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Universidad Nacional Agraria La Molina

Escuela De Post Grado Maestría en Ciencias Ambientales

CONTAMINACION DE SUELOS POR MERCURIO

Curso : Ingeniería y Control de La Contaminación del Suelo

Profesor : Dr. Klaus Raven

Alumno : Carlos Yovera Símpalo

Lima – Perú
2015
Contaminación de suelos por mercurio

INDICE GENERAL

I. INTRODUCCION

II. QUIMICA DEL MERCURIO

III. FUENTES DEL CONTAMINANTE DEL SUELO

IV. DINAMICA DEL MERCURIO EN EL SUELO

V. EVALUACION DEL GRADO DEL MERCURIO EN EL SUELO

V.1.METODOS DE CUANTIFICACION

5.2. PARAMETROS LEGALES E INTERPRETACION

VI. MANEJO DE SUELOS CONTAMINADOS CON MERCURIO

VII. BIBLIOGRAFIA

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Contaminación de suelos por mercurio

I.- INTRODUCCION:

Los metales pesados están presentes en el suelo como componentes naturales del mismo
o como consecuencia de la actividad del hombre. Entre los impactos más graves que
sufre el suelo se puede destacar la contaminación por metales pesados, por su lenta y
dificl restauración. Uno de los metales más pesados más tóxicos que se conocen es el
mercurio, considerando un contaminante a escala global. Este elemento ha dejado huella
en la historia de la humanidad con casos muy conocidos como el de Minamata, el
envenenamiento por mercurio orgánico en Iraq o la exposición a metil-mercurio en el
Amazonas.

El mercurio es un elemento que en la naturaleza se encuentra fundamentalmente como


sulfuro (cinabrio, metacinabrio). Otras fases minerales que contienen Hg son la
corderoita (Hg3S2Cl2), livingtonita (S2SbHg), calomelanos (Cl2Hg2) y diversos sulfatos
como: kleinita [Hg2N](SO4, Cl, H2O), moseita [Hg4N2](SO4,)(H2O) y schuetteita [Hg3O2]
(SO4 ].

Se trata de un elemento poco abundante en los suelos naturales no contaminados,


oscilando su concentración entre 0.02 y 0.41 ppm (McBride, 1994) y que presenta dos
estados de valencia: +1 y +2, siendo este último el más frecuente. Es uno de los metales
pesados más tóxicos para los seres vivos, no solamente por ingestión sino también por
inhalación de sus vapores. Las emisiones de Hg en forma de vapor tienen origen en la
volatilización directa de Hg (0), en procesos de reducción del Hg+2 a Hg (0) y en
procesos de metilación por la actividad bacteriana del suelo que origina la aparición de
compuestos orgánicos volátiles de mercurio (metilmercurio principalmente).

Asimismo, es un elemento que puede ser fácilmente adsorbido por las arcillas, los
óxidos de hierro y la materia orgánica, en función del pH e incrementándose la
capacidad de adsorción con el aumento del pH. Su movilidad también puede aumentar
como consecuencia de la formación de complejos estables con la materia orgánica y
también con otros iones presentes en los suelos. Por otro lado, en condiciones
reductoras su movilidad es muy baja como consecuencia de su precipitación en forma
de sulfuro.

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Contaminación de suelos por mercurio

II.- QUIMICA DEL MERCURIO

Dentro de sus propiedades físico-químicas del mercurio podemos mencionar:

Numero atómico 80
Valencia 1.2
Estado de oxidación +2
Electronegatividad 1.9
Radio covalente 1.49
Radio iónico 1.10
Radio atómico 1.57
Configuración electrónica [Xe]4f145d106s2
Primer potencial de ionización (eV) 10.51
Masa atómica (g/mol) 200.59
Densidad (g/ml) 13.53
Punto de ebullición (°C) 357
Punto de fusión -38.4

El mercurio tiene siete isotopos estables (196, 198, 199, 200, 201, 202, 204) y cuatro
radioactivos inestables (194, 195, 197, 203). Puede existir en tres estados de oxidación:
Hg0 (metalico), Hg22+ (mercurioso) y Hg2+ (mercúrico), siendo sus propiedades muy
diferentes en función del mismo. Las formas mercúricas y mercuriosas pueden formar
un gran número de compuestos orgánicos e inorgánicos, aunque la forma mercuriosa es
raramente estable bajo condiciones ambientales convencionales.

