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DETERMINACION DE Kps, ∆ G ° , ∆ H ° , y ∆ S para Ca(OH )2

EMELY SUHUCHERY ALFONSO DIAZ COD. 201611017


ELKIN YESID CARMONA PINEDA COD.201421655
ANGIE MARIA URIBE VARGAZ COD.201610913

Presentado a:
CARLOS ALIRIO GAMEZ

UNIVERSIDAD PEDAGOGICA Y TECNOLOGICA DE COLOMBIA


FACULTAD DE CIENCIAS
ESCUELA DE QUIMICA
2019
INTRODUCCION

Cuando se disuelve una sal y una solución que ya contiene de antemano uno de
sus iones, su solubilidad es menor que el agua pura. El cloruro de plata, por
ejemplo, es menos soluble que una solución de cloruro de sodio en agua. En este
caso ambos solutos tiene un ion común: el ion cloruro. La reducción de la
solubilidad en la presencia de un ion común se conoce como el efecto del ion
común. El efecto de un ion común sobre la solubilidad no es nada más que un
ejemplo del principio de Le Chatelier.
Si la sal soluble de un cloruro como el NaCl se agrega ahora a esta solución,
aumentará la concentración del ion cloruro y se desplazará al equilibrio hacia la
izquierda causando, por consiguiente, que precipite algún AgCl. Dicho de otro
modo, el AgCl es menos soluble en NaCl que en agua pura.

MARCO TEORICO
Una solución saturada es aquella en que el soluto sin disolver se encuentra en
equilibrio dinámico con la solución. Esta es precisamente la situación en la se
aplica Kps. En otras palabras, una solución saturada existirá sólo cuando el
producto iónico, el producto de las concentraciones de los iones disueltos elevado
cada uno a su potencia apropiada, sea exactamente igual a la Kps. Cuando el
producto iónico es menor que la Kps, la solución no se encuentra saturada, debido
a que habría que disolver más sal a fin de elevar las concentraciones hasta el
punto en el cual el producto iónico es igual a Kps. Por otra parte, cuando producto
iónico es mayor que la Kps, existirá una solución súper saturada debido a que una
parte de la sal tendrá que precipitarse a fin de bajar la concentración para que el
producto iónico sea de nuevo igual a Kps. Solo se formará un precipitado en una
solución cuando la mezcla esté sobresaturada. Por consiguiente, se puede utilizar
el valor del producto iónico en una solución para saber si se formará o no un
precipitado.
PRODUCTO DE SOLUBILIDAD (KPS)
Existen substancias poco solubles en agua como, por ejemplo, BaSO4. Añadiendo
cierta cantidad de sulfato de bario al agua, vemos que gran parte va hacia el
fondo, formando un precipitado constituido de BaSO4 que no se disuelve.
Sin embargo, sabemos que la disolución de la sal no terminó. En realidad, la sal
continúa disolviéndose, y precipitándose, estableciendo un equilibrio dinámico.
Este equilibrio se llama heterogéneo o polifásico porque es el  equilibrio que se
establece en Um sistema heterogéneo.
Por lo tanto, el producto de solubilidad (Kps o PS) es el producto de las
concentraciones molares de los iones existentes en una solución saturada, donde
cada concentración es elevada a un exponente igual al respectivo coeficiente del
ion en la correspondiente ecuación de disociación.
La expresión Kps es utilizada solamente para soluciones saturadas de electrolitos
considerados insolubles, porque la concentración de iones en solución es
pequeña, resultando soluciones diluidas.
Kps es una grandeza que sólo depende de la temperatura. Cuanto más soluble el
electrolito, mayor la concentración de iones en solución, mayor el valor de K ps;
cuanto menos soluble el electrolito, menor la concentración de iones en solución,
menor el valor de Kps, desde que las substancias comparadas presente la misma
proporción entre los iones.

la entropía es la magnitud termodinámica que permite calcular la parte de


la energía calorífica que no puede utilizarse para producir trabajo si el proceso es
reversible. La entropía física , en su forma clásica, es definida por la ecuación.

