UNIVERSIDAD DEL ATLÁNTICO

LABORATORIO DE FISICOQUÍMICA
BARRANQUILLA-COLOMBIA

PRÁCTICA No. 6 ESPONTANEIDAD Y EQUILIBRIO

Jorge Altahona Sanchez
13/07/2020

RESUMEN

El siguiente informe se basa en la práctica del laboratorio en la cual se realizó una serie de
pasos para determinar la constante de equilibrio y espontaneidad de una reacción. En la que
se forma por equilibrio dicromato, en medio ácido y cromato en medio básico. para
posteriormente realizar los cálculos respectivos.

1. INTRIDUCCIÓN
Los cambios físicos tienen lugar de forma espontánea hacia la disminución del contenido
energético del sistema. Cabría pensar que las reacciones exotérmicas serían espontáneas y
que los procesos endotérmicos por el contrario no lo serían. Sin embargo, existen casos de
procesos endotérmicos que se producen espontáneamente y de procesos exotérmicos que no
se dan de forma espontánea.

Será por tanto preciso definir una nueva magnitud que es la entropía (S) y se trata de una
nueva función de estado. Se puede entender como una medida del desorden del sistema.

Todo sistema tiende a ir espontáneamente hacia un grado de energía menor (entalpía

mínima y hacia un incremento del desorden (entropía máxima).

Un proceso espontáneo es, en termodinámica, la evolución en el tiempo de un

sistema en el cual se libera energía libre, usualmente en forma de calor, hasta alcanzar un
estado energético más estable.

La Constante De Equilibrio

Las reacciones químicas que transcurren en un recipiente cerrado pueden alcanzar un estado de
equilibrio que se caracteriza porque las concentraciones de los reactivos y de los productos
permanecen inalteradas a lo largo del tiempo. Es decir, bajo determinadas condiciones de presión y
temperatura la reacción no progresa más y se dice que ha alcanzado el estado de equilibrio.

Expresión de la constante de equilibrio

La constante de equilibrio (K) se expresa como la relación entre las concentraciones molares (mol/l)
de reactivos y productos. Su valor en una reacción química depende de la temperatura, por lo que
ésta siempre debe especificarse. La expresión de una reacción genérica es:
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En el numerador se escribe el producto de las concentraciones de los productos y en el denominador

el de los reactivos. Cada término de la ecuación se eleva a una potencia cuyo valor es el del
coeficiente estequiométrico en la ecuación ajustada.

El principio de Le Châtelier se enuncia a menudo del modo siguiente: En un sistema en equilibrio,

un cambio en una de las variables que determina el equilibrio desplazará el equilibrio en la
dirección que contrarreste el cambio en esa variable.

2. METODOLOGÍA EXPERIMENTAL
se observa reacciones de equilibrio químico del cromato y el dicromato cuando se pone en
diferentes medios de pH, primero se añade el cromato que tiene un color amarrillo, luego se
le agrega una cantidad de ácido clorhídrico y se forma el dicromato al entrar en equilibrio,
esto sucede en un pH acido, luego se neutraliza el ácido con hidróxido de potasio y vuelve
a ser del color amarillo y pasa de dicromato a cromato.

3. RESULTADOS Y DISCUSIÓN
 la variación de la energía libre estándar es dada por la ecuación:
∆𝑮 ° = ∆𝑮𝒇 ° (𝒑𝒓𝒐𝒅𝒖𝒄𝒕𝒐𝒔) − ∆𝑮𝒇 ° (𝒓𝒆𝒂𝒄𝒕𝒊𝒗𝒐𝒔) En el equilibrio se ve
favorecida la permanencia de los reactivos sobre la formación de productos

Cr O2−¿→ Cr ( OH ) −0,13 ¿ 3
4

+¿ → Cr ( OH ) +H O ¿
3 2
2−¿+ 5 H ¿

3 e−¿+Cr O 4 ¿

−¿ → Cr ( OH) +H O ¿
3 2
+¿ +5OH ¿
2−¿+ 5 H ¿
−¿+Cr O 4 ¿
3e
4 −¿ ¿
2−¿+ 5 H2 O → Cr (OH )3 + 5O H ¿

3 e−¿+Cr O 4 ¿

2−¿+ 4 H 2 O →Cr (OH )3 + 5 O H−¿ ¿ ¿ ¿

−¿+CrO 4 ¿
3e

−¿(−1,1)¿

1 e−¿+Cr (OH ) → Cr ( OH ) +O H
3 2 ¿

−¿(−1,4 )¿

2 e−¿+Cr ( OH ) → Cr+2 O H
2 ¿
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Rxma

−¿ E ° =−0,13 ¿
1

−¿+Cr O 2−¿+ 4H 2 O →Cr (OH )3 + 5 O H ¿

¿
3e 4

−¿ E2 °=−1,1 ¿

1 e−¿+Cr (OH ) → Cr ( OH ) +O H
3 2 ¿

−¿E 3 ° =−1,4 ¿

2 e−¿+Cr ( OH ) → Cr+2 O H
2 ¿

−¿ ¿
2−¿+ 4 H 2 O →Cr +8 O H
E °=E 1 ° + E2 °+ E 3 °
¿
−¿+Cr O4 ¿
6e
E °=( 0,13 )+ (−1,1 )+(−1,1)
E °=−2,63

2−¿E° =1,33¿

C r 3 +¿→ C r O
2 7 ¿

−¿ E ° =1,33 ¿
+¿ +6e ¿

3+¿+7 H 2O →C r 2 O2−¿+ 14H ¿

¿
2Cr 7

 2
−¿ E °=−2,63¿
−¿→ Cr+ 8 O H ¿

Cr O 2−¿+4 H 2 O+6 e ¿
4
−¿ E °=−1,31¿
+¿+ 12e ¿

2 Cr+7 H 2 O→ C r 2 O 2−¿+14 H ¿
7
−¿ E °=2(−2,63)¿
−¿→ 2Cr +16 O H ¿

2 Cr O2−¿+8 H 2 O+12 e ¿
4
−¿ E °=−1,31¿
+¿+ 12e ¿

2 Cr+7 H 2 O→ C r 2 O2−¿+14 H ¿
7
−¿ ¿
2−¿ +14 H O+ 2O H−¿ +10 e ¿¿
2
−¿→ Cr 2 O7 ¿
2−¿+15 H 2 O +12e ¿
2 Cr 0 4
−¿ ¿
2−¿ +2O H −¿ +12 e ¿¿
−¿→ Cr 2 O 7 ¿

2 Cr O 2−¿+12e ¿
4

E °=E ° Reduccion−E ° Oxidacion

E °=(−2,63 )−(−1,31)
E °=−1,32
−( 12 ) ( 96500 c )−(−1,32 )=∆G
1528,60 kj=∆ G.
Se observa en los cálculos que en la entropía al ser positiva y K menor que 1 resultado un
proceso no espontaneo y que la reacción se desplaza
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4. CONCLUSIONES
Pudimos evidenciar el principio de le chatelier por medio las reacciones del cromato y
dicromato en distintos medio de pH, se evidencio que la reacción se desplaza hacia los
productos y también se pudo concluir por medio de los cálculos que dicha reacción es no
espontanea al tener un valor mayor que cero.
5. REFERENCIAS
1. Introducción a la fisicoquímica: termodinámica, Thomas engel, philip.J reid,
editorial pearson 2007 pag 156