La mayor parte del mercurio presente en el medio ambiente (exceptuando la atmosfera)


se encuentra en forma de sales mercúricas inorgánicas y compuestos organomercuricos.
Estos últimos vienen definidos por las presencia de un enlace C-Hg covalente. Así los
compuestos de mercurio más comunes en el medio ambiente son: las especies
inorgánicas de Hg(II) HgCl2, Hg(OH)2 y HgS; los compuestos de metilmercurio
CH3HgCl y CH3HgOH y en menores proporciones otros organomercuriales como
dimetilmercurio o fenilmercurio.

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Contaminación de suelos por mercurio

III.- FUENTE DEL MERCURIO EN EL SUELO.

Para J.Porta et al. (2003) la contaminación de suelos puede definirse como el aporte
de un elemento o de un compuesto químico desde el exterior del lugar, que provoca
un aumento respecto a la concentración inicial, lo que produce efectos desfavorables,
tanto por su acción desactivadora, como si provocan un aumento excesivo de la
actividad.

El Mercurio (Hg+2) por fuentes naturales proviene de material originario entre ello
se tiene a las rocas ígneas y sedimentarias las cuales presentaran las siguientes
concentraciones, mostradas en la siguiente tabla.

Tabla N° 01. Concentración del mercurio según material originario.

Mg Kg -1 Roca ígnea Roca sedimentaria


Rocas Rocas Rocas Rocas Rocas
Elemento Areniscas
básicas intermedias acidas arcillosas calcáreas
Mercurio 0.18 – 0.04- 0.04 –
0 0 0.08
(Hg) 0.40 0.10 0.005
Fuente: adaptado de Goldschmidt, 1954, Fassbender, 1984; Kabata Pendias y Pendias, 1992

Tabla N° 01. : Actividades generadoras de contaminación del suelo por Mercurio (Hg).

Tipo de actividad Contaminación del suelo


Disolventes (clorados y otros), arsénico, cobalto,
Fabricación de Plaguicidas Mercurio, cromo, selenio, plata, zinc, estaño, cianuros,
bromuros, fluoruros, mercaptanos.
Arsénico, cadmio, cobre, cromo, Mercurio, Niquel, plomo,
Fundiciones y Acerías
etc
Fabricación de granos para
Cobalto, cobre, Mercurio, selenio, zinc, ácido fosfórico,
alimentación de animales
mercaptanos.
domésticos
Disolventes (clorados y otros), Mercurio, plomo, cobre,
Imprenta / artes gráficas
cromo y niquel.
Talleres y garajes Aceite, Btex, Mercurio, cadmio
Fuentes: Adaptado de la tabla 14.31. Xavier Elias, actividades industriales y contaminantes potenciales
del suelo (2010).

El impacto del mercurio depende mucho de sus especies químicas; comprendiendo las
transformaciones y el impacto de sus formas químicas es muy importante para prevenir
efectos dañinos en el ambiente y en los seres humanos. Sin embargo, las características
fisicoquímicas del mercurio son muy usadas o necesarias para muchas aplicaciones
industriales o agrícolas, y este mercurio puede ser dispersado sobre grandes áreas,
dependiendo de la fuente (Leopold et al, 2010).

