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UNI-FIIS-DCB Ciclo 2016-I

QUÍMICA INDUSTRIAL I CB221V PROBLEMAS RESUELTOS


Profesora PETRA RONDINEL PINEDA

1. La descomposición térmica del clorato de potasio (KClO 3) produce cloruro de potasio ( KCl ) y
oxígeno (O2). Con ∆H = -22.3 kJ/mol. Determine el valor de la entalpía estándar de formación
del clorato de potasio a partir de sus elementos, si la entalpía estándar de formación del
cloruro de potasio -436 kJ/mol.
3
KClO 3 ( sólido ) → KCl ( sólido ) + O 2 ( gas ) , ∆ H́ o❑=−22.3 kJ /mol
2

∆ H́ o❑ =∑ α i . ∆ f H́ io
i

∆ H́ o❑=¿) ; ∆ f H́ oO =0 (Por ser O2 un elemento)


2

o
∆ H́ ❑=¿)

∆ f H́ oKCl O =∆ f H́ oKCl −∆ H́ ❑o
3

∆ f H́ oKCl O =−436−(−22.3 )=−413.7 KJ /mol


3

∆ f H́ oKCl O =−413.7 KJ /mol


3


2. Calcular el calor estándar de formación de disulfuro de carbono CS2 (líq), ∆ f H́ C S2. Conociendo los
calores de combustión de estándar del Carbón C (sól.), azufre S (sól.) y disulfuro de carbono CS2 (l.) :

C (s) +O2 (g) →CO2 (g) , ∆ C H́ 1 = -393.5 kJ/mol (i)
1 ❑
S8 (s) +O2 (g) →SO2 (g) , ∆ C H́ 2 = -293.72 kJ/mol (ii)
8

CS2 (l) + 3O2 (g) → CO2 (g) + 2 SO2 (g) , ∆ C H́ 3 = -1108.6 kJ/mol (iii)

Reacción de Formación de disulfuro de carbono CS2 (líq):


1
S8 (s) + C (s) → CS2 (l)
4
La entalpía de formación estándar a partir de los calores o entalpías de combustión de los
componentes del sistema reactivo:

∆ f H́ ❑ ❑
C S =−∑ α i . ∆C H́ i
2
i

∆ f H́ ❑
C S =−¿)
2

∆ f H́ ❑
C S =−¿)
2

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∆ f H́ ❑
C S =− (−1108.6 +393.5+73.43 )=− (−641.67 )=+641.67 kJ /mol
2

∆ f H́ ❑
C S =+641.67 kJ /mol .
2

3. En una bomba calorimétrica un calorímetro de acero a volumen constante se quema 1.50. 10-2
moles de Ácido benzoico C7H6O2 sólido. Se introduce en el calorímetro el ácido benzoico, se cierra, y
se le inyecta gas oxígeno. Se enciende mediante un chispa el sistema reactivo, y la reacción es auto-
sostenida exotérmica. La temperatura se incrementa en 10.5 oC. Calcule la capacidad calorífica del
calorímetro Cc . La reacción de combustión es:

C7H6O2( s) + 8 O2 ( g) ---> 7 CO2 (g) + 3 H2O (l) , ∆ C H́ 25 C = -3222 kJ /mol C7H6O2
__________________________________________________________________________________
Sistema Termodinámico : Calorímetro + Sistema Reactivo.
Sistema termodinámico está aislado térmicamente del exterior: Q= 0 .
Las paredes del calorímetro son rígidas, el volumen es constante, en consecuencia no
hay trabajo de expansión: W= 0 .
En consecuencia, para el sistema termodinámico:
ΔU = Q+ W=0+0 , es cero. ΔU = 0
Partiendo de Reactantes (ácido benzoico y oxígeno) y Calorímetro a temperatura inicial t1, la reacción
transcurre hasta la combustión total del ácido benzoico, alcanzando el sistema la temperatura
final t2.

La energía interna es función de estado y tiene propiedad aditiva, podemos imaginar una ruta
alternativa para ir desde el mismo estado inicial al mismo estado final, pero en dos etapas
sucesivas:
 La primera etapa, la reacción química evaluada a la temperatura t 1 (tanto reactantes como
productos a esa temperatura), y a volumen constante.
 La segunda etapa es el calentamiento de productos y calorímetro desde t 1 hasta t2, y a
volumen constante.

ΔU = ( ΔU Reacción, t1 ) +( ΔU calorímetro + ΔU Productos ) = 0

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Para el Calorímetro, como el volumen es constante:∆ U Calorímetro=QCalorímetro


∆ U Calorímetro=Cc . ∆ t

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4.

