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PARTIDA 97
UNIDADES DENTALES
Llevar a cabo las acciones de mantenimiento preventivo y/o correctivo con apego a las normas
nacionales, o a falta de ellas, a la normatividad internacional que en su caso aplique.
Ejecutar las acciones y/o protocolos de mantenimiento (lubricación, limpieza, ajustes, sustitución de
componentes, calibración, pruebas de seguridad eléctrica, pruebas de calidad de funcionamiento,
entre otras) con apego a lo que se indica en los manuales de servicio y usuario del fabricante de
cada marca y modelo de equipo, con personal técnico, materiales, herramientas e instrumentos
certificados para garantizar las mejores condiciones de rendimiento, eficiencia, eficacia y seguridad
en el equipo.
Revisar detalladamente los equipos y los elementos que los conforman a efecto de establecer
criterios con apego a lo que establecen los manuales del fabricante, en cuanto al ajuste, calibración,
reparación, actualización o reemplazo oportuno de refacciones, accesorios, hardware, software y/o
componentes en general que sufran desgaste.
Efectuar todas las acciones de mantenimiento con estricto apego a lo que se indica en los manuales
del fabricante de cada marca y modelo de equipo a efecto de garantizar que su funcionamiento sea
seguro para el paciente usuario e instalaciones de la unidad médica.
Reemplazar sin excepción cualquiera de las refacciones, accesorios, componentes, hardware y/o
software que en su caso falle o concluya su periodo de vida útil sin importar sus costos y sin que
implique un costo adicional para el instituto.
Entre otros, que sean necesarios para prevenir o reparar una falla, entregando el equipo funcional y
operable al 100% de sus capacidades estas refacciones, componentes, hardware y/o software entre
otras se consideran parte integral del equipo
El prestador está obligado a sustituir refacciones y/o componentes nuevos y de marca original con
apego a lo indicado y recomendado en los manuales del fabricante.
En caso de que el fabricante del equipo médico boletine medidas de seguridad mandatorias que
apliquen para modelos y marcas incluidas en este universo de equipos, es responsabilidad del
prestador informar y ejecutar dichas medidas con previa autorización de la subdirección de
conservación y mantenimiento, sin costo alguno para el instituto.
El prestador deberá proporcionar al instituto números telefónicos fijos y móviles, además de correos
electrónicos del personal designado para otorgar asesoría técnica y administrativa ilimitada.
En caso de mal funcionamiento del equipo a causa de desgaste natural o conclusión del periodo de
vida útil (vigencia) de cualquier tipo de refacción, accesorio, componente y/o software, es
responsabilidad del prestador suministrarlo y sustituirlo a efecto de entregar funcionando al 100%
dicho equipo.
Mantenimiento correctivo
Es responsabilidad del prestador llevar a cabo todas las acciones necesarias (incluyendo acciones
del punto anterior “rutina de mantenimiento preventivo”, cuando el caso lo amerite) con apego a lo
que se indica en los manuales del fabricante y/o normatividad aplicable en la materia para atender
las fallas que presenten eventualmente los equipos, proporcionando la mano de obra, refacciones
y/o componentes necesarios.
Adiestramiento técnico
Si el personal operativo de los equipos y/o el área de mantenimiento de la unidad médica requieren
adiestramiento, el prestador está obligado a otorgarlo.
Dicho personal deberá programar la fecha en que éste se llevará a cabo, sin costo adicional para el
instituto.
EQUIPO DE MEDICIÓN
MULTÍMETRO DIGITAL
MANOVACUÓMETRO
PARTIDA 62,63, 64
MAQUINAS DE ANESTESIAS
Llevar a cabo las acciones de mantenimiento preventivo y/o correctivo con apego a las normas
nacionales, o a falta de ellas, a la normatividad internacional que en su caso aplique.
Ejecutar las acciones y/o protocolos de mantenimiento (lubricación, limpieza, ajustes, sustitución de
componentes, calibración, pruebas de seguridad eléctrica, pruebas de calidad de
funcionamiento, entre otras) con apego a lo que se indica en los manuales de servicio y usuario del
fabricante de cada marca y modelo de equipo, con personal técnico, materiales, herramientas e
instrumentos certificados para garantizar las mejores condiciones de rendimiento, eficiencia,
eficacia y seguridad en el equipo.
Revisar detalladamente los equipos y los elementos que los conforman a efecto de establecer
criterios con apego a lo que establecen los manuales del fabricante, en cuanto al ajuste,
calibración, reparación, actualización o reemplazo oportuno de refacciones, accesorios, hardware,
software y/o componentes en general que sufran desgaste.
Efectuar todas las acciones de mantenimiento con estricto apego a lo que se indica en los manuales
del fabricante de cada marca y modelo de equipo a efecto de garantizar que su funcionamiento sea
seguro para el paciente usuario e instalaciones de la unidad médica.
Reemplazar sin excepción cualquiera de las refacciones, accesorios, componentes, hardware y/o
software que en su caso falle o concluya su periodo de vida útil sin importar sus costos y sin que
implique un costo adicional para el instituto.
Bajo condiciones normales de uso del equipo y/o desgaste de sus partes que lo conforman, el
prestador deberá reemplazar sin costo adicional para el instituto todas aquellas refacciones,
componentes, hardware y/o software de cualquier tipo.
Celdas de oxígeno
Sensores de flujo
Válvulas
Vaporizadores
Tarjetas electrónicas
Pantallas
Ventiladores
Tapas y cubiertas del equipo
Cables y sensores de paciente
Cables troncales
Fuelles
Capacetes
Ventilador
Circuitos de paciente
Líneas de muestreo
Flujómetros
Mangueras y conectores de suministro de gases.
Filtros bacterianos
Trampas de condensados
Cables de interface
Cables y clavijas de alimentación eléctrica
Monitores, displays y pantallas touchscreen
Tarjetas electrónicas
Baterías.
Perillas, teclado y membranas para control
Entre otros, que sean necesarios para prevenir o reparar una falla, entregando el equipo funcional y
operable al 100% de sus capacidades.
Estas refacciones, componentes, hardware y/o software entre otras se consideran parte integral del
equipo
El prestador está obligado a sustituir refacciones y/o componentes nuevos y de marca original con
apego a lo indicado y recomendado en los manuales del fabricante.
Es responsabilidad del prestador calibrar todo tipo y marca de vaporizadores propiedad del instituto
instalado en la máquina de anestesia, en los periodos que recomienda el fabricante o en el caso de
que estén descalibrados.
El prestador está obligado a colocar una etiqueta adherida al cuerpo del vaporizador que contenga
fecha de calibración, próxima fecha de calibración y nombre del prestador que efectuó la
calibración.
En caso de que el fabricante del equipo médico boletine medidas de seguridad mandatarias que
apliquen para modelos y marcas incluidas en este universo de equipos, es responsabilidad del
prestador informar y ejecutar dichas medidas con previa autorización de la subdirección de
conservación y mantenimiento, sin costo alguno para el instituto.
El prestador deberá proporcionar al instituto números telefónicos fijos y móviles, además de correos
electrónicos del personal designado para otorgar asesoría técnica y administrativa ilimitada.
En caso de mal funcionamiento del equipo a causa de desgaste natural o conclusión del periodo de
vida útil (vigencia) de cualquier tipo de refacción, accesorio, componente y/o software, es
responsabilidad del prestador suministrarlo y sustituirlo a efecto de entregar funcionando al 100%
dicho equipo.
El reemplazo de los componentes que se requieran es a cargo del prestador, sin costo adicional para
el instituto.
Mantenimiento correctivo
Es responsabilidad del prestador llevar a cabo todas las acciones necesarias (incluyendo acciones
del punto anterior “rutina de mantenimiento preventivo”, cuando el caso lo amerite) con apego a lo
que se indica en los manuales del fabricante y/o normatividad aplicable en la materia para atender
las fallas que presenten eventualmente los equipos, proporcionando la mano de obra, refacciones
y/o componentes necesarios.
En caso de que el fabricante no la mencione en dichos manuales, se deberá realizar con apego a la
normatividad mexicana vigente en la materia o a falta de ella, alguna de la normatividad vigente
internacional:
Adiestramiento técnico
Si el personal operativo de los equipos y/o el área de mantenimiento de la unidad médica requieren
adiestramiento, el prestador está obligado a otorgarlo.
Dicho personal deberá programar la fecha en que éste se llevará a cabo, sin costo adicional para el
instituto.
EQUIPO DE MEDICIÓN
MULTÍMETRO DIGITAL
OSCILOSCOPIO DIGITAL
ANALIZADOR DE CONCENTRACIÓN DE
GASES ANESTÉSICOS
ANALIZADOR DE FLUJO DE GAS (CON
CAPACIDAD DE ANALIZAR: FLUJO,
PRESIÓN, VOLUMEN Y
CONCENTRACIÓN DE OXÍGENO)
ANALIZADOR DE SEGURIDAD
ELÉCTRICA
PARTIDA 1, 2, 3, 4, Y 27
CARDIOTOCÓGRAFO
Llevar a cabo las acciones de mantenimiento preventivo y/o correctivo con apego a las normas
nacionales, o a falta de ellas, a la normatividad internacional que en su caso aplique.
Ejecutar las acciones y/o protocolos de mantenimiento (lubricación, limpieza, ajustes, sustitución de
componentes, calibración, pruebas de seguridad eléctrica, pruebas de calidad de funcionamiento,
entre otras) con apego a lo que se indica en los manuales de servicio y usuario del fabricante de
cada marca y modelo de equipo, con personal técnico, materiales, herramientas e instrumentos
certificados para garantizar las mejores condiciones de rendimiento, eficiencia, eficacia y seguridad
en el equipo.
Revisar detalladamente los equipos y los elementos que los conforman a efecto de establecer
criterios con apego a lo que establecen los manuales del fabricante, en cuanto al ajuste, calibración,
reparación, actualización o reemplazo oportuno de refacciones, accesorios, hardware, software y/o
componentes en general que sufran desgaste.
Efectuar todas las acciones de mantenimiento con estricto apego a lo que se indica en los manuales
del fabricante de cada marca y modelo de equipo a efecto de garantizar que su funcionamiento sea
seguro para el paciente usuario e instalaciones de la unidad médica.
Reemplazar sin excepción cualquiera de las refacciones, accesorios, componentes, hardware y/o
software que en su caso falle o concluya su periodo de vida útil sin importar sus costos y sin que
implique un costo adicional para el instituto.
Bajo condiciones normales de uso del equipo y/o desgaste de sus partes que lo conforman, el
proveedor deberá reemplazar sin costo adicional para el instituto todas aquellas refacciones,
componentes y/o software de cualquier tipo.
Sensores y transductores
Cables de paciente
Transductor de presión (con accesorios)
Transductor de latido fetal (con accesorios)
Cables y clavijas de alimentación eléctrica
Módulos de latido fetal
Módulos de actividad uterina
Baterías
Tarjetas electrónicas
Software y hardware en general
Teclado y membranas
Fuente de poder
Sistema de impresión
Monitores, displays y pantallas “touchscreen”
Tapas y cubiertas del equipo
Entre otros, que sean necesarios para prevenir o reparar una falla, entregando el equipo funcional y
operable al 100% de sus capacidades.
Estas refacciones, componentes, hardware y/o software entre otras se consideran parte integral del
equipo.
No se suministraran estos componentes como consumibles a petición de los usuarios, solo se
suministraran a cambio de los componentes usados.
El proveedor está obligado a sustituir refacciones y/o componentes nuevos y de marca original con
apego a lo indicado y recomendado en los manuales del fabricante.
En caso de que el fabricante del equipo médico boletine medidas de seguridad mandatorias que
apliquen para modelos y marcas incluidas en este universo de equipos, es responsabilidad del
proveedor informar y ejecutar dichas medidas con previa autorización de la subdirección de
conservación y mantenimiento, sin costo alguno para el instituto.
En caso de mal funcionamiento del equipo a causa de desgaste natural o conclusión del periodo de
vida útil (vigencia) de cualquier tipo de refacción, accesorio, componente, hardware y/o software,
es responsabilidad del proveedor suministrarlo y sustituirlo a efecto de entregar funcionando al
100% dicho equipo.
Mantenimiento correctivo
Es responsabilidad del proveedor llevar a cabo todas las acciones necesarias (incluyendo acciones
del punto anterior “rutina de mantenimiento preventivo”, cuando el caso lo amerite) con apego a lo
que se indica en los manuales del fabricante y/o normatividad aplicable en la materia para atender
las fallas que presenten eventualmente los equipos, proporcionando la mano de obra, refacciones
y/o componentes necesarios.
NOTA: dicha prueba deberá realizarse de acuerdo a lo que indican los manuales del fabricante de
cada marca y modelo de equipo.
En caso de que el fabricante no lo mencione en dichos manuales, se deberá realizar la prueba con
apego a la normatividad vigente de seguridad eléctrica siguiente:
ANSI (american national standars institute)
AAMI (association for the advencement of medical instrumentation)
NFPA (national fire protection association)
IEC (internationalelectrotechnicalcommission)
Adiestramiento técnico
Si el personal operativo de los equipos y/o el área de mantenimiento de la unidad médica requieren
adiestramiento, el proveedor está obligado a otorgarlo.
Dicho personal deberá programar la fecha en que éste se llevará a cabo, sin costo adicional para el
instituto.
Equipo de medición
Multímetro digital
Osciloscopio digital
Analizador de seguridad
eléctrica
Simulador fetal con
simulación de:
Latido fetal
Actividad uterina
PARTIDA 5, 6, 26 Y 110
COLPOSCOPIOS
Llevar a cabo las acciones de mantenimiento preventivo y/o correctivo con apego a las normas
nacionales, o a falta de ellas, a la normatividad internacional que en su caso aplique.
Ejecutar las acciones y/o protocolos de mantenimiento (lubricación, limpieza, ajustes, sustitución de
componentes, calibración, pruebas de seguridad eléctrica, pruebas de calidad de funcionamiento,
entre otras) con apego a lo que se indica en los manuales de servicio y usuario del fabricante de
cada marca y modelo de equipo, con personal técnico, materiales, herramientas e instrumentos
certificados para garantizar las mejores condiciones de rendimiento, eficiencia, eficacia y seguridad
en el equipo.
Revisar detalladamente los equipos y los elementos que los conforman a efecto de establecer
criterios con apego a lo que establecen los manuales del fabricante, en cuanto al ajuste,
calibración, reparación, actualización o reemplazo oportuno de refacciones, accesorios, hardware,
software y/o componentes en general que sufran desgaste.
Efectuar todas las acciones de mantenimiento con estricto apego a lo que se indica en los manuales
del fabricante de cada marca y modelo de equipo a efecto de garantizar que su funcionamiento sea
seguro para el paciente usuario e instalaciones de la unidad médica.
Reemplazar sin excepción cualquiera de las refacciones, accesorios, componentes, hardware y/o
software que en su caso falle o concluya su periodo de vida útil sin importar sus costos y sin que
implique un costo adicional para el instituto.
Realizar las mediciones, pruebas y ajustes, con apego a las normas nacionales, o a falta de ellas, a la
normatividad internacional que en su caso aplique.
Realizar prueba de seguridad eléctrica.
Revisar correcto estado físico y funcional de componentes eléctricos y electrónicos, incluyendo
tarjetas.
Verificar correcto funcionamiento de controles y sistemas de seguridad.
Revisión y limpieza de la tarjeta de control de intensidad.
Revisión y limpieza del potenciómetro de intensidad.
Limpieza de prismas.
Revisión y limpieza del tubo binocular.
Revisión y limpieza de los oculares.
Revisión y limpieza de los objetivos.
Revisión y limpieza del divisor de rayos (si cuenta con el).
Revisión y limpieza de la cámara de video (si cuenta con el).
Revisión y limpieza del monitor (si cuenta con el).
Ajuste del brazo de inclinación.
Verificación y limpieza de la fibra óptica (cambio de ser necesario).
Verificar la potencia de salida.
Revisión, ajuste y lubricación de las partes mecánicas.
Revisión y limpieza del filtro azul.
Revisión de las lámparas de iluminación (cambio de ser necesarias).
Revisión y limpieza de soquets porta focos (cambio de ser necesario).
Revisión y limpieza del cable de alimentación.
Revisión y limpieza del ventilador. Cambio de tornillos, si así se requiere.
Cambio de rodamientos, si así se requiere.
Limpieza y lubricación de las 4 o 5 ruedas.
Ajuste, lubricación, y limpieza de sistema de frenos.
Aplicar pintura en la base, si así se requiere.
Efectuar prueba de seguridad eléctrica.
2. Mantenimiento correctivo
Es responsabilidad del proveedor llevar a cabo todas las acciones necesarias (incluyendo acciones
del punto anterior “rutina de mantenimiento preventivo”, cuando el caso lo amerite) con apego a lo
que se indica en los manuales del fabricante y/o normatividad aplicable en la materia para atender
las fallas que presenten eventualmente los equipos, proporcionando la mano de obra, refacciones
y/o componentes necesarios, tales como:
Nota: Dicha prueba deberá realizarse de acuerdo a lo que indican los manuales del fabricante de
cada marca y modelo de equipo.
Nota: Dicha prueba deberá realizarse de acuerdo a lo que indican los manuales del fabricante de
cada marca y modelo de equipo.
En caso de que el fabricante no lo mencione en dichos manuales, se deberá realizar la prueba con
apego a la normatividad vigente de seguridad eléctrica siguiente:
ANSI (american national standars institute)
AAMI (association for the advencement of medical instrumentation)
NFPA (national fire protection association)
IEC (internationalelectrotechnicalcommission)
4. Adiestramiento técnico
Si el personal operativo de los equipos y/o el área de mantenimiento de la unidad médica requieren
adiestramiento, el proveedor está obligado a otorgarlo.
Dicho personal deberá programar la fecha en que éste se llevará a cabo, sin costo adicional para el
instituto.