IV.- DINAMICA DEL MERCURIO EN EL SUELO

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Contaminación de suelos por mercurio

Las características físicas, químicas y biológicas de los suelos son parámetros altamente
correlacionados. La composición específica de cada suelo refleja el grado modificado a
través del tiempo por condiciones climáticas y composición química de cada material el
cual se ha formado estos suelos. En esta instancia la extractibilidad de los diferentes
elementos dependen de las propiedades del suelo.
El destino de los metales pesados en el suelo depende de muchos procesos que son
determinados por muchas propiedades de las cuales el pH del suelo y el potencial redox
son conocidos como los más importantes. Además, la solubilidad de los elementos
traza es poco mostrados para ser acumulados en la superficie como resultado de fuentes
puntuales o actividades mineras
Dentro del suelo se realiza la dispersión, depósito y la transformación de elementos que
provienen de los materiales geológicos o de la actividad misma del hombre los cuales
pueden causar problemas como son la erosión, salinización o adición de metales
pesados los cuales tienen influencia en las actividades agropecuarias, industria, salud
pública, entre otros.
4.1. Reacciones de superficie en el suelo.

Las reacciones de superficie son de vital importancia, ya incide en el


comportamiento del suelo, respecto a procesos de nutrientes y contaminantes en el
suelo.
La eleva o baja reactividad del suelo estará en función a la cantidad y tipo de
mineral que se encuentre así como a los materiales orgánicos presentes, de entre
los componentes minerales se considera a la arcilla, óxidos metálicos y los
hidróxidos; respecto a los componentes orgánicos los grupos carboxílicos, aminas,
entre otros, radicando su importancia en las cargas eléctricas que presentan.
Estas reacciones de superficie se manifestaran tanto en la fase sólida y liquida del
suelo, por lo cual la forma química del catión (Hg+2) se verá controlada por las
propiedades electrostáticas que controlan la adsorción de cationes y la sorción de
aniones (SI043-,PO43-, SO42-, Cl -, entre otros).
Así mismo los procesos de floculación, dispersión, translocación de arcillas
actúan como los vehículos para el transporte del (Hg+2) adsorbidos en la
superficie.
4.2. Condiciones Rédox y pH

Como regla general para todos los metales a acepción de As, Mo, Se y Cr (Emilio
Galán et al. 2008), son más móviles a un pH acido, así como para su potencial de
oxidación – reducción será un indicador de la movilidad y transporte del mismo,
para ello los diagramas Eh-pH son útiles para estimar el comportamiento de los
metales pesados frente a un cambio de condiciones en las condiciones ambientales
(fase liquida del suelo), como se puede observar en la siguiente figura.

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Contaminación de suelos por mercurio

Figura N° 01. : Solubilidad de metales pesados en función del pH y del Eh (en


ausencia de materia orgánica disuelta o sólida) (a) los principales minerales
controlan la solubilidad de los metales pesados; (b) tendencia de incremento de
la solubilidad (Föstner, 1987)

Fuente: Contaminación de Suelos por Metales Pesados (2008)

Camps et al (2009), evaluó varios tipos de suelo contaminados por actividades


humanas y la evolución de las especies de mercurio de acuerdo al pH y potencial
redox, mostrando que el mercurio puedes ser absorbido por arcillas, además de
hierro y materia orgánica en función de su pH, y se incrementa esa adsorción
como ya se ha mencionado. La movilidad puede aumentar de acuerdo al potencial
redox y a otros iones, mientras que su movilidad es baja en condiciones reductoras
y precipita en forma de sulfuros.

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Contaminación de suelos por mercurio

Figura N° 02.

Diagrama Eh-pH de mercurio para un sistema Hg-O-H-S-Cl. (Camps et al., 2009)

4.3. Movimiento del mercurio

La movilización de las formas del mercurio puede deberse a la evaporación o a la


disolución, en el caso de los suelos y partículas de gas que tienen acoplados estas
formas, pueden jugar un rol importante en el transporte de mercurio.

