Está en la página 1de 8

GRADO: 10.

1,2,3 ÁREA: Biología PLAZO MÁXIMA DE ENTREGA: 26 junio


DOCENTE: Cesar Guerra y Nubia Hasset Palacios Mosquera CONTACTO: nuhapamo0188@gmail.com y
rueerra@gmail.com
ESTUDIANTE: PORCENTAJE DE LA GUÍA: 50%
HORARIO DE ATENCIÓN A ESTUDIANTES: Días hábiles de 10:00 am a 1:00 pm PERIODO: 2
EXPLICACIÓN DE LA GUÍA

El acido desoxirribonucleico (ADN) es el tipo de molécula más compleja que se conoce. Su secuencia de nucleótidos
contiene información necesaria para poder controlar el metabolismo de un ser vivo. El ADN es el lugar donde reside la
información genética de un ser vivo.

El ADN esta constituido por dos cadenas o bandas formadas por una secuencia de unidades llamadas nucleótidos.
Cada nucleótido esta formado por 3 unidades: una molécula llamada desoxirribosa, que es una molécula de cinco carbonos;
un grupo fosfato y uno de cuatro posibles compuestos nitrogenados llamados bases: adenina, guanina, timina y citosina.

Mecanismos que presentan las células para almacenar, procesar y expresar la información genética en su interior.
 Determinar como ocurre la transferencia de información genética de los parentales a sus descendientes.
 Establecer relaciones entre los procesos de duplicación del ADN, mitosis y la meiosis.
 Explicar el proceso de transcripción y traducción del ADN

El ADN y la capacidad de transmitir información.


El acido desoxirribonucleico (ADN) es un conjunto de moléculas que contiene toda la información genética del ser vivo, y se
encuentra distribuido en diversos fragmentos o cromosomas (veintitrés pares en el ser humano) en el núcleo de cada célula
(excepción de las células procariotas que se encuentra fuera del núcleo).

Figura 1. Esquema de un cromosoma

El genoma es el conjunto de ADN de una célula o de un organismo vivo, y es idéntico en todas las células de un organismo
vivo. El ADN consiste en filamento alargado, formado por dos hebras paralelas, enrolladas sobre un eje imaginario en forma
helicoidal a modo de escala (doble hélice). Cada hebra esta compuesta por una cadena o sucesión de moléculas o bases
nitrogenadas, que forman secuencia: A, T,C y G ( adenina, timina, citosina y guanina).Cada bases de una hebra o cadena se
corresponde o empareja de forma precisa y determinada con la base de enfrente de la otra hebra o cadena: A-T, T-A, C-G o
G-C ( por tanto no es posible, por ejemplo, la correspondencia de un par de bases A-G, y de producirse, estaríamos ante un
error o mutación), cada cadena aporta por si sola toda la información del ADN. Las bases se agrupan de tres en tres (tripletes
o codones), dando lugar hasta 64 combinaciones diferentes, que forman, gracias al código genético, los aminoácidos.

Figura 2. Esquema del ADN.


Los aminoácidos combinados en números variables dan lugar a proteínas. La sucesión de un numero variable de bases
configuran los genes que, como sabemos, son fragmentos del ADN distribuidos en los cromosomas. Los genes constituyen la
unidad física y funcional de la herencia, por tanto, la unidad de información.
Figura 3. Esquema de un Gen.

El ADN tiene la función de “guardar información, es decir, contiene las instrucciones que determinan que determinan la
forma y características de un organismo y sus funciones. Además, a través del ADN se transmite esas características a los
descendientes durante la reproducción. Tanto sexual como asexual.
Para que se realice la transmisión de la información entre sistemas biológicos, se utilizan las moléculas de ADN para
sintetizar el ARN (ácido ribonucleico).

El ARN es una molécula compuesta de uno o mas nucleótidos. Una hebra de ARN puede ser pensada como una cadena con
un nucleótido en cada eslabón de la cadena. Cada nucleótido se compone de una base (adenina, citosina guanina y uracilo.
Normalmente abreviada como A,C, G y U), un azúcar ribosa y un fosfato. tipos
Tipos de ARN.

La información del ADN debe ser transportada por el ARN que funciona como un intermediario del núcleo y el citoplasma

Figura 4. Estructura del ADN y ARN

Ingeniería genética
Seguramente habrás escuchado hablar sobre la clonación de la oveja Dolly; si es así también sobre la manipulación del ADN
de los organismos para provecho del ser humano. Pues bien el aislamiento, multiplicación y modificación de los genes es lo
que a hecho posible la aparición de la ingeniería genética.
Gracias a su avance científico, hoy mediante las técnicas especiales es posible:
o Localizar, extraer y purificar un gen o, si esto es difícil, sencillamente fabricarlo.
o Clonar un gen, es decir, hacer un gran numero de copias.
o Transferir un gen para producir la proteína que codifica.