Equipo de medición
Multímetro digital
Amperímetro de gancho
Analizador de seguridad eléctrica
Llevar a cabo las acciones de mantenimiento preventivo y/o correctivo con apego a las normas
nacionales, o a falta de ellas, a la normatividad internacional que en su caso aplique.
Ejecutar las acciones y/o protocolos de mantenimiento (lubricación, limpieza, ajustes, sustitución de
componentes, calibración, pruebas de seguridad eléctrica, pruebas de calidad de funcionamiento,
entre otras), con apego a lo que se indica en los manuales de servicio y usuario del fabricante de
cada marca y modelo de equipo, con personal técnico, materiales, herramientas e instrumentos
certificados para garantizar las mejores condiciones de rendimiento, eficiencia, eficacia y seguridad
en el equipo.
Revisar detalladamente los equipos y los elementos que los conforman, a efecto de establecer
criterios con apego a lo que establecen los manuales del fabricante, en cuanto al ajuste,
calibración, reparación, actualización o reemplazo oportuno de refacciones, accesorios, hardware,
software y/o componentes en general que sufran desgaste.
Efectuar todas las acciones de mantenimiento con estricto apego a lo que se indica en los manuales
del fabricante de cada marca y modelo de equipo, a efecto de garantizar que su funcionamiento sea
seguro para el paciente, usuario e instalaciones de la unidad médica.
Reemplazar sin excepción cualquiera de las refacciones, accesorios, componentes, hardware y/o
software que en su caso falle o concluya su periodo de vida útil sin importar sus costos y sin que
implique un costo adicional para el instituto.
Bajo condiciones normales de uso del equipo y/o desgaste de sus partes que lo conforman, el
prestador deberá reemplazar sin costo adicional para el instituto todas aquellas refacciones,
componentes, hardware y/o software de cualquier tipo.
Cables de paciente (troncales y latiguillos)
Cables de paciente en general (de marcapasos, de sao2, etc.)
Sensores
Conectores
Cables de alimentación eléctrica
Cables de tierra física
Clavija grado médico de alimentación eléctrica
Cables de interfase
Adaptadores
Baterías
Displays
Unidad de impresión
Tarjetas electrónicas
Paletas de descarga (internas y externas)
Software y hardware en general
Tapas y cubiertas del equipo
Entre otros, que sean necesarios para prevenir o reparar una falla, entregando el equipo funcional y
operable al 100% de sus capacidades
Estas refacciones, componentes, hardware y/o software entre otras, se consideran parte integral del
equipo
El prestador está obligado a sustituir refacciones y/o componentes nuevos y de marca original con
apego a lo indicado y recomendado en los manuales del fabricante.
En caso de que el fabricante del equipo médico boletine medidas de seguridad mandatorias que
apliquen para modelos y marcas incluidas en este universo de equipos, es responsabilidad del
prestador informar y ejecutar dichas medidas con previa autorización de la subdirección de
conservación y mantenimiento, sin costo alguno para el instituto.
El prestador deberá proporcionar al instituto números telefónicos fijos y móviles, además de correos
electrónicos del personal designado para otorgar asesoría técnica y administrativa ilimitada.
En caso de mal funcionamiento del equipo a causa de desgaste natural o conclusión del periodo de
vida útil (vigencia) de cualquier tipo de refacción, accesorio, componente, hardware y/o software,
es responsabilidad del prestador suministrarlo y sustituirlo a efecto de entregar funcionando al
100% dicho equipo.
Kit de refacciones:
Paño limpiador
Solvente dieléctrico
Aire comprimido
Limpiador líquido
Cable de paciente de ecg y latiguillos (si se encuentra dañado)
Cable de spo2 y dedal si se cuenta con él y está dañado
Cable de las paletas y paletas si se encuentran dañadas
Cable de línea (si se encuentra dañado)
Rodillo base de impresión
Banco de baterías (si se encuentra dañado)
Kit de componentes electrónicos (resistencias, capacitores, fusibles,
transistores osciladores de fuente)
Revisión del equipo en busca de golpes o derrames de algún líquido, además de verificar la posible
pérdida o deterioro de partes. Revisar si existe exceso en el uso de gel en paletas externas.
Revisión general del estado físico del equipo
Revisión de correcta operación del sistema indicador de fallas.
Revisar el buen estado y funcionamiento de controles (perillas, membranas, controles sensibles al
tacto, etc.).
Limpieza general tanto interna como externa
Revisión del correcto funcionamiento de alarmas y de los sistemas de seguridad
Verificar correcto estado físico y funcional de pantallas (displays)
Revisar el cable y la clavija de alimentación que no tengan algún daño por presión mecánica o
quemadura, en su caso reemplazar.
Revisión de paletas externas.- verificar que haya continuidad, en los cables de paletas.
Revisión de cable de paciente.- revisar latiguillos, cable troncal y conector en busca de daño,
pérdida de continuidad o corto circuito con otras derivaciones. En caso de contar con fuente de
generación de marcapasos, revisar estado físico y funcional.
Cambio de cable de paciente si se encuentra dañado.
Revisión de cable de spo2 y dedal de oximetría en caso de contar con él
Banco de baterías.- revisión y limpieza para evitar sulfatación, revisión de conector e indicador de
batería baja. En caso de batería inoperante reemplazar, indicando de forma clara la fecha de
reemplazo en la batería.
Revisión interna.- desarmado del equipo, asegurarse que todos los conectores estén bien acoplados,
revisión de tarjetas electrónicas en busca de daño físico o signos de sobrecalentamiento.
Revisar que la señal de ecg sea limpia y clara en pantalla y en su caso, ajustar deflexión, intensidad,
filtraje, amplitud, velocidad, etc.
Verificar el correcto monitoreo de ecg a través de paletas.
Revisar correcto funcionamiento del sistema de impresión y pulso de calibración.
Verificación de correcto funcionamiento de alarmas luminosas y auditivas.
Verificar correcto trazo en pantalla para las diferentes derivaciones de ecg
Prueba de desfibrilador con batería cargada (desconectado de la toma eléctrica de muro).- con el
analizador de desfibriladores, checar la energía liberada a diferentes valores, para modalidad de
cardioversión y desfibrilación, y verificar que se encuentren dentro de los rangos establecidos por
el fabricante
Desarrollar las pruebas de aceptación que recomienda el fabricante
Seguridad eléctrica.- efectuar protocolo completo.
El reemplazo de las partes enunciadas en la rutina son a cargo del prestador, sin costo para el
instituto.
Actualización de software y/o hardware.
Realizar pruebas de funcionamiento con el personal usuario presente, e indicar recomendaciones
para su buen cuidado y uso.
Mantenimiento correctivo
Es responsabilidad del prestador llevar a cabo todas las acciones necesarias (incluyendo acciones
del punto anterior “rutina de mantenimiento preventivo”, cuando el caso lo amerite) con apego a lo
que se indica en los manuales del fabricante y/o normatividad aplicable en la materia para atender
las fallas que presenten eventualmente los equipos, proporcionando la mano de obra, refacciones
y/o componentes necesarios.
nota: dichas pruebas deberán realizarse de acuerdo a lo que indican los manuales del fabricante de
cada marca y modelo de equipo en caso de que el fabricante no las mencione en dichos manuales,
se deberán realizar las pruebas con apego a la normatividad vigente:
Adiestramiento técnico
Si el personal operativo de los equipos y/o el área de mantenimiento de la unidad médica requieren
adiestramiento, el prestador está obligado a otorgarlo.
Dicho personal deberá programar la fecha en que éste se llevará a cabo, sin costo adicional para el
instituto.
Equipo de medición
Multímetro digital
Osciloscopio
Analizador de desfibriladores
Simulador de ecg
Analizador de seguridad
eléctrica
PARTIDA 24 Y 29
DIGITALIZADORES
Ejecutar las acciones y/o protocolos de mantenimiento (lubricación, limpieza, ajustes, sustitución de
componentes, calibración, pruebas de seguridad eléctrica, pruebas de calidad de funcionamiento,
entre otras) con apego a lo que se determina y recomienda en los manuales de servicio y usuario del
fabricante del equipo, con materiales, herramientas e instrumentos certificados para garantizar las
condiciones operativas de eficiencia, eficacia y seguridad.
Revisión detallada de los equipos y sus partes que permitan establecer criterios en cuanto al ajuste,
reparación o reemplazo oportuno de refacciones, accesorios, software y/o componentes que sufran
desgaste.
En caso de que el fabricante del equipo médico boletine medidas de seguridad mandatorias que
apliquen para modelos y marcas incluidas en este universo de equipos, es responsabilidad del
prestador informar y ejecutar dichas medidas con previa autorización de la subdirección de
conservación y mantenimiento, sin costo alguno para el instituto.
Mantenimiento correctivo
El prestador deberá llevar a cabo todas las acciones necesarias (incluyendo acciones del punto
anterior “rutina de mantenimiento preventivo”, cuando el caso lo amerite) para atender las fallas
que presenten los equipos, proporcionando mano de obra, refacciones y componentes necesarios
para cumplir con este objetivo, sin costo adicional para el instituto, conforme los manuales del
fabricante.
Multímetro digital
Laptop con software
Nota: La cantidad de equipos de medición debe ser congruente con la logística empleada para
atender los servicios de mantenimiento preventivo programados y correctivos que se requieran
eventualmente, dicha logística debe describir de manera cuantitativa el recurso humano (ingenieros
de servicio) que ejecutara en sitio los referidos servicios.
PARTIDA 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20, 21, 25, 27
ELECTROCARDIÓGRAFOS
Llevar a cabo las acciones de mantenimiento preventivo y/o correctivo con apego a las normas
nacionales, o a falta de ellas, a la normatividad internacional que en su caso aplique.
Ejecutar las acciones y/o protocolos de mantenimiento (lubricación, limpieza, ajustes, sustitución de
componentes, calibración, pruebas de seguridad eléctrica, pruebas de calidad de funcionamiento,
entre otras) con apego a lo que se indica en los manuales de servicio y usuario del fabricante de
cada marca y modelo de equipo, con personal técnico, materiales, herramientas e instrumentos
certificados para garantizar las mejores condiciones de rendimiento, eficiencia, eficacia y seguridad
en el equipo.
Revisar detalladamente los equipos y los elementos que los conforman, a efecto de establecer
criterios con apego a lo que establecen los manuales del fabricante, en cuanto al ajuste,
calibración, reparación, actualización o reemplazo oportuno de refacciones, accesorios, hardware,
software y/o componentes en general que sufran desgaste
Efectuar todas las acciones de mantenimiento con estricto apego a lo que se indica en los manuales
del fabricante de cada marca y modelo de equipo a efecto de garantizar que su funcionamiento sea
seguro para el paciente usuario e instalaciones de la unidad médica.
Reemplazar sin excepción cualquiera de las refacciones, accesorios, componentes y/o software que
en su caso falle o concluya su periodo de vida útil sin importar sus costos y sin que implique un
costo adicional para el instituto.
Bajo condiciones normales de uso del equipo y/o desgaste de sus partes que lo conforman, el
prestador deberá reemplazar sin costo adicional para el instituto todas aquellas refacciones,
componentes y/o software de cualquier tipo.
Entre otros, que sean necesarios para prevenir o reparar una falla, entregando el equipo funcional y
operable al 100% de sus capacidades
Estas refacciones, componentes, hardware y/o software entre otras, se consideran parte integral del
equipo.
El prestador está obligado a sustituir refacciones y/o componentes nuevos y de marca original con
apego a lo indicado y recomendado en los manuales del fabricante.
En caso de que el fabricante del equipo médico boletine medidas de seguridad mandatorias que
apliquen para modelos y marcas incluidas en este universo de equipos, es responsabilidad del
prestador informar y ejecutar dichas medidas con previa autorización de la subdirección de
conservación y mantenimiento, sin costo alguno para el instituto.
En caso de mal funcionamiento del equipo a causa de desgaste natural o conclusión del periodo de
vida útil (vigencia) de cualquier tipo de refacción, accesorio, componente, hardware y/o software,
es responsabilidad del prestador suministrarlo y sustituirlo a efecto de entregar funcionando al
100% dicho equipo.
Mantenimiento correctivo
Es responsabilidad del prestador llevar a cabo todas las acciones necesarias (incluyendo acciones
del punto anterior “rutina de mantenimiento preventivo”, cuando el caso lo amerite) con apego a lo
que se indica en los manuales del fabricante y/o normatividad aplicable en la materia para atender
las fallas que presenten eventualmente los equipos, proporcionando la mano de obra, refacciones
y/o componentes necesarios.
Es responsabilidad del prestador llevar a cabo todas las acciones necesarias (incluyendo acciones
del punto anterior “rutina de mantenimiento preventivo”, cuando el caso lo amerite) con apego a lo
que se indica en los manuales del fabricante y/o normatividad aplicable en la materia para atender
las fallas que presenten eventualmente los equipos, proporcionando la mano de obra, refacciones
y/o componentes necesarios.
nota: dicha prueba deberá realizarse de acuerdo a lo que indican los manuales del fabricante de
cada marca y modelo de equipo en caso de que el fabricante no lo mencione en dichos manuales, se
deberá realizar la prueba con apego a la normatividad vigente de seguridad eléctrica siguiente:
nota: dicha prueba deberá realizarse de acuerdo a lo que indican los manuales del fabricante de
cada marca y modelo de equipo en caso de que el fabricante no lo mencione en dichos manuales, se
deberá realizar la prueba con apego a la normatividad vigente de seguridad eléctrica siguiente:
Adiestramiento técnico
Si el personal operativo de los equipos y/o el área de mantenimiento de la unidad médica requieren
adiestramiento, el prestador está obligado a otorgarlo.
Dicho personal deberá programar la fecha en que éste se llevará a cabo, sin costo adicional para el
instituto.
Equipo de medición
Multímetro digital.
Osciloscopio digital.
Simulador de ecg configurado con:
Arritmias
12 puertos de salida independientes para 12
derivaciones (i, ii, iii, avr, avl, avf, v1, v2, v3,
v4, v5 y v6)
Analizador de seguridad eléctrica.
PARTIDA 22
ELECTROENCEFALÓGRAFO
Llevar a cabo las acciones de mantenimiento preventivo y/o correctivo con apego a las normas
nacionales, o a falta de ellas, a la normatividad internacional que en su caso aplique.
Ejecutar las acciones y/o protocolos de mantenimiento (lubricación, limpieza, ajustes, sustitución de
componentes, calibración, pruebas de seguridad eléctrica, pruebas de calidad de funcionamiento,
entre otras), con apego a lo que se indica en los manuales de servicio y usuario del fabricante de
cada marca y modelo de equipo, con personal técnico, materiales, herramientas e instrumentos
certificados para garantizar las mejores condiciones de rendimiento, eficiencia, eficacia y seguridad
en el equipo.
Revisar detalladamente los equipos y los elementos que los conforman, a efecto de establecer
criterios con apego a lo que establecen los manuales del fabricante, en cuanto al ajuste, calibración,
reparación, actualización o reemplazo oportuno de refacciones, accesorios, hardware, software y/o
componentes en general que sufran desgaste.
Efectuar todas las acciones de mantenimiento con estricto apego a lo que se indica en los manuales
del fabricante de cada marca y modelo de equipo, a efecto de garantizar que su funcionamiento sea
seguro para el paciente usuario e instalaciones de la unidad médica.
Reemplazar sin excepción cualquiera de las refacciones, accesorios, componentes, hardware y/o
software que en su caso falle o concluya su periodo de vida útil sin importar sus costos y sin que
implique un costo adicional para el instituto.
Cables de paciente
Sensores y transductores
Gorra con conectores para el paciente
Cables de alimentación eléctrica
Clavija grado médico de alimentación eléctrica
Cables de interfase
Adaptadores eléctricos
Baterías
Unidad de impresión
Tarjetas electrónicas
Sistemas estimuladores
Plumillas (en caso de contar con ellas)
Impresoras
Ruedas de traslado
Software y hardware en general
Perillas, teclado y membranas de control
Fuente de poder
Monitores, displays, pantallas “touchscreen”
Tapas y cubiertas del equipo
Entre otros, que sean necesarios para prevenir o reparar una falla, entregando el equipo funcional y
operable al 100% de sus capacidades
Estas refacciones, componentes y/o software entre otras, se consideran parte integral del equipo
En caso de que el fabricante del equipo médico boletine medidas de seguridad mandatorias que
apliquen para modelos y marcas incluidas en este universo de equipos, es responsabilidad del
prestador informar y ejecutar dichas medidas con previa autorización de la subdirección de
conservación y mantenimiento, sin costo alguno para el instituto.
El prestador deberá proporcionar al instituto números telefónicos fijos y móviles, además de correos
electrónicos del personal designado para otorgar asesoría técnica y administrativa ilimitada.
En caso de mal funcionamiento del equipo a causa de desgaste natural o conclusión del periodo de
vida útil (vigencia) de cualquier tipo de refacción, accesorio, componente, hardware y/o software,
es responsabilidad del prestador suministrarlo y sustituirlo a efecto de entregar funcionando al
100% dicho equipo.
Mantenimiento correctivo
Es responsabilidad del prestador llevar a cabo todas las acciones necesarias (incluyendo acciones
del punto anterior “rutina de mantenimiento preventivo”, cuando el caso lo amerite), con apego a lo
que se indica en los manuales del fabricante y/o normatividad aplicable en la materia para atender
las fallas que presenten eventualmente los equipos, proporcionando la mano de obra, refacciones
y/o componentes necesarios.
Adiestramiento técnico
Si el personal operativo de los equipos y/o el área de mantenimiento de la unidad médica requieren
adiestramiento, el prestador está obligado a otorgarlo.
Dicho personal deberá programar la fecha en que éste se llevará a cabo, sin costo adicional para el
instituto.
