyuvante en el marco de un régimen para la represión de la flora bacteriana normal del intestino. • Como otros aminoglucósidos. por ejemplo. pero muy variable. debe utilizarse con precaución en pacientes con trastornos musculares como la miastenia gravis o el parkinsonismo ya que puede agravar la debilidad muscular debido a su potencial efecto de tipo curare sobre la unión neuromuscular. Interacciones • El uso concurrente de otros neurotóxicos y nefrotóxicos aumenta la posibilidad de los efectos secundarios de la neomicina. por lo que los niveles séricos de digoxina deben ser monitorizados. por lo que da un resultado biocida. No disminuye su eficacia en presencia de pus.

• En tratamientos largos pueden aparecer sobreinfecciones por bacterias no sensibles u hongos. Véase también • Clases de antibióticos • Patogenicidad bacteriana Referencias Notas [1] [2] [3] [4] http:/ / www. cgi?cid=8378 http:/ / redpoll.Neomicina 8 Reacciones adversas • Erupciones cutáneas.. ca/ drugbank/ cgi-bin/ getCard. oídos. pomadas tópicas. • Náuseas. vómitos y diarrea. pharmacy. • Estearato de calcio. nih. caracterizado por aumento de la grasa fecal. Presentaciones • Comprimidos de 500 mg Entre los excipientes más frecuentemente utilizados con el sulfato de neomicina se encuentran: • Povidona. nih. • Oto y nefrotóxico. gov/ cgi/ mesh/ 2006/ MB_cgi?term=1404-04-2& rn=1 http:/ / www. • Puede producir bloqueos neuromusculares. sobre todo asociado a barbitúricos y relajantes musculares o anestésicos. no/ atc_ddd_index/ ?code=A01AB08 http:/ / pubchem. incluidas reacciones de hipersensibilidad. disminución de caroteno en suero y disminución en la absorción de xilosa. cgi?CARD=APRD00013 Bibliografía . . nlm. ualberta. aunque su mayor utilidad es para aplicaciones locales. óticas y oftalmológicas. así como síndrome de malabsorción. en ojos. whocc.. gov/ summary/ summary. ncbi.. Se produce en forma de sulfato de neomicina en suspensiones orales. Vía oral para problemas entéricos. nlm.

499 g/mol 8063-07-8 A07AA08 6032 [3] [4] [1] [2] APRD00026 24945 [5] La kanamicina es un antibiótico del grupo de los aminoglucósidos. de amplio espectro.5-dihidroxi-6-(hidroximetil) tetrahidropiran. ? ? Muy reducida después de toma oral ? ? ? C18H36N4O11 484.[6] etc. Shigella. por lo que se indica en una amplia gama de infecciones. Proteus. Eficaz en el tratamiento de mastitis. Mycobacterium tuberculosis. bactericida. La kanamicina es más efectiva en el tratamiento de las infecciones urinarias cuando el pH de la orina es alcalina.6-[4.[6] activo sobre bacterias Gram positivas. enteritis. el uso de kanamicina se ha limitado últimamente al uso oral y tópico. nefritis. tuberculosis (especialmente causado por especies resistentes a la eritromicina).2-il]oxi-2-hidroxi-ciclohexoxi]tetrahidropiran-3. actinobacilosis. neumonías. Farmacocinética Biodisponibilidad Metabolismo Vida media Excreción Consideraciones terapéuticas Cat. embarazo Estado legal Vías adm.4.[6] [8] Indicaciones Indicado en el tratamiento de infecciones provocadas por gérmenes sensibles a la kanamicina: Staphylococcus aureus. La kanamicina se aísla de la bacteria Streptomyces kanamyceticus.[9] . Gram negativas y Mycobacterium. etc. septicemias.6-diamino-3.[7] Debido a su frecuente toxicidad.5-triol Identificadores Número CAS Código ATC PubChem DrugBank ChEBI Datos químicos Fórmula Peso mol. Escherichia coli.[4-amino-3.Kanamicina 9 Kanamicina Kanamicina Aviso médico Nombre (IUPAC) sistemático 2-(aminometil).

