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LABORATORIO DE FISICOQUÍMICA

EXPERIENCIA: GASES.

ÍNDICE

RESUMEN 2

I. INTRODUCCIÓN 3

II. MARCO TEÓRICO 4

2.2 Procedimiento experimental 7

2.3 Tabla de datos 13

2.4 Cálculos 14

III. TABLA DE RESULTADOS 16

IV. ANALISIS Y DISCUSIÓN DE LOS RESULTADOS 17

V. CONCLUSIONES 19

VI. RECOMENDACIONES 19

VII. BIBLIOGRAFÍA 20

VIII. ANEXOS 21

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EXPERIENCIA: GASES.

RESUMEN

El informe está desarrollado en torno a la realización de la Práctica N°1 del

laboratorio de Fisicoquímica correspondientemente al tema de Gases con el objetivo de

estudiar las principales propiedades de los gases, tales como lo son: la capacidad calorífica y

la densidad; en las condiciones que nos encontramos en el laboratorio a 95% de humedad

relativa, a una presión de 706.6 mmHg y a una temperatura de 19°C. Mediante el método de

Víctor Meyer para la determinación de la densidad de la acetona, y el Método de Clément y

Desormes para determinar la relación de las capacidades caloríficas del aire. Para el primer

método la masa de la muestra (acetona) fue 0.0612 g y el volumen final calculado (volumen

desplazado) fue de 18.7 mL. Luego mediante la ecuación de Berthelot determinamos la

densidad teórica de la acetona en vapor a CN que nos arrojó 0.00565 g/mL, con este dato y

con nuestra densidad experimental que fue 0.0034 g/mL hallamos el error porcentual y este

fue de 39.8%. Para el segundo método para las diferentes separaciones iniciales de 10, 15, 20

y 25 cm aproximadamente el 𝛾 promedio obtenido fue de 1.416 que a comparación con el

valor teórico de 1.4 nos arrojaba un error de 4.18 %, su Cp constante experimental fue de

𝑐𝑎𝑙 𝑐𝑎𝑙
6.297𝑚𝑜𝑙𝐾 con un error de 10.04 % con respecto a su valor teórico (7 𝑚𝑜𝑙𝐾) y de la misma

𝑐𝑎𝑙
manera con su Cv experimental que fue de 4.310 con un error de 13.7% con respecto a
𝑚𝑜𝑙𝐾

𝑐𝑎𝑙
su valor teórico (5 𝑚𝑜𝑙𝐾). Finalmente, como recomendaciones tenemos para el primer

experimento que al manejar el capilar lo hagamos con sumo cuidado para evitar quemaduras,

y sumergirla en toda la muestra para que ingrese la mayor cantidad posible de acetona, y por

otro lado para el segundo experimento, presionar fuertemente la manguera al momento de

hacer mediciones para que no entre ni escape el aire, de la misma manera con el tubo que se

encuentra en la parte superior.

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I. INTRODUCCIÓN

Muchas industrias tienen como propósito transformar la materia prima en bienes

finales y satisfacer necesidades, esto lo logra a través de una serie de procesos que, en la

mayoría de los casos, implican cambios a presión o volumen constante. El estudio de los

gases ejemplifica de manera perfecta dichos procesos, los cambios de estado realizados en los

procesos industriales trajo consigo incontables ecuaciones de diferente tipo para hallar las

variables de estado en función de otras y, dependiendo del proceso, son más o menos exactas

unas respecto de otras. En la industria alimentaria, que es una rama en la que un ingeniero

industrial se puede desenvolver, encontramos la aplicación de gases en la conservación de los

alimentos, este es un proceso que consiste en sustituir el aire por una atmósfera o mezcla de

gases adecuada para mejorar la conservación.