Equipo de medición
Multímetro digital
Osciloscopio digital
Analizador de seguridad
eléctrica
Juegos de herramienta menor por cada técnico, para mantenimiento correctivo de equipo
electrónico.
Juego de desarmadores philips
Juego de desarmadores punta plana.
Juego de llaves allen.
Juego de perilleros
Pinza de punta.
Pinza de precisión.
Cautín tipo lápiz.
Aspirador de soldadura.
PARTIDA 22
ELECTROMIÓGRAFO
Llevar a cabo las acciones de mantenimiento preventivo y/o correctivo con apego a las normas
nacionales, o a falta de ellas, a la normatividad internacional que en su caso aplique.
Ejecutar las acciones y/o protocolos de mantenimiento (lubricación, limpieza, ajustes, sustitución de
componentes, calibración, pruebas de seguridad eléctrica, pruebas de calidad de funcionamiento,
entre otras) con apego a lo que se indica en los manuales de servicio y usuario del fabricante de
cada marca y modelo de equipo, con personal técnico, materiales, herramientas e instrumentos
certificados para garantizar las mejores condiciones de rendimiento, eficiencia, eficacia y seguridad
en el equipo.
Revisar detalladamente los equipos y los elementos que los conforman a efecto de establecer
criterios con apego a lo que establecen los manuales del fabricante, en cuanto al ajuste,
calibración, reparación, actualización o reemplazo oportuno de refacciones, accesorios, software y/o
componentes en general que sufran desgaste.
Efectuar todas las acciones de mantenimiento con estricto apego a lo que se indica en los manuales
del fabricante de cada marca y modelo de equipo a efecto de garantizar que su funcionamiento sea
seguro para el paciente usuario e instalaciones de la unidad médica.
Reemplazar sin excepción cualquiera de las refacciones, accesorios, componentes, hardware y/o
software que en su caso falle o concluya su periodo de vida útil sin importar sus costos y sin que
implique un costo adicional para el instituto.
Cables de paciente
Sensores
Transductores
Cables y clavijas de alimentación eléctrica
Cables de interfase
Baterías
Tarjetas electrónicas
Software y hardware en general
Perillas, teclado y membranas
Sistemas estimuladores
Fuente de poder
Sistemas periféricos de estimulación de paciente.
Monitores, displays y pantallas “touchscreen”
Tapas y cubiertas del equipo
Entre otros, que sean necesarios para prevenir o reparar una falla, entregando el equipo funcional y
operable al 100% de sus capacidades
Estas refacciones, componentes y/o software entre otras se consideran parte integral del equipo
El prestador está obligado a sustituir refacciones y/o componentes nuevos y de marca original con
apego a lo indicado y recomendado en los manuales del fabricante.
En caso de que el fabricante del equipo médico boletine medidas de seguridad mandatorias que
apliquen para modelos y marcas incluidas en este universo de equipos, es responsabilidad del
prestador informar y ejecutar dichas medidas con previa autorización de la subdirección de
conservación y mantenimiento, sin costo alguno para el instituto.
El prestador deberá proporcionar al instituto números telefónicos fijos y móviles, además de correos
electrónicos del personal designado para otorgar asesoría técnica y administrativa ilimitada.
En caso de mal funcionamiento del equipo a causa de desgaste natural o conclusión del periodo de
vida útil (vigencia) de cualquier tipo de refacción, accesorio, componente, hardware y/o software,
es responsabilidad del prestador suministrarlo y sustituirlo a efecto de entregar funcionando al
100% dicho equipo.
Mantenimiento correctivo
Es responsabilidad del prestador llevar a cabo todas las acciones necesarias (incluyendo acciones
del punto anterior “rutina de mantenimiento preventivo”, cuando el caso lo amerite) con apego a lo
que se indica en los manuales del fabricante y/o normatividad aplicable en la materia para atender
las fallas que presenten eventualmente los equipos, proporcionando la mano de obra, refacciones
y/o componentes necesarios.
nota: dicha prueba deberá realizarse de acuerdo a lo que indican los manuales del fabricante de
cada marca y modelo de equipo en caso de que el fabricante no lo mencione en dichos manuales, se
deberá realizar la prueba con apego a la normatividad vigente de seguridad eléctrica siguiente:
ANSI (american national standars institute)
AAMI (association for the advencement of medical instrumentation)
NFPA (national fire protection association)
IEC (internationalelectrotechnicalcommission)
Adiestramiento técnico
Si el personal operativo de los equipos y/o el área de mantenimiento de la unidad médica requieren
adiestramiento, el prestador está obligado a otorgarlo.
Dicho personal deberá programar la fecha en que éste se llevará a cabo, sin costo adicional para el
instituto.
equipo de medición
Multímetro digital.
Osciloscopio digital
Analizador de seguridad eléctrica.
Juegos de herramienta menor por cada técnico, para mantenimiento correctivo de equipo
electrónico.
Juegos de desarmadores philips
Juegos de desarmadores punta plana.
Juegos de llaves allen.
Juegos de perilleros
Pinza de punta.
Pinza de precisión.
Cautín tipo lápiz.
Aspirador de soldadura.
PARTIDAS 23, 31, 33, 34, 35, 36, 37, 38, 39, 40, 41
ESTERILIZADORES
Ejecutar las acciones y/o protocolos de mantenimiento (lubricación, limpieza, ajustes, sustitución de
componentes, calibración, pruebas de seguridad eléctrica, pruebas de calidad de funcionamiento,
entre otras) con apego a lo que se determina y recomienda en los manuales de servicio y usuario del
fabricante del equipo, con materiales, herramientas e instrumentos certificados para garantizar las
condiciones operativas de eficiencia, eficacia y seguridad.
Revisión detallada de los equipos y sus partes que permitan establecer criterios en cuanto al ajuste,
reparación o reemplazo oportuno de refacciones, accesorios, software, hardware y/o componentes
que sufran desgaste .
Bajo condiciones normales de uso del equipo y desgaste natural de sus partes que lo conforman, el
proveedor deberá reemplazar sin costo adicional para el instituto todas aquellas refacciones,
componentes, software y/o hardware.
Sensores de temperatura
Sensores de presión
Tarjetas electrónicas de alta y baja potencia
Componentes eléctricos y electrónicos (microcontroladores, relevadores de estado sólido,
relevadores electromagnéticos, pantallas, entre otros)
Bombas de agua (generadoras de vacío)
Tubería
Indicadores de aguja de presión y temperatura
Timer
Termostato
Filtros bacteriológicos
Puerta y sus componentes
Reguladores de presión
Resistencias eléctricas
Compresores de aire
Material de aislamiento térmico
Carros para ingresar material a la cámara
Trampas de humedad
Tapas o cubiertas del equipo
Actualizaciones de software
Impresora
Entre otros, que sean necesarios para prevenir o reparar una falla, entregando el equipo funcional y
operable al 100%.
Estos componentes se consideran parte integral del equipo y como tales se entenderán como
refacciones del bien, que deberán ser reemplazadas o reparadas sin costo adicional para el instituto
en caso de falla o que por su desgaste natural concluyan su periodo de vida útil. No se suministraran
estos componentes como consumibles a petición de los usuarios, solo se suministraran a cambio de
los componentes usados.
En caso de que el fabricante del equipo médico boletine medidas de seguridad mandatarias que
apliquen para modelos y marcas incluidas en este universo de equipos, es responsabilidad del
proveedor informar y ejecutar dichas medidas con previa autorización de la subdirección de
conservación y mantenimiento, sin costo alguno para el instituto.
NOTAS IMPORTANTES:
Verificar que las condiciones ambientales del área operativa donde se encuentra instalado el equipo
se encuentre dentro de los rangos permisibles de seguridad respecto a residuos de óxido de etileno,
con apego a lo que especifica el fabricante y/o la normatividad aplicable en la materia.
Limpieza general interna y externa que proceda de acuerdo a la naturaleza y funcionamiento propio
de los equipos.
Revisión general de todos los equipos y sus partes que permitan establecer criterios en cuanto al
ajuste reparación y/o cambio oportuno de piezas que sufran desgaste por el uso.
Realización de los ajustes y/o cambio de piezas que lo requieran por el funcionamiento y servicios
que prestan.
Sustitución oportuna de los elementos o partes de los equipos cuya vida útil es limitada.
Efectuar validación del proceso de esterilización con indicadores químicos y biológicos.
Nota: la incubadora requerida para controles biológicos será propiedad del Instituto.
Verificar el timer y termostato.
Verificación y calibración de temperaturas de trabajo.
Realizar pruebas de buen funcionamiento con personal usuario presente e indicar recomendaciones
para su buen funcionamiento y uso.
Nota: no omitir acciones de mantenimiento consideradas en los manuales del fabricante.
Esterilizador de vapor.
Verificar el correcto estado físico interno y externo general del equipo, incluyendo cubiertas,
material aislante térmico externo de la cámara y panel de control.
Verificar que todos los botones y switches estén en correctas condiciones físicas y funcionales.
Limpieza externa e interna general del equipo
Limpieza de cámara.
Asegurarse que todos los cables eléctricos, conectores y abrazaderas estén en correctas condiciones
físicas, funcionales y de seguridad.
Verificar adecuado suministro: eléctrico, vapor y agua. Y que estén dentro de los parámetros
permisibles recomendados por el fabricante.
Mantenimiento correctivo
El proveedor deberá llevar a cabo todas las acciones necesarias (incluyendo acciones del punto
anterior “rutina de mantenimiento preventivo”, cuando el caso lo amerite) para atender las fallas
que presenten los equipos, proporcionando mano de obra, refacciones y componentes necesarios
para cumplir con este objetivo, sin costo adicional para el instituto, conforme los manuales del
fabricante.
Por cada esterilizador adjuntar resultado de la validación del proceso de esterilización realizada con
indicadores biológicos (ampolleta) y químicos (dart y/o bowiedick).
Adiestramiento técnico
Si el personal operativo de los equipos y/o el área de mantenimiento de la unidad médica requieren
adiestramiento, el proveedor está obligado a otorgarlo.
Dicho personal deberá programar la fecha en que éste se llevará a cabo, sin costo adicional para el
instituto.
Termómetros de bulbo.
Extensiones de prueba para ciclomático.
Juegos de herramienta menor para mantenimiento correctivo.
Cautines
Taladros
Equipo portátil para soldadura.
Testigos biológicos para esterilización.
Llevar a cabo las acciones de mantenimiento preventivo y/o correctivo con apego a las normas
nacionales, o a falta de ellas, a la normatividad internacional que en su caso aplique.
Ejecutar las acciones y/o protocolos de mantenimiento (lubricación, limpieza, ajustes, sustitución de
componentes, calibración, pruebas de seguridad eléctrica, pruebas de calidad de funcionamiento,
entre otras) con apego a lo que se indica en los manuales de servicio y usuario del fabricante de
cada marca y modelo de equipo, con personal técnico, materiales, herramientas e instrumentos
certificados para garantizar las mejores condiciones de rendimiento, eficiencia, eficacia y seguridad
en el equipo.
Revisar detalladamente los equipos y los elementos que los conforman a efecto de establecer
criterios con apego a lo que establecen los manuales del fabricante, en cuanto al ajuste, calibración,
reparación, actualización o remplazo oportuno de refacciones, accesorios, hardware, software y/o
componentes en general que sufran desgaste.
Efectuar todas las acciones de mantenimiento con estricto apego a lo que se indica en los manuales
del fabricante de cada marca y modelo de equipo a efecto de garantizar que su funcionamiento sea
seguro para el paciente usuario e instalaciones de la unidad médica.
Remplazar sin excepción cualquiera de las refacciones, accesorios, componentes, hardware y/o
software que en su caso falle o concluya su periodo de vida útil sin importar sus costos y sin que
implique un costo adicional para el instituto.
Bajo condiciones normales de uso del equipo y/o desgaste de sus partes que lo conforman, el
prestador deberá remplazar sin costo adicional para el instituto todas aquellas refacciones,
componentes, hardware y/o software de cualquier tipo.
Entre otros, que sean necesarios para prevenir o reparar una falla, entregando el equipo funcional y
operable al 100% de sus capacidades
Estas refacciones, componentes, hardware y/o software entre otras se consideran parte integral del
equipo, no se suministraran estos componentes como consumibles a petición de los usuarios, solo se
suministraran a cambio de los componentes usados.
El prestador está obligado a sustituir refacciones y/o componentes nuevos y de marca original con
apego a lo indicado y recomendado en los manuales del fabricante.
En caso de que el fabricante del equipo médico boletine medidas de seguridad mandatorias que
apliquen para modelos y marcas incluidas en este universo de equipos, es responsabilidad del
prestador informar y ejecutar dichas medidas con previa autorización de la subdirección de
conservación y mantenimiento, sin costo alguno para el instituto.
El prestador deberá proporcionar al instituto números telefónicos fijos y móviles, además de correos
electrónicos del personal designado para otorgar asesoría técnica y administrativa ilimitada
En caso de mal funcionamiento del equipo a causa de desgaste natural o conclusión del periodo de
vida útil (vigencia) de cualquier tipo de refacción, accesorio, componente, hardware y/o software,
es responsabilidad del prestador suministrarlo y sustituirlo a efecto de entregar funcionando al
100% dicho equipo.
Mantenimiento correctivo
Es responsabilidad del prestador llevar a cabo todas las acciones necesarias (incluyendo acciones
del punto anterior “rutina de mantenimiento preventivo”, cuando el caso lo amerite) con apego a lo
que se indica en los manuales del fabricante y/o normatividad aplicable en la materia para atender
las fallas que presenten eventualmente los equipos, proporcionando la mano de obra, refacciones
y/o componentes necesarios.
Adiestramiento técnico
Si el personal operativo de los equipos y/o el área de mantenimiento de la unidad médica requieren
adiestramiento, el prestador está obligado a otorgarlo.
Dicho personal deberá programar la fecha en que éste se llevará a cabo, sin costo adicional para el
instituto.
Equipo de medición
Multímetro digital
Osciloscopio digital
Llevar a cabo las acciones de mantenimiento preventivo y/o correctivo con apego a las normas
nacionales, o a falta de ellas, a la normatividad internacional que en su caso aplique.
Ejecutar las acciones y/o protocolos de mantenimiento (lubricación, limpieza, ajustes, sustitución de
componentes, calibración, pruebas de seguridad eléctrica, pruebas de calidad de funcionamiento,
entre otras) con apego a lo que se indica en los manuales de servicio y usuario del fabricante de
cada marca y modelo de equipo, con personal técnico, materiales, herramientas e instrumentos
certificados para garantizar las mejores condiciones de rendimiento, eficiencia, eficacia y seguridad
en el equipo.
Revisar detalladamente los equipos y los elementos que los conforman a efecto de establecer
criterios con apego a lo que establecen los manuales del fabricante, en cuanto al ajuste, calibración,
reparación, actualización o reemplazo oportuno de refacciones, accesorios, software y/o
componentes en general que sufran desgaste.
Efectuar todas las acciones de mantenimiento con estricto apego a lo que se indica en los manuales
del fabricante de cada marca y modelo de equipo a efecto de garantizar que su funcionamiento sea
seguro para el paciente usuario e instalaciones de la unidad médica.
Reemplazar sin excepción cualquiera de las refacciones, accesorios, componentes, hardware y/o
software que en su caso falle o concluya su periodo de vida útil sin importar sus costos y sin que
implique un costo adicional para el instituto.
Es responsabilidad del prestador llevar a cabo las pruebas de funcionamiento, seguridad eléctrica y
calibración de acuerdo a la normatividad vigente nacional o en su caso internacional
Bajo condiciones normales de uso del equipo y/o desgaste de sus partes que lo conforman, el
prestador deberá reemplazar sin costo adicional para el instituto todas aquellas refacciones,
componentes, hardware y/o software de cualquier tipo.
Entre otros, que sean necesarios para prevenir o reparar una falla, entregando el equipo funcional y
operable al 100% de sus capacidades
Estas refacciones, componentes, hardware y/o software entre otras se consideran parte integral del
equipo
El prestador está obligado a sustituir refacciones y/o componentes nuevos y de marca original con
apego a lo indicado y recomendado en los manuales del fabricante.
En caso de que el fabricante del equipo médico boletine medidas de seguridad mandatorias que
apliquen para modelos y marcas incluidas en este universo de equipos, es responsabilidad del
prestador informar y ejecutar dichas medidas con previa autorización de la subdirección de
conservación y mantenimiento, sin costo alguno para el instituto.
El prestador deberá proporcionar al instituto números telefónicos fijos y móviles, además de correos
electrónicos del personal designado para otorgar asesoría técnica y administrativa ilimitada.
En caso de mal funcionamiento del equipo a causa de desgaste natural o conclusión del periodo de
vida útil (vigencia) de cualquier tipo de refacción, accesorio, componente y/o software, es
responsabilidad del prestador suministrarlo y sustituirlo a efecto de entregar funcionando al 100%
dicho equipo.
Cambio de los tubos fluorescentes de luz blanca y tubos infrarrojos compatibles con la marca y
modelo del equipo cada 6 meses, 2000 horas de servicio o en caso de falla.
Revisión del acrílico de los barandales cambio de la membrana del panel de control (se cambiará en
el segundo mantenimiento preventivo de cada ejercicio fiscal del presente contrato).
Descontaminación del equipo: desarmado total del equipo para su limpieza general con jabón
neutro y agua tibia, no usar detergentes, alcohol o éter, lavado de cabecera, soporte para posiciones
y todas las superficies internas, externas, además de eliminar las incrustaciones de sales y lama,
limpiar todas las ranuras o espacios pequeños donde se puedan alojar colonias de bacterias.
B. Mantenimiento correctivo
Es responsabilidad del prestador llevar a cabo todas las acciones necesarias (incluyendo acciones
del punto anterior “rutina de mantenimiento preventivo”, cuando el caso lo amerite) con apego a lo
que se indica en los manuales del fabricante y/o normatividad aplicable en la materia para atender
las fallas que presenten eventualmente los equipos, proporcionando la mano de obra, refacciones
y/o componentes necesarios.
