Propiedades Fisicas Del Gas Natural 45 C

Propiedades Físicas del Gas Natural
CAPÍTULO 2
2.1 INTRODUCCIÓN
El cálculo de las propiedades físicas del gas natural y sus condensados
representa la base para la elaboración de los proyectos técnicos. Estas propiedades
se pueden calcular a un nivel riguroso por medios computarizados o por medio de
fórmulas, correlaciones, graficas o cartas con un nivel de aproximación aceptable.
De todas formas se recomienda el uso de métodos manuales cuando no hay
disponibilidad de medios computarizados.
En el presente capitulo se ha recopilado una selección de información sobre el

calculo de las propiedades físicas de varias fuentes y trabajos de investigadores del
área que contiene información fidedigna para efectuar cálculos manuales.
45
2.2 TABLAS DE CONSTANTES FÍSICAS
Para ejecutar los cálculos de propiedades físicas se requiere información del
gas mismo a tratar. Existen dos maneras de efectuar los cálculos:
1) Cálculos composicionales:
En este tipo de cálculos se requiere la composición del gas, es decir, el análisis
cromatográfico, debidamente verificado y normalizado. La condición de
normalización comprende los siguientes supuestos:
 La sumatoria de las fracciones molares de los componentes es igual
a la unidad.
 Se tienen que declarar todos los componentes del gas, incluyendo el
H2S y H2O que usualmente se miden por otro tipo de análisis o
cálculos. El H2S y sus similares sulfurados se miden usualmente en
ppm, v se deben transformar a fracción molar y normalizar en la
composición. El agua a veces no se declara en los análisis en “base
seca”, se debe calcular el contenido de agua y, de la misma forma,
incorporarlo al análisis, a continuación mostramos un ejemplo de
normalización:
Ejemplo:
* Si tenemos un gas de la siguiente composición (Hipotética) en fracciones molares:
C1=0.8 C2=0.1 C3=0.1 (Resultado del análisis cromatográfico, que no considera el

contenido de agua, es decir, está en base seca) y un contenido de agua de H2O=0.0014.
Realizar la normalización.
Respuesta:
46
Tenemos que agregar el agua a la composición respetando las proporciones de C1,C2 y C3
entre sí.
El factor = 1 - 0.0014 = 0.9986
Multiplicamos cada fracción molar por el factor:
C1 = 0.8*0.9986 = 0.7988
C2 = 0.1*0.9986 = 0.0999
C3= 0.1*0.9986 = 0.0999
De tal forma que la composición normalizada sería:
C1=0.7988
C2=0.0999
C3=0.0999
H2O=0.0014
La sumatoria de las fracciones molares es igual a 1
2) Cálculos no composicionales
 Los cálculos no composicionales no requieren necesariamente la
composición detallada, basta con valores de la gravedad específica,
densidad o grados API para estimar las características del gas.
Las tablas de constantes físicas muestran las principales propiedades físicas de
los compuestos puros y de otras sustancias químicas para los análisis
composicionales relacionadas con el rubro (Tablas 2-1 a 2-6). La fuente es el
GPSA Electronic Data Book.
47
TABLA 2-1 Constates Físicas de Compuestos Puros
Fuente: GPSA (Figura 23-2)
48
TABLA 2-2
Fuente: GPSA (Figura 23-2 continuación)
49
TABLA 2-3
50
TABLA 2-4
51
TABLA 2-5
52
TABLA 2-6
53
54
2.3 CÁLCULO DE LA COMPRESIBILIDAD DE
GASES
Cuando trabajamos con gases a presiones bajas, las correlaciones de gases
ideales tienen una exactitud generalmente satisfactoria. Si las presiones son
elevadas las correlaciones ideales puede generar errores hasta de cerca del 500%.
El factor de compresibilidad es la corrección necesaria en las condiciones de
proceso para poder describir con exactitud el comportamiento del gas.
Muchas de las aplicaciones requieren ecuaciones de estado desarrolladas por

métodos iterativos. Hay otras correlaciones que presentan una exactitud
conveniente para los cálculos de ingeniería, una de ellas es la ecuación de estado de
los gases, que se expresa de la forma siguiente:
PV = ZmRT / MW = ZnRT
MW = Peso Molecular del gas, Lb/Lbmol
P = Presión del gas, Lpca ó Psia
o
T = Temperatura del gas, R
Z = Factor de compresibilidad
3 o
R = Constante universal de los gases, 10.73 Lpca .ft / R Lb-mol
m = Masa del gas, Lb
El factor Z es un parámetro adimensional e intensivo, es decir, independiente
de la cantidad de materia considera pero dependiente la composición, temperatura y
55
presión del gas. La densidad del gas puede ser calculada por medio de la ecuación
modificada de la ecuación de estado de los gases:
MW * P
 