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II. MARCO TEÓRICO

a) GAS

Se denomina gas al estado de agregación de la materia en el que las sustancias no tienen

forma ni volumen propio, adoptando el de los recipientes que las contienen. Las moléculas

que constituyen un gas casi no son atraídas unas por otras, por lo que se mueven en el vacío a

gran velocidad y muy separadas unas de otras, explicando así las propiedades:

 Las moléculas de un gas se encuentran prácticamente libres, de modo que son capaces

de distribuirse por todo el espacio en el cual son contenidos. Las fuerzas gravitatorias

y de atracción entre las moléculas son despreciables, en comparación con la velocidad

a que se mueven las moléculas.

 Los gases ocupan completamente el volumen del recipiente que los contiene.

 Los gases no tienen forma definida, adoptando la de los recipientes que las contiene.

 Pueden comprimirse fácilmente, debido a que existen enormes espacios vacíos entre

unas moléculas y otras. (1)

Se clasifican en:

 Gases ideales: Es el comportamiento que presentan aquellos gases cuyas

moléculas no interactúan entre si y se mueven aleatoriamente. En condiciones

normales y en condiciones estándar, la mayoría de los gases presentan

comportamiento de gases ideales. Siguen la Ley de los Gases ideales:

𝑃𝑉 = 𝑛𝑅𝑇 (1)

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 Gases Reales: Un gas real se define como un gas con un comportamiento

termodinámico que no sigue la ecuación de estado de los gases ideales. Un gas

puede ser considerado como real, a elevadas presiones y bajas temperaturas, es

decir, con valores de densidad bastante grandes. Bajo la teoría cinética de los

gases, el comportamiento de un gas ideal se debe básicamente a dos hipótesis:

 Las moléculas de los gases no son puntuales.

 La energía de interacción no es despreciable.

Existe una serie de ecuaciones llamadas ecuaciones de estado, que corrigen las

desviaciones de idealidad, entre ellas tenemos la de Berthelot:

𝑃𝑉 = 𝑛𝑅′𝑇 (2)

𝑚 9𝑇 𝑃 6 𝑇𝐶 2
𝑃𝑉 = (𝑀 ) 𝑅𝑇 [1 + 128 𝑃𝐶 (1 − )] (3)
𝐶𝑇 𝑇2

En las ecuaciones (2) y (3):

M = Peso molecular de la muestra

m = Masa de la muestra

R = Constante de los gases ideales

R’ = Constante corregida

P,V,T = Presión, volumen y temperatura del gas

TC, PC = Temperatura y presión crítica del gas

Los vapores de sustancias que no son gases a temperaturas ordinarias suelen encontrarse

en este tipo. (4)

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b) DENSIDAD DE LOS GASES

 Densidad Absoluta.- Relación entre la masa por unidad de volumen.

 Densidad Relativa.- Relación de la densidad de una sustancia con respecto a la

de un gas de referencia. (2)

 La densidad (ρ) de un gas se puede obtener a partir de la relación:


𝑚 𝑃𝑀
𝜌= = 𝑅′𝑇 (4)
𝑉

c) RELACIÓN DE LAS CAPACIDADES CALORÍFICAS DE LOS GASES

La cantidad de calor que debe absorber un sistema para incrementar su temperatura

en 1 grado se denomina capacidad calorífica. De acuerdo con el primer principio de la

termodinámica, puede definirse entonces la capacidad calorífica a volumen constante de 1

mol de sustancia como la variación de la energía interna del sistema con la temperatura:

𝜕𝑈
𝐶𝑣 = ( 𝜕𝑇 ) 𝑣 (5)

Esta variación de energía por efectos exclusivamente térmicos tiene en cuenta los

diversos modos internos a través de los cuales las moléculas almacenan dicha energía

individualmente. En un gas, por ejemplo, una gran parte de la energía interna del sistema

estará asociada al movimiento aleatorio de traslación que experimentan las partículas

presentes. Además de los modos traslacionales, las moléculas pueden almacenar energía en

modos internos asociados a la vibración y a la rotación molecular o a la excitación de modos

electrónicos o nucleares. En un sistema con capacidad calorífica pequeña, las moléculas son

poco eficientes para almacenar la energía entregada en modos internos y sólo lo pueden hacer

modificando su velocidad, es decir, su energía cinética, lo que produce un aumento de la

temperatura.

