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Catálisis PDF
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Introducción:
La catálisis heterogénea inducida por superficies metálicas se conoce desde hace dos siglos. En
1796, van Marum se sirvió de superficies metálicas para catalizar la deshidrogenación de
alcoholes. Los progresos se sucedieron lentamente en el siglo XIX. En el siglo XX y XXI los
avances han sido y serán inmensamente más grandes, tanto en número de procesos como en
teorías que los definen.
Ejemplo de ello fue el llamado Proceso Bosch-Haber, patentado por Fritz Haber en 1910,
consistente en reaccionar nitrógeno y hidrogeno para formar amoníaco. La dificultad de la
reacción radica en romper los enlaces triples mediante los que se unen los dos átomos de
nitrógeno. Este inconveniente se solventó con un catalizador de hierro. La primera planta que
trabajó con el proceso Haber se construyó en Alemania en 1913 y tenía la capacidad de fijar
1,3·108 kg/año de nitrógeno atmosférico. Como sucede siempre, las aplicaciones militares no
se hicieron esperar y el amoníaco producido se empleó en la síntesis de explosivos durante la
primera guerra mundial. Más adelante y desde entonces se usa ampliamente en la producción
de fertilizantes.
En la catálisis heterogénea además, hay que tener presente que no toda la superficie de un
catalizador es activa. La “densidad” de sitios activos por unidad de superficie es un factor
clave, de hecho, es necesario conocer bien la superficie ya que se pueden encontrar sitios
activos con diferente actividad catalítica.
Se puede observar que los materiales porosos aumentan en uno o dos órdenes de magnitud el
área específica, lo que les hace especialmente interesantes. Éstos materiales se clasifican
según el tamaño de los poros de la siguiente forma:
En algunos casos como el carbón activo el tamaño de los poros se encuentra en un amplio
rango que va de los pocos nanómetros a cientos de ellos.
La unión de estas piezas forma bloques de construcción más grandes que se unen entre ellos
para formar una estructura final que se repite periódicamente en el espacio. La forma que
tienen estas estructuras finales es la que define finalmente a la zeolita, de la misma forma
como las celdas unidad definen a los cristales.
Se puede encontrar mucha información en esta base de datos sobre cada una de las Zeolitas,
sin embargo me centraré en las más usadas en catálisis.
NOTA: En las imágenes no se diferencian los átomos de Si de los de O, los cuales pueden hacer
de puente entre piezas de óxido de Silicio, o ser oxígenos terminales. Éstos últimos no se
muestran
-MFI (Nombre técnico: ZSM-5): Ampliamente usada en procesos petroquímicos. Anillo de 10
miembros. Tamaño de poro de 0.55nm. Fórmula química: |Na+n (H2O)16| [AlnSi96-n O192] , n < 27
-MTW (Nombre técnico: ZSM-12): Cataliza conversiones donde están involucradas moléculas
aromáticas simples. Anillo de 12 miembros. Tamaño de poro de 0.6nm. Fórmula química:
|Na+n (H2O)8| [AlnSi56-n O112] , n < 5
La Faujasita fue de las primeras en ser sintetizada y es un ejemplo de lo que más adelante se
definió como Zeolitas tipo-X/Y/A y que luego sirvió de base para las Zeolitas tipo-Y
ultraestables (USY). Su simplicidad (sólo contiene piezas de 4 y 6 moléculas de SiO3) le otorga,
si se me permite, cierta belleza estructural no apreciable en la imagen 2D pero sí en la
animación que se puede ver en la página web.
-BEA (Zeolita Beta): De nuevo, su uso principal recae en la industria petroquímica. Anillos de 12
miembros. Tamaño de poro de 0.66-0.77nm en la dirección <100> y de 0.56nm en la dirección
<001>. Fórmula química: |Na+7| [Al7Si57 O128]. Es un ejemplo de Zeolita con poros en varias
direcciones:
¿Por qué las Zeolitas son catalizadores tan buenos y selectivos?
Hoy en día las Zeolitas son consideradas las enzimas inorgánicas o las enzimas sólidas, como
veremos más adelante. ¿Por qué?
-Tienen mucha variedad de sitios activos (“Bolsillos”, “Celdas” o superficies curvas) que
pueden acomodar las moléculas reactivas tanto en el interior como en la superficie.
-La posición de estos sitios activos dentro de la estructura de la Zeolita también es esencial
para la selectividad que expresan. Pueden existir efectos estéricos importantes que impidan la
formación de determinados estados de transición (o intermedios de reacción), afectando así la
actividad catalítica y la selectividad.