10.73*T * Z
Donde:
MW = Peso Molecular del gas
P = Presión del gas, Lpca ó Psia
o
T = Temperatura del gas, R
Z = Factor de compresibilidad
3 o
10.73 = es la constante universal de los gases, 10.73 Lpca .ft / R Lbmol
3
ρ = Densidad del gas, Lb/ft
Para mezclas de gases
La ecuación de estado de los gases se puede aplicar con el cálculo de un peso
molecular aparente según la regla de Kay:
MW = Σ MWi*yi
Después de realizar el cálculo del peso molecular del gas, se hace el cálculo
de la Gravedad Específica (G), mediante la siguiente ecuación:
 g = MWm/ MWaire
Donde:
MWaire = 28,9625 lbs/lbs-mol
56
De la misma forma se pueden calcular las propiedades seudocríticas y
seudoreducidas de la presión y temperatura:
Temperatura seudocrítica: Tsc = Σ (yi * Tci)
Presión seudocrítica: Psc = Σ (yi * Pci)
Temperatura seudoreducida: Tsr = T / Σ (yi * Tci) = T / Tsc
Presión seudoreducida: Psr = P / Σ (yi * Pci) = P / Psc
Donde:
yi = Fracción molar de cada componente
P = Presión del gas (operación), Lpca ó Psia
o
T = Temperatura del gas (operación) , R
Pci = Presión crítica de cada componente, Lpca ó Psia
o
Tci = Temperatura crítica de cada componente, R
Ejemplo No. 1
Determinar las propiedades Seudocríticas, Seudoreducidas y el Peso
Molecular del gas con la composición de la tabla siguiente.
Datos:
2
P = 500 psia (35,15 kg/cm )
T = 150 °F = 610 °R (70,56 ºC)
57
Temperatura Temperatura Presión Presión Peso Peso
Fracción Crítica de Crítica de Molecular Molecular
Seudocrítica, Seudocrítica,
Componente Molar, cada cada de cada de la
Tsc, °R Psc, °R
yi componente componente componente, mezcla,
Tci , °R
TABLA 2-7
(yi * Tci)
Pci , °R
(yi * Pci)
MW (yi * MW)
CH4 0,8319 343,0 285,34 667,0 554,88 16,043 13,346
C2H6 0,0848 549,6 46,61 707,8 60,02 30,070 2,550
C3H8 0,0437 665,7 29,09 615,0 26,88 44,097 1,927
iC4H10 0,0076 734,1 5,58 527,9 4,01 58,123 0,442
nC4H10 0,0168 765,3 12,86 548,8 9,22 58,123 0,976
iC5H12 0,0057 828,8 4,72 490,4 2,80 72,150 0,411
nC5H12 0,0032 845,5 2,71 488,1 1,56 72,150 0,231
nC6H14 0,0063 913,3 5,75 439,5 2,77 86,177 0,543
Tsc = Psc = MWm =
y = 1 392,66 662,13 20,426
Solución:
Tsc = 392,66 °R ( -55 ºC)
2
Psc = 662,13 psia (46,54 kg/cm )
T
Tsr = = 610  1,553
Tpc 392,66
Psr =
P
= 500  0,755
Ppc 662,13
MWm = 20,426 lbs/lbs-mol
 g = MWm/ MWaire = 20,426/28,9625 = 0,7052
58
Fracción Crítica de Crítica de Molecular
Seudocrítica, Seudocrítica, Molecular
Componente Molar, cada cada de cada
Tsc, °R Psc, °R de la mezcla,
yi componente componente componente,
(yi * Tci) (yi * Pci) (yi * MW)
Tci , °R Pci , °R MW
N2 0,003100 227,2 0,70 492,8 1,53 28,013 0,087
CO2 0,057900 547,4 31,69 1069,5 61,92 44,010 2,548
H2S 0,000004 672,1 0,003 1300 0,01 34,082 0,000
CH4 0,861097 343,0 295,36 667,0 574,35 16,043 13,815
C2H6 0,072300 549,6 39,74 707,8 51,17 30,070 2,174
C3H8 0,005100 665,7 3,40 615,0 3,14 44,097 0,225
iC4H10 0,000200 734,1 0,15 527,9 0,11 58,123 0,012
nC4H10 0,000100 765,3 0,08 548,8 0,05 58,123 0,006
iC5H12 0,000100 828,8 0,08 490,4 0,05 72,150 0,007
nC5H12 0,000100 845,5 0,08 488,1 0,05 72,150 0,007
Ejemplo No. 2
Determinar las propiedades Seudocríticas, Seudoreducidas y el Peso
Molecular para un Gas Natural, que cuenta con la composición de la tabla
TABLA 2-8
siguiente.
Datos:
Contenido de H2S = 4 ppm (Se asume en especificaciones).
2
P = 400 psia (28,12 kg/cm )
T = 200 °F = 660 °R
Tsc = MWm =
y = 1 371,28 Psc = 692,38 18,881
Solución:
Tsc = 371,28 °R
2
Psc = 692,38 psia (48,68 kg/cm )
59
T
Tsr = = 660  1,777
Tpc 371,28
Psr =
P
= 400  0,578
Ppc 692,38
 g = MWm/ MWaire = 18,881/28,9625 = 0,652
El factor Z (Factor de desvío) se puede calcular por el método de Standing de la
Figura 2-1 (Fuente: GPSA Figura 23-4).
Para determinar el valor de Z, se debe ingresar a la siguiente gráfica, usando los
valores de Temperatura Seudoreducida y la Presión Seudoreducida. La Fig. 2-1
conocida como método de Standing es una de las más utilizadas para el cálculo de
factor de compresibilidad.
Se pueden apreciar valores del factor de compresibilidad mayores y menores a

la unidad. Los valores cercanos a la unidad se alcanzan a presiones moderadas y
temperaturas cercanas a las condiciones normales, en las regiones lejanas a las
condiciones ideales los valores de Z varían acentuadamente para compensar las
variaciones con el comportamiento ideal.
60
FIG. 2-1. Método de Standing
61
Ejemplo No. 3
Hallar el valor del factor de desvío Z, para el gas de Carrasco usado en el
Ejemplo 2.
TSR = 1,777
Z = 0,968
PSR = 0,578
Además, también se puede realizar un cálculo rápido por medio de las Fig 2-2,
2-3 y 2-4, donde no se requieren determinar las temperaturas y presiones
reducidas.
Estas gráficas arrojan resultados directos asumiendo un peso especifico y
temperaturas y presiones seudoreducidas tipo, cabe decir que tan sólo son valores
aproximados, ya que se manejan datos que son asumidos para los cálculos
respectivos.
Ejemplo No. 4
Hallar el valor del factor de desvío Z, mediante las figuras 2-2 a la 2-4,
asumiendo valores para el gas natural usado en el Ejemplo 2.
Datos:
P = 400 psia
T = 200 °F = 660 °R
Resultado: (Usando Figura 2-2)
Z = 0,967
62
FIG. 2-2
63
FIG. 2-3
64
FIG. 2-4
65
Por efecto del contenido de gases ácidos el factor Z puede sufrir variaciones,