o más simplemente, si la temperatura se mantiene constante en el proceso 1 → 2


( proceso isotérmico ):
Así, si un cuerpo caliente a temperatura T1 pierde una cantidad de calor Q1, Su
entropía disminuye en Q1 / T1, Si cede este calor a un cuerpo frío
a temperatura T2 (inferior a T1)  la entropía del cuerpo frío aumenta más de lo que
ha disminuido la entropía del cuerpo caliente porque

 Una máquina reversible puede, por tanto, transformar en trabajo una parte de
esta energía calorífica, pero no toda.
ENTALPIA:
La Entalpía es la cantidad de energía de un sistema termodinámico que éste
puede intercambiar con su entorno. Por ejemplo, en una reacción quimica a
presión constante, el cambio de entalpía del sistema es el calor absorbido o
desprendido en la reacción. En un cambio de fase, por ejemplo de líquido a gas, el
cambio de entalpía del sistema es el calor latente, en este caso el de vaporización.
En un simple cambio de temperatura, el cambio de entalpía por cada grado de
variación corresponde a la capacidad calorífica del sistema a presión constante. El
término de entalpía fue acuñado por el físico alemán Rudolf J.E. Clausius en 1850.
Matemáticamente, la entalpía H es igual a U + pV, donde U es la energía interna,
p es la presión y V es el volumen. H se mide en julios.
H = U + pV

Cuando un sistema pasa desde unas condiciones iniciales hasta otras finales, se
mide el cambio de entalpía ( Δ H).

ΔH = Hf – Hi

La energía libre de Gibbs


La relación entre la energía y el desorden puede explicarse a partir de la siguiente
ecuación:
G =  H - T  S
donde H es el contenido energético o entalpía, T es la temperatura absoluta, S es
la entropía y G la llamada energía libre de Gibbs.
La variación de G es la que determina el carácter espontáneo de una reacción
química. En todos los procesos espontáneos la energía libre del sistema
disminuye, es decir, el valor final de G es menor que el inicial y, por tanto,  Ges
negativa. De acuerdo con la anterior ecuación, tal disminución ( G<0) podrá ser
debida a una disminución del contenido energético H ( H<0), a un aumento del
desorden ( S>0) o a ambos.
El resultado final de ese balance entre energía y desorden es entonces el
responsable de la espontaneidad de la reacción. Si T· S es mayor que  H aunque
el proceso sea endotérmico ( H>0) será espontáneo ( G<0).
Metodología
Realizada la solución de HCl, Se colocó en la bureta este acido para poder titular
con carbonato de sodio que se encontraba en el Erlenmeyer, como indicadores se
tenía la fenolftaleína y azul de bromo timol los cuales cada uno poseen un viraje
especifico .inicialmente se lleva la temperatura del carbonato de sodio a 30 0C y se
titula, luego aumentamos la temperatura a 70 0C para titularlo teniendo en cuenta el
factor que entre más temperatura halla en una solución más será su solubilidad.
Conclusiones
 La energía libre de Gibbs se puede fundamentar en: el aumento o la
disminución de la entropía asociada con la reacción, y la suma de calor
requerida o liberada por la misma.
 La sal precipita cuando a la disolución saturada se añade algunos de sus
iones. Entonces, según el principio de LeChatelier, el equilibrio se desplaza
hacia la derecha, formándose el precipitado del solido iónico.
 La entropía nos permite nos permite calcular la cantidad de energía en el
proceso que no se transforma o utiliza para provocar trabajo
BIBLIOGRAFIA

 https://www.google.com/search?
ei=lKd4XOAPkJ_9BuaZhsgH&q=energia+libre+de+gibbs+&oq=energia+libr
e+de+gibbs+&gs_l=psy-
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 https://www.studocu.com/en/document/instituto-tecnologico-de-
mexicali/fisicoquimica-i/other/definicion-energia-libre-de-gibbs-y-energia-de-
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 http://sgpwe.izt.uam.mx/files/users/uami/remedial/TEORIA/Constant_Kps.pd
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