3.

Alteraciones en la determinación del sexo

En la especie humana los individuos presentan una diversidad de características que distinguen
a dos sexos: el sexo femenino y el sexo masculino. Que un individuo sea poseedor del sexo
femenino o masculino va a depender de una serie de fenómenos embriológicos que se inicia
en el instante mismo que un espermatozoide impregna a un óvulo y terminan alrededor de la
novena semana43

Durante este período el embrión, en el sentido anatómico, es herma frodita porque posee
órganos de ambos sexos, en especial las gónadas. Conforme transcurre el tiempo, el embrión
va determinando su sexo,

Por múltiples causas el feto no consigue desarrollar normalmente el sexo; algunas son causas
intrínsecas a la madre o al embrión y otras extrínsecas lle cadas a él por sustancia ingerida
voluntariamente por la madre o a través del ambiente. Puede ser también que la sustancia
ingerida por la embarazada sea un medicamento con capacidad teratogénica que haya sido
indicado por un médico. Estas alteraciones de importancia médica asistencial también pueden
tenerla desde el punto de vista médico-forense.

En general las alteraciones en la determinación del sexo son de fuente congénita, aunque no
pocas veces el dia cnóstico se hace en la adolescencia cuando la falta de la menarquia (primera
menstruación)