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Universidad Industrial de Santander

Escuela de Química- Equilibrio y Cinética


2020-I-24723-A1

Taller #3: “Experimento del cálculo de entalpía de una reacción”


Yenifer Liceth Martínez Vega - Laura Natalia Camargo Merchan
Fecha: 08 de junio 2020

1- Qué significa que el poliestireno es un buen aislante? Y por qué razón el


poliestireno es aislante?

Un material aislante hace referencia a que es un mal conductor del calor y la electricidad, lo
que significa que no habrá un intercambio de calor entre el sistema y sus alrededores. El
poliestireno es un polímero compuesto por cadenas de monómeros de estireno, clasificado
como polímero termoplástico ya que tiene respuesta mecánica frente a la temperatura.
Tiene baja conductividad térmica 0,034 a 0,045 W/(m·K) (dependiendo de la densidad) por
lo cual se usa como aislante. 1

2- Por qué es necesario calcular la capacidad calorífica del calorímetro?

Porque con ese valor es posible conocer cuanto aumenta o disminuye la temperatura ya que
el cambio de temperatura, ΔT, del calorímetro es proporcional a la energía que la
reacció n libera o absorbe como calor y con el ΔT es posible hallar la energia
transferida como calor a volumen constante, Q v, y asi determinar el cambio de la
energía interna, ΔU.

3- Por qué se adiciona agua caliente y al agua fría en el calorímetro

Para poder medir el aumento de temperatura ya que al ser un sistema adiabático, se da el


cambio de calor entre el agua fría y caliente y se conoce la temperatura de ambas, inicial y
final

4- Por qué se requiere que el vaso esté limpio y sin fisuras?

Para que el sistema sea uniforme y no haya riesgos de perder la estabilidad del sistema. Si
hubieran fisuras, habría intercambio de calor con el medio externo y eso interferiría en los
resultados obtenidos, además, se podría perder muestra y la capacidad calorífica es una
propiedad extensiva, es decir, depende de la cantidad de muestra, por lo tanto habrían
errores en los resultados.

5- Por qué se requiere medir la masa de los dos vasos de poliestireno y la masa del
agua?

Es necesario conocer estos valores ya que para hallar la variación de la entalpía y con ello
aproximarlo a la variación de la energía interna del sistema debemos determinar su
capacidad calorífica.
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6- Por qué se requiere tapar con un cartón en los vasos de poliestireno?

Sabemos que un calorímetro es un sistema adiabático; es decir, un sistema donde no hay


intercambio de calor con su entorno, el cartón es un material aislante; con esta tapa
podemos aguardar el sistema y a su vez agregar sustancias al sistema.

7- Por qué es necesario agitar la solución, Por qué razón se alcanza un equilibrio
entre el agua caliente y fría?, por qué se debe esperar que se estabilice?

Es necesario agitar la solución ya que el movimiento acelerado de las partículas permite


mayor homogeneización en el sistema. Se debe esperar hasta que llegue al equilibrio
térmico y sea constante la temperatura para realizar la medición.

8- Por qué se requiere limpiar las tiras de Mg?, que probable error puede
causar?

Se limpia para retirar el óxido del magnesio metálico formado al contacto con el aire. Si
queda óxido, el ácido primero reaccionaria con este y se daría otra reacción en el sistema
por lo tanto los datos de energía interna variarán ya que se llevarían a cabo dos reacciones
diferentes.

9- Por qué es necesario agitar las reacciones y cómo se observa que las reacciones
alcanzan el equilibrio o han finalizado?

Es necesario agitar para favorecer las reacciones y que estas se den en un menor tiempo de
reacción. La reacción ha terminado cuando al observar la medida de temperatura, cuando
han alcanzado el equilibrio la temperatura permanece constante en un tiempo considerado.

10- a-Por qué se requiere calcular el ΔT en la calibración y en las dos reacciones?

Para determinar la variación de la energía interna en el sistema necesitamos la diferencia de


temperatura en el sistema juntamente con la capacidad calorífica.

b-Por qué ΔTcold y ΔThot son diferentes?

Porque las condiciones iniciales en cada uno de los sistemas fueron diferentes y finalmente
se mide la temperatura de la mezcla, con la cual se determina ΔTcold y ΔThot .

c-Por qué se presenta un aumento de la T en las dos reacciones?


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Porque se ha llevado una reacción a cabo y esta libera calor, es decir; es una reacción
exotérmica.

d-Por qué al medir la T de las reacciones se escoge el punto máximo

El punto máximo de temperatura se toma ya que este es el más cercano en tiempo al


momento donde se ha dado la reacción y esta ha concluído, al pasar algunos segundos la
temperatura disminuye un poco, porque el calor se va disipando en pérdidas muy pequeñas.

e-Por qué el ΔT en grados Celsius tiene el mismo valor que ΔT en Kelvin?