En la actualidad, existen maquinas automáticas que pueden hallar la secuencia completa de los aminoácidos de una
proteína. Una vez se tiene la secuencia de aminoácidos, es fácil determinar el orden de los nucleótidos del ADN: basta con
consultar la tabla de traducción del código genético. También existen maquinas que fabrican cadenas de ADN enlazados los
nucleótidos en el orden deseado. Por tanto, es relativamente sencillo, a partir de una proteína, fabricar en el laboratorio el
gen capaz de producirla. La manipulación de la información genética de los organismos, incluyendo la del ser humano, ha
sido aplicada en la salud, en la producción agrícola y animal y el proyecto genoma humano. Se conocen acerca de unas tres
mil enfermedades genéticas en los humanos, relacionadas con la deficiencia o alteración de un solo gen. El 2% de los recién
nacidos sufre algunas de estas enfermedades. En la actualidad, se investigan dos técnicas de ingeniería genética relacionadas
con el tratamiento de estas enfermedades: la terapia génica y la fabricación de sustancias humanas por otros organismos.

Aplicaciones en la salud; Terapia Génica, ¿ La medicina del futuro?

La terapia génica es una técnica en desarrollo, que consiste en la introducción de genes en las células de un ser humano con
el fin de curar, aliviar o prevenir el desarrollo de una enfermedad. en otras palabras, se trata de reemplazar un gen
defectuoso por un gen normal, mediante la acción de virus transportadores. La terapia génica puede aplicarse a células
somáticas o sexuales. En el primer caso solo causaran efecto en el individuo que recibe el tratamiento. En el segundo caso,
las modificaciones introducidas con los nuevos genes pasarían a la descendencia. Las principales líneas de investigación de la
terapia génica van dirigidas a combatir enfermedades como el cáncer o el sida, o las que son producidas por un solo gen
defectuoso, tales como la hemofilia o la talasemia. Las enfermedades que tienen una herencia compleja en la cual
intervienen varios genes, aun confunden a los científicos y tendrá que esperar otras fases de desarrollo de la terapia génica.
Entre ellas posiblemente estén la diabetes, la obesidad o la arteriosclerosis. El medio ideal para administrar la terapia génica
seria la vía intravenosa, para que la sangre condujera los virus transportadores llevarían en su superficie receptores
específicos que solo se unirán a proteínas de las células blanco. Sim embargo, aun existen varias dificultades que hacen de
difícil aplicación la terapia génica. Uno de los problemas principales es que todavía no se dispone de un mecanismo seguro
para incorporar el gen correcto a las células afectadas. Además, es inevitable pensar en los riesgos que implica la inserción de
virus con capacidad de transformar los genes de células humanas, especialmente por la facilidad con que esos organismos
pueden mutar.

Fabricación de sustancias humanas por otros organismos.


Ante las dificultades de la terapia génica, muchas veces se opta por transferir un gen humano normal a una bacteria, obtener
la sustancia requerida a partir de ella y luego inyectarla en el enfermo.

De forma se puede fabricar, con relativa facilidad y a bajo costo, proteínas que algunas personas no pueden sintetizar. El
mecanismo es similar al de la terapia génica: se insertan los genes utilizando virus portadores, pero las células blanco son una
colonia de bacterias en una caja de pettri y no las células del paciente, con riesgo aparentemente menores. Una de las
ventajas que presentan las bacterias es la presencia de plásmidos, que son moléculas de ADN, pequeñas y circulares,
separadas del cromosoma principal, fáciles de manipular y alterar. Una vez modificada, la bacteria se produce y genera
muchas copias del gen deseado. En la actualidad se sintetizan de esta forma la insulina, la hormona del crecimiento y el
factor de coagulación, ausente en hemofílicos. Adicionalmente se fabrica el interferón, que es de origen animal pero que se
utiliza en humanos en el tratamiento de enfermedades virales como la hepatitis, la gripe, el herpes, la rabia, y en algunos
casos el cáncer. La investigación en microorganismos también busca crear bacterias capaces de transformar biológicamente
residuos para ser usados en la depuración de aguas y vertidos industrialmente, o que produzcan sustancias edulcorantes,
aromas, condimentos, aminoácidos, vitaminas, pigmentos, etc.

Aplicaciones en la producción agrícola y animal.


Los organismos eucariotas, desarrollados a partir de células modificadas genéticamente, se denominan organismos
genéticamente modificados(OGM) u organismos transgénicos. La introducción de genes en organismos eucariotas es mas
difícil que en bacterias, dado que la mayoría no presentan plásmidios y su ADN esta menos expuestos. La técnica mas
utilizada en plantas y animales es el uso de vectores, que son microorganismos o virus que infectan el ADN del hospedero y
lo modifican con el gen deseado.