NOTA: dicha prueba deberá realizarse de acuerdo a lo que indican los manuales del fabricante de
cada marca y modelo de equipo en caso de que el fabricante no lo mencione en dichos manuales, se
deberá realizar la prueba con apego a la normatividad vigente de seguridad eléctrica siguiente:
ANSI (american national standars institute)
AAMI (association for the advencement of medical instrumentation)
NFPA (national fire protection association)
IEC (internationalelectrotechnicalcommission)
Resultado de las mediciones de luz ultravioleta
EQUIPO DE MEDICIÓN
MULTÍMETRO DIGITAL
ANALIZADOR DE
INCUBADORAS (PARA
ANALIZAR DB, FLUJO,
TEMPERATURA, HUMEDAD)
MEDIDOR DE LUZ
ULTRAVIOLETA
ANALIZADORES DE
SEGURIDAD ELÉCTRICA.
TERMÓMETRO DIGITAL
PESA DE 5 KG CALIBRADA
PARTIDAS 28, 31, 49, 50,51, 52, 53,54, 55, 56, 57 Y 111
LÁMPARAS DE CIRUGÍA
Ejecutar las acciones y/o protocolos de mantenimiento (lubricación, limpieza, ajustes, sustitución de
componentes, calibración, pruebas de seguridad eléctrica, pruebas de calidad de funcionamiento,
entre otras) con apego a lo que se determina y recomienda en los manuales de servicio y usuario del
fabricante del equipo, con materiales, herramientas e instrumentos certificados para garantizar las
condiciones operativas de eficiencia, eficacia y seguridad.
Revisión detallada de los equipos y sus partes que permitan establecer criterios en cuanto al ajuste,
reparación o reemplazo oportuno de refacciones, accesorios, software, hardware y/o componentes
que sufran desgaste.
Bajo condiciones normales de uso del equipo y desgaste natural de sus partes que lo conforman, el
proveedor deberá reemplazar sin costo adicional para el instituto todas aquellas refacciones,
componentes y/o software.
Focos
Porta lámparas
Mangos esterilizables
Filtros de luz
Tarjetas electrónicas
Transformadores
Dispositivos reflejantes
Botones, perillas y membranas de control
Baterías
Rodamientos para traslado de equipo (en caso de lámparas portátiles).
Fuentes de poder
Brazos posicionadores
Base de soporte
Tornillería
Cubiertas o tapas del equipo
Entre otros, que sean necesarios para prevenir o reparar una falla, entregando el equipo funcional y
operable al 100%
Estos componentes se consideran parte integral del equipo y como tales se entenderán como
refacciones del bien, que deberán ser reemplazadas o reparadas sin costo adicional para el instituto
en caso de falla o que por su desgaste natural concluyan su periodo de vida útil. No se suministraran
estos componentes como consumibles a petición de los usuarios, solo se suministraran a cambio de
los componentes usados.
El proveedor está obligado a sustituir refacciones y/o componentes nuevos y de marca original con
apego a lo indicado y recomendado en los manuales del fabricante.
En caso de que el fabricante del equipo médico boletine medidas de seguridad mandatarias que
apliquen para modelos y marcas incluidas en este universo de equipos, es responsabilidad del
proveedor informar y ejecutar dichas medidas con previa autorización de la subdirección de
conservación y mantenimiento, sin costo alguno para el instituto.
LÁMPARA DE RIEL:
LÁMPARA SATELITAL:
El reemplazo de las partes enunciadas en la rutina es a cargo del proveedor, sin costo para el
instituto.
Realizar pruebas de buen funcionamiento con personal usuario presente e indicar recomendaciones
para su buen cuidado y uso.
Mantenimiento correctivo
El proveedor deberá llevar a cabo todas las acciones necesarias (incluyendo acciones del punto
anterior “rutina de mantenimiento preventivo”, cuando el caso lo amerite) para atender las fallas
que presenten los equipos, proporcionando mano de obra, refacciones y componentes necesarios
para cumplir con este objetivo, sin costo adicional para el instituto, conforme los manuales del
fabricante
Adiestramiento técnico
Si el personal operativo de los equipos y/o el área de mantenimiento de la unidad médica requieren
adiestramiento, el proveedor está obligado a otorgarlo.
Dicho personal deberá programar la fecha en que éste se llevará a cabo, sin costo adicional para el
instituto.
EQUIPO DE MEDICIÓN
AMPERÍMETRO DE GANCHO.
MULTÍMETRO DIGITAL
OSCILOSCOPIO DIGITAL
LUXÓMETRO
PARTIDA 30 Y 52
LÁMPARAS DE FOTOTERAPIA
Acciones generales de mantenimiento preventivo que debe cumplir el proveedor
(Enunciativas, no limitativas)
Llevar a cabo las acciones de mantenimiento preventivo y/o correctivo con apego a las normas
nacionales, o a falta de ellas, a la normatividad internacional que en su caso aplique.
Ejecutar las acciones y/o protocolos de mantenimiento (lubricación, limpieza, ajustes, sustitución de
componentes, calibración, pruebas de seguridad eléctrica, pruebas de calidad de funcionamiento,
entre otras) con apego a lo que se indica en los manuales de servicio y usuario del fabricante de
cada marca y modelo de equipo, con personal técnico, materiales, herramientas e instrumentos
certificados para garantizar las mejores condiciones de rendimiento, eficiencia, eficacia y seguridad
en el equipo.
Revisar detalladamente los equipos y los elementos que los conforman a efecto de establecer
criterios con apego a lo que establecen los manuales del fabricante, en cuanto al ajuste, calibración,
reparación, actualización o reemplazo oportuno de refacciones, accesorios, software y/o
componentes en general que sufran desgaste.
Efectuar todas las acciones de mantenimiento con estricto apego a lo que se indica en los manuales
del fabricante de cada marca y modelo de equipo a efecto de garantizar que su funcionamiento sea
seguro para el paciente usuario e instalaciones de la unidad médica.
Reemplazar sin excepción cualquiera de las refacciones, accesorios, componentes, hardware y/o
software que en su caso falle o concluya su periodo de vida útil sin importar sus costos y sin que
implique un costo adicional para el instituto.
Realizar las mediciones, pruebas y ajustes, con apego a las normas nacionales, o a falta de ellas, a la
normatividad internacional que en su caso aplique.
Realizar prueba de seguridad eléctrica.
Revisar correcto estado físico y funcional de componentes eléctricos y electrónicos, incluyendo
tarjetas.
Verificar correcto funcionamiento de controles y sistemas de seguridad.
Rutinas de mantenimiento preventivo lámparas de foto terapia de pedestal.
2. Mantenimiento correctivo
Es responsabilidad del proveedor llevar a cabo todas las acciones necesarias (incluyendo acciones
del punto anterior “rutina de mantenimiento preventivo”, cuando el caso lo amerite) con apego a lo
que se indica en los manuales del fabricante y/o normatividad aplicable en la materia para atender
las fallas que presenten eventualmente los equipos, proporcionando la mano de obra, refacciones
y/o componentes necesarios, tales como:
Nota: Dicha prueba deberá realizarse de acuerdo a lo que indican los manuales del fabricante de
cada marca y modelo de equipo.
En caso de que el fabricante no lo mencione en dichos manuales, se deberá realizar la prueba con
apego a la normatividad vigente de seguridad eléctrica siguiente:
4. Adiestramiento técnico
Si el personal operativo de los equipos y/o el área de mantenimiento de la unidad médica requieren
adiestramiento, el proveedor está obligado a otorgarlo.
Dicho personal deberá programar la fecha en que éste se llevará a cabo, sin costo adicional para el
instituto.
Equipo de medición
Amperímetro de gancho.
Multímetro digital
Osciloscopio digital
Luxómetro
Ejecutar las acciones y/o protocolos de mantenimiento (lubricación, limpieza, ajustes, sustitución de
componentes, calibración, pruebas de seguridad eléctrica, pruebas de calidad de funcionamiento,
entre otras) con apego a lo que se determina y recomienda en los manuales de servicio y usuario del
fabricante del equipo, con materiales, herramientas e instrumentos certificados para garantizar las
condiciones operativas de eficiencia, eficacia y seguridad.
Revisión detallada de los equipos y sus partes que permitan establecer criterios en cuanto al ajuste,
reparación o reemplazo oportuno de refacciones, accesorios, hardware, software y/o componentes
que sufran desgaste.
Bajo condiciones normales de uso del equipo y desgaste natural de sus partes que lo conforman, el
proveedor deberá reemplazar sin costo adicional para el instituto todas aquellas refacciones,
componentes hardware y/o software.
Tarjetas electrónicas
Válvulas electroneumáticas
Sistemas de control electromecánicos
Puerta
Manómetros
Tapas y cubiertas del equipo
Resistencias eléctricas
Tanque de agua
Relevadores
Interruptores termomagnéticos
Microcontrolador
Entre otros, que sean necesarios para prevenir o reparar una falla, entregando el equipo funcional y
operable al 100%
Estos componentes se consideran parte integral del equipo y como tales se entenderán como
refacciones del bien, que deberán ser reemplazadas o reparadas sin costo adicional para el instituto
en caso de falla o que por su desgaste natural concluyan su periodo de vida útil. No se suministraran
estos componentes como consumibles a petición de los usuarios, solo se suministraran a cambio de
los componentes usados.
El proveedor está obligado a sustituir refacciones y/o componentes nuevos y de marca original con
apego a lo indicado y recomendado en los manuales del fabricante.
En caso de que el fabricante del equipo médico boletine medidas de seguridad mandatarias que
apliquen para modelos y marcas incluidas en este universo de equipos, es responsabilidad del
proveedor informar y ejecutar dichas medidas con previa autorización de la subdirección de
conservación y mantenimiento, sin costo alguno para el instituto.
Mantenimiento correctivo
El proveedor deberá llevar a cabo todas las acciones necesarias (incluyendo acciones del punto
anterior “rutina de mantenimiento preventivo”, cuando el caso lo amerite) para atender las fallas
que presenten los equipos, proporcionando mano de obra, refacciones y componentes necesarios
para cumplir con este objetivo, sin costo adicional para el instituto, conforme los manuales del
fabricante
Adiestramiento técnico
Si el personal operativo de los equipos y/o el área de mantenimiento de la unidad médica requieren
adiestramiento, el proveedor está obligado a otorgarlo.
Dicho personal deberá programar la fecha en que éste se llevará a cabo, sin costo adicional para el
instituto.
EQUIPO DE MEDICIÓN
MANÓMETRO
AMPERÍMETRO DE
GANCHO
MANOVACUÓMETRO
MULTÍMETRO DIGITAL
PARTIDA 65
MASTÓGRAFOS
Es responsabilidad del prestador de servicios de mantenimiento:
Llevar a cabo las acciones de mantenimiento preventivo y/o correctivo con apego a las normas
nacionales, o a falta de ellas, a la normativividad internacional que en su caso aplique.
ejecutar las acciones y /o protocolos de mantenimiento ( lubricación, limpieza, ajustes, sustitución
de componentes, calibración, pruebas de seguridad eléctrica, pruebas de calidad de
funcionaminento, entre otras) con apego a lo que se indica en los manuales de servicio y usuario
del fabricante de cada marca y modelo de equipo, con personal técnico, materiales, herramientas e
instrumentos certificados para garantizar las mejores condiciones de rendimiento, eficiencia,
eficacia, y seguridad en el equipo.
Revisar detalladamente los equipos y los elementos que lo conforman a efecto de establecer
criterios con apego a lo que establecen los manuales del fabricante, en cuanto al ajuste, calibración,
reparación, actualizacion, o remplazo oportuno de refacciones, accesorios, hardware, software, y/o
componentes en general que sufran desgaste.
Efectuar todas las acciones de mantenimiento con estricto apego a lo que se indica en los manuales
del fabricante de cada marca y modelo de equipo a efecto de garantizar que su funcionamiento sea
seguro para el paciente usuario e instalaciones de la unidad médica.
Reemplazar sin excepción cualquiera de las refacciones, accesorios, componentes hardware y/o
software que en su caso falle o concluya su periodo de vida útil sin importar sus costos y sin que
implique un costo adicional para el instituto.
Realizar todas las acciones de mantenimiento conducentes para dar cumplimiento en lo establecido
en la norma oficial mexicana NOM-229-SSA1-2002.
Bajo condiciones normales de uso del equipo y/o desgaste de sus partes que lo conforman, el
prestador deberá reemplazar sin costo adicional para el instituto todas aquellas refacciones,
componentes y/o software de cualquier tipo.
Componentes al alto vacío en general
Portachasis
Pantalla de trabajo, lcd, touchscreen, matricial.
Displays
Tarjetas electrónicas
Pedales de control
Tubo de rx
Magnificadores
Detectores de imagen
Accesorios de acrílico
Colimadores
Tapa y cubierta del equipo
Entre otros, que sean necesarios para prevenir o reparar una falla, entregando el equipo funcional y
operable al 100% de sus capacidades.
Estas refacciones, componentes y/o software entre otras se consideran parte integral del equipo.
El prestador está obligado a sustituir refacciones y/o componentes nuevos y de marca original con
apego a lo indicado y recomendado en los manuales del fabricante.
En caso de que el fabricante del equipo médico boletine medidas de seguridad mandatorias que
apliquen para modelos y marcas incluidas en este universo de equipos, es responsabilidad del
prestador informar y ejecutar dichas medidas con previa autorización de la Subdirección de
Conservación y Mantenimiento, sin costo alguno para el Instituto.
El prestador deberá proporcionar al instituto números telefónicos fijos y móviles además de correos
electrónicos del personal designado para otorgar asesoría técnica y administrativa ilimitada.
Rutina de mantenimiento preventivo
En caso de mal funcionamiento del equipo a causa de desgaste natural o conclusión del período de
vida útil (vigencia) de cualquier tipo de refacción, accesorio, componente y/o software, es
responsabilidad del prestador suministrarlo y sustituirlo a efecto de entregar funcionando al 100%
dicho equipo.
Revisión del correcto suministro eléctrico y condiciones ambientales. Verificar que estén dentro del
rango permisible recomendado por el fabricante.
Verificación del correcto estado físico interno y externo general del equipo y sus accesorios.
Revisión del correcto funcionamiento de generador de kv.
Revisión de correcto funcionamiento de filtros.
Limpieza externa e interna en general.
Verificar que el suministro eléctrico principal este dentro del rango que establece el fabricante.
Revisión física y funcional de interruptores termomagnéticos de suministro eléctrico principal.
Inspección visual y verificar que no existan cables sueltos, dañados o con evidencia de uso
excesivo.
En su caso, efectuar procedimiento de nivelación.
Verificar que el bucky opera correctamente.
Verificar que todos los sistemas de freno funcionen correctamente.
Verificar correcta alineación del tubo.
Verificar que todos los controles de función en el brazo del tubo y el panel de control funcionen
adecuadamente.
Verificar la apropiada operación de los interruptores limitadores arriba y abajo en el desplazamiento
vertical.
Revisión y ajuste de interruptores de seguridad de movimiento.
Revisión, ajuste y calibración de sistemas de colimación de radiación.
Revisión, ajuste y calibración de sistema electrónico de control para tiempo de exposición de rx.
Revisión, ajuste y calibración de programas de exposición.
Ajuste y calibración de dispositivo de medición de espesor de mama de acuerdo a especificaciones
del fabricante.
Ajuste y calibración del dispositivo de compresión de mama de acuerdo a especificaciones del
fabricante.
Efectuar protocolo de auto prueba de acuerdo al manual.
Todos los mantenimientos incluirán calibración.
Verificar señalización de luz y sonido de exposición de radiación.
Verificar voltaje de referencia.
Verificar y calibrar fuentes de voltaje.
Calibrar sistema de exposición automática (aec).
Ajuste y calibración de más y kv de acuerdo a protocolo del fabricante.
Con ayuda de patrón de referencia (phantom) verificación de correcta calidad de imagen.
Ajustar el campo de luz del colimador.
Revisión y depuración de historial de errores (“error-log”)
Revisión, limpieza y ajuste de todos los accesorios.
Verificar que la resistencia eléctrica de conductores fase, neutro y tierra en el suministro eléctrico
este dentro del rango especificado por el fabricante del equipo de rayos “x”.
Revisión, calibración y ajuste del sistema general de módulos de mando computarizado.
En su caso, revisión, calibración y ajuste de la mesa de toma de biopsias.
En caso de contar con sistema de esterotaxia, revisión, calibración y ajuste de sus componentes y
accesorios.
Entrega del equipo calibrado a la norma oficial mexicana vigente.
Realizar pruebas de buen funcionamiento con personal usuario presente e indicar recomendaciones
para su buen cuidado y uso.
Desarrollar las pruebas de aceptación que recomienda el fabricante.
Mantenimiento correctivo
Es responsabilidad del prestador llevar a cabo todas las acciones necesarias (incluyendo acciones
del punto anterior “rutina de mantenimiento preventivo”, cuando el caso lo amerite) con apego a lo
que se indica en los manuales del fabricante y/o normatividad aplicable en la materia para atender
las fallas que presenten eventualmente los equipos, proporcionando la mano de obra, refacciones
y/o componentes necesarios.
Adiestramiento técnico
Si el personal operativo de los equipos y/o el área de mantenimiento de la unidad médica requieren
adiestramiento, el prestador está obligado a otorgarlo.