Porque es una diferencia entre dos valores, sin importar el sistema que se utilice la
diferencia será la misma ya que ambos tienen el mismo intervalo.

11- Para estimar los cambios de energía, Cuáles fueron las suposiciones
utilizadas?, qué razones indicaron y qué sucedería si no se tienen en cuenta
estas suposiciones? Y fueron acertadas?
Aquellas suposiciones que se realizaron fueron:
● Presión constante
● Volumen constante
● No existe una transferencia de calor entre la solución y su entorno.

Tomamos la presión del ambiente como presión constante, el volumen de la solución varía
muy poco a medida que aumenta la temperatura, también es acertado afirmar que no hay
intercambio de calor entre el sistema y sus alrededores ya que el material del cual están
hechos los recipientes es un buen aislante térmico.

12- Por qué para las reacciones se determinar ΔU, ósea se asume que ΔH = Qrx y
Qrx≈ΔU?

El cambio de entalpía es igual al calor, que a su vez es aproximadamente igual al cambio en


la energía interna, podemos afirmar esto ya que el sistema es adiabático, donde no se
evidencian pérdidas de calor hacia el alrededor sino que la variación de energía interna del
sistema se ve expresada en el cambio de temperatura del sistema.

Y finalmente con la capacidad calorifica del calorimetro y las variaciones de la temperatura


podemos determinar los cambios de energía interna del sistema, gracias a estas variables y
condiciones del experimento.

13- a- Realice la demostración de la ecuación usada para calcular la capacidad


calorífica del calorímetro?
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b- Realice la demostración de la ecuación usada para calcular ΔU de las


reacciones

14- a- Para
cada
reacción, realice los respectivos cálculos para encontrar el reactivo límite y el
rendimiento indicado en el experimento.

Reactivo limitante
Primera reacción
Mg(s) + 2 HCl(aq) = MgCl2(aq) + H2(g)

Segunda reaccion

MgO(s) + 2 HCl(aq) =MgCl2(aq) + H2O(l)

Bibliografía

1. Barrera, G. Caracterización de las propiedades mecánicas y térmicas de muestras


de eps pos consumo, utilizadas en la industria de alimentos y sometidas a un
proceso de recuperación. Universidad Nacional de Colombia, Bogotá Colombia.
2016. Recuperado de
http://bdigital.unal.edu.co/50885/1/ginapaolabarreracastro.2016.pdf
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Tablas de datos:

Table 1. Calorimeter calibration

Massempty calorimeter (g) 12,2853


Mass calorimeter + cold water (g) 61,5556
Masscold water (g) 49,2703
Tcold initial (ºC) 22,2
Thot initial (ºC) 62
Mass calorimeter + cold and hot water mix
(g) 107,9812
Masshot water (g) 46,4256
Tfinal (ºC) 37,5
ΔThot (K) 295,65
ΔTcold (K) 288,85
Specific heat capacity of water (J/gK) 4,184
Heat capacity of calorimeter (J/K) 90,609

Table 2. First reaction: Mg + 2 HCl

Mass Mg (g) 0,5247


VolumeHCL added (mL) 100
T initial (°C) 23,7
T final (°C) 46,7
ΔTMg + HCl (K) 23
Density HCl (g/mL) 1,039
Mass HCl (g) 103,9
Mass solution (g) 104,4248
Specific heat capacity of 2 M HCl (J/g·K) 3,98
ΔUMg + 2H⁺ ≈ ΔHMg + 2H⁺ (kJ) -11,645
Limiting reagent (mol) 0,023
Theoretical yield (mol) 0,023
ΔHMg + 2H⁺ (kJ/mol) -515,3
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Table 3: Second reaction MgO + HCl

Mass MgO (g) 1,121


VolumeHCL added (mL) 100
T initial (ºC) 23,1
T final (ºC) 32,1
ΔTMgO + HCl (K) 9
Density HCl (g/mL) 1,039
Mass HCl (g) 103,9
Mass Solution (g) 104,45
Specific heat capacity of 2 M HCl (J/g·K) 3,98
ΔUMgO + 2H⁺ ≈ ΔHMgO + 2H⁺ (kJ) -4,573
Limiting reagent (mol) 0,025
Theoretical yield (mol) 0,025
ΔHMgO + 2H⁺ (kJ/mol) -184,4

Table 4: Calculating the enthalpy of


formation of MgO

ΔHMg + 2H⁺ (kJ/mol) -515,3


-ΔHMgO + 2H⁺ (kJ/mol) 184,4
ΔHfH₂O (kJ/mol) -285,8
ΔHMgO (calculated value; kJ/mol) -616,7
ΔHMgO (literature value; kJ/mol) -601,24
Percent error 2,6%