4.3.1. Evaporación

La evaporación en la cual domina la presión de vapor depende de la volatilidad


del compuesto y su temperatura. Con respecto a la volatilidad de los diferentes
tipos de mercurio ya sea orgánico o elemental puede ser significante a temperatura
ambiente, sin embargo, para otras formas como las inorgánicas, esto puede ser
considerable si la temperatura supera los 100 °C.
Concerniente a la contaminación global de mercurio hasta la evaporación del
mercurio elemental usado para extraer plata y oro fue la principal fuente de
emisión (Nriahu, 1994). Todo lo producido y recientemente disponible el stock
de mercurio si en el uso de la evaporación o transformación futura puede
contribuir a la contaminación mundial (Hylanderand Meili, 2003). Esta es la razón
porque el mercurio está prohibido.
Recientemente una de las más importantes fuentes de emisión de mercurio por
evaporación es la combustión de carbón. Durante la combustión asociado a pirita
y estar orgánicamente unido a los minerales del carbón son liberadas en la flama
de combustión, la cual es parcialmente oxidado a Hg (II) en una reacciones

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Contaminación de suelos por mercurio

catalíticas homogéneas y heterogéneas gobernadas por cloro y el contenido de


cenizas de los gases de combustión (Sondreal et al. 2004). Las formas oxidadas
del mercurio pueden contaminar el ambiente, sin embargo, ellos pueden
transformarse a mercurio elemental y dependiendo de su tasa de transformación,
pueden regresar al ciclo del mercurio.
La transformación de la forma oxidada a reducida y viceversa puede ocurrir
ambos en gases o ambiente acuático de acuerdo a las circunstancias. Allí se
encuentra la similar transformación entre formas orgánicas e inorgánicas.
Diferentes especies de macroalgas desde mercurio disuelto puede producir
diferentes compuesto metil mercurio en los océanos. Debido a que esas formas
tienen alta volatilidad y en la forma dimetilada tiene baja solubilidad en el mar
son fácilmente emitidos en la atmósfera y pueden contribuir significantemente.
Más allá de las diferentes (por ejemplo, sulfato reductoras) y en el caso de la ruta
biótica y el ácido húmico también pueden transformar el mercurio disuelto (II) a
metil mercurio.
Durante el calentamiento de mercurio puede transformar directamente o vía
óxidos a mercurio elemental. Junto al mercurio elemental solo los halogeloindes
y los sulfuros que tienden a sublimar pueden ocurrirse en formas evaporadas. Los
sulfuros en presencia de oxígeno a 600º C transforma a Hg y SO 2, sin embargo, en
presencia del hierro y CaO el HgS también puede descomponerse en Hg, y
sulfuros de hierro y calcio.
Para el caso del suelo, el calor que viene de la luz solar pueden movilizar solo el
mercurio inorgánico y orgánico débilmente absorbido con excepción del fuego
sobre la superficie del suelo, por ejemplo el fuego forestal puede evaporar las
formas menos volátiles de mercurio. Este caso de nivel de contaminación del
suelo incendiado decrece, pero debido al transporte, en otros lugares de
contaminación se vuelven más altos.
La volatilización puede ser la causa de contaminación pero puede ser usado para
la descontaminación de igual forma. Basado en la volatilización de compuestos
de mercurio, la remoción de mercurio fue establecido desde la limpieza del carbón
por pirolisis y la limpieza del suelo por tratamiento térmico.

4.3.2. La Disolución
La movilización por disolución puede llevarse en dos maneras:

4.3.2.1. En la naturaleza

La solubilidad del mercurio elemental y del mineral puede encontrarse en la


naturaleza (por ejemplo, cinabrio) son muy bajos en aguas. Esta baja solubilidad
resulta en un nivel de concentración baja de mercurio en fase acuática y se
restringe al transporte entre fases por disolución. Sin embargo, la oxidación en
ambos casos se incrementa esta solubilidad.

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Contaminación de suelos por mercurio

El mercurio elemental puede ser oxidado por ozono, halógenos, algunos


compuestos de lluvia ácida o por oxácidos en laboratorio (HNO3 y H2SO4)
resultando una soluble forma.

El ozono en el aire si no es consumido por otro reactivo más contaminante del aire
puede oxidar Hg a Hg (II). En medio acuático la oxidación puede ocurrir en
condiciones ácidas si la luz solar produce radicales oxidrilo, o peróxidos.

La transformación oxidativa del mercurio elemental es esencial en el caso de


muchos procesos de captura de mercurio desde que las formas oxidadas del
mercurio tiene alta tendencia a absorber y disolver, mas alla de los procesos
diferentes de oxidación son permetibles y aplicables en las tecnologías de
desmercuzación.