Dicho personal deberá programar la fecha en que éste se llevará a cabo, sin costo adicional para el
instituto
Equipo de medición
Multímetro digital
Osciloscopio digital
Amperímetro de gancho
Medidor digital de exposición (medidor
digital de la ionización producida por los
rayos “x”
Medidor digital de kvp
Medidor digital de mas
Medidor digital de resistencia de red
électrica (megger u otra marca)
Ejecutar las acciones y/o protocolos de mantenimiento (lubricación, limpieza, ajustes, sustitución de
componentes, calibración, pruebas de seguridad eléctrica, pruebas de calidad de funcionamiento,
entre otras) con apego a lo que se determina y recomienda en los manuales de servicio y usuario del
fabricante del equipo, con materiales, herramientas e instrumentos certificados para garantizar las
condiciones operativas de eficiencia, eficacia y seguridad.
Revisión detallada de los equipos y sus partes que permitan establecer criterios en cuanto al ajuste,
reparación o reemplazo oportuno de refacciones, accesorios, software y/o componentes que sufran
desgaste.
Bajo condiciones normales de uso del equipo y desgaste natural de sus partes que lo conforman, el
proveedor deberá reemplazar sin costo adicional para el instituto todas aquellas refacciones,
componentes, software y/o hardware.
Cojines
Llantas
Accesorios de mesa (pierneras, braceras, sujetadores de accesorios, aditamentos para ortopedia)
Control remoto y su respectivo cable
Engranes
Mecanismos de posiciones
Indicadores
Manivelas
Pedales
Émbolos y sistemas hidráulicos
Baterías
Tarjetas electrónicas
Transformadores
Fuentes de poder
Clams
Riñonera
Cable de alimentación con clavija grado medico
Tapas y cubiertas del equipo
Respecto a los cojines, control remoto y su respectivo cable, tapas y cubiertas del equipo, se
reemplazaran en caso de desgaste natural de uso, por lo que los licitantes deberán considerar lo
establecido en la correspondiente rutina de mantenimiento.
Entre otros, que sean necesarios para prevenir o reparar una falla, entregando el equipo funcional y
operable al 100%
Estos componentes se consideran parte integral del equipo y como tales se entenderán como
refacciones del bien, que deberán ser reemplazadas o reparadas sin costo adicional para el instituto
en caso de falla o que por su desgaste natural concluyan su periodo de vida util. No se suministraran
estos componentes como consumibles a petición de los usuarios, solo se suministraran a cambio de
los componentes usados.
El proveedor está obligado a sustituir refacciones y/o componentes nuevos y de marca original con
apego a lo indicado y recomendado en los manuales del fabricante.
En caso de que el fabricante del equipo médico boletine medidas de seguridad mandatarias que
apliquen para modelos y marcas incluidas en este universo de equipos, es responsabilidad del
proveedor informar y ejecutar dichas medidas con previa autorización de la subdirección de
conservación y mantenimiento, sin costo alguno para el instituto.
Riñoneras:
Mantenimiento correctivo
El proveedor deberá llevar a cabo todas las acciones necesarias (incluyendo acciones del punto
anterior “rutina de mantenimiento preventivo”, cuando el caso lo amerite) para atender las fallas
que presenten los equipos, proporcionando mano de obra, refacciones y componentes necesarios
para cumplir con este objetivo, sin costo adicional para el instituto, conforme los manuales del
fabricante.
Adiestramiento técnico
Si el personal operativo de los equipos y/o el área de mantenimiento de la unidad médica requieren
adiestramiento, el proveedor está obligado a otorgarlo.
Dicho personal deberá programar la fecha en que éste se llevará a cabo, sin costo adicional para el
instituto.
EQUIPO DE MEDICIÓN
MULTÍMETRO DIGITAL
OSCILOSCOPIO DIGITAL
AMPERÍMETRO DE GANCHO
ANALIZADOR DE SEGURIDAD
ELÉCTRICA
PARTIDA 27, 70, 71, 72, 73, 74, 75, 76, 77, 78, Y 111
CENTRAL DE MONITOREO Y MONITOR DE SIGNOS VITALES
Llevar a cabo las acciones de mantenimiento preventivo y/o correctivo con apego a las normas
nacionales, o a falta de ellas, a la normatividad internacional que en su caso aplique.
Ejecutar las acciones y/o protocolos de mantenimiento (lubricación, limpieza, ajustes, sustitución de
componentes, calibración, pruebas de seguridad eléctrica, pruebas de calidad de funcionamiento,
entre otras) con apego a lo que se indica en los manuales de servicio y usuario del fabricante de
cada marca y modelo de equipo, con personal técnico, materiales, herramientas e instrumentos
certificados para garantizar las mejores condiciones de rendimiento, eficiencia, eficacia y seguridad
en el equipo.
Revisar detalladamente los equipos y los elementos que los conforman, a efecto de establecer
criterios con apego a lo que establecen los manuales del fabricante, en cuanto al ajuste,
calibración, reparación, actualización o reemplazo oportuno de refacciones, accesorios, hardware,
software y/o componentes en general que sufran desgaste.
Efectuar todas las acciones de mantenimiento con estricto apego a lo que se indica en los manuales
del fabricante de cada marca y modelo de equipo, a efecto de garantizar que su funcionamiento sea
seguro para el paciente, usuario e instalaciones de la unidad médica.
Reemplazar sin excepción cualquiera de las refacciones, accesorios, componentes, hardware y/o
software que en su caso falle o concluya su periodo de vida útil, sin importar sus costos y sin que
implique un costo adicional para el instituto.
Las acciones de mantenimiento son enunciativas, más no limitativas.
Bajo condiciones normales de uso del equipo y/o desgaste de sus partes que lo conforman, el
prestador deberá reemplazar sin costo adicional para el instituto todas aquellas refacciones,
componentes, hardware y/o software de cualquier tipo.
Sensores, transductores y domos (spo2, ecg, presión invasiva, temperatura, capnografía, relajación,
consciencia, etc.)
Celdas de oxigeno
Brazaletes y mangueras de pani
Cables de paciente
Cables troncales
Latiguillos
Conectores
Trampas de condensados
Líneas de muestreo
Filtros de muestreo de gas
Llaves “by-pas” de muestreo de gas
Cables de alimentación eléctrica
Clavija grado médico de alimentación eléctrica
Cables de interfase
Adaptadores eléctricos
Baterías
Unidad de impresión interconstruida al equipo
Tarjetas electrónicas
Software y hardware en general
Teclado y membranas
Fuentes de poder
Monitores, displays y pantallas “touchscreen”
Tapas y cubiertas del monitor
Entre otros, que sean necesarios para prevenir o reparar una falla, entregando el equipo funcional y
operable al 100% de sus capacidades.
Estas refacciones, componentes, hardware y/o software entre otras, se consideran parte integral del
equipo.
El prestador está obligado a sustituir refacciones y/o componentes nuevos y de marca original con
apego a lo indicado y recomendado en los manuales del fabricante.
En caso de que el fabricante del equipo médico boletine medidas de seguridad mandatorias que
apliquen para modelos y marcas incluidas en este universo de equipos, es responsabilidad del
prestador informar y ejecutar dichas medidas con previa autorización de la subdirección de
conservación y mantenimiento, sin costo alguno para el instituto.
En caso de mal funcionamiento del equipo a causa de desgaste natural o conclusión del período de
vida útil (vigencia), de cualquier tipo de refacción, accesorio, componente y/o software, es
responsabilidad del prestador suministrarlo y sustituirlo a efecto de entregar funcionando al 100%
dicho equipo.
Módulo NIBP
Módulo SPO2
Módulo de capnografía
Módulo de temperatura
Es responsabilidad del prestador llevar a cabo todas las acciones necesarias (incluyendo acciones
del punto anterior “rutina de mantenimiento preventivo”, cuando el caso lo amerite) con apego a lo
que se indica en los manuales del fabricante y/o normatividad aplicable en la materia para atender
las fallas que presenten eventualmente los equipos, proporcionando la mano de obra, refacciones
y/o componentes necesarios.
NOTA: dicha prueba deberá realizarse de acuerdo a lo que indican los manuales del fabricante de
cada marca y modelo de equipo, en caso de que el fabricante no lo mencione en dichos manuales,
se deberá realizar la prueba con apego a la normatividad vigente de seguridad eléctrica siguiente:
Adiestramiento técnico
Si el personal operativo de los equipos y/o el área de mantenimiento de la unidad médica requieren
adiestramiento, el prestador está obligado a otorgarlo.
Dicho personal deberá programar la fecha en que éste se llevará a cabo, sin costo adicional para el
instituto.
Equipo de medición
Multímetro digital
Osciloscopio digital
Simulador de señales fisiológicas, con
simulación de:
Ecg con arrítmias y 12
Derivaciones
Respiración
Temperatura
Gasto cardiaco
Presión invasiva
Analizador de seguridad eléctrica
PARTIDA 25, 81 Y 82
PRUEBA DE ESFUERZO
Es responsabilidad del proveedor de servicios de mantenimiento:
Llevar a cabo las acciones de mantenimiento preventivo y/o correctivo con apego a las normas
nacionales, o a falta de ellas, a la normatividad internacional que en su caso aplique.
Ejecutar las acciones y/o protocolos de mantenimiento (lubricación, limpieza, ajustes, sustitución de
componentes, calibración, pruebas de seguridad eléctrica, pruebas de calidad de funcionamiento,
entre otras) con apego a lo que se indica en los manuales de servicio y usuario del fabricante de
cada marca y modelo de equipo, con personal técnico, materiales, herramientas e instrumentos
certificados para garantizar las mejores condiciones de rendimiento, eficiencia, eficacia y seguridad
en el equipo.
Revisar detalladamente los equipos y los elementos que los conforman a efecto de establecer
criterios con apego a lo que establecen los manuales del fabricante, en cuanto al ajuste,
calibración, reparación, actualización o reemplazo oportuno de refacciones, accesorios, hardware,
software y/o componentes en general que sufran desgaste
Efectuar todas las acciones de mantenimiento con estricto apego a lo que se indica en los manuales
del fabricante de cada marca y modelo de equipo a efecto de garantizar que su funcionamiento sea
seguro para el paciente usuario e instalaciones de la unidad médica.
Reemplazar sin excepción cualquiera de las refacciones, accesorios, componentes, hardware y/o
software que en su caso falle o concluya su periodo de vida útil sin importar sus costos y sin que
implique un costo adicional para el instituto.
Bajo condiciones normales de uso del equipo y/o desgaste de sus partes que lo conforman, el
proveedor deberá reemplazar sin costo adicional para el instituto todas aquellas refacciones,
componentes y/o software de cualquier tipo.
Sensores y transductores
Brazaletes y mangueras de pani
Cables de paciente
Cable troncales
Latiguillos
Conectores
Cables de alimentación eléctrica
Clavija grado médico de alimentación eléctrica
Cables y puertos de interface
Adaptadores eléctricos
Baterías
Sistema de impresión
Tarjetas electrónicas
Software y hardware en general
Teclado y membranas
Fuentes de poder
Monitores, displays y pantallas “touchscreen”
Estación de trabajo
Motores
Bandas
Rodamientos y rodillos
Cpu
Ups
Electrodos reusables
Tapas y cubiertas del equipo
Entre otros, que sean necesarios para prevenir o reparar una falla, entregando el equipo funcional y
operable al 100% de sus capacidades
Estas refacciones, componentes, hardware y/o software entre otras se consideran parte integral del
equipo
En caso de que el fabricante del equipo médico boletine medidas de seguridad mandatorias que
apliquen para modelos y marcas incluidas en este universo de equipos, es responsabilidad del
proveedor informar y ejecutar dichas medidas con previa autorización de la subdirección de
conservación y mantenimiento, sin costo alguno para el instituto.
En caso de mal funcionamiento del equipo a causa de desgaste natural o conclusión del periodo de
vida útil (vigencia) de cualquier tipo de refacción, accesorio, componente hardware y/o software, es
responsabilidad del proveedor suministrarlo y sustituirlo a efecto de entregar funcionando al 100%
dicho equipo.
Mantenimiento correctivo
Es responsabilidad del proveedor llevar a cabo todas las acciones necesarias (incluyendo acciones
del punto anterior “rutina de mantenimiento preventivo”, cuando el caso lo amerite) con apego a lo
que se indica en los manuales del fabricante y/o normatividad aplicable en la materia para atender
las fallas que presenten eventualmente los equipos, proporcionando la mano de obra, refacciones
y/o componentes necesarios.
Información que deberá adjuntarse al acta de entrega recepción
NOTA: dicha prueba deberá realizarse de acuerdo a lo que indican los manuales del fabricante de
cada marca y modelo de equipo.
En caso de que el fabricante no lo mencione en dichos manuales, se debera realizar la prueba con
apego a la normatividad vigente de seguridad eléctrica siguiente:
Adiestramiento técnico
Si el personal operativo de los equipos y/o el área de mantenimiento de la unidad médica requieren
adiestramiento, el proveedor está obligado a otorgarlo.
Dicho personal deberá programar la fecha en que éste se llevará a cabo, sin costo adicional para el
instituto.
Equipo de medición
Multímetro digital
Osciloscopio digital
Simulador de ecg
Analizador de seguridad eléctrica
PARTIDA 101
RAYOS "X” PORTATIL
Llevar a cabo las acciones de mantenimiento preventivo y/o correctivo con apego a las normas
nacionales, o a falta de ellas, a la normatividad internacional que en su caso aplique.
Ejecutar las acciones y/o protocolos de mantenimiento (lubricación, limpieza, ajustes, sustitución de
componentes, calibración, pruebas de seguridad eléctrica, pruebas de calidad de funcionamiento,
entre otras) con apego a lo que se indica en los manuales de servicio y usuario del fabricante de
cada marca y modelo de equipo, con personal técnico, materiales, herramientas e instrumentos
certificados para garantizar las mejores condiciones de rendimiento, eficiencia, eficacia y seguridad
en el equipo.
Revisar detalladamente los equipos y los elementos que los conforman a efecto de establecer
criterios con apego a lo que establecen los manuales del fabricante, en cuanto al ajuste,
calibración, reparación, actualización o reemplazo oportuno de refacciones, accesorios, hardware,
software y/o componentes en general que sufran desgaste.
Efectuar todas las acciones de mantenimiento con estricto apego a lo que se indica en los manuales
del fabricante de cada marca y modelo de equipo a efecto de garantizar que su funcionamiento sea
seguro para el paciente usuario e instalaciones de la unidad médica.
Reemplazar sin excepción cualquiera de las refacciones, accesorios, componentes, hardware y/o
software que en su caso falle o concluya su periodo de vida útil sin importar sus costos y sin que
implique un costo adicional para el instituto.
Realizar todas las acciones de mantenimiento conducentes para dar cumplimiento a lo establecido
en la norma oficial mexicana NOM-229-SSA1-2002.
Bajo condiciones normales de uso del equipo y/o desgaste de sus partes que lo conforman, el
proveedor deberá reemplazar sin costo adicional para el instituto todas aquellas refacciones,
componentes, hardware y/o software de cualquier tipo.
Entre otros, que sean necesarios para prevenir o reparar una falla, entregando el equipo funcional y
operable al 100% de sus capacidades.
Estas refacciones, componentes, hardware y/o software entre otras se consideran parte integral del
equipo.
No se suministraran estos componentes como consumibles a petición de los usuarios, solo se
suministraran a cambio de los componentes usados.
El proveedor está obligado a sustituir refacciones y/o componentes nuevos y de marca original con
apego a lo indicado y recomendado en los manuales del fabricante.
En caso de que el fabricante del equipo médico boletine medidas de seguridad mandatorias que
apliquen para modelos y marcas incluidas en este universo de equipos, es responsabilidad del
proveedor informar y ejecutar dichas medidas con previa autorización de la Subdirección de
Conservación y Mantenimiento, sin costo alguno para el Instituto.
En caso de mal funcionamiento del equipo a causa de desgaste natural o conclusión del periodo de
vida útil (vigencia) de cualquier tipo de refacción, accesorio, componente, hardware y/o software,
es responsabilidad del proveedor suministrarlo y sustituirlo a efecto de entregar funcionando al
100% dicho equipo.
Mantenimiento mecánico
Mantenimiento eléctrico
Mantenimiento correctivo
Es responsabilidad del proveedor llevar a cabo todas las acciones necesarias (incluyendo acciones
del punto anterior “rutina de mantenimiento preventivo”, cuando el caso lo amerite) con apego a lo
que se indica en los manuales del fabricante y/o normatividad aplicable en la materia para atender
las fallas que presenten eventualmente los equipos, proporcionando la mano de obra, refacciones
y/o componentes necesarios.
Adiestramiento técnico
Si el personal operativo de los equipos y/o el área de mantenimiento de la unidad médica requieren
adiestramiento, el proveedor está obligado a otorgarlo.
Dicho personal deberá programar la fecha en que éste se llevará a cabo, sin costo adicional para el
instituto.
EQUIPO DE MEDICIÓN
MULTÍMETRO DIGITAL
AMPERÍMETRO DE GANCHO
OSCILOSCOPIO DIGITAL
MEDIDOR DIGITAL DE EXPOSICIÓN (MEDIDOR
DIGITAL DE LA IONIZACIÓN PRODUCIDA POR
LOS RAYOS “X”).
MEDIDOR DIGITAL DE KVP
MEDIDOR DIGITAL DE MAS
PARTIDA 98
RAYOS X ARCO EN C
Llevar a cabo las acciones de mantenimiento preventivo y/o correctivo con apego a las normas
nacionales, o a falta de ellas, a la normatividad internacional que en su caso aplique.
Ejecutar las acciones y/o protocolos de mantenimiento (lubricación, limpieza, ajustes, sustitución de
componentes, calibración, pruebas de seguridad eléctrica, pruebas de calidad de funcionamiento,
entre otras) con apego a lo que se indica en los manuales de servicio y usuario del fabricante de
cada marca y modelo de equipo, con personal técnico, materiales, herramientas e instrumentos
certificados para garantizar las mejores condiciones de rendimiento, eficiencia, eficacia y seguridad
en el equipo.
