Trabajo Encargado de

Termodinámica

Foto de Dollar Gill en Unsplash

Presentado por: Carla Isabel Huacoto Choque
Presentado a: Ing. Higinio Alberto Zuñiga Sanchez
Universidad Nacional del Aliplano
Facultad de Ingeniería Química
Termodinámica para Ingeniería Química
Sexto Semestre
04 de julio del 2020
CALCULAR Z, V Y % DE ERROR PARA EL VAPOR
DE AGUA A 400°C Y 40 BAR MEDIANTE LAS
SIGUIENTES ECUACIONES

DATOS PARA EL VAPOR DE AGUA:

¯¿
R=83.1447 cm3 ¿
mol−K
P=4000 KPa=40 ¯¿
¯ )
Pc =220.55 (TABLA
P ¯¿
Pr = =40 ¿
Pc 220.55 ¯¿=0.1814 ¿

T =400+ 273.15=673.15 K
T c =647.1 K (TABLA)
T 673.15 K
T r= = =1.040
T c 647.1 K

ω=0.345(TABLA )
g
PM =18.015 (TABLA )
mol
CÁLCULO DEL VOLUMEN ESPECÍFICO PARA UN GAS IDEAL:
¯¿
cm3 ∗673.15 K
RT mol−K
V= =83.1447 3
¿
P cm
40 ¯¿=1399.2214 ¿
mol

a) CON LA CORRELACIÓN GENERALIZADA DE LEE – KESSLER (OTRO MÉTODO)

SOLUCION:
TABLAS DE LEE – KESSLER:

Z0
Pr =0.1000 Pr =0.1814 Pr =0.2000
T r=1 . 02 0.9679 0.9343 Z1
Pr =0.1000 Pr =0.1814 Pr =0.2000
T r=1 . 04 X
T r=1 . 02 -0.0051 -0.0102
T r=1 . 05 0.9707 0.9401
T r=1 . 04 X
T r=1 . 05 -0.0029 -0.0054
INTERPOLAMOS LINEALMENTE DOBLE PARA
Pr =0.1814 y T r =1.040 SEGÚN LA TABLA E1 Y E2:
CALCULAMOS PARA Z 0 :

Tr Z 0 (Pr=0.1) y=( y 2− y 1 ) ( x−x 1) + y ( x1 −x0 )

1.02 0.9679
1.04 X1 ( 0.9707−0.9679 ) ( 1.04−1.02 )
1.05 0.9707 X 1= +0.9679
( 1.05−1.02 )
X 1=0.9698
Tr Z 0 (Pr=0.2) ( 0.9401−0.9343 )( 1.04−1.02 )
X 2= + 0.9343
1.02 0.9343 ( 1.05−1.02 )
1.04 X2
1.05 0.9401 X 2=0.9382

Pr Z0 ( 0.9382−0.9698 ) ( 0.1814−0.1 )
0.1 0.9698 X 3= +0.9698
( 0.2−0.1 )
0.1814 X3
0.2 0.9382 X 3=0.9441

ENTONCES EL VALOR DE Z 0ES 0.9441

CALCULAMOS PARA Z1 :

Tr Z1 (Pr=0.1) y=( y 2− y 1 ) ( x−x 1) + y ( x1 −x0 )

1.02 -0.0051
1.04 X1 (−0.0029−(−0.0051) ) ( 1.04−1.02 )
1.05 -0.0029 X 1= −0. 0051
(1.05−1.02 )
X 1=−0.0036
Tr Z1 (Pr=0.2) (−0.0054−(−0.0102) ) ( 1.04−1.02 )
X 2= −0.0102
1.02 -0.0102 ( 1.05−1.02 )
1.04 X2
1.05 -0.0054 X 2=−0.007

Pr Z1 (−0.007−(−0.0036) ) ( 0.1814−0.1 )
0.1 -0.0036 X 3= −0.0036
( 0.2−0.1 )
0.1814 X3
0.2 -0.007 X 3=−0.0064

ENTONCES EL VALOR DE Z1 ES −0.0064

Z=Z 0 +ω Z 1 → Z =0.9441+ 0.345∗−0.0064=0.9419

(1−0.9419)
%error=100 =5.81%
1
PARA SABER EL VOLUMEN MOLAR:
¯¿
cm3 ∗673.15 K∗0.9419
PV RTZ mol−K
Z= →V= =83.1447 ¿
RT P 40 ¯¿ ¿

cm 3
V =1317.9266
mol
b) CON LA CORRELACIÓN GENERALIZADA DE LEE – KESSLER (CLASE)
SOLUCION:
TABLAS DE LEE – KESSLER:

Z0
Pr 1=0.1000Pr =0.1814 Pr 2=0.2000
T r 1=1 . 02 0.9679 0.9343 Z1
Pr 1=0.1000Pr =0.1814 Pr 2=0.2000
T r=1 . 04 X
T r 1=1 . 02 -0.0051 -0.0102
T r 2=1 . 05 0.9707 0.9401
T r=1 . 04 X
T r 2=1 . 05 -0.0029 -0.0054
INTERPOLAMOS LINEALMENTE DOBLE PARA
Pr =0.1814 y T r =1.040 SEGÚN LA TABLA E1 Y E2:

CALCULAMOS PARA Z 0 :

0 Pr 2−Pr 0 Pr−Pr 1 0 Tr 2−Tr Pr2 −Pr 0 Pr−Pr 1 0 Tr −Tr 1

Z =[( )∗Z 1,1+( )∗Z 1,2 ]∗( )+[( )∗Z 2,1 +( )∗Z 2,2 ]∗( )
Pr 2−Pr 1 Pr 2−Pr 1 Tr 2−Tr 1 Pr 2−Pr 1 Pr 2−Pr1 Tr 2−Tr 1

0.2000−0.1814 0.1814−0.1000 1.05−1.04

Z 0=
[( 0.2000−0.1000 )
∗0.9679+ (
0.2000−0.1000
∗0.9343 ∗ )
1.05−1.02
+¿
]( )
0.2000−0.1814 0.1814−0.1000 1.04−1.02
[( )∗0.9707+( )∗0.9401]∗( )
0.2000−0.1000 0.2000−0.1000 1.05−1.02

Z 0=0.9 440
CALCULAMOS PARA Z1 :

1 Pr 2−Pr 1 Pr −Pr1 1 Tr 2−Tr Pr 2−Pr 1 Pr−Pr 1 1 Tr −Tr 1

Z =[( )∗Z 1,1 +( )∗Z 1,2 ]∗( )+[( )∗Z 2,1 +( )∗Z 2,2 ]∗( )
Pr 2−Pr1 Pr 2−Pr 1 Tr 2−Tr 1 Pr2 −Pr 1 Pr 2−Pr 1 Tr 2−Tr 1

0.2000−0.1814 0.1814−0.1000 1.05−1.04

Z1 =
[( 0.2000−0.1000 )
∗−0.0051+ (
0.2000−0.1000
∗−0.0102 ∗ )
1.05−1.02
+¿
]( )
0.2000−0.1814 0.1814−0.1000 1.04−1.02
[( )∗−0.0029+( )∗−0.0054 ]∗( )
0.2000−0.1000 0.2000−0.1000 1.05−1.02

Z1 =−0.00 64
CALCULAMOS Z Y % DE ERROR:
Z=Z 0 +ω Z 1 → Z =0.9440+0.345∗−0.0064=0.9418
(1−0.9419)
%error=100 =5.82%
1

PARA SABER EL VOLUMEN MOLAR:

¯¿
cm3 ∗673.15 K∗0.9418
PV RTZ mol−K
Z= →V= =83.1447 ¿
RT P 40 ¯¿ ¿

cm 3
V =1317.7867
mol
∴ EL OTRO MÉTODO CON EL MÉTODO APRENDIDO EN CLASE, SALEN CASI EL MISMO VALOR CON
0.0001 DE DIFERENCIA EN Z 0.

c) TABLA DE COMPARACIÓN DE DATOS

VOLUMEN MOLAR(
cm3 Z % ERROR
)
mol
Ecuación de estado de
1327.8590 0.9490 5.10
van der Walls
Ecuación de estado de
1324.9935 0.9430 5.70
Redlich – Kwong
Ecuación de estado de
1315.0593 0.9399 6.01
Soave – Redlich – Kwong
Ecuación de estado de
1316.3570 0.9408 5.92
Soave – Redlich – Kwong
Ecuación Virial
1317.3295 0.9415 5.85
Truncada(CORREGIDO)
Tablas de vapor 1321.8686 0.9447 5.53
Correlación
generalizada de Pitzer
1322.2642 0.9450 5.50
Correlación
generalizada de Lee – 1317.7867 0.9418 5.82
Kessler

INTERPRETACION: El valor más exacto fue de la Ecuación de estado de van der Walls con 5.10%
de error y el más alejado fue de Ecuación de la estado de Soave – Redlich – Kwong 6.01% de
error.
 GRAFICO 1. V - Z - % error