para estimar el comportamiento se realiza una corrección con gases ácidos de hasta
el 85%. Este factor llamado “Factor de Ajuste de Temperatura Crítica”, ε es una
función de las concentraciones de CO2 y H2S en el gas ácido.
La corrección se aplica a la temperatura seudocrítica, mediante la siguiente
correlación:
Tc´ = Tc - ε
Y a la presión mediante la expresión:
Pc Tc´
P ´ c
Tc  B´(1 B´)
Siendo B, la fracción molar de H2S.
Para calcular el valor del factor de ajuste, se maneja la siguiente gráfica,
ingresando con los valores de los porcentajes de los contaminantes CO2 y H2S.
66
FIG. 2-5
Ejemplo No. 5
Para el siguiente gas ácido, calcular el factor de desvío Z, tomando en cuenta
la corrección por contenido de gases ácidos, usando el método de ajuste de
temperatura crítica.
67
Componente Molar, cada cada de cada
CO2 0,10 547,4 54,74 1069,5 106,95 44,010 4,401
H2S 0,20 672,1 134,41 1300 260,00 34,082 6,816
N2 0,05 227,2 11,36 492,8 24,64 28,013 1,401
CH4 0,60 343,0 205,80 667,0 400,20 16,043 9,626
C2H6 0,05 549,6 27,48 707,8 35,39 30,070 1,504
Datos:
2
P = 1000 psia (70,31 kg/cm )
T = 100 °F = 560 °R (37,78 ºC)
Tsc =TABLA 2-9 Psc =
y = 1 433,79 827,18 23,747
Solución:
Mediante la Fig. 2-5, se puede calcular el factor ε, ingresando a la misma,
con el porcentaje de H2S que tiene un valor de 20% y el porcentaje de CO2 que es
10%.
ε = 29,8
Posteriormente se realiza las correcciones de Tc´y Pc´.
Tc´ = 433,9 - 29,8 = 404,1 °R
c
(827,18) * 404,1
P ´ 
433,79  0,20 * (1 0,20) * 29,8
Pc´ = 762,2 psia
T
Tsr = = 560  1,3858
Tpc 404,1
68
P
Psr = = 1000  1,312
Ppc 762,2
Según Figura 2-1, se tiene:
Z = 0,831
Para el caso de gases y líquidos de hidrocarburos, se pueden estimar las
propiedades seudocríticas a partir de las siguientes gráficas.
Se debe definir si el cálculo se desea para un condensado o para gases, ya
que las gráficas presentan diferentes curvas para cada tipo diferente de
hidrocarburo.
Para el uso de la figura, primero se deben establecer si el gas que se esta
manejando, cumple o no con las limitaciones de la figura. Para el cálculo de las
propiedades seudo críticas, se debe ingresar con la gravedad específica del gas,
llegando a la curva de condensado o a la de gases varios.
Las propiedades seudocríticas de gases y sus condensados se pueden calcular
gráficamente, esto facilita varios tipos de cálculos. Mediante las Fig. 2-6, Fig. 2-7 y
Fig. 2-8, se pueden determinar las propiedades seudocríticas como función de la
gravedad específica. Para la aplicación de este cálculo existen limitaciones por el
contenido de gases como el Nitrógeno con el 5% en volumen, el CO2 con el 2% en
volumen y el H2S con el 2% en volumen.
69
FIG. 2-6
Ejemplo No. 6
Calcular las propiedades seudocríticas de un gas que tiene una gravedad
específica de 0,85, usando la Figura 2-6.
70
Resultado:
Tsc = 437,5 °R (-30,09 ºC)
2
Psc = 612,3 psia (40,05 kg/cm )
Con las siguientes gráficas, se pueden calcular de manera rápida, las
propiedades seudocríticas de líquidos, ingresando con los valores de peso
molecular, °API o gravedad específica del líquido.
Para calcular el °API del líquido, se usa la siguiente ecuación:
 API  141,5 131,5

 0
Donde:
 o = Gravedad específica del líquido
Obsérvese que líquidos más livianos que el agua,  o < 1.0, tienen un °API

mayor a 10, y líquidos más pesados que el agua, tienen un °API menor a 10.
El agua, con  w = 1.0, tiene un °API = 10.
Mediante las Figuras 2-7 y 2-8, se pueden calcular los valores de ºAPI, a
partir de la gravedad específica y viceversa.
71
FIG. 2-7
72
FIG. 2-8
73
2.4 CÁLCULO DE DENSIDADES
La densidad es necesaria para determinar los volúmenes que ocupan ciertas
porciones de masas de hidrocarburos. A continuación tenemos la Figura 2-9 que
sirve para calcular la gravedad específica de algunas gasolinas y mezclas de
hidrocarburos volátiles en función de las temperaturas.
La relación entre la gravedad específica y la densidad para gases y líquidos es
la siguiente:
Gravedad específica del gas = Densidad del gas / Densidad del aire
Gravedad específica del liquido = Densidad del liquido / Densidad del agua
Las gráficas que se presentan a continuación son las publicadas en el GPSA,

habiendo seleccionado las más importantes, además se presentan algunos ejemplos
de cálculo con composiciones de gas tipo para poder apreciar su incidencia en los
resultados.
Ejemplo No. 7
Mediante la Figura 2-9, calcular la gravedad específica, de los siguientes
líquidos saturados, a una temperatura de 100 °F. a) Iso butano, b) Iso pentano y c)
Benceno.
Solución: Ingresando a la gráfica, con la temperatura de 100 °F, se sube en la
gráfica, hasta llegar a las curvas de los diferentes líquidos especificados.
Iso butano:  o = 0,540 ; Iso pentano:  o = 0,611 y Benceno:  o = 0,861. La
gráfica 2-10, realiza la corrección de la gravedad específica medida en condiciones
de temperatura estándar a 60 °F, para otra temperatura desead
74
FIG. 2-9
75
FIG. 2-10
76
Ejemplo No. 8
Mediante la Figura 2-10, calcular la gravedad específica de un líquido a una
temperatura de 400°F, siendo que este líquido tiene una gravedad específica a 60°F,
de 0,68.
Solución:
Ingresando a la gráfica, con la temperatura de 400°F, se sube en la misma,
hasta llegar a la curva de gravedad específica 0,68 a 60°F, obteniendo el siguiente
valor:
 o = 0,448 (@ 400°F)
Para algunos hidrocarburos comunes en el gas y condensados las densidades

