Universidad Autónoma de Querétaro

Facultad de Química
FISICOQUÍMICA
Dr. José de Jesús Coronel Hernández 2019-2 – 2020-1

FORMULARIO

E P T G M k h da d c m μ n p f a
Exa Peta Tera Giga Mega Kilo Hecto Deca Deci Centi Mili Micro Nano Pico Femto Ato
x1018 x1015 x1012 x109 x106 x103 x102 x101 x10-1 x10-2 x10-3 x10-6 x10-9 x10-12 x10-15 x10-18

UNIDADES DERIVADAS DEL SI CONSTANTES

Unidad Símbolo Dimensiones

Newton N (kg∙m)/s2
(fuerza) Constante Valor Unidades
Pascal Pa N/m2 𝑘𝑔 Boltzman k 1.38066x10-23 J/K
(presión) 𝑚𝑠 2 Gases 0.08205 atmL/molK
Julio J N∙m 𝑘𝑔𝑚2 8.31451 J/molK
R 0.0831451 Lbar/molK
(energía) 𝑠2
Peso Kg/m3 62.3640 LTorr/molK
específico Avogadro NA 6.02214x1023 1/mol
Corriente W J/s 𝑘𝑔𝑚2 Gravedad g 9.81 m/s2
eléctrica 𝑠3 Permitividad ε0 8.85x10-12 C2/Nm2
Viscosidad Poise 0.10 Pa∙s 𝑘𝑔 del vacío
𝑚𝑠 STP 0°C; 1 atm; v=22.4 L/mol
Longitud Armstrong 1x10-10m STPAtm 25°C; 1 atm
De onda Å

CONVERSIONES

1 cal 4.184 J
1bar 100 kPa = 1x105 Pa
1 atm 1.01325 bar
1 atm 101325 Pa
1 atm 760 Torr = 760 mmHg
1L 1dm3
1L 1000 cm3

FACTORES DE CONVERSIÓN

Volumen de una 4
𝑉 = 𝜋𝑟 2 °C a °K 𝐾 = °𝐶 + 273.15
esfera 3
9°𝐶 5
°C a °F °𝐹 = + 32 °F a °C °𝐶 = (°𝐹 − 32)
5 9
𝐹
Presión por área 𝑃= Fuerza 𝑓 = 𝑚𝑎
𝐴
𝑚
Energía 𝐸 = 𝑚𝑐 2 Densidad 𝜌=
𝑣
Volumen 𝑉 = 𝐴ℎ
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FORMULARIO

Estados de Agregación de la Materia

Primer Parcial
Número de moles

𝑚
𝑛=
𝑃𝑀

Leyes de los gases ideales

Gases ideales 𝑃𝑉 = 𝑛𝑅𝑇

Ley de Gay Lussac
𝑃1 𝑃2
=
𝑇1 𝑇2
Ley de Boyle 𝑃1 𝑉1 = 𝑃2 𝑉2 𝑉1 𝑉2
Ley de Charles =
𝑇1 𝑇2
Ley combinada de los 𝑃1 𝑉1 𝑃2 𝑉2
= Ley de Amagat 𝑉 = 𝑉𝐴 + 𝑉𝐵 + ⋯ ∑ 𝑉𝑖
gases 𝑇1 𝑇2
Ley de Dalton
𝑃 = 𝑃𝐴 + 𝑃𝐵 + ⋯ ∑ 𝑃𝑌
𝑛𝐽
Presiones Parciales 𝑛𝐽 𝑅𝑇 Fracción molar 𝑋𝐽 =
𝑃𝐽 = 𝑛𝑇
𝑉
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FORMULARIO

Gases Reales

CONSTANTES CRÍTICAS DE LOS GASES

DISTRIBUCIÓN DE BOLTZMAN
𝑁𝑖 𝐸𝑖 −𝐸𝑗
= 𝑒 − 𝑘𝑇
𝐽𝑖

DISTRIBUCIÓN DE MAXWELL
Velocidad media Velocidad media Velocidad relativa
Ecuación
cuadrática (promedio)
𝑀 3 −𝑀𝑠2 3𝑅𝑇 1 8𝑅𝑇 1 𝐶𝑟𝑒𝑙 = (√2)(𝑐̅)
𝐹(𝑠) = 4𝜋( )2 𝑒 2𝑅𝑇 𝑐=( )2 𝑐̅ = ( )2
2𝜋𝑅𝑇 𝑀 𝜋𝑀

FACTOR DE COMPRESIÓN
𝑃𝑉𝑚 𝑉𝑚 𝑃
𝑧>1 𝑧= 𝑧= 𝑧=
𝑅𝑇 𝑉𝑚° 𝑃°
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FORMULARIO

ECUACIÓN DE VAN DER WAALS

Ecuación Volumen Molar
𝑅𝑇 𝑎 𝑉
𝑃= − 𝑉𝑚 =
𝑉𝑚 − 𝑏 𝑉𝑚2 𝑛
Constantes Críticas
𝑎 8𝑎
𝑃𝑐 = 𝑉𝑐 = 3𝑏 𝑇𝑐 =
27𝑏 2 27𝑏𝑅

Coeficientes de Van Der Waals

ECUACIÓN DE BERTHELOT
Ecuación Constantes críticas
𝑅𝑇 𝑎 1 2𝑎𝑅 1 𝑉𝑐 = 3𝑏 2 2𝑎 1
𝑃= − 𝑃𝑐 = ( )2 𝑇𝑐 = ( )2
𝑉𝑚 − 𝑏 𝑇𝑉𝑚2 12 3𝑏 3 3 3𝑏𝑅

ECUACIÓN DE DIETERICI
Ecuación Constantes críticas
𝑎
𝑅𝑇𝑒 − 𝑅𝑇𝑉𝑚 𝑎 𝑎
𝑃= 𝑃𝑐 = 𝑉𝑐 = 2𝑏 𝑇𝑐 =
𝑉𝑚 − 𝑏 4𝑒 2 𝑏2 4𝑅𝑏

ECUACIÓN DE PENG-ROBINSON
𝑅𝑇 𝛼
𝑃= −
𝑉𝑚 − 𝛽 𝑉𝑚(𝑉𝑚 + 𝛽) + 𝛽(𝑉𝑚 − 𝛽)
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FORMULARIO

ECUACIÓN DE BEATTIE-BRIDGEMAN
Ecuación Constantes críticas
𝑅𝑇 𝑐 𝐴 𝑎 𝑏
𝑃= 2
(1 − 3
) (𝑉𝑚 + 𝐵) − 𝐴 = 𝐴0 (1 − ) 𝐵 = 𝐵0 (1 − )
𝑉𝑚 𝑉𝑚𝑇 𝑉𝑚2 𝑉𝑚 𝑉𝑚