De manera análoga, se puede definir una capacidad calorífica a presión constante

como la variación de entalpía correspondiente:

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Cp = (H/T)p (6)

Para medir la capacidad calorífica de un sistema de manera directa se requiere de

ciertos cuidados, debido a que necesariamente los datos experimentales del calor

intercambiado deben derivarse con respecto a T. Experimentalmente, resulta más accesible en

sistemas gaseosos medir el cociente de las capacidades caloríficas a presión y a volumen

constantes:

𝐶𝑝 ℎ1
𝛾= = (7)
𝐶𝑣 ℎ1 −ℎ2

Para un gas perfecto se encuentra que 𝐶𝑃 = 𝐶𝑉 + 𝑅, y como para una expansión

adiabática reversible de dicho gas:

𝐶𝑃 log 𝑃 −log 𝑃
= log 𝑃1 −log 𝑃2 (8)
𝐶𝑉 1 3

Relación que puede determinarse midiendo P1, P2, P3, presiones del gas en los

diversos pasos de la expansión. (3)

2.2 Procedimiento experimental

1. Densidad del gas acetona por el método de Víctor Meyer

Primero se instaló el equipo para llevarse a cabo el procedimiento de la determinación

de la densidad del gas acetona.

Luego se colocó en un vaso, agua de caño, hasta 2/3 de su volumen, y dentro de éste

el tubo de vaporización, manteniendo cerrada la llave de la bureta y abierto el tapón, y se

llevó a calentar el agua a ebullición durante 10 minutos como se muestra en la figura 1.

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Figura 1. Instalación de equipo.

Mientras se estaba calentando el agua, se pesó una ampolla de vidrio, que resultó

0.5318 g. como en la figura 2.

Figura 2. Peso de la ampolla.

Luego se calentó la ampolla, se retiró y se introdujo el capilar en un vaso que contenía

una pequeña porción de acetona (líquido orgánico volátil), como se muestra en la figura 3.

Figura 3. La ampolla introducida en un vaso que contiene acetona

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Se dejó enfriar la ampolla, y luego se selló el capilar como en la figura 4, se dejó

enfriar y se pesó nuevamente, resultando el peso de la acetona más la ampolla igual a 0.5930

g.

Figura 4. Sellado del capilar de la ampolla.

Luego se abrió la llave de la bureta, se niveló el agua hasta la marca inicial con la

pera. Se midió tres veces, la primera marca inicial resultó 23 mL, la segunda marca, 22.5 mL,

y la tercera mara, 22.3 mL, por lo tanto en promedio la marca inicial del volumen fue de 22.6

mL.

Luego se colocó el tapón, se igualó los niveles, se leyó la bureta. Se retiró el tapón y

se hizo que el nivel llegue nuevamente al nivel inicial.

Se repitió el proceso anterior hasta que el volumen desalojado de agua no fluctúe en

más de 0.2 mL respecto a la lectura anterior.

Luego se rompió el extremo de la ampolla, y se introdujo rápidamente en el tubo de

vaporización y se colocó inmediatamente el tapón. Como se muestra en la figura (5).

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Figura 5. Tapado del tubo.

A medida que bajaba el nivel de agua en la bureta, se igualó con el de la pera, hasta

que el nivel del agua deje de bajar, como se muestra en la figura (6).

Figura 6. Igualación del nivel de agua de la bureta con el de la pera.

Finalmente, se cerró la llave, se esperó 10 minutos y se tomó la temperatura del agua

en la pera que resultó 24 °C, se leyó el nivel de agua en la bureta que resultó 3.9 mL.

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2. Determinación de capacidades caloríficas por el método de Clément y Desormes.

Primero se armó el equipo y se marcó la altura inicial, como se muestra en la figura 7

de forma que todas las uniones quedaron herméticamente cerradas.

Figura 7. Instalación del equipo.