liquidas a 60 °F se pueden corregir para el calculo a temperaturas diferentes.
Ejemplo No. 9
Mediante la Figura 2-11, calcular la densidad (g/ml), de los siguientes
líquidos saturados, a una temperatura de 100°F:
- Propano.
- N - Butano.
- Gasolina Natural.
Solución:
Ingresando a la gráfica, con la temperatura de 100°F, se sube en la gráfica,
hasta llegar a las curvas de los diferentes líquidos especificados.
Propano:  o = 0,4725
N - Butano :  o = 0,5590
Gasolina Natural:  o = 0,6710
77
FIG. 2-11
78
2.5 CÁLCULO DE LA PRESIÓN DE VAPOR
El GPSA publica una carta que calcula las presiones de vapor de
hidrocarburos líquidos en función de la temperatura (Figura 23-20).
Ver la Figura 2-12 y sus ejemplos de cálculo.
FIG. 2-12
79
Ejemplo No. 10
Mediante la Figura 2-12, calcular la presión de vapor del Propano a una
temperatura de 100 °F y del n-decano a 500 °F.
Resultado:
Propano: Pv = 200 psia.
n-decano: Pv = 92 psia.
2.6 CÁLCULO DE LA VISCOSIDAD DE

HIDROCABUROS LÍQUIDOS Y GASEOSOS
La viscosidad de gases parafínicos en condiciones de presión de una atmósfera
y a cualquier temperatura, se puede calcular mediante la Figura 2-13.
Para el cálculo de las viscosidades, se debe ingresar a la figura a la
temperatura deseada y subir en la misma hasta llegar a la curva del hidrocarburo
líquido, obteniendo el valor de la viscosidad en centipoises.
80
FIG. 2-13
81
Ejemplo No. 11
Calcular la viscosidad del n-butano, a una temperatura de 200 ° F, utilizando
la figura 2-13.
Resultado:
A la temperatura de 200 °F y una atmósfera, el n-butano tiene una Viscosidad
de 0,082 centipoises.
Algunos gases presentan en su composición, elementos ácidos, los cuales
deben ser tomados en cuenta al momento de calcular la viscosidad del gas; por lo
cual se usan las correcciones de composición de nitrógeno, gas carbónico y
sulfúrico de hidrogeno en función de su peso molecular y la temperatura,
manejando una presión de 1 atmósfera (Fuente GPSA, Fig 23.22).
FIG. 2-14
82
Ejemplo No. 12
Hallar la viscosidad del Gas Natural descrito en el Ejemplo No. 2
TABLA 2-10
Peso Peso
Fracción Molecular
Molecular
Componente Molar, de cada
de la mezcla,
yi componente,
(yi * MW)
MW
N2 0,003100 28,013 0,087
CO2 0,057900 44,010 2,548
H2S 0,000004 34,082 0,000
CH4 0,861097 16,043 13,815
C2H6 0,072300 30,070 2,174
C3H8 0,005100 44,097 0,225
iC4H10 0,000200 58,123 0,012
nC4H10 0,000100 58,123 0,006
iC5H12 0,000100 72,150 0,007
nC5H12 0,000100 72,150 0,007
y = 1 MWm = 18,881
Datos: T = 300 °F (149 ºC)
P = 1 atm.
Solución:  g = MW/MWaire = 18,881/28,9625 = 0,652
De la gráfica: µgl = 0,014054 cp.
Corrección por contaminantes:
µg = µgl + CN2 + CH2S + CCO2
83
De la gráfica:
CN2 = 0,000025 cp.
CH2S = 0,000000008611 cp.
CCO2 = 0,000264 cp.
µg = 0,014054 + 0,000025 + 0,000000008611 + 0,000264
µg = 0,014343 cp.
Finalmente en la Figura 2-15, se puede calcular la viscosidad de gases en
función de la temperatura, presión y gravedad específica del gas.
Ejemplo No. 13
Hallar la viscosidad del Gas Natural descrito en el Ejemplo No. 2, usando la
Figura 2-15.
Datos:
T = 300 °F (149 ºC)
P = 14,7 psia = 1 atm.
 g = 0,652
Resultado:
Según la gráfica: µg = 0,0145 cp.
84
FIG. 2-15
85
La Figura 2-16, ayuda a calcular la viscosidad del gas a partir de las
propiedades seudoreducidas, para hallar los valores a presiones diferentes de la
atmosférica y a diferentes temperaturas.
Adicionalmente en las siguientes gráficas (Fig. 2-17) se pueden estimar las
viscosidades en función de la temperatura de algunos gases contaminantes del gas
natural.
FIG. 2-16
86
FIG. 2-17
87
Ejemplo No. 14
Determinar la viscosidad de un gas de peso molecular 22 lb/lb-mol a una
presión de 1000 psia y una temperatura de 100 °F (560 °R) . Tc = 409 °R, Pc =
665 psia.
Solución:  g = MW/MWaire = 22/28,9625 = 0,76
De la figura 2-14:
µA = 0,0105 cp.
TR = T/ Tc = 560/409 = 1,37
MWm =
PR = P/ Pc = 1000/665 = 1,50
De la figura 2-16:
  1,21
A
µ = 1,21 * 0,0105
µ = 0,0127 cp.
2.7 CÁLCULO DE LA CONDUCTIVIDAD