ECUACIÓN DE REDLICH-KWONG
𝑅𝑇 𝐴
𝑃= − 1
𝑉𝑚 − 𝐵
𝑇 2 𝑉𝑚(𝑉𝑚 + 𝐵)

Coeficientes de Redlich-Kwong
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FORMULARIO

ECUACIÓN VIRIAL DE ESTADO

2 𝐵 𝐶
𝑃𝑉𝑚 = 𝑅𝑇(1 + 𝐵′ 𝑝 + 𝐶 ′𝑝 + ⋯ ) 𝑃𝑉𝑚 = 𝑅𝑇(1 + + + ⋯)
𝑉𝑚 𝑉𝑚2

Segundo coeficiente del Virial

PRINCIPIO DE ESTADOS CORRESPONDIENTES

Constantes reducidas
𝑃 𝑉 𝑇
𝑃𝑟 = 𝑉𝑟 = 𝑇𝑟 =
𝑃𝑐 𝑉𝑐 𝑇𝑐
Ecuación reducida de Van der 8𝑇𝑟 3
𝑃𝑟 = − 2
Waals 3𝑉𝑟 − 1 𝑉𝑟
Ecuación reducida de 8𝑇𝑟 3
𝑃𝑟 = −
Berthelot 3𝑉𝑟 − 1 𝑇𝑟𝑉𝑟 2
2
Ecuación reducida de Dieterici 𝑒 2 𝑇𝑟𝑒 −𝑇𝑟𝑉𝑟
𝑃𝑟 =
2𝑉𝑟 − 1
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FORMULARIO

Segundo Parcial
MOLÉCULAS EN MOVIMIENTO
Velocidad Colisiones intermoleculares
Ecuación Teoría 1 Diámetro de Colisión: 𝑑
Cinética de los Gases 𝑝𝑉 = 𝒏𝑴𝒄2
3
Área de Transversal de
𝑴: peso molecular 𝒏: número de moles 𝝈 = 𝜋 × 𝑑2
Colisión:
c: velocidad cuadrática media
1
Velocidad Cuadrática 3𝑅𝑇 2
𝑐=( ) Frecuencia de Colisiones
Media 𝑴
𝑵 𝒑
1 𝒛 = √2𝝈𝒄̅ × 𝒛 = √2𝝈𝒄̅ ×
8𝑅𝑇 2 𝑽 𝒌𝑻
Velocidad Promedio 𝒄̅ = ( )
𝜋𝑴 N: número de moléculas k: Constante de Bloltzman
V: volumen p: presión T: temperatura
Constante de 𝑅
Velocidad Relativa 𝑐𝑟𝑒𝑙 = √2 × 𝒄̅
̅̅̅̅̅ 𝑘= = 1.38066 × 10−23 𝐽⁄𝐾
Boltzman 𝑁𝐴
Trayectoria Libre Media Colisiones con Paredes y Superficies
𝑝
𝑘𝑇 Número de Colisiones por 𝑍𝑊 =
𝑐̅ 1
𝜆= 𝝀= Unidad de Área por (2𝜋𝒎𝑘𝑇)2
𝒛 √2𝜎𝑝 Tiempo: m: masa de una molécula
Densidad de colisiones por unidad de volumen por unidad de tiempo:
1
Densidad de Colisiones 𝑵 𝑝 1 8𝑘𝑇 2 𝑝 2
para dos moléculas: 𝑁 = 𝑛(𝑁𝐴 ) ∴ 𝓝 = = = [𝑨] ∴ 𝑍𝐴𝐴 = 𝜎 ( ) ( )
𝑽 𝑘𝑇 2 𝜋𝝁 𝑘𝑇
𝓝 = número de densidad de moléculas 𝝁: masa ponderada
[𝑨]: Concentración molar
Masa Ponderada de 1 1 1 1 𝑚𝐴 𝑚𝐵
moléculas de dos 𝜎 = 𝜋 × 𝑑2 ∴ 𝑑 = (𝑑𝐴 + 𝑑𝐵 ) ∴ = + ∴ 𝜇=
2 𝜇 𝒎𝐴 𝒎𝐵 𝑚𝐴 + 𝑚𝐵
sustancias diferentes:
1
8𝑘𝑇 2 𝟐 𝑝 2
Fórmula: 𝑍𝐴𝐵 = 𝜎( ) 𝑵𝑨 [𝑨][𝑩] 𝑵𝟐𝑨 [𝑨][𝑩] = (𝑁𝐴2 ) ( )
𝜋𝝁 𝑘𝑇

PROPIEDADES DE TRANSPORTE DE LOS GASES

Difusión
𝑑𝒩 1
𝐽(𝑚𝑎𝑡𝑒𝑟𝑖𝑎) = −𝐷 𝐷 = 𝜆𝑐̅ D: coeficiente de difusión
𝑑𝑧 3
Conducción Térmica
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FORMULARIO

𝑑𝑇 1
𝐽(𝑒𝑛𝑒𝑟𝑔í𝑎) = −𝑘 𝑘 = 𝜆𝑐̅𝑪𝒗,𝒎 [𝐴] k: coeficiente de conductividad térmica
𝑑𝑧 3
5
𝐶𝑣, 𝑚 = 2 𝑅 para gas biatómico
3
Cv,m: capacidad calórica por volumen constante 𝐶𝑣, 𝑚 = 2 𝑅 para gas monoatómico
sobre mol 𝐶𝑝, 𝑚 − 𝐶𝑣, 𝑚 = 𝑅
𝑛 𝑃
[𝐴] = =
𝑉 𝑅𝑇
[𝐴] = 𝑐𝑜𝑛𝑐𝑒𝑛𝑡𝑟𝑎𝑐𝑖𝑜𝑛 𝑚𝑜𝑙𝑎𝑟 (𝑔𝑎𝑠 𝑖𝑑𝑒𝑎𝑙)
Viscosidad
𝑑𝑉𝑥 1 𝑚𝑐̅
𝐽(𝑐𝑜𝑚𝑝𝑜𝑛𝑒𝑛𝑡𝑒 𝑑𝑒 𝑚𝑜𝑚𝑒𝑛𝑡𝑜 𝑒𝑛 𝑥) = −𝜂 𝜂 = 𝜆𝑐̅𝑚𝒩 𝜂=
𝑑𝑧 3 (3√2)𝜎
𝜼: 𝑐𝑜𝑒𝑓𝑖𝑐𝑖𝑒𝑛𝑡𝑒 𝑑𝑒 𝑣𝑖𝑠𝑐𝑜𝑠𝑖𝑑𝑎𝑑

