2.3.

Simulación de experimentos:

2.3.1. Cálculos Flash:

Un cálculo flash presenta el problema de que el número de fases generalmente no

se conoce. Por tanto, un elemento importante de un cálculo flash es la
determinación del número de fases presentes. Para determinar la estabilidad, se
tiene un sistema cerrado que tratará de organizar sus moléculas en la posición
que minimiza su energía libre de Gibbs (G). Si se consideran dos muestras de los
componentes puros, denominados 1 y 2, se introducen en una celda cerrada
donde se mantiene constante la presión y la temperatura. Las dos muestras se
mezclan si el proceso de mezclado conduce a una disminución en G.

La fig B.3. Ejemplifica el ∆G de la mezcla, para una mezcla binaria. Si las dos
sustancias son miscibles en todas las proporciones, el ∆G de la curva se puede
ver como el que está marcado como I. Para una fracción molar cero del
componente 1, la mezcla constara del componente 2 puro, y el ∆G será de cero.
Ahora si el componente 1 de la mezcla no es cero, la ∆G de la mezcla va a
disminuir y, posteriormente, pasará a través de un mínimo. Para el componente
puro 1, el ∆G de la mezcla es otra vez cero. Considérese que la posibilidad de una
mezcla con una fracción molar del componente 1 es igual a x m 1, si esa mezcla se
divide en dos fases, A y B, en donde las fracciones molares del componente 1 son
x A 1 y x B 1 , respectivamente. Después de la división de las fases, el sistema total
tendrá una ∆G de la mezcla determinada por la intersección entre la línea vertical
a través de x m 1 y la línea de puntos que conecta A y B en la curva I. Esta división
de fase dará lugar a un aumento en ∆G de la mezcla y por lo tanto no tendrá lugar.
La mezcla se dice que es estable. Esto será cierto para cualquier mezcla en la
curva de I

En la mezcla con la fracción molar del componente I igual a x m 1 que igual se

divide en dos fases, A y B. La fracción molar del componente I en las dos fases
tiene que ser x A 1 y x B 1 respectivamente. La relación da las cantidades molares
relativas formadas en las fases B y A es:
Si el análisis revela que la estabilidad de dos fases está presente, las proporciones
entre las fracciones molares de los componentes en la fase de prueba (y1, y2,...,
yn) y la composición de mezcla de (Z1, Z2,..., Zn) se pueden utilizar como una
estimación inicial de los factores K. La ecuación Rachford-Rice se define:

Se resuelve para la fracción molar del vapor β y se tiene que seguir un proceso
iterativo.

La derivada de F con respecto a β

Los coeficientes de fugacidad en estas composiciones son determinados por una

ecuación de estado cúbica, y la nueva β es determinada usando las ecuaciones
anteriores. Esta sustitución puede quitar tiempo, especialmente si se trabaja con
mezclas cercanas al punto crítico. Se llega a ahorrar tiempo en la simulación PVT,
cuando se utiliza una ecuación de estado cúbica con sus coeficientes de
interacción binaria en cero, independientemente del número de componentes.

2.3.1.1. PT-Flash multifase:

En un cálculo de flash multifases, el análisis de estabilidad continua la búsqueda

de una segunda fase líquida, que puede revelar que la energía de Gibbs puede
reducirse aún más mediante el fraccionamiento de la mezcla en un sistema de
gas-líquido-líquido (G” < G’ ). Un sistema líquido-lıquido con ninguna fase gas
tendrá una energía de Gibbs aún más baja. El tiempo de cálculo necesario para
cálculos de flash de multifases puede reducirse (por ejemplo) si se sabe que una
de las fases es probable que sea acuosa.
La parte inferior de la figura B.5 muestra una mezcla que consiste en agua y una
mezcla de hidrocarburos en fase de vapor, que se está probando para la
estabilidad con respecto a la precipitación de una fase de hidrocarburo líquido. Un
cálculo flash es mucho más simple y por lo tanto menos tiempo que 198 B.2
Caracterización un cálculo flash de múltiples fases cuando las fases consideradas
se limitan a gas, líquido de hidrocarburo, y el agua líquida acuosa, y en la que se
supone, además, que sólo puede existir una fase de un tipo dado.

Para el sistema que consiste en J fases se tiene lo siguiente:

Donde

Bm es la fracción molar de la fase m, K m 1 es igual a la proporción de fracciones

molares del componente i en la fase m y fase j. Con una estimación inicial de los
factores k, las fases de las fracciones molares β 1 a β j se encuentran usando las
ecuaciones B.37 y B.38. Las composiciones de las fases pueden ser encontradas
con:
Donde y m 1 y y j 1 son las fracciones molares del componente i, de la fase m y J,
respectivamente.

2.3.1.2. Cálculo flash trifásico con fase agua:

El agua está presente a menudo como una tercera fase en la producción de

petróleo y gas. La solubilidad de los componentes de gas y petróleo en la fase de
agua es por lo general bastante baja, por lo tanto, a menudo es aceptado
considerar la fase como agua pura. En ese caso, el cálculo PT-flash puede ser
bastante simplificado (Michelsen, 1981), en comparación con un cálculo de flash
de múltiples fases general, en la que todos los componentes pueden estar
presentes en todas las fases.

2.3.2. Prueba CCE (Constant Composition Expansion)

Esta prueba consiste primero encargar la celda con una muestra representativa
combinada de los fluidos de yacimiento, luego se aumenta la temperatura hasta
alcanzar la del yacimiento y se comprime desplazando al pistón en la celda hasta
alcanzar 500 a 1000 lpc.[1]. Después se expande composición constante hasta
que la presión sea de 500 a 200 lpc por debajo de la presión inicial y por último se
espera un tiempo suficiente hasta alcanzar el equilibrio.

2.3.3. Prueba CVD (Constant Volumen Depletion)

Básicamente se trata de un conjunto de expansiones y desplazamientos

manteniendo la presión constante de la mezcla de forma que el volumen de gas y
el del líquido en la celda sea constate al terminar cada desplazamiento. Al gas que
es removido isobáricamente se le determina la el volumen y la composición en un
laboratorio, además para cada presión se calcula el volumen de líquido depositado
en el fondo de la celda, el factor de compresibilidad del gas retirado y el de la
mezcla bifásica que va quedando.

Al realizar un análisis PVT es necesario comprobar la consistencia de los datos

debido a que es posible la existencia de errores de medición en el laboratorio.
Esta revisión consiste en la elaboración de pruebas, entre ellas están el chequeo
de la temperatura dela prueba (comprobar que las condiciones de P y T del
separador al momento de la toma de la muestra de gas sean iguales a las del
momento de la toma de la muestra de líquido), prueba de densidad ( la densidad
del petróleo saturado con gas a la presión de burbujeo en la liberación diferencial
debe ser igual a la calculada a partir de los datos de las pruebas de separadores),
prueba de la linealidad de la función Y antes mencionada (esta función debe ser
una línea recta si el crudo tiene poca cantidad de

componentes no hidrocarburos y las mediciones de laboratorios son precisas) y la

de balance de materiales (consiste en verificar si el Rs experimental de la
liberación diferencial es el mismo al calculado por balance de materiales)

 http://www.ptolomeo.unam.mx:8080/xmlui/bitstream/handle/132.248.52.100/3545/Vali
daci%C3%B3n%20de%20muestreos%20de%2fluidos%20petroleros%20para%20su
%20representatividad%20al%20an%C3%A1lisis%20y%20simulaci%C3%B3n%20PVT.pdf?
sequence=1
 https://www.academia.edu/7964555/An%C3%A1lisis_PVT_Pruebas_de_Laboratorio