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4. Determinar la variación de energía interna para el proceso de combustión de 1 mol de propano


a 25ºC y 1atm., si la variación de entalpía, en estas condiciones, vale – 2219.8 kJ/mol.
C3H8 (g) + 5 O2 (g) ®¾ 3 CO2 (g) + 4 H2O (l)
____________________________________________________________________
∆ C H́ ❑
C 3 H 8 = – 2219.8 kJ/mol.

∆ C H́ ❑ ❑
C 3 H 8 =∆C Ú C 3 H 8 + R . T . ∆( ng )

∆ C Ú ❑ ❑
C 3 H 8=∆ C H́ C 3 H 8 −R .T . ∆ (n g)

∆ ng=α CO 2−α O 2−α C 3 H 8

∆ ng=3−5−1=−3

∆ C Ú ❑ ❑
C 3 H 8 =∆ C H́ C 3 H 8 −R .T .(−3)

3 Joule Joule moles gaseosos


∆ C Ú ❑
C 3 H 8=−2219.8 x 1 0 −8.314 .298 ❑o K .(−3 )
mol o
mol . ❑ K mol C 3 H 8

∆ C Ú ❑
C 3 H 8 =−2219800+7432.72=−2212367,28

Joule
∆ C Ú ❑
C 3 H 8 =−2212367,28
mol C3 H 8

5. Determine la entalpía estándar de combustión del H2 a 210oC usando los siguientes datos:

cal
∆ C H́ ❑H =−68320 a 25o C (298oK)
2 ( g )25C
mol
cal
∆ H́ ❑EBULLICIÓN , H O100C =+9720 a 100o C (373oK)
2
mol

Ć P = 6.62 cal mol-1 K-1,


H2

Ć P = 6.76 cal mol-1 K-1, Ć P H2O (vapor )


= 8.22al mol c
O2

Ć P = 18 cal mol-1 K-1,


H2O (líquido )

_________________________________________________________
1 ❑ cal
A 25oC (298oK): H2(g) + O2 (g) →H2O (líq) , ∆ C H́ H =−68320
2 2 ( g)25C
mol

1 ❑
A 210oC ( 483oK): H2(g) + O2 (g) →H2O (vapor) , ∆ C H́ H =¿ ?
2 2 ( g)210C

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CB221V- Problemas Resueltos
373 K 483 K
∆ C H́ ❑H 2 ( g)210C
=∆ C H́ ❑H 2 ( g)25C
+ ∫ (Ć PH 2 O (líq)− 12 Ć PO 2 ( gas)−Ć P H 2( gas) ¿ ). dT +∆ H́ ❑EBULLICIÓN , H O + ∫ (Ć P H 2 O(vapor) − 12 Ć
2 100C
298 K 373 K

373 K 483 K
❑ 1 cal 1
∆ C H́ H 2( g)210C =−68320+ ∫ ( Ć P H 2O (líq)− Ć PO 2 ( gas )−Ć PH 2 ( gas ) ¿) . dT ++ 9720 + ∫ ( Ć PH 2 O(vapor)− Ć PO 2 ( gas )−C
298 K 2 mol 373 K 2

1 1
Ć P H 2O (líq) − Ć PO 2 (gas ) −Ć PH 2 ( gas )=18− ( 6.76 )−6.6 2=8 cal mol-1 K-1
2 2

1 1
Ć P H 2O (vapor) − Ć P O 2 (gas )−Ć PH 2 (gas )=8.22− ( 6.76 ) −6.6 2=−1.22 cal mol-1 K-1
2 2

cal
∆ C H́ ❑H =−68320+ ( 8 ) . ( 373−298 )++ 9720+ (−1.22 ) .(483−373)
2 ( g)210C
mol
cal
∆ C H́ ❑H =(−68320+600++9720+134.2)
2 ( g)210C
mol

cal
∆ C H́ ❑H =−57865.8
2 ( g)210C
mol
6. Gas acetileno C2H2 puede producirse mediante la reacción de carburo de CaC2 con agua de
acuerdo con las siguiente reacción balanceada :
CaC2(s) + 2H2O(l) → Ca(OH)2(s) + C2H2 (g)
Determine el valor de ∆ H́ o❑para esta reacción, conociendo:
o
Ca(s) + 2C(g) →CaC2(s); ∆ H́ 1 = 62.8 kJ/mol
Ca(s) + ½O2(g) → CaO(s) ; ∆ H́ o2 = 635.5 kJ/mol
o
CaO(s) + H2O(l) →Ca(OH)2(s) ; ∆ H́ 3 = 65.2 kJ/mol
2C2H2(g) + 5O2(g) →4CO2(g) + 2H2O(l) ; ∆ H́ o4 = 2600 kJ/mol
o
C(g) + O2(g) →CO2(g) ; ∆ H́ 5 = 393.5 kJ/mol
7.

Ing. Petra Rondinel Pineda

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