VELOCIDAD DE EFUSIÓN: LEY DE GRAHAM

Tasa de efusión p𝐀𝟎 p𝐀𝟎 NA 1
𝐙𝐰 A0 = 1 = 1× 1
(2π𝐦𝐤T)2 (2πRT)2 M 2
Presión de vapor 1
2πRT 2 ∆𝑤 ∆𝑤 = 𝑍𝑤 𝐴0 𝑚∆𝑡
p=( )
PM 𝐴0 ∆𝑡
-Zw: Número de colisiones por unidad -𝑨𝟎 : Área del orificio
Efusión 𝑡 𝑝0 : presión inicial Tau 1
𝑝 = 𝑝0 𝑒 −𝜏 2𝜋𝒎 2 𝑉
t: tiempo 𝝉=( )
𝝉: tau (tiempo) 𝒌𝑇 𝑨𝟎
VISCOSIDAD DE UN GAS
𝑑𝑉
𝑑𝑡
: diferencial (volumen/tiempo)
𝑃1: presión 1
𝑃2: presión 2
𝑑𝑉 (𝑃12 − 𝑃22 )𝜋𝑟 4 𝑟: radio del tubo
=
𝑑𝑡 16𝜂𝑙𝑃0 𝑙: longitud del tubo
𝑃0 : presión a la que se midió el volumen
∆𝑤: cambio de masa
𝑍𝑤 : frecuencia de colisiones

MOMENTO DIPOLAR
Dipolos eléctricos : 𝑚𝑜𝑚𝑒𝑛𝑡𝑜 𝑑𝑖𝑝𝑜𝑙𝑎𝑟
diferentes 2
𝜇 = 𝜇12 + 𝜇22 + 2𝜇1 𝜇2 cos 𝜃 𝜃: á𝑛𝑔𝑢𝑙𝑜
Unidad de medición:
DEBYE (𝐷)
Dipolos eléctricos
1 1 𝐷 = 3.336𝑥10^ −
iguales 𝜇 = 2𝜇1 cos 𝜃
2 30 𝐶𝑚 (Coulomb x
metro)
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FORMULARIO

𝜀 𝜀𝑟 − 1 𝜌𝑁𝐴 𝜇2
Permitividad 𝜀𝑟 = =( ) (𝛼 + )
𝜀0 𝜀𝑟 + 2 3𝜀0 𝑀 3𝑘𝐵 𝑇
𝜀: 𝑃𝑒𝑟𝑚𝑖𝑡𝑖𝑣𝑖𝑑𝑎𝑑
𝜀𝑟 : 𝑃𝑒𝑟𝑚𝑖𝑡𝑖𝑣𝑖𝑑𝑎𝑑 𝑟𝑒𝑙𝑎𝑡𝑖𝑣𝑎
𝐶
𝜀0 : 𝑃𝑒𝑟𝑚𝑖𝑡𝑖𝑣𝑖𝑑𝑎𝑑 𝑑𝑒𝑙 𝑣𝑎𝑐í𝑜 = 8.8542𝑥10−12
𝑁𝑚2

Potencial eléctrico 𝑞1 𝑞2 Potencial eléctrico (en un 𝑞1 𝑞2

(en el vacío) 𝐸𝑃 = 𝑉 = medio) 𝐸𝑃 = 𝑉 =
4𝜋𝜀0 𝑟 4𝜋𝜀𝑟
𝑞1 : 𝑐𝑎𝑟𝑔𝑎 1
𝑞2 : 𝑐𝑎𝑟𝑔𝑎 2
𝑟: 𝑑𝑖𝑠𝑡𝑎𝑛𝑐𝑖𝑎 𝑒𝑛𝑡𝑟𝑒 𝑙𝑎𝑠 𝑐𝑎𝑟𝑔𝑎𝑠
𝛼
𝛼: 𝛼 ′ =
4𝜋𝜀0
PRESIÓN DE VAPOR
𝑃: 𝑝𝑟𝑒𝑠𝑖ó𝑛
−∆𝐻𝑣 𝑅: 𝑐𝑜𝑛𝑠𝑡𝑎𝑛𝑡𝑒 𝑑𝑒 𝑔𝑎𝑠𝑒𝑠
Ecuación de Clausius-
ln 𝑃 = +𝐶 𝑇: 𝑡𝑒𝑚𝑝𝑒𝑟𝑎𝑡𝑢𝑟𝑎
Clapeyron 𝑅𝑇 𝐶: 𝑐𝑜𝑛𝑠𝑡𝑎𝑛𝑡𝑒
∆𝐻𝑣: 𝐸𝑛𝑡𝑎𝑙𝑝í𝑎
TENSIÓN SUPERFICIAL
𝑤:
𝑑𝑤 = 𝛾𝑑𝜎 𝜎: á𝑟𝑒𝑎 𝑠𝑢𝑝𝑒𝑟𝑓𝑖𝑐𝑖𝑎𝑙
Energía para aumentar la
𝑑𝑤 = 2𝛾𝑙ℎ 𝛾: 𝑡𝑒𝑛𝑠𝑖ó𝑛 𝑠𝑢𝑝𝑒𝑟𝑓𝑖𝑐𝑖𝑎𝑙
superficie por unidad de
𝐹𝑢𝑒𝑟𝑧𝑎 = 2𝛾𝑙 𝑙: 𝑙𝑜𝑛𝑔𝑖𝑡𝑢𝑑
área
Á𝑟𝑒𝑎 = 2ℎ𝑙 ℎ: 𝑎𝑙𝑡𝑢𝑟𝑎

PRESIÓN DE UNA COLUMNA

𝑃 = 𝜌𝑔ℎ
1
Presión de una columna 𝛾 = 𝜌𝑔ℎ𝑟 Ángulo de contacto 𝛾𝑠𝑔 − 𝛾𝑠𝑙
2 cos 𝜃𝑐 =
2𝛾 𝛾𝑙𝑔
𝑃𝑖𝑛 = 𝑃𝑜𝑢𝑡 +
𝑟

VISCOSIDAD
▪ 𝑃: 𝑝𝑟𝑒𝑠𝑖ó𝑛
4 𝜂1 𝑃1 𝑡1 𝜌1 𝑡1 ▪ 𝐿: 𝑙𝑜𝑛𝑔𝑖𝑡𝑢𝑑
𝜋𝑃𝑟 𝑡
Fórmula de Pouiseuille 𝜂= = = ▪ 𝑉: 𝑣𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒𝑛
8𝐿𝑉 𝜂2 𝑃2 𝑡2 𝜌2 𝑡2
▪ 𝜌: 𝑑𝑒𝑛𝑠𝑖𝑑𝑎𝑑
▪ 𝑡: 𝑡𝑖𝑒𝑚𝑝𝑜
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FORMULARIO