Al detenerse. uk/ chebi/ searchId. Efectos adversos Debe evitarse el uso simultáneo de otros productos potencialmente tóxicos para el oído y el riñón. Macrolides.: "Antibiotic and Chemotherapy". Ann L (septiembre de 2006). ebi. se forma una proteína con una configuración errónea o enteramente diferente. gov/ medlineplus/ spanish/ ency/ article/ 003583. Véase también • Clases de antibióticos • Patogenicidad bacteriana Referencias Notas [1] [2] [3] [4] [5] [6] http:/ / www. whocc. emedicine. no/ atc_ddd_index/ ?code=A07AA08 http:/ / pubchem. Consultado el 5 de septiembre de 2008. ISBN 0071451536. vómitos y diarrea. Infectious Diseases.[6] 10 Farmacología La kanamicina es molecularmente similar a la amikacina. La mayor porción no absorbida se excreta por las heces de forma inalterada. «Chapter 44. nlm. generalmente en combianción con neomicina oral. gov/ spanish/ |por)] (octubre de 2007). Ello quiere decir que la enzima aminoacil ARNt. « Inner Ear. pp. « pH de la orina (http:/ / www.Kanamicina La kanamicina también se administra. pharmacy. Bertram G. do?chebiId=24945 Katzung. en este caso. por lo que una resistencia microbiana hacia uno implica resistencia hacia el otro.». No se han reportado efectos adversos durante la lactancia materna en niños cuyas madres estén tomando kanamicina. & Streptogramins». El uso prolongado puede provocar un «síndrome de malabsorción». la traducción. excretándose rápidamente por el riñón. Las bacterias intestinales se eliminan rapidamente después de la administración de kanamicina. consultado el 5 de abril de 2008 Bibliografía . Ototoxicity (http:/ / www. ncbi. htm)» (en español). html). gov/ cgi/ mesh/ 2006/ MB_cgi?term=8063-07-8& rn=1 http:/ / www. 1981 [8] Edmunds. «Neomycin and kanamycin have a limited antibacterial spectrum and are more toxic than the other aminoglycosides. L. et al. renales y alérgicas a estos medicamentos. incluyendo alteraciones en la audición (sordera o tinitus). 1064-1074. Esto puede producir la destrucción de la bacteria por no poder hacer uso de la proteína en cuestión. [9] [ MedlinePlus (http:/ / medlineplus. drugs.[6] Mecanismo de acción La kanamicina afecta a la subunidad 30S de los ribosomas y causa una mutación con cambio previniendo la traducción del ARN. Basic & Clinical Pharmacology (9 edición).P. HTM)» (en inglés). gov/ summary/ summary. Chloramphenicol. 2 April 2008. nih. Enciclopedia médica en español. un polvo soluble en agua que se absorbe en aproximadamente 1% a través de la mucosa intestinal indemne. page 131. eMedicine. nih. . Por lo general se administra en forma de sulfato de kanamicina. por el alto riesgo de serios efectos secundarios. ca/ drugbank/ cgi-bin/ getCard. nlm. para la preparación preoperatoria del colon. en vez de leer el codón CUA —como sería el caso en la secuencia CUAG— se lee el codón UAG (códon ámbar de terminación). cgi?CARD=APRD00026 http:/ / www. cgi?cid=6032 http:/ / redpoll. Churchill Livingstone. (2007).com.. Tetracyclines. nlm. persistiendo la supresión bacteriana entre 48 y 72 horas. [10] Consumer Drug Information: Kanamycin (http:/ / www.[10] Puede provocar náuseas. Clindamycin. nih. Consultado el 5 de septiembre de 2008. [7] Garrod. com/ cdi/ kanamycin. ualberta. com/ ent/ TOPIC699. McGraw-Hill. ac.

vías urinarias y sangre. embarazo Estado legal Vías adm.cyclohexoxy]-5-methyl4-methylamino-tetrahydropyran-3. ? ? Limitada oral 0-10% ? ? renal C21H43N5O7 ? 1403-66-3 D06AX07 3467 [3] [4] [1] [2] APRD00214 17833 [5] La gentamicina es un aminoglucósido. Farmacocinética Biodisponibilidad Unión proteica Metabolismo Vida media Excreción Consideraciones terapéuticas Cat.[3-amino-6-(1-methylaminoethyl) tetrahydropyran-2-yl] oxy-2-hydroxy. Se concentran en oído y riñón. estómago. .5-diol Identificadores Número CAS Código ATC PubChem DrugBank ChEBI Datos químicos Fórmula Peso mol. por lo tanto tienen efectos ototóxicos y nefrotóxicos. Se emplea como antibiótico para erradicar infecciones en el ojo contra bacterias sensibles. ha de evitarse su uso si no es estrictamente necesario.Gentamicina 11 Gentamicina Gentamicina Aviso médico Nombre (IUPAC) sistemático 2-[4. También sirve para tratar diversas enfermedades graves de piel.6-diamino-3. pulmón. Debido a su gran toxicidad y a los múltiples efectos secundarios. Su uso está indicado cuando la administración de otros antibióticos menos potentes haya sido ineficaz.

