CIRCULACION DE LA TAMOSFERA

BRISAS LOCALES

INTERACCIÓN DE LA ATMÓSFERA Y LA SUPERFICIE DEL PLANETA

ING. WILFREDO APONTE ESPINOZA

1
CIRCULACIÓN GENERAL ATMOSFÉRICA
1 Célula polar 2 Célula de Ferrell 3 Célula de Hadley
Modelo simple

1
Vientos polares del este
B B
2
Vientos del oeste

A A A
Alisios del noreste 3

B Convergencia Intertropical B
Alisios del sureste

A A A
Aire descendente en los polos
Vientos del oeste
fríos y ascendente en las
latitudes ecuatoriales cálidas B B
Vientos polares del este

NO TIENE EN CUENTA LA
ROTACIÓN DE LA TIERRA
Esquema de circulación atmosférica basado en
http://www.newmediastudio.org/DataDiscovery/Hurr_ED_Center/Easterly_Waves/Trade_Winds/Trade_Winds.html 2
VIENTOS DEL OESTE CERCA DE REGIONES POLARES

Círculo Polar Ártico

Círculo Polar Antártico

ÁRTICO ANTÁRTICO

Relación con el agujero de ozono sobre la Antártida

3
 CONCEPTO DE CAPA LÍMITE

Turbulencia: vórtices y remolinos

asociados a diversas causas

La capa límite es la parte

TROPOPAUSA de la troposfera influida
10000
directamente por la
superficie de la Tierra, y
Altura (orden de magnitud, m)

1000 que responde a las fuerzas

EXTERNA
BASE DE LAS NUBES superficiales en una escala

CAPA
temporal de alrededor de
una hora o menos.

TROPOSFERA
100

Las fuerzas asociadas a la

CAPA LÍMITE
CAPA SUPERFICIAL
superficie de la Tierra
10
RUGOSIDADES SUPERFICIALES
incluyen fricción de
arrastre, transferencia de
CAPA RUGOSA

calor, evaporación y
1 transpiración, emisión de
contaminantes y
características del terreno
que modifican el flujo.

4
CAPA LIMITE PLANETARIA

La capa límite
Troposfera planetaria es la capa
de la atmósfera
PBL (300 -3000 m de
espesor) que
interactúa con la
superficie terrestre,
y que es
influenciada por los
intercambios de
energía y materia
con dicha superficie
(Planetary Boundary Layer, PBL, o Atmospheric Boundary Layer, ABL)

 Los intercambios de energía y materia están relacionados con las turbulencias

 Es una capa de mezcla
 Dilución de contaminantes
5
VARIACIÓN DIARIA DE LA CAPA LÍMITE

Calentamiento Mezclado Incremento continuo Puesta

Salida del Sol superficial espesor capa límite de Sol
capa límite

Valores típicos al final de la

tarde  1 km (0.2 km - 5 km)

Reducción o Reducción
Comienzo Enfriamiento Valores típicos  100 m
del suelo desaparición espesor capa
noche (20 m - 500 m)
turbulencias límite

El viento, la temperatura y demás

propiedades de la capa límite sufren
1 km (0.2 km-5 km)

variaciones diarias menos acusadas sobre

superficies extensas de agua (océanos y
grandes lagos) debido a la mayor
capacidad calorífica de la capa de mezcla
100 m (20 m - 500 m)
sobre tales superficies.

6
VIENTO EN LA SUPERFICIE TERRESTRE (CAPA LÍMITE)

El viento se caracteriza por su dirección (desde la cual sopla) y velocidad

(magnitud vectorial,tres dimensiones). Normalmente se expresa en m/s.
Los equipos que miden la velocidad del viento se llaman anemómetros

La fricción con la superficie terrestre hace que las capas más cercanas a la
superficie circulan más lentas, generando un efecto de corte (cizalla) sobre la
superficie (vegetación, suelo,…).