FLUIDEZ
1
2𝑟 2 (𝜌 − 𝜌𝑚 )𝑔 𝜂1 (𝜌1 − 𝜌𝑚1 )𝑡1 ∅=
Ley de Stokes 𝜂= = 𝜂
9𝑣 𝜂2 (𝜌2 − 𝜌𝑚2 )𝑡2 1
= 𝐴ℯ −𝐸𝑎/𝑅𝑇
𝜂
𝑣: 𝑣𝑒𝑙𝑜𝑐𝑖𝑑𝑎𝑑
𝑔: 𝑔𝑟𝑎𝑣𝑒𝑑𝑎𝑑 ∅ = 𝐹𝑙𝑢𝑖𝑑𝑒𝑧
𝑟: 𝑟𝑎𝑑𝑖𝑜 𝑑𝑒 𝑙𝑎 𝑒𝑠𝑓𝑒𝑟𝑎 𝐴 = 𝑐𝑜𝑛𝑠𝑡𝑎𝑛𝑡𝑒
𝑡: 𝑡𝑖𝑒𝑚𝑝𝑜 𝐸𝑎 = 𝐸𝑛𝑒𝑟𝑔í𝑎 𝑑𝑒 𝑎𝑐𝑡𝑖𝑣𝑎𝑐𝑖ó𝑛
𝜌: 𝑑𝑒𝑛𝑠𝑖𝑑𝑎𝑑 𝑑𝑒 𝑙𝑜 𝑞𝑢𝑒 𝑐𝑎𝑒 𝑅 = 𝐶𝑜𝑛𝑠𝑡𝑎𝑛𝑡𝑒 𝑑𝑒 𝑔𝑎𝑠𝑒𝑠
𝜌𝑚 : 𝑑𝑒𝑛𝑠𝑖𝑑𝑎𝑑 𝑑𝑒𝑙 𝑚𝑒𝑑𝑖𝑜 𝑇 = 𝑇𝑒𝑚𝑝𝑒𝑟𝑎𝑡𝑢𝑟𝑎
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FORMULARIO

Tercer Parcial
Sólidos
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FORMULARIO

Celdas

Celda Unitaria a f = factor de

empaquetamiento o
fracción en volumen
Cs 2𝑟 𝜋
6
Fcc 4𝑟 𝜋√2
2√2 =
√2 6
Bcc 4𝑟 𝜋√3
√3 8

Ley de Bragg

Ley de Bragg 𝒏𝝀 = 𝟐𝒅𝒔𝒆𝒏𝜽 𝝀

𝒔𝒆𝒏𝜽 = √(𝒉𝟐 + 𝒌𝟐 + 𝒍𝟐 )
𝟐𝒂
𝒏 = 𝒏ú𝒎𝒆𝒓𝒐 𝒅𝒆 𝒐𝒓𝒅𝒆𝒏 𝜆 = 𝑙𝑜𝑛𝑔𝑖𝑡𝑢𝑑 𝑑𝑒 𝑜𝑛𝑑𝑎 𝑎 = 𝑎𝑟𝑖𝑠𝑡𝑎
𝒅 = 𝒅𝒊𝒔𝒕𝒂𝒏𝒄𝒊𝒂 𝒊𝒏𝒕𝒆𝒓𝒑𝒍𝒂𝒏𝒂𝒓 𝜃 = á𝑛𝑔𝑢𝑙𝑜 𝑑𝑒 𝑑𝑖𝑓𝑟𝑎𝑐𝑐𝑖ó𝑛
Conversión de distancia a 𝜃=
1 𝑑 360
∙
𝑅 = 𝑑𝑖𝑠𝑡𝑎𝑛𝑐𝑖𝑎
ángulo 2 𝑅 2𝜋 𝑜 𝑟𝑎𝑑𝑖𝑜 𝑑𝑒 𝑙𝑎 𝑐á𝑚𝑎𝑟𝑎

Distancia interplanar

Distancia
Celda cúbica 2
𝑎
𝑑ℎ𝑘𝑙 = 1
(ℎ2 + 𝑘 2 + 𝑙 2 )2
Celda ortorrómbica 1 ℎ2 𝑘 2 𝑙 2
2 = + +
𝑑ℎ𝑘𝑙 𝑎2 𝑏 2 𝑐 2

Factor de empaquetamiento y densidad

Densidad
Factor de empaquetamiento 𝑉𝑜𝑐 𝑉𝑜𝑐 = 𝑉𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒𝑛 𝑜𝑐𝑢𝑝𝑎𝑑𝑜
𝐹𝐸 = 𝑓 =
𝑉𝑇 𝑉𝑇 = 𝑉𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒𝑛 𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙
Densidad lineal 𝑙𝑜𝑐 𝜌𝑜𝑐 = 𝐿𝑜𝑛𝑔𝑖𝑡𝑢𝑑 𝑜𝑐𝑢𝑝𝑎𝑑𝑎
𝜌𝑙𝑖𝑛𝑒𝑎𝑙 =
𝑙𝑇 𝜌𝑇 = 𝐿𝑜𝑛𝑔𝑖𝑡𝑢𝑑 𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙
Densidad planar 𝜌𝑜𝑐 𝜌𝑜𝑐 = Á𝑟𝑒𝑎 𝑜𝑐𝑢𝑝𝑎𝑑𝑎
𝜌𝑃𝑙𝑎𝑛𝑎𝑟 =
𝜌𝑇 𝜌𝑇 = Á𝑟𝑒𝑎 𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙
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Simetría
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FORMULARIO

Fluidos supercríticos

Fluídos supercríticos
Temperatura crítica 𝑇𝑐 = 𝑋1 𝑇1 + 𝑋2 𝑇2 + ⋯ + 𝑋𝑛 𝑇𝑛
Volumen crítico 𝑉𝑐 = 𝑋1 𝑉1 + 𝑋2 𝑉2 + ⋯ + 𝑋𝑛 𝑉𝑛
Presión crítico 𝑃𝑐 = 𝑋1 𝑃1 + 𝑋2 𝑃2 + ⋯ + 𝑋𝑛 𝑃𝑛
𝑿 = 𝑭𝒓𝒂𝒄𝒄𝒊ó𝒏 𝒎𝒐𝒍𝒂𝒓 𝑛𝐽 𝑀𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑑𝑒 𝐽
𝑋𝐽 = =
𝑛 𝑇 𝑀𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙𝑒𝑠
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FORMULARIO