Endocarditis En combinación con la Ampicilina. También causan lecturas incorrectas del código genético formándose proteínas anómalas. neumonía klebsiella. Esto ocurre por un mecanismo de transporte activo. . Ciertas condiciones que reducen el potencial eléctrico de la membrana como la anaerobiosis o el bajo pH del medio. Mecanismo de acción Su mecanismo de actuación consiste en interferir en la síntesis normal de proteínas. También se utiliza. peritonitis. la conjuntivitis. la dacriocistitis y la queratitis. Otras enfermedades que trata son: septicemia bacteriana. En combinación con Ceftriaxone para el tratamiento de la endocarditis por el estreptococo sensible a la Penicilina. . otitis media aguda. neumonía estafilococica. por vía intratimpánica. En asociación con Vancomicina y Rifampicina se indica en el tratamiento de la endocarditis causada por el estafilococo coagulasa negativo en pacientes con prótesis valvulares. En combinación con penicilinas antiestafilocóccicas para la endocarditis tricuspídea causada por Staphylococcus aureus en consumidores de drogas endovenosas. meningitis. sinusitis. generado por el metabolismo aerobio. Una vez dentro de la célula. endocarditis e inicio de la otitis externa maligna. En combinación con Ampicilina o Vancomicina se usan en casos de pacientes alérgicos a la Penicilina para la profilaxis en endocarditis bacteriana en pacientes de alto riesgo antes de ser llevados a procedimientos quirúrgicos genitourinarios o gastrointestinales.Gentamicina 12 Indicaciones Algunas enfermedades oculares tratadas son: la blefaritis. ventriculitis. Es frecuente ver su asociación con Beta lactámicos para estas infecciones. Algunas de estas son proteínas de membrana y el resultado es la formación de canales que permiten el ingreso de más drogas a la célula. prevención de infecciones en quemaduras. para tratar la enfermedad de Ménière en casos resistentes a otros tratamientos. originando proteínas no funcionales en microorganismos susceptibles. Penicilina o Vancomicina se indica en casos de endocarditis causada por Streptococcus viridans o enterococos sensibles. También se utiliza para la limpieza de la membrana conjuntiva antes de una cirugía ocular. La Gentamicina sigue siendo el aminoglucósido de elección para las infecciones intrahospitalarias por Enterobacterias en instituciones con mínima resistencia bacteriana a la misma. como alternativa a la cirugía. Para ejercer su acción deben ingresar en la célula bacteriana. disminuyen el ingreso de estos compuestos al citoplasma bacteriano. En combinación con penicilinas antipseudomona para el tratamiento de infecciones graves causadas por Pseudomonas aeruginosa como en bacteremia. Esta unión interfiere con la elongación de la cadena peptídica.la segunda fase. de ingreso acelerado se ve favorecida por la unión previa del aminoglucósido al ribosoma bacteriano.en la primera el ingreso a la célula depende del potencial transmembrana. enfermedades óseas. los aminoglucósidos se unen de manera irreversible a la subunidad 30S del ribosoma bacteriano. en 2 etapas: .