TÉRMICA DE HIDROCARBUROS
La conductividad térmica para mezclas de gas natural a temperaturas
elevadas puede ser calculada para presión atmosférica y luego corregida a la
presión de operación. Las figuras 2-18 a la 2-22 presenta datos publicados en el
GPSA.
88
Ejemplo No. 15
Calcular la conductividad térmica del gas de composición del gas natural usado
en los ejemplos anteriores a una temperatura de 400°F usando la Figura 2-18.
Dato: MW = 18,881 lb/lb-mol
Resultado: km = 0,0332 Btu/[(hr*sq ft * °F)/ft]
FIG. 2-18
89
FIG. 2-19
90
FIG. 2-20
91
FIG. 2-21
92
FIG. 2-22
Fuente: GPSA (Figura 23-35 y 23-36)
93
Las Figuras 2-21 y 2-22, sirven para realizar el cálculo de la conductividad
térmica de diferentes componentes tanto gaseosos como líquidos, ingresando a las
mismas con la temperatura y el peso molecular o la gravedad específica.
Ejemplo No. 16
Hallar la conductividad térmica de un gas con un peso molecular de 25 lb/lb-
mol a una temperatura de 300 °F (760 °R) y una presión de 700 psia. Tc = 440 °R ,
Pc = 660 psia.
Solución: De la Fig. 2-18, a 300 °R:
kA = 0,0248 Btu/[(hr*sq ft * °F)/ft]
TR = (760 ) / 440 = 1,73
PR = 700 / 660 = 1,06
De la Fig. 2-19:
k/kA = 1,15
k = 1,15 * 0,0248
k = 0,0285 Btu/[(hr*sq ft * °F)/ft]
2.8 CÁLCULO DE LA TENSIÓN SUPERFICIAL DE
HIDROCABUROS
La tensión superficial de los condensados del gas natural se estiman de acuerdo
a la Fig. 2-23 (Fuente: GPSA, Fig. 23-38).
94
Ejemplo No. 17. Hallar la tensión superficial del n-octano a una temperatura de

200 ° F, usando la Fig. 2-23
Solución: Se ingresa en la figura con la temperatura deseada, en este caso 200°F,
luego se sube en la misma hasta llegar a la curva del n-octano, en el lado izquierdo
de la figura se obtiene el valor de la tensión superficial de este hidrocarburo. De la
Fig. 2-23: σ = 15 dinas/cm
FIG. 2-24
95
En el caso de tener una mezcla de componentes, el cálculo de la tensión
superficial, se hará primero calculando las tensiones superficiales de cada elemento
dentro de la mezcla, para luego usar la siguiente ecuación para calcular la tensión
superficial total.
2.9 CALCULO DEL GPM (Galones de líquidos C3+ por mil pies

cúbicos de gas medios en condiciones normales)
El valor del GPM del gas es muy importante para realizar estimaciones de la
factibilidad de los proceso de extracción de líquidos, proyectos de producción de
GLP y gasolinas naturales. Este parámetro se mide a partir del propano y mas
pesados. A continuación mostramos una tabla publicada por ICONSA SA que
muestra el cálculo directo a partir de información composicional de las muestras.
Cálculo del contenido de líquidos en una muestra de gas natural
Componente Fracción molar , yi Factor de conversión GPM

H2O
H2S
N2
C1
CO2
C2
C3 27,4816
i-C4 32,626
n-C4 31,4433
i-C5 36,1189
n-C5 36,1189
i-C6 41,3897
C6 41,0157
C7 46,002
C8 51,0516
C9 56,1354
C10 61,2298
∑ = ∑ =
96
También se pueden calcular los GPM (C2+) y GPM (C1+) de acuerdo a las
necesidades del proceso.
Ejemplo No. 18
Calcular el GPM (Galones de C3+ por Mil Pies Cúbicos), de un Gas Natural,
que presenta la composición de la siguiente tabla.
TABLA 2-12
Componente Fracción Factor de GPM