TERMODINÁMICA
Primer Parcial
1ra Ley de la Termodinámica

Energía interna, calor y trabajo

∆𝑼 = 𝑼𝒇 − 𝑼𝒊 𝑉 =𝑎∙ℎ 𝑈 = 𝐸𝑛𝑒𝑟𝑔í𝑎 𝑖𝑛𝑡𝑒𝑟𝑛𝑎
𝑤 = − ∫ 𝑃𝑑𝑉
𝑞 = 𝑐𝑎𝑙𝑜𝑟
𝒅𝑼 = 𝒅𝒒 + 𝒅𝒘 𝑤 =𝐹∙𝑑 𝑤 = 𝑡𝑟𝑎𝑏𝑎𝑗𝑜
∆𝑼 = 𝒒 + 𝒘

A condiciones constantes
𝒅𝑯 = 𝒅𝒒 𝑃 = 𝑐𝑡𝑒
𝒅𝑼 = 𝒅𝒒 𝑉 = 𝑐𝑡𝑒
𝝏𝑼 𝝏𝑷
( ) = 𝑻( ) 𝑇 = 𝑐𝑡𝑒
𝝏𝑽 𝑻 𝝏𝑻 𝑽
𝝏𝑼
( ) =𝟎 Para gas ideal a 𝑇 = 𝑐𝑡𝑒
𝝏𝑽 𝑻

En calorímetro
𝒒 = 𝑪∆𝑻 𝐶 = 𝐶𝑜𝑛𝑠𝑡𝑎𝑛𝑡𝑒 𝑑𝑒𝑙 𝑐𝑎𝑙𝑜𝑟í𝑚𝑒𝑡𝑟𝑜
𝐼 = 𝐼𝑛𝑡𝑒𝑛𝑠𝑖𝑑𝑎𝑑 (𝐴) 𝑡 = 𝑇𝑖𝑒𝑚𝑝𝑜 (𝑠)
𝒒 = 𝑰𝑽𝒕
𝑉 = 𝑉𝑜𝑙𝑡𝑎𝑗𝑒 (𝑉) 1𝐴𝑉𝑠 = 1𝐽
𝒅𝒒
𝑪=
𝒅𝒕

Capacidad calorífica
𝜹𝑼
𝑪𝑽 = ( ) 𝐶𝑉 = 𝑐𝑎𝑝𝑎𝑐𝑖𝑑𝑎𝑑 𝑐𝑎𝑙𝑜𝑟í𝑓𝑖𝑐𝑎 𝑎 𝑣𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒𝑛 𝑐𝑜𝑛𝑠𝑡𝑎𝑛𝑡𝑒
𝜹𝑻 𝑽
𝜹𝑯
𝑪𝑷 = ( ) 𝐶𝑃 = 𝑐𝑎𝑝𝑎𝑐𝑖𝑑𝑎𝑑 𝑐𝑎𝑙𝑜𝑟í𝑓𝑖𝑐𝑎 𝑎 𝑝𝑟𝑒𝑠𝑖ó𝑛 𝑐𝑜𝑛𝑠𝑡𝑎𝑛𝑡𝑒
𝜹𝑻 𝒑
𝒄
𝑪𝑷,𝒎 = 𝒂 + 𝒃𝑻 + a, b y c son constantes.
𝑻𝟐
𝑪𝑷,𝒎 − 𝑪𝑽,𝒎 = 𝑹
Para gases ideales
𝑪𝑷 − 𝑪𝑽 = 𝑹𝒏
𝜹𝑯 𝜹𝑼
𝑪𝑷 − 𝑪𝑽 = ( ) − ( )
𝜹𝑻 𝒑 𝜹𝑻 𝑽 Para gases reales
𝑪𝑷 − 𝑪𝑽 = 𝜶𝑽(𝝅𝑻 + 𝑷)
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FORMULARIO

Entalpía
Para gas ideal:
𝐻 = 𝑈 + 𝑝𝑉 𝑝 = 𝑃𝑟𝑒𝑠𝑖ó𝑛
𝑯 = 𝑼 + 𝒑𝑽
∆𝑛𝑔 = 𝐷𝑖𝑓𝑒𝑟𝑒𝑛𝑐𝑖𝑎 𝑒𝑛 𝑛ú𝑚𝑒𝑟𝑜
∆𝐻 = ∆𝑈 + ∆𝑛𝑔 𝑅𝑇
𝑑𝑒 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑝𝑟𝑜𝑑𝑢𝑐𝑖𝑑𝑜𝑠

Entalpía de formación
∆𝒓 𝑯 = ∑ 𝒗∆𝒇 𝑯 − ∑ 𝒗∆𝒇 𝑯𝜽
𝜽 𝜽 𝑣 = 𝑐𝑜𝑒𝑓𝑖𝑐𝑖𝑒𝑛𝑡𝑒 𝑒𝑠𝑡𝑒𝑞𝑢𝑖𝑚é𝑡𝑟𝑖𝑐𝑜
𝜃
𝒑𝒓𝒐𝒅𝒖𝒄𝒕𝒐𝒔 𝒓𝒆𝒂𝒄𝒕𝒊𝒗𝒐𝒔 𝑣∆ 𝑓 𝐻 = 𝐸𝑛𝑡𝑎𝑙𝑝í𝑎 𝑑𝑒 𝑓𝑜𝑟𝑚𝑎𝑐𝑖ó𝑛

∆𝒓 𝑯𝜽 𝒆𝒏 𝒇𝒖𝒏𝒄𝒊ó𝒏 𝒅𝒆 𝑻 𝑳𝒆𝒚 𝒅𝒆 𝑲𝒊𝒓𝒄𝒉𝒉𝒐𝒇𝒇’𝒔

𝑇2
𝑻𝟐 ∆𝑟 𝐻 𝜃 (𝑇2 ) = ∆𝑟 𝐻 𝜃 (𝑇1 ) + ∫ ∆𝑟 𝐶𝑝𝜃 𝑑𝑇
𝑇1
𝑯(𝑻𝟐 ) = 𝑯(𝑻𝟏 ) + ∫ 𝑪𝒑 𝒅𝑻
𝑻𝟏 ∆𝑟 𝐶𝑝𝜃 = ∑ 𝜃
𝑣𝐶𝑝,𝑚 − ∑ 𝜃
𝑣𝐶𝑝,𝑚 𝐶𝑝,𝑚 𝜃 = 𝑒𝑐𝑢𝑎𝑐𝑖ó𝑛
𝑝𝑟𝑜𝑑𝑢𝑐𝑡𝑜𝑠 𝑟𝑒𝑎𝑐𝑡𝑖𝑣𝑜𝑠 𝑑𝑒 𝐶𝑝,𝑚