Revisar detalladamente los equipos y los elementos que los conforman a efecto de establecer
criterios con apego a lo que establecen los manuales del fabricante, en cuanto al ajuste,
calibración, reparación, actualización o reemplazo oportuno de refacciones, accesorios, hardware,
software y/o componentes en general que sufran desgaste.
Efectuar todas las acciones de mantenimiento con estricto apego a lo que se indica en los manuales
del fabricante de cada marca y modelo de equipo a efecto de garantizar que su funcionamiento sea
seguro para el paciente usuario e instalaciones de la unidad médica.
Reemplazar sin excepción cualquiera de las refacciones, accesorios, componentes, hardware y/o
software que en su caso falle o concluya su periodo de vida útil sin importar sus costos y sin que
implique un costo adicional para el instituto.
Realizar las mediciones, pruebas y ajustes, según lo establece la norma oficial mexicana NOM-229-
SSA1-2002.
Realizar todas las acciones de mantenimiento conducentes para dar cumplimiento a lo establecido
en la norma oficial mexicana NOM-229-SSA1-2002.
Bajo condiciones normales de uso del equipo y/o desgaste de sus partes que lo conforman, el
prestador deberá reemplazar sin costo adicional para el instituto todas aquellas refacciones,
componentes, hardware y/o software de cualquier tipo.
Entre otros, que sean necesarios para prevenir o reparar una falla, entregando el equipo funcional y
operable al 100% de sus capacidades
Estas refacciones, componentes, hardware y/o software entre otras se consideran parte integral del
equipo.
El prestador está obligado a sustituir refacciones y/o componentes nuevos y de marca original con
apego a lo indicado y recomendado en los manuales del fabricante.
En caso de que el fabricante del equipo médico boletine medidas de seguridad mandatorias que
apliquen para modelos y marcas incluidas en este universo de equipos, es responsabilidad del
prestador informar y ejecutar dichas medidas con previa autorización de la subdirección de
conservación y mantenimiento, sin costo alguno para el instituto.
El prestador deberá proporcionar al instituto números telefónicos fijos y móviles, además de correos
electrónicos del personal designado para otorgar asesoría técnica y administrativa ilimitada.
En caso de mal funcionamiento del equipo a causa de desgaste natural o conclusión del periodo de
vida útil (vigencia) de cualquier tipo de refacción, accesorio, componente, hardware y/o software,
es responsabilidad del prestador suministrarlo y sustituirlo a efecto de entregar funcionando al
100% dicho equipo.
cableado.- verificar que el cableado este en buenas condiciones en todo el sistema, que los cables de
alta tensión no presenten fracturas o pérdida de aislamiento que estén bien conectados, tanto al tubo
de rayos como al generador de kv, revisar que las corrientes de fuga por el cable de tierra física este
en niveles permisibles.
B. Mantenimiento correctivo
Es responsabilidad del prestador llevar a cabo todas las acciones necesarias (incluyendo acciones
del punto anterior “rutina de mantenimiento preventivo”, cuando el caso lo amerite) con apego a lo
que se indica en los manuales del fabricante y/o normatividad aplicable en la materia para atender
las fallas que presenten eventualmente los equipos, proporcionando la mano de obra, refacciones
y/o componentes necesarios.
C. Adiestramiento técnico
Si el personal operativo de los equipos y/o el área de mantenimiento de la unidad médica requieren
adiestramiento, el prestador está obligado a otorgarlo.
Dicho personal deberá programar la fecha en que éste se llevará a cabo, sin costo adicional para el
instituto.
Equipo de medición
Multímetro digital.
Amperímetro de gancho
Osciloscopio digital
Medidor digital de resistencia de red
eléctrica (megger u otra marca)
Medidor digital de kvp
Medidor digital de mas
Medidor digital de exposición (medidor
digital de la ionización producida por los
rayos “x”).
PARTIDA 83
REVELADOR DE PLACAS
Llevar a cabo las acciones de mantenimiento preventivo y/o correctivo con apego a las normas
nacionales, o a falta de ellas, a la normatividad internacional que en su caso aplique.
Ejecutar las acciones y/o protocolos de mantenimiento (lubricación, limpieza, ajustes, sustitución de
componentes, calibración, pruebas de seguridad eléctrica, pruebas de calidad de funcionamiento,
entre otras) con apego a lo que se indica en los manuales de servicio y usuario del fabricante de
cada marca y modelo de equipo, con personal técnico, materiales, herramientas e instrumentos
certificados para garantizar las mejores condiciones de rendimiento, eficiencia, eficacia y seguridad
en el equipo.
Revisar detalladamente los equipos y los elementos que los conforman a efecto de establecer
criterios con apego a lo que establecen los manuales del fabricante, en cuanto al ajuste,
calibración, reparación, actualización o reemplazo oportuno de refacciones, accesorios, hardware,
software y/o componentes en general que sufran desgaste.
Efectuar todas las acciones de mantenimiento con estricto apego a lo que se indica en los manuales
del fabricante de cada marca y modelo de equipo a efecto de garantizar que su funcionamiento sea
seguro para el paciente usuario e instalaciones de la unidad médica.
Reemplazar sin excepción cualquiera de las refacciones, accesorios, componentes y/o software que
en su caso falle o concluya su periodo de vida útil sin importar sus costos y sin que implique un
costo adicional para el instituto.
Realizar las mediciones, pruebas y ajustes, según lo establece la norma oficial mexicana NOM-229-
SSA1-2002.
Realizar todas las acciones de mantenimiento conducentes para dar cumplimiento a lo establecido
en la norma oficial mexicana NOM-229-SSA1-2002
Bajo condiciones normales de uso del equipo y/o desgaste de sus partes que lo conforman, el
proveedor deberá reemplazar sin costo adicional para el instituto todas aquellas refacciones,
componentes, hardware y/o software de cualquier tipo.
Tarjetas electrónicas
Racks
Rodillos
Cadena para engranes
Displays
Sensores de temperatura
Mangueras
Contenedores
Motores
Bombas
Tapas y cubiertas del equipo
Entre otros, que sean necesarios para prevenir o reparar una falla, entregando el equipo funcional y
operable al 100% de sus capacidades.
Estas refacciones, componentes, harware y/o software entre otras se consideran parte integral del
equipo
No se suministrarán estos componentes como consumibles a petición de los usuarios, solo se
suministrn a cambio de los componentes usados.
El proveedor está obligado a sustituir refacciones y/o componentes nuevos y de marca original con
apego a lo indicado y recomendado en los manuales del fabricante.
En caso de que el fabricante del equipo médico boletine medidas de seguridad mandatorias que
apliquen para modelos y marcas incluidas en este universo de equipos, es responsabilidad del
proveedor informar y ejecutar dichas medidas con previa autorización de la subdirección de
conservación y mantenimiento, sin costo alguno para el instituto.
En caso de mal funcionamiento del equipo a causa de desgaste natural o conclusión del periodo de
vida útil (vigencia) de cualquier tipo de refacción, accesorio, componente, hardware y/o software,
es responsabilidad del proveedor suministrarlo y sustituirlo a efecto de entregar funcionando al
100% dicho equipo.
Mantenimiento correctivo
Es responsabilidad del proveedor llevar a cabo todas las acciones necesarias (incluyendo acciones
del punto anterior “rutina de mantenimiento preventivo”, cuando el caso lo amerite) con apego a lo
que se indica en los manuales del fabricante y/o normatividad aplicable en la materia para atender
las fallas que presenten eventualmente los equipos, proporcionando la mano de obra, refacciones
y/o componentes necesarios.
Adiestramiento técnico
Si el personal operativo de los equipos y/o el área de mantenimiento de la unidad médica requieren
adiestramiento, el proveedor está obligado a otorgarlo.
Dicho personal deberá programar la fecha en que éste se llevará a cabo, sin costo adicional para el
instituto.
Equipo de medición
Multímetro digital
Osciloscopio digital
Termómetro digital (“termopar”)
Fotodensitómetro
Sensitómetro
Herramienta menor mínima
PARTIDA 73
TOMOGRAFOS
Llevar a cabo las acciones de mantenimiento preventivo y/o correctivo con apego a las normas
nacionales, o a falta de ellas, a la normatividad internacional que en su caso aplique.
Ejecutar las acciones y/o protocolos de mantenimiento (lubricación, limpieza, ajustes, sustitución de
componentes, calibración, pruebas de seguridad eléctrica, pruebas de calidad de funcionamiento,
entre otras) con apego a lo que se indica en los manuales de servicio y usuario del fabricante de
cada marca y modelo de equipo, con personal técnico, materiales, herramientas e instrumentos
certificados para garantizar las mejores condiciones de rendimiento, eficiencia, eficacia y seguridad
en el equipo.
Revisar detalladamente los equipos y los elementos que los conforman a efecto de establecer
criterios con apego a lo que establecen los manuales del fabricante, en cuanto al ajuste,
calibración, reparación, actualización o reemplazo oportuno de refacciones, accesorios, software
y/o componentes en general que sufran desgaste
Efectuar todas las acciones de mantenimiento con estricto apego a lo que se indica en los manuales
del fabricante de cada marca y modelo de equipo a efecto de garantizar que su funcionamiento sea
seguro para el paciente usuario e instalaciones de la unidad médica
Reemplazar sin excepción cualquiera de las refacciones, accesorios, componentes y/o software que
en su caso falle o concluya su periodo de vida útil sin importar sus costos y sin que implique un
costo adicional para el instituto.
Realizar las mediciones, pruebas y ajustes, según lo establece la norma oficial mexicana nom-229-
ssa1-2002
Realizar todas las acciones de mantenimiento conducentes para dar cumplimiento a lo establecido
en la norma oficial mexicana nom-229-ssa1-2002
Bajo condiciones normales de uso del equipo y/o desgaste de sus partes que lo conforman, el
prestador deberá reemplazar sin costo adicional para el instituto todas aquellas refacciones,
componentes y/o software de cualquier tipo.
Entre otros, que sean necesarios para prevenir o reparar una falla, entregando el equipo funcional y
operable al 100%.
Estos componentes se consideran parte integral del equipo y como tales se entenderán como
refacciones del bien, que deberán ser reemplazadas o reparadas sin costo adicional para el instituto
en caso de falla o que por su desgaste natural concluyan su periodo de vida útil. No se suministraran
estos componentes como consumibles a petición de los usuarios, solo se suministraran a cambio de
los componentes usados.
Siemens está obligado a sustituir refacciones y/o componentes nuevos y de marca original con
apego a lo indicado y recomendado en los manuales del fabricante.
En caso de que el fabricante del equipo médico boletine medidas de seguridad mandatorias que
apliquen para modelos y marcas incluidas en este universo de equipos, es responsabilidad de
siemens informar y ejecutar dichas medidas con previa autorización de la subdirección de
conservación y mantenimiento, sin costo alguno para el instituto.
Tomografía Computarizada
Revisión del correcto suministro eléctrico de alimentación, dentro del rango permisible.
Limpieza general interna y de partes inaccesibles al usuario, que proceda de acuerdo a la naturaleza
y funcionamiento propios de los equipos electromédicos.
Revisión general de los equipos electromédicos y sus partes, que Permitan establecer criterios en
cuanto al ajuste, reparación y/o cambio de piezas, que sufran desgaste por el uso normal.
Realización de los ajustes y/o cambios de las piezas que lo requieran por el funcionamiento y
servicios que prestan.
Sustitución oportuna de los elementos o partes de los equipos electromédicos, cuyo tiempo de
duración es limitado.
Lubricación o cambio de lubricantes, de acuerdo a los instructivos del fabricante.
Revisión, reparación y/o ajuste de los controles de seguridad y funcionamiento del equipo y de la
seguridad en su operación.
Actualización de las partes componentes de los equipos; que genere el fabricante
Instalación de medidas de seguridad actualizadas; generadas por el fabricante.
Revisión de calidad de imagen, actualización de tablas.
Revisión del sistema de enfriamiento (filtrine)
Reportar número de scan segundos del tubo.
Revisión de la temperatura de la sala donde se encuentra el equipo.
Nota: No omitir acciones de mantenimiento consideradas en los manuales del fabricante.
Los servicios de mantenimiento preventivo y correctivo incluyen a las estaciones de trabajo de los
equipos médicos (tomógrafos).
Pruebas finales de buen funcionamiento y recomendaciones al personal para su buen cuidado y uso.
B. Mantenimiento correctivo
El prestador deberá llevar a cabo todas las acciones necesarias (incluyendo acciones del punto
anterior “rutina de mantenimiento preventivo”, cuando el caso lo amerite) para atender las fallas
que presenten los equipos, proporcionando mano de obra, refacciones y componentes necesarios
para cumplir con este objetivo, sin costo adicional para el instituto, conforme los manuales del
fabricante
C. Adiestramiento técnico
Si el personal operativo de los equipos requiere adiestramiento, las partes deberán programar la
fecha en que ésta se llevará a cabo, sin costo adicional para el instituto.
Nota: La cantidad de equipos de medición debe ser congruente con la logística empleada para
atender los servicios de mantenimiento preventivo programados y correctivos que se requieran
eventualmente, dicha logística debe describir de manera cuantitativa el recurso humano (ingenieros
de servicio) que ejecutara en sitio los referidos servicios.
Manuales de servicio
El prestador cuenta con los manuales y diagramas del fabricante de los equipos objeto de este
contrato, mismos que contienen la información técnica de componentes y de todas las partes que
conforman cada equipo.
Llevar a cabo las acciones de mantenimiento preventivo y/o correctivo con apego a las normas
nacionales, o a falta de ellas, a la normatividad internacional que en su caso aplique.
Ejecutar las acciones y/o protocolos de mantenimiento (lubricación, limpieza, ajustes, sustitución de
componentes, calibración, pruebas de seguridad eléctrica, pruebas de calidad de funcionamiento,
entre otras) con apego a lo que se indica en los manuales de servicio y usuario del fabricante de
cada marca y modelo de equipo, con personal técnico, materiales, herramientas e instrumentos
certificados para garantizar las mejores condiciones de rendimiento, eficiencia, eficacia y seguridad
en el equipo.
Revisar detalladamente los equipos y los elementos que los conforman a efecto de establecer
criterios con apego a lo que establecen los manuales del fabricante, en cuanto al ajuste,
calibración, reparación, actualización o reemplazo oportuno de refacciones, accesorios, software
y/o componentes en general que sufran desgaste.
Efectuar todas las acciones de mantenimiento con estricto apego a lo que se indica en los manuales
del fabricante de cada marca y modelo de equipo a efecto de garantizar que su funcionamiento sea
seguro para el paciente usuario e instalaciones de la unidad médica.
Reemplazar sin excepción cualquiera de las refacciones, accesorios, componentes, hardware y/o
software que en su caso falle o concluya su periodo de vida útil sin importar sus costos y sin que
implique un costo adicional para el instituto.
Bajo condiciones normales de uso del equipo y/o desgaste de sus partes que lo conforman, el
prestador deberá reemplazar sin costo adicional para el instituto todas aquellas refacciones,
componentes, hardware y/o software de cualquier tipo.
Tarjetas electrónicas
Transductores
Impresora térmica
Grabador de cd o dvd
Monitor o pantalla
Botones
Membrana de teclado
Baterías de respaldo o ups
Entre otros, que sean necesarios para prevenir o reparar una falla, entregando el equipo funcional y
operable al 100% de sus capacidades
Estas refacciones, componentes, hardware y/o software entre otras se consideran parte integral del
equipo
El prestador está obligado a sustituir refacciones y/o componentes nuevos y de marca original con
apego a lo indicado y recomendado en los manuales del fabricante.
En caso de que el fabricante del equipo médico boletine medidas de seguridad mandatorias que
apliquen para modelos y marcas incluidas en este universo de equipos, es responsabilidad del
prestador informar y ejecutar dichas medidas con previa autorización de la subdirección de
conservación y mantenimiento, sin costo alguno para el instituto.
En caso de mal funcionamiento del equipo a causa de desgaste natural o conclusión del período de
vida útil (vigencia) de cualquier tipo de refacción, accesorio, componente, hardware y/o software,
es responsabilidad del prestador suministrarlo y sustituirlo a efecto de entregar funcionando al
100% dicho equipo.
Mantenimiento correctivo
Es responsabilidad del prestador llevar a cabo todas las acciones necesarias (incluyendo acciones
del punto anterior “rutina de mantenimiento preventivo”, cuando el caso lo amerite) con apego a lo
que se indica en los manuales del fabricante y/o normatividad aplicable en la materia para atender
las fallas que presenten eventualmente los equipos, proporcionando la mano de obra, refacciones
y/o componentes necesarios.
Adiestramiento técnico
Si el personal operativo de los equipos y/o el área de mantenimiento de la unidad médica requieren
adiestramiento, el prestador está obligado a otorgarlo.
Dicho personal deberá programar la fecha en que éste se llevará a cabo, sin costo adicional para el
instituto.
Equipo de medición
Multímetro digital.
Osciloscopio digital
Analizador de seguridad eléctrica.
Medidor de potencia ultrasónica (potencia de
salida del transductor)
Probador de seguridad eléctrica para los
transductores (ultrasoundleakagetester)
Llevar a cabo las acciones de mantenimiento preventivo y/o correctivo con apego a las normas
nacionales, o a falta de ellas, a la normatividad internacional que en su caso aplique.
Ejecutar las acciones y/o protocolos de mantenimiento (lubricación, limpieza, ajustes, sustitución de
componentes, calibración, pruebas de seguridad eléctrica, pruebas de calidad de funcionamiento,
entre otras) con apego a lo que se indica en los manuales de servicio y usuario del fabricante de
cada marca y modelo de equipo, con personal técnico, materiales, herramientas e instrumentos
certificados para garantizar las mejores condiciones de rendimiento, eficiencia, eficacia y seguridad
en el equipo.