La fricción es un proceso en el que interviene el viento y las características

de la superficie a través de la capa límite

La fricción del aire con la superficie es uno de los mecanismos que generan
turbulencia (turbulencia mecánica), esto es remolinos, que transportan calor,
vapor de agua, CO2 y cantidad de movimiento.

7
VIENTO EN LA SUPERFICIE TERRESTRE (2)

Perfil de velocidades La velocidad del viento depende de la altura sobre el suelo

El perfil de velocidades es logarítmico.

Debe especificarse la altura a la que se 16

sitúen los anemómetros sobre el suelo:
14
en agrometeorología la altura estándar es
12
de 2 m.
10 Para u2 = 1 m/s

Altura z (m)
Una superficie especial: una superficie
8
de gramíneas homogénea (cesped, por
6
ejemplo). Encima de esta superficie el
perfil de velocidades es 4

ln 67.8 z  5.42
2

u z  u2 0

4.87 0,8 0,9 1,0 1,1 1,2 1,3 1,4 1,5

Velocidad uz (m/s)

u2 velocidad del viento a una altura de 2 m (m/s)

z altura sobre la superficie del suelo (m)
uz velocidad del viento a la altura z (m/s) 8
 TEMPERATURA DEL AIRE CERCA DE LA SUPERFICIE

Existe un ciclo diario de temperaturas Temperatura media diaria Tm

Tmax  Tmin
Temperatura máxima Tmax y mínima Tmin Tm 
2
Datos de temperatura medidos a 10 m
16
32
Tmax 14 Tmax
30
Día de verano 12 Día de invierno
28 1 de agosto 98 10 6 de enero 1999
Temperatura ºC

Temperatura ºC
26 8

mediodía
mediodía

6
24

Puesta de sol
Puesta de sol

4
22 Salida de sol
Salida de sol
2
20
0

18 Tmin -2
Tmin
0 2 4 6 8 10 12 14 16 18 20 22 24 0 2 4 6 8 10 12 14 16 18 20 22 24
Hora GMT Hora GMT

El momento en que se alcanza la temperatura máxima diaria está

desfasado respecto al medidodía solar
9
CICLO DIARIO DE TEMPERATURA Y HUMEDAD

Presión de vapor de agua invariable a lo largo del día = 24 mb

35 100

Humedad relativa %
Temperatura ºC

30 80

25
mediodía
60
Salida de sol

20 40
0 3 6 9 12 15 18 21 24

Hora
10
CICLO DIARIO DE TEMPERATURAS (EN ALTURA)

DEPENDENCIA CON LA ALTURA SOBRE EL SUELO Y LA PROFUNDIDAD

Altura

10.0 m
05:00
08:00
10:00
12:00

15:00

18:00 Consecuencia
de efectos de
2.40 m
mezclado en
1.20 m la capa límite
60 cm
30 cm
15 cm

-2 cm
-5 cm

-15 cm
T (ºC)
30 35 40 45 50
Perfiles en verano
(datos: media meses julio y agosto, basado en A. H. Strahler, Geografía Física) 11
Temperatura y desarrollo biológico

El desarrollo de los organismos vivos está relacionado con la temperatura.

Las hipótesis más usuales son:

 El ritmo de desarrollo es proporcional a la temperatura

 El desarrollo ocurre cuando se supera una temperatura umbral o temperatura
base, Tb, que depende de cada organismo. Para temperaturas por debajo de Tb
se detiene el desarrollo.
 La temperatura no supera el valor para el que se produce el máximo crecimiento,
Tm. Temperaturas superiores a Tm podrían inhibir o detener completamente el
crecimiento.

Tiempo térmico (grados-día, grados-hora,…) [tiempo fisiológico]

Si se combina la temperatura y el tiempo durante el cual el organismo está
expuesto a dicha temperatura se puede encontrar una escala en la cual el
ritmo de desarrollo es constante.