Trabajo de expansión adiabático

𝒅𝑼 = 𝒅𝒘 = 𝑪𝑽 𝒅𝑻
𝜹𝑼 𝜹𝑼
𝒅𝑼 = ( ) 𝒅𝑽 + ( ) 𝒅𝑻
𝜹𝑽 𝑻 𝜹𝑻 𝑽
𝜹𝑼
𝝅𝑻 = ( ) 𝜋 𝑇 = 𝑃𝑟𝑒𝑠𝑖ó𝑛 𝑖𝑛𝑡𝑒𝑟𝑛𝑎
𝜹𝑽 𝑽
𝟏 𝜹𝑽
𝜶= ( ) 𝛼 = 𝐶𝑜𝑒𝑓𝑖𝑐𝑖𝑒𝑛𝑡𝑒 𝑑𝑒 𝑒𝑥𝑝𝑎𝑛𝑠𝑖ó𝑛
𝑽 𝜹𝑻 𝑷
𝜹𝑼 𝜹𝑽
( ) = 𝝅𝑻 ( ) + 𝑪𝑽
𝜹𝑻 𝑷 𝜹𝑻 𝑷
𝜹𝑼 𝜹𝑼
( ) = 𝑪𝑽 = ( ) Para gases ideales
𝜹𝑻 𝑷 𝜹𝑻 𝑽
𝟏 𝜹𝑽
𝒌𝑻 = − ( ) Coeficiente de compresibilidad interna
𝑽 𝜹𝑷 𝑻
𝜹𝑻
𝝁=( ) Coeficiente de Joule Thompson
𝜹𝑷 𝑯
𝟏 𝜹𝑯 En compresibilidad isotérmica de un gas ideal
𝝁= ( )
𝑪𝑷 𝜹𝑷 𝑻 (Throttle)
𝐶𝑣
𝑽𝟏 𝑻𝒄𝟏 = 𝑽𝟐 𝑻𝒄𝟐 𝐶=
𝑛𝑅
𝟏
𝜸=𝟏+ 𝑃𝑉 𝛾 = 𝑐𝑡𝑒
𝑪
𝑷𝟏 𝑽𝟏 𝑷𝟐 𝑽𝟐
=
𝑻𝟏 𝑻𝟐
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FORMULARIO

Segundo Parcial
2da y 3ra Ley de la Termodinámica

Entropía (S)
𝒅𝒒𝒓𝒆𝒗 𝑞𝑟𝑒𝑣 = 𝑐𝑎𝑙𝑜𝑟 𝑟𝑒𝑣𝑒𝑟𝑠𝑖𝑏𝑙𝑒
𝒅𝑺 =
𝑻 𝑆 = 𝑒𝑛𝑡𝑟𝑜𝑝í𝑎
∆𝑼 = 𝒒𝒓𝒆𝒗 + 𝒘𝒓𝒆𝒗 𝑤 = 𝑡𝑟𝑎𝑏𝑎𝑗𝑜
Entropía en fuente de calor y receptor frío
|𝒅𝒒| En fuente caliente (hot)
𝒅𝑺 = −
𝑻𝒉
|𝒅𝒒| En receptor frío (cold)
𝒅𝑺 = +
𝑻𝒄
𝑾 𝒒𝒄 𝑻𝒄 𝜀 = 𝑒𝑓𝑖𝑐𝑖𝑒𝑛𝑐𝑖𝑎
𝜺= =𝟏− =𝟏−
𝒒𝒉 𝒒𝒉 𝑻𝒉
𝒒 𝒂𝒅𝒊𝒂𝒃á𝒕𝒊𝒄𝒐 = 𝟎 En gas ideal
∆𝑼 = −𝒘 En gas ideal, cuando 𝑑𝑇 = 0
𝑽𝑨 𝑽𝑫 En ciclo de Carnot
=
𝑽𝑩 𝑽𝑪
𝑉2 Expansion isotérmica para un gas ideal
𝒅𝑺 = 𝑛𝑅𝐿𝑛( )
𝑉1

Irreversibilidad
Si S aumenta, proceso irreversible, ∴ Si S disminuye, proceso reversible, ∴ no
espontáneo. espontáneo (requiere energía).
𝒅𝒒 = 𝟎 Para un cambio irreversible
𝒅𝑼 = 𝒅𝒒 + 𝒅𝒘 𝑑𝑞 = −𝑑𝑤 Expansión isotérmica de un gas
ideal
𝒅𝒘 = 𝟎 𝑑𝑞 = 0 Expansión de gas ideal en el
vacío
Enfriamiento espontáneo
𝒅𝒒 𝒅𝒒 1 1
𝒅𝑺𝒕𝒐𝒕 = − 𝑑𝑆𝑡𝑜𝑡 = ( − ) 𝑑𝑞
𝑻𝒄 𝑻𝒉 𝑇𝑐 𝑇ℎ
Entropía en diferentes procesos
𝒅𝒒 = ∆𝒕𝒓𝒔 𝑯 ∆𝑡𝑟𝑠 𝐻 Entropía en diferentes procesos
∆𝑆 =
𝑇𝑡𝑟𝑠
∆𝒗𝒂𝒑 𝑯 Regla de Trouton
∆𝑺 =
𝑻𝒗𝒂𝒑
∆𝑺 = 𝟖𝟓 𝑱/𝒎𝒐𝒍𝑲
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Expansión modelo a un gas ideal

𝑽𝒇 Sistema
∆𝑺 = 𝒏𝑹𝒍𝒏 ( )
𝑽𝒊
𝑽𝒇 Alrededores
∆𝑺´ = −𝒏𝑹𝒍𝒏 ( )
𝑽𝒊
𝑽𝒇 Para expansión de un gas
∆𝑺𝒕𝒐𝒕 = 𝒏𝑹𝒍𝒏 ( )
𝑽𝒊
𝒅𝒒 En sistema adiabático
∆𝑺 = =𝟎
𝑻