Cultivos genéticamente modificados: los cultivos genéticamente modificados(CGM)fueron introducidos en el mercado en


1994, y desde la introducción de los herbicidas químicos hace mas de 40 años,. Han sido el mayor avance tecnológico en la
agricultura. Algunas de las posibilidades de modificaciones a los cultivos, muchas de ellas ya existentes, son:

o Plantas resistentes a ciertas plagas o tratamientos con ciertos herbicidas.


o Frutos con maduración controlada que duran mas tiempo. Ya estén disponibles en el mercado los tomates larga
vida.
o Obtención de variedades de plantas que produzcan algunos de sus propios fertilizantes. Actualmente se trabaja en la
inserción en plantas superiores del gen responsable de la fijación de nitrógeno atmosférico por parte de algunas
bacterias y ciano bacterias. De esta forma las plantas no tendrían que depender del nitrógeno orgánico presente en
el suelo, que frecuentemente es escaso.
o Vegetales con un mayor valor nutricional, mayor contenido de grasa o mejor sabor. Ya existen variedades
transgénicas de trigo mas nutritivas.
o Plantas resistentes a las heladas, como ciertas variedades de maíz que han sido modificadas con genes de peces
resistentes al frio. Cultivos que puedan desarrollarse en suelos secos o salinos.
o El vector mas utilizado es la modificación genética de plantas es la bacteria agrobacterium tumefaciens, que en su
forma natural infecta las plantas y provoca tumores. La bacteria, es relativamente fácil hacer que esta transmita el
gen deseado al ADN de la planta. Este tejido luego se cultivará y se producirá para obtener las plantas transgénicas.

Uso en la producción animal: En animales, la modificación genética es más complicada que en plantas, dado que aun no es
posible obtener un animal completo partir de un tejido. Se requiere, por tanto, infectar células madres embrionarias para
que todo el organismo presente la modificación genética. Esto se realiza por la inserción, mediante un vector viral o micro
inyecciones, de un plásmido que se integra en el genotipo de la célula. En mamíferos la célula se inserta en el útero de la
hembra, mientras que en ovíparos se modifica el embrión dentro del huevo. En otro proceso llamado clonación se transfiere
todo el núcleo de la célula madre a un óvulo sin núcleo que actúa como receptor. A partir de este óvulo se desarrolla un
nuevo individuo. Algunos de los resultados o perspectivas interesantes para animales transgénicos son:

o Animales con características mejoradas: ya se han obtenido carpas y salmones resistentes al frio y ratones de mayor
tamaño por adición repetida del gen de la hormona del crecimiento.
o Sustancias que aumenten la velocidad de desarrollo de los animales de granja.
o Animales mas resistentes a las infecciones, y vacunas contra las enfermedades del ganado, ya se logró producir en
una vaca la resistencia a la mastitis.
o Animales para la experimentación medica portadores de genes humanos.

Riesgos e implicaciones éticas de la ingeniería genética: Desde el inicio de la ingeniería genética en los años setenta, los
científicos comenzaron a expresar su preocupación acerca de sus posibles peligros. a continuación, veremos algunos
aspectos considerados problemáticos.
Riesgos ambientales y de sanidad: La mayor preocupación es acerca de los posibles efectos negativos sobre los organismos
que interactúan directa o indirectamente con las plantas modificadas: los herbívoros, los enemigos naturales de las plagas y
la microbiota del suelo. Es posible que el gen insertado de los cultivos se transfiera a plantas silvestres, con consecuencias
desconocidas para dichas especies naturales debido a la mayor competitividad de los organismos modificados. También
procura el uso de genes de resistencia a antibióticos que muchas veces se usan como marcadores para seleccionar las células
que fueron exitosamente transformadas. Finalmente, la modificación genética de virus o bacterias podría causar nuevas
enfermedades o riesgos sanitarios para cualquier especie.
Riesgos éticos y morales: Se considera que muchas aplicaciones de la ingeniería genética que son éticamente aceptables en
especies animales y vegetales, no son aceptables en la especie human. La clonación de seres humanos ha sido motivo de
amplio debate en los últimos años al igual que la experimentación con embriones humanos.
Riesgos sociales: Se considera que han de existir limites legales, ampara que el derecho a la intimidad no se vea afectado; es
necesario establecer leyes que impidan que en el futuro se exijan pruebas genéticas para acceder a un puesto de trabajo, a
una plaza en un centro educativo, a la asistencia sanitaria o una póliza de seguros.