12
Temperatura y desarrollo biológico (2)

Tiempo térmico (grados-día, grados-hora,…)

  (Ti  Tb )  t para Ti > Tb, en otro caso Δτ = 0

Δτ tiempo térmico (grados-día, grados-hora,…

dependiendo del intervalo temporal considerado)
Ti temperatura media en el intervalo temporal considerado

Tb temperatura umbral por debajo de la cual se interrumpe el crecimiento

Δt intervalo temporal considerado (día, hora,…)

Para el caso específico de intervalo diario, Δt = 1 día

n T T   Tmax  Tmin

    max min   Tb  si se cumple  Tb
i 1 2 i  2

13
Temperatura y desarrollo biológico (3)

EJEMPLO
Un cultivo tiene una temperatura base de 11ºC y requiere de un tiempo térmico de
40 grados-día para su emergencia. ¿Qué día germinará si ha sido plantado el día
188?. Usar los datos de la tabla.

Periodo diario, usamos: Día Tmax Tmin Ti Ti -Tb 

188 23,3 12,2 17,8 6,8 6,8
189 23,9 9,4 16,7 5,7 12,4
n  T T   190 17,2 6,1 11,7 0,6 13,1
    max min   Tb  191 21,1 7,8 14,5 3,5 16,5
i 1 2 i  192 23,3 10,6 17,0 6,0 22,5
193 29,4 12,8 21,1 10,1 32,6
194 22,6 13,3 18,0 7,0 39,5
195 15,0 5,6 10,3 -0,7
T  T 
Ti   max min 
196 18,9 6,7 12,8 1,8 41,3 PRIMER VALOR > 40 ºC·DÍA
197 17,2 10,0 13,6 2,6 43,9
 2 i 198 20,0 8,3 14,2 3,2 47,1
199 25,6 10,0 17,8 6,8 53,9

Día de germinación del cultivo

14
 CICLO DEL AGUA

BALANCE ATMÓSFERA
Atmósfera Precipitación
13·1012 m3 99·1012 m3/año

361·1012 m3/año
Evaporación y

Evaporación

324·1012 m3/año
Precipitación
361·1012 m3/año
transpiración Tierras
62·1012 m3/año 62·1012 m3/año 33.6·1015 m3

y subterráneas
superficiales

37·1012 m3/año
423·1012 m3/año

Aguas
324·1012 m3/año
99·1012 m3/año Océanos
423·1012 m3/año 1350·1015 m3

15
CICLO DEL AGUA (2)

DETALLE DE MOVIMIENTOS DE AGUA EN LA BIOSFERA

Flujos en unidades
de 1012 m3/año
32

68
Precipitación
en tierra
Evaporación
desde tierra
Evaporación
100 Intercepción y
transpiración

428 Precipitación
Vegetación
sobre océano
Suelo 31 Evaporación
Embalse Flujo desde océano
Nivel freático
Estratos superficial 396
impermeables Infiltración

Movimiento aguas
subterráneas Océano
Percolación 1
profunda
Intrusiones salinas

Basado en Britannica 2004

16
PRECIPITACIÓN
LLUVIA

Interceptada por
Evaporada en
la vegetación
la atmósfera

Caída en Drenada
la superficie hacia el suelo
Almacenamiento
y evaporación
Corrientes
superficiales
Estancadas y
evaporadas

Infiltrada
en suelo

Retenida Percolación
en suelo profunda

No usada

Crecimiento Almacenamiento
No usada subterráneo
vegetación vegetación
17
PRECIPITACIÓN. SU MEDIDA

1 m2

1 mm PLUVIÓMETRO
1m
1 litro Los pluviómetros lectura directa tienen un
1m recipiente y un embudo. Cada 12 horas se vacía
el recipiente en una probeta graduada con una
sección diez veces menor que la de recepción,
con lo que es posible establecer una relación
entre la altura en la probeta y la precipitación
en milímetros por metro cuadrado.

