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UNIVERSIDAD NACIONAL DE SAN ANTONIO ABAD DEL CUSCO

“AÑO DE LA LUCHA CONTRA LA CORUPCION E IMPUNIDAD”

FACULTAD DE
INGENIERIA DE
PROCESOS

ESCUELA
PRINCIPIOS DE LOS
PROFESIONAL DE
INGENIERIA PROCESOS II
QUIMICA

LABORATORIO N° 04:

“EVALUACION DE PROCESO DE ELECTROLISIS DEL CLORURO


DE SODIO ACUOSO”

HORARIO: miércoles 4.00 – 5:30

ESTUDIANTE: HUALLPA SALON LUIS MARIO / 171660

Ing. Juan Carlos Calderón


Docente
PRACTICA N°6
“EVALUACION DE CELDAS GALVANICAS Y RECUBRIMIENTOS METALICOS POR
ELECTROQUIMICA “
 OBJETIVO
 Evaluar la producción de energía eléctrica de celda galvánicas
 Evaluación de proceso de purificación de cu electroquímicamente
 MARCO TEORICO

Cuando la reacciones redox, son espontáneas, liberan energía que se puede emplear para
realizar un trabajo eléctrico. Esta tarea se realiza a través de una celda voltaica (o
galvánica).

Las Celdas galvánicas, son un dispositivo en el que la transferencia de electrones, (de la


semireacción de oxidación a la semireacción de reducción), se produce a través de un
circuito externo en vez de ocurrir directamente entre los reactivos; de esta manera el flujo
de electrones (corriente eléctrica) puede ser utilizado.

En la siguiente figura, se muestran los componentes fundamentales de una celda galvánica


o voltaica:
En la semi-celda anódica ocurren las oxidaciones, mientras que en la semiculta catódica ocurren las
reducciones. El electrodo anódico, conduce los electrones que son liberados en la reacción de
oxidación, hacia los conductores metálicos. Estos conductores eléctricos conducen los electrones y
los llevan hasta el electrodo catódico; los electrones entran así a la semiculta catódica
produciéndose en ella la reducción.

En el siguiente video puedes observar el funcionamiento de una celda voltaica. Observa el video y
da una interpretación simple del funcionamiento de una celda voltaica.

PARTES DE LA CELDA GALVANICA


 ELECTRODO. - Un electrodo es un conductor eléctrico utilizado para hacer
contacto con una parte no metálica de un circuito, por ejemplo, un semiconductor,
un electrolito, el vacío del grupo, un gas, etc.
 PUENTE SALINO. - se compone de un tubo en forma de "U" que contiene una
solución muy concentrada de un electrólito, (por ejemplo: NaNO 3(ac), NH4NO3(ac),
NaCl(ac), KNO3(ac), entre otros) cuyos iones no reaccionan con los otros iones de la
celda ni con el material de los electrodos.
 REACTIVOS Y MATERIALES
REACTIVO MATERIALES
Fe(SO4) Equipo de electroquímica
Zn(SO4) Fuente de energía
Cu(SO4) Amperímetro
H2SO4 Balanza analítica
KCl Barras de metal

 PROCEDIMIENTO
1. Primeramente, se nos dio una breve introducción el tema a desarrollar en la dicha
practica
2. Seguido obtuvimos los reactivos y los materiales correspondientes
3. Luego se realizó la instalación respectiva del equipo desde insertar el cable de la
fuente de energía hasta prender el amperímetro para dichas, mediciones
4. Realizamos la primera experiencia la evaluación de celdas voltaicas o galvánicas
que están dan una reacción espontánea esta se conjugo con las tres soluciones
otorgadas inicialmente, haciendo el contacto con los cables se medió dicha energía
eléctrica con el amperímetro y estos datos se anotaron en un cuadro
5. Realizamos la segunda experiencia que es el de evaluación de celdas electrolíticas
que trataba del recubrimiento de la barra con respecto a la barra de cobre
(inicialmente maceadas) y estas después de 10 minutos del proceso esta tiende a
macearse en una balanza y anotar dichas masas y hacer una comparación con las
masas iniciales
 ANALISIS DE RESULTADOS
PRIMERA EXPERIENCIA
SOLUCIONES MEDICION AMPERAJE
Fe(SO4)+ Zn(SO4) 0.4 V
Zn(SO4)+ Cu(SO4) 0.9V
Cu(SO4)+ Fe(SO4) 0.1V
H2SO4 0.25 Molar
KCl Puente salino
SEGUNDA EXPERIENCIA
BARRAS MASAINICIAL MASAFINAL
BARRA METALICA CON 42.2 gr 42.5 gr
CINTA
BARRA METALICA DE 41.3 gr 41 gr
COBRE
Fuente de energía 20v
Tiempo 10seg
Amperios 1 A
Carga =10 coulomb
DISCUSIÓN DE DATOS
I. Primera experiencia
Los resultados obtenidos de la primera experiencia son aceptos debido a que estas
se midieron con equipos óptimos para el caso que era el amperímetro que esta
media al amperaje generado por las soluciones debido al diferencia de volteos que
estas tienes
II. Segunda experiencia
La carga suministrada para que el proceso iniciara son datos bibliográficos para que
el proceso funcione con eficacia dándole las variables correspondientes por lo que
esta fue más fácil de obtener los datos ya que en esta solo se maceo las masas
iniciales de las barras a participar y las masas finales y además de hallar la carga en
coulomb dada