Por ejemplo:
Uno de los procesos que la Zeolita ZSM-5 cataliza es la alquilación del benceno con etileno
para producir etilbenceno. Para explicar su selectividad, dos grupos de investigadores de
MOBIL (P.B.Weisz, N.Y. Chen por una parte y W.O.Haag por otra) simultánea e
independientemente propusieron que la Zeolita sólo permite la formación de estados de
transición con un máximo de 9 carbonos debido a su estructura.
Sin apartarme de la vertiente catalítica de las Zeolitas...Existe también una aplicación en auge
desde 1985, el confinamiento de partículas en Zeolitas. Análogamente a los nanotubos,
fulerenos, e incluso las ciclodextrinas en el ámbito bioquímico, se piensa en las Zeolitas para
transportar iones o moléculas. Éste hecho también es de relevancia en la catálisis:
Además, dado que pequeños cambios en el entorno de la Zeolita pueden llevar a diferentes
calores de adsorción se cree posible poder diseñar Zeolitas capaces de actuar como las
enzimas biológicas. De hecho ya tienen nombre, las”zeozymas”.
En el siguiente punto voy a intentar explicar cómo se modelan de forma teórica las Zeolitas y
sus procesos, ya que el poder predictivo que han alcanzado las simulaciones por ordenador
(usando tanto la química cuántica como la dinámica molecular y el método Monte Carlo) ha
resultado ser realmente potente.
Modelización
Existe mucha información experimental sobre adsorción de componentes puros en Zeolitas,
pero en cambio, existe poca información sobre la adsorción de mezclas de componentes ya
que la experimentación en estos casos resulta ser especialmente difícil. Éste es un ejemplo en
el que, para conocer el proceso, e interpretar los resultados obtenidos experimentalmente, es
necesario conocer la energía, el locus, y los intermedios de la reacción; esta información tiene
que ser obtenida mediante técnicas computacionales.
Como comentaba anteriormente, la simulación por ordenador está alcanzando cotas altas de
protagonismo al simular todo tipo de procesos, desde los más simples, hasta los que necesitan
una interpretación novedosa. Seguidamente, presentaré las ideas básicas de algunas de las
herramientas que se usan para hacerlo.
La simulación mediante el método CBMC se basa en el uso de los colectivos de Gibbs para
realizar una simulación estadística de la evolución de nuestro proceso. No se sigue el camino
de la reacción como en la Dinámica molecular, lo que se hace es simular, paso a paso,
movimientos arbitrarios de las moléculas dentro de una “matriz” para luego permitir o
descartar su permanencia en esa posición y evolucionar hacia el siguiente “step” de la
simulación. El siguiente, es un ejemplo de esta matriz, en el que se puede ver una evolución en
el contenido de dicha matriz que representa el avance de reacción.
En nuestro caso, se permite a las Zeolitas intercambiar moléculas con una “reserva de
moléculas” a un potencial químico fijo dentro del colectivo canónico (µ,V,T constantes). Las
condiciones de equilibrio obligan a que tanto el potencial químico como la temperatura sean
iguales en el interior de la Zeolita y en la “reserva de moléculas”. La simulación conduce a un
estado de equilibrio final en el que no influye, por ejemplo, la difusión de las moléculas en el
medio. Se concluye la simulación y se valora la localización de una molécula dentro, sobre, o
fuera de la Zeolita.
El método MC funciona especialmente bien con moléculas pequeñas como el metano, en ese
caso se dan 1/1000 configuraciones válidas en contraste con sólo 1/1000000 para el etano.
Además, a medida que aumenta el tamaño de las moléculas es necesario ser ingenioso para
reducir el coste computacional. En este tipo de simulaciones se usan aproximaciones como el
potencial Lennard-Jones para representar la atracción-repulsión entre moléculas, se asume
que las Zeolitas permanecen rígidas, y se parametriza el mayor numero de valores posible. A
pesar de todas estas aproximaciones, se obtiene un resultado bastante aceptable. En la
siguiente imagen se muestran las isotermas de adsorción de a) metano, b) n-butano y c) iso-
butano en la Zeolita MFI (ZSM-5), a 300ºK y diferentes presiones.
Sólo cuando se alcanza una presión superior a 10 kPa las moleculas tienden a ocupar los
canales de la Zeolita. Debido a la configuración ramificada del iso-butano, es necesario un
“plus” de presión para localizar las moleculas en los canales. Este “plus” es el causante de la
inflexión observada en el gráfico.
Este comportamiento hubiera sido mucho más difícil de explicar con información experimental
solamente. He aquí un caso (de muchos) en el que se observa el porqué de la importancia de
las técnicas computacionales.
Dinámica Molecular.
Se puede ver que en este caso el coeficiente de difusión de Fick es dependiente de la carga de
moléculas, y que el cálculo por MD proporciona unos valores aceptables a pesar de dar una
tendencia quizás demasiado lineal.