molar , yi conversión
H2O 0
H2S 0
N2 0,0131
C1 0,8655
CO2 0,0011TABLA 2-11
C2 0,0697
C3 0,0324 27,4816 0,89040384
i-C4 0,0098 32,626 0,3197348
n-C4 0,0044 31,4433 0,13835052
i-C5 0,0015 36,1189 0,05417835
n-C5 0,0017 36,1189 0,06140213
i-C6 0 41,3897 0
C6 0,0006 41,0157 0,02460942
C7 0,0002 46,002 0,0092004
C8 0 51,0516 0
C9 0 56,1354 0
C10 0 61,2298 0
∑ = 1 ∑ = 1,49787946
GPM
97
2.10 PORCENTAJE DE IMFLAMABILIDAD DE
LOS HIDROCABUROS
FIG. 2-24
La Fig. 2-24 publicada por ICONSA S.A. reporta los límites de inflamabilidad
aproximados de varios hidrocarburos puros, en el caso del gas natural el
comportamiento es muy similar al metano con alguna tendencia hacia el
comportamiento del etano. De esta forma sus límites aproximados inferior y
superior son 4% y 14% respectivamente. Es muy importante calibrar los medidores
de atmósferas peligrosas a valores inferiores al mínimo como factor de seguridad.
98
2.11 RAZÓN DE CAPACIDAD CALORÍFICA
FIG. 2-25
99
Ejemplo No. 19
Calcular la Razón de Capacidad Calorífica, de un Gas Natural, proveniente de
un yacimiento productor de América Latina, a una temperatura de 200°F.
El peso molecular del gas es MW = 19,2756 lb/lb-mol.
Resultado: k = Cp/Cv
k = 1,231
2.12 CONTENIDO DE AGUA DEL GAS NATURAL
El contenido de agua en el gas es una de las características que debe conocer
el ingeniero con la mayor seguridad. De ello depende la garantía de que los
procesos se realicen sin mayores problemas. Los depósitos de agua en la tubería, la
formación de hidratos, la corrosión del tubo y demás instalaciones se minimizan
cuando se deshidrata el gas hasta los niveles necesarios para evitar los problemas operativos.
En ocasiones, el contenido de gases ácidos introduce errores que porcentualmente
pudieran ser apreciables. Esa desviación puede ser significativa cuando se trabaja en el
diseño de plantas de deshidratación o endulzamiento. Por eso se agregan al libro las figuras
para medir el contenido de agua en el dióxido de carbono y en el sulfuro de hidrógeno.
Según norma, la cantidad máxima permisible de agua en el gas es 7 lb de
agua/millón de pies cúbicos estándar. Si el valor es mayor se debe realizar la
deshidratación para extraer la cantidad de agua necesaria.
El tema de deshidratación del gas se trata con detalle en el Tomo II de esta serie,
con las técnicas y procedimientos de acuerdo a los estándares industriales.
100
FIG. 2-26. Contenido de agua de los hidrocarburos
101
FIG. 2-27
102
TABLA 2-13
103
FIG. 2-28
104
FIG. 2-29
Fuente: Base de datos de ICONSA
105
FIG. 2-30
106
FIG. 2-31
107
Ejemplo No. 20
Cálculo de la cantidad de agua en el siguiente gas dulce, usando el método
de Mcketta - Wehe:
Datos:
MW = 26 lb/lb-mol
T = 150 °F (65,6 ºC)
2
P = 1000 psia (70,31 kg/cm )
Porcentaje de sólidos totales en la salmuera = 3%
De la Fig. 2-26:
W =220 lb de H2O /MMscf
Cg =0.98
W = (220) * (0,98) = 216 lb de H2O/MMscf
(corrección por peso molecular)
Cs =0.93
W = 220 * (0.93) = 205 lb de H2O/MMscf
108
Ejemplo No. 21
Cálculo de la cantidad de agua del anterior gas dulce, usando el método de
Bukacek.
Datos: MW = 26 lb/lb-mol
T = 150 °F (65,6 ºC)
2
P = 1000 psia (70,31 kg/cm )
Porcentaje de sólidos totales en la salmuera = 3%
A
Ecuación: W   B
P(lpca )
De Tabla 2-13: A = 177 000
B = 43,2
177000
W   43,2
1000
W = 220,2 lb/MMscf
Ejemplo No. 22
Cálculo de la cantidad de agua en un gas natural ácido, haciendo la
corrección de los contaminantes presentes en el gas:
Datos: Contenido de H2S = 4 ppm.
2
P = 1000 psia (70,31 kg/cm )
T = 160 °F (71,11 ºC)
109
TABLA 2-14
Peso
Fracción Molecular Peso Molecular
Componente Molar, de cada de la mezcla,
yi componente, (yi * MW)
MW
N2 0,003100 28,013 0,087
CO2 0,057900 44,010 2,548
H2S 0,000004 34,082 0,000
CH4 0,861097 16,043 13,815
C2H6 0,072300 30,070 2,174
C3H8 0,005100 44,097 0,225
iC4H10 0,000200 58,123 0,012
nC4H10 0,000100 58,123 0,006
iC5H12 0,000100 72,150 0,007
nC5H12 0,000100 72,150 0,007
y = 1 MWm = 18,881
Solución:
 g = MWm/ MWaire = 18,881/28,9625 = 0,652
De la gráfica del método de Mcketta - Wehe:
W = 242 lb/MMscf
Cg = 0,99
W =242 * (0.99)=239,6 lb/MMscf
Cálculo de fracciones:
yHC = yCH4 + yC2H6 + yC3H8 + yiC4H10 + y nC4H10 + y iC5H12 + y nC5H12 + yN2
yHC = 0,942096
yCO2 = 0,057900 yH2S = 0,000004
Cálculo de la cantidad agua en cada contaminante (CO2 y H2S):
W CO2 = 360 lb de H2O/MMscf
110
W H2S = 562 lb de H2O/MMscf
Wt = W * yHC + W CO2 * yCO2 + W H2S * W H2S
Wt = 239,6 * 0,942096 + 360 * 0,057900 + 562 * 0,000004
Wt = 246,572 lb de H2O / MMscf
2.13 CÁLCULOS DE FASES PARA GASES

NATURALES Y CONDENSADOS
Predecir la formación de condensados del gas natural en ciertas condiciones
de presión y temperatura es un calculo muy común. Con la finalidad de ejecutar los
cálculos de fases o cálculos “flash”, se desarrollaron las siguientes correlaciones.
FIG. 2-33. Procedimiento Práctico para investigar el estado de una muestra de
gas natural a determinada presión y temperatura
111
 La zona dentro de la envolvente de fases muestran que el gas se

encuentra en dos fases: líquido y gas.
 La zona a la derecha de la envolvente de fases muestra que el gas
se encuentra como gas solamente.
 La zona a la izquierda de la envolvente de fases muestra que el
gas están en estado líquido.
 La línea a la izquierda del punto crítico muestra los puntos de
saturación de burbuja, es decir cuando aparece la primera burbuja
de gas.
 La línea a la derecha del punto crítico muestra los puntos de
saturación de rocío, es decir cuando aparece la primera gota de
líquido.
 Para determinar la zona donde se encuentra la muestra se usan las
correlaciones matemáticas que se muestran en las gráficas.
 Se puede determinar si un gas natural se encuentra en una sola fase o
en dos fases por medio de cálculos sencillos, como el siguiente:
Componente Fracción Constante Zi/Ki Zi * Ki
molar , Zi "Ki"
H2S
N2 Planilla : Determi
na C1 ción del estado d
e u CO2 na mezcla de hidr
oc C2 arburos
C3
i-C4 Presión: lpca
n-C4
Temperatura:
i-C5
°F
n-C5
C6
C7 112
C8
C9
C10
∑ = ∑ = ∑ =
TABLA 2-15
Si ambas sumatorias resultan mayores a la unidad, el gas se encuentra en
estado bifásico, los estados se definen de acuerdo a la Fig. 2-32.
La teoría adicional para los cálculos de fases se basa en los siguientes
Ki  F = 1,0
supuestos:
Ecuación para el Cálculo de la Separación
xi  z
i
Instantánea
 xi  
de los Hidrocarburos
F=L+V F = 1,0 L + V = 1,0
F.z i = moles del componente “i” en la carga.
V.y i = moles del componente “i” en el gas.
L.x i = moles del componente “i” en el líquido
113
 y  
i
yi
F*z i = L*x i + V*y i
xi
zi = L*x i zi = x i * (L + V*K)i
n n
zi
= 1,0
L  V * Ki i1 L  V * Ki
i1
Punto de Burbujeo:
zi = L*x i + V*yi Ki  yi xi  yi