PRECIPITACIÓN EN MILÍMETROS = LITROS / m2

18
PRECIPITACIÓN. EJEMPLO

RESOLEVER LOS SIGUIENTES PROBLEMAS

19
PROBLEMAS RESUELTOS

HUMEDAD DEL AIRE

 RESUMEN DE CONCEPTOS PARA EXPRESAR EL CONTENIDO EN VAPOR DE UNA MASA DE AIRE
(el subíndice V se refiere a vapor, el subíndice d se refiere a aire seco (“dry”)

Presión parcial vapor de agua Índices de humedad

n RT  mV   R 
e V  
Volumen  Volumen   M V
 T  V RV T kg vapor
kg·m 
3

 m3 mV MV e e
Razón de mezcla r r  0.622
Presion de vapor del agua (liq) en funcion de la temperatura md Md p e pe
0.100 kg vapor
kg aire seco
kg·kg  1

Líquido
mV r
q
0.080
Humedad específica q
mV  md 1 r
P (bar) 

0.060 kg vapor
kg (total)
kg·kg 1
e (bar)

0.040
mV e M e
Humedad absoluta V    V
Volumen RV T RT
0.020
MV kg·K e e  Pa T  K
Vapor  2.165·10 3 V  2.165 ·10 3
R N·m T V  kg·m 3
0.000
0 10 20 30 40 50

T (ºC) e  hPa T  K e
V  216.5 g vapor
g·m  3

Representación gráfica de datos de presión V  g·m 3

T m3
saturante E en función de la temperatura
(cuadro 4.1, página 78 de las UD).
m 1
M  mV e
Masa molecular  mV m   q 1 q  Humedad relativa: h 100  100 (%)
  d     mV , sat E
aire húmedo  MV M d   MV M d 
2
PROBLEMA 1.
La temperatura de una masa de aire es 22º C y su temperatura de rocío es 16º C. Si la presión barométrica es
igual a 996 hPa, calcular la humedad relativa, la humedad específica y la humedad absoluta.
Presión parcial de vapor a la temperatura T

Humedad relativa: La presión parcial de vapor de agua en la mV e 18.36

h 100  100 h 100  69 %
masa de aire a 22º C es igual a la presión de saturación a 16º C, mV , sat E 26.68
ya que 16º C es su temperatura de rocío. Interpolación
Presión de saturación a la temperatura T
t (º C) Esat (HPa)
15 17,1 MV e e
16 18,36 Razón de mezcla: r   0.622
bar Md p  e pe
20 23,4
22 26,68 18.36
r  0.622  0.01168 kg vapor/kg a.s.
E T   26.68 hPa 25 31,6 996  18.36

E TR   18.36 hPa Humedad específica:

TR T r 0.01168
T  22º C q   0.01155 kg vapor/kg
1  r 1  0.01168
TR  16º C
Humedad absoluta: V  216.5 e
T
e  hPa T  K

g vapor
g·m 
3

ºC V  g·m 3
m3

18.36
V  216.5  13.47 g·m 3
273  16
Ecuaciones definición
mV mV mV mV
h 100 r q V 
mV , sat md mV  md Volumen 3
PROBLEMA 2
(a) Determinar la razón de mezcla, la humedad específica y la humedad absoluta para una masa saturada de
aire cálido a 34º C.
(b) Calcular los mismos índices de humedad si la masa de aire tiene una humedad relativa del 70%.
La presión barométrica es igual a 1000 hPa.
Interpolación
Pasos resolución. t (º C) E (hPa)
30 42,5
1.- Calculamos e sabiendo h a partir del mV e
h 100  100 34 53,38
datos E obtenido por interpolación mV , sat E
35 56,1

2.- Calculamos r sabiendo e y p 3.- Calculamos q sabiendo r 4.- Calculamos V sabiendo e, T

m M e e mV mV
r V r V
Md p e
 0.622
pe
q
mV  md q
r V  V  216.5
e
g·m 
3
md 1 r Volumen T