Luego se mantuvo cerrado el tubo que se encontraba entre los otros dos tubos, y se

abrió el tubo que conecta con el paso del gas, se permitió el paso de gas por el balón hasta

tener un desnivel aproximadamente de 10cm en el manómetro de agua, como se muestra en la

figura 8.

Figura 8. Medición de la diferencia de altura.

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Luego se cerró el tubo que se encontraba entre los otros dos tubos y se leyó la

diferencia de altura exacta que resultó 9.8 cm. Luego se abrió rápidamente el tubo que se

encontraba entre los otros dos tubos, y se cerró en el momento en que ambas ramas se

cruzaron. Luego se dejó que se estabilice el líquido manométrico y marcó una nueva

diferencia de altura de 2.3 cm.

Se repitió el proceso para tener el desnivel de 10 cm, marcando la primera diferencia

de altura de 10.1 cm, y después de cruzarse las dos ramas se obtuvo una diferencia de altura

de 2.5 cm.

También se realizó el proceso con diferencias de alturas iniciales de 10, 15 cm, 20 cm

y 25 cm.

 Para obtener el desnivel de 10 cm se midió la primera diferencia de altura de 9.8 cm,

y después de cruzarse las dos ramas se obtuvo una diferencia de altura de 2.3 cm. Se

repitió el proceso para obtener el desnivel de 10 cm, se midió la primera diferencia de

altura de 10.1 cm, y después de cruzarse las dos ramas se obtuvo una diferencia de

altura de 2.5 cm.

 Para obtener el desnivel de 15 cm se midió la primera diferencia de altura de 14.8 cm,

y después de cruzarse las dos ramas se obtuvo una diferencia de altura de 5.2 cm. Se

repitió el proceso para obtener el desnivel de 15cm, se midió la primera diferencia de

altura de 14.9 cm, y después de cruzarse las dos ramas se obtuvo una diferencia de

altura de 5.4 cm.

 Para obtener el desnivel de 20 cm se midió la primera diferencia de altura de 19.9 cm,

y después de cruzarse las dos ramas se obtuvo una diferencia de altura de 6.3 cm. Se

repitió el proceso para obtener el desnivel de 20cm, se midió la primera diferencia de

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altura de 20.1 cm, y después de cruzarse las dos ramas se obtuvo una diferencia de

altura de 6.5 cm.

 Para obtener el desnivel de25 cm se midió la primera diferencia de altura de 25.1 cm,

y después de cruzarse las dos ramas se obtuvo una diferencia de altura de 8.3 cm. Se

repitió el proceso para obtener el desnivel de 25cm, se midió la primera diferencia de

altura de 25.3 cm, y después de cruzarse las dos ramas se obtuvo una diferencia de

altura de 8.5 cm.

2.3 Tabla de datos

TABLA N° 1. Condiciones experimentales del laboratorio:

Presión 760.6 mmHg

Temperatura 19 °C

Humedad relativa 95%

TABLA N° 2. Datos teóricos:


Densidad de la acetona (Hallada en la 0.00565 g/mL

Ecuación de Berthelot)

𝜸 = Cp / Cv 1.4

Cv cal
5
mol  K

Cp cal
7
mol  K

TABLA N° 3. Datos experimentales:

Masa de la acetona 0.0612 g

Temperatura del agua en la pera 24 C

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2.4 Cálculos

a) Densidad de gases

Corregimos la presión barométrica usando:

(100 − ℎ)𝐹
𝑃𝑏′ = 𝑃𝑏 −
100

(100 − 95) × 16.49


𝑃𝑏′ = 760.6 −
100

𝑃𝑏′ = 759.78

Corregimos el volumen del aire desplazado a condiciones normales (CN), 0°C y 1

atm:

𝑃𝑉 𝑃1 𝑉1
=
𝑇 𝑇1

760𝑚𝑚𝐻𝑔 × (𝑋) 760.6𝑚𝑚𝐻𝑔 × 18.7𝑚𝐿


=
273 292

𝑋 = 17.5 𝑚𝐿

Determinamos la densidad teórica del gas a CN, usando la ecuación de Berthelot:

𝑚 9𝑇𝑐 𝑃 6𝑇𝑐2
𝑃𝑉 = ( ) 𝑇𝑅 [1 + (1 − 2 )]
𝑀 128𝑃𝑐 𝑇 𝑇

𝑃𝑀 1
𝜌=
𝑇𝑅 9𝑇𝑐 𝑃 6𝑇 2
[1 + (1 − 2𝑐 )]
128𝑃𝑐 𝑇 𝑇

1 × 119.39 1
𝜌=
273 × 0.082 9 × 536.4 × 1 6 × 5362
[1 + (1 − )]
128 × 53.79 × 273 2732

𝜌 = 0.00565 𝑔/𝑚𝐿

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Determinamos la densidad experimental del gas a CN, dividiendo la masa entre el

volumen corregido.

𝑚 0.0612𝑔
𝜌= = = 0.0034 𝑔/𝑚𝐿
𝑉 17.5 𝑚𝐿

𝑉𝑇 − 𝑉𝐸 0.00565 − 0.0034
%𝐸 = | | × 100 = | | × 100 = 39.8 %
𝑉𝑇 0.00565

b) Relación de capacidades caloríficas por el método de Clement y Desormes:

Determinamos la relación de capacidades caloríficas para cada altura inicial y

determinamos el 𝛾 promedio general según lo mostrado en la Tabla 4.

Tabla 4

Alturas 10 cm 15 cm 20 cm 25 cm

h1 9.8 14.8 19.9 25.1


I
h2 2.3 5.2 6.3 8.3

h1 10.1 14.9 20.1 25.3


II
h2 2.5 5.4 6.5 8.5

I 1.307 1.542 1.463 1.494


𝜸
II 1.329 1.568 1.478 1.506

𝛾̅ 1.318 1.555 1.471 1.500

1.318 + 1.555 + 1.471 + 1.5


𝛾̅𝑝𝑟𝑜𝑚. 𝑔𝑒𝑛𝑒𝑟𝑎𝑙 = = 1.461
4

Calculamos el % de error:

1.4 − 1.461
%𝐸 == | | × 100 = 4.18 %
1.4

A partir del valor promedio de 𝛾 calculamos los Cp y Cv experimentales:

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𝐶𝑝
𝛾= = 1.461
𝐶𝑣

𝑐𝑎𝑙
𝐶𝑝 − 𝐶𝑣 = 𝑅 = 1.987
𝑚𝑜𝑙𝐾

𝐶𝑝 = 1.461𝐶𝑣

𝑐𝑎𝑙
𝐶𝑣 = 4.310
𝑚𝑜𝑙𝐾

5 − 4.310
𝐸𝑟 = | | × 100 = 13.7 %
5

𝑐𝑎𝑙
𝐶𝑝 = 6.297
𝑚𝑜𝑙𝐾

7 − 6.297
𝐸𝑟 = | | ∗ 100 = 10.04 %
7

III. TABLA DE RESULTADOS

Tabla N° 5. Datos obtenidos en los cálculos.

Densidad del gas 𝝆 = 𝟎. 𝟎𝟎𝟑𝟒 𝒈/𝒎𝑳

Densidad del gas a CN 𝜌 = 0.00565 𝑔/𝑚𝐿

Relación de capacidades caloríficas


𝐶𝑝
𝛾= = 1.461
𝐶𝑣

Capacidad calorífica a volumen cte. 𝑐𝑎𝑙


𝐶𝑣 = 4.310
𝑚𝑜𝑙𝐾

Capacidad calorífica a presión cte. 𝑐𝑎𝑙


𝐶𝑝 = 6.297
𝑚𝑜𝑙𝐾

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IV. ANALISIS Y DISCUSIÓN DE LOS RESULTADOS

a) Primer experimento:

Como podemos observar en los resultados que nos arrojó al realizar el experimento, al

trabajar primero con la acetona obtuvimos como densidad un valor de 0.0034 𝑚𝐿/𝑔 que a

comparación con el valor teórico calculado de 0.00565 𝑔/𝑚𝐿 el porcentaje de error que nos

marca es de 39.8 % , ahora ¿Por qué nos arroja este porcentaje de error un poco elevado?.