ncbi. gov/ cgi/ mesh/ 2006/ MB_cgi?term=1403-66-3& rn=1 http:/ / www. especies de Klebsiella – Enterobacter .Serratia. Pseudomonas aeruginosa.[5] En veterinaria se emplea para tuberculosis causada por organismos resistentes a los fármacos de primera línea. especies de Proteus (prueba del indol . ebi. especies de Citrobacter. cgi?cid=3467 http:/ / redpoll. especialmente: Escherichia coli. no/ atc_ddd_index/ ?code=D06AX07 http:/ / pubchem. La paromomicina es un medicamento huérfano que se indica también.y meticilina) coagulasa .[6] Véase también • Clases de antibióticos • Patogenicidad bacteriana Imagen de la estructura molecular de la paromomicina. la paromomicina es también indicada en el tratamiento de la amebiasis por Entamoeba hystolitica. nlm.negativo). [1] Número CAS: 1263-89-4 [2] PubChem: 165580 Fórmula: C23H47N5O18S Peso molecular: 615. ualberta.Gentamicina 13 Espectro de acción Es activo contra Gram negativas.63 gr/mol Referencias Notas . Véase también • Clases de antibióticos • Patogenicidad bacteriana Referencias Notas [1] [2] [3] [4] [5] http:/ / www. whocc. do?chebiId=17833 Bibliografía Paromomicina El sulfato de paromomicina es el nombre de un antibiótico oligosacárido del grupo de aminoglucósidos indicado en medicina humana y veterinaria para el tratamiento de infecciones intestinales causadas por amebas y la criptosporidiosis.positivo e indol . Debido a que se absorbe mal en el intestino. nlm. ca/ drugbank/ cgi-bin/ getCard. cgi?CARD=APRD00214 http:/ / www.positiva y coagulasa .[3] [4] La paromomicina actúa inhibiendo la síntesis de proteínas en microorganismos al unirse a la subunidad 16s del ARNr. gov/ summary/ summary.Intrusis eugenius la mayoría de las especies de streptococci particularmente grupo D y organismos anaerobios. Bacterias comúnmente resistentes a aminoglucósidos: Streptococcus pneumoniae. pharmacy. nih.negativa). para el tratamiento de la leishmaniasis visceral. uk/ chebi/ searchId. desde 2005. nih. tal como especies de Bacteroides o especies de Clostridium. y especies de Staphylococcus (incluyendo cepas resistentes a penicilina . ac.

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4.3R.5S. Es posible que a causa de ello haya lagunas de contenido o deficiencias de formato.6R)-4-amino-3.6R)-6-(aminomethyl)-3.3R. pero por favor antes de realizar correcciones mayores contáctalos en sus páginas de discusión. ? ? Uno o varios wikipedistas están trabajando actualmente en extender este artículo o sección. Si quieres puedes ayudar y editar.Amikacina 15 Amikacina Amikacina Aviso médico Nombre (IUPAC) sistemático (2S)-4-amino-N-[(2S. Farmacocinética Biodisponibilidad Metabolismo Vida media Excreción ? ? 2-3 horas Renal C22H43N5O13 585.4R. 4S.603 g/mol ? D06AX12 441188 [2] [3] [1] APRD00550 2637 [4] Consideraciones terapéuticas Cat.5S)-5-amino-2[(2S.5-dihydroxy6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxy-4-[(2R.5R.3S. embarazo Estado legal Vías adm. .5-trihydroxyoxan-2-yl]oxy-3-hydroxy-cyclohexyl]-2-hydroxybutanamide Identificadores Número CAS Código ATC PubChem DrugBank ChEBI Datos químicos Fórmula Peso mol.4S. o en la página de discusión del artículo para poder coordinar la redacción.

ualberta. pharmacy. Actúa uniéndose a la subunidad 30S del ribosoma bacteriano. usada en el tratamiento de diferentes infecciones bacterianas.Amikacina La amikacina es un antibiótico bactericida del grupo de los aminoglucósidos. 16 Véase también • Clases de antibióticos • Patogenicidad bacteriana Referencias Notas [1] [2] [3] [4] http:/ / www. ebi. do?chebiId=2637 Bibliografía . no/ atc_ddd_index/ ?code=D06AX12 http:/ / pubchem. nih. nlm. ac. cgi?CARD=APRD00550 http:/ / www. cgi?cid=441188 http:/ / redpoll. impidiendo la lectura del mARN y conduciendo a la bacteria a la imposibilidad de sintetizar proteínas necesarias para su crecimiento y desarrollo. ncbi. ca/ drugbank/ cgi-bin/ getCard. gov/ summary/ summary. whocc. uk/ chebi/ searchId.

6-diamino-3.5-diol Identificadores Número CAS Código ATC PubChem DrugBank ChEBI Datos químicos Fórmula Peso mol. También es usada en cuadros de infección conjuntival de niños en edad preescolar y adolescentes. Farmacocinética Biodisponibilidad Metabolismo Vida media Excreción Consideraciones terapéuticas Cat. debido a su uso como profilaxis antibiótica contra las conjuntivitis bacterianas de los neonatos.[3-amino-6-(aminomethyl) -5-hydroxy-tetrahydropyran-2-yl]oxy2-hydroxy-cyclohexoxy]-6-(hydroxymethyl) tetrahydropyran-3. Es particularmente útil en aerosoles para los pacientes con fibrosis quística y enfermedades pulmonares crónicas con colonización o infección por Pseudomonas . Gonococos) la cual cobra vital importancia en la recepción neonatal. embarazo Estado legal Vías adm. ? ? ? ? ? ? C18H37N5O9 ? 32986-56-4 J01 5496 [2] [3] [1] APRD00582 28874 [4] La tobramicina es una antibiótico aminoglucósido de amplio espectro especialmente destinado para bacterias de tipo gram negativas del tracto genital de la mujer (Escherichia coli. Presenta un espectro de actividad in vivo similar al de la Gentamicina.Tobramicina 17 Tobramicina Tobramicina Aviso médico Nombre (IUPAC) sistemático 4-amino-2-[4. Chlamydia trachomatis.