xi Ki
y L
zi = L*( i ) + V*yi zi = yi [( ) + V]
Ki Ki
n n
zi * Ki
= 1,0
i1 i1
L  V * Ki
Cuando L = 1,0 y V = 0
n n
i1 i1
n n
zi
i1 i1 L  V * Ki
Punto de rocío: cuando L = 0 y V = 1,0
n n
zi  1,0
i1 i1 Ki
Con estas bases, el cálculo completo de fases se puede realizar desde el
punto de vista composicional.
114
Ejemplo No. 23
Realizar la separación instantánea a 600 Lpca y -20 °F, del siguiente gas:

yi  zi * Ki  1,0

TABLA 2-16
 x  
i
 x  
i
Se estiman las propiedades del C7 equivalentes al C8 ó C9 de acuerdo al gas.
En la columna 1 se ingresa la composición global del gas (Zi es la fracción molar
de los componentes).
En la columna 2 se ingresa el valor de la constante Ki que esta en función de la
temperatura y presión operativa de la muestra, mediante las gráficas de
Campbell que las puede hallar al final del presente texto, cada compuesto tiene
su gráfica en función de la presión y la temperatura.
En la columna 3, 4 y 5 se realiza un tanteo donde se ensaya con valores de L,
que es la fracción de líquidos. El tanteo se verifica cuando la sumatoria de los
valores de Z/(L+VKi) es igual a la unidad. L=0,02, L=0,06 y los demás son
ensayos para verificar el tanteo.
115
Una vez calculada L=0.027 por tanteos, en las columnas 6,7 se calculan las
fracciones molares de líquido y en la columna 8 se calculan las composiciones
del vapor multiplicando la columna 7 por la columna 2. Ahí la sumatoria de
Z/(L+VKi)de todos los componentes da igual a la unidad, L es el vapor tanteado, la
fracción de vapor V se calcula restando cada una de la unidad (V = 1-L).
Las graficas siguientes muestran dos ejemplos de gases, uno seco y el otro

húmedo para que se pueda diferenciar las características y diferencias de los
mismos. Cuando se trata de gases el punto crítico generalmente esta cargado a la
izquierda de la envolvente de fases y si se trata de un condensado ó petróleo el
punto crítico esta cargado a la derecha de la gráfica.
FIG. 2-33
116
FIG. 2-34. Diagrama de Presión – Temperatura para un petróleo
relativamente pesado (baja merma)
En un separador la alimentación el producto de fondo y el de tope presenta
las siguientes gráficas comparativas del diagrama de fases:
FIG. 2-35. Diagrama presión – temperatura para un sistema etano-heptano
normal
117
A continuación mostramos una batería de separadores con sus respectivas
composiciones, esta distribución se puede calcular por el método anteriormente
descrito y también por medios computacionales o software especializado.
FIG. 2-37. Ejemplo de cálculo de una batería de separadores
118

Comp. Molar, cada cada de cada
N2 0,003100 227,2 0,70 492,8 1,53 28,013 0,087
CO2 0,057900 547,4 31,69 1069,5 61,92 44,010 2,548
H2S 0,000004 672,1 0,003 1300 0,01 34,082 0,000
CH4 0,861097 343,0 295,36 667,0 574,35 16,043 13,815
C2H6 0,072300 549,6 39,74 707,8 51,17 30,070 2,174
C3H8 0,005100 665,7 3,40 615,0 3,14 44,097 0,225
iC4H10 0,000200 734,1 0,15 527,9 0,11 58,123 0,012
nC4H10 0,000100 765,3 0,08 548,8 0,05 58,123 0,006
iC5H12 0,000100 828,8 0,08 490,4 0,05 72,150 0,007
nC5H12 0,000100 845,5 0,08 488,1 0,05 72,150 0,007
2.14 CASO DE ESTUDIO 1.-
Propiedades Físicas de un Gas Natural de América
Latina.
Los valores de las propiedades calculadas para Campo Carrasco – Bolivia
por los métodos desarrollados en las diversas partes de este capítulo, son las
siguientes:
Datos:
P = 400 psia
T = 200 °F = 660 °R
Tsc = Psc =
y = 1 371,28 692,38 MWm=18,881
Tsc = 371,28 °R
Psc = 692,38 psia
TABLA 2-17 119
T
Tsr = = 660  1,777
Tpc 371,28
Psr =
P
= 400  0,578
Ppc 692,38
 g = MWm/ MWaire = 18,881/28,9625 = 0,652
TSR = 1,777
Z = 0,968
PSR = 0,578
Viscosidad del gas en las siguientes condiciones:
T = 300 °F
P = 1 atm.
µg = 0,014343 cp.
Los valores de las mismas propiedades de campo Carrasco calculadas por el
simulador comercial HYSYS, el cuál es utilizado en la industria petrolera, son los
siguientes:
Tsc = 371,84 °R
Psc = 697,6 psia
 g = 0,6519
Z = 0,966
120
Viscosidad del gas en las siguientes condiciones:
T = 300 °F
P = 1 atm.
µg = 0,015340 cp.
Conclusiones.
Los valores calculados de las propiedades físicas, mediante los métodos
desarrollados en este capítulo, presentan una pequeña variación de error con
los valores obtenidos del Simulador Hysys, alrededor del orden del 0,1 %,
exceptuando el valor hallado de la viscosidad, que presenta un error mayor al
5%. De todas formas el resultado es aceptable con fines de ingeniería.
2.15 CASO DE ESTUDIO 2.-
Propiedades físicas comparativas de algunos gases de
Latinoamérica
Los diferentes tipos de gases presentan también diferentes valores en la
evaluación de las propiedades físicas. En el presente caso de estudio analizamos
cuatro tipos de gases de algunos yacimientos de Bolivia, Venezuela y Colombia. El
yacimiento de Cuisiana que presenta un contenido algo elevado de CO2 y
condensables, el gas de Carrasco en Bolivia que tiene características más livianas
en comparación con el anterior y bajos contenidos de CO2. También se muestran
dos análisis de gases Venezolanos: el de Guárico Libre, un yacimiento de gas libre
con un elevadísimo contenido de CO2 y bajo GPM y el de Oriente libre con
contenido alto de CO2 y propiedades intermedias.
121
La Tabla 2.18 nos muestra de manera comparativa algunos gases de
Latinoamérica y en la Tabla 2.19 resumimos los resultados de las principales
propiedades físicas de estos gases.
TABLA 2-18 Análisis de Algunos Gases de Latinoamérica
% Molar
Comp. Cuisiana Carrasco Oriente Libre Guarico Libre
(Colombia) (Bolivia) (Venezuela) (Venezuela)
CO 5 0.96 12.5 15.6
2
N 0.65 1.40 0.1 0.1