TALLER DE APLICACIÓN (50%)

Biología: Preguntas de selección múltiple con única respuesta

1. ¿Los transgénicos son buenos para la salud?

a. No, porque existan riesgos de transferir toxinas de una forma de vida a otra.

b. Si por que no existen riesgos de transferir toxina de un cuerpo a otro.

c. No, porque el cuerpo es inmune a todo los virus.

d. Si, por que nos da buenos alimentos

2. La siguiente imagen muestra la estructura del ARN y ADN.

Con base en la información del esquema, es correcto afirmar que el ADN y el ARN:

a. Tienen diferente estructura y diferente composición.

b. Tienen diferente estructura, pero la misma composición.

c. Tienen la misma estructura, pero diferente composición.

d. Tienen la misma estructura y la misma composición.

3. James Watson y Francis Crick determinaron la estructura tridimensional de la molécula de ADN, la


cual contiene dos cadenas de nucleótidos que se enrollan una alrededor de la otra por puentes de
hidrogeno formando una doble hélice. Cada nucleótido posee una de cuatro posibles bases
nitrogenadas denominadas adenina (A), Timina(T), Guanina(G) Y Citosina(C), como se muestra en el
siguiente esquema.

A partir de la información anterior, ¿Cuál es una característica evidente en la estructura del ADN?
a. G y C se unen mediante dos puentes de hidrogeno.
b. T y A se unen mediante tres puentes de hidrogeno.
c. G siempre se une a C y A siempre se une a T mediante puentes de hidrogeno.
d. G siempre se une a T y A siempre se une a C mediante puentes de hidrogeno.

4. ¿Qué se puede obtener de la biotecnología moderna?

a. Aportes en diferentes áreas de salud y terapia génica.

b. Productos mejorados a gran escala.

c. Actividad agropecuaria y actividad alimentaria.

d. Mejorar la industria.

5. ¿A que se le conoce como un organismo genéticamente modificado?

a. Virus que altera el crecimiento de las piedras.

b. Bacteria por la cual entran los minerales.

c. Organismo cuyo material genético ha sido alterado usando técnicas de IG.

d. Fase final de la mitosis.

6. ¿Cómo reducimos los alérgenos y las toxinas naturales en los alimentos?

a. Introduciendo vitaminas y proteínas adicionales en los alimentos.


b. Cosechando en invierno todo lo que se pueda.
c. Sacando los alimentos al sol.
d. Sacándole las semillas de cada fruta y/o verdura.

7. De las siguientes afirmaciones sobre los ácidos nucleicos elige la correcta

a. Los ácidos nucleicos está formado por una cadena de moléculas más sencillas llamadas nucleótidos.

b. Las bases nitrogenadas del ADN son: Adenina, Guanina, Citosina, Uracilo y Timina.

c. la estructura de los nucleótidos de los ácidos nucleicos están formados por la unión de una molécula
de ácido fosfórico, una de pentosa (desoxirribosa) y una base nitrogenada.

d. La siguiente secuencia puede formar entre si una cadena de doble hélice: a) GTTCAGAA y CAAGTCUT

8. La trascripción y la replicación del ADN son procesos fundamentales para el funcionamiento de una
célula. La trascripción es el primer paso hacia la síntesis de proteínas y la replicación es
fundamental para la duplicación del material genético previa a la reproducción celular. Entre las
siguientes opciones, es común a los dos procesos que

a. se llevan a cabo en el núcleo.


b. solo ocurren en células que se están reproduciendo.
c. usan el mismo equipo de enzimas y el proceso es idéntico.
d. resultan en la producción de una cadena de ADN copiado.

9. La anemia falciforme es una enfermedad que se produce por el cambio de un sólo aminoácido en
las moléculas de hemoglobina (encargadas de llevar oxígeno). En África donde se presenta esta
enfermedad, también son altos los índices de malaria, enfermedad causada por un parásito que
reconoce y se une a los glóbulos rojos. Curiosamente las personas que sufren de anemia falciforme
no sufren de malaria, haciendo que la incidencia de personas que presentan anemia falciforme sea
muy alta. La anemia falciforme podría deberse a que en poblaciones africanas se dé una mutación
en el

a. gen único responsable de la fabricación de los glóbulos rojos


b. gen de la hemoglobina
c. gen del ARN de transferencia
d. ARN ribosomal

10. La terapia génica es una técnica que puede aportar grandes avances en el campo de la medicina,
esta técnica se relaciona:

a. clonar seres humanos.


b. Sustituir genes defectuosos por genes sanos.
c. crear tejido y órganos artificiales para trasplantes.
d. manipular genes para conseguir diversas características en los recién nacidos.
Recomendaciones en la entrega de la guía:
o La guía debe ser solucionada en hojas de block tamaño carta.
o La guía debe llevar portada y márgenes alineadas (buena presentación).
o Los estudiantes que realizan el escaneo de las hojas deben tomar las fotos de manera vertical para
facilitar la revisión (sugerencia: utiliza el programa camscaner descargado en tu celular)
o La imagen de las fotos debe ser clara, visible para su revisión.
o Es importante que antes de enviar la solución, cerciorarse de adjuntar el archivo en la cuenta de
classroom.