Finalmente, para estudiar los fenómenos de difusión, la dinámica molecular se sirve de otra
técnica suplementaria, el Método Monte-Carlo Cinético (KMC), y mediante el uso estas 3
herramientas se suele seguir una estrategia definida para alcanzar la modelización correcta de
Zeolitas:
A partir de este punto, voy a presentar al lector un par de aplicaciones de las Zeolitas.
Zeolitas en el craqueo del Petróleo
El uso de las Zeolitas adquiere protagonismo en el craqueo del petróleo. Los albores del
proceso datan de 1855 pero no fue hasta la segunda guerra mundial (1939-1945) que, como
en muchos otros ámbitos, se produjo el “boom” del craqueo. La necesidad de gasolina que
tenían las grandes potencias obligó a acelerar la investigación en este campo y ya en 1942
permitió a las fuerzas Aliadas tener abundancia de gasolina en contraste con las penurias que
sufrió el Eje. Este hecho aparentemente poco importante fue clave en aquel contexto. Los
bombardeos Aliados durante el final de la guerra se centraron a menudo en las refinerías de
petróleo alemanas (Operación “Tidal Wave” 1 Agosto de 1943 en que los Aliados suprimieron
el 66% de la capacidad de craqueo de petróleo de los alemanes)
-Craqueo catalítico: Entre 500-700ºC. Inicialmente el catalizador era la Alúmina (Al2O3), ahora
son las Zeolitas.
Durante el proceso, las Zeolitas descomponen los componentes pesados del petróleo en
componentes más ligeros como la gasolina, el diesel, el LPG (Liquefied petroleum gas), el
keroseno y la nafta (éter del petróleo) la cual tiene un amplio uso en la industria petroquímica
para la producción de alquenos y gasolina de alto octanaje.
Además, en los últimos años, las nuevas restricciones aplicadas por la UE a las emisiones de
sulfuros...
...han obligado a las petroquímicas a dotar de mejores combustibles a los consumidores. Éstas
obligadas mejoras han provocado un nuevo auge en la investigación con Zeolitas y por ejemplo
Rusia ha está teniendo que invertir en mejores instalaciones y procesos para ajustarse a la
propia normativa de su país, que se unió al tratado de Kyoto en 2004. En la siguiente tabla se
observa el alto porcentaje de “Primary refining” del gigante ruso en relación al Secondary
refining (que incluye todos los procesos nombrados en la tabla) en 2000:
Es necesario comentar que actualmente los procesos de Hidrocraqueo hoy en día también se
pueden considerar de craqueo catalítico ya que también usan diversos catalizadores durante el
proceso, entre ellos, evidentemente, las Zeolitas.
Las principales empresas encargadas del craqueo en occidente (UOP, Engelhard, Grace,
Union Carbide, AKZO NOBEL y Criterion) ya incorporan las Zeolitas como catalizadores, ya sean
las tipo-Y ultraestables (USY), las β-Zeolitas o las ZSM-5. Pero no son las únicas, ni mucho
menos. Actualmente se está investigando mucho sobre el uso de las Zeolitas en la industria del
petróleo y la innovación es constante.
Hay varios parámetros a tener en cuenta al compararlas, por ejemplo la relación SiO2/Al2O3, la
superficie activa, la cantidad de Na+/NaO2 como contra-catión, etc. La tabla siguiente muestra
algunos datos de dos de estas Zeolitas:
Estas Zeolitas tienen menor cantidad de Al2O3 que las Zeolitas tipo-Y corrientes porque se les
ha aplicado un proceso de dealuminación (pérdida de Aluminio). Los principales procesos
involucran HCl, H4EDTA o (NH4)2SiF6 y tienen como objetivo eliminar un bloque de Al2O3 del
“esqueleto” de la Zeolita:
Estos cambios en la estructura
provocan un cambio en las
capacidades catalíticas de las
Zeolitas. La dealuminación
refuerza los sitios ácidos de la
zeolita y los hace más accesibles a
los reactantes. Como
consecuencia, los catalizadores
basados en Zeolitas USY exhiben
una altísima capacidad
desulfurizadora: solo aparecen
trazas de sulfuro en gasolina y un
0’05% en el diesel.
- En los procesos catalizados por β-Zeolitas, en cambio, parece que se obtiene una mayor
fracción molar de gas, keroseno y nafta pero menor en Gas-Oil. Esto se puede ver en la
siguiente tabla, la cual muestra el producto obtenido después del craqueo de una muestra de
petróleo que previamente ha pasado por un proceso de desulfurización, según el catalizador
usado, a 380 y 395ºC:
*ASA/Ni (Mo/W) indica el soporte usado para anclar las Zeolitas β y USY. GO: Gas-Oil, VGO:
Vacuum Gas-Oil (petróleo no-craqueado), VR: Vacuum residue, HDN: Hidrogenación de
Nitrógeno (%), HDS: Hidrogenación de Azufre (%).
