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PONER CARATULA

TAREA TEORIA 02 Y 03: SISTEMA INMUNOLÒGICO Y CÈLULAS


1.CUADRO DE DIFERENCIAS ENTRE INMUNIDAD INNATA Y
DEL SISTEMA INMUNE
ADAPTATIVA

INMUNIDAD INNATA INMUNIDAD ADAPTATIVA


Respuesta inmediata (horas), porque los Respuesta retardada o con fase de
elementos y mecanismos están siempre latencia (días): las células necesitan
presentes. proliferar hasta alcanzar un alto número
que garantice su éxito
Mx. Defensa inespecífico Mx. Defensa específico
Receptores sin rearreglo Receptores con rearreglo implícito
Barreras celulares y químicas: piel, Barreras celulares y químicas: linfocitos
epitelio de mucosa; moléculas en epitelio; anticuerpos secretados en
antimicrobianas superficies epiteliales.
Proteínas sanguíneas: complemento, Proteínas sanguíneas: anticuerpos
otros
Presente desde el nacimiento Se nace con células capaces de
responder al antígeno pero insuficientes
en número hasta que se enfrentan al
antígeno
Diversidad limitada porque los receptores Diversidad muy grande porque los
son codificados en línea germinal; receptores son codificados por genes
diversidad limitada (receptores para el producidos por recombinación somática
reconocimiento del patrón) de segmentos genéticos
Receptores presentan amplia Receptores expresan estrecha
especificidad (reconocen PAMPs : especificidad, reconocen un epitope.
polisacáridos y polinucleotidos que Muchos epitopes derivan de
difieren levemente de un patógeno a otro polipeptidos y reflejan individualidad del
y no están presentes en huésped) patógeno
Receptores PRR (pathogen recognition Receptores de cèlulas B y T para
receptors) antígenos, BCR y TCR
Independiente de antígeno Dependiente de antígeno: los linfocitos
con un receptor concreto proliferan
cuando su receptor reacciona con el
antígeno, adquiriendo sólo entonces
funciones efectoras
Posee barreras primarias (piel, mucus, No posee barreras primarias o
cilios, tos, estornudos, peristaltismo secundarias
intestinal, aparato lagrimal), posee
barreras secundarias (Cèlulas y moléculas
sanguíneas inespecíficas)
Desarrolla Mx. Inflamatorio, que actúa No desarrolla Mx. Inflatorio
como barrera secundaria junto a cèlulas
fagocìticas, interferón y sistema
complemento.
Especificidad frente a moléculas Especificidad frente a antígenos
compartidas por grupos de microbios y microbianos y no microbianos.
moléculas relacionadas producida por
células dañadas del anfitrión
Distribución de receptores no es clonal: Distribución de receptores es clonal:
receptores idénticos en todas las Cèlulas clones de linfocitos con distintas
de la misma línea especialidades expresan diferentes
receptores
Falta de reactividad a lo propio. Falta de reactividad a lo propio pero la
Discriminación entre lo propio y lo ajeno discriminación entre lo propio y lo ajeno
perfecta. puede ser imperfecto (posible
autoinmunidad)
Sin memoria inmunológica Con memoria inmunológica
Cèlulas inespecíficas: fagocitos Cèlulas especificas linfocitos B y T
(macrófagos, monocitos, neutrófilos, (auxiliares, citotóxicos, supresores)
eosinófilos), células citotòxicas (células
NK), células cebadas (basófilos,
mastócitos), monocitos.

Moléculas inespecíficas: lizosima, Moléculas específicas: MHC-II


proteínas del sistema complemento,
citocinas.

- Tipos. Inmunidad activa: artificial


(vacunas), natural (exposición a
agentes infecciosos).
Inmunidad pasiva: artificial (anticuerpos
de otros organismos), natural
(anticuerpos maternos)

2. CUADRO QUE CONTIENE DIFERENCIAS MORFOLÒGICAS


ENTRE LAS CELULAS DEL SISTEMA INMUNE

1. NEUTRÓFILOS

El núcleo tiene varios lóbulos (2-5), Citoplasma abundante, rosáceo


unidos por bandas de cromatina. Tamaño: 12-15 µm y hasta con abundante glucógeno
La cromatina tiene el aspecto de 22 µm en fagocitosis
una masa uniforme color morado
oscuro
Gránulos, muy pequeños(0,3-
Forma: redonda, bien definida 0,8 µm), de color malva
No poseen nucléolos, pero si un
aparato de Golgi incipiente y una Gránulos azurofilos (en N.
cantidad pequeña de mitocondrias. jóvenes) son lisosomas poseen
fosfatasa àcida, mieloperoxidasa,
Núcleo neutrófilo maduro de mujer defensina),proteasas (elastasa),
posee “apéndice en forma de raqueta” hidrolasas àcidas.

