CLASIFICACIÓN, ESTRUCTURA,

REPLICACIÓN Y METABOLISMO DE
LAS BACTERIAS
Edward Valencia Ayala, PhD
evalenciaa@usmp.pe

Microbiología
 MICROBIOLOGÍA
(Estudio de los Microorganismos)
Virus:

Microscopía de
Barrido
 Louis Pasteur
(1822-1895)*

Matraces tienen forma de "S“ (1861)

FUNDÓ LA CIENCIA DE LA MICROBIOLOGÍA.

*John Tyndall (1869): Demostró que el polvo transportaba microorganismos

 Robert Koch
(1813-1910)
En 1905 - Premio Nobel de
Fisiología y Medicina

Cajas de vidrio circulares

diseñadas por Richard Petri,
Iniciador de la bacteriología médica asistente de Koch
moderna (1896)

Describió enfermedades como:

Tuberculosis
Ántrax
Cólera
Postulados de Koch
 Alexander Fleming
(1881–1955)*
Descubrió que algunas colonias crecidas de S. aureus
eran destruidas por el crecimiento del hongo
Penicillium (1928)

Realizó la extracción del compuesto activo: Penicilina

Florey y Chain (1939): aislaron Penicilina G

CLASIFICACIÓN DE LOS SERES
VIVOS
WHITTAKER 1969
CLASIFICACIÓN MODERNA
BACTERIAS
 PROCARIONTES
ARQUEOBACTERIAS EUBACTERIAS

Halobacterium salinarum Bacillus anthracis

Adaptación: soportan 110ºC(en Yellowstone), -4ºC en la Antártica y [ ]sales
elevadas (Mar muerto).
DIFERENCIAS ENTRE EUCARIÓTA Y PROCARIÓTA
DIFERENCIAS ENTRE PROCARIÓTA Y
EUCARIÓTA
ESTRUCTURA BACTERIANA
PARED CELULAR

Cristián Gram, 1844

ESTRUCTURA BACTERIANA
POR SU FORMA:
POR SU NUTRICIÓN:
TIPOS NUTRICIONALES IMPORTANTES
POR SU ENTORNO:
TERMOFÍLICAS Soportan 45 a 55ºC, usa el sulfuro de
hidrógeno y el calor de las grietas para vivir.

SIMBIÓTICAS En el tubo digestivo de rumiantes y

digieren celulosa, en las raíces de las plantas, rhizobium fija
el nitrógeno

COMENSALES Bacterias que no causan daño al

hospedero. Ej: Flora Bacteriana

PARÁSITAS Sus toxinas causan grandes daños. Son

patógenas. Ej: Treponema pallidum- Sífilis

AEROBIAS/ANAEROBIAS  Necesidad de O2
 REPRODUCCIÓN BACTERIANA

FISIÓN BINARIA GEMACIÓN FRAGMENTACIÓN

La bacteria duplica su material La bacteria produce un Se forman paredes en la bacteria
genético y lo reparte a sus brote, con una copia progenitora, cada fragmento
hijos circular recibe una copia del cromosoma
FLORA NORMAL BACTERIANA
 PATOGENICIDAD BACTERIANA
GANGRENA MENINGITIS TUBERCULOSIS CÓLERA
Clostridium perfringens Neisseria meningitidis Mycobacterium tuberculosis Vibrio cholerae

Las bacterias bloquean un

vaso sanguíneo y causa un
émbolo infeccioso
Infecciones Efectos por toxinas
bacterianas en los bacterianas
tejidos
 AGENTES
QUIMIOTERAPÉUTICOS/ANTIBIÓTICOS
1. Quimioterapéutico: Sustancia producida de manera sintética
• Semi-sintéticos: Ej. Ampicilina.
• Sintéticos: Ej. Sulfas.

2. Antibiótico: Sustancia producida por el metabolismo de

organismos vivos.
• Biológicos (naturales): Ej: Penicilina, Cloranfenicol.