1400

1200

1000

800
Axis Title

600

400

200

% error
0
Ecuación de estado de van der Walls Z
Ecuación de estado de Soave – Redlich – Kwong V
Correlación generalizada de Pitzer
CALCULAR Z Y V PARA EL VAPOR PARA EL ETILENO A
25°C Y 12 BAR MEDIANTE LAS SIGUIENTES
ECUACIONES
DATOS PARA EL ETILENO:
¯¿
R=83.1447 cm3 ¿
mol−K
P=1200 KPa=12 ¯¿
¯
Pc =50.4 (TABLA)
P ¯¿
Pr = =12 ¿
Pc 50.4 ¯¿ =0.2381 ¿

T =25+273.15=298.15 K
T c =282.3 K (TABLA)
T 298.15 K
T r= = =1.0561
T c 282.3 K

ω=0.087 (TABLA)
g
PM =28.054 (TABLA)
mol
CALCULO DEL VOLUMEN ESPECIFICO PARA UN GAS IDEAL:
¯¿
cm3 ∗298.15 K
RT mol−K
V= =83.1447 3
¿
P cm
12 ¯¿ =2065.7994 ¿
mol

a) CON LA CORRELACIÓN GENERALIZADA DE LEE – KESSLER (OTRO METODO)

SOLUCION:
TABLAS DE LEE – KESSLER:

Z0
Pr =0.2000 Pr =0.2381 Pr =0.4000
T r=1 . 05 0.9401 0.8743 Z1
Pr =0.2000 Pr =0.2381 Pr =0.4000
T r=1.0561 X
T r=1 . 02
-0.0054 -0.0092
T r=1.10 0.9485 0.8930
T r=1.0561 X
T r=1.10 0.0007 0.0038
INTERPOLAMOS LINEALMENTE DOBLE PARA
Pr =0.2381 y T r=1.0561 SEGÚN LA TABLA E1 Y E2:
CALCULAMOS PARA Z 0 :

Tr Z 0 (Pr=0.2) y=( y 2− y 1 ) ( x−x 1) + y ( x1 −x0 )

1.05 0.9401
1.0561 X1 ( 0.9485−0.9401 )( 1.0561−1.05 )
1.10 0.9485 X 1= +0.9401
(1.10−1.05 )
X 1=0.9411
Tr Z 0 (Pr=0.4) ( 0.8930−0.8743 ) (1.0561−1.05 )
X 2= + 0.8743
1.05 0.8743 ( 1.10−1.05 )
1.0561 X2
1.10 0.8930 X 2=0.8766

Pr Z0 ( 0.8766−0.9411 )( 0.2381−0.2 )
0.2 0.9411 X 3= +0.9411
( 0.4−0.2 )
0.2381 X3
0.4 0.8766 X 3=0.9288

ENTONCES EL VALOR DE Z 0ES 0.9288

CALCULAMOS PARA Z1 :

Tr Z1 (Pr=0.2) y=( y 2− y 1 ) ( x−x 1) + y ( x1 −x0 )

1.05 -0.0054
1.0561 X1 ( 0.0007−(−0.0054) ) (1.0561−1.05 )
1.10 0.0007 X 1= −0.0054
( 1.10−1.05 )

X 1=−4.656∗10−3
Tr Z1 (Pr=0.4) ( 0.0038−(−0.0092) ) ( 1.0561−1.05 )
X 2= −0.0092
1.05 -0.0092 ( 1.10−1.05 )
1.0561 X2
1.10 0.0038 X 2=−7.614∗10−3

Pr Z1 ( −7.614∗10−3−(−4.656∗10−3) ) ( 0.2381−0.2 )
0.2 −4.656∗10−3 X 3= −4.656∗10−3
( 0.4−0.2 )
0.2381 X3
0.4 −7.614∗10−3 X 3=−0.0052

ENTONCES EL VALOR DE Z1 ES −0.0023

CALCULAMOS Z Y % DE ERROR:

Z=Z 0 +ω Z 1 → Z =0.9288+0.087∗−0.0052=0.9283
(1−0.9283)
%error=100 =7.17 %
1
PARA SABER EL VOLUMEN MOLAR:
 ¯¿
cm3 ∗298.15 K∗0.9283
PV RTZ mol−K
Z= →V= =83.1447 ¿
RT P 12 ¯¿ ¿

cm 3
V =1917.6815
mol

b) CON LA CORRELACIÓN GENERALIZADA DE LEE – KESSLER (CLASE)

SOLUCION:
TABLAS DE LEE – KESSLER:

Z0
Pr 1=0.2000Pr =0.2381 Pr 2=0.4000
T r 1=1 . 05 0.9401 0.8743 Z1
Pr 1=0.2000Pr =0.2381 Pr 2=0.4000
T r=1.0561 X
T r 1=1 . 02 -0.0054 -0.0092
T r 2=1.10 0.9485 0.8930
T r=1.0561 X
T r 2=1.10 0.0007 0.0038
UTILIZAMOS LA FORMULA APRENDIDA EN CLASE,
PARA Pr =0.2381 y T r=1.0561 SEGÚN LA TABLA E1 Y E2:

CALCULAMOS PARA Z 0 :

Pr 2−Pr Pr−Pr 1 Tr −Tr Pr −Pr Pr−Pr 1 Tr −Tr 1

Z 0=[( )∗Z 01,1+( )∗Z 01,2 ]∗( 2 )+[( 2 )∗Z 02,1 +( )∗Z 02,2 ]∗( )
Pr 2−Pr 1 Pr 2−Pr 1 Tr 2−Tr 1 Pr 2−Pr 1 Pr 2−Pr1 Tr 2−Tr 1

0.4000−0.2381
Z 0= ([ 0.4000−0.2000 )∗0 .9401+( 0.2381−0.2000
0.4000−0.2000 )∗0.8743 ∗(
1.10−1.0561
] 1.10−1.05 )+¿
0.4000−0.2381 0.2381−0.2000 1.0561−1.05
[( )∗0.9485+( )∗0.8930]∗( )
0.4000−0.2000 0.4000−0.2000 1.10−1.05

Z 0=0.9288
CALCULAMOS PARA Z1 :

Pr 2−Pr Pr −Pr1 Tr −Tr Pr −Pr Pr−Pr 1 Tr −Tr 1

Z1 =[( )∗Z11,1 +( )∗Z 11,2 ]∗( 2 )+[( 2 )∗Z 12,1 +( )∗Z12,2 ]∗( )
Pr 2−Pr1 Pr 2−Pr 1 Tr 2−Tr 1 Pr2 −Pr 1 Pr 2−Pr 1 Tr 2−Tr 1

0.4000−0.2381 0.2381−0.2000 1.10−1.0561

Z1 =
[( 0.4000−0.2000 )
∗−0.0054+ (
0.4000−0.2000
∗−0.0092 ∗ )
1.10−1.05
+¿
]( )
0.4000−0.2381 0.2381−0.2000 1.0561−1.05
[( )∗0.0007+( )∗0.0038]∗( )
0.4000−0.2000 0.4000−0.2000 1.10−1.05

Z1 =−0.0052
CALCULAMOS Z Y % DE ERROR:

Z=Z 0 +ω Z 1 → Z =0.9288+0.087∗−0.0052=0.9283
 (1−0.9283)
%error=100 =7.17 %
1
PARA SABER EL VOLUMEN MOLAR:
¯¿
cm3 ∗298.15 K∗0.9283
PV RTZ mol−K
Z= →V= =83.1447 ¿
RT P 12 ¯¿ ¿

cm 3
V =1917.6815
mol
∴ EL OTRO MÉTODO CON EL MÉTODO APRENDIDO EN CLASE, SALEN DE IGUAL VALOR.

c) TABLA DE COMPARACIÓN DE DATOS

VOLUMEN MOLAR(
cm3 Z % ERROR
)
mol
Ecuación de estado de
1931.0001 0.9348 6.52
van der Walls
Ecuación de estado de
1916.6036 0.9278 7.22
Redlich – Kwong
Ecuación de estado de
1925.0666 0.9319 6.81
Soave – Redlich – Kwong
Ecuación de estado de
1905.8500 0.9231 7.69
Soave – Redlich – Kwong
Ecuación Virial
1920.6111 0.9297 7.03
Truncada
Correlación
1924.2921 0.9315 6.85
generalizada de Pitzer
Correlación
generalizada de Lee – 1917.6815 0.9283 7.17
Kessler

INTERPRETACION: El valor más exacto fue de la Ecuación de estado de van der Walls con 6.52%
de error y el más alejado fue de la Ecuación de estado de Soave – Redlich – Kwong con 7.69% de
error.
 GRAFICO 2. V - Z - % error

2000

1800

1600

1400

1200

1000
Axis Title

800

600

400

200
% error
0
Ecuación de Z
estado de van Ecuación de
der Walls estado de Ecuación de
estado de Ecuación de V
Redlich – Ecuación Virial
Soave – estado de
Kwong Truncada Correlación
Redlich – Soave –
Redlich – generalizada
Kwong de Pitzer
Kwong

PARAMETROS QUE SE UTILIZARON EN TODAS LAS ECUACIONES:

 Para el agua y el etileno se utilizó la constante universal de gases

¯¿
R=83.1447 cm3 ¿.
mol−K
 Los valores se tomaron de las tablas del libro de Smith Van Ness.
 Los valores calculados se redondearon a 4 cifras decimales.
 Se corrigió la Ecuación Virial Truncada para el agua.