2
He 0.03 - - -
O - - - -
2
C1 78.32 87.12 76.9 83.5

C2 9.40 6.93 5.8 0.6
C3 3.89 2.37 2.5 0.1
iC4 0.81 0.32 0.5 0.1
nC4 0.99 0.47 0.6 -
iC5 0.34 0.13 0.3 -
nC5 0.24 0.12 0.2 -
C6 0.19 0.07 0.2 -
C7+ 0.14 0.04 0.4 -
Total 100 100 100 100
GPM 2.00 0.15 1.48 0.058
M 21.27 18.88 22.28 20.57
Nota. En estos análisis no se reporta el contenido de H2S, los valores absolutos son bajos en porcentaje molar y se miden en
ppm, y en este caso asumimos que no producen un error muy apreciable.
122
Para calcular las propiedades utilizamos el simulador comercial HYSYS que
es un software de mucha utilidad en los cálculos petroleros. En las siguientes tablas
mostramos los resultados de las principales propiedades a las condiciones
o
referenciales de 600 Psia y 100 F. La Tabla 2-19 a 2-22 muestran los resultados:
TABLA 2-19 Propiedades del Gas Natural del campo Carrasco - Bolivia
o
(P = 600 Psia ; T=100 F)
123
TABLA 2-20. Propiedades del Gas de campo Cuisiana - Colombia
o
(P = 600 Psia ; T=100 F)
124
TABLA 2-21. Propiedades del Gas de Oriente Libre - Venezuela
o
(P = 600 Psia ; T=100 F)
125
TABLA 2-22 Propiedades del Gas de Guarico Libre - Venezuela
o
(P = 600 Psia ; T=100 F)
126
Conclusiones:
Analizando los resultados tenemos que el Gas de Oriente Libre ya presenta la
o
formación de condensados a las condiciones de 600 Psia y 100 F, mientras que los
otros tres continúan en fase vapor.
Por otra parte, los pesos moleculares aparentes presentan al gas de Carrasco
como el más liviano mientras que al gas de Cuisiana como el más pesado.
La presión parcial de CO2 un gas no debería exceder de 30 Psia para evitar el
riesgo de corrosión por CO2 según las recomendaciones. En este caso en las
muestras de Cuisiana, Oriente libre y Guárico libre tienen riesgos de corrosión por
CO2, mientras que el gas de Carrasco tiene una baja probabilidad de corrosión.
Las variaciones del factor Z para gases reportan desde 0.88 a 0.91, en cambio
las corrientes de condensado reportan a Z con un valor de 0.2, el cuál es propio de
los líquidos.
La tensión superficial del líquido en el caso de Oriente libre tiene un valor de
13.11 dyn/cm, en los otros casos se encuentran en fase gaseosa y no se tiene el
líquido para calcular esta propiedad.
127

Propiedades Fisicas Del Gas Natural 45 C

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Propiedades Físicas del Gas Natural

En el presente capitulo se ha recopilado una selección de información sobre el

C1=0.8 C2=0.1 C3=0.1 (Resultado del análisis cromatográfico, que no considera el

Muchas de las aplicaciones requieren ecuaciones de estado desarrolladas por

MWm = 20,426 lbs/lbs-mol

Se pueden apreciar valores del factor de compresibilidad mayores y menores a

Por efecto del contenido de gases ácidos el factor Z puede sufrir variaciones,

y = 1 433,79 827,18 23,747

 API  141,5 131,5

Obsérvese que líquidos más livianos que el agua,  o < 1.0, tienen un °API

Las gráficas que se presentan a continuación son las publicadas en el GPSA,

Para algunos hidrocarburos comunes en el gas y condensados las densidades

Propano: Pv = 200 psia.

n-decano: Pv = 92 psia.

2.6 CÁLCULO DE LA VISCOSIDAD DE

Solución:  g = MW/MWaire = 18,881/28,9625 = 0,652

Solución:  g = MW/MWaire = 22/28,9625 = 0,76

2.7 CÁLCULO DE LA CONDUCTIVIDAD

Resultado: km = 0,0332 Btu/[(hr*sq ft * °F)/ft]

Ejemplo No. 17. Hallar la tensión superficial del n-octano a una temperatura de

2.9 CALCULO DEL GPM (Galones de líquidos C3+ por mil pies

Componente Fracción molar , yi Factor de conversión GPM

Componente Fracción Factor de GPM

2.13 CÁLCULOS DE FASES PARA GASES

 La zona dentro de la envolvente de fases muestran que el gas se

F=L+V F = 1,0 L + V = 1,0

zi = L*x i + V*yi Ki  yi xi  yi

Las graficas siguientes muestran dos ejemplos de gases, uno seco y el otro

Temperatura Temperatura Presión Presión Peso Peso

N 0.65 1.40 0.1 0.1

C1 78.32 87.12 76.9 83.5

También podría gustarte

Resultado: km = 0,0332 Btu/[(hrsq ft °F)/ft]

zi = Lx i + Vyi Ki  yi xi  yi