Pues haciendo un análisis de todos los factores que podrían haber intervenido en el

correcto desarrollo del experimento pudimos encontrar de que:

 Al momento de pesar la ampolla vacía, las corrientes de aire interferían en hacer una

medida precisa de su masa en la balanza digital, lo que de la misma manera pasaba

con la ampolla con acetona.

 Luego, al momento de llenar la acetona a la ampolla, esta no se llenaba en su

totalidad, lo que dejaba una burbuja de aire, que, al momento de romper la ampolla e

introducirla en el tubo quedaba aun atrapada dentro de esta.

 También, la presión ejercida en el tapón del tubo no era la misma que se aplicó al

momento de hacer la medición de los volúmenes iniciales, esto hacía de que se

generara error.

 Finalmente, al bajar la pera conforme descendía el nivel del agua en la bureta no

hicimos el seguimiento a la misma velocidad con la que esta lo hacía.

b) Segundo experimento:

Por otro lado, al realizar la segunda experiencia y hallar el valor de 𝛾 este nos arrojo

un valor de 1.461, que a comparación al valor teórico de 1.4, nos lanzaba un error de 4.18 %

y en el cálculo de los Cv y Cp el error que nos mostraba fueron de 13.7 % y 10.04 %

respectivamente, analizando las posibles causas de estos errores, pudimos notar que:

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 Al momento de tomar las medidas de las distancias iniciales, no fueron exactas, esto

porque la superficie estaba a desnivel.

 Luego, al momento de abrir y cerrar el tubo en el momento en que se cruzaban,

existieron fallas ya que no lo hicimos en el momento exacto que cruzaban, o también

no destapamos en totalidad el tubo lo que hizo que el aire no entrará libremente.

 Finalmente, la presión que ejercíamos al momento de tapar el tubo ocasionaba que el

nivel cambiara, lo que nuevamente generaba error en las mediciones.

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V. CONCLUSIONES

Con los resultados obtenidos se concluye lo siguiente:

a) Primero experimento

 La densidad de la acetona hallada usando el método de Berthelot y las ecuaciones

respectivas es de 0.0034 g/mL con un error de 39.8%.

b) Segundo experimento

𝑐𝑎𝑙
 La capacidad calorífica a presión constante es 𝐶𝑣 = 4.310 𝑚𝑜𝑙𝐾 con un error de

𝑐𝑎𝑙
13.7 % y a volumen constante es 𝐶𝑝 = 6.297 𝑚𝑜𝑙𝐾 con un error de 10.04 %, y la

relación entre ambas 𝛾 = 1.461 con un error de 4.18 %.

VI. RECOMENDACIONES

 Calentar toda la ampolla, no solo el capilar, para que la acetona ingrese.

 Introducir la ampolla dentro del vaso que contiene acetona, para que la acetona

ingrese a la ampolla.

 Evitar tocar la ampolla con la mano libre, porque se puede quemar, por eso es

recomendable usar la pinza que se da en laboratorio.

 Sellar bien el capilar para que la acetona no se evapore.

 Tapar bien el tubo en el segundo experimento para que no haya mucha diferencia de

altura.

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VII. BIBLIOGRAFÍA

1. Equipos y Laboratorio de Colombia, Que son los gases y tipos, disponible en:

https://www.equiposylaboratorio.com/sitio/contenidos_mo.php?it=2794

2. Universidad de Alcalá, La densidad de los gases, disponible en:

http://www3.uah.es/edejesus/resumenes/QG/Tema_6.pdf

3. Universidad de Sevilla. Capacidad calorífica de un Gas. Disponible en:

https://www.ifa.uv.cl/~jura/Fisica_II/semanaIV_2.pdf

4. Capparelli, A. (2013). Fisicoquímica Básica, Buenos Aires, Argentina: Universidad

de La Plata.