Sin embargo, el hecho que el mercurio se encuentre en minerales naturales en


formas oxidadas es debido a la baja solubilidad que puede no considerar una
ocurrencia móvil del mercurio. El riesgo ambiental se incrementa si los procesos
naturales pueden transformar los minerales a formas más solubles.

Una de las más significantes transformaciones de minerales en las cuales el efecto


de la movilización del mercurio es la oxidación del sulfuro en el aire. La
oxidación de los sulfuros a sulfatos sobreviene a una solubilidad en el mercurio.

4.3.2.2. Disolución puede ser aplicada en el laboratorio en remediación para


determinar las formas de carga o remover el mercurio del suelo
contraminado.

Esta movilización puede ocurrir a través de la formación de complejos, las


reacciones de intercambio de ligando con sulfuros y cloruros incrementan la
solubilidad en soluciones del suelo. El sulfuro contiene ligandos como tiosulfatos
o tiocinatos que pueden movilizar fácilmente el mercurio y pueden desarrollar la
eficiencia de fitoextracción de iones. Las plantas necesitan algunos aditivos para
poder realizar esta extracción, entre ellos se encuentran los agentes quelantes
(citrato, oxalato, malato, succionato, etc) y ácidos aminopolicarboxilicos (EDTA).

4.4. Formas de retención y disponibilidad de mercurio en el suelo.


El mercurio inorgánico puede encontrarse en las tres diferentes valencias
(Mercurio elemental Hg0, ión mercuroso Hg22+ y ión mercúrico Hg2+) en el suelo
dependiendo de factores como el potencial redox, pH, materia orgánica, y
concentración de iones de cloro.

El mercurio elemental (Hg0) es estable en presencia de especies de sulfuro bajo


fuertes condiciones reductoras, pero al incrementarse el potencial redox, este

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Contaminación de suelos por mercurio

precipitará como sulfuro de mercurio. Este es también formado por la


transformación por microorganismos desde HgII y debido a su volatilidad es un
importante componente entre el suelo y el aire. El mercurio puede formar
compuestos inorgánicos en el estado de valencia de HgII (Hg 2+), es mucho más
estable en el ambiente.

Los cationes de mercurio son adsorbidos por minerales de arcilla, materia


orgánica y óxidos. La adsorción es dependiente del pH, la cual se incrementa con
el incremento del pH. Estos cationes quedan inmovilizados y forman muchos
precipitados. Mientras que el ión mercuroso precipita con cloruros, fosfatos,
carbonatos e hidróxidos, solo el ión mercúrico precipitará con los dos últimos
mencionados. A un pH bajo pero con altas concentraciones de cloro, se formará
Cloruro de Mercurio (HgCl2).

El mercurio inorgánico puede ser metilado por procesos abióticos o microbiales y


es la principal fuente de compuestos de metilmercurio en el suelo, siendo estas las
formas más tóxicas de mercurio. En la superficie, 1-3 % del mercurio es metilado
con el resto que es predominantemente compuestos de HgII. Dimetilmercurio es
altamente tóxico y volátil y se pierde desde el suelo hasta el aire. Sin embargo, los
compuestos de Monometil mercurio son las especies más importantes para la
contaminación de suelos debido a su volatilidad y movilidad comparados con las
formas inorgánicas.

Uno de los aspectos de mayor importancia en el ciclo biogeoquímico del mercurio


es la volatilidad de este metal. En la atmósfera está ampliamente distribuido en
forma de gas y partículas. Entre el 90-95% de este elemento es gaseoso,
incluyendo vapor de mercurio (Hg°), compuestos inorgánicos (cloruros y óxidos)
y alquilmercurio (principalmente CH3 HgCl).Concentraciones típicas de mercurio
gaseoso total en zonas no -3 contaminadas son de 1.5-2.0 ng.m en la baja
troposfera (Ebinghaus et al.,2001). Algunos autores sugieren que el HgCl ,
comúnmente conocido 2 como “mercurio gaseoso reactivo” es la especie química
que domina el flujo total de deposición atmosférica de este metal por su alta
reactividad superficial y su solubilidad en agua (Sheu y Mason, 2001).