Revisar detalladamente los equipos y los elementos que los conforman a efecto de establecer
criterios con apego a lo que establecen los manuales del fabricante, en cuanto al ajuste,
calibración, reparación, actualización o reemplazo oportuno de refacciones, accesorios, hardware,
software y/o componentes en general que sufran desgaste.
Efectuar todas las acciones de mantenimiento con estricto apego a lo que se indica en los manuales
del fabricante de cada marca y modelo de equipo a efecto de garantizar que su funcionamiento sea
seguro para el paciente usuario e instalaciones de la unidad médica.
Reemplazar sin excepción cualquiera de las refacciones, accesorios, componentes y/o software que
en su caso falle o concluya su periodo de vida útil sin importar sus costos y sin que implique un
costo adicional para el instituto.
Realizar todas las acciones de mantenimiento conducentes para dar cumplimiento a lo establecido
en la norma oficial mexicana NOM-229-SSA1-2002.
Bajo condiciones normales de uso del equipo y/o desgaste de sus partes que lo conforman, el
prestador deberá reemplazar sin costo adicional para el instituto todas aquellas refacciones,
componentes y/o software de cualquier tipo.
Entre otros, que sean necesarios para prevenir o reparar una falla, entregando el equipo funcional y
operable al 100% de sus capacidades
Estas refacciones, componentes, hardware y/o software entre otras se consideran parte integral del
equipo
El prestador está obligado a sustituir refacciones y/o componentes nuevos y de marca original con
apego a lo indicado y recomendado en los manuales del fabricante.
En caso de que el fabricante del equipo médico boletine medidas de seguridad mandatarias que
apliquen para modelos y marcas incluidas en este universo de equipos, es responsabilidad del
prestador informar y ejecutar dichas medidas con previa autorización de la Subdirección de
Conservación y Mantenimiento, sin costo alguno para el Instituto.
El prestador deberá proporcionar al instituto números telefónicos fijos y móviles, además de correos
electrónicos del personal designado para otorgar asesoría técnica y administrativa ilimitada.
En caso de mal funcionamiento del equipo a causa de desgaste natural o conclusión del periodo de
vida útil (vigencia) de cualquier tipo de refacción, accesorio, componente, hardware y/o software,
es responsabilidad del prestador suministrarlo y sustituirlo a efecto de entregar funcionando al
100% dicho equipo.
Mantenimiento correctivo
Es responsabilidad del prestador llevar a cabo todas las acciones necesarias (incluyendo acciones
del punto anterior “rutina de mantenimiento preventivo”, cuando el caso lo amerite) con apego a lo
que se indica en los manuales del fabricante y/o normatividad aplicable en la materia para atender
las fallas que presenten eventualmente los equipos, proporcionando la mano de obra, refacciones
y/o componentes necesarios.
Adiestramiento técnico
Si el personal operativo de los equipos y/o el área de mantenimiento de la unidad médica requieren
adiestramiento, el prestador está obligado a otorgarlo.
Dicho personal deberá programar la fecha en que éste se llevará a cabo, sin costo adicional para el
instituto.
EQUIPO DE MEDICIÓN
MULTÍMETRO DIGITAL.
AMPERÍMETRO DE GANCHO
OSCILOSCOPIO DIGITAL
MEDIDOR DIGITAL DE RESISTENCIA DE
RED ELÉCTRICA(MEGGER U OTRA
MARCA)
MEDIDOR DIGITAL DE KVP
MEDIDOR DIGITAL DE MAS
MEDIDOR DIGITAL DE EXPOSICIÓN
(MEDIDOR DIGITAL DE LA IONIZACIÓN
PRODUCIDA POR LOS RAYOS “X”).
Llevar a cabo las acciones de mantenimiento preventivo y/o correctivo con apego a las normas
nacionales, o a falta de ellas, a la normatividad internacional que en su caso aplique.
Ejecutar las acciones y/o protocolos de mantenimiento (lubricación, limpieza, ajustes, sustitución de
componentes, calibración, pruebas de seguridad eléctrica, pruebas de calidad de funcionamiento,
entre otras) con apego a lo que se indica en los manuales de servicio y usuario del fabricante de
cada marca y modelo de equipo, con personal técnico, materiales, herramientas e instrumentos
certificados para garantizar las mejores condiciones de rendimiento, eficiencia, eficacia y seguridad
en el equipo.
Revisar detalladamente los equipos y los elementos que los conforman a efecto de establecer
criterios con apego a lo que establecen los manuales del fabricante, en cuanto al ajuste,
calibración, reparación, actualización o reemplazo oportuno de refacciones, accesorios, hardware,
software y/o componentes en general que sufran desgaste.
Efectuar todas las acciones de mantenimiento con estricto apego a lo que se indica en los manuales
del fabricante de cada marca y modelo de equipo a efecto de garantizar que su funcionamiento sea
seguro para el paciente usuario e instalaciones de la unidad médica.
Reemplazar sin excepción cualquiera de las refacciones, accesorios, componentes, hardware y/o
software que en su caso falle o concluya su periodo de vida útil sin importar sus costos y sin que
implique un costo adicional para el instituto.
Realizar las mediciones, pruebas y ajustes, con apego a las normas nacionales, o a falta de ellas, a la
normatividad internacional que en su caso aplique.
2. Mantenimiento correctivo
Es responsabilidad del proveedor llevar a cabo todas las acciones necesarias (incluyendo acciones
del punto anterior “rutina de mantenimiento preventivo”, cuando el caso lo amerite) con apego a lo
que se indica en los manuales del fabricante y/o normatividad aplicable en la materia para atender
las fallas que presenten eventualmente los equipos, proporcionando la mano de obra, refacciones
y/o componentes necesarios, tales como:
En caso de que el fabricante no lo mencione en dichos manuales, se deberá realizar la prueba con
apego a la normatividad vigente de seguridad eléctrica siguiente:
4. Adiestramiento técnico
Si el personal operativo de los equipos y/o el area de mantenimiento de la unidad médica requieren
adiestramiento, el proveedor está obligado a otorgarlo.
Dicho personal deberá programar la fecha en que éste se llevará a cabo, sin costo adicional para el
instituto.
Equipo de medición
Multímetro digital
Amperímetro de gancho
Analizador de seguridad eléctrica
Analizador de electrocirugía
Llevar a cabo las acciones de mantenimiento preventivo y/o correctivo con apego a las normas
nacionales, o a falta de ellas, a la normatividad internacional que en su caso aplique.
Ejecutar las acciones y/o protocolos de mantenimiento (lubricación, limpieza, ajustes, sustitución de
componentes, calibración, pruebas de seguridad eléctrica, pruebas de calidad de funcionamiento,
entre otras) con apego a lo que se indica en los manuales de servicio y usuario del fabricante de
cada marca y modelo de equipo, con personal técnico, materiales, herramientas e instrumentos
certificados para garantizar las mejores condiciones de rendimiento, eficiencia, eficacia y seguridad
en el equipo.
Revisar detalladamente los equipos y los elementos que los conforman a efecto de establecer
criterios con apego a lo que establecen los manuales del fabricante, en cuanto al ajuste,
calibración, reparación, actualización o reemplazo oportuno de refacciones, accesorios, hardware,
software y/o componentes en general, que sufran desgaste.
Efectuar todas las acciones de mantenimiento con estricto apego a lo que se indica en los manuales
del fabricante de cada marca y modelo de equipo, a efecto de garantizar que su funcionamiento sea
seguro para el paciente, usuario e instalaciones de la unidad médica.
Reemplazar sin excepción cualquiera de las refacciones, accesorios, componentes y/o software que
en su caso falle o concluya su período de vida útil sin importar sus costos y sin que implique un
costo adicional para el instituto.
Las acciones de mantenimiento son enunciativas más no limitativas
Bajo condiciones normales de uso del equipo y/o desgaste de sus partes que lo conforman, el
prestador deberá reemplazar sin costo adicional para el instituto todas aquellas refacciones,
componentes, hardware y/o software de cualquier tipo.
Entre otros, que sean necesarios para prevenir o reparar una falla, entregando el equipo funcional y
operable al 100% de sus capacidades
Estas refacciones, componentes y/o software entre otras se consideran parte integral del equipo
El prestador está obligado a sustituir refacciones y/o componentes nuevos y de marca original con
apego a lo indicado y recomendado en los manuales del fabricante.
En caso de que el fabricante del equipo médico boletine medidas de seguridad mandatorias que
apliquen para modelos y marcas incluidas en este universo de equipos, es responsabilidad del
prestador informar y ejecutar dichas medidas con previa autorización de la subdirección de
conservación y mantenimiento, sin costo alguno para el instituto.
El prestador deberá proporcionar al instituto números telefónicos fijos y móviles, además de correos
electrónicos del personal designado para otorgar asesoría técnica y administrativa ilimitada.
Mantenimiento correctivo
Es responsabilidad del prestador llevar a cabo todas las acciones necesarias (incluyendo acciones
del punto anterior “rutina de mantenimiento preventivo”, cuando el caso lo amerite) con apego a lo
que se indica en los manuales del fabricante y/o normatividad aplicable en la materia para atender
las fallas que presenten eventualmente los equipos, proporcionando la mano de obra, refacciones
y/o componentes necesarios.
Nota: dicha prueba deberá realizarse de acuerdo a lo que indican los manuales del fabricante de
cada marca y modelo de equipo. En caso de que el fabricante no lo mencione en dichos manuales,
se deberá realizar la prueba con apego a la normatividad vigente de seguridad eléctrica siguiente:
Adiestramiento técnico
Si el personal operativo de los equipos y/o el área de mantenimiento de la unidad médica requieren
adiestramiento, el prestador está obligado a otorgarlo.
Dicho personal deberá programar la fecha en que éste se llevará a cabo, sin costo adicional para el
instituto.
Equipo de medición y herramienta
EQUIPO DE MEDICIÓN
MÚLTIMETRO DIGITAL
OSCILOSCOPIO DIGITAL
ANALIZADOR DE SEGURIDAD ELÉCTRICA
ANALIZADOR DE VENTILADORES: CON
CAPACIDAD DE ANALIZAR: FLUJO, PRESIÓN,
VOLUMEN Y CONCENTRACIÓN DE OXÍGENO
LAPTOP CON SOFTWARE (POR EJEMPLO: FLOW
ANALIZER) PARA ANALIZAR Y CALIBRAR
VENTILADORES (PRESENTAR FACTURA DE
COMPRA)
PARTIDA 79 Y 80
ORTOPANTOMOGRAFO
Llevar a cabo las acciones de mantenimiento preventivo y/o correctivo con apego a las normas
nacionales, o a falta de ellas, a la normatividad internacional que en su caso aplique.
Ejecutar las acciones y/o protocolos de mantenimiento (lubricación, limpieza, ajustes, sustitución de
componentes, calibración, pruebas de seguridad eléctrica, pruebas de calidad de funcionamiento,
entre otras) con apego a lo que se indica en los manuales de servicio y usuario del fabricante de
cada marca y modelo de equipo, con personal técnico, materiales, herramientas e instrumentos
certificados para garantizar las mejores condiciones de rendimiento, eficiencia, eficacia y seguridad
en el equipo.
Revisar detalladamente los equipos y los elementos que los conforman a efecto de establecer
criterios con apego a lo que establecen los manuales del fabricante, en cuanto al ajuste,
calibración, reparación, actualización o reemplazo oportuno de refacciones, accesorios, hardware,
software y/o componentes en general que sufran desgaste.
Efectuar todas las acciones de mantenimiento con estricto apego a lo que se indica en los manuales
del fabricante de cada marca y modelo de equipo a efecto de garantizar que su funcionamiento sea
seguro para el paciente usuario e instalaciones de la unidad médica.
Reemplazar sin excepción cualquiera de las refacciones, accesorios, componentes, hardware y/o
software que en su caso falle o concluya su periodo de vida útil sin importar sus costos y sin que
implique un costo adicional para el instituto.
Realizar las mediciones, pruebas y ajustes, según lo establece la norma oficial mexicana NOM-229-
SSA1-2002
Realizar todas las acciones de mantenimiento conducentes para dar cumplimiento a lo establecido
en la norma oficial mexicana NOM-229-SSA1-2002
Bajo condiciones normales de uso del equipo y/o desgaste de sus partes que lo conforman, el
prestador deberá reemplazar sin costo adicional para el instituto todas aquellas refacciones,
componentes y/o software de cualquier tipo.
Entre otros, que sean necesarios para prevenir o reparar una falla, entregando el equipo funcional y
operable al 100% de sus capacidades
Estas refacciones, componentes, hardware y/o software entre otras se consideran parte integral del
equipo
El prestador está obligado a sustituir refacciones y/o componentes nuevos y de marca original con
apego a lo indicado y recomendado en los manuales del fabricante.
En caso de que el fabricante del equipo médico boletine medidas de seguridad mandatorias que
apliquen para modelos y marcas incluidas en este universo de equipos, es responsabilidad del
prestador informar y ejecutar dichas medidas con previa autorización de la subdirección de
conservación y mantenimiento, sin costo alguno para el instituto.
El prestador deberá proporcionar al instituto números telefónicos fijos y móviles, además de correos
electrónicos del personal designado para otorgar asesoría técnica y administrativa ilimitada.
En caso de mal funcionamiento del equipo a causa de desgaste natural o conclusión del periodo de
vida util (vigencia) de cualquier tipo de refacción, accesorio, componente, hardware y/o software,
es responsabilidad del prestador suministrarlo y sustituirlo a efecto de entregar funcionando al
100% dicho equipo.
Limpieza general interna y externa del equipo y sus accesorios.
Revisión, limpieza, verificación y calibración de generador
Verificar el estatus del historial de errores y en su caso ejecutar las acciones conducentes de
corrección.
Revisión, verificación y calibración de parámetros de kv y más de acuerdo a manuales de servicio
Revisión, limpieza, verificación y calibración de módulos de control
Revisión, limpieza, verificación y ajuste de movimientos del brazo giratorio.
Revisión, limpieza, verificación sistema de soporte de tubo
Verificación, ajuste y calibración del punto focal del tubo de rayos “x”, apegándose a lo establecido
en la NOM-229-SSA1-2006.
Revisión, limpieza, y lubricación de sistemas de movimiento.
Revisión, limpieza, y ajuste y calibración de fuentes de poder (voltajes y corrientes).
Revisión, limpieza, y ajuste y calibración de tarjetas de circuitos (voltajes de entrada y salida según
manuales de servicio).
Revisión, limpieza, y ajuste y calibración de cables y conectores.
Revisión, limpieza, y ajuste y calibración de cables acerados, poleas, resortes (sistema de
contrapeso y sujeción de tubo de rayos x).
Revisión, limpieza, y ajuste y calibración de servomecanismos y relevadores.
Revisión, limpieza, y ajuste y calibración de sistemas de seguridad
Revisión, limpieza, y ajuste de frenos y electrofrenos.
Revisión, limpieza, ajuste, calibración y lubricación del sistema mecánico.
Revisión, limpieza, ajuste, calibración de circuitería eléctrica y electrónica de acuerdo a
especificaciones del fabricante.
Revisión y verificación de la capacidad calorífica de la coraza y el tubo de rayos x, para completar
el desplazamiento exploratorio elíptico sin sobrecalentarse
Revisión, verificación y calibración sistema de controles automáticos de la exposición.
Revisión y verificación de indicadores analógicos o digitales de los parámetros de exposición.
Revisión y verificación de dispositivo del sistema de espejos que permite observar al paciente
lateral y frontalmente de manera simultánea, para definir y fijar la posición del mismo, asistido por
un haz luminoso, así como para que se mantenga fijo en los tres puntos: la pieza de mordida, cuña
para la frente, y apoya sienes.
Revisión y verificación del cefalostato, el cual debe permitir libremente la exposición radiológica
panorámica del cráneo en su vista lateral.
Revisión y verificación del dispositivo que lo sostiene: olivas y soporte frontal.
Revisión, verificación y calibración del sistema que adecua la altura para todo tipo de pacientes.
Revisión y verificación de la no existencia de corriente eléctrica de fuga que pongan en riesgo la
salud del paciente y/o el operador.
Revisión y verificación del correcto y seguro funcionamiento de los modos de operación:
panorámico y céfalo con el personal usuario presente
Desarrollar las pruebas de aceptación que recomienda el fabricante
Mantenimiento correctivo
Es responsabilidad del prestador llevar a cabo todas las acciones necesarias (incluyendo acciones
del punto anterior “rutina de mantenimiento preventivo”, cuando el caso lo amerite) con apego a lo
que se indica en los manuales del fabricante y/o normatividad aplicable en la materia para atender
las fallas que presenten eventualmente los equipos, proporcionando la mano de obra, refacciones
y/o componentes necesarios
Adiestramiento técnico
Si el personal operativo de los equipos y/o el área de mantenimiento de la unidad médica requieren
adiestramiento, el prestador está obligado a otorgarlo.
Dicho personal deberá programar la fecha en que éste se llevará a cabo, sin costo adicional para el
instituto.
Equipo de medición
Multímetro digital
Amperímetro de gancho.
Osciloscopio digital
Medidor digital de exposición
(medidor digital de la ionización
producida por los rayos “x”).
Medidor digital de kvp
Medidor digital de mas
Ejecutar las acciones y/o protocolos de mantenimiento (lubricación, limpieza, ajustes, sustitución de
componentes, calibración, pruebas de seguridad eléctrica, pruebas de calidad de funcionamiento,
entre otras) con apego a lo que se indica en los manuales de servicio y usuario del fabricante de
cada marca y modelo de equipo, con personal técnico, materiales, herramientas e instrumentos
certificados para garantizar las mejores condiciones de rendimiento, eficiencia, eficacia y seguridad
en el equipo.