Prontosilo
Penicilina
 Descubrimiento - Quimioterapéutico

Estructura química del Salvarsan

Paul Ehrlich (1908):
(“La bala mágica”)
Creó el primer compuesto químico
sintético (Salvarsan) contra la sífilis
(Treponema pallidum).
 Requerimientos Quimioterápicos/Antibióticos

1.- Especificidad:
Espectro de la actividad antimicrobiana, capacidad de unión
a un sitio específico de la bacteria.

2.- Eficacia “in vivo”:

Debe ser bacteriostático o bactericida in vivo.

3.- Toxicidad selectiva:

Debe ser tóxico para el microorganismo, pero ser inocuo
para el hospedero.
CIM: Concentración inhibitoria mínima
CBM: Concentración bactericida mínima
ANTIMICROBIANOS
“Sustancia o Agente capaz de actuar sobre los
microorganismos, ya sea inhibiendo su
crecimiento o causando su muerte”

(a) Bacteriostáticos:
Inhiben el crecimiento del microorganismo

(b) Bactericidas:
Matan a los microorganismos sin necesidad
de destruirlos o lisarlos

(c) Bacteriolíticos:
Matan a los microorganismos por lisis
CLASIFICACIÓN
ANTIBIOTICOS
Inhibición de la síntesis de pared celular
Inhibición de la síntesis de proteínas
RESUMEN ACCIÓN DE ANTIMICROBIANOS
RESISTENCIA BACTERIANA
1. MODIFICACIÓN QUÍMICA DEL ANTIBIÓTICO

a. Inactivación de los β -lactámicos por β -lactamasas

b. Inactivación de Cloranfenicol (50S)

Cloranfenicol Acetil Transferasa (CAT): Cloranfenicol Acetilado no se

une al ribosoma.

Acetilación por
Grupos Acetilo de
la AcCoA
c. Inactivación de Aminoglicósidos (30S)

Hay 3 tipos de enzimas modificacdoras de AG:

N-acetil transferasas (AcCoA)

O-adeniltransferasas (ATP)
O-fosfotransferasa (ATP)

Ac: acetilación
P: fosforilación
Ade: adenilación
2. MODIFICACIÓN QUÍMICA DE LA MOLECULA BLANCO

Cambio
D-hidroxibutirato
3. DISMINUCIÓN DE LA DISPONIBILIDAD INTRACELULAR
a. Disminuir la captación por cambios en la permeabilidad. Ej.
Modificación química de los aminoglicósidos.
b. Mediante transporte activo, bombas de flujo inducibles dependientes
de energía. Presentes en Gram (+) y Gram (-). Expulsión del antibiótico.
Ej. Tetraciclina...
 Resumen mecanismos de resistencia...
“Bombas de
expulsión”

“Enzimas que
degradan el
antibiótico”

“Enzimas que
modifican el
antibiótico”
 GENOMA BACTERIANO
• ADN cromosómico y extracromosómico
• Pares de bases: 5.000.000 en 1.3 mm
 ELEMENTOS GENÉTICOS MÓVILES
(extracromosómico)

•Plásmidos

•Bacteriófagos

•Transposones

•Integrones y cassetetes génicos

PLÁSMIDOS (EPISOMAS)

Secuencias Génicas
BACTERIOFAGOS
 ELEMENTOS MOVILES o
TRANSPONIBLES
• SECUENCIAS DE INSERCION (IS)
• TRANSPOSONES (Tn)
MECANISMOS DE TRANSFERENCIA GENETICA HORIZONTAL

*Se produce recombinación genética en la transferencia horizontal de genes

CONJUGACIÓN BACTERIANA
Resumen transferencia horizontal de resistencia...
Fuentes de información

1. Murray, Patrick R. Microbiología médica. 8º edición, 2017.

2. Koneman. Diagnóstico microbiológico. 6º edición, 2006.

3. Brooks, Geo F. Microbiología Médica. 27º edición, 2016.

4. https://es.slideshare.net/microbiologia.dad/clase-1-qyf

5. https://es.slideshare.net/marcelajacobi27/microbiologia-1-clase

6. http://bibliotecadigital.ilce.edu.mx/sites/ciencia/volumen1/cienci
a2/43/html/sec_5.html