Los microorganismos aeróbicos también pueden llevar a cabo la oxidación del


mercurio a partir del HgS en el sedimento, oxidando el 2+ sulfuro a sulfito y luego
a sulfato. El ión mercúrico (Hg ), sin embargo, puede ser reducido en un proceso
de desintoxicación por o microorganismos (por ejemplo Pseudomonas sp.) a Hg
en presencia de NADH (Nicotinamida Adenina Dinucleótido reducido) que se
oxida a + + NAD (Nicotinamida Adenina Dinucleótido oxidado). El NAD es una
coenzima cuya función es actuar como agente en la transferencia de átomos de
hidrógeno en las reacciones de oxidación – reducción, como se indica en la figura
N°03.

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Contaminación de suelos por mercurio

Figura N° 03: Reducción enzimática del Hg2+ en presencia de NADH

El Hg generado en el mecanismo de desintoxicación puede vaporizarse desde el


medio acuoso y reentrar en la atmósfera. Esta volatilización de o Hg es uno de los
procesos claves en el ciclo biogeoquímico del mercurio.

Algunas bacterias emplean un segundo mecanismo de desintoxicación que 2+ +


convierte el Hg bien sea en metilmercurio CH3Hg, o en dimetilmercurio,
(CH3)2Hg (Wood, 1974). El uso de estos métodos de desintoxicación por
microorganismos para crear mercurio elemental y (CH3)2Hg asegura que el
mercurio sea removido del medio ambiente y remitido luego a la atmósfera.
Igualmente, la formación de CH3Hg por microorganismos puede ser considerado
un paso de desintoxicación para los mismos, ya que el ion CH 3Hg, podría ser
inmovilizado en el sedimento o en el suelo por adsorción a las partículas de
bentonita (barro) cargadas negativamente. Este proceso asegura la remoción del
CH3Hg en forma efectiva como un tóxico del ambiente microbiano.

4.4.1. Biometilacion del mercurio en el medio ambiente


El cambio de la especie en forma inorgánica (Hg2+) a las formas metiladas + (CH3
Hg+ y (CH3)2Hg) es el primer paso importante en los procesos de bioacumulación.
La metilación es realizada principalmente en los sedimentos de las aguas
oceánicas y cuerpos de aguas continentales. Aunque en el contenido intestinal y
en la mucosa de algunos peces el mercurio ha sido encontrado en su forma
metilada (WHO, 1990).

Los mecanismos de síntesis de los compuestos metilados de mercurio tales como


CH3HgCl y (CH3)2Hg, han sido claramente identificados y en general pueden
seguir dos rutas bioquímicas: una anaeróbica y la otra aeróbica. La primera
involucra bacterias anaeróbicas, las cuales metilan el mercurio inorgánico (Hg2+)
usando la metilcobalamina CH3CoB12 (un compuesto análogo a la Vitamina B o
cianocobalamina),sintetizada por bacterias metanogénicas. La metilcobalamina
puede también ser generada por muchas bacterias reductoras de sulfato. Entre los
organismos anaerobios que metilan el mercurio pueden destacarse el Clostridium

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Contaminación de suelos por mercurio

cochlearium (Pan-Hou y Imura, 1982) y Desulfovibrio desulfuricans. A pesar de


que la producción de metilcobalamina depende de un catalizador enzimático, la
biosíntesis de metilmercurio a partir de la 2+ reacción de Hg con metilcobalamina
transcurre en forma no enzimática.

Figura N° 04: Estructura de la metilcobalamina

La metilcobalamina (CH3CoB12) transfiere un metilcarbanión (CH3) al ion


mercúrico (Hg2+) para generar metilmercurio (CH3Hg+). La metilcobalamina
también puede transferir un segundo metilcarbanión al metilmercurio para
producir el dimetilmercurio, (CH3)2Hg. Sin embargo, el primer paso de metilación
del Hg2+ es aproximadamente 6.000 veces más rápido que el segundo (Craig P.,
1986).