Apartado (a) t (ºC) = 34 Apartado (b) t (ºC) = 30

m
T (K) = 307 r V T (K) = 303
Datos tabla E(t) HPa = 53,34 md
Datos tabla E(t) HPa = 42,5
hum. relativa h = 100 × mv/mvs = 100 M e e hum. relativa h = 100 × mv/mvs = 70
r V  0.622
presion vapor e (Hpa) = 53,34 Md p e pe presion vapor e (Hpa) = 29,75
presión total p (HPa) = 1000 mV presión total p (HPa) = 1013
razón mezcla r =mv/md = 0,03505 q  razón mezcla r =mv/md = 0,01882
mV  md
(kg vapor/kg aire seco) (kg vapor/kg aire seco)
r
(1/q) =(1+r)/r 29,5332 q (1/q) =(1+r)/r 54,1357
1 r hum. específica q = mv/(mv+md) = 0,01847
hum. específica q = mv/(mv+md) = 0,03386
(kg vapor/kg aire húmedo) mV (kg vapor/kg aire húmedo)
V  hum. absoluta v =mv/V = 216.5 e/T = 21,3
hum. absoluta v =mv/V = 216.5 e/T = 37,6 Volumen
(g vapor/m3) (g vapor/m3)
e
V  216.5
T 4
PROBLEMA 3.
Una masa de aire a 1000 hPa y 30 ºC tiene una humedad relativa del 47.1%. (a) Calcular su densidad, su
humedad específica y su razón de mezcla. (b) Determinar su punto de rocío. Datos: Tabla de presiones de
saturación del vapor de agua.
Vapor agua MV  18·103 kg/mol; aire seco M d  28.9·103 kg/mol; R  8.314 kJ/mol/K T (ºC) E (bar)
0.01 0.00611
Presion de vapor del agua (liq) en funcion de la temperatura 5.00 0.00872
10.0 0.01228
0.100 Masa molecular aire húmedo 15.0 0.01705
m 1
M  20.0 0.02339
 mV m   q 1 q 
  d     25.0 0.03169
0.080  MV M d   MV M d  30.0 0.04246
Masa molecular aire húmedo 35.0 0.05628
MV (kg/mol) = 0,0180 40.0 0.07384
45.0 0.09593
0.060 Md (kg/mol) = 0,0289
-1 mV e
q (kg vap·kg ) = 0,0125
(bar)

E 30º C  Humedad relativa: h  100  100

eP(bar)

M (kg/mol) = 0,0287 mV , sat E

e
h  47.1  100 47.1 0.04246
0.040 0.04246 e
M  0.0287 kg/mol
100
e  0.020 bar  20 HPa
mV
Razón de mezcla r
0.020 md
MV e e
r  0.622
Md p  e pe
0.000 20
r  0.622  0.0127 kg vapor/kg a.s.
0 10 20 30 40 50 1000  20
T (ºC) mV
Densidad aire húmedo Humedad específica q
mV  md
R pM 105 · 0.0287
p    1.139 kg/m 3 r 0.0127
M
T
RT 8.314 · 30  273 q 
1  r 1  0.0127
 0.0125 kg vapor/kg
5
PROBLEMA 3. Continuación.
Una masa de aire a 1000 hPa y 30 ºC tiene una humedad relativa del 47.1%. (a) Calcular su densidad, su
humedad específica y su razón de mezcla. (b) Determinar su punto de rocío. Datos: Tabla de presiones de
saturación del vapor de agua.
Vapor agua MV  18·103 kg/mol; aire seco M d  28.9·103 kg/mol; R  8.314 kJ/mol/K T (ºC) E (bar)
0.01 0.00611
Presion de vapor del agua (liq) en funcion de la temperatura 5.00 0.00872
10.0 0.01228
0.100 (b) Punto de rocío: temperatura a la que el 15.0 0.01705
vapor de agua contenido en una masa de 20.0 0.02339
aire empieza a condensar cuando hay un 25.0 0.03169
0.080 proceso de enfriamiento isobárico 30.0 0.04246
35.0 0.05628
(enfriamiento a presión constante).
40.0 0.07384
Esto ocurre cuando la temperatura baja 45.0 0.09593
0.060 lo suficiente para que la presión de
vapor e llegue a ser saturante. T2,E2
(bar)
eP(bar)