uk/ chebi/ searchId. cgi?CARD=APRD00582 http:/ / www. co/ fisiologia/ fw/ c734. Aplicaciones Prácticas" (http:/ / med. 2008. nlm. pharmacy. ebi. htm) (en español). ca/ drugbank/ cgi-bin/ getCard. Último acceso 14 de octubre. gov/ cgi/ mesh/ 2006/ MB_cgi?term=32986-56-4& rn=1 http:/ / pubchem. nlm. "Aminoglicósidos. gov/ summary/ summary. nih. ualberta. do?chebiId=28874 Pontificia Universidad Javeriana.[5] 18 Véase también • Tobramicina y dexametasona • Clases de antibióticos • Patogenicidad bacteriana Referencias Notas [1] [2] [3] [4] [5] http:/ / www. nih. javeriana. La resistencia bacteriana a la Tobramicina es similar a la de la Gentamicina por razón de las mismas enzimas inactivadoras. Bibliografía . edu. Bogotá. cgi?cid=5496 http:/ / redpoll. ac.Tobramicina aeruginosa. ncbi.

en la cual se espera que la dosis se ajuste en base a la severidad de la infección y al estado del paciente. Este fármaco no se absorbe en las vías digestivas. Por lo general se indica de 4 a 6 mg/kg cada día dividida en tres dosis iguales cada 8 horas o en dos dosis cada 12 horas. Indicación La netilmicina está indicado para pacientes con infección urinaria o infección sistémica potencialmente fatal—especialmente en infecciones causadas por organismos resistentes a la gentamicina—y con una función renal normal. . Farmacocinética Biodisponibilidad ~0% Metabolismo Vida media Excreción ? ? renal C21H41N5O7 ? 56391-56-1 J01GB07 441306 [1] [2] [3] [4] APRD00232 7528 [5] Consideraciones terapéuticas Cat. el sulfato de netilmicina es un antibiótico que pertenece a la familia de los aminoglucósidos siendo activo contra de una gran variedad de bacterias. ? ? En farmacología.5 mg/kg cada día pero se debe reducir a 6 mg/kg/día tan pronto como se esté clinicamente indicado.Netilmicina 19 Netilmicina Netilmicina Aviso médico Nombre (IUPAC) sistemático ? Identificadores Número CAS Código ATC PubChem DrugBank ChEBI Datos químicos Fórmula Peso mol. por lo que solo se presenta en forma de infusión o inyectable. En infecciones potencialmente fatales y graves. embarazo Estado legal Vías adm. por lo general dentro de las primeras 48 horas. se puede llegar hasta 7.

gerneralmente reversibles al suspender el medicamento. nlm. php) (en inglés). whocc. nih. ototoxicidad. ac. o deshidratados o cuando se administran en dosis superiores a las recomendadas o por un tiempo muy prolongado. La dosis debe ajustarse si el paciente tiene variaciones en la función renal. La administración conjunta de furosemida. cgi?CARD=APRD00232 [5] http:/ / www. gov/ summary/ summary. do?chebiId=7528 [6] The Vestibular Disorders Association Ototoxicity (http:/ / www. nih. pharmacy. Último acceso 3 de septiembre. ncbi. gov/ cgi/ mesh/ 2006/ MB_cgi?term=56391-56-1& rn=1 [2] http:/ / www.Netilmicina 20 Precauciones En enfermos con insuficiencia renal. ualberta.[6] nefrotoxicidad o neurotoxicidad. pueden aparecer. uk/ chebi/ searchId. vestibular. nlm. ebi. 2008. org/ vestibular-disorders/ specific-disorders/ ototoxicity. ácido etacrínico o uso previo de aminoglucócidos son factores de riesgo para la ototoxicidad. Bibliografía . cgi?cid=441306 [4] http:/ / redpoll. no/ atc_ddd_index/ ?code=J01GB07 [3] http:/ / pubchem. ca/ drugbank/ cgi-bin/ getCard. Véase también • Clases de antibióticos • Patogenicidad bacteriana Referencias Notas [1] http:/ / www.

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