Variación de la entropía con la temperatura

𝒇
𝒅𝒒
∆𝑺𝒕𝒐𝒕 = ∫
𝒊 𝑻
𝑓 𝐶 𝑑𝑡
𝑝 A 𝑝 = 𝑐𝑡𝑒
∆𝑆(𝑇𝑓) = 𝑆(𝑇𝑖) + ∫
𝑖 𝑇
𝒇
𝑪𝒗 𝒅𝒕 A 𝑉 = 𝑐𝑡𝑒
∆𝑆(𝑇𝑓) = (𝑇𝑖) + ∫
𝒊 𝑻

Extrapolación de Debye
𝑺(𝑻) = 𝑺(𝟎) +
𝑻 𝑪𝒑 (𝑺)𝒅𝒕 ∆𝑺𝒇𝒖𝒔 𝑯
∫𝟎 𝒇 𝑻 + 𝑻
𝑻 𝑪𝒑 (𝒍)𝒅𝒕 ∆𝒗𝒂𝒑 𝑯
+ ∫𝑻 𝒃 + + ∫
𝑻 𝑪𝒑 (𝒈)𝒅𝒕 Medición de la entropía
𝒇 𝒇 𝑻 𝑻𝒃 𝑻 𝒃 𝑻
𝑪𝒑 = 𝒂𝑻 𝟑
Extrapolación de Debye

Tercera ley de la Termodinámica

𝑺 = 𝐥𝐧 𝑾 = 𝐥𝐧 𝟏 = 𝟎 Fórmula de Boltzman
∆𝒓𝑺 = ∑ 𝒓𝒋𝑺𝜽 𝒎 (𝒆𝒏 𝑱) Entropía estándar de tercera ley
𝑱

Coeficiente de rendimiento
𝒒𝒄 𝑞ℎ = 𝑞𝑐 + 𝑤 1 𝑞ℎ
𝒄= = −1
𝑾 𝑐 𝑞𝑐
Para un proceso ∆𝑆 = 0 𝑞ℎ 𝑞𝑐 𝑞ℎ 𝑇ℎ
∆𝑆 = − −
reversible 𝑇ℎ 𝑇𝑐 𝑞𝑐 𝑇𝑐
Para temperatura 𝑇𝑐
𝑐=
𝑇ℎ − 𝑇𝑐
𝐴(𝑇ℎ − 𝑇𝑐)2 Potencia minima para mantener una T baja
𝑃=
𝑇𝑐
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Bomba de Calor
𝑞ℎ = 𝑤(𝐶 + 1) Energía suministrada como calor
𝑇𝑐 Coeficiente de rendimiento
𝐶=
𝑇ℎ − 𝑇𝑐

Ecuación fundamental
𝒅𝑼 = 𝑻𝒅𝑺 − 𝒑𝒅𝑽
Variación de la energía interna con el volumen
𝜹𝑼 𝜹𝒑 𝝅𝑻 = 0
𝝅𝑻 = ( ) = 𝑻 ( ) − 𝒑
𝜹𝑽 𝑻 𝜹𝑻 𝑽 (Para un gas ideal)
𝜕𝑈 Comparando con la Ec. Fundamental y con
( ) =𝑇
𝜕𝑆 𝑉 U(S,V)
𝜕𝑈
( ) = −𝑝
𝜕𝑉 𝑆

Energía de Gibbs y Helmholtz

𝑮 = 𝑯 − 𝑻𝑺 𝑑𝐺 = 𝑑𝐻 − 𝑇𝑑𝑆 − 𝑆𝑑𝑇 = 𝑉𝑑𝑝 − 𝑆𝑑𝑇
𝒅𝑮 = 𝒅𝒘𝒆,𝒎𝒂𝒙 Trabajo max de no expansión a P cte
𝜹𝑮 𝛿𝐺
( ) = −𝑺 ( ) =𝑉
𝜹𝑻 𝑷 𝛿𝑃 𝑇
𝜹 𝑮 𝑯 Ecuación de Gibbs-Helmholtz
[ ( )] = − 𝟐
𝜹𝑻 𝑻 𝑷 𝑻
∆𝑮 = 𝑽𝒎 (𝑷𝒇 − 𝑷𝒊 ) En sólidos y líquidos considerando 𝑉 = 𝑐𝑡𝑒.
𝒅𝑮 = 𝑽𝒅𝒑 Para gas ideal a 𝑇 = 𝑐𝑡𝑒.
𝒑𝟐
𝒑𝟐
∆𝑮 = ∫ 𝑽𝒅𝒑 = 𝒏𝑹𝑻𝒍𝒏 ( )
𝒑𝟏 𝒑𝟏
𝑨 = 𝑼 − 𝑻𝑺 Energia libre de Helmholtz
𝒅𝑨 = 𝒅𝒘𝒎𝒂𝒙 A T cte

Relaciones de Maxwell
𝜕𝑇 𝜕𝑃 𝜕𝑃 𝜕𝑆
( ) = −( ) ( ) =( )
𝜕𝑉 𝑆 𝜕𝑆 𝑉 𝜕𝑇 𝑉 𝜕𝑉 𝑇
𝜕𝑇 𝜕𝑉 𝜕𝑉 𝜕𝑆
( ) =( ) ( ) = −( )
𝜕𝑃 𝑆 𝜕𝑆 𝑃 𝜕𝑇 𝑃 𝜕𝑃 𝑇

Propiedades de la energía de Gibbs

𝒅𝑮 = 𝑽𝒅𝑷 − 𝑺𝒅𝑻 Combinación de Ec Fundamental
𝜕𝐺 Comparando con la Ec. Y teniendo G(p,T)
( ) =𝑉
𝜕𝑃 𝑇
𝜕𝐺
( ) = −𝑆
𝜕𝑇 𝑃
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Potencial químico de sustancias puras