La segunda vía bioquímica involucra las bacterias aeróbicas, las cuales incluyen:
Pseudomonas spp, Bacillus megaterium, Escherichia coli y Enterobacter
aerogenes. Entre los hongos que metilan al mercurio por esta vía tenemos
Asperigillus niger, Saccharomyces cerevisiae y Neurospora crasa. Estos
microorganismos facilitan la formación de complejos entre el ion mercurio (II)
con cisteína a través de la interacción del ion mercúrico (Hg 2+) con el grupo
sulfidrilo del aminoácido. Luego, usando el metilo + como un grupo donor y una
enzima transmetilasa, el CH3Hg es separado del complejo

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Contaminación de suelos por mercurio

Figura N° 05: Formación de metilmercurio por bacterias aeróbicas

El complejo metilmercurio-cisteína tiene una similitud estructural a la metionina.


Los mismos organismos que metilan el mercurio, también lo desmetilan por una
reacción inversa a la metilación, con alguna extensión.

Tanto la metilación del mercurio como la desmetilación del metilmercurio pueden


llevarse a cabo en la columna de agua, interfase agua-sedimento y en el sedimento
(Zhang y Planas, 1994). Los microorganismos a menudo responsables de la
desmetilación del metilmercurio son el mercurio resistentes como las
Pseudomonas. Otros que participan en la desmetilación del mercurio incluyen los
géneros Escherichia y Staphylococcus. El proceso general de desmetilación
requiere remover el grupo metilo del mercurio a través de una enzima llamada
mercurio-liasa. La mercurio-liasa cataliza el rompimiento del enlace entre el
carbono y el mercurio y requiere que un exceso de agente reductor (tal como la L-
cisteína) esté presente. La mercurio reductasa debe reducir el o Hg2+ a Hg0

El dimetilmercurio puede ser sintetizado por bacterias usando la metilcobalamina


y Hg2+ o CH3Hg+ . Esta especie es insoluble en agua y es 3 además altamente
volátil, por lo que difunde en forma rápida a la atmósfera. Una vez en la
atmósfera, el dimetilmercurio es fotolizado por o la luz ultravioleta para dar Hg 0 y
radicales metilo (Craig R., 1986).

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Contaminación de suelos por mercurio

Los radicales metilo pueden unirse a un hidrógeno para producir moléculas de


metano o acoplarse dos de ellos para formar una molécula de etano (Wood, 1974).

Proceso de transformación biogeoquímica del mercurio (Leopold et al, 2010).

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Contaminación de suelos por mercurio

V.- EVALUACION DEL GRADO DE MERCURIO EN SUELOS

5.1. Método de Cuantificación:

Las muestras de suelo contaminado con mercurio son analizados en los laboratorio por
el método de la Espectrofotometría de Absorción Atómica de Vapor Frio (EAAVF) de
acuerdo con el método: EPA SW 846: 7471A.

Existen métodos de especiación de mercurio en suelos y sedimentos aplicando


específicamente la extracción química secuencial. La identificación de todas las
especies de mercurio se llevara a cabo por Espectrofotometría de Absorción Atómica de
Vapor Frio (EAAVF).

Figura N° 06: Metodologia de especiacion quimica secuencial

Olmos, J y Gavilán I. Especiación y cuantificación de mercurio en suelos contaminados


con residuos de minería

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Contaminación de suelos por mercurio

5.2. Parámetros legales

El Estado es responsable de promover y regular el uso sostenible del recurso suelo,


buscando prevenir o reducir su pérdida y deterioro por erosión o contaminación.

Los estándares de calidad ambiental para suelo constituyen los indicadores que miden el
nivel de concentración de parámetros químicos presentes en el suelo en su condición de
cuerpo receptor, que no representa riesgo significativo para la salud de las personas ni al
ambiente.