T1,E1
Comienzo de la Condiciones iniciales de la masa de aire
0.040 e  0.020 bar
condensación p  1 bar  1000 HPa T  30º C
e  0.020 bar  20 HPa TR
0.020 Determinación por interpolación lineal

Enfriamiento isobárico e  E1 E2  E1 T2,E2

TR  17.5º C 
0.000 TR  T1 T2  T1
0 10 20 30 40 50 T1,E1
T (ºC) 0.020  0.01705
e  E1
Determinación gráfica TR  T1  T2  T1   15  20  15  17.33º C
E2  E1 0.02339  0.01705

6
PROBLEMA 4.
Calcular la densidad de la masa de aire a 1000 hPa, 30 ºC y 47.1% de humedad a la que se refiere el problema 3
usando el concepto de temperatura virtual.
Vapor agua MV  18·103 kg/mol; aire seco M d  28.9·103 kg/mol; R  8.314 kJ/mol/K

mV e
Humedad relativa: h  100  100
mV , sat E T  30º C  303 K
e
h  47.1  100
0.04246
e  0.020 bar  20 HPa T T
Tvirtual  
Del problema 1:
r  0.622
20
 0.0127 kg vapor/kg a.s.
1
e
1    1  r 1   
p r 
1000  20
MV T  30 º C  303 K
 0.622
Md P  105 Pa

303 303
Tvirtual    305.3 K
1
20000
1  0.622  1 
0.0127
1  0.622 
105 0.0127  0.622

p 105
p  rd Tvirtual    1.139 kg/m 3
rd Tvirtual 287.68 · 305.3

La temperatura virtual es la temperatura

que el aire seco debe tener para tener la
R 8.314
misma densidad que el aire húmedo a la rd   3
 287.68 J kg -1mol 1
misma presión. M d 28.9 ·10

7
TEMPERATURA VIRTUAL

V ms mv

Aire húmedo = Densidad del md  mv

   d  v
= aire seco + aire húmedo: V
+ vapor de agua

d → densidad que la misma masa ms de aire seco

tendría si ella sola ocupase el volumen V
Densidades “parciales”
v → densidad que la misma masa mv de vapor de agua
tendría si ella sola ocupase el volumen V

pd  rd d T
Gas ideal
e  rv vT pe e
 
rd T rvT
Ley de Dalton p  pd  e

8
 TEMPERATURA VIRTUAL / 2

pe e  e  rd  p  e 
1  1   
p
   1  1    
rd T rvT rd T  p  rv  rd T  p 
rd M v
   0.622
rv M d p

rd Tvirtual

T T T
Tvirtual   Tvirtual 
1  1    1  1   
e r
p r  1
e
1   
p

La ecuación de los gases se puede escribir entonces como: p  rd Tvirtual

Definición: Temperatura virtual Tvirtual Presión del
aire húmedo Densidad del
La temperatura virtual es la temperatura Constante aire húmedo
que el aire seco debe tener para tener la del aire seco
misma densidad que el aire húmedo a la
misma presión. La utilidad de la temperatura virtual consiste
en que podemos usar la ecuación del gas ideal
para el aire húmedo (con su presión y su
El aire húmedo es menos denso que el densidad) pero utilizando la constante del aire
aire seco  la temperatura virtual es seco e introduciendo la temperatura virtual en
mayor que la temperatura absoluta. lugar de la temperatura del gas. 9