Las mejoras en los combustibles y en las cámaras de combustión en los coches han contribuido
a reducir la emisión de estas partículas, pero no es suficiente. Es necesaria la actividad
catalítica de determinados agentes depolutantes para alcanzar los requerimientos actuales de
emisión de (NOx)
En la pasada década, una gran parte de los estudios se centro en el estudio de metales
preciosos como catalizadores. El platino, libre o encima de un soporte de oxido de aluminio, ha
protagonizado gran parte de los estudios. Sin embargo hubo problemas...
La última etapa, marcada en rojo resulto ser altamente dependiente de la temperatura. Por
debajo de 773ºK, la desorción del oxigeno era escasa, siendo ésta optima alrededor de 1000ºK.
El oxigeno que permanece adsorbido a la superficie del catalizador ocupa sitios activos y
cuando éstos se ocupan por completo se pierde la actividad del catalizador.
Los catalizadores más activos para el propósito que tratamos son los Óxidos. Particularmente
algunos óxidos de cobalto con trazas de plata y los óxidos tipo perovskita. En los primeros,
parece ser que la baja afinidad de la plata por el oxigeno evita que la superficie del catalizador
se cubra por completo de oxígeno, logrando “solo” un 50% de sitios ocupados. En los
segundos, parece ser que los defectos en las celdas de perovskita permiten una fácil desorción
de grandes cantidades de oxígeno del “bulk” del catalizador.
Y como no...Las Zeolitas. El pionero fue un tal Iwamoto, que en 1972 demostró que las Cu-Y
Zeolitas (Zeolitas tipo-Y donde se cambia el Na+ por Cu2+) pueden adsorber grandes cantidades
de oxígeno y desorberlo a 846ºK aproximadamente. Desde entonces se ha estudiado en
particular el uso de la Zeolita Cu-ZSM-5. En el gráfico siguiente se muestra la relación entre la
temperatura y el porcentaje de conversión de NO en N y O:
Se observa en el grafico que el valor máximo de conversión se alcanza a los 773ºK. Más allá de
esta temperatura, la desorción de NO se vuelve favorable y no se produce la catálisis. Como se
puede ver también las cantidades de N2 y O2 son diferentes, en contra de la estequiometria.
Esto es debido a la formación, a bajas temperaturas, de N2O.
Otros parámetros:
-Al contrario que lo que sucede en los Óxidos, parece que con la Cu-ZSM-5, una pequeña
fracción de O2 e hidrocarburos en el gas post-combustionado facilita la catálisis y se obtiene un
rendimiento del 85% a 573ºK. En la siguiente gráfica se puede observar esta relación:
Conclusión:
Está claro, la catálisis es un mundo muy complejo. Existen muchos factores que influencian en
la reacción, y el objetivo final es encontrar el equilibrio entre ellos para satisfacer las
condiciones idóneas. En este trabajo he querido presentar las Zeolitas como una alternativa
más, ni mejor ni peor que las otras. Y digo eso porque como siempre, cuando más ahondas en
un tema, más te das cuenta de que no sabes nada, así que prefiero no ser yo quien dé una
conclusión al respecto. Si algo tengo claro, es que se trata de un campo prometedor.
Páginas Web:
Wikipedia:
-http://en.wikipedia.org/wiki/Cracking_(chemistry)
-http://en.wikipedia.org/wiki/Fischer-Tropsch_synthesis
-http://en.wikipedia.org/wiki/Zeolites
Química Verde:
-http://www.upv.es/herme/teaching/quimverde/QuimicaVerde.pdf
Abstracts:
-The current state of research on automotive lean Nox catalysis. A.Fritz, V. Pitchon. Applied
Catalysis B: Environmental 13 (1997) 1-25
-Development of heavy oil hydrocracking catalysts using amorphous silica-alumina and zeolites
as catalyst supports. M.A. Ali, T. Tatsumi, T. Masuda. Applied Catalysis A: General 233 (2002)
77–90
- Development of Efficient Zeolite-Containing Catalysts for Petroleum Refining and
Petrochemistry. A. V. Abramova, E. V. Slivinskii, Yu. Ya. Goldfarb, A. A. Panin, E. A. Kulikova,
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Purification Technology 33 (2003) 213-254
- The cracking of n-heptane in the gas phase state and in the HZSM-5 zeolite: a quantum
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Journal in the Field of Chemical Physics.
- G.D. Lei, B.J. Adelman, J. Sarkany and W.M. Sachtler, Appl. Catal. B, 5 (1995) 245.
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- M. Iwamoto, H. Yahiro, N. Mizuno, W.-X. Zhang, Y. Mine, H. Furukawa and S. Kagawa, J. Phys.
Chem., 96 (1992) 9360.