Para el control y mantenimiento de la calidad del suelo se han promulgado:

 Los Estándares de Calidad Ambiental para suelo y disposiciones


complementarias, D.S. N° 002-2013- MINAM y D.S. N° 002-2014-MINAM.
 Guía para Muestreo de Suelos y Guía para la elaboración de los Planes de
Descontaminación de Suelos, R.M. N° 085-2014-MINAM. ¸
 Protocolo de muestreo por emergencia ambiental, R.M. N° 125-2014-MINAM.

Tabla N° 02: Estándar de Calidad Ambiental para suelo - Mercurio

N Parámetros Uso del suelo Método de


° Suelo Suelo Suelo Ensayo
Agrícola Residencial/ Comercial/
Parques Industrial/
Extractivos
II Inorgánicos
20 Mercurio total 6.6 6.6 24 EPA 7471-B
(mg/KgMS)

Interpretación:

 Los estándares de calidad ambiental (ECA) para suelo son aplicables a todo
proyecto como se observa en el cuadro los niveles de mercurio para suelo
agrícola y suelos residenciales/ parques son iguales a excepción de los suelos
comerciales / industriales / extractivos que son 4 veces el nivel de los dos
primeros.

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Contaminación de suelos por mercurio

 Las concentraciones que excede estos estándares se considera suelos


contaminados cuyas características químicas han sido alteradas negativamente
por el mercurio debido a las actividades humanas.

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VI.- MANEJO DE SUELOS CONTAMINADOS CON MERCURIO

Manejo de suelos contaminados con mercurio


Electro descontaminación

Titulo Autores Esquema Conclusiones


Aplicación De La Técnica De Electrodescontaminación A. García Rubio, J. Sus resultados obtenidos
A Un Suelo Contaminado Por Mercurio De La Zona De M. Rodríguez indican que la técnica de
Almadén. Disponible en: Maroto, F. García electrodescontaminacion
http://www.zonanosaturada.com/publics/ZNS07/area_2/03.pdf Herruzo, C. Vereda mejorada con la adición
Alonso, C. Gómez de yoduro es capaz de
Lahoz extraer mercurio del
suelo contaminado

Tratamiento térmico
Caracterización y tratamiento térmico de suelos Mendoza, J.L 2; El proceso de desorción
contaminados por mercurio Navarro, A. 2; térmica de Hg en
Viladevall, M. 3 muestras de suelos y
y Doménech, residuos mineros puede
L.M. ser clasificado como
exitosos con un
promedio de eliminación
del 86%
Contaminación de suelos por mercurio

Fitoremediación
Remediación de suelos contaminados con mercurio Vidal, J, Marrugo, J. Siembra de plántulas de Cecropia Las tasas de remoción de
utilizando guarumo (Cecropia peltata) Jaramillo, B. peltata HgT en suelo estuvieron
entre 15.7% y 33.7 %, en
cuatro meses de
crecimiento de la planta, lo
que implica que esta
especie tiene una
significativa capacidad para
ser empleada en
fitorremediación de suelos
contaminados considerados
en este estudio

Tabla N° 03: Diferentes especies de plantas involucradas en la remoción de mercurio


Planta Mecanismo Involucrado Referencia
Salix viminalis Fitoestabilización Willis (2010)
Juncuz maritimus Fitoestabilización Skinner et al. (2007)
Scirpus maritimuz Fitoestabilización Sas-Nowosielska et al. (2008)
Silene vulgariz Fitoestabilización Anjum et al. (2011)
Lepidium latifolium, Artemisia douglasiana,
caulanthuz sp., Fragaria vesca, Eucalyptus Fitovolatilización Marquez et al (2011)
globulus
Rumex induratus, Marrubium vulgare Fitoextracción Pérez-Sanz et al. (2012)
Nerium oleander Fitoacumulación Leonard et al. (1998)
Luptinus albus Fitoacumulación Moreno - Jiménez et al (2006)
Solanum melongena Fitoacumulación Millán et al. (2012)
Hordeum vulgare Fitoacumulación Zomoza et al. (2010)
Pistia stratotes, azolla pinnata Fitoacumulación Sierra et al (2008)
Fuente: Paisio, C.E., Gonzáles, P.S., Talano, M., Agostino, E.

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VII.- Bibliografía – Artículos científicos

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