5. Determinación de los pesos moleculares de las sustancias gaseosas, SCRIBD.

Recuperado el 24 de setiembre de 2018 de: https://es.scribd.com/doc/172550398/En-

que-consiste-el-metodo-de-Regnault-para-la-determinacion-de-los-pesos-moleculares-

de-las-sustancias-gaseosas.

6. Figura 9, Gases Reales. Curso de Física Básica. Recuperado el 26 de setiembre de

2018 de: http://www2.montes.upm.es/dptos/digfa/cfisica/termo1p/gasreal.html

7. Castellan, G. (1998) Fisicoquímica (2a ed.). Naucalpan de Juárez, Estado de México:

Adisson Wesley.

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VIII. ANEXOS

Cuestionario

1. En qué consiste el método de Regnault para la determinación de los pesos

moleculares de las sustancias gaseosas.

Este método se usa para determinar los pesos moleculares de las sustancias gaseosas a

la temperatura ambiente y se realiza así: Un matraz de vidrio de unos 300 a 500 c.c. de

capacidad, provisto de llave, se evacúa y pesa, llenándolo a continuación con el gas cuyo

peso molecular se busca a una temperatura y presión, procediendo a pesarlo de nuevo. La

diferencia de pesos representa el del gas W en el matraz cuyo volumen se determina

llenándolo y pesándolo con agua o mercurio, cuyas densidades se conocen. Con los datos así

obtenidos, se deduce el peso molecular buscado mediante la ecuación

M = DRT / P

D: Densidad R: Constante de Regnault

T: Temperatura P: Presión

En un trabajo preciso se usa un bulbo más grande para llenarlo y otro de contrapeso, y

se corrigen las mediciones reduciéndolas al vacío.

2. Explicar las diferencias y semejanzas que existen entre las isotermas de un gas

real y la de un gas ideal.

Las isotermas de un gas real tienen una forma más compleja que las isotermas de un

gas ideal (hipérbolas), ya que deben dar cuenta de los cambios de fase que puede

experimentar la sustancia. (6)

Las semejanzas y diferencias que existen entre las isotermas de un gas real y la de un

gas ideal se dan por factores como las presiones, volumen y temperatura, ya que

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los gases reales tienden a comportarse como ideales a ciertas temperaturas, presiones

y volúmenes, pero como se trata específicamente de las isotermas cabe mencionar que

mientras la temperatura de un gas sea más alta va a tender a comportarse como un gas

ideal. La figura 9 representa las isotermas de la ecuación de Van der Waals para el

oxígeno (en rojo) junto con las isotermas de un gas ideal (en azul). Como puede

observarse, una de las semejanzas es que para valores altos de temperatura y para

valores bajos de presión ambas ecuaciones dan el mismo comportamiento.

Figura 9. Isoterma crítica.

3. Explicar el efecto de la altura en un campo gravitacional sobre la presión de los

gases.

Como se puede suponer, los gases ideales tienen la misma presión en cualquier

punto de un recipiente, esto se debe a la ausencia de campos de fuerza.

Debido a que todas las mediciones se hacen en sistemas de laboratorio sometidos a la

acción de la gravedad, es importante conocer qué efecto produce la influencia de este

campo. Se puede decir que, para sistemas gaseosos de tamaño ordinario, la influencia

de la gravedad es tan insignificante que pasa desapercibida aun con métodos

experimentales altamente refinados. Para un fluido de alta densidad, como un líquido,

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el efecto es más pronunciado y la presión será diferente para diferentes posiciones

verticales en un recipiente. (7)

P = Pat + 𝜌.g.h

La altura o diferencia de altura que se tiene entre dos puntos genera un

aumento o disminución de la presión. De la ecuación planteada podemos deducir que la

altura “H” interviene en el diferencial de presión que se tendrá debido a la ubicación del

Gas.

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