Revisar detalladamente los equipos y los elementos que los conforman a efecto de establecer
criterios con apego a lo que establecen los manuales del fabricante, en cuanto al ajuste,
calibración, reparación, actualización o reemplazo oportuno de refacciones, accesorios, hardware,
software y/o componentes en general que sufran desgaste
Efectuar todas las acciones de mantenimiento con estricto apego a lo que se indica en los manuales
del fabricante de cada marca y modelo de equipo a efecto de garantizar que su funcionamiento sea
seguro para el paciente usuario e instalaciones de la unidad médica.
Reemplazar sin excepción cualquiera de las refacciones, accesorios, componentes, hardware y/o
software que en su caso falle o concluya su periodo de vida útil sin importar sus costos y sin que
implique un costo adicional para el instituto.
Las acciones de mantenimiento son enunciativas más no limitativas
Bajo condiciones normales de uso del equipo y/o desgaste de sus partes que lo conforman, el
prestador deberá reemplazar sin costo adicional para el instituto todas aquellas refacciones,
componentes y/o software de cualquier tipo.
En caso de que el fabricante del equipo médico boletine medidas de seguridad mandatorias que
apliquen para modelos y marcas incluidas en este universo de equipos, es responsabilidad del
prestador informar y ejecutar dichas medidas con previa autorización de la subdirección de
conservación y mantenimiento, sin costo alguno para el instituto.
Adiestramiento técnico
Si el personal operativo de los equipos y/o el área de mantenimiento de la unidad médica requieren
adiestramiento, el prestador está obligado a otorgarlo.
Dicho personal deberá programar la fecha en que éste se llevará a cabo, sin costo adicional para el
instituto.
Equipo de medición y herramienta.
Para garantizar los requisitos de funcionamiento, calibración, normas y pruebas de control de
calidad, el prestador deberá contar con el siguiente equipo de medición especializado, para realizar
las pruebas de control de calidad por lo que deberá presentar certificado de calibración vigente,
expedido por el fabricante del equipo en caso de ser nuevo o por una empresa autorizada y
acreditada por la dirección general de normas, la secretaría de economía, o por la entidad mexicana
de acreditación, a.c. (ema).
Equipo de medición
Multímetro digital
Osciloscopio digital
PARTIDA 91
UNIDAD OTORRINOLARINGOLOGICA
Llevar a cabo las acciones de mantenimiento preventivo y/o correctivo con apego a las normas
nacionales, o a falta de ellas, a la normatividad internacional que en su caso aplique.
Ejecutar las acciones y/o protocolos de mantenimiento (lubricación, limpieza, ajustes, sustitución de
componentes, calibración, pruebas de seguridad eléctrica, pruebas de calidad de funcionamiento,
entre otras) con apego a lo que se indica en los manuales de servicio y usuario del fabricante de
cada marca y modelo de equipo, con personal técnico, materiales, herramientas e instrumentos
certificados para garantizar las mejores condiciones de rendimiento, eficiencia, eficacia y seguridad
en el equipo.
Revisar detalladamente los equipos y los elementos que los conforman a efecto de establecer
criterios con apego a lo que establecen los manuales del fabricante, en cuanto al ajuste,
calibración, reparación, actualización o reemplazo oportuno de refacciones, accesorios, software
y/o componentes en general que sufran desgaste.
Efectuar todas las acciones de mantenimiento con estricto apego a lo que se indica en los manuales
del fabricante de cada marca y modelo de equipo a efecto de garantizar que su funcionamiento sea
seguro para el paciente usuario e instalaciones de la unidad médica.
Reemplazar sin excepción cualquiera de las refacciones, accesorios, componentes y/o software que
en su caso falle o concluya su periodo de vida útil sin importar sus costos y sin que implique un
costo adicional para el instituto.
Realizar las mediciones, pruebas y ajustes, con apego a las normas nacionales, o a falta de ellas, a la
normatividad internacional que en su caso aplique.
Pruebas de funcionamiento del sistema de insuflación (en caso de contar con el)
Revisión del estado físico y funcional del sistemas de calentamiento de endoscopios (en caso de
contar con el).
Sillón de otorrinolaringología.
Mantenimiento correctivo
Es responsabilidad del proveedor llevar a cabo todas las acciones necesarias (incluyendo acciones
del punto anterior “rutina de mantenimiento preventivo”, cuando el caso lo amerite) con apego a lo
que se indica en los manuales del fabricante y/o normatividad aplicable en la materia para atender
las fallas que presenten eventualmente los equipos, proporcionando la mano de obra, refacciones
y/o componentes necesarios, tales como:
Nota: dicha prueba deberá realizarse de acuerdo a lo que indican los manuales del fabricante de
cada marca y modelo de equipo
En caso de que el fabricante no lo mencione en dichos manuales, se deberá realizar la prueba con
apego a la normatividad vigente de seguridad eléctrica siguiente:
Adiestramiento técnico
Si el personal operativo de los equipos y/o el área de mantenimiento de la unidad médica requieren
adiestramiento, el proveedor está obligado a otorgarlo.
Dicho personal deberá programar la fecha en que éste se llevará a cabo, sin costo adicional para el
instituto.
Equipo de medición
Multímetro digital
Amperímetro de gancho
Analizador de seguridad eléctrica
Llevar a cabo las acciones de mantenimiento preventivo y/o correctivo con apego a las normas
nacionales, o a falta de ellas, a la normatividad internacional que en su caso aplique.
Ejecutar las acciones y/o protocolos de mantenimiento (lubricación, limpieza, ajustes, sustitución de
componentes, calibración, pruebas de seguridad eléctrica, pruebas de calidad de funcionamiento,
entre otras) con apego a lo que se indica en los manuales de servicio y usuario del fabricante de
cada marca y modelo de equipo, con personal técnico, materiales, herramientas e instrumentos
certificados para garantizar las mejores condiciones de rendimiento, eficiencia, eficacia y seguridad
en el equipo.
Revisar detalladamente los equipos y los elementos que los conforman a efecto de establecer
criterios con apego a lo que establecen los manuales del fabricante, en cuanto al ajuste, calibración,
reparación, actualización o reemplazo oportuno de refacciones, accesorios, software y/o
componentes en general que sufran desgaste
Efectuar todas las acciones de mantenimiento con estricto apego a lo que se indica en los manuales
del fabricante de cada marca y modelo de equipo a efecto de garantizar que su funcionamiento sea
seguro para el paciente usuario e instalaciones de la unidad médica
Reemplazar sin excepción cualquiera de las refacciones, accesorios, componentes y/o software que
en su caso falle o concluya su periodo de vida útil sin importar sus costos y sin que implique un
costo adicional para el instituto.
Realizar las mediciones, pruebas y ajustes, con apego a las normas nacionales, o a falta de ellas, a la
normatividad internacional que en su caso aplique.
Realizar prueba de seguridad eléctrica.
Revisar correcto estado físico y funcional de componentes eléctricos y electrónicos, incluyendo
tarjetas.
Verificar correcto funcionamiento de controles y sistemas de seguridad.
Pruebas de funcionamiento del sistema de irrigación.
Verificación y limpieza de la pistola de irrigación.
Pruebas de funcionamiento del sistema de aspersión.
Verificación y limpieza de la pistola de aspersión.
Pruebas de funcionamiento del sistema de succión o aspiración.
Pruebas de funcionamiento del sistema de insuflación (en caso de contar con el)
Revisión del estado físico y funcional de bomba neumática
Cambio de filtro y limpieza del depósito de secreciones. (cambio de frascos si es necesario)
Cambio de filtro y limpieza del depósito de agua.
Revisión y limpieza de la válvula solenoide.
Revisión del estado físico y funcional del sistema de calentamiento de agua.
Revisión del estado físico y funcional del sistema de calentamiento de espejos.
Revisión del estado físico y funcional del sistema de calentamiento de endoscopios (en caso de
contar con el).
Revisión y limpieza de la lámpara frontal (si cuenta con ella)
Calibración de manómetros analógicos o digitales.
Limpieza y revisión del estado físico y funcional de tarjetas electrónicas.
Limpieza general interna y externa
Cambio de mangueras internas en caso de ser necesario.
Revisión y limpieza del cable de alimentación.
Cambio de rodamientos, si así se requiere.
Limpieza y lubricación de las 4 ruedas.
Ajuste, lubricación, y limpieza de sistema de frenos.
Sillón de otorrinolaringología
Ajuste y revisión del pistón
Ajuste y revisión de los swich de elevación y descenso
Revisión y ajuste del amortiguador de respaldo ( cambio si es necesario)
Revisión y limpieza de la piecera.
Revisión y limpieza de la cabecera ( si cuenta con el)
Revisión y limpieza del cable de alimentación.
Efectuar prueba de seguridad eléctrica.
Mantenimiento correctivo
Durante los mantenimientos correctivos, dentro del periodo de garantía, se llevarán a cabo las
acciones necesarias (incluyendo las acciones detalladas en la rutina de mantenimiento preventivo,
cuando el caso lo amerite) para atender las fallas que presenten los equipos, proporcionando mano
de obra, refacciones y componentes necesarios para cumplir con este objetivo, sin costo adicional
para el issste y de acuerdo al manual del fabricante. Se ejecutarán los protocolos de mantenimiento
de acuerdo al manual de servicio del fabricante, lubricación, limpieza, ajustes, sustitución de
componentes, calibración, pruebas de seguridad eléctrica, pruebas de funcionamiento y elaboración
de los reportes de servicio respectivos, proporcionando la mano de obra, refacciones y/o
componentes necesarios tales como:
Garantizamos que las piezas y refacciones de los equipos objetos de este contrato de servicio se
encontrarán en el mercado por un mínimo de 5 años.
En todos los servicios que requieran refacciones, éstas se sustituirán por partes nuevas, originales
del fabricante, de acuerdo a los requerimientos.
PARTIDA 113
HEMODINAMIA
Bajo condiciones normales de uso del equipo y/o desgaste de sus partes que lo conforman, el
prestador deberá reemplazar sin costo adicional para el instituto todas aquellas refacciones,
componentes y/o software de cualquier tipo.
Entre otros, que sean necesarios para prevenir o reparar una falla, entregando el equipo funcional y
operable al 100%.
Estos componentes se consideran parte integral del equipo y como tales se entenderán como
refacciones del bien, que deberán ser reemplazadas o reparadas sin costo adicional para el instituto
en caso de falla o que por su desgaste natural concluyan su periodo de vida útil. No se suministraran
estos componentes como consumibles a petición de los usuarios, solo se suministraran a cambio de
los componentes usados.
La empresa adjudicada está obligado a sustituir refacciones y/o componentes nuevos y de marca
original con apego a lo indicado y recomendado en los manuales del fabricante.
En caso de que el fabricante del equipo médico boletine medidas de seguridad mandatorias que
apliquen para modelos y marcas incluidas en este universo de equipos, es responsabilidad de la
empresa adjudicada informar y ejecutar dichas medidas con previa autorización de la subdirección
de conservación y mantenimiento, sin costo alguno para el instituto.
Hemodinamía
Modelo(s): AXION ARTIS DMP, AXION ARTIS DBA, AXION ARTIS DTC,
MULTIDIAGNOST ELEVA.
b. Mantenimiento correctivo
El prestador deberá llevar a cabo todas las acciones necesarias (incluyendo acciones del punto
anterior “rutina de mantenimiento preventivo”, cuando el caso lo amerite) para atender las fallas
que presenten los equipos, proporcionando mano de obra, refacciones y componentes necesarios
para cumplir con este objetivo, sin costo adicional para el instituto, conforme los manuales del
fabricante
c. Adiestramiento técnico
Si el personal operativo de los equipos y/o el área de mantenimiento de la unidad médica requieren
adiestramiento, el proveedor está obligado a otorgarlo con un programa de capacitación, el cual se
deberá programar la fecha para llevar a cabo, sin costo adicional para el instituto, las veces que sean
necesarias para el personal y será reportado a nivel central con una hoja de servicio con las firmas
de quien recibió la capacitación.
Se deberá entregar un manual de errores más comunes para el usuario con el fin de detectar
oportunamente las fallas, este deberá ser entregado en el primer mantenimiento preventivo y deberá
ser registrado en la bitácora de quien reciba y resguarde el manual.
Nota: La cantidad de equipos de medición debe ser congruente con la logística empleada para
atender los servicios de mantenimiento preventivo programados y correctivos que se requieran
eventualmente, dicha logística debe describir de manera cuantitativa el recurso humano (ingenieros
de servicio) que ejecutara en sitio los referidos servicios.
Herramienta menor mínima
Manuales de servicio
El prestador cuenta con los manuales y diagramas del fabricante de los equipos objeto de este
contrato, mismos que contienen la información técnica de componentes y de todas las partes que
conforman cada equipo por lo que la empresa adjudicada acatara las acciones del manual.
Llevar a cabo las acciones de mantenimiento preventivo y/o correctivo con apego a las normas
nacionales, o a falta de ellas, a la normatividad internacional que en su caso aplique.
Ejecutar las acciones y/o protocolos de mantenimiento (lubricación, limpieza, ajustes, sustitución de
componentes, calibración, pruebas de seguridad eléctrica, pruebas de calidad de funcionamiento,
entre otras) con apego a lo que se indica en los manuales de servicio y usuario del fabricante de
cada marca y modelo de equipo, con personal técnico, materiales, herramientas e instrumentos
certificados para garantizar las mejores condiciones de rendimiento, eficiencia, eficacia y seguridad
en el equipo.
Revisar detalladamente los equipos y los elementos que los conforman a efecto de establecer
criterios con apego a lo que establecen los manuales del fabricante, en cuanto al ajuste,
calibración, reparación, actualización o reemplazo oportuno de refacciones, accesorios, software
y/o componentes en general que sufran desgaste
Efectuar todas las acciones de mantenimiento con estricto apego a lo que se indica en los manuales
del fabricante de cada marca y modelo de equipo a efecto de garantizar que su funcionamiento sea
seguro para el paciente usuario e instalaciones de la unidad médica
Reemplazar sin excepción cualquiera de las refacciones, accesorios, componentes y/o software que
en su caso falle o concluya su periodo de vida útil sin importar sus costos y sin que implique un
costo adicional para el instituto.
Realizar las mediciones, pruebas y ajustes, con apego a las normas nacionales, o a falta de ellas, a la
normatividad internacional que en su caso aplique.
Realizar prueba de seguridad eléctrica.
Revisar correcto estado físico y funcional de componentes eléctricos y electrónicos, incluyendo
tarjetas.
Verificar correcto funcionamiento de controles y sistemas de seguridad.
Revisión del estado físico y funcional de la pieza de mano.
Lubricación y calibración de regulador de presión.
Revisión del estado físico y funcional de manguera y conectores para pieza de mano.
Revisión del estado físico y funcional de manguera y conectores para conexión entre tanque de gas
y unidad principal.
Revisión y calibración de manómetros indicadores de presión.
Lubricación y revisión del correcto funcionamiento de la “bala”.
Limpieza y revisión del estado físico y funcional de las sondas.
Limpieza general interna y externa.
Revisión del correcto funcionamiento de membranas, botones, perillas, display, etc.
Revisión del correcto funcionamiento del pedal electrónico o neumático.
Limpieza y revisión del estado físico de tarjetas electrónicas.
Revisión del sistema neumático y eliminación de fugas en caso de ser necesario.
Revisión del correcto funcionamiento de los diferentes modos de operación (pulso simple o
continuo).
Pruebas generales de funcionamiento.
PARTIDA 114
LITRIPTOR
Verificación de etiquetas
Valor de los fusibles
Daños externos aparentes
Partes desgastadas
Mangueras internas del litotriptor
Arco en c:
Ultrasonido:
Chequeo funcional
Chequeo de acoplamiento
Ajuste del resonador
Ajuste de lentes de acoplamiento
Ajuste de energía
Cambio de flash lamp
Cambio de filtro di
Cambio de agua
Cambio de filtro de partículas
Seguridad eléctrica
Dicha prueba deberá realizarse de acuerdo a lo que indican los manuales del fabricante de cada
marca y modelo de equipo
En caso de que el fabricante no lo mencione en dichos manuales, se deberá realizar la prueba con
apego a la normatividad vigente de seguridad eléctrica siguiente:
ANSI (American National Standars Institute)
AAMI (Association for the Advencement of Medical Instrumentation)
NFPA (National Fire Protection Association)
IEC (International ElectrotechnicalCommission)
Adiestramiento técnico
Si el personal operativo de los equipos y/o el área de mantenimiento de la unidad médica requieren
adiestramiento, el proveedor está obligado a otorgarlo.
Dicho personal deberá programar la fecha en que éste se llevará a cabo, sin costo adicional para el
instituto.
Mantenimiento correctivo
Es responsabilidad del proveedor llevar a cabo todas las acciones necesarias (incluyendo acciones
del punto anterior “rutina de mantenimiento preventivo”, cuando el caso lo amerite) con apego a lo
que se indica en los manuales del fabricante y/o normatividad aplicable en la materia para atender
las fallas que presenten eventualmente los equipos, proporcionando la mano de obra, refacciones
y/o componentes necesarios, tales como:
Durante los mantenimientos correctivos, dentro del periodo de garantía, se llevarán a cabo las
acciones necesarias (incluyendo las acciones detalladas en la rutina de mantenimiento preventivo,
cuando el caso lo amerite) para atender las fallas que presenten los equipos, proporcionando mano
de obra, refacciones y componentes necesarios para cumplir con este objetivo, sin costo adicional
para el ISSSTE y de acuerdo al manual del fabricante. Se ejecutarán los protocolos de
mantenimiento de acuerdo al manual de servicio del fabricante, lubricación, limpieza, ajustes,
sustitución de componentes, calibración, pruebas de seguridad eléctrica, pruebas de funcionamiento
y elaboración de los reportes de servicio respectivos.
En todos los servicios que requieran refacciones, éstas se sustituirán por partes nuevas, originales
del fabricante, de acuerdo a los requerimientos.
Equipo de medición
Multímetro digital
Amperímetro de gancho
Analizador de seguridad eléctrica