𝜹𝑮
𝝁=( )
𝜹𝒏 𝒑,𝑻
𝑮 = 𝒏𝑮𝒎 Para sustancia pura
𝜹𝒏𝑮𝒎
𝝁=( ) = 𝑮𝒎
𝜹𝒏 𝒑,𝑻
𝒑 𝜇=𝐺 𝑝
𝑮 = 𝑮𝜽 + 𝒏𝑹𝑻𝒍𝒏 ( 𝜽 ) 𝜇 = 𝜇𝜃 + 𝑛𝑅𝑇𝑙𝑛 ( 𝜃 )
𝒑 𝑝
Para un sistema abierto, G depende de p, T, n
𝜹𝑮 𝜹𝑮 𝜹𝑮 𝜹𝑮
𝒅𝑮 = ( ) 𝒅𝒑 + ( ) 𝒅𝑻 + ( ) 𝒅𝒏𝟏 + ( ) 𝒅𝒏
𝜹𝒑 𝑻,𝒏 ,𝒏 𝜹𝑻 𝒑,𝒏𝟏,𝒏𝟐 𝜹𝒏𝟏 𝑻,𝒑,𝒏 𝜹𝒏𝟐 𝑻,𝒏 ,𝒑 𝟐
𝟏 𝟐 𝟐 𝟏
𝜹𝑮 𝜹𝑮 A composición cte
𝒅𝑮 = ( ) 𝒅𝒑 + ( ) 𝒅𝑻
𝜹𝒑 𝑻,𝒏 ,𝒏 𝜹𝑻 𝒑,𝒏𝟏,𝒏𝟐
𝟏 𝟐
𝜹𝑮 𝜹𝑮
( ) =𝑽 ( ) = −𝑆
𝜹𝒑 𝑻,𝒏 ,𝒏 𝜹𝑻 𝒑,𝒏𝟏,𝒏𝟐
𝟏 𝟐
𝜹𝑮 𝜹𝑮
( ) = 𝝁𝟏 ( ) = 𝝁2
𝜹𝒏𝟏 𝑻,𝒑,𝒏 𝜹𝒏𝟐 𝑻,𝒏 ,𝒑
𝟐 𝟏
𝜹𝑮 𝑑𝐺 = 𝑉𝑑𝑝 − 𝑆𝑑𝑇 + ∑ 𝜇𝐽 𝑑𝑛𝐽
𝝁𝑱 = ( )
𝜹𝒏𝑱 𝑻,𝒑,𝒏´ 𝐽

𝒅𝑮 = 𝒅𝒘𝒆,𝒎𝒂𝒙 = ∑ 𝝁𝑱 𝒅𝒏𝑱 𝒅𝒘𝒆,𝒎𝒂𝒙 = 𝑤 𝑛𝑜 𝑒𝑥𝑝𝑎𝑛𝑠𝑖ó𝑛 𝑚á𝑥𝑖𝑚𝑜

𝑱
𝑎, 𝑝, 𝑡 𝑐𝑡𝑒𝑠

Fugacidad y potencial químico

𝒇 Cambiando p por f
𝝁 = 𝝁𝜽 + 𝒏𝑹𝑻𝒍𝒏 ( 𝜽 )
𝒑
∅ Coeficiente de fugacidad
∅𝒑 = 𝒇 fugacidad
𝒑
𝒁−𝟏 Integral para el coeficiente de fugacidad,
𝒍𝒏∅ = ∫ ( ) 𝒅𝑷
𝟎 𝑷 Z=Factor de compresibilidad

Equilibrio Químico
𝝏𝑮 Energia libre Gibbs en función del grado de
∆𝒓 𝑮 = ( )
𝝏𝜺 𝑷,𝑻 reacción
𝝏𝑮 Relación con los potenciales quimicos
( ) = 𝝁𝑨 − 𝝁𝑩
𝝏𝜺 𝑷,𝑻
∆𝒓 𝑮 < 𝟎 La rxn directa es espontánea y exergonica
∆𝒓 𝑮 > 𝟎 La rxn inversa es espontánea y endergonica
∆𝒓 𝑮 = 𝟎 La rxn esta en equilibrio
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Memoria de cálculo

Logaritmos Derivadas Integrales

𝑆𝑖 𝑎 = 𝑐𝑡𝑒: 𝑥2
𝒙) 𝑑 𝑑 ∆𝑥 = ∫ 𝑑𝑥
𝐥𝐧(𝒏 = 𝒙 ∙ 𝐥𝐧 (𝒏)
(𝑎𝑥) = 𝑎 𝑥 𝑥1
𝑑𝑥 𝑑𝑥
𝑥2
𝑑 𝑛 𝑥2
𝒆𝒍𝒏𝒂 = 𝒂 (𝑣 ) = 𝑛𝑣 𝑛−1 ∫ 𝑑𝑥 = (𝑥) = (𝑥2 − 𝑥1 )
𝑑𝑥 𝑥1 𝑥1
𝒂 𝑥 𝑛+1
𝒍𝒏𝒂 − 𝒍𝒏𝒃 = 𝐥𝐧 ( ) ∫ 𝑥𝑛 =
𝒃 𝑛+1
𝒂 𝒃
𝒍𝒏 ( ) = −𝒍𝒏 ( )
𝒃 𝒂
𝒂𝒍𝒏𝒃 = 𝒍𝒏𝒃𝒂

Funciones de estado y diferenciales exactas

𝒇(𝒙, 𝒚)
𝜹𝒇 𝜹𝒇 Derivada total
𝒅𝒇 = ( ) 𝜹𝒙 + ( ) 𝜹𝒚
𝜹𝒙 𝒚 𝜹𝒚 𝒙
𝒅𝒇 = 𝒈𝒅𝒙 + 𝒉𝒅𝒚
𝜹𝒈 𝜹𝒉 Derivada cruzada
( ) =( )
𝜹𝒚 𝒙 𝜹𝒙 𝒚 𝑆𝑖 𝑒𝑠 =, 𝑑𝑖𝑓𝑒𝑟𝑒𝑛𝑐𝑖𝑎𝑙 𝑒𝑥𝑎𝑐𝑡𝑎, 𝑓𝑢𝑛𝑐𝑖ó𝑛 𝑑𝑒 𝑒𝑠𝑡𝑎𝑑𝑜.
𝑆𝑖 𝑒𝑠 ≠, 𝑑𝑖𝑓𝑒𝑟𝑒𝑛𝑐𝑖𝑎𝑙 𝑖𝑛𝑒𝑥𝑎𝑐𝑡𝑎, 𝑓𝑢𝑛𝑐𝑖ó𝑛 𝑑𝑒 𝑡𝑟𝑎𝑦𝑒𝑐𝑡𝑜𝑟𝑖𝑎.
𝜹𝒇 𝜹𝒇 𝜹𝒇 𝜹𝒚 R1
( ) =( ) +( ) ( )
𝜹𝒙 𝒛 𝜹𝒙 𝒚 𝜹𝒚 𝒙 𝜹𝒙 𝒛
𝜹𝒚 𝟏 R2
( ) =
𝜹𝒙 𝒛 (𝜹𝒙)
𝜹𝒚 𝒛
𝜹𝒙 𝜹𝒙 𝜹𝒛 R3
( ) = −( ) ( )
𝜹𝒚 𝒛 𝜹𝒛 𝒚 𝜹𝒚 𝒙
𝜹𝒚 𝜹𝒙 𝜹𝒛 Cadena de Euler
( ) ( ) ( ) = −𝟏
𝜹𝒙 𝒛 𝜹𝒛 𝒚 𝜹𝒚 𝒙
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