Resumen:

Los antibióticos ß-lactámicos ocupan actualmente el primer puesto en la terapéutica

antibacteriana,
pero con la aparición de enzimas que degradan estos fármacos (ß-lactamasas)

se ha introducido un nuevo grupo de antibióticos, los inhibidores de ß-lactamasas

(ácido clavulánico,sulbactam y tazobactam), que asociados a los ß-lactámicos
(ampicilina, amoxicilina, ticarcilina y piperacilina)

permiten, por una parte, recobrar la eficacia de éstos y, por otra, amplían el
espectro de acción. Constituyen un importante avance en la terapéutica
antibacteriana, particularmente contra gérmenes que se han hecho resistentes por
medio de la producción de ß-lactamasas inducibles y plasmídicas.