 CUESTIONARIO
 Con los datos obtenidos de la primera experiencia calcular teóricamente el voltaje
que genera cada celda y comparar con lo del real
Datos
Fe(SO4)+ Zn(SO4) 0.4 A
Fe2+(ac)+ 2e-----------Fe0(s) -0.44 V

Zn2+(ac)+ 2e- ----------Zn0(s) -0.76 V


Debido a que no existe quien se oxida la reacción se invierte del metal que
menos voltaje tiene y a consecuencia este se oxida por lo que la reacción
final es :
Fe0(s) - 2e----------- Fe2+(ac) -0.44 V oxidación (agente redactor)
Zn2+(ac) + 2e- ----------Zn0(s) +0.76 V reducción (agente oxidante)

Hallando la fuerza electromotriz


E0=EOXIDA+EREDUCE
E0= +0.76 V +(-0.44) V
E 0=+0.32 V por tener signo positivo es celda galvánica y la reacción se da
espontáneamente
VOLTEOS EXPERIMENTAL VOLTEOS TEORICO %ERROR
0.4 volteos 0.32 volteos 0.4 v −0.32 v
E%=
0.32 v
E=25% de error

Zn(SO4)+ Cu(SO4) 0.9v


Zn2+(ac) + 2e- ----------Zn0(s) -0.76 V
Cu2+(ac) +2e- --------- Cu0(s) +0.34 V
Por no saber quién se oxida tomamos el metal que posee menor voltaje y
esta se invertirá y la reacción quedara:
Zn0(s) -2e- ---------- Zn2+(ac) +0.76 V oxidación (agente reductor)
2+ - 0
Cu +2e --------- Cu
(ac) (s) +0.34 V reducción(agente oxidante)
Hallando la fuerza electromotriz
E0=EOXIDA+EREDUCE
E0= +0.76 V +(0.34) V
E0=+1 V
VOLTEOS EXPERIMENTAL VOLTEOS TEORICO %ERROR
0.9 volteos 1 volteos 0.9 v−1 v
E%= 100
1v
E=10% de error
Cu(SO4)+ Fe(SO4) 0.1v
Cu2+(ac) +2e- --------- Cu0(s) +0.34 V
Fe2+(ac) + 2e-----------Fe0(s) -0.44 V
Debido a que no se distingue quien se oxida en la reacción esta se invierte
del metal que menos voltaje tiene y a consecuencia este se oxida por lo que
la reacción final es:
Cu2+(ac) +2e- --------- Cu0(s) +0.34 V
0 - 2+
Fe (s) - 2e ---------- Fe (ac) +0.44 V
Hallando la fuerza electromotriz
E0=EOXIDA+EREDUCE
E0= +0.34V +0.44V
E0=+0.78V
VOLTEOS EXPERIMENTAL VOLTEOS TEORICO %ERROR
0.78volteos 0.1 volteos 0.78 v−0.1 v
E%= 100
0.1 v
E=68% de error

 Calcular de forma teórica la cantidad de cobre depositado y comparar con la de la


practica
Ecuación de Faraday
pe × I × T
m= DONDE :
F

 pe=peso equivalente
 I=intensidad de corriente
 T=tiempo en segundos
 F=constante de Faraday

31.75 mol/ gr ×1 A × 600 S


m=
96500 AS/mol
m=0.1974 gr de cobre depositado
Masa de Cu depositada Masa de Cu depositada Error %
experimentalmente teóricamente
M cinta i- M cinta f 0.1974gr 0.3 gr −0.1974 gr
42.5-42.2=0.3 gr E%=
0.1974 gr
E%=51.94 %

 CONCLUSION
Logrando realizar la práctica la producción de energía eléctrica generada en la
primea experiencia teóricamente son Fe(SO 4)+ Zn(SO4) =+0.32v,Zn(SO4)+
Cu(SO4)=+1v Cu(SO4)+ Fe(SO4)=+0.78 y los experimentales son 0.4 v,0.9v y
0.78v los cuáles tienen un % (porcentaje)de error de 25%,10% y 68% los cuales
indican que hubo un margen de error más del 5% los cual en normas
internacionales no es aceptada viendo estos resultados da la facilidad de
interpretación de los resultados lo cual indica que este se trata de celdas galvánicas
o voltaicas por el signo positivo que estés poseen, lo cual da la consecuencia de que
la reacción es espontanea o ocurrió naturalmente .
En la segunda experiencia el recubrimiento de la barra fue todo un éxito debido a
que a esta se le adecuo con las variables correspondientes pero al analizar los datos
obtenidos la masa experimental posee 0.3 gr de Cu y la teórica 0.1978 gr Cu dando
así un resultado de porcentaje de error de 51.94 así dando por concluido de que este
error no se acepta en normas internacionales por lo que la causa se debería talvez a
errores como al medir en la balanza analítica un mal uso del equipo ,también se
debería al tiempo al que se sometió a electrolisis para que esta se recubra de Cu
 BIBLIOGRAFIA
 https://ibero.mx/campus/publicaciones/quimanal/pdf/7reaccionesredox.pdf
 R. Chang: Principios Esenciales de Química General. 4ª edición McGraw-Hill
2006.