Muy móvil y su consistencia gelatinosa le


Los gránulos específicos (en
facilita atravesar las paredes de los vasos
mayor cantidad), están llenos de
sanguíneos para migrar hacia los tejidos
enzimas como la lisozima, la
colagenasa y la elastasa.
Se producen en la médula ósea.
Median las primeras fases de las
reacciones inflamatorias Elevación en sangre: NEUTROFILIA Edades avanzadas: 6 o más
Disminución en sangre: NEUTROPENIA lóbulos (hipersegmentados)

2. EOSINÓFILOS

Núcleo generalmente bilobulado, sin nucleolo Gránulos voluminosos, redondos, de


Tamaño: 12-15µm color rojo anaranjado, abundantes y
Maduran en la médula ósea y circulan en agrupados estrechamente(0,5-1,5 µm)
la sangre (2-3% de los leucocitos)
Granulaciones ovoides: interna o
Fagocitan y destruyen microorganismos cristaloide(fosfolípidos, Ac. Grasos no
saturados), externa (fosfatasa ácida)
Presentan en su membrana receptores
Fc específicos de baja afinidad, tanto Granulaciones específicas: Lisosomas
para la IgE como para la IgA (fosfatasa ácida, arilsulfatasa B,
histaminasa, peroxidasa)

Su daño puede generar que los gránulos Participa en enfermedades alérgicas


estén diseminados en el exterior

Elevación en sangre: EOSINOFILIA


Disminución en sangre: EOSINOPENIA

3. BASÓFILOS

Gránulos muy voluminosos,


Forma redonda y
redondos, de color morado oscuro,
Núcleo difícil de observar, ya que tamaño de 11-13 µm
abundantes, pero menos
está cubierto por gránulos agrupados de forma estrecha que
los gránulos de los eosinófilos
Escasas vacuolas incoloras y
pequeñas en el citoplasma
Gránulos azurófilos:
lisosomas (hidrolasas ácidas)

Representan el 0,2-0,5% de
Gránulos específicos o
los leucocitos
secundarios: histamina, heparán
sulfato heparina y leucotrienos.

Elevación en sangre: BASOFILIA


Disminución en sangre: BASOPENIA

4. MONOCITOS

Núcleo bilobulado arriñonado central


o excéntrico de color violeta azulado. Tamaño de 9-12 µm Contiene enzima lipasa (grandes
Ocupa dos tercios de la célula. destructores)
No poseen nucleolos
Los monocitos circulantes de sangre periférica
El aparato de Golgi está bien
representan 3-10% de los leucocitos
desarrollado, y se observan mitocondrias

Fagocitosis, presentación de
Citoplasma amplio (de color gris
antígenos y activación. Se aumentan
azulado) con vacuolas numerosas y
por tumores e infección
pequeñas filamentos citoesqueléticos
Son células derivadas de la médula ósea
presentes en la piel y el epitelio mucoso Gránulos azurófilos finos (lisosomas
que contienen peroxidasa e hidrolasas
Una vez que entran en los tejidos, estos ácidas importantes para la muerte
maduran y se convierten en macrófagos intracelular de microorganismos)

Elevación en sangre: MONOCITOSIS


Disminución en sangre: MONOCITOPENIA

5. LINFOCITOS
- Linfocitos B

Tamaño: 7-10 µm
Único tipo de célula capaz Se desarrollan en la médula ósea
de producir anticuerpos
Forma redonda
Mediador de respuestas
inmunitarias humorales
Poseen receptores antigénicos,
en forma de bastones minúsculos
Citoplasma abundante con
con unos pequeños orificios en
monoribosomas y retículo
los extremos.
endoplásmico

Elevación en sangre: LINFOCITOSIS


Disminución en sangre: LINFOPENIA

- Linfocitos T

Tamaño: 7-10 µm
Clave en las respuestas
Forma redonda
inmunitarias del sistema
inmune adaptativo
Se desarrollan en el timo
Tipos: Thelper y Tcitotóxicos
Circulan por la sangre, pueblan
los tejidos linfáticos secundarios.
Poseen receptor antigénico, en
forma de bastón minúsculo con
Se reclutan en las zonas periféricas
pequeño orificio en los extremos.
de exposición al antígeno

Elevación en sangre: LINFOCITOSIS


Disminución en sangre: LINFOPENIA

6. PLAQUETAS O TROMBOCITOS

Tamaño: 2-3 µm

Pequeños fragmentos
Forma redonda
citoplasmáticos, irregulares

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